药理学基础试题教材
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案# 基础药理学试题及答案一、选择题1. 药物作用的两重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 局部作用和全身作用C. 兴奋作用和抑制作用D. 快速作用和缓慢作用答案：A2. 以下哪项不是药物的分类依据？A. 药物的来源B. 药物的化学结构C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最高浓度的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：B4. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反相关关系答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的符合用药目的的作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不符合用药目的的作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学4. 药物的____是指药物在体内发挥作用的机制和过程。
答案：药效学5. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态三、简答题1. 简述药物的剂量-效应关系。
答案：药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应强度之间的关系。
通常，随着剂量的增加，药物的效应也相应增强，但这种关系并非总是线性的。
在一定剂量范围内，药物效应与剂量成正比，但超过某一剂量后，效应可能不再增加，甚至出现毒性反应。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性随着药物使用时间的延长而降低的现象。
长期使用同一种药物后，为了达到相同的疗效，可能需要增加剂量。
耐受性可能是由于药物受体数量减少、受体敏感性降低或代谢途径的改变等原因造成的。
3. 描述药物的交叉耐受性。
答案：药物的交叉耐受性是指机体对一种药物产生耐受性后，对结构相似或作用机制相同的其他药物也表现出耐受性的现象。
药理学试题中国药科大学
第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
二．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
大学《药理学》章节试题及答案(一)
大学《药理学》章节试题及答案第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
基础药理学习题
《基础药理学》习题问答题1、请简述药理学学科性质。
药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。
2、药品与药物有何区别？药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。
药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。
包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。
3、简述影响药物作用的因素。
(1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。
(2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。
4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。
(1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。
(2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。
5、简述阿托品的药理作用。
(1)松弛内脏平滑肌。
(2)抑制腺体分泌。
(3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。
(4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。
(5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。
6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。
(1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
(2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。
(3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。
7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
(1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。
(2)α、β受体激动药：肾上腺素。
(3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。
第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。
第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。
生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。
第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。
第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。
第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。
它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。
第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。
第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。
第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。
全科教材药理配套题
全科本科练习题第1章总论（绪言）选择题【A型题】1.药理学研究的是（）A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物在体内的过程D.药物的不良反应E.药物与机体的相互作用2.药效学研究的是（）A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及作用机制C.药物的作用机制D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3.药动学研究的是（）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.不属于药理学学科任务的是（）A.阐明药物作用机制B.提高药物疗效C.研究开发新药D.创制适于临床应用的药物剂型E.发现药物新用途【X型题】1.新药来源包括（）A.天然产物B.半合成化学物质C.全合成化学物质D.生药E.制剂2.新药研究过程可分为（）A.临床研究B.选药C.生产、上市审批D.临床前研究E.售后调研3.新药的临床试验包括（）A.初步的临床药理学试验B.人体安全性评价试验C.对照临床试验D.扩大的多中心临床试验E.售后调研(二)名词解释1.药理学：2.药物：3.药物效应动力学：4.药物代谢动力学：四、参考答案(一)选择题A型题：1．E 2．B 3．E 4．DX型题：1．ABC 2．ADE 3．ABCDE(二)名词解释1．药理学是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的二门学科。
2．药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。
3．药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
4．药物代谢动力学简称药动学，是研究药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理的科学。
笫2章药物效应动力学选择题[A型题]1. 药物的半数致死量(LD50)是指A. 引起半数动物死亡的剂量B．全部动物死亡剂量的一半C．产生严重毒性反应的剂量D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E．抗生素杀死一半细菌的剂量2. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A. 与50％受体结合的剂量B．引起最大效应50％的剂量C．引起50％动物死亡的剂量 D. 50％动物可能无效的剂量E．引起50％动物阳性反应的剂量3. 药物产生副作用的药理基础是（）A．用药时间过长B．组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高D．用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低5. 药物的内在活性指（）A．药物对受体亲和力的大小B．药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时的反应强度D．药物的脂溶性高低E．药物的水溶性大小6. 常用的表示药物安全性的参数是（）A．半数致死量B．半数有效量 C. 治疗指数D．最小有效量 E. 极量7. 几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其（）A．毒性愈大B．毒性愈小 C. 安全性愈小D．安全性愈大 E. 治疗指数愈高8．下列关于受体的叙述，正确的是( )A.受体都是细胞膜上的多糖B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D．受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的9．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( )A.作用强度B.是否具有亲和力C.剂量大小D.脂溶性E.是否具有效应力(内在活性)四、参考答案(一)选择题1.A2.E3.E 5.C 6.C 7.D 8.D 9.E(二)名词解1.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理学基础试题第1章绪论一、A型题-单项选择题1. 药理学是一门重要的药学核心课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据*D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质*C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质E. 所有作用都是有益于人体的物质3.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科*D.药物与机体相互作用的规律E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药动学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律*E.药物在体内过程及血药浓度随时间变化的规律5.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制*C.药物对机体的作用D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化6.大多数药物在体内转运的方式是:A.主动转运*B.被动转运C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.主动转运的特点是:*A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制8. 在酸性尿液中弱碱性药物A．解离少，再吸收多，排泄慢*B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变9. 促进药物生物转化的主要酶系统是*A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D. 辅酶IIE. 水解酶10. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A．药物作用增强B．药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快*E．暂时失去药理活性11. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A．在杀菌作用上有协同作用*B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对12. 使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素*B．利福平C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁13. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右*D．2天左右E．5天左右14. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?A．每隔两个半衰期给一个剂量*B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是*A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；16.吸收是指药物进入:A.胃肠道过程B.靶器官过程*C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程17. t1/2的长短取决于A．吸收速度*B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A．减弱*B．增强C．不变D．消失E．以上都不是19. 影响药物分布速度的因素是A．药物的脂溶性B．首关消除C. 给药剂型D．体液的PH值*E．血浆蛋白结合率20. 以下属于药酶抑制剂的是A．苯巴比妥B．利福平C. 苯妥英钠D．保泰松*E．西咪替丁21．以一个半衰期作为给药间隔,经过多久可达到稳态血药浓度A.2个半衰期B.1个半衰期*C.4-5个半衰期D.3个半衰期E.6个半衰期22以下哪种给药途径药物吸收得最快A肌内注射B.口服C.皮下注射*D.吸入给药E.皮肤、粘膜给药23下哪种给药途径药物吸收得最慢A.静脉注射B.口服C.皮下注射D.吸入给药*E.皮肤、粘膜给药24. 影响从肾脏排泄速度的因素有A．药物的作用B．药物的不良反应*C．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制25. 下列哪种因素不是影响药物吸收速度的因素A．药物的脂溶性B．首关消除C. 给药剂型D．体液的pH值*E．血浆蛋白结合率26. 药物排泄的主要器官是A．肝脏*B．肾脏C. 肠道D．胆汁E．肺脏27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A．吸收快慢B．作用强弱C. 体内分布速度*D．体内消除速度E．体内转化速度28、药物的t1/2是指：*A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量29、药物起效的快慢取决于：*A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16hB.10hC.24h*D.40hE.50h31.药物副作用的正确描述是:A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应*C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果E.以上都不是32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用*B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集33、药物的体内过程不包括A.吸收B.分布*C.消除D.排泄E.生物转化34、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构无关C.选择性低的药物针对性强*D.选择性高的药物副作用少E.选择性与组织亲和力无关35、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用药目的无关的作用B.可消除致病因子的药物作用C.只改善症状的药物作用，都不是治疗作用*D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因36、关于不良反应，错误的是：A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.大多数是可预知的*D.停药后都不能消失的E.副作用是不良反应的一种37、药物的副作用：*A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的38、药物的后遗效应：A.是治疗量下出现的*B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久39、关于毒性反应：*A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量40、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生*C.是突然停药所出现的原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不能避免发生41、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关*C.与体质有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性42、关于特异质反应，错误的是：*A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常43、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.是最安全的剂量D.是临床常用的剂量*E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量44、治疗指数是：A.LD50/ED99*B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED9545、LD50是指A.最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2*C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2E.引起半数实验动物治疗有效的剂量46、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为：A.A>B=CB.A=B>C*C.A>C>BD.AE.A>B>C47、药物对动物急性毒性的关系是：A.LD50越大，越容易发生毒性反应*B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，越容易发生过敏反应D.LD50越大，毒性越大E.LD50越大，越容易发生特异质反应48、以下阐述中不正确的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性*C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同49、以下属于抑制作用的是:*A.腺体分泌减少B.心率加快C.酶活性增强D.尿量增多E.血压上升50、关于受体的叙述，不正确的是：A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体数目是有限的*E.拮抗剂与受体结合无饱和性51、下列叙述正确的是：*A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性，但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体无亲和力，也无内在活性E.拮抗剂内在活性较弱52、以下哪种给药方式容易产生首关消除*A.口服给药B.舌下给药C.皮肤药物D.静脉给药E.直肠给药53.药物的作用是指:A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用*D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用54.下列属于局部作用的是:*A. 利多卡因的表面麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用55.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大*B.副作用多C.过敏反应较剧烈D.容易成瘾E.以上都不对56.药物作用的两重性是指:A.治疗作用与副作用*B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用治疗作用E.副作用与毒性反应57.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应*E.副作用58.以下哪项不属不良反应?A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛*D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是59.链霉素引起的永久性耳聋属于:*A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗效应E.治疗作用60.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是: *A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对61.质反应中药物的ED50是指药物:A.引起最大效能50％的剂量*B.引起50％动物阳性反应的剂量C.和50％受体结合的剂量D.达到50％有效血浓度的剂量E.引起50％动物中毒的剂量62.半数致死量(LD50)用以表示:A.药物的安全度B.药物的治疗指数*C.药物的毒性大小D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标63.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:A.毒性愈大*B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高64.A药的LD50值比B药大,说明:A.A药毒性比B药大*B.A药毒性比B药小C.A药效能比B药大D.A药效能比B药小E.以上都不是65.下列可表示药物的安全性的参数是:A.最小有效量B.极量*C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量66. 麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为:A.习惯性*B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对67.下列药物中,治疗指数最大的药物是:A.A药LD50＝50mg ED50＝100mgB.B药LD50＝100mg ED50＝50mgC.C药LD50＝500mg ED50＝250mg*D.D药LD50＝50mg ED50＝10mgE.E药LD50＝100mg ED50＝25mg68.下列有关剂量的描述,错误的是:A.治疗量包括常用量B.治疗量包括极量*C.ED50/LD50称治疗指数D.临床用药一般不得超过极量E.以上都不对69.药物的治疗量是指:*A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量D.半数有效量到半数致死量之间的剂量E.以上均不是70.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是:A.兴奋剂*B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是71.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力*E.药物的内在活性72.完全激动药的概念应是:*A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对73.一个好的受体激动剂应该是:A.高亲和力,低内在活性B.低亲和力,高内在活性C.低亲和力,低内在活性*D.高亲和力,高内在活性E.高脂溶性,短t1／274.受体阻断药(拮抗药)的特点是:*A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力与内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小75.以下属于兴奋作用的是:*A.肌肉收缩B.酶的抑制C.腺体分泌减少D.尿量增多E.心率减慢76.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应*E.以上均可能77.合理用药需具备下述有关药理学知识:A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径*E.以上都需要78.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详*E.药物的排泄速度太快79.药物滥用是指:A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证*D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量80.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:A.在一定范围内剂量越大,作用越强B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时,效应可能与男人有别*D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,可根据其体重计算用量81.老年人用药剂量一般为:A.成人剂量的1/8*B.成人剂量的3/4C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.以上都不对82.安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物*E.不具有药理活性的剂型83.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程*C．药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对84. 有关药物的描述，错误的是A．药物是用于诊断、预防、治疗疾病的物质B．药物具有一定的药理活性C．药物既可治病，也可致病D．药物是天然产品、其有效成分或人工合成品*E．毒物不能成为药物85. 药物极量是A．最小有效量*B．最大有效量C．最小中毒量D．最大中毒量E．最大无效量86. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物在体内分布达到平衡*E.药物的吸收速度与消除速率达到平衡87.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢*D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低88.某两种药物联系应用，其总作用大于二药单独作用的代数和，这种作用称为*A.增强B.相加C.协同D.互补E.拮抗89.对胃有刺激的药物应A.空腹服用B.睡前服*C.饭后服D.饭前服E.定时服90.药物的吸收是药物*A.从给药部位转运入血循环B.从血液转运入组织器官C.从贮存部位向血液转运D.与作用部位结合E.以上均不是91.药物安全范围是指*A.最小有效量至最小中毒量之间B.最小有效量至最小致死量之间C.最小有效量至极量之间D.最小有效量至最大治疗量之间E.比最大治疗量略小，比最小有效量略大的范围92.用阿托品治疗胆绞痛，病人有口干、心悸等反应，称为A.兴奋作用*B.副作用B.后遗作用C.毒性反应D.变态反应93.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用的快慢*C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的吸收94.药物引起的过敏反应主要原因是A.剂量关系B.次数关系C.药物的化学结构关系*D.体质关系E.药物的给药途径95.3岁的儿童按照成人剂量折算表计算服用剂量为：A.成人剂量的1/2-2/3*B.成人剂量的1/4-1/3C.成人剂量的1/5-1/4D.成人剂量的2/5-1/5E.成人剂量的1/7-2/596.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是A.所有药物*B.主要由肾脏排泄的药物C.主要在肝脏代谢的药物D.自胃肠道吸收的药物E.肾小管重吸收的药物97.影响半衰期的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度*D.消除速度E.给药的时间98.在对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力*D.对药物的转化能力E.药物的分布状况二、名词解释@@1、首过效应@@2、副作用@@3、耐受性@@4、后遗效应@@5、半衰期@@6、治疗指数@@7、停药反应@@8、效能第2章传出神经系统药一、A型题-单项选择题1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C. 血管舒张*D. 腺体分泌减少E. 瞳孔缩小2. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强*E. 胃肠道平滑肌收缩3. N2受体主要位于A. 自主神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌*E. 骨骼肌细胞4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. α受体B. α1受体C. β1受体*D. β2受体E. M受体5. 下述哪种是β1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌*B. 加强心肌收缩力C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌6. 分布于内脏血管平滑肌上的肾上腺素受体是*A. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体7. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是A. α1受体B. α2受体*C. β1受体D. β2受体E. β3受体8.骨骼肌血管的主要受体是A.α-RB.β1-R*C.β2-RD.M-RE.N-R9. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A. 单胺氧化酶破坏B. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 胆碱乙酰转移酶的作用*D. 胆碱酯酶水解E. 以上都不对10. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：*A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体E. DA受体11. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 胃肠平滑肌舒张B. 骨骼肌收缩*C. 虹膜括约肌收缩D. 汗腺分泌抑制E. 睫状肌舒张12.N2作用是指：A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰*C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩13.α-R分布占优势的效应器是：*A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管14.多巴胺受体兴奋可引起A. 骨骼肌收缩B. 唾液腺分泌C. 内脏血管收缩*D. 肾血管扩张E. 脂肪分解15. 应用毛果芸香碱无须注意的问题是A. 滴眼时下眼睑拉成杯状B. 不要使药瓶口接触眼睑和角膜C. 滴眼前洗手D. 滴眼液浓度不宜过高*E. 屈光度16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是*A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛17. 毛果芸香碱是A. 胆碱酯酶抑制药B. N受体激动剂C. N受体拮抗剂*D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂18. ACh的作用是：*A. 激动M-R及N-RB. 激动M-RC. 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-RD. 阻断M-R和N-RE. 阻断M-R19. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼*D.骨骼肌E.支气管平滑肌20. 新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼*D.重症肌无力E.机械性肠梗阻学21. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻*D.肌震颤E.小便失禁22. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：*A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性23. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱*D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱24. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明*B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱25. 使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫*A.内眦B.嘴角C.鼻唇沟D.太阳穴E.下巴26．治疗术后肠麻痹，应选用A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 毒扁豆碱*E. 新斯的明27．治疗青光眼首选*A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 山莨菪碱D. 东莨菪碱E. 后马托品28．毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A、瞳孔括约肌舒张*B、视远物模糊C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变29. 阿托品作用于何受体*A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体30. 阿托品对眼睛的作用是*A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛31. 眼压升高可由何药引起A. 毛果芸香碱*B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪32. 下述哪一项描述与阿托品相符？*A. 副作用较多B. 容易引起过敏C. 刺激性较强D. 肾毒性较强E. 应用范围较窄33. 不属于治疗量阿托品作用的是A. 汗腺分泌减少B. 胃肠平滑肌松驰C. 加快房室传导D. 外周血管舒张*E. 中枢神经抑制34. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明*C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行35. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶*E. 山莨菪碱 + 哌替啶36. 下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋A. 东莨菪碱*B. 阿托品C. 麻黄碱D. 美加明E. 丙胺太林（普鲁本辛）37. 下列哪项药理作用是阿托品的作用A. 降低眼压*B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用38. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快* B. 舒张血管，改善微循环C. 扩张支气管，增加肺通量D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩冠脉及肾血管39. 治疗量阿托品可引起A. 缩瞳B. 出汗C. 胃肠平滑肌痉挛D. 子宫平滑肌痉挛*E. 口干40. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A. 毛果芸香碱B. 新斯的明*C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 吗啡41. 阿托品与氯磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗*A. 有机磷酸酯类B. 地西泮C. 强心甙D. 巴比妥类E. 吗啡42. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A. 阿托品B. 东莨菪碱*C. 新斯的明D. 后马托品E. 山莨茗碱43．治疗手术后尿潴留可选用A. 毛果芸香碱*B. 新斯的明C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素44．胃肠绞痛病人可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 氯解磷定*D. 阿托品E. 异丙肾上腺素45．成人检查眼底时选用哪种药较好A. 毛果芸香碱*B. 后马托品C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素46. 阿托品的用途不包括A. 缓解内脏绞痛B. 麻醉前给药C. 抗感染性休克*D. 快速型心律失常E. 解除有机磷酸酯类中毒47. 青光眼病人禁用下列药物A. 毛果芸香碱B. 肾上腺素C. 甘露醇*D. 阿托品E. 多巴胺48．与阿托品阻断M受体无关的作用是A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快*B. 扩张血管C. 松驰内脏平滑肌D. 远视清楚，近视模糊E. 升高眼压。