WRS—1A数字式熔点仪使用说明
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种用于测定物质熔点的仪器，广泛应用于化学、制药、食品、冶金等领域。
本操作规程旨在确保熔点仪的正确操作，提高测定结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 确保熔点仪处于平稳的工作台面上，并与电源连接稳固。
2. 检查仪器的电源线和连接线是否完好无损。
3. 确保熔点仪的温度控制系统和传感器处于正常工作状态。
4. 检查熔点仪的试管支架和试管夹是否牢固，试管是否清洁无杂质。
三、样品准备1. 根据需要，准备好待测样品，并确保样品的纯度和质量。
2. 将样品放置在干燥的环境中，避免受潮和污染。
3. 根据样品的特性，选择合适的试管，并确保试管干净无残留。
四、操作步骤1. 打开熔点仪的电源开关，并调节温度控制系统至设定温度。
2. 将试管夹固定在试管支架上，并将待测样品放入试管中。
3. 将试管夹与试管放置在熔点仪的加热区域中，确保样品与传感器接触良好。
4. 观察样品的熔化过程，记录下开始熔化和完全熔化的温度。
5. 在样品完全熔化后，关闭熔点仪的电源开关，待仪器冷却至室温。
五、数据记录与分析1. 将测得的熔点数据记录在实验记录表中，包括样品编号、开始熔化温度和完全熔化温度。
2. 对于重复测定的样品，计算平均熔点值，并计算相对标准偏差以评估测定结果的精确性。
3. 根据测得的熔点数据，与已知的熔点数值进行比较，判断样品的纯度和标识。
六、仪器维护1. 每次使用后，清洁熔点仪的加热区域和传感器，避免样品残留导致的污染。
2. 定期检查熔点仪的温度控制系统和传感器，确保其正常工作。
3. 如发现仪器故障或异常，应及时联系维修人员进行维修或更换。
七、安全注意事项1. 在操作过程中，避免直接接触加热区域，以免烫伤。
2. 使用熔点仪时，应戴上适当的个人防护装备，如实验手套和眼镜。
3. 注意电源的安全使用，避免触电和火灾等事故的发生。
4. 操作结束后，及时关闭熔点仪的电源开关，确保仪器安全。
八、总结本操作规程详细介绍了熔点仪的操作步骤和注意事项，通过正确操作和维护，可以保证熔点测定的准确性和可靠性。
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程1. 引言熔点仪是一种用于测量物质的熔点的仪器。
它广泛应用于化学、材料科学、制药等领域。
本操作规程旨在确保操作人员正确、安全地使用熔点仪，并获取准确的熔点数据。
2. 仪器准备2.1 确保熔点仪处于水平位置，并且与电源连接稳定。
2.2 检查熔点仪的温度传感器和加热元件是否完好无损。
2.3 检查熔点仪的控制面板是否正常工作，并校准温度显示器。
3. 样品准备3.1 根据实验需求，准备适量的样品。
3.2 清洁样品，确保无外来杂质。
3.3 将样品放置在干燥的容器中，以防止水分蒸发。
4. 操作步骤4.1 打开熔点仪的电源开关，并将温度设置为室温。
4.2 将样品放置在熔点仪的样品台上，并确保其与温度传感器接触良好。
4.3 关闭仪器的盖子，以确保温度传感器不受外界影响。
4.4 打开熔点仪的加热开关，并逐渐提高温度，直到样品开始熔化。
4.5 观察样品的熔化过程，并记录熔点的温度。
4.6 重复实验，以获取更加准确的熔点数据。
5. 数据记录与分析5.1 将每次实验的熔点数据记录在实验记录表中。
5.2 计算各次实验的平均熔点，并计算其标准偏差。
5.3 分析实验数据，比较不同样品的熔点差异，并得出结论。
6. 仪器维护与清洁6.1 每次使用后，关闭熔点仪的电源开关，并断开电源连接。
6.2 清洁熔点仪的样品台和温度传感器，以防止样品残留和污染。
6.3 定期检查熔点仪的控制面板和电路，确保其正常工作。
7. 安全注意事项7.1 操作人员应穿戴适当的个人防护装备，如实验手套和安全眼镜。
7.2 在操作过程中，避免将手指直接接触加热部件，以免烫伤。
7.3 在操作完成后，确保熔点仪完全冷却后再进行维护和清洁。
8. 结论本操作规程详细介绍了熔点仪的操作步骤和安全注意事项，以确保操作人员能够正确、安全地使用熔点仪，并获得准确的熔点数据。
在使用熔点仪时，请严格按照本规程操作，并遵守相关安全规定，以确保实验的顺利进行。
熔点仪标准操作规程
熔点仪标准操作规程一、前言熔点是一个物质的重要物性之一，可以用于判断物质的纯度和品质，同时也是某些化学实验和分析的必要步骤。
熔点仪是一种可以测量物质熔点的仪器设备，具有操作简便、精度高等特点，在实验室和工业生产中得到了广泛应用。
本文旨在介绍熔点仪的标准操作规程，以确保用户正确、安全地使用熔点仪进行实验。
二、仪器介绍熔点仪通常由以下几部分组成：1.熔体装置：用于加热和熔化物质，通常是一段长长的玻璃管，中间是一个凹槽，将样品放在凹槽内，进行加热。
2.温度计：用于测量样品的温度，通常是一个高精度的气体温度计或红外线温度计。
3.显微镜：用于观察样品的熔点，有些熔点仪配备有摄像头，可以实现远程监控和录像。
三、实验前的准备工作1.检查设备：仔细检查熔点仪是否完好无损，确认温度计、显微镜和加热装置是否正常工作。
2.选择样品：选择适量的样品，消除表面潮湿和粉尘等干扰因素。
3.准备样品：将样品研磨成细粉，加入试管或熔点管中，用玻璃棒轻轻压实。
4.设置设备：将熔点管插入熔点仪的加热装置中，连接电源，开启仪器。
四、操作步骤1.测量初始温度：将温度计插入熔点管中，并记录样品的初始温度。
2.加热样品：不断加大加热功率，加热样品，直到出现第一个液滴。
3.记录熔点：停止加热，记录样品的熔点温度。
4.清理仪器：将熔点管、玻璃棒等清洗干净，并关闭设备。
五、注意事项1.熔点仪应该放置在平稳的台面上，避免设备晃动或倒塌。
2.操作人员应该佩戴防护手套和眼镜，注意安全。
3.熔点管和试管等设备应该使用洁净、干燥的设备，避免潮湿和污染。
4.加热功率应该逐渐增加，避免突然加热引起样品剧烈喷溅。
5.在实验过程中应该注意记录熔点和温度等数据，以便后续分析和比较。
六、总结熔点仪是一种常用的实验仪器，应该遵循标准操作规程进行使用。
本文介绍了熔点仪的操作步骤及注意事项，希望有助于用户正确、安全地使用熔点仪进行实验。
WRS-1C微机熔点仪和SGW
技术参数
1.熔点测量范围：室温～400℃ 2.起始温度设定时间： 50℃～400℃ 不大于5min, 400℃～50℃ 不大于7min 3.温度数显最小示值: 0.1℃ 4.线性升温速率：0.1℃/min -20.0℃/min之间任意连续 可选 5.测定熔点的准确度：200℃或200℃以下范围： ±0.5℃,200℃以上范围：±0.8℃
6.重复性: 0.3℃ 7.标准毛细管尺寸:外径Φ1.4mm,内径Φ1.0mm 8.样品填装高度：3mm 9.电源：220V±22V、50Hz，100W 10.尺寸（长、宽、高）：360 mm×290mm×170mm 11.质量：9.5kg 12.通讯接口:USB或RS232串行接口由触摸屏按键选择
二. SGW®X-4A 显微熔点仪（数显）
特点：
测定物质的熔点。主要用于药物、化工、纺织、染 料、香料等晶体有机化合物之测定，显微镜观察。既 可用毛细管法测定，又可用载玻片-盖玻片法（热台法） 测定。 主要技术参数： 熔点测量范围：室温至320℃ 测量重复性：±1℃ （在＜200℃ 时），±2℃（在 20 .0℃ 一320℃ 时） 温度显示最小值：0.1℃ 熔点观察方式 ：单目显微镜 光学放大倍数： 40×
谢谢
太原衡天力整理
一. WRS-1C微机熔点仪
点
WRS-1C熔点仪采用光电自动检测、点阵图形液晶显 示、触摸屏按键等技术，具有熔化曲线自动记录，初 熔、终熔自动显示等功能。控温系统采用精密铂电阻 作温度检测元件，应用数字式PID调节及PWM控温技 术，提高了熔点测定精度及可靠性。仪器具有自动保 存工作参数及存储测定结果的功能，也可以通过USB 接口或RS232接口与PC机建立通讯。仪器采用药典规 定的毛细管作为样品管。
上海仪电物理光学仪器有限公司 WRS-1C 熔点仪使用说明书
目录一、用途及特点-------------------------------------------------------------- 2二、规格及主要技术参数----------------------------------------------------- 2三、工作原理------------------------------------------------------------------- 3四、仪器结构------------------------------------------------------------------- 4五、操作方法------------------------------------------------------------------- 5(一)开机------------------------------------------------------------------- 5(二)预置------------------------------------------------------------------- 6(三)升温------------------------------------------------------------------- 6(四)测量模式调用和保存----------------------------------------------------- 7(五)记录------------------------------------------------------------------- 7(六)时间设置--------------------------------------------------------------- 7 六、温度校正--------------------------------------------------------------- 8(一)校正温度--------------------------------------------------------------- 8(二)恢复出厂设置---------------------------------------------------------- 9七、连接计算机--------------------------------------------------------------- 10八、使用注意事项-------------------------------------------------------------- 10九、仪器的维修及校验---------------------------------------------------------- 11十、仪器成套性（详见配置单）------------------------------------------------- 12 十一、常见故障及其处理方法------------------------------------------------- 12 十二、售后服务事项和生产者责任-------------------------------------------- 12一、用途及特点根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
数字显微熔点仪测定法
3、仪器装置 毛细管法中最常用的仪器是Thiele管（又叫b型管 或熔点测定管）。取一支b型管，固定在铁架台上， 装入导热液（导热液一般用液体石蜡、硫酸或硅 油等）至略高于支管口上沿。管口配一插有温度 计的开槽塞子（也可将温度计悬挂），毛细管通 过导热液紧附在温度计上，样品部分位于温度计 水银球中部。并用橡皮圈将毛细管缚在温度计上 （橡皮圈不能浸入导热液中）。调整温度计位置， 使其水银球恰好在Thiele管两侧管的中部。
1.4 实验方法与操作步骤
（一）毛细管法
1、熔点管的制备 取内径约1mm，长75mm的毛细管（可自制或用 市售毛细管），将其一端在酒精灯上封口，即制 得熔点管。 2、样品的填装 取少量干燥样品用研钵研细，堆成一小堆，将熔 点管的开口端插入样品堆中，使样品挤入管内。 然后把管开口一端向上，轻轻在桌子上顿几下， 使样品掉入管底。以同样方式重复取样几次。再 取一支长约45cm的玻璃管垂直于表面皿上，将熔 点管从玻璃管上端自由落下，重复多次，使样品 装填紧密，高度约为2~3mm。填装时操作要迅速， 防止样品吸潮，装入的样品要结实。
实验3 熔点的测定
1.1 实验目的
1.了解熔点测定的意义和应用。
2.掌握熔点测定的操作方法。 3.了解温度计校正的方法。
1.2 实验内容
1. 采用毛细管法，分别用乙酰苯胺、苯甲酸、尿 素、或肉桂酸，以及混合物（以纯样品按不同 的比例配制）作为样品，研细，进行熔点测定 的练习。 2. 采用数字显微熔点仪测定乙酰苯胺、苯甲酸的熔 点。
1.5 实验结果
乙酰苯胺熔点： 114.3℃ 苯甲酸熔点： 尿素熔熔点：
133.0℃
注意：实验时分别记录所测样品的初熔点和终熔点两个数值。
1.6 实验结果统计与分析
熔点仪使用说明书
WRS-1B微机熔点仪使用说明A、常规熔点测定1.开启电源，显示的是上一次的起始温度和升温速率。
稳定20min。
光标停止在“起始温度”第一位数字。
用户可通过键盘修改起始温度，确认：“↵”键。
（默认当前起始温度时可直接按“↵”键）完成后光标跳至“升温速率”第一位数字。
2.键盘输入升温速率，确认：“↵”键。
（默认当前升温速率时可直接按“↵”键）注：灵活运用光标移动键“←”修改用户需要修改的起始温度和升温速率。
3.当实际炉温达到预设温度并稳定后，可插入样品毛细管。
4.按升温键，操作提示显示“↑”，此时仪器将按照预定的工作参数对样品进行测量。
注意：按升温键后，若未放毛细管的炉子会显示Enn---为炉子的序号而不显示“↑”5.当达到初熔点时，显示初熔温度，当达到终熔点时，显示终熔温度，同时显示熔化曲线。
6.电源未切断时，上述读数值将一直保留。
注：样品装样的好坏及一致性将直接影响到测量读数的准确性，“装样不好”可能导致熔化曲线出现波谷或长距离的不连续，此时的测量值仅供参考。
7.若用户想测量另一新的样品，输入完“起始温度”，按“↵”键后，原先的曲线将自动清除，开始下一样品的测量。
8.“清除键”的使用：每测完样品，会显示出对应于三根样品的熔化曲线，若由于装样等因素造成某条曲线长距离不连续，测量误差过大，此时用户可清除该条曲线，重新测量。
具体操作如下：（1）按下“清除键”，操作提示处将显示：123C；（2）用户可按下相应的数字键以清除曲线，亦可再次按下“清除键”以便放弃清除操作；注：曲线的序数从左至右依次为123；每清除一曲线，熔点的平均值亦会相应的改变，即：放弃的样品将不计入平均值的运算。
（3）设定好工作参数后，将装有药粉的毛细管放入对应的炉子，按“升温”键；（4）此时仪器将重新测量该药粉，并计算平均值。
9.“校正”键的使用：（1）使用校正键的情况：（保证精度要求）Ⅰ当仪器使用时间长，或由于季节温差大造成仪器测量的误差过大。
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种用于测量物质熔点的仪器，广泛应用于化学、材料科学、制药等领域。
本操作规程旨在详细介绍熔点仪的操作步骤、注意事项和维护保养方法，以确保仪器的正常运行和准确测量。
二、仪器设备1. 熔点仪主机：包括加热装置、温度控制系统和测温装置。
2. 熔点试管：用于放置待测物质，具有透明、耐热的特点。
3. 温度计：用于测量试管内物质的熔点。
4. 试管夹：用于固定熔点试管，避免烫伤。
5. 其他辅助设备：如电源线、计时器等。
三、操作步骤1. 准备工作a. 检查仪器设备是否完好，如有损坏应及时维修或更换。
b. 确保熔点仪与电源连接正常，电源线无损坏。
c. 清洁熔点试管，确保无杂质和残留物。
2. 加热装置设置a. 将熔点试管夹固定在加热装置上，并确保试管夹稳固。
b. 打开熔点仪主机电源，将温度控制系统设置为所需的初始温度。
3. 样品制备a. 称取待测物质，并将其放入熔点试管中。
b. 用试管夹将试管固定在加热装置上。
4. 开始加热a. 打开加热开关，启动加热装置。
b. 观察试管内物质的熔化过程，并记录熔点仪上显示的温度。
5. 测量熔点a. 当试管内物质开始熔化时，观察温度计的读数，记录下此时的温度。
b. 当试管内物质完全熔化时，停止加热，记录下此时的温度。
6. 清洁和维护a. 关闭熔点仪主机电源，断开电源线。
b. 清洁熔点试管和试管夹，避免残留物影响下次测量。
c. 检查熔点仪主机和其他设备是否有损坏，如有损坏应及时维修或更换。
四、注意事项1. 操作人员应戴上防热手套，以免烫伤。
2. 加热过程中，应保持试管夹稳固，避免试管倾斜或摇晃。
3. 在加热过程中，应注意观察试管内物质的熔化情况，确保测量的准确性。
4. 操作完成后，应及时关闭熔点仪主机电源，断开电源线。
5. 长时间不使用熔点仪时，应进行定期维护和保养，确保仪器的性能和精度。
五、常见故障及处理方法1. 加热不均匀或温度控制不准确：检查加热装置是否正常工作，如有故障应及时维修或更换。
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WRS—1A数字式熔点仪使用说明
1、开启电源，稳定20分钟，此时，保温灯、初熔灯亮、电表偏向右方，初始温度为50℃左右。
2、通过拔盘设定起始温度，通过起始温度按钮，输入此温度，此时预置灯亮。
3、选择升温速率：将波段开关板至需要位置。
4、当预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细管。
此时电表基本指零，初熔灯熄灭。
5、调零，使电表完全指零。
6、按动升温钮，升温指标灯亮（注意！忘记插入带有样品的毛细管按升温钮，读数屏出现随机数提示您纠正操作）。
7、数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，欲知终熔读数按初熔钮即得。
8、只要电源未切断，上述读数值将一直保留至测下个样品。
注意事项
1、样品必须要求焙干，在干燥和干净的研钵中研碎，用自由落体法敲击毛细管，使样品填装结实，样品填装高度应不小于3mm，同一批号样品高度应一致。
2、仪器开机后自动预置到50℃，炉子温度高于或低于此温度都可用拨盘快速设定。
3、达到起始温度附近时，预置灯交替闪烁，此乃炉温缓冲过程，平衡后两灯熄灭。
4、设定起始温度时，切勿超过仪器的使用范围。
否则仪器将会损坏。
5、某些样品起始温度高低对熔点测定结果是有影响的，建议提前3-5分钟放入毛细管，线性温度速率选1℃/min，起始温度应比熔点低3-5℃；速率选3℃/min，起始温度应比熔点低9-10℃。
一般应以实验确定最佳测试条件。
5、毛细管插入仪器前应用软布将外面擦干净，否则日久后插座下面会积垢，导致无法检验。