弥漫性膜性增生性肾小球肾炎
临床执业医师考试辅导材料：《病理学》泌尿系统疾病2
第八单元泌尿系统疾病一、A11、慢性肾盂肾炎时，肾小管内特征性的管型是:A、胶样管型B、透明管型C、细胞管型D、颗粒管型E、色素管型2、IgA肾病的最显著的特点是：A、系膜区IgA和C3沉积B、复发性血尿C、弥漫性系膜增生D、主要表现为肾病综合征E、呈膜性肾炎病变3、轻微病变性肾小球肾炎电镜下特征性病变是：A、系膜细胞增生B、系膜内见致密沉积物C、脏层上皮细胞足突消失融合D、肾小球基底膜增厚E、肾小球毛细血管基底膜上皮细胞下见致密沉积物4、弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎增生的细胞主要是：A、内皮细胞和系膜细胞B、壁层上皮细胞C、脏层上皮细胞D、系膜细胞E、以上都不是5、弥漫性毛细血管内增生性肾炎的肉眼病变是：A、大红肾B、大白肾C、多囊肾D、固缩肾E、分叶状肾6、慢性肾盂肾炎的主要病变特点是:A、呈颗粒性固缩肾B、肾间质充血，水肿，大量中性粒细胞浸润C、肾小球纤维化D、肾小动脉壁常有纤维素样坏死E、肾脏有凹陷性瘢痕，肾盂肾盏变形7、晚期慢性肾小球肾炎最主要的改变是:A、肾小球纤维化，玻璃样变B、肾小球萎缩C、肾小球节段性玻璃样变D、肾小球肥大E、脏层上皮细胞增生8、膜性肾炎的光镜病变特点是:A、肾小球毛细血管内皮细胞增生B、系膜细胞和基质增生C、肾小球毛细血管壁弥漫性增厚D、肾小球壁层上皮细胞增生E、脏层上皮细胞足突消失或融合9、免疫荧光呈线形的肾炎是：A、IgA肾病B、膜性肾炎C、轻微病变性肾炎D、肺出血肾炎综合征E、膜性增生性肾炎10、局灶性节段性肾小球肾炎的主要病变特点是A、肾小球毛细血管内血栓形成B、肾小球毛细血管呈节段性坏死C、局灶性肾小球内毛细血管呈节段性硬化D、肾小球毛细血管丛呈节段性系膜基质增多E、肾小球局灶性新月体形成11、新月体性肾炎的主要病变是：A、血管内皮细胞坏死B、毛细血管纤维素样坏死C、中性粒细胞的渗出D、单核细胞的渗出E、球囊壁层上皮细胞增生12、急性链球菌感染后肾小球肾炎属于：A、新月体性肾炎B、弥漫性毛细血管内增生性肾炎C、膜性增生性肾炎D、轻微病变性肾炎E、膜性肾炎13、与免疫复合物无关的肾小球肾炎是：A、膜性肾炎B、新月体性肾炎C、轻微病变性肾炎(脂性肾病)D、急性弥漫增生性肾炎E、膜性增生性肾炎14、下列有关肾盂肾炎的叙述，不正确的是A、男性发病率较高B、多由细菌感染引起C、大肠埃希菌感染最为常见D、表现为化脓性间质性肾炎E、可分为上行性感染和血源性感染15、肉眼观察肾体积明显缩小，质地变硬，表面有大的不规则瘢痕凹陷，最可能的诊断为A、良性高血压病引起的萎缩肾B、局灶性节段性肾小球肾炎C、轻微病变性肾小球肾炎D、晚期肾小球肾炎E、慢性肾盂肾炎16、弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎最主要的病理改变为A、毛细血管壁纤维素样坏死B、肾小球毛细血管扩张充血及血栓形成C、中性粒细胞浸润及肾球囊上皮细胞增生D、毛细血管内皮细胞及系膜细胞增生E、毛细血管内血栓形成及基底膜增厚17、弥漫性硬化性肾小球肾炎的肾脏改变为A、颗粒性固缩肾B、大瘢痕性固缩肾C、大白肾D、蚤咬肾E、大红肾18、细胞浆内出现大小不等，圆形均质红染物质的病变，常见于下列哪种疾病A、纤维瘢痕组织B、纤维化肾小球C、高血压病时细动脉D、慢性肾小球肾炎时肾小管E、动脉粥样硬化的纤维斑块19、弥漫性膜性增生性肾小球肾炎时，增生的细胞主要包括A、肾小球系膜细胞和基质B、肾小球壁层细胞和系膜细胞C、肾小球脏层细胞和中性粒细胞D、肾小球各种细胞均有较明显增生E、肾小球毛细血管基底膜增厚和系膜细胞增生二、A21、成年女性，临床表现为肾病综合征，肾穿刺活检，银染色见肾小球基底膜呈车轨状。
急性弥漫性增生性肾小球肾炎和快速进行性肾小球肾炎的病理
山西医科大学第一医院肾内科
• 二· 、快速进行性肾小球肾炎
• 又称为新月体性肾小球肾炎或毛细血管外增生 性肾小球肾炎，病情急速发展，临床由蛋白尿 、血尿等改变迅速发展为严重少尿、无尿、高 血压和氮质血症。肾功能发生进行性障碍，如 不及时治疗，常在数周至数月内因肾衰竭而死 亡。所以称为快速进行性肾小球肾炎。 • 病理学特征为多数肾小球球囊壁层上皮细胞增 生形成新月体。RPGN可由不同原因引起，可以 与其他肾小球疾病伴发，如严重的毛细血管内 增生性肾小球肾炎，肺出血肾炎综合征或系统 性红斑狼疮、过敏性紫癜等。但多数原因不明 ，为原发性。
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3、肾间质： 肾间质内常 有不同程度 的充血、水 肿和少量淋 巴细胞和中 性粒细胞浸 润。
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三、电镜下：肾小球系膜细胞和内皮细胞增 生肿胀，有散在的电子密度高的沉积物在 脏层上皮细胞和肾小球基底膜之间，呈驼 峰状，沉积物也可位于内皮细胞下或基底 膜内。沉积物表面的上皮细胞足突融合消 失，沉积物一般在发病几天后就可出现， 在4－6周内消失，有时基底膜内侧内皮细 胞下和系膜内也可见小型沉积物。
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• 新月体形成机理
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电镜 II型→系膜区，电子致密物 I型 、III型→无电子致密物
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急性弥漫性增生性肾小球 肾炎和快速进行性肾小球 肾炎的病理
一、急性弥漫性增生性肾小球肾炎
急性弥漫性增生性肾小球肾炎 的病变特点是弥 漫性毛细血管内皮细胞和系膜细胞增生，伴中 性粒细胞和巨噬细胞浸润。病变由免疫复合物 引起，临床简称急性肾炎，又称为毛细血管内 增生性肾小球肾炎。 大多数病例与感染有关， 又称感染后肾炎。根据感染病原体的类型，又 分为链球菌感染后肾炎和非链球菌感染性肾炎。
病理学的知识点总结
病理学的知识点总结病理学的知识点总结在平时的学习中，大家都背过各种知识点吧？知识点是传递信息的基本单位，知识点对提高学习导航具有重要的作用。
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1．高血压病时的肾脏病理变化表现为——颗粒性固缩肾。
2．弥漫性硬化性肾小球肾炎的，肾脏表现为——颗粒性固缩肾。
3．不属凝固性坏死的是——脑。
注意“属于”的有：（1）子宫；（2）肠；（3）肝；（4）肺。
4．不属肉芽肿的是——肺肉质变。
注意“属于”的有：（1）血吸虫病；（2）麻风；（3）梅毒；（4）结节病。
5．血栓转归中不会发生——化生。
6．细胞和组织的适应性反应不包括——再生。
注意“包括”的有：（1）化生；（2）萎缩；（3）肥大；（4）增生。
7．流行性乙型脑炎不具有的改变——蛛网膜下腔以中性粒细胞为主的炎性渗出。
8．肿瘤的发生与亚硝胺类化合物关系不密切——胆囊癌。
9．血栓形成的条件，不正确的是——纤维蛋白溶酶增加。
注意“正确”的有：（1）新生血小板增多；（2）血管内皮损伤；（3）组织因子释放；（4）涡流形成。
10．不是矽肺诊断主要依据的是——临床症状。
注意“属于”的有：（1）胸片；（2）CT检查；（3）接触粉尘的职业史；（4）肺功能检查。
11．细支气管不完全阻塞所致的阻塞性通气障碍可造成——肺气肿。
12．肉芽组织的成分不包括——平滑肌细胞。
注意“包括”的有：（1）血管内皮细胞；（2）成纤维细胞；（3）炎症细胞；（4）肌纤维母细胞。
13．淤血不会引起——实质细胞增生。
14．高血压病脑出血破裂的血管多为——豆纹动脉。
15．流行性脑脊髓膜炎的主要病变部位在——蛛网膜下腔。
16．冠状动脉粥样硬化的好发于——左前降支。
17．血吸虫易停留于——肠系膜下静脉。
18．股骨骨折后因处理不当，大量脂肪滴进入血液，该脂肪栓子常栓塞于——肺动脉及其分支。
19．肉芽组织内发挥抗感染作用的主要成分——炎性细胞。
膜增生性肾小球肾炎.
疾病名:膜增生性肾小球肾炎英文名:membrano-proliferative glomerulonephritis缩写:MPGN别名:membranous proliferative glomerulonephritis;mesangiocapillary glomerulonephritis;mesangioproliferative glomerulonephritis;持续性低补体肾炎;低补体血症性肾炎;分叶性肾炎;膜增生性肾炎;膜增殖性肾小球肾炎;系膜毛细血管性肾小球肾炎;系膜毛细血管增生性肾炎;小叶性肾炎ICD号:N05.3分类:肾内科概述:膜增生性肾小球肾炎(membrano-proliferative glomerulonephritis,MPGN,是肾小球肾炎中最少见的类型之一,一般分为原发性和继发性。
此病曾有多种名字,包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。
本病是一种具有特定病理形态及免疫学表现的综合征。
临床主要表现为肾炎、肾病或肾炎肾病同时存在和低补体血症;组织学上可见系膜增生,毛细血管壁增厚,肾小球呈分叶状,故又称分叶性肾炎。
其病理改变的主要特点是系膜细胞增生、毛细血管壁增厚及基底膜双轨。
根据电镜下电子致密物沉积的部位可将MPGN分为3型:Ⅰ型为内皮下致密物沉积;Ⅱ型为特征性基膜内致密物沉积;Ⅲ型是上皮下和内皮下致密物同时出现;大多认为Ⅱ型是一种独特的肾小球疾病,Ⅲ型可能是Ⅰ型膜增生性肾炎的一种变异。
本病临床主要特征是大多患者有持续性低补体血症,因而病程较长、难以治愈且预后差。
流行病学:本病虽然可见于任何年龄,但90%的Ⅰ型和70%的Ⅱ型病人发病是在8~16岁,也有报道本病的发病年龄多在5~30岁,2岁以下和老年人很少见。
Ⅰ型中男性稍多于女性,Ⅱ型男女均等。
在本病中65%~70%病人为Ⅰ型,20%~35%为Ⅱ型,剩余病人为其他类型。
膜增生性肾小球肾炎怎么治疗
膜增生性肾小球肾炎怎么治疗？疾病简介膜增生性肾小球肾炎（membranoproliferative glomerulonephritis，MPGN）是依据光镜下病理改变特征命名的，是一组以肾小球系膜细胞和基质高度增生，系膜细胞插入至毛细血管壁并致使其增厚为主要表现的肾小球肾炎。
由于光镜下主要表现为肾小球系膜细胞及基质弥漫增生及毛细血管壁增厚，肾小球不再呈现均一性，而呈分叶状，因此也称之为“系膜毛细血管增生性肾小球肾炎”或“分叶性肾炎”。
主要临床表现为肾病综合征（大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和浮肿），可伴有血尿、高血压及肾功能损害。
持续性低补体血症是MPGN的重要血清学改变，过去也曾以“低补体性肾小球肾炎”作为临床诊断。
部分可以继发于其它疾病，如系统性红斑狼疮、肝炎病毒感染等，此种情况下称之为继发性MPGN。
也有部分找不到其它疾病，此种情况下称之为特发性MPGN。
MPGN好发于青少年，临床表现复杂，预后不良，部分患者可以进展至尿毒症，但积极治疗可以延缓疾病的进展，因此要早期诊断，积极治疗。
疾病分型根据光镜下肾小球形态改变，尤其是免疫复合物沉积部位和电镜下电子致密物沉积部位不同，将MPGN分为3型：Ⅰ型免疫复合物沉积于毛细血管襻内皮下，典型改变为肾小球基膜增厚，系膜细胞及系膜基质显著增生扩张，插入毛细血管壁的内皮细胞与基膜之间，呈双轨现象，也称为系膜毛细血管增生性肾小球肾炎，电镜下也表现为电子致密物沉积于内皮下；Ⅱ型大量免疫复合物沉积于肾小球基膜内，典型改变为肾小球基膜弥漫性增厚，系膜细胞增生及插入不明显，电镜下大量缎带状电子致密物沉积于毛细血管基膜致密层内，因而称为致密物沉积病（dense deposit disease，DDD）；Ⅲ型免疫复合物广泛沉积于肾小球毛细血管内皮下、上皮下和肾小球系膜区，光镜下病理改变与Ⅰ型表现相似。
又可分为两个亚型--Burkholder亚型和Strife－Ander亚型。
2021年-医学院硕士研究生入学考试试卷-模拟考_病理学_含参考答案9rma64
2021年-医学院硕士研究生入学考试_病理学-模拟考病理学- 2021-05-04考生须知：•1、答案必须写在答题纸上,写在试题上无效•2、考试时间3小时选择题：每题1分,合计100分1、淋巴细胞套是指A:少突胶质细胞围绕变性神经细胞B:小胶质细胞吞噬变性神经细胞C:小胶质细胞和中性粒细胞吞噬变性神经细胞D:淋巴细胞围绕小血管浸润2、好发于儿童的恶性肿瘤有A:神经母细胞瘤B:视网膜母细胞瘤C:精原细胞瘤D:髓母细胞瘤3、原发性非典型性肺炎属于A:肺出血性炎B:肺纤维素性炎C:肺间质性炎D:肺化脓性炎4、肝细胞碎片状坏死多见于A:急性普通型肝炎B:亚急性重型肝炎C:慢性肝炎D:急性重型肝炎5、细胞损伤中最早出现的病理改变是A:细胞水肿B:脂肪变C:玻璃样变D:黏液样变6、高血压性心脏病失代偿期的特征是A:左室向心性肥大B:左室离心性肥大C:右室向心性肥大D:右室离心性肥大7、槟榔肝的典型病变是A:门静脉分支扩张瘀血B:肝小叶结构破坏C:肝血窦扩张瘀血，肝细胞脂肪变性D:肝细胞坏死8、有关骨肉瘤的主要诊断依据，错误的是A:出现肿瘤性成骨B:好发于老年人C:发生于长骨干骺端D:肿瘤细胞异型性明显9、溶组织内阿米巴有致病性但无传染性的阶段是A:虫卵B:包囊C:小滋养体D:大滋养体10、日本血吸虫引起肺点状出血的主要是A:童虫B:虫卵C:毛蚴D:尾蚴11、结核结节属于A:感染性肉芽肿B:迷离瘤C:炎症假瘤D:异物性肉芽肿12、关于肺硅沉着症，下列哪项是错误的？A:是一种常见职业病B:脱离硅尘作业环境后病变不再进一步发展C:基本病变为硅结节和肺组织豁漫性纤维化D:硅结节中央常形成空洞13、不符合子宫内膜增生症的描述是A:与卵巢雌激素分泌过多有关B:多发生于更年期和青春期C:子宫内膜单纯增生易发生癌变D:表现为月经不规则、经期延长、月经量过多14、皮肤糜烂的愈合A:由纤维组织及内皮细胞修复B:由周围的腺上皮细胞修复C:由肉芽组织及周围腺上皮细胞修复D:由周围的鳞状上皮细胞修复15、下列哪种组织的再生是由既存细胞组织的延长所构成的A:毛细血管B:横纹肌细胞C:肌腱16、参与Ⅱ型急进性肾炎发病机制的主要是A:Ⅰ型变态反应B:Ⅱ型变态反应C:Ⅳ型变态反应D:Ⅲ型变态反应17、肺出血性梗死的原因包括A:严重淤血B:双重血液循环C:肺纤维组织增生D:组织疏松18、不符合弥漫性膜性增生性肾小球肾炎的描述是A:毛细血管壁呈双轨状B:系膜细胞和系膜基质弥漫性增生C:肾小球基底膜弥漫性增厚D:肾小球系膜区IgG和C3沉积19、下列哪项病变中无多核巨细胞？A:树胶样肿B:结核结节C:硅结节D:风湿小体20、烧、烫伤的水泡A:以血浆渗出为主的炎症B:以纤维蛋白渗出为主的炎症C:以局限性化脓为主的炎症D:以中性粒细胞浸润为主的炎症21、不符合干酪样肺炎的描述是B:多由气道播散引起C:以增生性病变为主D:常有急性空洞形成22、妊娠期尿路感染的治疗不宜选用的药物是A:呋喃妥因B:头孢呋辛钠C:阿莫西林D:诺氟沙星23、大肠腺瘤癌变的主要肉眼形态改变是A:腺瘤呈绒毛状B:腺瘤的体积C:腺瘤溃疡形成D:腺瘤呈分叶状24、下述关于各型肝炎细胞坏死程度的描述中，哪项是错误的A:慢性活动性肝炎-碎片状及灶状坏死B:急性重型肝炎-大片状坏死C:急性普通型肝炎-点状坏死D:慢性持续性肝炎-灶状坏死25、贫血性梗死常发生于A:脾、肝、肺B:脾、肾、肠C:肺、肾、脑D:肾、心、脾26、硅沉着病可出现A:肺肉质变B:早期肺门淋巴结病变D:肺脓肿27、不符合慢性心瓣膜病的描述是A:病变不会同时累及两个瓣膜B:多由风湿性心内膜炎引起C:表现为心瓣膜狭窄或关闭不全D:二尖瓣最常受累，其次是主动脉瓣28、与肝癌关系密切的病毒是A:EBVB:HBVC:HPVD:HSV29、慢性粒细胞性白血病与类白血病反应的区别是A:发热B:中性粒细胞碱性磷酸酶缺如或活性降低C:出现幼稚粒细胞D:外周血白细胞数目增高30、不符合内胚窦瘤的描述是A:产生甲胎蛋白B:由生殖细胞发生C:形成内胚窦样结构D:低度恶性31、支气管扩张常合并A:肺脓肿B:肺肉质变C:弥漫性肺气肿D:肺结核32、最易和肺转移癌相混淆的肺癌类型是A:中央型肺癌B:周围型肺癌C:小细胞肺癌D:弥漫型肺癌33、细胞水肿时，电镜下的改变包括A:内质网扩张B:自噬溶酶体形成C:线粒体肿大D:高尔基体肥大34、梅毒A:浆液性炎B:纤维素性炎C:化脓性炎D:慢性肉芽肿性炎35、类风湿性关节炎滑膜病变中浸润的淋巴细胞多数是. A:B淋巴细胞B:CD8T细胞C:CD4T细胞D:CD4T细胞36、类风湿因子主要是A:IgEB:IgGC:IgAD:IgM37、急性细菌性心内膜炎A:细菌团栓塞B:肿瘤栓塞C:空气栓塞D:脂肪栓塞38、下列哪些病因可导致间质性肺气肿？A:胸壁穿透伤B:剧烈咳嗽C:年老D:肋骨骨折39、ACTH分泌过多致肾上腺皮质形成多数小结节，病变符合A:化生B:肥大C:增生D:再生40、男性，62岁。
肾病WHO分型
1．原发性肾小球疾病(肾小球肾炎及其相关的状况)(1)肾小球轻微病变(glomerular minor 1esion)。
(2)局灶／节段性肾小球病变(focal segmentalglomerular change)[其他肾小球轻微病变(otherglomerular minor lesion)包括局灶性肾炎(focalnephritis).(3)弥漫性肾小球肾炎：①膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)[膜性肾病(membranous nephropathy)]。
②增生性肾小球肾炎(proliferative glomerulonephritis)：a．系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis)；b．毛细血管内增生性肾小球肾炎(endocapillaryproliferative glomerulonephritis)；C．系膜毛细血管性肾小球肾炎(mesangiocapillary glomerulonephritis)[膜增生性肾小球肾炎I及Ⅲ型(membranoproliferativeglomerulonephritis type I and 111)]；d．新月体性(毛细血管外)(crescentic glomerulonephritis)和坏死性肾小球肾炎(necrotizing glomerulonephritis)。
③硬化性肾小球肾炎(sclerosing glomerulonephritis)。
(4)未分类的肾小球肾炎(unclassified glome—rulonephritis)。
2．系统性疾病所致的肾小球肾炎(1)狼疮性肾炎(1upus nephritis)。
(2)Iga肾病(IgA nephropathy)[Berger病(Ber—ger’S disease)]。
膜增生性肾小球肾炎的病因治疗与预防
膜增生性肾小球肾炎的病因治疗与预防肾小球肾炎（membrano-proliferativeglomerulonephritis，MPGN），它是肾小球肾炎最罕见的类型之一，一般分为原发性和继发性。
该病有多种名称，包括系膜毛细血管肾小球肾炎（MCGN）、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。
一、病因膜增生性肾炎根据其临床和实验室特点分为原发性和继发性肾小球病：1.原发性膜增生性肾炎病因不明，一般认为Ⅰ类型为免疫复合物疾病；Ⅰ免疫复合物及其自身抗体疾病可能与遗传有关。
混合性冷球蛋白血症在继发性膜增生性肾炎中有三种亚型。
Ⅰ冷球蛋白血症是单株峰球蛋白，通常是骨髓瘤蛋白。
Ⅰ类型通常是单株峰IgM球蛋白结合IgG，又称抗IgG和Ⅰ类型是多株峰免疫球蛋白。
Ⅰ型和Ⅰ冷球蛋白血症容易发生肾损伤。
其病理特征是系膜细胞大量增生、白细胞，特别是单核细胞浸润和肾小球基膜增厚。
约三分之一的病例是中小动脉炎，毛细血管有微血栓形成。
MPGN病因和发病机制不太明确。
Ⅰ型MPGN它被认为是由相对较大的不溶性免疫复合物反复沉积引起的免疫复合物疾病。
Ⅰ型MPGN免疫复合物也存在于患者血清中，冷球蛋白、补体异常、血清C3.持续下降。
提示免疫复合物Ⅰ型MPGN中的作用。
Ⅰ型MPGN可检出患者血清C3肾炎因子（C3NeF），C3NeF是C3bBb转化酶本身的抗体，使C3bBb作用增强，导致补体旁路持续激活，导致持续低补体血症和基膜变性。
因此，补体代谢紊乱是中心环节。
(1)此外，Ⅰ型MPGN肾移植经常复发，肾炎可能是由于患者血清中的异常糖蛋白沉积在基底膜中引起的。
(2)本病可能与遗传有关，Ⅰ型MPGN患者常出现HLA-B7。
大多Ⅰ型MPGN病人很特别B细胞抗原相同。
二、发病机制MPGN的发病机制尚不清楚，目前认为与免疫学机制有关。
50%～60%的MPGN患者血中有补体C3、C1q及C4.减少表明旁路路径和经典路径被激活，导致血液补充剂减少。
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弥漫性膜性增生性肾小球肾炎
弥漫性膜性增生性肾小球肾炎
弥漫性膜性增生性肾小球肾炎又称系膜毛细血管性肾小球肾炎，其病变以肾小球系膜细胞和系膜基质增生并伴有毛细血管壁增厚为特点。
根据形态特点及发病机理不同，弥漫性膜性增生性肾小球肾炎分为三型。
本病多见于青年和中年人，起病缓慢，是一种慢性进行性疾病，早期症状不明显。
临床症状表现不一，常有血尿、蛋白尿。
约半数起病时即表现为肾病综合症，并常伴有高血压和肾功能不全。
有些病人的血清补体降低，故又称为低补体血症性肾小球肾炎。
发病机理
1）Ⅰ型弥漫性膜性增生性肾小球肾炎的发病机理主要是由于免疫复合物沉积在内皮下，Ⅲ型弥漫性膜性增生性肾小球肾炎的发病机理主要是由于内皮下和上皮下都有免疫复合物沉积，导致免疫损伤。
2）Ⅱ型弥漫性膜性增生性肾小球肾炎的发病机理是补体C3在肾小球毛细血管基底膜沉积，通过旁路途径激活引起基底膜的变性的结果。
病理变化
肉眼观，早期无明显变化，随病情进展，肾脏表面可呈稀疏颗粒状，肾包膜增厚粘连，切面纹理不清。
镜下，肾小球系膜细胞和基质增生，系膜区增宽，其间常有数量不等的中性粒细胞浸润。
增生的系膜组织逐渐向周围毛细血管伸展，侵入毛细血管基底膜与内皮细胞之间，使毛细血管壁增厚，管腔狭窄。
由于系膜增生，系膜区增宽，使毛细血管丛呈分叶状，严重时可使轴心处呈结节状。
病变发展，增生的系膜组织可环绕全部毛细血管壁，使管壁显著增厚、管腔狭窄甚至堵塞。
电镜观察可见肾小球系膜增生，毛细血管基底膜不规则增厚，增生的系膜组织沿毛细血管基底膜和内皮细胞之间向毛细血管周围部分伸展，甚至环绕全部毛细血管壁，使毛细血管壁增厚。
肾小球内有大量的电子致密物沉积。
根据沉积物沉积的部位，将弥漫性膜性增生性肾小球肾炎分为三型。
Ⅰ型：电子致密物沉积在肾小球基底膜内侧内皮细胞下。
Ⅱ型：电子致密物沉积在基底膜的致密层。
Ⅲ型：基底膜内皮细胞下和上皮细胞下都有电子致密物沉积。
免疫荧光特点检查Ⅰ型和Ⅲ型可见IgG和C3沿肾小球毛细血管和系膜区呈颗粒状和团块状沉积。
Ⅲ型为C3在毛细血管壁呈颗粒状或近似线状沉积。
临床病理联系
本病肾小球内大量的C3沉积，在发病过程中体内大量的补体被消耗，故病人血清补体降低。
在病变早期症状不明显或仅有轻度的蛋白尿或血尿。
病变侵犯毛细血管壁后，使毛细血管壁受损，出现顽固的蛋白尿、血尿或肾并综合症，很少能缓解。
约半数病人在10年内发展为慢性肾衰。
Ⅱ型膜性增生性肾小球肾炎预后更差。