血氨含量检测试剂盒说明书 微量法

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氨(AMM)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求sainuopu

氨(AMM)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求sainuopu

氨(AMM)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)适用范围:用于体外定量测定人体血清中氨的含量。

1.1 试剂盒包装规格试剂:1×20ml;2×60ml;3×40ml;4×60ml;4×400ml;2×30ml。

校准品(选配):1×1ml;1×3ml。

质控品(选配):1×1ml;1×3ml。

1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂:无色至淡黄色澄清液体。

校准品:无色至淡黄色澄清液体。

质控品:无色至淡黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应不小于1.0。

2.4 分析灵敏度测定浓度为88μmol/L样本时,吸光度变化值(ΔA)应在(0.02,0.2)范围内。

2.5 线性范围在(0,350)μmol/L线性范围内,线性相关系数r不小于0.996。

在(100,350)μmol/L范围内的线性相对偏差不大于±10%;测定结果(0,100]μmol/L时线性绝对偏差不大于±10μmol/L。

2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本,所得结果的变异系数(CV%)应不大于5%。

2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本,测定结果的批间相对极差应不大于10%。

2.8 准确度回收试验:回收率应在85%~115%之间。

2.9质控品赋值有效性测定结果在靶值范围内。

2.10 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求,校准品溯源至企业工作校准品。

2.11 稳定性效期稳定性:试剂盒在2℃~8℃下有效期为12个月,取失效期的试剂盒进行检验,试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8、2.9的要求。

血氨测定试剂盒安全操作及保养规程

血氨测定试剂盒安全操作及保养规程

血氨测定试剂盒安全操作及保养规程血氨测定试剂盒是临床检验中常用的一种医疗器械,主要用于测定人体血液中的氨含量。

正确的使用方法和保养可以有效地延长试剂盒的使用寿命,并且避免人员受伤或者污染的危险。

本文列举了血氨测定试剂盒的安全操作和保养规程,以便用户们正确使用这种器械,并确保医疗工作的安全和正常进行。

一、试剂盒安全操作规程1.1 预先阅读试剂盒说明书在血氨测定试剂盒使用之前,需要仔细阅读试剂盒的说明书,了解试剂盒的使用方法、注意事项、存储条件和过期时间等内容。

如果有任何疑问需要及时咨询专业医护人员,确保操作的准确和安全。

1.2 佩戴防护用品使用血氨测定试剂盒时,需要佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品,以避免污染或者接触到刺激性化学物质对身体健康的危害。

同时,需要定期更换手套、口罩等防护用品,以确保防护效果。

1.3 操作环境清洁在操作血氨测定试剂盒之前,需要将操作环境进行清洁和消毒,避免操作过程中的任何污染或杂质对试剂盒的干扰。

同时,在操作过程中需要注意手部卫生,保持操作区域的干净和整洁。

在使用血氨测定试剂盒时,需要按照说明书中的操作步骤进行,保证操作的正确和准确。

同时,需要准确计量试剂和标本,避免错误和偏差。

在使用试剂盒过程中,需要注意试剂的保存和使用条件,及时更换试剂,确保试剂的稳定性和准确性。

1.5 安全处理废弃物在血氨测定试剂盒使用结束后,需要将废弃物进行正确的分类和处理。

如将废弃物放入标准容器中,进行封闭和标记,然后交给专业机构进行处理。

二、试剂盒保养规程2.1 定期检查试剂盒状态在血氨测定试剂盒使用过程中,需要定期检查试剂盒的状态,如检查试剂盒的配方、保存状态和过期时间等,避免因为试剂盒失效而影响测定结果的准确性。

2.2 正确保存试剂盒在血氨测定试剂盒保养过程中,要注意将试剂盒放置在干燥、阴凉、通风、无灰尘的环境中。

如果试剂盒中配有干燥剂,则需要定期更换干燥剂,确保试剂盒内环境持续干燥。

在血氨测定试剂盒使用结束后,需要对试剂盒进行清洁,以保持试剂盒的干净和卫生。

AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书

AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书

AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)一、产品概述AMM氨测定试剂盒是一种基于谷氨酸脱氢酶法的高精度、高灵敏度氨测定试剂盒,用于测量生物体内氨浓度。

本试剂盒可广泛应用于医学、生物科学研究以及临床实验室等领域。

其准确度和可靠性得到了专业机构的认可。

二、试剂组成1. 测定液:包含谷氨酸脱氢酶、NADH(二磷酸腺苷二核苷酸)、缓冲液等。

2. 校准液:含有已知浓度的氨溶液,用于校准仪器。

3. 样本提取液:用于提取样本中的氨,使其能够反应产生信号。

三、试剂储存和稳定性1. 试剂的储存温度应为2-8摄氏度,避免阳光直接照射。

2. 开封后的试剂应储存在2-8摄氏度,并尽快使用。

3. 严禁冷冻试剂,以免造成试剂失效。

4. 正确存放条件下,试剂的稳定期为12个月。

四、仪器要求本试剂盒适用于多种型号的分光光度计,要求光敏器件工作稳定、精密度高,峰值吸光度范围在340-380nm之间。

五、操作步骤1. 准备工作a. 取出试剂,放置于室温下30分钟,使其回温到室温。

b. 将待检样本从冰箱取出后,回温至室温。

c. 开机并调整光源和光敏器件,确保仪器正常工作。

2. 样本制备a. 取适量样本加入样本提取液中,按照规定的比例稀释,混匀待用。

3. 样本测定a. 取适量测定液加入试管或微孔板中,作为反应底物。

b. 加入适量样本提取液,搅拌均匀。

c. 读取反应开始后一段时间内的吸光度值。

d. 将读数输入分光光度计或计算机,根据标准曲线计算样品中氨的浓度。

4. 结果判定a. 根据标准曲线上的吸光度值和已知浓度的校准液所对应的吸光度值,计算样品中氨的浓度。

b. 根据实验需求,判断测量结果的可靠性和准确性。

六、注意事项1. 操作前请阅读使用说明书。

2. 所有操作都必须在规定的温度下进行,以保证试剂和样本的稳定性。

3. 使用量杯、试管和微孔板等器具时,应保证其清洁干燥,以免发生干扰现象。

4. 实验过程中应避免直接接触皮肤和吸入试剂,如有意外接触,请立即清洗。

氨基酸检测试剂盒(茚三酮比色法)

氨基酸检测试剂盒(茚三酮比色法)

氨基酸检测试剂盒(茚三酮比色法)氨基酸(AA)检测试剂盒(茚三酮比色法)简介:氨基酸(Amino acid ,AA)是组成蛋白质的基本单位,也是蛋白质的分解产物。

动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官,氨基酸(AA)检测试剂盒(茚三酮比色法)(Amino Acid Assay kit)检测原理是在弱酸条件下,氨基酸与茚三酮共热情况下,能定量的产生蓝紫色的二酮茚胺(又称Ruhemans 紫),其吸收峰在波长570nm 处,在一定范围内颜色深浅(即吸光度)与氨基酸浓度成正比。

该试剂盒主要用于检测血清、尿液、植物组织、食品、药品等中的总游离氨基酸含量。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:操作步骤(仅供参考):1、准备样品:①植物样品:取新鲜植物组织,清洗干净,擦干,切碎,迅速称取,按植物组织:AA Lysis buffer=的比例加入AA Lysis buffer 匀浆或研磨,用去离子水稀释至,混匀,用滤纸过滤,滤液即为氨基酸粗提液,4℃保存备用。

②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定,-20℃冻存,用于氨基酸的检测。

③细胞或组织样品:取恰当细胞或组织裂解液,如有必要用AA Lysis buffer 进行适当匀浆,离心5min ,留取上清即为氨基酸粗提液,4℃保存备用,用于氨基酸的检测。

④高活性样品:如果样品中含有较高浓度的氨基酸,可以使用AA Lysis buffer 进行恰当的稀释。

2、配制茚三酮工作液: 取适量的茚三酮显色液、AAAssaybuffer ,按茚三酮显色液:AAAssaybuffer=的比例混合,即为茚三酮工作液。

4℃避光密闭保存,2周有效。

3、配制维生素C 工作液: 取出1支维生素C ,准确溶解于10ml 去离子水,混匀。

4℃预冷备用。

-20℃保存1周有效。

注意:该试剂盒提供的维生素C 及其配制的工作液为过编号名称TC2153 100T Storage试剂(A): 氨基酸标准(50μg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): AALysisbuffer 250ml RT 试剂(C): 茚三酮显色液120ml RT 避光试剂(D):AAAssaybuffer 10.5ml RT 试剂(E): 维生素C 2支RT 使用说明书1份量。

血氨测定SOP_AMON临床意义_检验科生化项目SOP

血氨测定SOP_AMON临床意义_检验科生化项目SOP

血氨测定SOP_AMON临床意义_检验科生化项目SOP一、概述血氨测定是一种常见的临床生化指标,可用于评估肝脏和肾脏功能、诊断和监测肝性脑病、高氨血症等疾病,并指导治疗方案的制定。

本SOP旨在规范血氨测定的操作规程,确保结果的准确性和可靠性。

二、适用范围适用于医院检验科进行血氨测定的操作人员和仪器。

三、材料和试剂1.血样收集管:无添加剂的试管。

2.乙醇:分析纯。

3.高纯度水。

4. β-丙氨酸溶液:1mol/L。

5. 氨水溶液:100μmol/L。

四、设备1.血氨分析仪:按照厂商要求使用。

五、质量控制在每天开始正式检测之前,先进行质量控制试验,确保仪器正常工作,试剂质量良好。

使用质控品进行质控,确保实验结果准确可靠。

六、操作步骤1.试验前准备a.根据仪器要求,将血液样本放置于室温下静置30分钟至2小时,禁止震荡或搅拌。

b.准备好所需的空试管和标本传送工具。

c.打开血氨分析仪,保证仪器处于正常工作状态。

2.样本处理a.从试管中吸取500μL的血液样本,尽量避免产生气泡,加入500μL的乙醇。

b.震荡30秒,静置2分钟。

c.将加有乙醇的血液样本置于4°C冷藏15分钟。

d.准备好试管,使试管保持在4°C冷藏状态。

e.从冷藏状态取出加有乙醇的血液样本,尽量避免产生气泡,将血液样本转入准备好的试管中。

3.试剂添加和混匀a.向血液样本中加入200μL的β-丙氨酸溶液,并快速混匀。

b.此时,将混匀后的样本转入血氨分析仪中进行测量。

4.仪器操作a.根据仪器要求,将试样置于仪器中,并启动仪器。

b.按照仪器要求选择血氨测定的相关参数,例如温度、反应时间等。

c.等待仪器完成测量,记录结果。

5.结果判读a.仪器完成测量后,根据测定值和参考范围进行结果判读和解释。

b.结果正常范围:参考范围根据实验室标准确定。

七、结果报告1.将测定结果输入到计算机系统中,生成报告。

2.报告中应包括患者信息、样本、测定值、参考范围等内容。

血钠浓度检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4634

血钠浓度检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4634

微量法血钠浓度检测试剂盒说明书货号:UPLC-MS-4634规格:100T/96S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称规格保存条件试剂一液体30mL×1瓶4℃保存标准液液体1mL×1支4℃保存溶液的配制:1、试剂一:如果出现胶状物,置于沸水浴中加热溶解后再用;2、标准液:1mol/L钠标准液。

产品说明:血钠在维持正常的细胞外液容量和渗透压,以及体液的酸碱平衡中起重要作用。

血清中钠与焦锑酸钾试剂在弱碱性溶液中生成沉淀,沉淀的多少与钠浓度成正比,根据其浊度可测定血清中钠含量。

技术指标:最低检出限:0.00454mol/L线性范围:0.005-0.05mol/L注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、去离子水和无水乙醇、90%乙醇(90mL无水乙醇和10mL蒸馏水混匀)。

操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)血清预处理:取EP管,加入100μL血清,900μL无水乙醇,充分混匀,10000rpm,4℃,离心10min,取上清液,待测。

二、测定步骤1.分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长到520nm,蒸馏水调零。

2.标准溶液的配制:将标准液用90%乙醇稀释为0.04、0.03、0.02、0.01、0.005mol/L的标准溶液。

3.样本测定:加入试剂(μL)空白管标准管测定管90%乙醇20标准液20上清液20无水乙醇202020试剂一200200200室温静置5min,吹打混匀后吸取200μL于520nm测定吸光度,分别记为A空白管、A标准管、A测定管。

计算ΔA测定=A测定管-A空白管,ΔA标准=A标准管-A空白管(空白管只需测1-2次)。

AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书

AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)说明书【产品名称】通用名称:氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)英文名称:Blood ammonia Assay Kit(AMM)【包装规格】R1:2⨯60ml 、R2:2⨯15ml ;R1:2⨯40ml 、R2:2⨯10ml;R1:1⨯40ml 、R2:1⨯10ml;R1:2⨯20ml、R2:2⨯5ml;校准品(选配):2⨯2ml(水平1:1⨯2ml;水平2:1⨯2ml)。

【预期用途】用于体外定量测定人血浆中氨的含量。

临床上主要用于肝性脑病的辅助诊断。

【检验原理】过量的α-酮戊二酸、NADH 和足量谷氨酸脱氢酶(GLDH)存在的条件下,NADH 转变成NAD+,在340nm 监测吸光度下降速率与样本中氨的含量成正比。

GLDHNH 4++α-酮戊二酸+NADH→谷氨酸+NAD ++H2O【主要组成成分】由试剂R1、R2和校准品组成。

试剂R1:谷氨酸脱氢酶(GLDH)3.5KU/L、α-酮戊二酸(C 5H 6O 5)6.55mmol/L、氯化钠(NaCl)140mmol/L;试剂R2:叠氮钠(NaN 3)0.1%、还原型辅酶(NADH)1.1mmol/L;校准品:含醋酸铵的水溶液。

校准品可溯源至贝克曼血氨参考品439770,注:浓度见每批瓶标示。

不同批号试剂盒中各组分不可以互换。

【储存条件及有效期】试剂和校准品在2℃~8℃无腐蚀性气体中避光储存,若无污染,可稳定至失效期。

有效期365天。

试剂和校准品开瓶后2℃~8℃可稳定7天。

备注:生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。

【适用仪器】日立7180、奥林巴斯AU680、贝克曼LX-20/DXC800、迈瑞BS-380、朕江T900全自动生化分析仪。

【样本要求】1、静脉采血,EDTA 抗凝血浆样本。

2、样本采集后需尽快分离,如不能做到这一点,应该将收集来的血样立即放在冰块上或放置冰箱内,并且在30分钟内离心,分离后的血浆请置于2℃~8℃并在2小时内进行测定。

血氨含量检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4639

血氨含量检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4639

血氨含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号:UPLC-MS-4639规格:50T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称规格保存条件提取液一液体40mL×1瓶4℃保存提取液二液体40mL×1瓶4℃保存试剂一A液液体7mL×1瓶4℃保存试剂一B液液体28mL×1瓶4℃保存试剂二液体35mL×1瓶4℃保存标准品液体1mL×1支4℃保存溶液的配制:1、试剂一:临用前将A液与B液按照体积比1:4混匀,根据试验所需量现配现用;2、标准品:100μmol/mL氮标准液。

产品说明:血氨主要来源是内源性氨和外源性氨。

氨在血中保持恒定状态,即血氨的来源和去路保持动态平衡。

氨是有毒物质,主要在肝脏进行代谢解毒。

当肝功能严重损害时,氨不能被解毒。

氨在中枢神经系统聚集,从而导致肝性脑病。

本法根据氨的靛酚蓝反应原理,通过蛋白沉淀剂将血清(浆)中蛋白沉淀后,利用酚-次氯酸盐直接显色法测定血氨,生成的蓝色靛酚和氨的浓度成正比,在630nm处有特殊吸收峰,据此可由吸光值计算出样本中血氨的含量。

技术指标:最低检出限:0.0258μmol/mL线性范围:0.125-3μmol/mL注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、蒸馏水、EP管。

适用范围:本试剂盒可测各种动物血清(浆)等样本中血氨的含量。

操作步骤:一、测定步骤1、分光光度计预热30min以上,调节波长至630nm,蒸馏水调零。

2、标准品的准备:将100µmol/mL的氮标准液用蒸馏水稀释至3、2、1、0.5、0.25、0.125µmol/mL的标准溶液备用。

3、操作表:(在1.5mL EP管中操作)试剂名称(µL)空白管测定管标准管血清(浆)200标准品稀释液200蒸馏水200提取液一500500500提取液二500500500充分混匀,3500rpm离心10min,取上清待测上清液400400400试剂一400400400试剂二400400400充分混匀,37℃水浴20min取1mL反应液,于1mL玻璃比色皿中测定630nm处吸光值A,分别记为A空白管、A 测定管、A标准管。

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血氨含量检测试剂盒说明书微量法
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

货号:BC4380
规格:100T/96S
产品简介:
血氨主要来源是内源性氨和外源性氨。

氨在血中保持恒定状态,即血氨的来源和去路保持动态平衡。

氨是有毒物质,主要在肝脏行代谢解毒。

当肝功能严重损害时,氨不能被解毒。

氨在中枢神经系统聚集,从而导致肝性脑病。

本法根据氨的靛酚兰反应原理,通过蛋白沉淀剂将血清(浆)中蛋白沉淀后,利用酚-次氯酸盐直接显色法测定血氨,生成的蓝色靛酚和氨的浓度成正比,在630nm处有特殊吸收峰,据此可由吸光值计算出样品中血氨的含量。

试验中所需的仪器和试剂:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、蒸馏水、EP管。

产品内容:
提取液一:液体20mL×1瓶,4℃保存;
提取液二:液体20mL×1瓶,4℃保存;
试剂一A液:液体4mL×1瓶,4℃保存;
试剂一B液:液体16mL×1瓶,4℃保存;临用前将A液与B液按照体积比1:4混匀,根据试验所需量现配现用;
试剂二:液体15mL×1瓶,4℃保存;
标准品:液体1mL×1支,100μmol/ml氮标准液。

操作步骤:
一、适用范围
本试剂盒可测各种动物血清(浆)等样本中血氨的含量。

二、测定步骤:
1、分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至630nm,蒸馏水调零。

2、标准品的准备:将100µmol/mL的氮标准液用蒸馏水稀释至10、8、6、4、2、1、0.5、0µmol/mL的标
准溶液备用。

3、操作表:
试剂名称(µL)空白管测定管标准管
血清(浆)50
标准品稀释液50
蒸馏水50
提取液一125125125
提取液二125125125
充分混匀,3500rpm离心10min,取上清待测
上清液100100100
试剂一100100100
试剂二100100100
充分混匀,37℃水浴20min
取200µL反应液,于微量玻璃比色皿/酶标仪中测定630nm处吸光值A,分别记为A空白管、A测定管、A标准管。

计算ΔA=A测定管-A空白管,ΔA标准=A标
准管-A空白管。

三、血氨含量计算
1、标准曲线的绘制:
以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA带入方程得到x(µmol/mL)
2、血氨含量的计算:
血氨含量(μmol/mL)=x×V样÷V样=x。

V样:加入的样品体积,0.05mL。

注意事项
1.同一批检测样本需配1-2个空白管。

2.试剂一配置后尽快使用,若发现变色则不能使用。

3.所用器材和取血装置均应无氨;采血后应立即测定,不能立即测定2-8℃可保留2h;样本禁止溶血。

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