国家许可的互联网药品交易公司-43家
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规通关题库(附答案)
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规通关题库(附答案)单选题（共45题）1、关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零【答案】 D2、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。
这些内容是A.药品广告批准文号B.药品通用名C.药品商品名D.药品适应症或者功能主治【答案】 A3、关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查【答案】 B4、行政复议的一般时效A.3日B.10日C.15日D.60日【答案】 D5、根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.6个月B.12个月C.3年D.5年【答案】 D6、由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款A.未经批准擅自采猎野生药材物种B.未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动C.违反规定出口野生药材D.保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的【答案】 A7、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业【答案】 A8、国家重点保护的野生药材物种实行三级管理作为二级保护野生药材的是A.石斛B.茯苓C.鹿茸（梅花鹿）D.穿山甲【答案】 D9、（2019年真题）限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是A.中药一级保护品种B.毒性中药饮片C.经典名方物质基准D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂【答案】 C10、应当印刷在药品标签的边角A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品【答案】 C11、可以申请中药一级保护品种的是A.从天然药物中提取的有效物质及制剂B.医疗用毒性中药饮片C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.国家重点保护野生药材根据《中药品种保护条例》【答案】 C12、应当在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展的是A.药物非临床研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.新药上市后的研究【答案】 C13、可以作为医疗机构制剂申报的是A.市场上没有供应的经典方剂B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D.市场上没有供应的中药注射剂【答案】 A14、应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是A.血液制品B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂【答案】 D15、关于买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任，说法错误的是A.有违法所得的，没收违法所得并处二倍以上五倍以下罚款B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款C.情节严重的，吊销卖方、出租方、出借方《药品经营许可证》D.构成犯罪的，追究刑事责任【答案】 A16、下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品【答案】 B17、经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D18、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有3年或3年以上的药学技术工作经验C.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配备执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域【答案】 B19、发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是A.省级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.设区的市级卫生行政部门【答案】 B20、对互联网药品交易服务的网站进行监督检查的行政部门是A.电信运营商B.工商管理部门C.公安部门D.药品监督管理部门【答案】 D21、负责采购第二类疫苗后供应给本行政区域内接种单位的是A.省级疾病预防控制机构B.县级疾病预防控制机构C.市级疾病预防控制机构D.疫苗生产企业【答案】 B22、《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质量问题的药品，应存放于A.专人负责B.专门培训C.专用场所D.专用设备根据【答案】 C23、药品零售企业可以经营的肽类激素是A.胰岛素注射剂B.列入兴奋剂目录的利尿剂C.A型肉毒毒素制剂D.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊【答案】 A24、（2021年真题）根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理，关于药品陈列要求的说法，正确的是A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求【答案】 D25、药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。
2020全国大学生网络安全知识竞赛内容答案
2020全国大学生网络安全知识竞赛内容答案国家网络安全宣传周即“中国国家网络安全宣传周”，是为了“共建网络安全，共享网络文明”而开展的主题活动。
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2020全国大学生网络安全知识竞赛内容答案1 、《中华人民共和国网络安全法》施行时间 (2017 年 6 月 1 日 )2 、为了保障网络安全，维护网络空间主权和国家安全、________ ，保护公民、法人和其他组织的合法权益，促进经济社会信息化健康发展，制定本法。
( 社会公共利益 )3 、《网络安全法》规定，网络运营者应当制定 _______ ，及时处置系统漏洞、计算机病毒、网络攻击、网络侵入等安全风险。
( 网络安全事件应急预案)4 、国家支持网络运营者之间在网络安全信息 ____ 、 ____ 、 ____ 和 ________ 等方面进行合作，提高网络运营者的安全保障能力。
(收集分析通报应急处置)5 、违反《网络安全法》第二十七条规定，从事危害网络安全的活动，或者提供专门用于从事危害网络安全活动的程序、工具，或者为他人从事危害网络安全的活动提供技术支持、广告推广、支付结算等帮助，尚不构成犯罪的，由公安机关没收违法所得，处__ 日以下拘留，可以并处 ___ 以上 ___ 以下罚款。
( 五日五万元五十万元 )6 、违反本法第二十二条第三款、第四十一条至第四十三条规定，侵害个人信息依法得到保护的权利的，由有关主管部门责令改正，可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处违法所得______ 以上 ______ 以下罚款，没有违法所得的，处 ______ 以下罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处 ______ 以上 ______ 以下罚款;情节严重的，并可以责令暂停相关业务、停业整顿、关闭网站、吊销相关业务许可证或者吊销营业执照。
( 一倍十倍一百万元一万元十万元 )7 、违反本法第四十四条规定，窃取或者以其他非法方式获取、非法出售或者非法向他人提供个人信息，尚不构成犯罪的，由公安机关没收违法所得，并处违法所得 ______ 以上 ______ 以下罚款，没有违法所得的，处 ______ 以下罚款。
2023年执业药师-药事管理与法规考试备考题库附有答案
2023年执业药师-药事管理与法规考试备考题库附带答案第1卷一.全考点押密题库(共50题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 参与拟订、调整非处药目录的机构是（）。
A. 中国食品药品检定研究院B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D. 国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心正确答案：C,2.(单项选择题)(每题 1.00 分)麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A. 运输证明B. 运输证明复印件C. 运输证明副本D. 运输证明副本复印件正确答案：C,3.(多项选择题)(每题 2.00 分)在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有()A. 麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发B. 中药材生产质量管理规范认证C. 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发D. 药用辅料的注册审批正确答案：A,C,4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A. 20日内B. 10日内C. 30日内D. 15日内正确答案：D,5.(单项选择题)(每题 0.50 分) 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前A. 7日B. 15日C. 30日D. 3个月E. 6个月正确答案：E,6.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答53-55题A. 第一类精神药品B. 麻醉药品C. 第二类精神药品D. 医疗用毒性药品根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，三唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醚)属于正确答案：A,7.(单项选择题)(每题 1.00 分)负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是A. 国家商务管理部门B. 国家工商行政管理部门C. 国家人力资源和社会保障部门D. 国家药品监督管理部门正确答案：B,8.(单项选择题)(每题 0.50 分) 根据《中华人民共和国药品管理法》实行品种保护的A. 新药B. 首次在中国销售的药品C. 非处方药D. 医疗机构配制的制剂E. 中药正确答案：E,9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答46-48题A. 抽查检验B. 指定检验C. 注册检验D. 复验药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于正确答案：B,10.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可单色印刷的是A. 标签和使用说明书B. 使用说明书和大包装C. 标签D. 内包装和外包装E. 外包装正确答案：B,11.(单项选择题)(每题 0.50 分) 首次进口满5年的药品，主要报告药品引起的A. 药品不良反应B. 严重、罕见的药品不良反应C. 新的药品不良反应D. 禁忌证E. 监测统计资料正确答案：B,12.(单项选择题)(每题 0.50 分) 执业药师资格注册管理机构是A. 国家药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 市级药品监督管理部门D. 地县级药品监督管理部门正确答案：A,13.(单项选择题)(每题 0.50 分) 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是A. 中国食品药品检定研究院B. CFDA食品药品审核查验中心C. CFDA药品审评中心D. 国家中药品种保护审评委员会正确答案：D,14.(单项选择题)(每题 1.00 分)纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是查看材料A. 复方甘草片B. 含可待因复方口服液体制剂C. 含麻黄碱类复方制剂D. 药品类易制毒化学品单方制剂正确答案：D,15.(单项选择题)(每题 1.00 分)保健食品批准证书的有效期为A. 3年B. 4年C. 5年D. 6年正确答案：C,16.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是A. 国家规定免疫规划受种的疫苗B. 公民自费并自愿受种的疫苗C. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗D. 县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗E. 县级人民政府组织的应急接种的疫苗正确答案：B,17.(单项选择题)(每题 0.50 分) 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了A. 救死扶伤，不辱使命B. 尊重患者，平等相待C. 依法执业，质量第一D. 进德修业，珍视声誉E. 尊重同仁，密切协作正确答案：C,18.(多项选择题)(每题 1.00 分) 《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A. 处罚金或没收财产B. 处3年以上10年以下有期徒刑C. 10年以上有期徒刑，并处或单处罚金D. 无期徒刑，并处或单处罚金E. 死刑，并处或单处罚金正确答案：A,B,19.(单项选择题)(每题 0.50 分) 国家药品监督管理部门负责A. 组织制定国家基本药物目录B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督C. 药品价格的监督管理工作D. 研究制定药品流通行业发展规划正确答案：B,20.(单项选择题)(每题 0.50 分) 某片剂的有效期为2年。
浅谈“淘宝天猫医药馆”
浅谈“淘宝天猫医药馆”工商管理学院76期队 HY摘要：目的：反思国内医药电子商务行业的不足之处，为未来发展提供建议。
方法：通过分析电子商务巨头淘宝试水医药电子商务领域的起起落落的案例，了解国内这个行业的发展水平。
关键词：医药电子商务淘宝医药馆政策空白论文说到天下事，作为国人，国内的事自然是最先受到关注的。
由于专业课上对医药电子商务的学习，又随着国内电子商务在医药方面的发展，国内各种电子商务巨头在这个新兴的领域上的试水引起了我的兴趣。
一：国内医药电子商务市场背景医药电子商务是指药品生产者、经营者或使用者，通过信息网络系统以电子数据信息交换的方式进行并完成各种医药类商务活动和相关的服务活动。
笼统的说来，它就是一种“网上药店”。
[1]在网上买药，不仅操作简便，节约了时间人力，更是由于售药成本的降低而使药品价格更加经济实惠。
如此看来医药市场应该是一块巨大的肥肉，对销售者和消费者都是一种盈利。
那么事实上国内医药电子商务市场背景又是怎样的呢？目前国内基于B2C的医药电子商务主要有两种平台模式：自建自采平台模式和第三方电子商务平台模式。
截止到2010年3月为止，经审核批准，可以提供互联网药品交易服务的网站有43家，其中，针对个人消费者的网上药店有20家。
网上销售占医药流通领域的市场份额几乎可以忽略不计。
这些数据传达的概念表明了由于我国医药电子商务行业起步较晚、发展滞后、进程缓慢，总体形势不容乐观。
追根溯源，交易物品的特殊性成为了医药电子发展的桎梏。
药品的安全性、有效性、稳定性不仅是药物质检部门关注的焦点，由于它关系到病人的身体健康甚至是生命安危，消费者最看重的还是药品的质量。
目前制度和体系的不完善没有给消费者一个完全十足的信心进行医药商品的网上交易。
二.电子商务巨头纷纷涉足医药行业制度的不完善也不能抵挡住这个新兴行业的发展，巨大的市场潜力引来的无数的电子商务巨头，他们希望抢先占领这块肥肉，获得利益。
涉足医药行业的几位典型的巨头有淘宝、京东商城、腾讯拍拍和当当网。
2020年等级考试《药事管理与法规》每日一练(第78套)
2020年等级考试《药事管理与法规》每日一练考试须知：1、考试时间：180分钟。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。
5、答案与解析在最后。
姓名:___________考号:___________一、单选题(共70题)1.根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售劣药，后果特别严重的，应A处以三年以下有期徒刑，并处罚金B处以三年以上十年以下有期徒刑C处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产2.根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A1日内B2日内C3日内D7日内3.根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有A西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B处方中不得使用含糊不清字句C每张处方不得超过5种药品D每张处方仅限于1名患者4.下列不属于A型不良反应表现的是A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应5.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A是依法设立的药品批发企业B具有负责网上实时咨询的执业药师C对上网交易的品种有完整的管理制度与措施D具有完整保存交易记录的能力、设施和设备6.根据《药品召回管理办法》使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的属于A省药品监督管理部门B医院C医药公司D药品生产企业7.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品8.某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。
互联网药品信息服务管理规定
互联网药品信息服务管理规定随着互联网技术的快速发展，互联网已经渗透到了人们生活的方方面面。
互联网的出现不仅改变了人们的传统生活方式，也给医疗行业带来了革命性的变化。
作为医疗行业的一部分，药品信息服务在互联网时代也得到了全新的发展机遇。
为了规范互联网药品信息服务，保障广大人民群众的健康和安全，制定《互联网药品信息服务管理规定》就成为了当务之急。
1.背景与意义互联网药品信息服务作为新兴的医疗服务模式，为患者提供了方便快捷的药品信息查询和购买渠道。
然而，由于互联网的特殊性，一些不法分子也利用互联网来进行非法药品销售和欺诈活动，给人民群众的身体健康和生命安全带来了潜在威胁。
因此，制定互联网药品信息服务管理规定，对于规范市场秩序，保障公众的合法权益，具有重要意义。
2.互联网药品信息服务主体《互联网药品信息服务管理规定》明确了互联网药品信息服务主体的范围。
应当是具备相应资格的医疗机构、药店、电子商务平台等合法经营者，且必须获得相应的许可证书。
这些主体应当具备一定的资质和信誉背景，确保提供的服务合法合规，保障患者的安全和权益。
3.互联网药品信息服务的责任和义务根据《互联网药品信息服务管理规定》，互联网药品信息服务主体应当承担相应的责任和义务。
首先，他们应当对提供的药品信息进行审核和监管，确保信息的真实性和准确性。
其次，他们应当正确引导患者正确使用药品，提醒患者谨慎使用处方药和限制销售的药品。
最后，他们应当对交易过程进行监管，保障药品的安全和质量。
4.互联网药品信息服务的经营要求互联网药品信息服务主体应当符合一系列的经营要求。
首先，他们应当建立健全的内部管理制度，确保各项管理工作的科学性和有效性。
其次，他们应当加强对员工的培训和管理，提高员工的职业道德和服务质量。
最后，他们应当确保药品交易的安全性，采取必要措施防控网络欺诈等问题。
5.监管与执法《互联网药品信息服务管理规定》明确了监管和执法的责任。
相关主管部门应当加强对互联网药品信息服务的监管，对违规行为进行惩戒和整治。
中康资讯五大报告1
数据平台<中康资讯>行业发展概况及竞争力研究意义MDC七力模型总结及建议中国药品零售百强企业竞争力分析研究目录其它药品l2011年，全国药店421065家，增长6%；l连锁店170897家，占40.6%，连锁率缓慢上升；l直营店数量增速最快，加盟方式的发展缓慢。
l2011年中国药店零售行业总体市场规模（含所有商品）为2038亿元，增长9.98%；l按大类看，药品增长9.3%，非药健康品增长11.6%，其它非健康品增长15.2%；l预计2012年药店规模达到2268亿元，其中，药品占比76.1%，非药品占23.9%。
其它药材类中成药行业发展概况及竞争力研究意义MDC七力模型总结及建议中国药品零售百强企业竞争力分析行业发展概况及竞争力研究意义MDC七力模型总结及建议中国药品零售百强企业竞争力分析行业发展概况及竞争力研究意义MDC七力模型总结及建议中国药品零售百强企业竞争力分析2010百强78 217 497592 2012百强114292599750前3强前10强前50强百强单位：亿元l百强整体销售规模继续增长，但增速开始放缓：2012年综合竞争力百强整体销售规模突破700亿元，升至750亿元，较去年百强总规模增长9.01%，增速放缓。
l今年销售前3甲总和达到114亿元，占百强销售额的15.19%，较上一年度占比略有提升；前10名总和接近300亿元，占百强销售额的38.88%，较上一年度略有降低。
2011百强5596115442053823972百强企业直营店比重趋势41.60%0%20%40%60%80%100%2010百强2011百强2012百强直营店占比l 企业更加注重直营店效益，逐步剥离或转化加盟店：本年度百强连锁药店加盟店占比快速下降超过4个百分点，直营店比重升至62.52%。
百强企业区域分布12%9%0%20%40%60%80%100%省内经营跨2~3个省（市）跨4~5个省（市）跨6~10个省（市）跨11~20个省（市）2011百强规模力分析—门店区域分布l 虽然有大连锁进行跨区域并购，但不影响百强企业整体区域分布基调：药品零售企业还是以本省经营为主，跨多省或多区域经营的企业依然较少。
医药商品学713习题
A型题1、依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（B ）A、有效期至X年X月X日B、有效期至X年X月C、失效期X年X月D、失期至XX 月X日2、依据《药品说明书和标签管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须（C ）A、中外文字并存B、中英文对照C、以中文为主D、国产药品用中文，进口药品用外文3、有效期是指（B）A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限4、不注明或者更改生产批号的药品是（D ）A、药用辅料B、原料药C、假药D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（A）A、玻璃B、塑料C、纸制品D、木材6、医药商品包装的基本作用是（B ）A、便于流通B、保护医药商品C、方便消费D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（C ）A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、省级药品监督管理部门8、药品的每个最小销售单元的包装必须（B ）A、按规定印有标签和相应的标示B、按规定印有或贴有标签并附说明书C、按规定贴有标签和相应的标示D、按规定附说明书和相应的标示9、一般药品包装的条形码是由（C ）A、10B、12C、13D、1410、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是（A ）A、橡胶制品B、塑料C、复合材料D、金属11、将商标分为注册与未注册的分类依据是（B ）A、按用途分B、按注册与否分C、按商标标志分D、按使用者分12、商标专用权受法律保护的时间（D ）A、7年B、可无限延长C、3年D、10年13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展（A ）A、6个月B、1年C、5个月D、7个月14、商标所有人禁止他人使用其商标属于（B ）A、使用权B、禁止权C、许可权D、独占权15、下列哪个不是商标设计的基本条件（C ）A、显著性B、简洁性C、复杂性D、审美性16、注册商标取得的程序是（B ）A、使用-申请-核准B、申请-审查-核准C、申请-核准-审查D、使用-核准-审查17、初步审定的商标自公告之日起多长时间内无异议，给予核准注册（D ）A、半年B、5个月C、1年D、3个月18、商标注册的审查单位是（A）A、商标局B、工商局C、司法局D、地方政府19、注册商标使用许可不会发生下列哪种情况（A ）A、商标权转移B、商品质量不变C、商标局有合同备案D、在商品上标明许可人名称20、不可以作为药品商标名的是（B ）A、销售企业B、通用名C、地名D、制药企业名21、药品广告批准文号有效期为（B ）A、3年B、1年C、5年D、半年22、药品广告的审查批准机关是（A ）A、省级食品药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理局C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门23、制作药品广告的广告公司是（B ）A、广告发布者B、广告经营者C、广告主D、广告受众24、药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以（C ）A、该药品的外包装的资料为准B、该药品的宣传资料为准C、该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准D、以广告公司策划的为准25、药品、医疗器械广告可以含有以下哪一项内容（A ）A、注明“按医生处方购买和使用”B、不科学的表示功效的断言或保证C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D、说明治愈率或有效率26、不准许刊登处方药的刊物是（D ）A、《中华内科杂志》B、《中华外科杂志》C、《中华妇产科杂志》D、不具有刊号的《医学院报》27、广告应当真实、合法，符合（A ）A、国家有关法律法规的要求B、保护消费者合法权益的要求C、社会主义精神文明建设的要求D、遵守社会公德和职业道德的要求28、非处方药药品广告叙述不正确的是（B ）A、非处方药药品广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”B、非处方药药品广告不用标明非处方药专有标识C、非处方药药品广告不得在儿童出版物上发布D、非处方药批准文号必须醒目标示29、可以被受理广告业务的药是（A ）A、符合法律规定的保健药品B、用于治疗高血压的处方药C、用于治疗肝炎的处方药D、用于治疗心绞痛的药30、原审批地省级药品监督管理部门无权收回药品广告批准文号的是（A ）A、批准文号未超过1年的B、药品生产批准文号被撤销的C、药品管理法规定的假药、劣药D、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的31、医药商品电子商务与传统商贸活动最大的区别是（A ）A、虚拟化B、配送物流化C、标准化D、交易前办理大量手续32、在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家食品药品监督管理局公布的非处方药是（A ）A、《药品电子商务试点监督管理办法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《互联网药品信息服务管理暂行规定》D、《互联网药品交易服务审批暂行规定》33、麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊药品（B ）上网进行信息发布或交易A、可以B、严禁C、要经过授权方可D、特定企业可以34、药品电子商务网站负责网上咨询的人员是（C ）A、网站运行维护技术人员B、网站法人代表C、网站药品专业人员和执业药师D、网站经销商35、国内的一些电子交易平台主要是针对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供交易平台服务，这是电子商务发展的高级形式，它属于（D ）A、B to MB、B to BC、B to CD、独立第三方电子商务交易服务及资讯平台36、VIPPS是指（A ）A、网上药店验证计划B、药品经营性网站备案程序C、美国联邦药品管理协会D、信息高速公路37、成立药品电子商务试点网站必须取得（B ）准备A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、国家经贸委D、公安部38、企事业单位与职工之间通过内部网络进行各种交流属于（D ）A、B to CB、B to BC、C to CD、B to M39、医药商品电子商务人才与传统电子商务人才的本质区别具备（C ）A、电子商务知识B、计算机、网络知识C、医药知识D、现代化管理技能40、制药企业信息数字化的信息管理系统的名称是（C ）A、HISB、HMISC、ERPD、CIS41、有关商品生产、流通和消费相关的消息情报数据或知识，统称为（A ）A、商品信息B、生产力C、商品供求D、商品价格42、下列信息属于原始商品信息的是（C ）A、政府产业政策B、银行利率C、企业销售额D、行业报告43、下列信息属于内部信息的是（A ）A、质检报告B、国家政策C、法规条例D、消费趋向44、宏观信息是按哪种分类方法进行分类的（D ）A、按信息产生过程分类B、按照信息来源分类C、按照信息来源的稳定程度分类D、按照信息的范围分类45、中期预测信息时间段为（A ）A、1-4年B、1年以内C、5-10年D、10年以上46、医药商品信息处理也称为（A ）A、信息加工B、信息分类C、信息收集D、信息选择47、收集信息中首先从哪类信息着手研究（D ）A、内部资料B、外部资料C、第一手资料D、第二手资料48、下列哪个不属于信息加工的过程（C ）A、筛选B、分类排序C、储存D、整理统计49、对医药商品信息研究的最终结果是产生（A ）A、分析报告B、第一手资料C、研究方法D、信息来源50、消费者的年龄、性别、收入等的不同会对下列哪方面产生直接影响（A ）A、市场需求B、国家政策C、生产资料D、产品质量51、商品信息活动的最高表现形式是（A ）A、商品预测B、市场开发C、信息研究D、信息收集52、对未来一定时期内，商品以及商品的生产、流通、消费等活动变化趋势加以判断是指（C ）A、市场开发B、信息研究C、商品预测D、行业分析53、下列叙述错误的是（B ）A、宏观预测和微观预测是相互依存的B、宏观预测和微观预测是相互对立的C、微观预测必须以宏观预测为指导D、微观预测是宏观预测的基础54、下列哪个不属于按预测内容进行分类的（B ）A、商品经济预测B、定性预测C、商品技术预测D、商品需求预测55、关于医药商品市场占有率的叙述，错误的是（C ）A、是指企业销售在整个同类商品销售中所占份额的大小B、是医药企业产品销售预测的重要内容C、市场占有率高，商品销售量就小D、市场占有率高，商品销售量就大56、进行医药商品预测的重要前提是（B ）Ａ、选择方法B、确定目标C、收集资料D、建立预测模型57、下列不属于医药商品预测的程序是（D ）A、建立模型B、估计预测误差C、评估预测D、制定策略58、下列不属于定性预测方法的是（D ）A、类推法B、经验判断法C、消费倾向调查法D、回归分析法59、下列不属于经验性质的预测是（A ）A、专家意见法B、趋势外推法C、线性回归法D、简单平均法60、下列不属于定量预测方法的是（B ）A、时间序列法B、德尔菲法C、线性回归法D、非线性回归法61、下列关于新药的定义，正确的是（A ）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、未曾在中国境内生产过的药品C、未曾在中国境内使用过的药品D、未曾进口过的药品62、下列哪个不属于医药新产品开发中的战略步骤（D ）A、市场细分B、目标市场营销C、市场定位D、质量控制63、通过购买专利来引进新技术，研发新产品的开发模式是（B ）A、独创型B、引进型C、综合型D、市场型64、下列不属于市场调研的内容是（D ）A、经营环境调查B、市场需求调查C、收集科技信息D、产品推广65、新药证书是由哪个部门发放的（A ）A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、省级食品药品监督管理局D、国家发改委66、我国规定新药的监测期不超过（B ）A、2年B、5年C、3年D、10年67、关于新药技术转让的叙述，错误的是（D ）A、对于简单改变剂型的新药，原则上不再受理新药技术转让的申请B、应在新药试行质量标准转正后方可申请C、接受转让的企业必须取得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》D、转让申请最迟应在新药保护期满前3个月提出68、仿制药品申请人应当是（B ）A、研发企业B、生产企业C、经营企业D、使用单位69、进口药品的注册由哪个部门审批（C ）A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家海关70、下列关于进口药品注册基本程序的叙述，错误的是（A ）A、由省级食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查B、由中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验C、临床试验结束后，申请人应当再次填写《药品注册申请表》D、符合规定的，由国家食品药品监督管理局发给《进口药品注册证》（二）X型题71、按新药注册申请管理的情况有（ABCD）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、已上市药品增加新适应证72、医药新产品开发应遵循的原理包括（ABCD）A、创新性B、实用性C、多样性D、经济性73、市场调研包括（AB ）A、资料信息的收集B、市场分析和预测C、新产品研发D、新产品上市74、下列哪些情况可能造成医药新产品开发的风险（ABD ）A、对市场需求不了解B、项目试验经费预算超支C、开发成本降低D、新产品的市场生命周期太短75、暂停受理和审批其仿制药申请或规定不得仿制的药品有（BCD ）A、收载于中国药典的药品B、已确认存在安全性问题的上市药品C、试行标准的药品D、中药保护品种76、商品预测的可行性主要体现在（ABC ）A、商品发展变化的可知性B、商品发展变化的连续性C、商品发展的系统性D、商品发展的可变性77、商品预测作用有（BCD ）A、是保证商品信息研究结果准确的重要前提B、是实现商品生产与经营的重要手段C、为宏观管理决策提供重要依据D、提高企业整体经营管理水平78、按预测方法的性质分类，医药商品预测可分为（CD ）A、宏观预测B、微观预测C、定性预测D、定量预测79、医药商品预测的内容有（ABCD ）A、医药商品需求B、医药科学技术发展趋势C、市场占有率D、医药商品资源80、定性预测方法包括（ABCD ）A、类推法B、经验判断法C、消费倾向调查法D、专家意见法81、医药商品信息的特点有（ABCD ）A、目的性B、多样性C、可传递性D、效用性82、下列属于医药商品信息的有（ABCD）A、需求量B、价格C、品种数D、市场占有率83、医药商品信息收集的原则（ABCD）A、完整性B、准确性C、系统性D、时效性84、医药商品信息传输的方式有（CD ）A、由内而外传输B、由下而上传输C、有秩序、有目的地传输D、无序地自由扩散85、影响医药商品信息研究的因素有（BCD ）A、收集方法B、经营环境C、信息互换性D、需求差异性86、我国实施医药商品电子商务面临的主要问题是（ABCD ）A、基础条件差，投资不足B、信用制度亟待健全C、管理规范问题D、配送物流滞后87、实施医药商品电子商务的程序有（ABD）A、企业信息数字化B、培训人力资源C、医药商品电子商务交易谈判和签订合同D、开展医药商品电子商务88、我国医药商品电子商务的交易平台主要有（ABC ）A、独立第三方电子交易平台B、B to BC、B to CD、B to M89、医院内部信息系统，主要组成部分有（CD ）A、ERPB、HISC、HMISD、CIS90、医院通过网络系统为病人就诊和治疗服务过程和向健康者提供预防保健服务、通过网络采购仪器、设备以及日常消耗品等采用电子商务的模式属于（AB ）模式A、B to CB、B to BC、C to CD、B to M91、广告中涉及的法律主体有（BCD ）A、法人B、广告主C、广告经营者D、广告发布者92、产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关（ABCD ）A、责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正B、没收广告费用C、可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款D、情节严重的依法停止其广告业务93、药品广告批准文号格式中正确的是（ABD ）A、前4位代表公元年号B、5、6位代表月份C、后4位代表日期D、后4位代表编排序号94、下列药品中，不得发布药品广告的有（ABCD ）A、精神药品B、非处方药C、毒性药品D、医疗机构制剂95、药品广告不得含有的内容（ABC ）A、药到病除B、国家级新药C、无效退款D、请按医生处方购买和使用96、商标受法律保护的范围有（ABC ）A、时间性B、地域性C、规定性D、永久性97、商标所有人享有如下哪些权利（ABCD ）A、独占权B、转让权C、禁止权D、继承权98、下列哪些行为可使商标权丧失（ABD ）A、注册3年未使用B、未办续展C、在注册10年内D、超范围使用99、注册商标应标明（ABC ）A、“注册商标”字样B、“注”C、“R”D、已注册100、商标的设计种类（ABC ）A、图形商标B、文字商标C、图形文字组合商标D、随意发挥101、由于包装尺寸过小，内标签应至少标注药品的（ABCD ）A、通用名称B、规格C、产品批号D、有效期102、医药商品按形态不同分类，主要有（ABD）A、小包装B、内包装C、中包装D、外包装103、药品包装的作用有（ABCD ）A、保护商品B、便于流通C、方便消费D、美化装潢、促进销售104、按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是（BCD ）A、药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印刷B、包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C、药品的包装分为内包装和外包装D、药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容105、药品包装必须（ABCD ）A、适合药品质量的要求B、方便储存C、方便运输D、按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
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40.云南盘龙云海药品经营有限公司(云C20090001)
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42.北京京卫元华医药科技有限公司(京C20050001)
43.深圳市天驰医药信息技术开发有限公司(国A20060003)。