药理简答题答案详解
药理学简答题（有参考答案）
药理学简答题（有参考答案）四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面？2、何谓首关消除，它有什么实际意义？3、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
6、什么是药物的表观分布容积（Vd）？有何意义？7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
9、何谓量效关系、最大效应和效价强度？10、简述药物的作用机制。
11、根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。
12、何谓竞争性拮抗药？有何特点？13、何谓非竞争性拮抗药，有何特点?14、试述受体调节方式及其意义。
15、列举新斯的明（neostigmine）的临床应用及禁忌证。
16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述它们的解毒机制。
17、简述阿托品（atropine）的药理作用。
18、试述阿托品（atropine）的临床应用。
19、试述阿托品（atropine）的不良反应及禁忌证。
20、简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。
21、试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。
22、试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）的肌松作用的特点。
23、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
24、简述肾上腺素（adrenaline）的药理作用和临床应用25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。
26、简述酚妥拉明（phentolamine）的药理作用及临床应用。
27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。
29、何谓局麻药的吸收反应？30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。
专升本药理试题及答案解析
专升本药理试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A解析：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。
地塞米松属于糖皮质激素，胰岛素是降血糖药，阿莫西林是抗生素。
2. 以下哪个药物是β受体拮抗剂？A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 硝酸甘油D. 卡托普利答案：B解析：美托洛尔是一种β受体拮抗剂，用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。
阿托伐他汀是降脂药，硝酸甘油是硝酸酯类药物，用于治疗心绞痛，卡托普利是ACE抑制剂，用于治疗高血压和心力衰竭。
3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 氯沙坦C. 阿米洛利D. 氯吡格雷答案：A解析：地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。
氯沙坦是ARB类药物，用于治疗高血压和心力衰竭。
阿米洛利是利尿剂，氯吡格雷是抗血小板药物。
4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 多巴胺D. 利培酮答案：A解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于治疗抑郁症。
氯氮平是抗精神病药，多巴胺是神经递质，利培酮是抗精神病药。
5. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氯氮平C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A解析：苯妥英钠是一种抗癫痫药，用于控制癫痫发作。
氯氮平是抗精神病药，阿莫西林是抗生素，阿托伐他汀是降脂药。
二、填空题（每题2分，共10分）6. 阿司匹林的药理作用包括________、________和________。
答案：解热、镇痛、抗炎解析：阿司匹林通过抑制前列腺素的合成，发挥解热、镇痛和抗炎作用。
7. 利尿剂的主要作用是促进________的排出，减轻________。
答案：尿液、水肿解析：利尿剂通过增加尿液的产生，帮助排出体内多余的水分和钠离子，从而减轻水肿。
8. 抗高血压药物的作用机制包括扩张血管、________和________。
药理知识面试题及答案
药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案：错误2. 药物剂量越大，疗效越好。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异，举例说明。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如，某些人对青霉素过敏，而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者，男性，60岁，患有高血压，医生开具了降压药。
请分析可能的副作用，并给出合理用药建议。
答案：降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括：遵医嘱按时服药，定期监测血压，避免自行增减剂量，出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效，拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应，增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中，医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合，以确保疗效和安全性。
药理简答题答案详解
药理简答题答案详解 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】1、简述抗高血压药的分类及代表药。
2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
13双香豆素可与哪些药物产生相互作用为什么14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。
21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。
22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些23状腺激素的主要药理作用和临床应用。
24碘化物的不良反应。
25胰岛素主要用于何种糖尿病如何根据病情选择剂型26胰岛素过量所致的低血糖有何症状如何预防27格列本脲的作用机制及临床应用28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。
31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制，并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。
34试述四代头孢菌素的特点。
35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。
药理学各章简答题及答案
第一章绪言简答题1.什么是药理学？药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物？能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；②研究开发新药，发现药物新用途；③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低，能催化多种药物。
②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。
长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。
根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。
《药理学》简答题及答案解析
《药理学》简答题及答案解析1. 简述阿托品的临床应用及药理作用。
药理作用：1）抑制腺体分泌2）扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（青光眼禁用）3）松弛内脏平滑肌4）兴奋心脏：加快心率和还可拮抗迷走神经兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常5）扩张血管，血压下降6）中枢神经系统：先兴奋后反射性抑制。
临床用途：1）抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药及严重的盗汗、流涎症。
2）眼科应用：如虹膜睫状体炎检查眼底和验光配镜3）解除内脏平滑肌痉挛4）缓慢型心律失常5）抗感染性休克6）解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述阿司匹林的药理及临床作用及不良反应。
药理作用及临床用途：1）解热镇痛：较强，用于慢性钝痛、感冒发热。
2）抗炎抗风湿（大剂量）：较强，急性风湿热、类风湿性关节炎（首选药）3）影响血小板功能：抑制血小板凝集，防止血栓形成。
用于防治血栓栓塞性疾病。
4）儿科用于川崎病治疗。
不良反应1.胃肠道反应（最常见）2.加重出血倾向3.水杨酸反应4.过敏反应（荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克）5.瑞夷综合症6.对肾脏的影响7.溶血3.比较阿司匹林和吗啡镇痛作用的差异4.比较氯丙嗪和阿司匹林对体温的影响。
5.阿司匹林和布洛芬共有的三种药理作用及其作用机制是什么答：（１）抗炎作用：通过抑制体内COX的生物合成（２）镇痛作用：通过抑制PG的合成（３）解热作用：通过抑制下丘脑PG的合成6.简述氨基糖苷类抗生素常用药物及共性。
常用药物：（1）链霉素（2）庆大霉素（3）卡那霉素（4）妥布霉素（5）阿米卡星（6）依替米星（7）大观霉素（8）小诺米星（9）奈替米星（10）新霉素共性（1）抗菌谱作用：对G－菌信用强，尤其是G－杆菌；对G＋菌作用较差。
（２）作用机制：抑制细菌蛋白质合成（3）耐药机制：①产生钝化酶②细胞膜通透性下降③改变靶位④缺乏主动转运功能（4）体内过程：口服难吸收血浆蛋白结合率低，主要分布于细胞外液（5）不良反应：①耳毒性。
②肾毒性。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
药理学简答题及答案
1.试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念，以及它们之间的关系。
药理作用(drug action)---药物导致效应的初始反应。
药理效应（pharmacological effect）---药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。
治疗作用（therapeutic effect）---符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。
不良反应（adverse drug reaction）---指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。
关系：（1）药物作用常是药物与靶点有特异性亲和力而识别和结合的，发生相互作用并引发药理反应。
（2）从信息转到角度描述：药物与机体信息转导系统（或通路）的受体或酶的识别和结合的初始反应，导致机体固有的生理、生化功能改变而产生药理效应。
在此过程中，药物作用是动因，药理效应是结果。
（3）治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用。
2. 从信息转导的角度可将受体分为哪些类型? 每类各举一个具体的受体说明之。
1）G蛋白偶联受体：受体为与异源三聚体G蛋白偶联的单一肽链，由α螺旋结构疏水氨基酸组成7个跨膜区域，如M受体；2）受体操控离子通道：是位于细胞膜或内质网上的跨膜蛋白质，大多由2~5个亚基组成，是与受体相连的可变构的蛋白，由配体结合部位和离子通道两部分组成，通道的开放或关闭取决于与通道相偶联的受体状态和相应配体的调控，本质上是实现受体功能的效应器，如nAChR欧联的Na通道（与Ach结合时，膜通道开放，膜外的Na内流，引起突触后膜电位）3）酶活性受体：主要指酪氨酸激酶受体，包括大多数细胞因子受体，神经营养因子受体和细胞生长因子受体。
如胰岛素（与配体结合后，受体分子中的酪氨酸磷酸化，进而激活酪氨酸蛋白激酶活性，使胞内某些蛋白质的氨基酸残基磷酸化，随后调节细胞核基因转录）4）细胞核内受体：也成为细胞核激素受体，是存在于细胞质和细胞核内的一类特异的蛋白质，形成激素受体复合物后，在核内与靶基因结合产生作用，调控其表达。
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1、简述抗高血压药的分类及代表药。
2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
13双香豆素可与哪些药物产生相互作用为什么14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。
21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。
22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些23状腺激素的主要药理作用和临床应用。
24碘化物的不良反应。
25胰岛素主要用于何种糖尿病如何根据病情选择剂型26胰岛素过量所致的低血糖有何症状如何预防27格列本脲的作用机制及临床应用28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。
31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制，并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。
34试述四代头孢菌素的特点。
35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。
37．抗心律失常药的分类及代表药。
（22章）38．抗高血压药的分类及代表药。
（25章）39．强心苷的药理作用和不良反应。
（26章）40。
硝酸酯类的药理作用和临床应用。
（28章）41．抗动脉粥样硬化药的分类。
（27章）42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。
（22章）44．糖皮质激素的主要药理作用是什么45 糖皮质激素的主要不良反应有哪些46．糖皮质激素的临床用途有哪些47．简述糖皮质激素的抗炎作用机制。
48．糖皮质激素分哪几大类各试举一个药物。
49．甲状腺激素有哪些简要说说其药理作用和临床应用。
50．抗甲状腺药包括那几大类硫脲类又分哪两类，试各举一药物。
51．简述硫脲类抗甲状腺药的药理作用和临床应用。
52．简述胰岛素的药理作用和临床应用。
53．胰岛素的不良反应有哪些54．口服降血糖药物有哪几大类能列举出磺酰脲类、双胍类及胰岛素增敏剂的部分药物吗55。
抗菌药物的作用机制有哪些试举例说明。
56细菌产生耐药性（获得耐药性）的途径主要有哪些57。
试述青霉素抗菌作用及机制、临床应用和不良反应。
58。
半合成青霉素药物分几类，各有什么特点每类写出一个药物。
59。
头孢菌素类药物的作用机制是什么试述四代头孢菌素的特点（抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶稳定性、肾毒性等）。
60其他β内酰胺类抗生素有哪些各有何特点61详述青霉素的抗菌谱、抗菌机制及抗菌特点62．青霉素Ｇ有哪些主要优点及缺点63．试述红霉素、林可霉素的抗菌作用和临床应用。
64．比较红霉素和青霉素的抗菌作用（抗菌谱）、机制和临床应用。
（同题一）65．简述万古霉素的作用特点。
66．目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病67．常用氨基苷类抗生素有哪些试述氨基苷类抗生素的共同特点。
68．为什么氨基苷类抗生素和β－内酰胺类抗生素合用有协同作用69．氨基苷类抗生素有哪些不良反应70．简述氨基苷类抗生素抗菌机制。
71。
什么是二重感染72．试述四环素和氯霉素的主要不良反应。
73．氟喹诺酮类药物的共同特点是什么简述其抗菌作用机制。
74．试述氟喹诺酮类药物的抗菌作用及临床应用。
75．磺胺类和甲氧苄啶（TMP）的抗菌机制各是什么为什么联合使用抗菌作用增强76．简述甲硝唑的药理作用和临床应77．简述磺胺类常见的不良反应及防治措施。
78．第一、二线的抗结核药有哪些各有什么特点79．简述异烟肼、利福平的抗菌作用、临床应用及不良反应。
二者抗结核的作用特点异烟肼的作用机制80．抗结核病药的用药原则有哪些81．抗疟药分为几大类各举一例。
82．控制疟疾症状发作、控制疟疾复发和传播、疟疾病因性预防各选何药为什么83．根治间日疟常用氯喹和伯氨喹合用，为什么84．抗恶性肿瘤药的不良反应主要有哪些第42章氨基糖苷类抗生素第23章抗高血压药1、简述抗高血压药的分类及代表药。
（1）、肾素—血管紧张素系统抑制药：1）ACE抑制药卡托普利 2）AT1受体阻断药氯沙坦（2）、钙通道阻滞药硝苯地平（3）、利尿降压药：氢氯噻嗪（4）、交感神经抑制药：1）、中枢性降压药：可乐定、甲基多巴 2）、神经节阻断药：樟磺味芬 3）、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平和胍乙啶 4）、肾上腺素受体阻断药：a1受体阻断药：哌唑嗪； b受体阻断药：普萘洛尔； ab受体阻断药：拉贝洛尔（5）、血管抗张药：1）、直接扩血管药肼屈嗪、硝普钠 2）钾通道开放药吡那地尔2、简述可乐定的降压作用机制。
1）激动中枢抑制性神经元突触后膜α2受体，心血管中枢交感活性↓2）激动中枢咪唑啉受体（I1受体），外周交感神经张力↓3）激动外周交感神经末梢突触前膜α2受体及其相邻的咪唑啉受体，产生负反馈作用3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
肼苯哒嗪属于直接扩张血管药，降压时可反射性兴奋交感神经，增高血浆肾素活性及产生水钠潴留，单用易出现耐受性；普奈洛尔为β受体阻滞药，可阻滞肾小球旁器β1受体从而抵制肾素分泌；氢氯噻嗪为利尿降压药，降压同时能增高血浆肾素活性。
三药合用，普奈洛尔能对抗肼苯哒嗪和氢氯噻嗪引起的血浆肾素活性增高，而氢氯噻嗪可防止肼苯哒嗪引起的水钠潴留，故三药合用可增强疗效，相互纠正不良反应，产生协同作用。
疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
（ 21,22，23章吴彩红）4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
1.改变血流动力学，降低心肌耗氧量（1）扩张静脉血管，降低前负荷。
（2）舒张动脉血管，降低后负荷。
（3）影响心脏区域性耗氧量。
5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血（1）选择性扩张心外膜较大的输送血管，增加缺血区的血流量。
（2）增加心内膜供血，改善左室顺应性。
3.开放侧枝循环，增加缺血区血流灌注。
66简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
1.降低心肌耗氧量2.改善心肌缺血区供血3.改善心肌代谢4.促进氧合血红蛋白解离，增加组织供氧第27章77简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么1.调血脂作用本药对肝脏有高度选择性口服后能剂量依赖性地降低血浆TC和LDL-C水平。
大剂量时可降低血浆TG水平，但作用不如笨氧酸类。
洛伐他汀调血脂的作用机制是：由于化学结构中开环羟基酸部分与HMG-CoA的化学结构十分相似，因此，可于胆固醇合成的早期阶段，竞争性地抑制HMG-CoA还原酶。
2. 对血管平滑肌的作用能抑制血管平滑肌细胞的增殖、迁移和减少胶原纤维的合成，目前为该类中的作用最强的药物。
8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
HMG-CoA还原酶抑制剂：洛伐他汀影响胆固醇吸收和转化的药物：考来烯胺影响脂蛋白合成、转运及分解的药物：吉非贝齐，烟酸。
第28章9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
1.高效能利尿药：主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓袢质部和皮部，如呋塞米（速尿），依他尼酸（利尿酸），布美他尼等。
2.中效能利尿药：主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端，如噻嗪类利尿药、吲哒帕胺、氯塞酮等。
3.低效能利尿药：主要作用于远曲小管和集合管。
如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等以及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药，如乙酰唑胺等。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应高效能利尿药：1.四低一高：地血容量、低血钾、低血钠、低钾性碱血症和高尿酸血症。
2.耳毒性3.其他：胃肠道反应，过敏反应等。
中效能利尿药：1.四低：低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症。
2.三高：高尿酸血症、高血糖、高脂血症。
3.过敏反应（26，27，28章黄贺昌）第29章作用血液及造血系统的药物简答题12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
答.临床常见的贫血类型有三种：1.缺铁性贫血 2.巨幼红细胞性贫血 3.再生障碍性贫血答：阿斯匹林、保泰松等与血浆蛋白结合率高，与香豆素类药物合用使血浆中游离香豆素浓度升高，抗凝作用增强。
能降低维生素K生物利用度的药物或因各种病理状态导致胆汁减少均可增强此类药物的作用。
广谱抗生素抑制肠道能产生维生素K的菌群，从而减少维生素K的形成；或肝病时，凝血因子合成减少也可增强香豆素类的作用。
肝药酶诱导剂如苯巴比妥，苯妥英钠、利福平等能加速香豆素类药物的代谢，使其抗凝作用降低。
14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
答.第30章作用于呼吸系统的药物15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
答：糖皮质激素临床用于：肾上腺皮质功能不全症；严重的感染，应合并使用足量有效的抗生素；预防后遗症，延缓瘢痕形成。
自身免疫性疾病，变态反应性疾病的辅助治疗。
各种休克辅助治疗。
血液病和造血系统疾病，皮肤与关节疾病。
糖皮质激素的不良反应：①能使气道上皮基底膜变厚，平滑肌增生，不可逆地增加气道反应性②长期吸入，可发生口腔真菌感染，宜多漱口③类肾上腺皮质功能亢进综合征④药源性肾上腺皮质功能不全症⑤反跳现象。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
平喘药共分为两大类六小类：1.支气管舒张药①肾上腺素受体激动②茶碱类；③M受体阻第31章作用于消化系统的药物18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途作用机制：①强而持久的抑酸作用：与H+-K+-ATP酶的α亚单位结合，使酶失去活性，抑制H+的分泌。
②抑制幽门螺杆菌，奥美拉唑抑制幽门螺杆菌生长的作用较弱。
临床上用于1.反流性食管炎 2.消化性溃疡 3.上消化道出血 4.幽门螺旋杆菌感染19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义答：作用机制：促进胃肠道和抗吐的作用：拮抗CTZ和上消化道的多巴胺D2受体，加强胃肠道蠕动，促进胃肠排空，防止食物反流。
临床意义：1.治疗胃肠运动疾病 2.治疗偏头痛、颅外伤、放射治疗引起的恶心、呕吐 3.左旋多巴、溴隐亭治疗帕金森引起的恶心、呕吐有效。