消毒产品进货验收台账
医疗机构消毒产品进货检查验收制度
XDCPGLZD001-消毒产品进货检查验收制度目的：加强消毒产品的入库验收工作，是保证消毒产品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证卫生安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》有关规定，特制定消毒产品进货检查验收制度。
1.院内消毒产品的管理、采购指定专人负责，采购人员根据院内需要统一采购，各科室不得擅自采购。
2.消毒产品验收质量的基本要求：数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。
3.院内采购的消毒产品，应建立《消毒产品进货检查验收台账》，并做好购进验收记录，保证按照消毒产品进货检查验收台账的记录能追溯到每批次消毒产品的进货来源。
3.消毒产品入库验收程序消毒产品入库时首先进入待验区，由验收人员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后交给入库人员办理入库手续。
一般消毒产品应在一个工作日内验收完毕。
4.检查消毒产品证明文件是否齐全，生产企业的生产许可证，营业执照，产品安全评价报告，每个批次的检验报告或者合格证明。
5.检查产品说明书是否存在擅自虚假夸大，明示或暗示对疾病的治疗作用和效果。
，其标注的内容是否齐全、真实。
6.检查卫生安全评价报告是否是不符合要求的消毒产品，评价报告内容是否需要更新，评价项目是否完整，是否存在虚假的卫生安全评价报告。
7. 检查来货与入库通知单上所列的供货单位、消毒产品名称、规格、生产厂家及数量是否相符，若有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时查明原因，以便按有关规定进行处理。
8.消毒产品的质量验收，看消毒产品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状，发现异状则应拒收该批药品。
9.包装上印刷内容应符合国家有关规定，验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对品名、规格、数量、生产批号、注册商标、有效期或使用期限、消毒产品合格证等各项内容，全面进行验收，符合规定标准才能签字入库。
消毒产品进货验收制度(1范本)
消毒产品进货验收制度1. 引言消毒产品的进货验收制度是保证医疗机构消毒产品质量和安全性的重要环节。
合理的进货验收制度能够确保消毒产品的有效性和符合相关法律法规要求，从而保障医疗机构的消毒工作能够顺利进行。
本文档旨在明确医疗机构消毒产品进货验收的具体流程和要求。
2. 验收流程2.1 进货前的准备工作在进货之前，医疗机构应当制定相应的消毒产品进货验收计划，并明确相关人员的职责和权限。
同时，需要准备一系列的验收工具，包括但不限于：•温度计和湿度计•试纸或测试剂盒•常用的消毒产品技术规范和国家相关标准•验收记录表格•相应的防护用品，如手套、口罩等2.2 进货验收过程2.2.1 外观验收进货验收开始时，首先对消毒产品的包装进行外观验收。
应检查包装是否完整，有无破损、变形、泄漏或其他异常情况。
另外，还需仔细检查产品标签是否完整、准确，包括产品的名称、厂家信息、生产批号、规格和有效期等。
2.2.2 容器密封性验收对于液体消毒产品，应仔细检查容器的密封性。
使用试纸或测试剂盒进行验证，确保容器未经破坏或泄漏。
2.2.3 消毒剂浓度验收如果消毒产品是消毒剂，需要对其浓度进行验收。
根据产品说明书或技术规范，使用相应的试剂或测试方法，检测消毒剂的浓度是否符合规定的要求。
2.2.4 质量控制检验医疗机构还需要对消毒产品进行质量控制检验，以确保产品的性能和有效性。
•对于消毒剂，可以根据规定的方法，测试其杀菌效果和杀菌速度等指标。
•对于消毒设备，可以进行性能测试，如温度、压力等参数的测量。
2.2.5 相关文件的检查和记录除了对消毒产品的实物进行验收外，医疗机构还需要核对相关的文件和证明材料，如销售合同、产品检验报告等。
并将检查结果和验收记录进行详细记录。
3. 验收标准医疗机构应根据国家相关法律法规和行业标准，制定消毒产品进货验收的标准。
常见的验收标准包括：•包装完好，无破损，无泄漏•标签齐全、准确•容器密封性良好，无泄漏•消毒剂浓度符合规定要求•消毒产品性能和有效性符合规定要求•相关文件齐全、准确4. 验收记录医疗机构应对每一批进货的消毒产品进行验收，并将验收结果进行记录。
消毒产品进货检查验收台账
消毒产品进货检查验收台账
注意事项：1. 消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品；
2.购进消毒产品必须检查验收企业和产品资质，确保购进正规消毒产品，保证消毒效果；
3.索取证明文件留存：至少留存消毒产品生产企业“卫生许可证”复印件（加盖企业公章）、每一种消毒产品的“卫生安全评价报告”复印件（加盖企业公章）；
进货时要求供货单位必须提供以上证明文件，不能提供的不允许购买，药房购买的要求药房提供复印件留存；
4.定期查验在用的消毒产品有效期，过期及时更换。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
为确保购进消毒产品质量安全，根据国家《产品质量法》、《消毒管理办法》和《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生监督工作规范》的有关规定，制定相关制度：
1. 采购部门根据临床需要统一采购，使用科室不得擅自采购。
2. 进货时必须以产品进货台账的形式做好消毒产品的购进记录。
记录项目包括产品名称、剂型、规格、批号、有效期、购货数量、价格、进货日期、生产厂商、供货单位及供货商的联系方式等。
3. 购进消毒产品时必须索取以下证件：
（1）经营企业营业执照副本；
（2）消毒产品生产企业卫生许可证；
（3）消毒产品卫生许可批件或安全评价报告和备案凭证；
（4）产品卫生质量出厂检验报告。
4. 购进时消毒产品时必须验收以下项目：
（1）核对消毒产品标签（铭牌）、说明书标注的内容是否与产品卫生许可批件一致；
（2）核查使用的国产消毒产品与产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和备案凭证、生产企业卫生许可证标注的生产企业名称、产品类别是否一致；
（3）进口消毒产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和与备案凭证标注的在华责任单位名称、产品类别是否一致；
（4）核查销售国产消毒产品生产企业卫生许可证或进口消毒产品在华责任单位营业执照、产品卫生许可批件或产品卫生安全评价报告是否合法、有效；
（5）必要时对消毒产品进行监督抽检。
5. 医院感染委员会定期对消毒产品的购入、存储和使用进行监督、检查和指导。
完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
为确保医院采购的消毒产品质量安全，本制度根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》的规定制定。
医院消毒产品的管理和采购由专人负责，采购人员应根据临床需要进行统一采购，各科室不得私自采购。
采购的消毒产品必须建立进货检查验收台账，记录每批次消毒产品的进货来源，以便追查。
建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取必要证件并留存复印件和进货以备查验。
消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管。
按照消毒产品的保养、养护制度，做好防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。
管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品应按照医院相关制度进行消毁处理，并建立消毁处理台账。
各科室领取消毒产品时应记录消毒产品名称、数量、领取时间和领取人。