药学部药品调剂管理制度汇编
2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。
随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。
本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。
一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。
调剂室药品请领、入库制度(4篇)
调剂室药品请领、入库制度调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加____后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及____的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
药品分发和调剂管理制度（七篇）
药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师（中药师）技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
2024年药品分发和调剂管理制度例文（三篇）
2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。
(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。
2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。
(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。
(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。
(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。
(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。
(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。
(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。
若患者不同意，需重新计价后再行调配。
3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。
(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。
(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。
(4)复核无误后，复核人需签字确认。
若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。
(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。
4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。
(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。
(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。
(4)发药人员需签字确认。
(5)耐心解答患者疑问。
(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。
药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。
2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。
医院药房调剂制度
医院药房调剂制度第一条本制度以《药品管理法》为依据制订。
第二条调配人员基本要求：（一）药剂调配人员必须是依法经过资格认定的药学专业人员，并经岗前专门培训。
（二）遵守药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。
（三）掌握药品商品名、通用名、规格、一般适应证、禁忌证、不良反应及用法、用量等基本知识。
（四）中药处方审核人员须是药师或有药师以上专业技术职称的人员。
中药质量负责人须具有中级以上药学专业技术职称。
（五）服务宗旨：一切以患者为中心，一切以临床为中心。
（六）上岗时必须着清洁工作服，仪表整洁大方，并佩带工作牌，不擅离职守，不做与岗位工作无关的事情。
（七）态度和蔼、微笑礼貌、目光接触、语言文明、服务及时。
（八）调剂药品时，避免操作人员的手和调配的药品直接接触。
药剂调配人员必须每年经过健康检查。
有传染疾病、开放性伤口和皮肤感染的人员，禁止从事调剂工作。
（九）在门诊调剂工作中，药学人员须与医护人员建立互相信赖的合作关系，共同处理各种药物治疗方面的问题。
发现患者用药有重大疑问时，须主动告知医师并配合处理。
发现不良反应时须及时通报有关医师并做记录，遇严重不良反应及时向上级主管部门报告。
（十）在调剂工作中，药剂人员出现差错事故必须及时上报，不得隐瞒、漏报。
并及时有效地加以解决。
药剂人员违反服务或操作规范，给患者造成损害的，要依法承担责任。
（十一）药师有义务向患者提供用药咨询及用药指导的服务，必要时提供书面的参考资料。
（十二）药师须了解最新的药物治疗信息，积极参加继续教育。
第三条处方调配（一）审核处方的合法性与完整性药师在调剂前须审查每份处方，解决处方中出现的问题和不明确处。
审查内容：1、处方必须符合所有法律法规要求和医保（公费）医疗管理的各项规定，尤其特殊管理药品处方，须符合对特殊药品管理的相关规定。
2、处方自然项目（处方前记）必须填写完整，包括：科别、姓名、性别、年龄、单位、病历号等。
处方正文须清楚无误，包括：诊断、药名、剂型、剂量、数量、用法等。
药品调剂质量监控管理制度（四篇）
药品调剂质量监控管理制度1、在院长、主管院长领导下医院药学部门应根据有关法律、法规制定适合本院药品质量监控管理制度和措施，并认真组织落实，保证医疗质量和患者用药安全。
2、医院成立药品质量监控管理组织，负责全院药品质量监督控制和管理工作。
3、药品质量监控管理组织协助药事管理委员会对医院使用的药品、院内制剂及放射性药品、消毒药品、医疗用化学检验试剂等质量进行监控管理，发现问题及时向药事管理委员会办公室报告，必要时逐级报告院领导，并做出相应的处理决定。
4、药品质量监控管理组织每月进行____次全院药品质量检查，药品质量抽查率达到全院所用药品总数的____％。
5、制定全院突发药品质量事件应急预案和报告处理流程，药学部门指派专人负责该报告受理工作。
经药剂科（药学部）主任批准进行质量问题检查，必要时做重复试验等。
最后结果经药剂科（药学部）主任审核签字书面答复。
6、对疑似质量问题药品临床使用造成后果者，视严重程度由医院药学部门逐级报告主管院长、院长、省市卫生行政部门、食品药品监督管理部门等。
同时协调本院医务科、护理部对涉及患者及救治和处理。
7、对疑似质量问题药物停止使用，封存待查并如实详细记录其供货单位、购入日期、数量、生产厂家、批准文号、药品批号、生产日期、有效期、失效期、院内流向并应积极查找。
对使用过的药品、器具注意封存留有证据。
8、对确有质量问题的药物实行召回制度，及时向卫生行政部门和药品监督管理部门报告，并协助相关部门进行调查。
9、药品质量管理组织定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进检查，发现质量问题或隐患应及时与该科室通报情况，提出处理意见或建议并做好相关登记和记录。
10、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品等质量问题及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详细的记录。
对于不能解决的天公地道问题向主管院长、院长、院药事管理委员会报告。
药品调剂质量监控管理制度（二）一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。
药品调剂管理制度模版
药品调剂管理制度模版一、目的和依据本制度的目的是规范药品调剂管理工作，确保药品调剂工作的规范、科学和安全，保障患者药物治疗的有效性和安全性。
本制度的依据包括《药品管理法》、《药品使用管理办法》等相关法规法规以及医院相关管理规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有从事药品调剂工作的人员，包括药房工作人员、药库工作人员等。
三、职责划分1. 药房工作人员的职责：- 接收医生开具的药品处方，并核对处方内容的准确性；- 根据患者所需药物配药，并核对药品的名称、规格、剂量等信息；- 严格按照药品的保质期和保存要求，妥善保存药品；- 在药品调剂过程中，做好记录，并确保记录的准确性和完整性；- 定期清理药品库存，及时处理即将过期的药品，以确保药品的质量和合理使用。
2. 药库工作人员的职责：- 根据药房的药品调剂需求，及时向药库申领所需的药品，并核对药品的名称、规格和数量；- 对所领取的药品进行清点和验收，并及时上架；- 对药品的保存环境进行定期检查，保证药品的质量和安全；- 及时处理药品库存过多或过期的情况，并做好相应的记录；- 提供药品库存信息和药品调剂记录，为相关部门提供参考和依据。
四、工作流程1. 药品调剂的流程包括：处方接收、药品配药、处方核对和药品发放等环节，其中，每个环节的人员需按照规定的程序进行操作，确保流程的顺畅和准确性。
2. 处方接收- 药房工作人员接收患者的药品处方时，需要核对处方上的患者信息和药物信息，并录入系统；- 如发现处方信息有误或不完整，应及时与开方医生沟通；- 对于处方中存在疑问或需要进一步确认的情况，应咨询主管药师。
3. 药品配药- 根据患者处方上所需的药品信息，药房工作人员需要在药库中找到相应的药品，并核对药品的名称、规格和剂量等信息；- 配药过程中要注意药品的稳定性和保存要求，确保药品的质量；- 如遇到库存不足或特殊情况，应及时上报主管药师，并寻找合适的替代药品。
4. 处方核对- 配药完成后，药房工作人员需将药品和处方进行核对，确保药品的正确性；- 特别注意处方中的特殊要求或禁忌等信息，在核对过程中如发现问题应及时向主管药师汇报。
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包括：
1. 管理人员 2.采购 3.验收 4.储存保管 5.请领 6.调剂审核
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1.管理人员
一、药学部主任为麻醉药品、精神药品管理的第一 责任人，各部门组长具体负责麻醉药品、精神药品 的日常管理工作，各部门指定专人负责本部门麻醉 药品、精神药品的具体管理工作。
保持门诊药房的整齐、卫生，注意安全工作。工 作人员要衣帽整齐，工作时间应保持肃静，不得 大声喧哗。严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位， 有事离岗要请假，不得擅自脱岗。
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严格遵守门诊药房各岗位标准操作规程（SOP）， 做好各种仪器设备的保养、使用记录和定期检修 工作，做好各类文件记录工作。
保持病区药房的整齐、卫生，注意安全工作。工 作人员要衣帽整齐，工作时间应保持肃静，不得 大声喧哗。严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位， 有事离岗要请假，不得擅自脱岗。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
严格遵守病区药房各岗位标准操作规程 （SOP），做好各种仪器设备的保养、使用记 录和定期检修工作，做好各类文件记录工作。
审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌， 如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配 药物。拒绝调配配伍禁忌、滥用药品、超剂量处 方。
调配时应思想集中，认真仔细，避免发错药物。 配置时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按
处方要求和药物剂量进行无菌配置，不得随意更 改。
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调查分析病历或研究医生处方的用药情况，发现用药 不合理的处方，应提出不合理用药的根据并提出合理 用药建议，协助医师提高用药水平。
遵守医院医嘱管理和药品发放制度，及时供应药品， 确保临床治疗需要。
配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。 做好白班、中班、夜班交接班工作，处理好急症用药
的调拨。 每月检查药品的质量和效期，严防过期失效现象的发
做好白班、中班、夜班的交接班工作，处理好患 者用药的调拨。
为保证病人用药安全和防止交叉感染，发出药品 不得退换，特殊情况按医院“退药管理规定”执 行。
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每月检查药品的质量和效期，严防过期失效现象 的发生。根据有关规定做好麻醉药品、精神药品 的管理工作。
每月盘点门诊药房库存药品，做到帐物相符（误 差要求控制在0.05%以内），对盘赢亏情况分析 和说明，并将财务月报表上报科主任和药品会计 处。提高调剂室工作的管理水平，使用微机进行 药品帐物、合理用药的管理。
门诊药房应做到品种较齐全，使医师有根据病人的病 情选用药品的余地。
对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格 的处方，药学技术人员有权拒绝调配，情节严重者报 告科主任和相关职能部门处理。
药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、 分布、代谢、排泄等的动态过程，了解各类药物的特 点和药物间的相互作用，开展药学服务工作，协助医 师选药和合理用药。
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积极参与临床药学工作，评价新、老药物，收集、 整理药物不良反应的资料，并及时上报。
研究医生处方的用药情况，发现用药不合理的处 方，应提出不合理用药的根据并提出合理用药建 议，协助医师提高用药水平。
遵守医院药品发放制度，及时保质保量供应药品， 确保临床治疗需要。
建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时 必须及时逐级向上级报告。
严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖惩挂 钩每月考评。
非药学部工作人员未经许可不得进入病区药房 的工作区域。
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静脉用药调配中心工作制度
负责本院各病区静脉药物的加药配置，督促合 理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘 点等工作。
病区药房应做到品种较齐全，使医师有选用药 品的余地。
药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内 吸收、分布、代谢、排泄等的动态过程，了解 各类药物的特点和药物间的相互作用，参与临 床药学工作，协助医师选药和合理用药。
积极开展药物再评价工作，收集、整理药物不 良反应的资料，并及时上报
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生。根据有关规定做好麻醉药品、精神药品的管理工 作。
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每月盘点病区药房库存药品，做到帐物相符（误 差要求控制在0.05%以内），对盘赢亏情况分析 和说明，并将财务月报表上报科主任和药品会计。
为提高病区药房工作的管理水平，使用微机进行 药品帐物、合理用药的管理。
遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串 岗。保持室内清洁卫生，安静有序，做好 安全保卫工作。
建立差错事故登记制度，发生重大差错事 故时必须及时逐级向上级报告。
严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖 惩挂钩每月考评。
非药学部工作人员未经许可不得进入调配 中心的工作区域。
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建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必 须及时逐级向上级报告。
严格执行部门绩效和量化考核制度，与奖惩挂钩 每月考评。
非药学部工作人员未经许可不得进入门诊药房的 工作区域。
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病区药房工作制度
为确保病区药房的工作质量，根据《药品管理 法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管 理办法》和本院药学部工作制度的有关规定， 制订本制度。
核对成品时，按处Βιβλιοθήκη 要求逐项对照核对， 防止加错药物。
药品定位存放，定期检查质量，注意药品 有效期。对变质、破损药品应登记制表上 报，经科主任批准后作报废处理。
严格执行国家物价政策，药品调价时及时 制表报盈亏。
实行月盘点制度。盘点应准确、账物相符， 误差率控制在0、03以内％。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
一.药学部药品调剂管理制度 包括：
一、门诊药房工作制度 二、病区药房工作制度 三、静脉用药调配中心工作制度
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
门诊药房工作制度
为确保门诊药房的工作质量，根据《药品管理法》、 《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和本 院药学部工作制度的有关规定，制订本制度。