最新岛津AA-6880原子吸收分光光度计操作规程20140912
原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养标准操作规程 - 副本..
颁发部门质量保证部编号标题原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养操作规程起草部门：起草人: 起草日期部门审核：审核日期：QA审核：审核日期：批准人: 批准日期：生效日期：回顾日期：分发部门：质量保证部、质量控制部、办公室第1页共12页1 主题内容与适用范围本SOP规定了原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养操作规程。
本SOP适用于原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养。
2 引用标准原子吸收分光光度计说明书3 职责3.1 操作人员负责原子吸收分光光度计的使用与日常校准维护。
3.2 设备部负责对原子吸收分光光度计的使用与维护情况进行监督检查，负责联系原子吸收分光光度计的外部校验。
4 操作内容4.1 开机打开主机电源开关，预热30min后开始使用。
开启计算机电源开关，用鼠标双击快捷方式BRAIC自动进入应用程序。
4.2 编辑分析方法用鼠标点击“操作”，在下拉菜单中选择“编辑分析方法”，在操作说明对话框中选择分析光源、操作项目，用用鼠标点击“继续”，选择分析元素，然后确定，进入分析条件选择。
4.2.1 仪器条件选择在“仪器条件”选项卡中选择适当的分析波长、元素灯、元素灯位置、背景校正器、狭缝、灯电流、预热灯电流等，然后确定。
4.2.2 测量条件选择在“测量条件”选项卡中选择适当的分析信号（时间平均）、测量方式、读数延时、文件编号：生效日期：读数时间、阻尼常数（通常为2S），然后确定。
4.2.3 工作曲线的建立在“工作曲线”选项卡中选择适当的方程类型、浓度单位、标液浓度及测量次数，然后确定。
4.2.4 火焰条件的设置在“火焰条件”选项卡中选择适当的火焰类型、燃气流量、空气流量、燃烧头高度，然后确定。
返回“操作说明”对话框点击“完成”，表示方法编辑完毕。
4.3 选择分析方法在BRAIC界面用鼠标点击文件并在下拉菜单中选择“新建”，在弹出对话框中选择已编辑完成的分析方法，点击确定，进入分析任务设计。
岛津原子吸收操作指南
3.1.1 火焰法 ........................................................................................................
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程一、开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
二、仪器联机初始化1、在计算机桌面上双击软件图标，出现窗口，选择联机方式，点击“确定”，出现仪器初始化界面。
等待3－5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出“选择元素灯和预热灯窗口”。
2、依照用户需要选择工作灯和预热灯（双击元素灯位置，可更改所在灯位置上的元素符号）。
点击“下一步”，出现“设置元素测量参数”窗口。
3、可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般工作灯电流、预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改）。
设置完成后点击“下一步”，出现“设置波长”窗口。
4、不要更改默认的波长值，直接点击“寻峰”，将弹出“寻峰”窗口（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要的时间不同，一般在1－3分钟），等寻峰过程完成后，点击“关闭”。
点击“下一步”，点击“完成”。
三：设置样品点击“样品”图标，弹出“样品设置向导窗口”：1、选择校正方法、曲线方程和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击“下一步”。
2、输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击“下一步”。
3、可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击“下一步”。
4、输入待测样品数量、名称、起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击“完成”。
四、设置参数点击“参数”，弹出测量参数窗口。
1、常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）。
2、显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（0—0.7）。
3、信号处理：设置计算方式（峰高），以及滤波系数0.1。
点击确定，退出参数窗口。
五、石墨炉测量过程1、打开冷却水，打开氩气钢瓶主阀，调节出口压力在0.6。
2、光路调整：手动调节石墨炉炉体高低和角度，使得吸光值最低。
3、点击“测量”，使用微量进样器进样。
点击“校零”，“开始”，进行测量。
原子吸收分光光度计操作规程
八、以標準添加法分析樣品濃度： 取樣品 10mL 加入 100mg/L 標準溶液 0, 0.05, 0.10mL 測定其吸收度，以最小平方法求
檢量線製作：
序
號標準液濃度吸 收 度計 算 值回
收
率
檢量線迴歸：濃度 mg/L =
ｘ吸收度＋
Ｒ＝
計算值係將標準之吸收度代入計算，回收率 = 計算值/配製值 x 100%
序 號 樣 品 編 號 釋稀倍數 吸 收 度 濃
度初
濃
度
回 標
收 準
率 差
1 初始查核
2 樣品 1
3 樣品 1
4 樣品 1
5 添加標準品
0.08 0.06 0.04 0.02
0 -0.2 -0.1 0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
正修技術學院環境分析實驗室原子吸光儀實驗結果報告表 年 月 日
分析元素：
1.0 mg/L 吸收度：
靈敏度：火焰條件：乙炔源自空氣樣品吸入速率：1.
.
靈敏度即吸收度 0.0044(%T=99)時之濃度
mg/L mL/min.
算求得。
四、檢量線製備：
依最佳操作條件，分別吸入各標準溶液，記錄吸收度，以最小平方法求得濃度與吸收
度之關係
五、.檢量線查核：
1.初始查核：取濃度 1.0mg/L 查核試樣（與標準來源不同），測定其吸收度，並由前
述之檢量曲線換算得到濃度並計算回收率。
2.持續查核(每 10 個樣品或於結束時執行)：取濃度 1.0mg/L 標準溶液，測定其吸收度，
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（火焰法）使用规程一、开机1．打开主机电源，预热30分钟。
2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。
二、测试条件选择3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。
4．选择测定元素。
5．输入一定负高压后，调整灯位。
6．对光路和调节燃烧器高度。
7．选择测定波长和调节能量值。
8．输入积分时间和测定次数。
三、样品测试（火焰法）9．开空气压缩机。
10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.075kpa。
11．输入标准溶液浓度。
12．打开乙炔开关，调节流量为1.5，按点火按钮点火。
13．燃烧3分钟后吸喷去离子水，燃烧状态稳定后按增益键调零。
14．测试标准溶液。
15．测试样品。
四、关机16．测试完毕，吸喷1%硝酸溶液5~10分钟，然后吸喷去离子水15分钟。
17．关闭燃气。
18．排去空气压缩机内的水分，关空气压缩机。
19．排去管路中的乙炔和空气。
20．退出工作站，关灯和主机。
21．关排气扇。
22．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
23．待燃烧器冷却后，卸下燃烧器，用自来水从颈部冲洗燃烧器内部，然后用去离子水冲洗，最后用干毛巾和滤纸擦干水。
24．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。
25．登记仪器使用情况，关好门窗水电。
仪器原理1、原子吸收光谱分析的基本过程：（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。
元素在燃烧器或者热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
048AA6880型原子吸收分光光度计操作程序 (3)
2. 范围：适用于AA6880型原子吸收分光光度计的操作。
3. 责任：质量部长、QC主管、QC检验员对本SOP的实施负责。
4. 程序：4.1开机步骤4.1.1分别打开AA-6880主机，GFA-6880，ASC-6880的电源。
4.1.2分别打开空压机电源（压力0.35MPa），冷水机电源。
4.1.3分别打开乙炔气、氩气的主阀。
（乙炔设置为0.09MPa，氩气设置为0.35Mpa，由于管道内憋着气体，刚开机时管道压力表值大于设定压力属于正常）。
4.1.4 打开电脑上的WizAArd软件。
点击【操作】-【测量】，弹出登录窗口，输入登录ID为：admin，点击【确定】。
弹出向导选择窗口，点击【取消】。
4.1.5联机：点击菜单【仪器】【连接】，仪器开始初始化检查。
4.1.6 自动初始化选项无需操作。
【关闭】。
4.1.8 手动初始化检查项目：完整初始化检查（每月做一次）：是—（提盖子）确定---（放盖子）确定----确定---否---确定----检测---确定—-确定。
简易初始化检查（每次开机都做）：否—确定---否---确定----检测----确定----确定。
4.1.9火焰日常检查项目项逐项打钩，并确定。
仪器进入8分钟漏气检查阶段，在此期间，仪器不能点火。
4.1.11 8分钟后，弹出【未检测到漏气】窗口，点击【确定】。
4.2 关机步骤4.2.1（如果乙炔管道没有余气，直接执行步骤6；）如果乙炔管有余气，首先在火焰状态下，同时按下两个点火键(PURGE 和IGNITE)，点燃Air-C2H2火焰。
4.2.2 选择菜单栏的【仪器】-【余气燃烧】。
4.2.3 如果显示“请参照说明书，安全的执行余气燃烧”信息，确认后单击【确定】。
4.2.4 如果显示“停止乙炔燃气供应”信息，关闭乙炔气体的主阀，然后单击 【确定】。
充分排放出乙炔气体后，火焰熄灭。
4.2.5 观察乙炔压力表到零，按下仪器上的熄火 (EXTINGUISH) 键。
岛津原子吸收分光光度计操作流程
岛津原子吸收分光光度计操作流程AA-6300操作说明一、开始1、开启计算机，打开AA-6300主机的电源，如果使用自动进样器，打开自动进样器的电源，如果使用石墨炉，打开石墨炉的电源。
2、打开乙炔气瓶的主阀门，启动空气压缩机。
3、如果只使用火焰法，就不用开启氩气瓶主阀门，如果同时使用火焰法和石墨炉法，则需要开启氩气瓶主阀门，打开冷却水系统（自来水或恒温水域）。
如果只使用石墨炉，第二步可以忽略。
4、双击操作屏幕上的原子吸收系统图标，屏幕显示下面的图例1-1，作功能，进入系统登录画面1-2图1-1 图1-25、在Login ID项输入“ADMIN”，Password项空着，按ok按钮，进入系统，显示图1-3，选择，进入选择元素的画面，开始进行具体的元素测定的画面。
图1-3二、石墨炉及火焰的参数设置1、选择待侧元素：选择图2-1中的，显示图2-2，可以通过直接输入元素符号，也可以通过元素周期表进行元素的选择。
选择好元素以后，同时设置好测定元素的测试方式，选择元素灯的类型，是否使用自动进样器等。
可以同时选择多个测量元素，并通过画面左边的按钮对已经选择的元素进行添加和删除管理。
然后按确定按钮，显示图2-3图2-1图2-2元素周期表输入待测元连续火焰法微量进样法石墨炉法普通灯自吸收灯测试参数2、管理已经选择好的待测元素，确定当前待测元素，此时可以联机，也可以在后面必要的时候再进行联机操作，按下一步进行进一步的操作。
图2-33、在图2-4中对测试样品进行工作曲线的设置和未知样品的设置图2-4图2-5当前待测元素联机工作曲线的设置5、在图2-6中选择测试重复次数，对空白、标样、样品、和斜率校正进行设置图2-66、在图2-7中对未知样品进行群组编辑图2-7图2-8最少测试次数最多测试次数相对标准偏差标准偏差群组编辑固体样品重量固体定容体积稀释倍数校正因子浓度单位待测未知样品数量未知样品识别名开始编号自动进样器上的开始的位置编号7、图2-5、2-6、2-7、2-8中进行设置以后，在图2-4中按下一步按钮，系统显示图2-9，按联机按钮进行联机或按下一步按钮系统自动要求联机操作。
原子吸收分光光度计操作规程
准备工作1.1拿去仪器罩，开氩气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。
1.2依次打开稳压电源、主机电源、计算机显示屏电源。
进入Window98操作界面。
打开原子吸收主机开关和石墨炉开关，单击桌面上AAWin图标，运行程序进入初始状态。
1.3在弹出运行模式对话框的下拉框中选择“联机”，单击“确定”按钮。
1.4初始化完成后，在“选择工作灯及预热灯”窗口中单击“工作灯”下拉框，选择要用的工作灯元素，在“预热灯”下拉框中选择预热灯元素。
然后单击“下一步”按钮。
2检测2.1在“设置元素测量参数”窗口中，输入“工作灯电流”、“预热灯电流”、“光谱带宽”和“负高压”值。
单击“下一步”。
2.2在“设置波长”窗口的波长数据的下拉框中选择元素灯的特征波长。
单击“寻峰”按钮，弹出“波长扫描/寻峰”对话框，进行寻峰。
寻峰（寻峰结果应小于±0.3nm）结束后，单击“关闭”按钮。
2.3在“设置波长”窗口中单击“下一步”按钮，在“完成”的窗口中单击“完成”按钮，进入主界面。
2.4选择主菜单“仪器”，单击“测量方法”，在打开的对话框中选择“石墨炉”。
仪器切换完成后，单击“更换石墨管”按钮，即可将石墨炉炉体打开，安装或更换新的石墨管。
然后单击“确定”按钮，关闭石墨炉即可。
2.5选择主菜单“应用”，单击“能量调试”按钮，打开能量调试对话框。
此时能量表中只显示绿色能量。
单击“高级调试”，在其下拉框中选择“元素灯电机”，利用“正转”、“反转”按钮将对话框中能量调至最大。
单击“自动能量平衡”，完成后单击“关闭”按钮。
2.6在主菜单“仪器”中选择“原子化器位置”，即可打开原子化器位置设置对话框。
用鼠标左键拖动滚动条，调整到适当位置后，单击“执行”按钮，如此反复若干次，直至将下方所显示的能量调至目前最大。
单击“确定”按钮，对话框消失。
2.7单击主菜单“仪器”，选择“扣背景方式”，即可打开扣背景方式选择对话框，选择“氘灯”扣背景，单击“确定”按钮，系统即切换当前的扣背景方式到氘灯扣背景方式。
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版本：第A版（第0次修订）文件编号：QZ/KC- -2014控制状态：√受控□非受控使用人：发放编号：编制：质量技术部审核：会审批准：批准日期：2013年 12月12日实施日期：2013年12月12日颁发QZ/KC-001-2013第1页共页操作规程第A版第0次修订1. 适用范围：1.1 设备名称：原子吸收仪1.2 型号规格：AA-68801.3 生产产家：岛津1.4 统一编号：KCA402. 操作规程一、火焰法1. 装上火焰燃烧头；2. 先开乙炔气，主阀一圈半，二次压力0.09Mpa，不超过0.10Mpa；3. 再开空气压缩机，输出压力0.35Mpa，不超过0.4Mpa；4. 打开主机电源和电脑；5. 电脑打开后，双击快捷方式进入软件工作界面，选择测量，输入登录ID名，系统默认（admin），根据向导提示设置好仪器参数；6. 向导过程中有安全检测部分，必须认真一一检查后再确认，主要有以下几个方面：A、乙炔主表不低于0.5Mpa；B、燃气出口压力0.09Mpa（不超过0.10Mpa），助燃0.35Mpa（不超过0.4Mpa）；C、每次开机时，检查气管、废液管是否漏气漏水；D、检查废液罐是否有水。
（必需有水）；E、检查废液管，确保废液管载水面之上；检查完毕，点“确定”；7. 连接主机和计算机，调节燃烧头高度，点灯；8. 加保护盖，点火：同时按住【PURGE】和【IGNITE】两个按钮几秒钟，直至火点着，松手放开；9. 点“空白”测空白值；10. 依次进标准样，数据稳定后，点开始（start）测量，得到标准曲线；11. 放入待测样品，数据稳定后，点开始（start）测量，得到所求值；12．存储和打印数据；13. 结束后按【EXTINGUISH】熄火。
二、石墨炉法1. 装上石墨炉；2．打开主机、石墨炉、自动进样器及循环水系统电源；3．打开氩气阀门，确认输出压力0.35MPa-0.40MPa；4．双击快捷方式进入软件工作界面，选择测量，输入登录ID名系统默认（admin），根据向导提示设置好仪器参数；5. 连接主机与计算机，进入自检；6. 点灯；7. 进行石墨炉喷嘴位置和原点位置调节；8．确认参数无误，点击【start】，开始测量；9．存储和打印数据。
三、关机步骤1. 火焰法检测完毕应用蒸馏水冲洗进样管；石墨炉法检测完毕空烧一次去除残留物；2. 关闭软件；3. 在主机不关的情况下关乙炔钢瓶。
4. 火焰法关掉空压机，给空压机排水、放气；石墨炉法则关闭氩气、自动进样器电源、循环水及石墨炉主机电源；5. 关主机。
3、操作注意事项1)火焰法用的吸样管如需更换，要特别小心，注意对准，动作轻柔，切不可用蛮力。
2)原子吸收分光光度计是利用高温使样品原子化，在检测过程中应特别小心不要轻易触碰仪器，以免烫伤，也不可将易燃物品放在仪器上。
3)废液管头不要浸在废液中。
4)使用后为避免仪器损坏和引发事故，一点要关闭气体主阀并给空气压缩机排气。
4、仪器设备维护办法一、普通的仪器维护1.灰尘和露水会在仪器表面积累，腐蚀性液体可能会溅到仪器上。
为了降低危害，可以用蘸有水或中性洗涤剂的软布擦拭仪器。
严禁使用有机溶剂。
2.样品舱的光路窗口和空心阴极灯的石英窗会受到灰尘或指纹的污染。
当发现元素灯的噪声变大，分析结果的重复性变差，此时可以使用蘸有甲醇或乙醇水溶液的软的擦镜纸进行清洗。
3.仪器的光学部分是密封的，但严禁将其暴露于腐蚀性气体或污染严重的大气中。
如果实验室中大量的灰尘和腐蚀性气体无法避免，可以要求售后服务工程师来做年检，确保仪器的光路性能正常。
二、火焰法气体的维护1.乙炔作为燃烧气，需要检查钢瓶和仪器之间的连接器以防泄漏，特别是更换钢瓶之后需要使用肥皂水或专用的泄漏检测器进行检测。
检查橡胶软管和仪器之间的连接，以防磨损和开裂。
另外每次更换钢瓶之后检查压力表和阀门以便使用。
使用压缩空气，就需要在仪器的输入端前安装过滤器和压力表。
空气必须洁净、干燥和无油。
2.乙炔是一种用于金属焊接的可燃性气体，确保使用的乙炔的纯度至少为99.6%，并且溶解在丙酮中。
乙炔的输送压力不能超过0.01M Pa。
另外每日检查乙炔钢瓶的压力，并确保压力大于0.5MPa，小于后及时更换乙炔气。
三、火焰系统的维护1 雾化器1)必须经常检查吸喷溶液的塑料毛细管准确的连接到雾化毛细管上。
任何空气的泄漏、过紧弯曲或是管路弯曲将会造成读数不稳定，重复性变差。
2)随着使用次数的增加，塑料毛细管将会慢慢的被堵塞，此时需要将堵塞段剪去或者换上新的毛细管（大约15cm长）。
在任何情况下请确保塑料毛细管牢固的连接到雾化毛细管上。
雾化毛细管也容易堵塞。
如果发生堵塞，请按下面的步骤进行操作：①熄灭火焰。
②从雾化器上拆下塑料毛细管。
③拆下雾化器。
④根据仪器使用手册或仪器说明中有关雾化器的章节拆开雾化器。
⑤将雾化器置于0.5%的肥皂水中用超声波清洗5~10分钟。
如果超声波无法清除堵塞，用一根光滑的金属丝小心的疏通一下雾化器，然后再用超声波进行清洗。
⑥按照结构重新组装雾化器。
⑦将雾化器装回到仪器上。
更换塑料毛细管。
如果堵塞加剧无法清除，吸光度将会有规律的下降，直至没有任何信号。
⑧偶尔检查雾化器盒、毛细管和文丘里管。
在分析工作结束之后吸喷50~500ml的蒸馏水将有助于防止雾化问题的发生。
2 雾化室1)拆卸雾化器经常察看撞击球的状况，检查有无斑点腐蚀、开裂和破损，并确保玻璃撞击球位置完全对准雾化器的出口（文丘里管）。
2)当将雾化器和玻璃撞击球拆下进行检查时，雾化室和水封槽都需要拆下并进行清洗。
将水封槽中的水倒尽，用洗涤剂和温水清洗雾化室和水封槽，最后用蒸馏水淋洗并风干，用水重新装满水封槽，装好雾化室，检查O-型环有无变形、气体输入接口有无泄漏。
连上废液管。
如果使用废液罐来收集废液，确保废液管的出口高于液面。
3 燃烧器1)为了减少燃烧器盐分的沉积，可以在每个样品分析完之后吸喷稀硝酸溶液。
严禁使用尖锐的工具比如刀片进行清除，因为这样将会在狭缝上留下刻痕加速积炭和盐分沉积。
2)如果上述的方法无法完全清除，可以将燃烧器拆下倒置于肥皂水中，可用柔软的刷子刷洗，也可将燃烧器浸于0.5%稀硝酸中，使用超声波并加入浓度较低的非离子型洗涤剂也是一种较好的方法。
清洗完之后先用蒸馏水清洗干净，风干之后再装回仪器。
严禁直接在仪器上清洗燃烧器。
安装不正确可能导致可燃性气体泄漏，引起爆炸。
3)每天在做完分析之后，可以洗喷50~100ml的蒸馏水清洗雾化器、雾化室和燃烧器。
对于分析高浓度Cu、Ag和Hg元素，此清洗步骤尤为重要，因为这些元素会反应生成爆炸性的乙炔化物。
分析完这些元素之后需要将燃烧器和雾化器拆开并请洗干净。
每周需要将燃烧器拆下用实验室专用洗涤剂进行擦洗，并用蒸馏水淋洗干净。
四、石墨平台系统的维护1 气体和冷却水传输石墨炉原子化器所使用的载气一般为必须是干净、干燥、高纯度的，压力一般设定为0.35MPa左右。
水源主要用来冷却石墨炉，原子吸收室使用的是循环冷却水。
水温必须低于40℃。
水质必须洁净不含腐蚀性物质。
流量一般为1.5~2L/min。
最大允许压力200kPa。
2 石墨平台1)隔一段时间分析前，检查两侧的石英窗上有无灰尘或指纹。
如果有污染，可以使用柔软的纱布或擦镜纸蘸取乙醇水溶液擦拭。
严禁使用粗糙的布或是含有研磨料的清洁剂清洗。
当取下石英窗之后，检查一下保护气的输入口。
如果石墨管过度老化，石墨颗粒会掉入保护气输入口，堵塞并影响正常的流量。
可以使用空气进行小心的吹扫，将颗粒吹出气路。
检查一下石英窗的内部，确保没有样品遗留，以免加热之后沉积。
2)定期的拆下石墨管检查石墨管保护器的情况，确保其内腔和进样孔区域没有疏松的碳粒子和残留的样品。
检查石墨管保护器两端的电极的顶锥情况，电极附近的几个载气入口都必须确保没有碳粒子或残留的样品，保证良好的数据重复性。
3 自动进样器洗瓶一般是拆下清洗。
先用20%的硝酸装满洗瓶，然后用去离子水淋洗。
溶液中也可以加入0.005%体积比的Triton（非离子表面活性剂），Triton能够维持进样毛细管的清洁，从而获得更好的精密度。
确保进样器喷嘴的清洁。
新北师大版《数学》（八年级下册）知识点汇总前沿备注：八年级下册共六章都是重点讲解章节，下面就各章节分析如下：第一章三角形的证明三角形的证明即是平行线的证明的延续，又是后面平行四边形的证明、相似性的证明的基础。
本章展开了对一些图形性质的严格证明。
因此要学好本章内容，应教会学生掌握一下学习方法:一是注意归纳、类比、转化等数学思想在三角形证明中的运用。
二是注意用规范的数学语言表述论证的过程，掌握证明基本步骤。
是重点讲解章节，是中考中高频考点内容，多以选择题、填空题、解答题出现，经常和圆、二次函数结合在一起进行考察。
1、等腰三角形（1）三角形全等的性质及判定性质：全等三角形的对应边相等，对应角也相等。
判定：SSS、SAS、ASA、AAS、（2）等腰三角形的判定、性质及推论性质：等腰三角形的两个底角相等（等边对等角）判定：有两个角相等的三角形是等腰三角形（等角对等边）推论：等腰三角形顶角的平分线、底边上的中线、底边上的高互相重合（即“三线合一”）（3）等边三角形的性质及判定定理性质定理：等边三角形的三个角都相等，并且每个角都等于60度；等边三角形的三条边都满足“三线合一”的性质；等边三角形是轴对称图形，有3条对称轴。
判定定理：有一个角是60度的等腰三角形是等边三角形。
或者三个角都相等的三角形是等边三角形。
（4）含30度的直角三角形的边的性质定理：在直角三角形中，如果一个锐角等于30度，那么它所对的直角边等于斜边的一半。
2、直角三角形（1）勾股定理及其逆定理定理：直角三角形的两条直角边的平方和等于斜边的平方。
逆定理：如果三角形两边的平方和等于第三边的平方，那么这个三角形是直角三角形。
（2）命题包括已知和结论两部分；逆命题是将倒是的已知和结论交换；正确的逆命题就是逆定理。
（3）直角三角形全等的判定定理定理：斜边和一条直角边对应相等的两个直角三角形全等（HL）3、线段的垂直平分线（1）线段垂直平分线的性质及判定性质：线段垂直平分线上的点到这条线段两个端点的距离相等。
判定：到一条线段两个端点距离相等的点在这条线段的垂直平分线上。
（2）三角形三边的垂直平分线的性质三角形三条边的垂直平分线相交于一点，并且这一点到三个顶点的距离相等。
（3）如何用尺规作图法作线段的垂直平分线分别以线段的两个端点A、B为圆心，以大于AB的一半长为半径作弧，两弧交于点M、N；作直线MN，则直线MN就是线段AB的垂直平分线。
4、角平分线（1）角平分线的性质及判定定理性质：角平分线上的点到这个角的两边的距离相等；判定：在一个角的内部，且到角的两边的距离相等的点，在这个角的平分线上。