基数药品管理规定
病区基数药品使用管理细则

病区基数药品使用管理细则
根据本院实际情况和医疗需要,对急诊、病房、手术室和各临床病区的基数药品制定了如下使用管理细则:
1、基数药品是指医院病房与临床科室根据临床需要,保证患者及时用药而储备的药品。
病区内基数药品应根据临床需要合理设置基数药品目录和数量(原则上为该药品四天用量),供住院患者临时医嘱使用,其他人员不得取用。
2、根据临床需要定时对病房基数药品的种类及数量进行适当的调整,并及时报护理部和药剂科备案,多余药品退回病房。
基数药品和数量不得多余备案目录及数量。
3、对高浓度电解质原则上不设置基数,确实临床需要时最多保留4天用量的基数。
4、基数药品应制定专人管理,负责领取、退药、保管、检查等工作。
5、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,药瓶内不能混放不同规格、片形、颜色的药片。
性质不稳定的药品,严格按照说明书的要求进行配置,做到现配现用。
6、基数药品根据实际消耗数量信息系统进行统计,各病区护士再根据实际情况进行调整,确认品种、数量、规格和厂家后,保存记账清单,病室药房再打印领用清单,根据清单发药。
拆零药品会自动归整病房每周领取两次。
7、定期检查药品数量质量和有效期并记录。
做到近期药先用,如发现药品有污染变色、过期、瓶签模糊或有涂改,不得使用,登记后退回药房处理,对有效期六个月以内的药品,及时联系药房予以更换并及时登记,以确保药品质量,避免过期。
8、需避光保存的药品,一般不拆零存放,如拆零后应存放在避光包装容器内保存。
9、主管部门负责定期对各病区基数药品进行督查。
临床科室基数药品管理制度

临床科室基数药品管理制度
临床科室基数药品管理制度应该遵循以下几点:
一、基数药品管理应该根据科室的专科特点来设立药品的品种和数量,每个班次之间需要进行交接,并及时记录。
在管理过程中,需要注意药品的效期管理,每月的第一天需要检查药品的有效期,并做好记录。
在使用药品时,需要做到左进右出的原则,即添加药品时从左边添加,取用药品时从右边取用,近效期药品需要在安瓿上端用红色胶带纸打圈标注。
二、大输液基数管理需要结合本科室的专科特点,确定大输液药品的基数,并按照类别用储物箱装好或划线定位放置,禁止混放。
药物与标签需要做到定位对应,每日需要清点大输液,根据需要进行补充,避免积压。
存放数量为基数的±1倍,每月的第一天需要全部更换新批号的大输液,并做好记录。
三、药品需要按种类、规格及性质进行分类放置,包括内服、外用、注射等,需要放置整齐,并有醒目的标识。
如果药品破损或字迹模糊,需要及时更换。
四、高危药品不得与其他药品混合存放,并需要有醒目的标识。
五、根据药品的性质和对储藏的要求,需要分别置于常温处(≤30℃)、阴凉处(≤20℃)或冷藏于冰箱(2〜8℃)。
基数药品管理制度

基数药品管理制度
,是指由国家或地方政府制定和实施的管理药品市场上的基本药物的制度。
基数药品是指在临床上常用、疗效确切、价格适宜、安全性高的药品,对于维护公众健康具有重要作用。
基数药品管理制度的目的是加强对基数药品的供应、价格和质量的管理,保证基数药品的供应稳定、价格合理和质量可靠。
具体内容包括以下几个方面:
1. 基数药品的选定和确定:通过医学专家评审和疗效评估,确定基数药品的范围和种类。
2. 基数药品的采购和配送:建立一套公开、透明、竞争的采购和配送机制,确保基数药品的供应充足和价格合理。
3. 基数药品的价格管理:通过政府定价、市场调节和医保支付等手段,控制基数药品的价格,保证药品的价格合理性和可负担性。
4. 基数药品的质量监管:加强对基数药品的生产、流通和使用环节的监督,确保基数药品的质量可靠和安全性。
5. 基数药品的使用和管理:加强对基数药品的临床应用指导、用药评价和药物不良反应监测,提高基数药品的合理使用率和疗效。
基数药品管理制度的实施可以有效地促进基数药品的供应和使用,降低患者的用药费用,提高基数药品的利用率和疗效,推动公众健康事业的发展。
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基数药品管理规定

基数药品管理规定This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020基数药品管理制度各临床医技科室根据实际工作需要,科适当配备部分基数药品。
其中包括麻醉药品、第一类精神药品、抢救药品、贵重药品、市场紧缺药品等。
为保证基数药品使用的安全、有效、准确及时,减少不良反应,特制定本制度。
1.各科基数药品品种、数量,由科室负责人根据临床需要和药品效期、贮藏条件等情况确定合理备药基数。
2.基数药品请领由科室负责人填写申请表,报药事管理科审批,变化基数时由科室负责人填写申请表报药事管理科备案。
3.要设专人负责请领、发放,专柜存放并做好登记。
4.基数药品要列入交、接班内容并定期清点、补充。
5.加强基数药品的效期管理,保证用旧存新和安全有效。
6.临床使用基数药品时,要严格操作规程,确保用药准确。
7.基数药品应严格按照药品说明书的要求,参照药剂科药品贮存、保管技术规范的规定贮存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏。
须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。
保证一药一位,并贴标签写明药品名称、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目的标志,防止差错。
对氯化钾等易造成混淆、用药错误的高危药品应与其他药品区别存放,并做显着标示,提醒用药注意。
8.各科应定期检查药品外观质量,发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形,应停止该药品的使用。
9.各科基数药品若有使用应当天补充,抢救用药可随时补充。
补领基数药时,可向药房工作人员要求发放有外包装的药品,以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
10.要是管理科应定期到各科室检查基数药品,检查内容包括:药品质量、贮藏条件、帐物相符、批号/效期、特殊药品管制等项。
小结基数药品管理情况,并上报医院要是管理科质控组织。
11.基数药品过期失效,损失由备药科室负责。
病区备用基数药品管理制度

病区备用基数药品管理制度
是指医疗机构中病区内备用基数药品的管理规定和流程。
病区备用基数药品是指为满足病区病患治疗需求,在病区内设置的常用药物的一定储备量,保证病患在需要用药时能够及时得到。
以下是一种可能的病区备用基数药品管理制度的内容:
1. 确定药品储备量:根据病区的规模、病患的病情和治疗需求,确定合理的药品储备量,并根据实际情况进行调整。
2. 药品采购:由药事管理部门负责病区备用基数药品的采购工作,按照医疗机构的采购程序和质量管理体系进行采购。
3. 药品配送:药品采购后,由药事管理部门负责将药品按照病区的需求进行配送。
配送时应注意药品的有效期和储存条件。
4. 药品储存:病区内的药品应存放在专门的药物储存设施中,保证其质量和安全性。
储存时应按照药品的特性和要求进行分类存放,并做好药品的标识和管理。
5. 药品管理:病区内的药品应由专门的药品管理人员负责管理,包括对药品的进出库进行记录和药品库存进行监控。
6. 药品使用:病区内的医护人员在使用病区备用基数药品时,应按照药品管理制度的规定进行领用和使用,并按照药品库存进行核对和补充。
7. 药品报损和报废:病区内的药品在出现过期、变质、损坏等情况时应及时报损或报废,并按照规定的程序进行处理。
病区备用基数药品管理制度的目的是为了保证病患在需要用药时能够及时得到合理、安全、有效的药物治疗,同时也能够确保药品的质量和安全性。
这种管理制度在病区内的药品管理工作中起到了重要的作用。
医院特殊药品基数管理制度

一、目的为加强医院特殊药品的管理,确保临床合理、安全使用,防止流入非法渠道,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有特殊药品的管理,包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
三、职责1. 医院药学部:负责制定特殊药品基数管理制度,组织实施,对特殊药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等工作进行监督和管理。
2. 临床科室:负责本科室特殊药品的合理使用,严格执行本制度,对特殊药品的领用、储存、使用、报损、销毁等工作进行管理。
3. 药剂科:负责特殊药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配等工作。
4. 保卫部门:负责特殊药品的保卫工作,防止特殊药品被盗、被抢。
四、特殊药品基数管理1. 基数药品的品种、数量由药学部根据临床科室实际需求、药品效期、储存条件等因素确定。
2. 基数药品的领用由科室负责人填写申请表,报药事管理科审批,变化基数时由科室负责人填写申请表报药事管理科备案。
3. 基数药品请领由专人负责,专柜寄存并做好登记。
4. 基数药品要列入交、接班内容并定期清点、补充。
5. 加强基数药品的效期管理,保证用旧存新和安全有效。
五、特殊药品储存与保管1. 特殊药品实行专人负责、专库(柜)加锁管理。
2. 储存特殊药品的库房应具备防火、防盗、防潮、防虫等条件。
3. 储存特殊药品的库房应设立明显标志,明确存放药品的种类、数量、有效期等信息。
4. 对特殊药品的进出库、领用、退回等环节实行详细记录,做到账、物、批号相符。
六、特殊药品使用1. 临床科室在使用特殊药品时,应严格按照药品说明书和诊疗规范进行。
2. 使用特殊药品时,必须开具专用处方,并经具有相应资质的医师签字。
3. 使用特殊药品后,应及时做好记录,包括药品名称、规格、剂量、使用时间等信息。
七、特殊药品的报损、销毁1. 特殊药品因过期、变质等原因需报损、销毁时,由科室负责人填写申请表,报药学部审批。
科室药品基数管理制度
科室药品基数管理制度一、总则为规范科室药品管理工作,提高专科药品使用效率,保障患者用药安全,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院各科室对药品进行基数管理的工作。
三、基数管理原则1、科室药品基数管理应遵循节约用药、合理用药的原则,建立合理的药品基数;2、要加强对药品流出、流入的监控,保证药品流通的透明度和规范性;3、建立健全的信息系统,定期对药品基数进行审核和调整。
四、药品基数的确定1、根据科室患者量、疾病谱、用药特点等因素,科室负责人制定药品基数;2、基数的确定应综合考虑科室的实际情况,并经过科室的讨论和审核;3、基数的确定要充分参考上一年度的用药数据和患者反馈,合理调整基数。
五、药品基数的管理1、科室负责人要对药品基数的管理负总责,要加强对药品的流出、流入的监控;2、科室负责人要指定专人进行药品基数的具体管理工作,负责库存量的监控和动态调整;3、要建立科室药品使用台账,记录药品的领用、使用情况,做到实时更新。
六、药品基数的调整1、根据科室用药情况、患者需求等因素,科室负责人可以对药品基数进行调整;2、调整药品基数应当经过科室的讨论和审核,并及时通知相关人员;3、科室负责人要定期对药品基数进行审核,保证基数的合理性和科学性。
七、药品库存管理1、科室要建立药品库存清单,明确每种药品的库存量和位置;2、药品确定库存不得超过最大库存量,如有超过应及时处理;3、定期对药品库存进行盘点,发现药品短缺要及时补充。
八、药品采购管理1、科室要建立明确的药品采购流程,确保采购的合理性和规范性;2、要根据科室的实际需求和基数情况,合理制定药品采购计划;3、科室负责人要定期对药品采购进行审核和监控,保证采购的及时性和准确性。
九、药品使用管理1、科室要建立规范的用药流程,保证用药的合理性和安全性;2、要对医师进行规范的用药宣教,提高医师的用药水平和质量;3、患者用药过程中要加强监督和反馈,及时发现问题并及时处理。
基数药品管理制度范本
基数药品管理制度范本第一章总则第一条为规范基数药品采购、配送、使用和监督管理,保障基本医疗服务的连续性和可及性,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内基数药品的采购、配送、使用和监督管理工作。
第三条基数药品是指医疗机构常用的、疗效确切且价格相对稳定的药品,应当优先保障其供应。
第四条医疗机构应当按照本制度的规定,建立健全基数药品管理制度,确保基数药品的采购、配送、使用和监督管理工作的规范和顺畅。
第五条基数药品的采购、配送、使用和监督管理应当遵循公开、公平、公正、合理的原则,保障医疗机构获得合理的利润和合理的药品价格。
第六条医疗机构应当建立基数药品使用情况的动态监测与分析机制,定期报告基数药品的采购、配送和使用情况,并根据监测与分析结果进行合理调整。
第七条基数药品的采购、配送、使用和监督管理工作应当与其他相关管理制度相衔接,相互支持、相互促进。
第二章基数药品的采购第八条医疗机构应当根据自身诊疗特点和需求,合理确定基数药品的种类和数量,并按照需要制定基数药品需求计划。
第九条医疗机构可以采用公开招标、询价、竞争性谈判等方式进行基数药品的采购,但应当遵循法律法规的规定。
第十条医疗机构应当根据基数药品采购计划,制定采购方案,明确采购要求和标准,并向供应商发出采购通知。
第十一条医疗机构采购基数药品应当优先考虑原研药,其次考虑仿制药,最后考虑特殊情况下的进口药物。
第十二条基数药品采购的货比三家原则不适用于基数药品采购,但应当通过询价等方式,确保药品价格的公平合理。
第三章基数药品的配送第十三条医疗机构应当建立基数药品的配送和接收登记制度,明确基数药品的配送流程和责任人。
第十四条供应商在配送基数药品时应当按照医疗机构的要求进行包装、标识和保管,确保药品的质量和安全。
第十五条医疗机构应当及时验收购进的基数药品,并在验收合格后及时入库,确保药品的安全和准确性。
第十六条医疗机构应当建立基数药品库存管理制度,设立专门的库房,确保药品的存储和保管。
药品基数管理制度
药品基数管理制度一、药品基数管理的概念和作用1. 概念药品基数管理是指根据医疗机构的药品使用情况和患者需求,合理设定和控制常用药品的库存基数,保证库存量既能够满足患者的治疗需求,又避免药品过剩造成的浪费和损失。
基数管理就是通过对库存药品的动态监控和实时调整,使药品库存始终保持在一个合理的水平范围内。
2. 作用(1)合理使用药品:通过对药品库存进行基数管理,可以更加精准地控制药品的库存量,减少过剩药品的浪费,鼓励医务人员合理使用药品,提高药品利用率,降低医疗成本。
(2)合理配置药品:基数管理制度可以根据患者需求和临床实际情况,合理配置不同种类药品的库存基数,确保医疗机构能够随时满足患者的治疗需求,提高服务效率。
(3)合理采购药品:通过基数管理,可以及时监控药品库存量,根据实际需求做出合理的采购计划,避免因库存过多而导致的药品保质期过期等问题,降低药品采购成本,提高采购效率。
(4)合理管理药品:基数管理可以帮助医疗机构加强对药品使用的监管,及时发现和解决药品管理方面的问题,保障患者用药安全。
二、药品基数管理制度的建立和实施1. 建立药品基数管理制度的必要性药品基数管理制度是一种科学管理药品库存的方法,通过对医疗机构药品库存进行基数管理,可以有效控制药品库存量,减少过剩药品的浪费,提高药品的使用效率,降低药品采购成本,确保医疗机构的常用药品在需要时能够及时供应。
因此,建立药品基数管理制度具有重要的必要性。
2. 建立药品基数管理制度的原则(1)科学性原则:建立药品基数管理制度要根据医疗机构的实际情况,充分考虑患者需求和临床实际情况,制定合理的药品库存基数。
(2)灵活性原则:药品基数管理制度要根据药品使用情况和患者需求,灵活调整库存基数,确保库存量能够随时满足患者的治疗需求。
(3)规范性原则:建立药品基数管理制度要符合相关法律法规和规范要求,确保药品的使用安全和合理性。
3. 实施药品基数管理制度的步骤(1)搜集数据:首先要搜集医疗机构的药品使用数据和患者需求数据,包括不同种类药品的使用量、使用频次、治疗效果等情况。
病区基数药品管理制度
病区基数药品管理制度【病区基数药品管理制度】一、引言1.1 目的本病区基数药品管理制度的目的是规范病区基数药品的采购、库存、配送和使用,确保药品安全、提高药品经济效益,保障患者用药需求。
1.2 适用范围本制度适用于病区内所有基数药品的管理,包括采购、验收、入库、配送、使用和报废等环节。
二、基数药品清单的确定2.1 基数药品定义基数药品是指在病区内应用频次较高、经济效益显著的常用药物。
具体的基数药品清单将根据临床需要和病区情况进行制定。
2.2 制定基数药品清单的程序2.2.1 由病区药学委员会负责组织相关医务人员收集、整理病区内药物使用数据,包括药物种类、剂量、频次等信息。
2.2.2 在药学专家的指导下,结合目前临床实践和可行性分析,制定基数药品清单。
2.2.3 经过药学委员会审议,确定最终的基数药品清单。
三、基数药品的采购3.1 采购程序3.1.1 根据基数药品清单,病区药品采购部门按照采购计划编制采购需求。
3.1.2 采购部门进行询价与比较,并与供应商进行谈判,选择最佳的供应商。
3.1.3 双方达成意向后,签订正式采购合同。
3.2 采购合同的内容采购合同应包括供应商信息、药品名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间等内容。
四、基数药品的库存管理4.1 入库管理4.1.1 采购部门按照采购需求进行药品的入库操作,并及时进行验收。
4.1.2 入库药品应当按照规定的存放位置进行摆放,并标明药品名称、生产日期、有效期等信息。
4.2 库存计算4.2.1 病区药剂师定期对基数药品进行库存盘点,记录库存数量、损耗情况等信息。
4.2.2 根据库存情况,药剂师及时调整基数药品的采购计划,以保持合理的库存量。
五、基数药品的配送和使用管理5.1 配送管理5.1.1 药库按照标准程序进行基数药品的配送,确保及时准确地将药品送至各个病区。
5.1.2 病区接收基数药品后,药剂师进行确认,并及时更新库存信息。
5.2 使用管理5.2.1 基数药品的使用应严格按照临床指南和医疗操作规范要求执行。
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基数药品管理制度
各临床医技科室根据实际工作需要,科适当配备部分基数药品。
其中包括麻醉药品、第一类精神药品、抢救药品、贵重药品、市场紧缺药品等。
为保证基数药品使用的安全、有效、准确及时,减少不良反应,特制定本制度。
1.各科基数药品品种、数量,由科室负责人根据临床需要和药品效期、贮藏条件等情况确定合理备药基数。
2.基数药品请领由科室负责人填写申请表,报药事管理科审批,变化基数时由科室负责人填写申请表报药事管理科备案。
3.要设专人负责请领、发放,专柜存放并做好登记。
4.基数药品要列入交、接班内容并定期清点、补充。
5.加强基数药品的效期管理,保证用旧存新和安全有效。
6.临床使用基数药品时,要严格操作规程,确保用药准确。
7.基数药品应严格按照药品说明书的要求,参照药剂科药品贮存、保管技术规范的规定贮存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏。
须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。
保证一药一位,并贴标签写明药品名称、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目的标志,防止差错。
对氯化钾等易造成混淆、用药错误的高危药品应与其他药品区别存放,并做显着标示,提醒用药注意。
8.各科应定期检查药品外观质量,发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形,应停止该药品的使用。
9.各科基数药品若有使用应当天补充,抢救用药可随时补充。
补领基数药时,可向药房工作人员要求发放有外包装的药品,以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
10.要是管理科应定期到各科室检查基数药品,检查内容包括:药品质量、贮藏条件、帐物相符、批号/效期、特殊药品管制等项。
小结基数药品管理情况,并上报医院要是管理科质控组织。
11.基数药品过期失效,损失由备药科室负责。
过期药品由要是管理科监督销毁。
12.要是管理科负责对基数药品管理人员的培训和考核。
各科应接受要是管理科的指导、监督和管理。
13.本规定自公布之日起执行。