过敏性休克
过敏性休克

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过敏性休克是由于一般对人体无害的特异性过敏原作用于过敏患
者,导致以急性周围循环灌注不足为主的全身性速发变态反应。除引
起休克的表现外,常伴有喉头水肿,气管痉挛,肺水肿等征象。致死
原因:突然血压测不到,继而呼吸心搏骤停。严重喉头水肿以致窒息。
如不紧急处理,常导致死亡。
过敏反应
• Ⅰ型变态反应即速发型超敏反应,由于抗原与IgE为主的抗体相互作用,引起细胞活 化,释放活性介质导致。
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意识
恢复
无头晕
皮肤潮红肿胀 呼吸机
消退
消退
口唇转红 四肢温暖
停止
随后观察1天,无其他不适,治愈离院。 患者既往无药物过敏史,无家族史,期间未用其他药物。 故诊断为左氧氟沙星过敏性休克。
谢谢聆听
③神经系统症状:如头晕,乏力,眼花,神志 淡漠或烦躁不安,大小便失禁,抽搐,昏迷等。
④消化道症状:如恶心,呕吐,食管梗阻感, 腹胀,肠鸣,腹绞痛或腹泻等。
⑤皮肤黏膜症状:往往是过敏性休克最早且最 常出现的征兆,包括一过性的皮肤潮红,周围皮痒, 口唇,舌部及四肢末梢麻木感,继之出现各种皮疹, 重者可发生血管神经性水肿。还可出现喷嚏,水样 鼻涕,刺激性咳嗽,声音嘶哑等。
案例
病例特点: 男,33岁,主诉“上腹痛,伴恶心呕吐,腹泻,发热3小时”入院。 既往史:体健,无药物过敏史。 查体:T38℃,P80次/分,R18次/分,BP90/60mmhg,急性面容,自 主体位,心肺听诊无异常。上腹部压痛,无反跳痛及肌紧张,肠鸣音亢 进,肝脾未触及。 实验室检查:血常规:WBC12×109/L,便常规未见异常,心电图检查 正常,肝胆脾胰腺彩超检查未见异常。 门诊拟诊急性胃肠炎。 给予左氧氟沙星0.3g静脉滴注,1次/日。 约5分钟后患者诉胸闷,头晕。 检查:患者面色苍白 ,脉搏细弱100次/分。 考虑为腹痛加剧所致。
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精神因素
精神压力过大、情绪波动等可能 导致免疫系统紊乱,从而诱发过
敏性休克。
03
病理生理变化过程剖析
Chapter
急性炎症反应阶段
肥大细胞与嗜碱性粒细胞脱颗粒
01
释放大量生物活性介质,如组胺、白三烯等。
血管扩张与通透性增加
02
导致血浆外渗,组织水肿。
趋化因子释放
03
吸引中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞向炎症部位聚集。
心率及心律监测 过敏性休克可导致心率加快、心律失常等,需密 切关注。
3
外周循环观察 观察患者四肢末端温度、色泽及毛细血管充盈时 间等,了解外周循环状况。
05
急救处理措施与药物治疗方案
Chapter
初步处理原则和方法论述
立即停止接触过敏原
一旦发现过敏性休克,应立即停 止接触或摄入可能引起过敏的物 质。
THANKS
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呼吸系统监测指标分析
呼吸频率和深度
过敏性休克患者呼吸频率加快,深度变浅,需密切关注。
血氧饱和度
通过监测血氧饱和度了解患者缺氧情况,及时采取氧疗措 施。
肺部听诊
过敏性休克患者可能出现支气管痉挛、肺水肿等,肺部听 诊有助于发现异常呼吸音。
循环系统异常检测方法
1 2
血压监测 过敏性休克患者血压下降明显,需实时监测血压 变化。
麻醉药物
如普鲁卡因、利多卡因等, 在手术或治疗过程中使用, 可能引起过敏性休克。
食物过敏反应
海鲜类食物
如虾、蟹、贝类等,含有较高的异种 蛋白,易引发过敏反应。
蛋类食物
如鸡蛋、鸭蛋等,含有蛋白质,可能 引发过敏。
坚果类食物
如花生、核桃、杏仁等,某些成分可 能导致过敏。
过敏性休克

某些昆虫的唾液或毒液可能引发 过敏反应。
其他原因
某些化学物质
某些物理因素
如油漆、染料等,也可能引发过敏反 应。
如紫外线、寒冷等,也可能引发过敏 反应。
某些植物
如花粉、草籽等,也可能引发过敏反 应。
03
过敏性休克的诊断与治 疗
诊断方法
01
02
04
病史询问
了解患者是否曾有过敏反应史 ,如药物、食物或昆虫叮咬等
详细描述
昆虫叮咬过敏性休克通常在被某些昆虫叮咬后发生,症状包括红肿、瘙痒、呼吸 困难、低血压等。如果未及时治疗,可能导致生命危险。
特点
过敏性休克是一种紧急状况,需要及 时诊断和治疗,否则可能导致生命危 险。
过敏性休克的症状
血压下降
由于血管扩张和血 容量不足,导致血 压急剧下降。
皮肤瘙痒
由于过敏反应,导 致皮肤瘙痒。
呼吸急促
由于喉头水肿或支 气管痉挛,导致呼 吸困难。
心跳加速
由于心脏负担加重 ,导致心跳加速。
其他症状
头痛、恶心、呕吐 、腹痛等。
使用抗过敏药物
如肾上腺素、糖皮质激素等, 以缓解过敏症状和减轻休克反 应。
监测生命体征
密切监测患者的血压、心率、 呼吸等指标,以便及时发现和
处理异常情况。
治疗注意事项
及时诊断和治疗
过敏性休克是一种紧急情况,需 要及时诊断和治疗,以免延误病
情。
避免使用过敏药物
在接受治疗前,应告知医生自己对 哪些药物过敏,避免使用这些药物 。
定期进行过敏原检测
了解自己的过敏情况,以便采取相应的预防措施。
定期评估免疫系统功能
了解免疫系统的状况,以便采取针对性的措施来提高免疫力。
过敏性休克

必须注意的几个问题
1.避免滥用药物 临床医生必须严格掌握用药原则,熟悉药物 适应症,尤其是要掌握《抗菌药物临床应用 指南》,防止滥用药物,是避免过敏性休克 发生的重要措施。
2. 询问药物过敏史 应用药物前必须详细询问,禁用对某种药物 已有过敏反应者。
3. 重视皮肤过敏试验 特别要重视药品使用说明书。
困难、发绀、喉部阻塞感、气促以及胸闷等 ,严重者可因窒息而死亡。
2.循环衰竭症状 外周血管麻痹扩张→血压<80/50mmHg或 为0 mmHg,肢体湿冷、面色苍白或发绀、脉 搏细弱或消失,严重时发生心跳骤停。 3.神经系统症状 休克→脑缺血、缺氧→脑水肿→烦躁不安、 意识不清或昏迷、大小便失禁、抽搐或肢体 强直。多数患者有头晕、口干、面部及肢体 麻木。
过敏性休克
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ惠州市中心医院急诊科 王国标
1.概述 2.发病机制 3.临床表现 4.诊断及鉴别诊断 5.急救与处理
1.概述 2.发病机制 3.临床表现 4.诊断及鉴别诊断 5.急救与处理
休克是由于各种致病因素引起有效循环血 容量突然下降使全身各组织和重要器官灌 注不足,从而导致一系列代谢紊乱、细胞 受损及脏器功能障碍。临床表现为面色苍 白、四肢湿冷、肢端发绀、脉搏细速、尿 量减少、神志迟钝及血压下降等。 病因学分类:失血性休克、感染性休克、 过敏性休克、心源性休克、创伤性休克等。
4.血管活性药物 升高血压效果明显。Aramin10-20mg,Dop Amin20-40mg iv或im。经上述处理血压仍不 回升时,可用Noradrenaline 1mg+NS 10ml Iv,或Noradrenaline 2-4mg+5%GNS 250ml Ivdrip,但不能im或H,以免注射局部发生缺 血坏死。
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注意事项
1.肾上腺素是过敏性休克首选特效药物 给药途径 肌肉、皮下 2.肾上腺素浓度
每支肾上腺素制剂为1ml,含肾上腺素1mg. 每支含 量为1:1000, 即0.1%,成人浓度
新生儿浓度1:10000,一般用9ml生理盐水加1支 肾上腺素,然后用一支1ml注射器1ml1:10000
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过敏性休克抢救一线治疗
1.肾上腺素 0.3~0.5mg im 间隔15~20min 可重复 2-3次 儿童 0.01ml/kg 2、吸氧
1.立即停止原治疗 2.更换滴管、液体 3.快速补液0.9% N.S 500ml-1000ml (半小时内) 总量3000-4000ml
持续血压低,肾上腺素 1mg稀释到250ml液里,4ug/ml,静脉点滴
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过敏性休克发病机制
Ⅰ型变态反应 IgE 速发相----接触变应原几秒或几分钟发病 延迟相----接触变应原后数小时发病
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病理
本病猝死型的主要病理表现有: 急性肺瘀血、喉头水肿、内脏充血、肺间质水肿与 出血。 镜下:气道粘膜下极度水肿,小气道内分泌物增加, 支气管及肺间质内血管充血伴嗜酸性粒细胞浸润, 约80%死亡病例并有心肌的灶性坏死或病变 脾、肝与肠系膜血管也多充血伴嗜酸性粒细胞浸润。 少数病例还可有消化道出血等
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过敏性休克的患者可死于严重的血管扩张, 血管埸陷,组织缺氧及心脏停跳。 静脉通道的建立及气管插管失败,未能及时 扩充血容积及供氧是主要的致死因素。
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预后
早期发现:制定抢救流程 有效的抢救措施 休克出现的时间
闪电样发生shock预后差 迟发反应一般较轻
过敏性休克

第三节 过敏性休克、输液反应
处理
血压下降有休克表现者,按过敏性休克抢救处理。 发生空气栓塞立即使患者左侧卧位和头低足高位,此位置可增加胸
内压力,以减少空气进入静脉,左侧卧位可使肺动脉的位置在右心 室的下部,气泡则向上漂移右心室尖部,避开肺动脉入口。高流量 吸氧,提高血氧浓度,纠正缺氧,严密观察病情变化。
9、防转诊指征
城乡基层医疗机构医疗中诊断为过敏性休克的患者,均应转诊上 级医院继续观察治疗。
第三节 过敏性休克、输液反应
转诊时的注意事项
对患者进行全面评估。 尽可能转往最近的上级医院,并事先进行电话联系,告知病人的基
本情况,做好抢救准备。 履行告知义务,将病人的病情、需要转诊的理由、转诊途中可能出
输液反应
病例分享
男,40岁,诊断:过敏性皮炎。输液组成: 葡萄糖酸钙20ml+氯化钠100ml。输液配置 时间14:30,输注时间:14:35,出现反应时 间:14:40,药液剩余50ml。反应:发热, 寒战,心悸。
• 男,91岁,幽门梗阻。输液组成:脂肪乳+ 水溶性维生素1支+脂溶性维生素1支。输液 400ml,剩余100ml,反应症状:发热。
第三节 过敏性休克、输液反应
具体处理
3、肾上腺素的应用。 ➢ 肾上腺素是救治本症的首选药物。立即肌内注射0.1%肾上腺素
0.3~0.5mg,可每隔15~20min重复1次。
➢ 如呼吸、心跳停止,立即行心肺复苏术。肾上腺素的用法则为 1mg静脉推注,每3-5分钟重复1次。
第三节 过敏性休克、输液反应
现的风险及准备采取的应对措施详细告知病人家属,取得病人家属 的理解与合作。
《过敏性休克》PPT课件
在诊断过敏性休克时,需与感染性休克、心源性休克等其他类型的休克进行鉴别。感染性休克通常伴有发热、白 细胞升高等感染表现;心源性休克则有心脏病史和相应的心电图改变。
02
过敏性休克原因及危险因素
药物因素
01 抗生素
如青霉素、头孢菌素等,是最常见的引发过敏性 休克的药物。
02 麻醉药
如普鲁卡因、氯胺酮等,在手术或治疗过程中使 用可能导致过敏性休克。
给予高流量吸氧,改 善缺氧症状。
支气管扩张剂
如氨茶碱等,可缓解 支气管痉挛,改善通
气。
糖皮质激素
如地塞米松等,可减 轻呼吸道水肿,改善
通气。
循环系统并发症预防与处理
补充血容量
立即建立静脉通道,给予生理盐水或平衡 盐溶液快速扩容。
纠正心律失常
根据心律失常类型选择合适的抗心律失常 药物。
升压药物
如多巴胺、去甲肾上腺素等,可升高血压, 改善组织灌注。
新型抗过敏药物研究
介绍了近年来新型抗过敏药物的研究进展,如生物制剂、小分子抑制剂等,这些药物具有更 高的疗效和更低的副作用。
免疫治疗在过敏性休克中的应用
探讨了免疫治疗在过敏性休克中的应用前景,如特异性免疫疗法、非特异性免疫调节剂等, 为过敏性休克的治疗提供了新的思路。
人工智能在过敏性休克诊疗中的应用
介绍了人工智能技术在过敏性休克诊疗中的应用,如基于深度学习的辅助诊断系统、智能急 救设备等,这些技术有助于提高诊疗效率和准确性。
未来发展趋势预测及挑战应对
个性化治疗策略的探索 随着精准医学的发展,未来过敏性休克的治疗将更加注重 个性化治疗策略的探索,根据患者的基因型、表型等特征 制定针对性的治疗方案。
注射性过敏原
过敏性休克抢救措施
汇报人:日期:CATALOGUE 目录•过敏性休克概述•急救处理措施•药物治疗措施•氧气疗法和机械通气•后续处理和预防过敏性休克概述定义原因定义和原因发病率危险性发病率和危险性症状: 过敏性休克的症状可能因人而异,但通常包括皮肤(如瘙痒、红肿)、呼吸系统(如呼吸困难、喘息)、心血管系统(如低血压、心率失常)以及消化系统(如恶心、呕吐)等方面的症状。
诊断: 诊断通常基于症状的快速发作和严重性,以及与过敏原的接触史。
皮肤测试、血液测试和激发试验等辅助检查也有助于确诊过敏性休克。
请注意,这些信息仅供参考。
在实际医疗场景中,应咨询专业医生或医疗团队以获取准确诊断和建议。
症状和诊断急救处理措施立即停止过敏原接触立即拨打当地急救电话,报告患者病情和疑似过敏性休克的症状。
提供详细的病史和过敏原接触情况,以便救护人员做出正确判断和准备相应急救措施。
紧急呼叫医疗救助观察病人状况注意观察是否出现皮肤潮红、皮疹、呼吸困难、喉头水肿等过敏症状,及时向医护人员报告。
保持患者呼吸道通畅,如果呼吸困难,可采取半卧位或坐位以减轻症状。
密切观察患者的意识状态、呼吸、心率和血压等生命体征的变化。
药物治疗措施肾上腺素注射重要性通常通过静脉注射方式给予肾上腺素,确保药物快速进入血液循环。
用药方式剂量调整抗过敏药物应用H1受体拮抗剂糖皮质激素输液和扩容030201氧气疗法和机械通气过敏性休克可能导致血氧饱和度下降,因此需给予患者高流量吸氧,以提高血液中的氧含量。
鼻导管或面罩给氧根据患者病情选择合适的给氧方式,如鼻导管或面罩,以确保氧气充分吸入。
高流量吸氧氧气疗法VS机械通气气管插管呼吸机辅助呼吸呼吸道管理后续处理和预防病人转运和后续治疗转运准备在过敏性休克得到初步控制后,病人需尽快转运至具备高级生命支持的医疗机构。
转运过程中要确保呼吸道通畅、持续吸氧,并保持静脉通路。
后续治疗继续给予抗过敏药物,如糖皮质激素、抗组胺药物等。
同时,根据病情给予补液、升压、纠正心律失常等对症治疗。
过敏性休克
抢救措施--其它处理
3、纠正酸中毒:按5ml/kg给5%NaHCO3一次 4、护心、对症支持 5、防治肺水肿、心衰、脑水肿、及肾衰 6、全面完善病历书写及各种记录 7、做好患者家属的交流沟通工作
抢救措施
用药切忌过多过滥
由于处于过敏休克时,病人的过敏阈值甚低, 可能使一些原来不过敏的药物转为过敏原。故治 疗本症用药切忌过多过滥。
初期抢救成功后,对过敏性休克的连续观察 时间不得少于24小时。大约25%的患者 存在双相发作,即在初期成功的救治后8小 时内可再发危及生命的过敏症状。 糖皮质激素用于抗过敏的显效作用时间是 4-6小时,糖皮质激素对过敏的双相发作有 明显的控制作用。
预防
详细询问过敏史,阳性病人病室首页应作醒 目而详细的记录; 减少不必要用药:口服>注射>点滴; 预防最根本的办法是明确引起本症的过敏原, 并进行有效的防范。 常备肾上腺素急救盒。
抢救措施 立即吸氧,改善缺氧症状。
氧流量为4-6L /分,保持呼吸道通畅。 支气管痉挛着,给予氨茶碱0.25-0.5g加5% 葡糖糖注射液250ml稀释后静滴。呼吸困难者, 可用可拉明0.375mg或洛贝林3-6mg肌注或 静注。
立即建立静脉通路,保证静脉通畅
迅速建立2个(大针头或留置针)滴速流畅的静 脉通道。
抢救措施 补液(生理盐水、平衡液;胶体)
由于血管通透性增高,血管内容量在10min 丢失50%,因此应快速补液,一般0.9% N.S 500ml-1000ml(半小时内),当天补液 可达3000ml。
迅速扩容的同时应用血管活性药物:补给晶体溶液 (半小时至一小时)750-1500ml,血压不回升, 用多巴胺加入静脉输液中静脉滴液,小儿静脉滴液 速度不超过20 ug/kg/分。
过敏性休克
发热
02
• 部分过敏性休克患者可能会出现发热现象,通常为低热
。
意识障碍
03
• 过敏性休克严重时,可能会导致意识障碍、昏迷等神经
系统症状。
04
过敏性休克的诊断与鉴别诊断
诊断标准
病史
临床表现
• 患者是否有过敏史,如药物过敏、食 物过敏等。
• 患者是否出现血压下降、呼吸急促、 皮疹、喉头水肿等过敏性反应的症状。
健康生活方式
• 保持健康的生活方式,如均衡饮 食、适度运动和良好的睡眠。
患者教育及自我管理
学习过敏知识
• 患者应了解过敏性休克的基本知识、症状和治疗方法。
随身携带急救药物
• 患者应随身携带急救药物,如肾上腺素笔等。
与医生保持沟通
• 患者应与医生保持沟通,及时反馈身体状况,调整治疗方案。
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血管性水肿
• 过敏性休克时可能会引起血管性水 肿,表现为皮肤黏膜的肿胀和疼痛。
呼吸系统表现
呼吸困难
喘息
• 过敏性休克可能导致呼吸困难,如喉 头水肿、支气管痉挛等。
• 部分患者可能会出现喘息、气促和咳 嗽等症状。
窒息
肺部啰音
• 过敏性休克严重时,可能会导致喉头 水肿和呼吸道梗阻,进而引发窒息。
• 过敏性休克可能导致肺部啰音,提示 肺部水肿或气道痉挛。
要时给予吸氧。
03
紧急用药
• 医生或护理人员应立即给予紧急用药,如肾上腺素、糖皮质激素等,以
缓解过敏反应。
药物治疗
抗组胺药物
1
• 常用抗组胺药物可减轻过敏症状,如非处 方的苯海拉明或西替利嗪。
短效β阻滞剂
2
• 此类药物可帮助缓解低血压和心动过速的 症状。
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过敏性休克
一、发生的机制
过敏反应是抗原和抗体在致敏细胞上相互作用而引起的。
当半抗原(如青霉素G)进入人体后,和组织蛋白结合而成为全抗原,对过敏体质者可使T淋巴细胞致敏,进而作用于B淋巴细胞引起分化增殖,转变为浆细胞,产生特异性抗体IgE,抗体黏附在某些组织如皮肤、鼻咽、声带及支气管粘膜下等部位微血管壁周围的肥大细胞上和血液中的嗜碱性粒细胞表面,使机体呈过敏状态。
当再次接触该抗原时,抗原即和肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE相结合而发生作用,导致肥大细胞和嗜碱性粒细胞破裂脱颗粒,释放出组织胺、缓激肽、5-羟色胺等血管活性物质,这些物质作用于效应器官,使平滑肌收缩,毛细血管扩张,血管通透性增高,从而引起多种多样的症状,如皮疹、哮喘、喉头水肿、窒息、血压下降、休克等。
二、引起过敏性休克的原因
可引起过敏性休克的原因主要是药物,较常见的药物有青霉素、链霉素、破伤风抗毒素、普鲁卡因、细胞色素C、碘化物造影剂等,其他如血清、昆虫咬伤亦可引起。
三、临床表现
过敏性休克一般在做青霉素皮内试验过程中或注射药物后,闪电式地出现症状,有的发生于用药数秒钟或数分钟以内,有的出现于半小时以后,也有极少数病人发生于连续用药过程中。
病人先是面部潮红、胸闷、气紧、头晕、心悸、神志不清乃至昏迷。
有的可同时伴有荨麻疹、血管性水肿等皮肤过敏反应。
本症一旦发生,应立即进行抢救。
四、抢救措施
1.立即停用致敏的药物,使病人平卧,进行就地抢救。
2.即刻皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1mL,病儿酌减。
如症状不缓解,可每隔半小时再皮下注射0.3~0.5ml,直至脱离危险期。
如发生心跳呼吸骤停时应立即进行心肺复苏术,或心内注射0.1%盐酸肾上腺素1mL。
此药是抢救过敏性休克的首选药物,它具有收缩血管,增加外周阻力,兴奋心肌,增加心排血量及松弛支气管平滑肌的作用。
3.氧气吸入。
呼吸受抑制时,应立即进行口对口人工呼吸,病肌肉注射尼克刹米或洛贝林等呼吸兴奋剂。
喉头水肿影响呼吸有窒息时,可考虑气管切开术。
4.立即给氢化可的松200mg或者地塞米松5~10mg,加入50%葡萄糖液40mL中静脉注射,或加入5%~10%葡萄糖液500mL中静脉滴注。
此药有抗过敏作用,能较迅速地缓解症状。
5.根据病情给予血管活性药物如多巴胺或间羟胺等,同时注意纠正酸中毒和应用抗组胺类药物。
6.密切观察病人的体温、脉搏、呼吸、血压、尿量及其他临床症状变化。
注意保温,做好病情记录,病人未脱离危险时不宜搬动。