《药品类易制毒化学品管理办法》试题
新修订《药品管理法》试题及答案
.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主 管部门制定。
.疫苗，血液制品，麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊 管
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理的药品不得在网络上销售。
.药品广告应当经广告主所在地省自治区，直辖市人民政府确定的广告审查机关批准:未经批准的，不得发布。
答：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质 的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
3、有下列哪些情形之一的，为劣药？
答：药品成分的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；擅自添加防腐剂、 辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。
.国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满 足疾病预防基本用药需求。
.药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收 取任何费用;抽样应当购买样品，所需费用按照国务院规定列支。
二、问答题（40分）
.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研 制机构等。
.国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信 息互通互享，实现药品可追溯。
.从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持 续符合法定要求。
新修订《药品管理法》试题及答案
新修订《中华人民共和国药品管理法》试题
单位名称：
姓名：
药品类易制毒化学品管理办法答案
一、填空题1.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，有效期为3个月。
2.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。
3.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。
4.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。
5.经营企业销售药品类易制毒化学品时，应当核查采购人员身份证明和相关购买许可证明，无误后方可销售，并保存核查记录。
6.除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销。
7.药品类易制毒化学品经营企业其储存场所应当设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。
8.药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册。
专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。
二、判断题1.药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后可委托生产。
（×）2.《购用证明》只能在有效期内一次使用。
（√）3.麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下的；豁免办理《购用证明》。
（√）4.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。
（√）5.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
原供货单位收到退货后，应当分别向其所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。
（√）6.麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业不可在其麻醉药品和第一类精神药品专库中设专区存放药品类易制毒化学品。
《药品生产监督管理办法》试题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）《药品生产监督管理办法》试题及答案一、单选题（ 1-22 题，每题 2 分）1 、变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后 ( ) 内，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。
原发证机关应当自收到企业变更申请之日起（）办理变更手续。
A. 十日内，三十日B. 三十日，十日内 ( 正确答案 )C. 十五日，十日内D. 十日内，十日内2 、一家研制贝伐单抗类似物的科研单位，自身无生产能力，其申请的生产许可证中分类码可能是下面哪一个？A.AsB.BhC.Bs ( 正确答案 )D.Ah3 、药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，由药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理， ( ) 负责对受托生产企业的监督管理。
A. 药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门B. 受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门( 正确答案 )C. 药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门与受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门共同D. 国家药品监督管理部门4 、关于事权划分，下面哪个表述是错误的A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作B. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 ( 以下简称核查中心 ) 组织制定药品检查技术规范和文件，承担境外检查以及组织疫苗巡查等，分析评估检查发现风险、作出检查结论并提出处置建议，负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管理体系的指导和评估C. 省级药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码 ( 正确答案 )D. 国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作，对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导5 、发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对有关药品及其原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器、相关生产线等采取封存等控制措施，并立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在（）报告省级人民政府，同时报告国家药品监督管理局。
新版药品管理法试题及答案
新版药品管理法考试题考试时间：60 分钟一、填空题（每空 2 分，共 20 分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
9、国家实行短缺药品清单管理制度。
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。
其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。
二、单选题（每题 3 分，共 30 分）1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（ A ）开始实施？A、2019.12.01B、2020.01.01C、2019.10.01D、2019.08.282、（ A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
A、县级以上地方人民政府B、市级以上地方人民政府C、省级以上地方人民政府D、国家药品监督管理部门3、（ D ）建立健全药品追溯制度。
《山东省禁毒条例》《易制毒化学品购销和运输管理办法》考试试题
《山东省禁毒条例》《易制毒化学品购销和运输管理办法》考试试题您的姓名： [填空题] *_________________________________您的工号： [填空题] *_________________________________1. 下列哪种物品不属于毒品？ [单选题] *海洛因甲基苯丙胺氯胺酮盐酸(正确答案)2. 禁毒是（）的共同责任 [单选题] *国家机关公安局全社会(正确答案)企事业单位3. 县级以上人民政府设立禁毒委员会，负责组织协调指导本行政区域禁毒工作，履行的职责不包括 [单选题] *制定禁毒工作规划、计划和工作措施；组织实施禁毒法律、法规和规章，并对实施情况进行检查；确定毒品种类及实施范围；(正确答案)建立健全毒情检测评估、药物滥用预警和毒情通报机制，定期发布毒情形势和变化动态4. （）和有关部门应当建立毒品违法犯罪行为举报奖励制度、公开举报电话、奖励措施 [单选题] *各级人民政府(正确答案)省级人民政府县级人民政府乡镇人民政府5. （）应当经常开展公益禁毒宣传教育，免费刊登、播放禁毒信息、公益广告 [单选题] *电视台新闻媒体(正确答案)广告公司各级人民政府6. 食品药品监督管理部门应当加强对销售含（）复方制剂的监督检查，发现市场异常销售情形的，应当及时处置，依法查处违法行为 [单选题] *麻醉药品麻黄碱类(正确答案)精神药品易制毒化学品7. 各级人民政府对戒毒人员的个人信息应到依法予以（） [单选题] *公示保密(正确答案)备案监管8. 戒毒医疗机构应当与自愿戒毒人员或者其监护人签订自愿戒毒协议，并自协议签订之日起（）个工作日内将有关信息向所在地县（市、区）人民政府公安机关报告 [单选题] *三五(正确答案)十十五9. 县级以上（）应当加强禁毒工作信息化建设，建立禁毒信息综合管理平台，开展毒品监测和禁毒信息的收集、分析、使用、交流工作 [单选题] *人民政府禁毒大队禁毒委员会(正确答案)公安分局10. （多选）违反《山东省禁毒条例》，各级人民政府、禁毒委员会及其成员单位和其他有关部门有下列（）情形之一的，由上级人民政府、禁毒委员会或者主管机关责令改正；情节严重的，对直接主管人员和其他直接责任人员依法给予处分 *未按照规定开展禁毒宣传教育的(正确答案)未按规定进行毒品和制毒物品管制的(正确答案)未按规定开展禁毒工作的(正确答案)未完成禁毒工作部署、要求的(正确答案)未按期完成禁毒重点整治任务的(正确答案)其他未履行禁毒工作职责的情形(正确答案)11. （）是全国易制毒化学品购销、运输管理和监督检查的主管部门 [单选题] *人民政府禁毒委员会公安部(正确答案)商务部12. 购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当向所在地（）备案 [单选题] *县级人民政府公安机关(正确答案)省级人民政府公安机关公安部禁毒部门13. （多选）公安机关审查第一类易制毒化学品购买许可申请资料时，根据需要，可以进行实地核查，遇到下列（）情形之一的，应当进行实地核查 *购买单位第一次申请的(正确答案)购买单位提供的申请资料不符合要求的(正确答案)购买单位生产地址和注册地址不一致的对购买单位提供的申请资料有疑问的(正确答案)14. 易制毒化学品购买备案证明一次使用有效，有效期一个月，对备案后一年内无违规行为的单位，可以发给多次使用的有效备案证明，有效期（）个月 [单选题] *三六(正确答案)十二十八15. 经营单位应当将第一类易制毒化学品的销售情况于销售之日起五日内报当地县级人民政府公安机关备案，将第二类、第三类易制毒化学品的销售情况于（）内报当地县级人民政府公安机关备案 [单选题] *101530(正确答案)6016. 第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，如实记录购进易制毒化学品的种类、数量、使用情况和库存等，并保存（）年备查 [单选题] *一二(正确答案)五十17. 运输第三类易制毒化学品的，应当在运输前向（）备案，公安机关应当在收到备案材料的当日发给备案证明 [单选题] *运出地的县级人民政府公安机关(正确答案)运达地的人民政府公安机关运出地的省级人民政府公安机关运达地的省级人民政府公安机关18. 购买、销售和运输易制毒化学品的单位应当于每年（）前向所在地县级公安机关报告上年度的购买、销售和运输情况，必要时可以进行实地核查 [单选题] *一月一日一月三十一日三月一日三月三十一日(正确答案)19. 个人携带易制毒化学品不符合品种、数量规定的，公安机关应当没收易制毒化学品，处（）罚款 [单选题] *一千元以下一千元以上五千元以下(正确答案)五千元以上一万元以下一万元以上两万元以下20. （多选）违反易制毒化学品管理规定，有下列（）行为之一的，公安机关应当给予警告，责令限期整改，处一万元以上五万元以下罚款，对违反规定购买的易制毒化学品于以没收，逾期不改正的，责令限期停产停业整顿，逾期整顿不合格的，吊销相应的许可证 *将易制毒化学品购买或运输许可证或者备案证明转借他人使用的(正确答案)超出许可的品种、数量购买易制毒化学品的(正确答案)销售、购买易制毒化学品的单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关备案销售情况的(正确答案)易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告，造成严重后果的(正确答案)除个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂以及第三类易制毒化学品外，使用现金或者实物进行易制毒化学品交易的(正确答案)经营易制毒化学品的单位不如实或者不按时报告易制毒化学品年度经销和库存情况的(正确答案)。
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题（共35题）1、下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案【答案】 C2、药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注的是A.通用名称、规格、产品批号、有效期B.生产日期C.用法用量D.适应证或者功能主治【答案】 A3、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是( )。
A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 C4、关于药品标准修订的说法，正确的是A.《中国药典》从1985年起每5年修订颁布新版B.《国家食品药品监督管理局国家药品标准》(“局颁药品标准”或“局颁标准”)每5年修订一次C.药品注册标准每5年修订一次D.中药饮片炮制规范每5年修订一次【答案】 A5、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑改批疫苗质量有问题。
对本事件的出来措施，错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题【答案】 D6、（2021年真题）根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。
药品监督管理部门作出的该行为属于A.行政裁决B.行政处分C.行政处罚D.行政强制【答案】 C7、负责拟订药品流通发展规划和政策的政府部门是A.卫生健康主管部门B.商务部门C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化部门【答案】 B8、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂室负责人的学历要求（）。
药品监督管理办法(试题答案)
国家食品药品监督管理局令（第14号）《药品生产监督管理办法》考试题部门姓名得分一、填空题：(每空2分，共80分)1、为加强药品生产的监督管理,根据《》、《》，制定《药品生产监督管理办法》.2、药品生产监督管理是指（食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行等管理活动。
3、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的，按照本办法第四条、第五条的规定办理.4、省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门收到申请后,应当根据情况作出处理。
受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的或者5、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到生产企业开办申请之日起工作日内，作出决定。
6、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的（食品）药品监督管理部门申请认证。
7、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有法律效力,有效期为。
《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。
8、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、、法定代表人、、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
其中由（食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:、生产范围、。
9、《药品生产许可证》变更分为变更和变更。
许可事项变更是指、生产范围、生产地址的变更。
10、《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
11、任何单位或者个人不得、、、、《药品生产许可证》。
12、药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的认证证书的药品生产企业。
13、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责药品生产企业的监督检查工作，应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确设区的市级（食品）药品监督管理机构和县级（食品）药品监督管理机构的。
【精品】《药品经营和使用质量监督管理办法》考核试题及答案
《药品经营和使用质量监督管理办法》考核试题答案部门：姓名：分数：一、填空题（每个空格2分，共60分）1.中华人民共和国境内的药品，及其活动，应当遵守本办法。
其他单位从事药品，等相关活动，应当遵守本办法相关规定。
2.，和等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一药品质量追溯标准和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
3.负责药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
4.从事药品批发活动的，应当有与其经营品种和规模相适应的、和设施设备，仓库具备实现药品入库，传送，分拣，上架，出库等操作的设施设备。
5.仅从事，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，准予许可，当日颁发药品经营许可证。
6.药品经营许可证载明事项中许可事项是指：，，和。
7.药品经营企业的，对药品经营活动全面负责。
8.药品经营企业不得经营、、等国家禁止药品经营企业经营的药品。
9.药品零售连锁总部应当建立健全质量管理体系，，，，，，，等，对所属零售门店的经营活动履行管理责任。
10.对冷藏冷冻药品、血液制品、细胞治疗类生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品经营企业，县级以上地方药品监督管理部门监督检查频次为。
二、判断题（每题4分，共40分）1.医疗机构应当建立药品质量管理体系，对本单位药品购进，储存，使用全过程药品质量管理负责。
（）2.市县级药品监督管理部门负责药品零售连锁总部的许可，检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。
（）3.药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前六个月至两个月期间，向发证机关提出重新检查发证申请。
（）4.药品零售连锁门店的经营范围可以超过药品零售连锁总部的经营范围。
（）5.药品上市许可持有人将其持有的品种委托销售的，接受委托的药品经营企业应当具有想应的经营范围，受托方可以再次委托销售。
（）6.药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，受托方不得再次委托储存，运输。
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《药品类易制毒化学品管理办法》培训试题
姓名：成绩：
一、单选：（每题6分，共18分）
1.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,其有效期为（）个月。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 6
2. 药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册，账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）年。
A. 1
B. 2
C. 3
D.5
3. 药品类易制毒化学品经营企业应当于每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品经营和库存情况。
A. 1月31日
B. 3月31日
C. 6月31日
D. 12月31日
二、多项选择题：（每题8分，共32分）
1. 《购用证明》申请范围：（）
A. 经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
B. 使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位
C. 具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业
D. 具有兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业
2. 符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：（）
A. 医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的
B. 麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下的
C. 按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的
D. 药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的
3. 教学科研单位只能凭《购用证明》从（）购买药品类易制毒化学品。
A. 生产企业
B.全国性批发企业
C. 区域性批发企业
D. 药品类易制毒化学品经营企业
4. 下列属于药品类易制毒化学品的是：（）
A. 麦角酸
B.麦角新碱
C.复方甘草片
D.麻黄浸膏
三、判断：（每题5分，共50分）
1. 药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
（）
2. 食品药品监督管理部门应当根据《生产许可批件》，在《药品生产许可证》正本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”；在副本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”后，括弧内标注药品类易制毒化学品名称。
（）
3. 药品类易制毒化学品的经营许可，由国家食品药品监督管理局办理。
（）
4. 药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。
（）
5. 《购用证明》只能在有效期内一次使用，不得转借、转让。
（）
6. 购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》传真件。
（）
7. 药品类易制毒化学品经营企业之间可以购销药品类易制毒化学品原料药。
（）
8. 药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。
（）
9. 药品类易制毒化学品经营企业应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。
（）
10. 药品类易制毒化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核，做到账物相符。
（）
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√。