RAS-Nb靶安全技术说明书
730-BT 安全技术说明书
安全技术说明书according to SAC GB 30000-2013____________________________________________________________________________________________________________________。
SDS # : 730-BT730-BT。
第 1 部分部分：： 化学品及企业标识。
产品名称730-BT确定用途胶粘剂。
有关更多信息，请联系: 接触点洪志明电子邮件地址。
紧急电话Chemtrec @ 001-703-741-5970 (24hrs)香港0800-968-793中国4001-204937。
第 2 部分部分：： 危害标识。
G H S - 分类 皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2A 皮肤致敏类别1B 急性水生毒性类别2慢性水生毒性类别2。
标签元素修订日期 2015-09-10版本 1。
制造商Dymax Corporation 318 Industrial Lane Torrington, CT 06790Tel: 860-482-1010Fax: 860-496-0608签发日期 2015-09-10供应商戴马斯紫外线胶水设备(上海)有限公司上海市金山区秋实路688号A 5 407/409/411____________________________________________________________________________________________________________________。
信号词警告危险性说明H315-造成皮肤刺激H317-可能导致皮肤过敏反应H319-造成严重眼刺激H411-对水生生物有毒并具有长期持续影响。
防范说明 -预防P264-作业后彻底清洗脸部、手部和任何暴露的皮肤戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具避免吸入粉尘/烟气/气体/烟雾/蒸汽/喷雾受沾染的工作服不得带出工作场地避免释放到环境中防范说明 -响应如接触到或有疑虑：求医/就诊如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。
贝朗说明书
Dialog+透析机使用说明书目录1. 安全操作..........................................................................1-31.1 关于使用说明.........................................................................1-3 1.1.1 有效性...............................................................................1-3 1.1.2 目标人群...........................................................................1-3 1.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 1.1.4 缩写词...............................................................................1-5 1.2 用途及适应症.........................................................................1-5 1.3 禁忌症.........................................................................1-61.4 副作用.........................................................................1-61.5 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件..............................................................1-6 1.5.2 电气危险...........................................................................1-7 1.5.3电磁相互作用....................................................................1-7 1.5.4维护与过滤器的更换........................................................1-7 1.6 操作人员信息.........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 1.6.2 对使用人员的要求..........................................................1-8 1.6.3 法规符合性......................................................................1-9 1.6.4 厂家责任...........................................................................1-91.6.5 技术变更........................................................................1-102. 产品说明..........................................................................2-32.1 基本机型.........................................................................2-32.1.1 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 2.1.2 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 2.1.3 Dialog血液透析滤过-联机系统（HDF-online）+ ........2-7 2.2 透析机上的符号......................................................................2-8 2.3 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 2.4 全部图标总览.......................................................................2-11 2.5 输入数值......................................................................2-172.6 疗法种类......................................................................2-212.6.1 血液透析（HD）..........................................................2-21 2.6.2 单纯超滤（ISO UF）....................................................2-21 2.6.3 血液滤过-联机系统（HF/HF-online）.......................2-22 2.6.4 血液透析滤过-联机系统（HDF/HDF-online）.........2-22 2.7 治疗方法......................................................................2-232.7.1 双针程序........................................................................2-23 2.7.2 单针程序........................................................................2-23 2.8 透析的有效性（Kt/V）.......................................................2-262.9 定时器的使用......................................................................2-273 安装与调试..........................................................................3-3 3.1 供货范围.........................................................................3-33.2 储存.........................................................................3-33.2.1 装在原包装内储存..........................................................3-33.2.2 用前临时储存..................................................................3-33.2.3 停止运行...........................................................................3-3 3.3 运输.........................................................................3-43.3.1 滚轮运输...........................................................................3-4 3.3.2 搬运...................................................................................3-4 3.4 安装现场.........................................................................3-53.4.1 电气连接...........................................................................3-6 3.4.2 水损防护...........................................................................3-6 3.4.3 潜在的爆炸区域..............................................................3-63.5 水源.........................................................................3-63.5.1 水源质量与透析液..........................................................3-63.5.2 用过液体的处置..............................................................3-73.6 初始调试.........................................................................3-73.7 设置日期与时间......................................................................3-73.8 开机与关机.........................................................................3-84 血液透析的准备..........................................................................4-3 4.1 调用血液透析主屏幕.............................................................4-3 4.2 自检.........................................................................4-44.2.1 自检期间的操作..............................................................4-44.2.2 终止自检程序..................................................................4-54.2.3 完成自检程序..................................................................4-54.3 减少准备治疗阶段的报警声音.............................................4-5 4.4 连接浓缩液.........................................................................4-8 4.5 设置冲洗参数.........................................................................4-9 4.6 安装和冲洗管路系统..........................................................4-10 4.6.1 安装管路系统...............................................................4-104.6.2 冲洗和测试管路系统...................................................4-124.7 肝素泵的准备......................................................................4-12 4.7.1 安装肝素注射器...........................................................4-124.7.2 肝素管路排气...............................................................4-134.8 设置治疗参数......................................................................4-14 4.8.1 设置透析液参数...........................................................4-154.8.2 透析液的监测...............................................................4-164.8.3 设置超滤参数...............................................................4-174.8.4 置压力范围...................................................................4-184.8.5 设置肝素参数...............................................................4-204.9 冲洗透析器......................................................................4-21 4.10 待机模式......................................................................4-214.10.1 激活待机模式.............................................................4-224.10.2 关闭待机模式.............................................................4-224.11 准备阶段中停电的处理....................................................4-225. 启动血液透析..........................................................................5-3 5.1 检查患者数据.........................................................................5-35.2 连接患者连接与启动血液透析.............................................5-45.3 血液透析期间.........................................................................5-5 5.3.1 血液侧血压范围的监测..................................................5-55.3.2 用最低超滤速度治疗......................................................5-75.3.3 肝素的追加注射..............................................................5-75.3.4 动脉追加注射..................................................................5-85.3.5 治疗参数图形显示(趋势图.........................................5-105.3.6 血液透析的中断（旁路...............................................5-125.4 治疗的完成......................................................................5-135.4.1 终止治疗........................................................................5-135.4.2 继续治疗........................................................................5-136. 结束血液透析治疗..........................................................................6-2 6.1 再输注.........................................................................6-26.2 排空透析器.........................................................................6-46.3 治疗执行情况总览.................................................................6-47. 消毒..........................................................................7-37.1 程序与消毒剂.........................................................................7-3 7.2 消毒准备.........................................................................7-47.2.1 消毒剂罐的定位..............................................................7-47.2.2 选择消毒程序..................................................................7-57.3 自动关机与重新启动.............................................................7-67.3.1 消毒后自动关机..............................................................7-67.3.2 自动关机和重新启动......................................................7-67.4 化学消毒.........................................................................7-87.5 短时间化学消毒......................................................................7-9 7.6 热消毒.........................................................................7-97.7 水源来水的消毒...................................................................7-10 7.7.1 用来自闭合主管路的消毒溶液进行化学消毒...........7-117.7.2 用来自闭合主管路的热渗透剂进行热消毒..............7-127.7.3 冲洗渗透剂的进口管...................................................7-147.8 检查消毒剂残留物..............................................................7-15 7.9 脱钙......................................................................7-167.10 终止消毒......................................................................7-167.11 旧机器的处置.....................................................................7-168. 血液透析滤过-联机系统/血液滤过-联机系统............................8-3 8.1 血液透析滤过/血液滤过的准备............................................8-4 8.1.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕................................8-48.1.2 连接浓缩剂......................................................................8-48.1.3 输入置换参数..................................................................8-58.1.4 插入管路系统..................................................................8-78.1.5 用来自联机系统的置换溶液充注和冲洗管路系统....8-78.1.6 检查管路系统...............................................................8-108.2 血液透析滤过/血液滤过的执行.........................................8-10 8.2.1 将患者与血液透析滤过/血液滤过系统进行连接....8-108.2.2 血液透析滤过/血液滤过期间.......................................8-118.3 血液透析滤过/血液滤过的完成.........................................8-138.3.1 再输注置换溶液...........................................................8-13 8.3.2 排空透析器...................................................................8-15 8.4 消毒......................................................................8-158.4.1 定时消毒........................................................................8-15 8.4.2 显示联机过滤器数据...................................................8-15 8.4.3 更换联机过滤器...........................................................8-168.4.4 置换液的取样...............................................................8-199. 针程序..........................................................................9-39.1 单针交叉（SN-CO）..............................................................9-3 9.1.1 治疗准备...........................................................................9-3 9.1.2 治疗运行...........................................................................9-5 9.1.3 结束治疗...........................................................................9-7 9.2 单针阀.........................................................................9-89.2.1 治疗准备...........................................................................9-8 9.2.2 治疗运行........................................................................9-109.2.3 结束治疗........................................................................9-1010. 可选功能.......................................................................10-5 10.1 血压自动监测.....................................................................10-5 10.1.1 （血压计）袖带.........................................................10-5 10.1.2 设置..............................................................................10-7 10.1.3 启动/停止措施............................................................10-9 10.1.4 列出与图形显示测量值..........................................10-1010.2 bioLogic RR. - 自动血压稳定.........................................10-1110.2.1 操作模式....................................................................10-11 10.2.2 设置血压下限和最大超滤速度................................10-11 10.2.3 超滤与血压发展图形显示.......................................10-1310.3 bioLogic RR. Comfort曲线图向导法自动血压稳定功能...........10-1410.3.1 程序............................................................................10-14 10.3.2 设置收缩压的最小值(SLL)和超滤率的最大值.....10-15 10.3.3 推荐的收缩压下限值的设置(SLL)........................10-17 10.3.4 使用BioLogic RR. Comfort功能.............................10-17 10.3.5 血压级数和超滤图表屏幕.......................................10-18 10.4 碳酸氢盐筒固定器..........................................................10-19 10.4.1 插入碳酸氢盐筒.......................................................10-20 10.4.2 透析期间更换碳酸氢盐筒1.......................................0-21 10.4.3 透析之后排空碳酸氢盐筒.......................................10-21 10.5 血液透析滤过（HDF）袋...............................................10-22 10.5.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕.........................10-22 10.5.2 置置换参数...............................................................10-23 10.5.3 血液透析滤过袋的准备.1.........................................0-24 10.5.4 用袋装的置换溶液充注和冲洗管路系统..............10-25 10.5.5 换袋............................................................................10-26 10.5.6 报警范围...................................................................10-2610.6 浓缩液的集中供给..........................................................10-28 10.7 透析液超净滤器..............................................................10-28 10.7.1 使用与操作模式.......................................................10-28 10.7.2 更换透析液过滤器...................................................10-30 10.7.3 数据复位...................................................................10-32 10.7.4 消毒............................................................................10-33 10.7.5 对透析液取样...........................................................10-34 10.8 应急电源/蓄电池.............................................................10-36 10.8.1 充电指示器...............................................................10-37 10.8.2 动电池测试...............................................................10-37 10.8.3 电池操作结束...........................................................10-38 10.9 通信接口....................................................................10-38 10.9.1 BSL（床边连接）......................................................10-38 10.9.2 Dialog+透析机的计算机接口....................................10-3810.9.3 护士呼叫...................................................................10-3811. 配置........................................................................11-311.1 配置每周消毒计划..............................................................11-3 11.2 配置曲线^ .......................................................................11-4 11.2.1 基本原则.......................................................................11-4 11.2.2 设置曲线参数..............................................................11-5 11.3 UF曲线.......................................................................11-711.3.2 UF曲线表......................................................................11-9 11.4 患者磁盘/IC卡.................................................................11-14 11.4.1 使用患者磁盘/IC卡..................................................11-14 11.4.2 患者磁盘的格式化/清除IC卡内容........................11-1411.4.3 输入患者姓名...........................................................11-1511.4.4 阅读患者数据...........................................................11-1611.4.5 储存患者数据（参数设定值）...............................11-1611.5 输入计算透析有效性的参数..........................................11-17 11.6 调整监视器的亮度...........................................................11-22 11.7 选择屏幕显示语言...........................................................11-2311.8 编辑趋势图表参数...........................................................11-2412. 维护与清洗.......................................................................12-3 12.1 外部清洗......................................................................12-312.2 维修与技术安全检查........................................................12-3 12.2.1 定期维修.....................................................................12-412.2.2 技术安全检查(TSC)..................................................12-4 12.3 技术维修和保修................................................................12-5 12.3.1 保修..............................................................................12-512.4 旧透析机的处置................................................................12-513. 报警和纠正措施.......................................................................13-3 13.1 显示和复位报警................................................................13-3 13.2 报警和结果......................................................................13-5 13.2.1 透析报警.....................................................................13-513.2.2 ABPM 报警................................................................13-11 13.3 SAD 纠正报警..................................................................13-12 13.4 手动血液回流..................................................................13-13 13.5 部分声音信号的省略......................................................13-14 13.5.1 部分报警声音的省略..............................................13-1413.5.2 部分操作提示声音的省略.......................................13-1514. 配件.......................................................................14-314. 选项......................................................................14-314.2 机械配件......................................................................14-414.3 其它耗材......................................................................14-415 技术规范......................................................................15-315.1 一般技术规范....................................................................15-3 15.2 环境条件......................................................................15-415.3 建议安全距离....................................................................15-5 15.4 透析液系统......................................................................15-6 15.5 体外循环......................................................................15-915.6 接触到透析液的物质材料..............................................15-12 15.7 HDF/HF-联机系统技术规范............................................15-13 15.8 挂袋式的技术规范..........................................................15-14 15.9 ABPM 血压监测装置.......................................................15-1515.10 对环境有毒有害的物质名称和含量............................15-1616 录 ......................................................................16-316.1 透析液流量表....................................................................16-3 16.1.1 主要透析液流量表....................................................16-316.1.2 Dialog+流程表..............................................................16-516.2 维修协议......................................................................16-6目录1. 安全操作..........................................................................................1-3 1.1 关于使用说明...........................................................................1-3 1.1.1 有效性................................................................................1-31.1.2 目人群............................................................................1-31.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-41.1.4 缩写词................................................................................1-51.2 用途及适应症...........................................................................1-5 1.3 禁忌症.......................................................................................1-6 1.4 副作用.......................................................................................1-6 1.5 特殊危害与预防措施..............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件...............................................................1-61.5.2 电气危险............................................................................1-71.5.3 电磁相互作用....................................................................1-71.5.4 维护与过滤器的更换........................................................1-71.6 操作人员信息...........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训...................................................1-81.6.2 对使用人员的要求...........................................................1-81.6.3 法规符合性.......................................................................1-91.6.4 厂家责任............................................................................1-91.6.5 技术变更.........................................................................1-10警告术语含义DANGER（危险）如果不加防范，将存在可能导致人员死亡或严重受伤的极大危险。
最新：肾上腺素自动注射器应用指南要点解读全文
最新：肾上腺素自动注射器应用指南要点解读(全文)严重过敏反应(anaphylaxis)是一种主要由IgE介导的，临床表现为速发、危及生命、可累及全身多系统的超敏反应，多伴有皮肤黏膜系统表现，少数可仅表现为单一呼吸系统或心血管系统症状、体征，如严重的上气道梗阻、气道痉挛及低血压等，过敏性休克为危重症表现。
迅速肌内注射肾上腺素是该病的一线治疗，早期用药也可以降低双相反应的风险。
自动注射器技术是研制用于释放某特定剂量药物的医学装置，最初研制目的是消除自我注射针剂药物过程中的犹豫，最早用于军队中快速注射神经毒气解毒剂。
肾上腺素自动注射器是含有肾上腺素药液的快速便捷给药装置，主要由固定剂量的肾上腺素、装有弹簧(或二氧化碳驱动)的针头组成，针头在使用操作下可弹出注射器边缘将药物注射至患者肌肉内口]。
第1支肾上腺素自动注射器于1983年上市，发展至今已有不同品牌装置类型。
截至2015年，欧洲各国市场的品牌包括Altellus®. AnaPen®、Emerade®、EpiPen®、FaStjekt®、FastPen(B)s Jext® ;至2018 年, 美国市场品牌包括AdrenacIick(R)s AUVi-Q®和EpiPen®[2];至2020 年，加拿大市场品牌包括AIIerject(B)x Emerade®和EpiPen® ,各装置具有相似的长圆柱体外观，使用方法略有不同。
肾上腺素自动注射器的及时正确使用是院前急救的关键之一[3],目前从世界范围看，肾上腺素自动注射器仅在少数国家具备使用条件，据统计195个国家仅32%有此条件[4],亚洲范围内日本、马来西亚、新加坡和中国台湾等地有此装置,我国大陆目前尚无。
世界过敏组织(WoHd AllergyOrganization ,WAO）在2020年对严重过敏反应出版了最新指导意见［5］, 本刊已做相应解读⑹。
危险化学品安全技术说明书及周知卡
危险化学品安全技术说明书及相关安全周知卡目录1、乙酸2、盐酸3、乙醇4、甲醇5、甲苯6、纯苯7、液氨8、三乙胺|9、甲醛10、氯乙醛11、氯化亚砜12、二甲基甲酰胺13、水杨醛14、氢氧化钠15、碳酸钠16、碳酸钾17、三氯化铝18、乙酸酐^19、对甲苯磺酰氯20、对甲氧基苯甲酸21、碘22、焦亚硫酸钠23、乙酸钠24、双氧水非常全面，给需要的同行参考。
*~危险化学品安全信息卡泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
消防措施有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。
灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
"危险化学品安全周知卡：!#！"危险性类别腐蚀品刺激性品名、英文名及分子式、CC码及CAS号醋酸（冰醋酸，乙酸）Acetic acidCH3COOHCAS号：64-19-7危险性标志危险性理化数据熔点（℃）：沸点（℃）：相对密度（水＝1）：饱和蒸气压（kPa）：（20℃）危险特性#其蒸气与空气形成爆炸混合物，遇明火、高热能引起爆炸。
与强氧化剂可发生反应，与氢氧化钠与氢氧化钾等反应剧烈。
稀释后对接触后表现健康危害：吸入本品蒸气对鼻、喉和呼吸道有刺激性。
对眼有强烈刺激作用。
皮肤接触，轻者出现红斑，重者引起化学灼伤。
误服浓乙酸，口腔和消化道可产生糜烂，重者可因休克而致死。
慢性影响：眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎。
长期反复接触，可致皮肤干燥、脱脂和皮炎。
现场急救措施皮肤接触：脱去所污染的衣服，用流动清水冲洗至少15分钟；若有灼伤，就医治疗。
BioLegend Matrix A-F 安全技术说明书
Matrix A-F 无资料。
固体。
化学品中文名称其他标识手段产品类型:::安全技术说明书根据 GB/ T 16483-2008 和 GB/ T 17519-2013化学品安全技术说明书Matrix A-F化学品的推荐用途和限制用途+1-858-455-9588 (7:00AM – 5:00PM PT, M-F)应急咨询电话（带值班时间）:供应商/ 制造商:BioLegend Inc.8999 BioLegend WaySan Diego, CA 92121 – USATel: +1-858-455-9588 (7:00AM – 5:00PM PT, M-F)产品用途:研究。
工业应用.应用范围:本安全技术说明书责任人的e-mail地址:Matrix A-F :Product name 产品代码:无资料。
GHS危险性类别:标签要素物质或混合物的分类根据 GB13690-2009 和 GB30000-2013H303急性毒性 (口服) - 类别 5H312急性毒性 (皮肤) - 类别 4H332急性毒性 (吸入) - 类别 4H402危害水生环境一急性危险 - 类别 3H412危害水生环境一长期危险 - 类别 3紧急情况概述警示词:警告危险性说明:H303 - 吞咽可能有害。
H312 + H332 - 皮肤接触或吸入有害。
H402 - 对水生生物有害。
H412 - 对水生生物有害并具有长期持续影响。
防范说明预防措施:P280 - 戴防护手套和穿防护服。
P271 - 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 - 避免释放到环境中。
P261 - 避免吸入粉尘。
事故响应:P304 + P340, P312 - 如误吸入： 将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312 - 如误吞咽： 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 - 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
巴斯夫安全技术说明书-巴速耐
安全技术说明书页: 1/12 巴斯夫安全技术说明书按照GB/T 16483编制日期 / 本次修订: 05.09.2021版本: 7.0日期/上次修订: 01.10.2019上次版本: 6.0日期 / 首次编制: 20.01.2009产品: 巴速耐®LR 9056 六亚甲基二异氰酸酯的聚合物Product: Basonat® LR 9056(30591253/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 08.08.20231. 化学品及企业标识巴速耐®LR 9056 六亚甲基二异氰酸酯的聚合物Basonat® LR 9056推荐用途和限制用途: 原料, 仅用于工业用途公司:巴斯夫(中国)有限公司中国上海浦东江心沙路300号邮政编码 200137电话: +86 21 20391000传真号: +86 21 20394800E-mail地址: **********************紧急联络信息:巴斯夫紧急热线中心（中国）+86 21 5861-1199巴斯夫紧急热线中心（国际）:电话: +49 180 2273-112Company:BASF (China) Co., Ltd.300 Jiang Xin Sha RoadPu Dong Shanghai 200137, CHINA Telephone: +86 21 20391000Telefax number: +86 21 20394800E-mail address: ********************** Emergency information:Emergency Call Center (China):+86 21 5861-1199International emergency number: Telephone: +49 180 2273-1122. 危险性概述纯物质和混合物的分类:急性毒性: 分类4 (吸入-薄雾)巴斯夫安全技术说明书日期 / 本次修订: 05.09.2021版本: 7.0产品: 巴速耐®LR 9056 六亚甲基二异氰酸酯的聚合物Product: Basonat® LR 9056(30591253/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 08.08.2023急性毒性: 分类5 (口服)皮肤致敏物: 分类1特异性靶器官毒性-一次接触: 分类3 (对呼吸道系统有刺激性)对水环境的急性危害: 分类3对水环境的慢性危害: 分类3标签要素和警示性说明:警示词:警告危险性说明:H332吸入有害。
危险化学品安全技术说明书及周知卡
危险化学品安全技术说明书及相关安全周知卡目录1、乙酸2、盐酸3、乙醇4、甲醇5、甲苯6、纯苯7、液氨8、三乙胺9、甲醛10、氯乙醛11、氯化亚砜12、二甲基甲酰胺13、水杨醛14、氢氧化钠15、碳酸钠16、碳酸钾17、三氯化铝18、乙酸酐19、对甲苯磺酰氯20、对甲氧基苯甲酸21、碘22、焦亚硫酸钠23、乙酸钠24、双氧水非常全面，给需要的同行参考。
危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡其蒸气与空气形成爆炸混合物，遇明火、高热能引起爆炸。
与强氧化剂可发生反应，与危险化学品安全技术说明书危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡能与一些活性金属粉末发生反应, 放出氢气。
遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。
与危险化学品安全技术说明书危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡其蒸气与空气可形成爆炸性混合高热能引起燃烧爆炸。
危险化学品技术说明书危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂接触发生化学反应危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡本品蒸气与空气易形成爆炸性混合物；遇明火、高热会引起燃烧爆炸；遇易燃物、有机危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
易危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡本品易燃，有毒，具刺激性。
对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
其危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡具有强烈气味的刺激性气体。
其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡有刺激气味。
易燃，遇明火、高热可燃。
危险化学品安全信息卡危险化学品安全周知卡具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
NBLB 型靶式流量计使用说明书
NBLBTARGET FLOW METER NBLB型靶式流量计使用说明书NBLB-DT-JS-1025-2018(A)前言感谢您选择丹东通博电器（集团）有限公司的产品。
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质保丹东通博电器（集团）有限公司保证所有刮板流量计自出厂之日起，一年之内无材料和制造工艺方面的缺陷。
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除了关于丹东通博电器（集团）有限公司某些产品的特殊书面保修证明，丹东通博电器（集团）有限公司不提供任何明示或暗示的质量保证。
质量丹东通博电器（集团）有限公司通过了ISO9001质量体系认证，产品生产的全过程均严格依照质量体系的规定范围执行，对产品和服务质量提供最强有力的保证。
目录1安全提示 (4)1.1爆炸可能会导致死亡或严重伤害。
(4)1.2过程泄漏可能导致严重伤害或死亡。
(4)1.3不遵守安全安装准则可能导致死亡或严重受伤。
(4)2产品说明 (4)2.1 产品主要结构 (4)2.2工作原理 (4)2.3包装 (5)2.4吊装运输 (5)2.5仓储 (5)3技术特性 (5)3.1主要性能 (5)3.2主要参数 (6)4外形尺寸示意图 (6)5开箱及检查 (7)5.1开箱验货注意事项 (7)5.2检查内容 (8)6安装 (8)6.1安装工具 (8)6.2安装技术要求 (8)6.3安装操作过程, (8)7调试 (9)7.1调试准备 (9)7.2电气接线 (10)7.3调试操作过程 (10)8注意事项 (13)9故障分析与排除 (13)10 拆卸 (14)10.1警告 (14)10.2 废物清除 (14)11 产品认证 (14)1安全提示出于安全的原因，明确禁止擅自改装或改变产品，维修或替换只允许使用由制造商指定的配件。
偏硼酸钠安全技术说明书中文
化学品安全技术说明书第1部分化学品及企业标识化学品中文名：偏硼酸钠化学品英文名：sodium metaborate企业名称：可替换企业地址：可替换传真：可替换联系电话：可替换企业应急电话：可替换产品推荐及限制用途：For industry use only.。
第2部分危险性概述紧急情况概述：造成严重眼刺激。
怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
GHS危险性类别：严重眼损伤/ 眼刺激类别 2生殖毒性类别 2标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H319 造成严重眼刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
防范说明：•预防措施：•P264 作业后彻底清洗。
•P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
•P201 使用前取得专用说明。
•P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
•事故响应：•P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
•P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
•P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
•安全储存：•P405 存放处须加锁。
•废弃处置：•P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料健康危害：造成严重眼刺激。
怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害：无资料第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救：吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
立即就医。
食入: 漱口，禁止催吐。
立即就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料。
第5部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
特别危险性：无资料。
RAS-si靶安全技术说明书
Si（靶材）安全技术说明书说明书目录第一部分 物品与厂商资料 第九部分理化特性第二部分 成分/组成信息 第十部分稳定性和反应活性第三部分 危险性概述 第十一部分毒理学资料第四部分急救措施 第十二部分生态学资料第五部分消防措施 第十三部分废弃处理第六部分泄漏应急处理 第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存 第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护 第十六部分其他信息第一部分：物品与厂商资料物品名称：硅（单一物质）英文名称：Silicon分子式：Si分子量：14制造商或供应商：南阳利达光电有限公司地址：中国 ·南阳电话：0086-377-63865079传真：0086-377-63865080第二部分：成分/组成信息成分含量CAS NoPolycrystalline Silicon99.999% 7740-21-3第三部分：危险性概述危险性类别无侵入途径：无健康危害：防止制品尖角部位划伤环境危害：无燃爆危险无第四部分：急救措施皮肤接触：无任何危害，无需就医。
眼睛接触：万一进入眼中，应立即撑开眼皮以水冲洗直至完全清除污染物，接受医生处理吸入：万一吸入，立即就医。
食入：万一误食，立即就医第五部分：消防措施危险特性：无火灾可能有害燃烧产物：未知。
灭火方法：不需要第六部分：泄漏应急处理应急处理：不需要特别处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：小心操作，防止靶材破损。
储存注意事项不要放置在危险的地方。
第八部分：接触控制/个体防护工程控制：无资料呼吸系统防护：不需要特别防护眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：不需要特别防护手防护：手套。
其他防护：N/A第九部分：理化特性主要成分：Si外观与性状：固体，灰色，有光泽、性脆pH：无资料熔点(℃)：1410沸点(℃)：2360相对密度(水=1)： 2.33g/cm3溶解性：不溶于水主要用途：RAS溅射镀膜机专用靶材其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性稳定性：化学性质不活泼，常温下稳定。
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Nb（靶材）安全技术说明书
说明书目录
第一部分 物品与厂商资料 第九部分理化特性
第二部分 成分/组成信息 第十部分稳定性和反应活性 第三部分 危险性概述 第十一部分毒理学资料
第四部分急救措施 第十二部分生态学资料
第五部分消防措施 第十三部分废弃处理
第六部分泄漏应急处理 第十四部分运输信息
第七部分操作处置与储存 第十五部分法规信息
第八部分接触控制/个体防护 第十六部分其他信息
第一部分：物品与厂商资料
物品名称：铌（单质）
英文名称：Niobium
分子式：Nb
分子量：41
制造商或供应商：南阳利达光电有限公司
地址：中国·南阳
电话：0086-377-63865079
传真：0086-377-63865080
第二部分：成分/组成信息
成分含量CAS No
Nb99.95%以上7740-03-1
第三部分：危险性概述
危险性类别
侵入途径：此固体状态为稳定物质，无发生火灾可能。
健康危害：无
环境危害：无
燃爆危险无
第四部分：急救措施
皮肤接触：对皮肤无任何危害。
眼睛接触：立即撑开眼皮以水冲洗直至完全清除污染物，接受医生处理吸入：万一吸入，立即就医。
食入：万一食入，立即就医
第五部分：消防措施
危险特性：无燃烧可能。
有害燃烧产物：未知。
灭火方法：无需采取措施。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：不需要特别处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：小心操作，防止靶材破损。
储存注意事项不要放置在危险的地方。
第八部分：接触控制/个体防护
工程控制：无资料
呼吸系统防护：戴防护面罩。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：可穿着防护衣。
手防护：手套。
其他防护：N/A
第九部分：理化特性
主要成分：Nb
外观与性状：固体，有金属光泽
pH：无资料
熔点(℃)：2468
沸点(℃)：4742
相对密度(水=1)：8.57g/cm3
溶解性：不溶于水
主要用途：RAS溅射镀膜机专用靶材
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：常温下稳定。
350℃在空气中氧化，550℃以上剧烈反应。
禁配物：无
避免接触的条件：高温
聚合危害：无
分解产物：无
第十一部分：毒理学资料
急性毒性：无
亚急性和慢性毒性：无
致突变性：未知
致畸性：未知
致癌性：未知
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：无
生物降解性：无
非生物降解性：无
生物富集或生物积累性：无
其它有害作用：无
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：产品和产品包装物
废弃处置方法：废弃产品回收，严禁浪费，乱弃。
废弃产品包装物依照国家
或地方法规处理。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：无资料
UN编号：无资料
包装标志：无资料
包装类别：无资料
包装方法：无资料。
运输注意事项：一般运输，运输过程严禁倒置、放斜、剧烈震动；防止包装
剥离，防止材料破损。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发
布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]
677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423
号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运
输、装卸等方面均作了相应规定。
第十六部分：其他信息
参考文献：厂商提供MSDS数据
填表时间： 2005年10月20日
填表部门：南阳利达光电有限公司光学辅材公司
数据审核单位：南阳利达光电有限公司质量管理部
修改说明：
信息：
MSDS修改日期：
填写人编号： FC0203
制作：齐志国审核：张向东批准：杨太礼。