中国炎症性肠病诊断与治疗共识意见克罗恩病( CD )诊断解读
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(全文版)

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(全文版)我国自1956年开始认识IBD之后,相继于1978年、1993年、2001年、2007年和2012年分别制定了中国IBD诊断和治疗的共识意见,这些共识意见的颁布和推广极大地规范了我国IBD的临床诊治行为并提高了治疗水平。
我国流行病学资料显示黑龙江省大庆市IBD的标化发病率为1.77/10万,广东省中山市的IBD标化发病率为3.14/10万[1,2],不难看出IBD在我国仍属少见病,但近20余年来其就诊人数呈快速上升趋势[3]。
同时随着对IBD认识的加深,我国临床和基础研究更趋标准化和规范化,因而可用于制定共识指南的中国疾病人群数据也越来越多。
鉴于此,IBD 学组在借鉴国外最新共识的基础上,结合本国研究成果和实际情况,对我国2012年IBD诊断和治疗共识意见进行了修订[4,5,6,7,8]。
力求使新的共识意见更能反映当前进展,内容更为深入、全面,更具临床指导价值。
本共识主要是针对成人IBD的诊治意见,关于机会性感染、生物制剂方面的问题已经在2017年发布了相关的共识意见[9,10]。
采用国际通用的Delphi程序进行本次共识修订[11]。
具体步骤如下:(1)IBD专家分为4个工作组,每组组长进行文献检索、筛选、评价,确定共识意见中要修改解决的问题(patients-intervention-comparison-outcome,PICO);(2)各工作组成员通过网络或会议进行讨论;(3)IBD学组全体委员在会议上针对每个工作组提出的PICO问题进行讨论,之后23位教授通过面对面计票器投票,21位教授通过电子邮件投票;(4)由4个工作组组长分别撰写各自负责部分的全文,由总负责人进行汇编,由病理学和影像学方面的专家审阅相关辅助检查部分,并请循证医学领域专家审阅方法学部分后定稿,达成本共识意见。
本共识中投票意见的推荐等级分为3级指标(A级、B级、C级),达到A级和B级指标的意见加入共识中,C级指标放弃,具体评分指标和推荐指标见表1和表2。
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(最全版)

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(最全版)炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn′s disease, CD)。
IBD是北美和欧洲的常见病,近30年来日本IBD发病率亦呈逐步增高趋势。
我国虽尚无普通人群的流行病学资料,但近10多年来本病就诊人数呈逐步增加趋势则非常明显[1,2],IBD在我国已成为消化系统常见病。
随着对本病认识的逐步深入,中华医学会消化病学分会曾先后于1978、1993、2000和2007年就IBD的诊治制定过共识意见。
近年来,对IBD诊治的研究进展很快,IBD的诊治水平有了很大提高。
因此,最近欧美各国亦对IBD诊治的共识意见作了相应修订。
我国消化界近年来对IBD相当重视,积累了较为丰富的临床经验并发表了不少研究报道。
鉴此,本学组主要借鉴国外最新共识,并结合我国的研究成果和我国实际情况,对我国2007年共识意见进行修订。
力求使新的共识意见更能反映新进展,内容更全面、深入,更具临床实践的指导价值。
本共识主要针对成人IBD的处理,对于儿童IBD的处理、IBD患者围妊娠期的处理等问题,因我国目前尚缺乏足够的认识和经验,本共识未加讨论。
本共识制定步骤为:(1)由4个工作组组长分别撰写各自负责部分的主要观点(声明)并组织证据收集(Delphi程序[3]);(2)各工作组通过网络或会议在成员间进行讨论,然后由4个工作组组长分别撰写各自负责部分的全文;(3)由总负责人进行汇编;(4)专家会议上对全文之主要观点(声明)提出修改意见,并进行无记名投票(表决选择:①完全同意;②同意,但有一定保留;③同意,但有较大保留;④不同意,但有保留;⑤完全不同意),以选择①+②者所占比例>80%为通过;(5)总负责人根据专家会议意见及表决结果修改全文,发至专家会议各成员,得到认可后为初定稿;(6)初定稿在我国IBD学组和协作组全体会议中讨论、修改,最后通过,为最后定稿。
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一组以慢性、复发性肠道炎症为特征的疾病,主要包括克罗恩病(Crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)。
IBD 在全球范围内发病率和患病率逐年增加,给患者带来了沉重的生活和经济负担,因此对其诊断和治疗的共识意见非常重要。
一、诊断1. 临床表现:IBD 患者常出现腹痛、腹泻、便血、贫血等症状,其中 CD 还可伴有肠梗阻、瘘管形成、口腔溃疡等;UC患者则常表现为左下腹痛、黏液脓血便等。
2. 影像学检查:包括胸腹部平片、超声、CT 等,有助于确定病变部位和程度。
3. 内镜检查:结肠镜和上消化道内镜检查可直接观察炎症部位及程度,活检有助于确诊。
4. 实验室检查:包括血常规、血液生化、肠道炎症标志物(如 C-反应蛋白、白细胞介素-6 等)等,有助于了解炎症活动性和全身情况。
二、治疗1. 一般治疗:包括改善生活方式、饮食调理、心理支持等,有助于减轻症状和提高生活质量。
2. 药物治疗:(1)5-氨基水杨酸类药物:对 UC 有效,常用于缓解症状和维持缓解期。
(2)糖皮质激素:用于控制炎症活动,但长期使用副作用较大。
(3)免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、小剂量甲基硫唑嘌呤等,有助于维持缓解期。
(4)生物制剂:如免疫球蛋白、TNF-α 抑制剂等,用于中重度患者,对改善症状和控制炎症活动有很好效果。
(5)抗菌药物:用于感染和预防术后感染。
(6)营养支持:对严重消瘦患者补充肠外肠饲或特殊膳食能改善营养状况。
(7)手术治疗:对于药物治疗无效或存在严重并发症的患者,手术是有效的治疗手段。
3. 个体化治疗:根据患者的症状和病变情况,选择合适的治疗方案,以达到最佳疗效和最小副作用。
三、共识意见1. 早期诊断:对疑似 IBD 患者应尽早进行全面评估,确定是否需要进一步检查和治疗。
《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文

《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》篇一炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)一、引言随着生活节奏的加快,炎症性肠病(IBD)的发病率逐渐上升,已经成为我国消化系统疾病的常见病之一。
为了规范炎症性肠病的诊断与治疗,提高临床疗效和患者生活质量,特制定本共识意见。
二、诊断1. 诊断标准炎症性肠病的诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学检查及内镜检查等多方面信息。
诊断标准主要包括:反复发作的腹痛、腹泻、体重下降等临床表现,血液检查显示炎症指标升高,结肠镜检查见肠道黏膜炎症改变等。
2. 鉴别诊断在诊断炎症性肠病时,需与克罗恩病、结肠癌、肠易激综合征等其他肠道疾病进行鉴别。
通过详细的病史询问、体格检查、实验室检查及影像学检查等手段,明确病因,以便制定针对性的治疗方案。
三、治疗1. 药物治疗(1)氨基水杨酸类:适用于轻中度炎症性肠病患者,可缓解症状,控制疾病进展。
(2)免疫抑制剂:对于中重度患者,可考虑使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
(3)生物制剂:针对特定靶点的生物制剂,如英夫利西单抗、阿达木单抗等,对于难治性患者具有较好的疗效。
2. 营养支持治疗炎症性肠病患者常伴有营养不良,需给予营养支持治疗。
根据患者的营养状况,制定个性化的营养支持方案,包括肠内营养和肠外营养。
3. 手术治疗对于药物治疗无效、出现严重并发症的患者,应考虑手术治疗。
手术方式根据患者的具体情况而定,包括肠段切除术、回肠造口术等。
四、治疗原则1. 个体化治疗:根据患者的病情、年龄、性别等因素,制定个体化的治疗方案。
2. 综合治疗:结合药物治疗、营养支持治疗、手术治疗等多种手段,全面提高患者的治疗效果和生活质量。
3. 定期随访:定期进行随访观察,评估患者的病情变化,及时调整治疗方案。
五、结论本共识意见旨在规范炎症性肠病的诊断与治疗,提高临床疗效和患者生活质量。
通过综合运用药物治疗、营养支持治疗及手术治疗等多种手段,结合个体化治疗原则,为炎症性肠病患者提供全面的治疗方案。
中国IBD共识意见解读-CD

MH:观察对应性
治 疗 个 月
14
MH:判断标准的主观性
6m
11m
MH:不同部位的非同步性
治疗后8m 治疗后23m 治疗后38m 治疗后53m
克罗恩病( CD )的治疗
一、治疗目标 二、活动期的治疗 三、药物诱导缓解后的维持治疗 四、治疗药物的使用方法 五、肛瘘的处理 六、外科手术治疗及术后复发的预防
B1p*** B2p
B3
表2 CD的蒙特利尔分型
穿透
B3p
* L4可与L1至L3同时存在;**B1随时间推移可发展为B2或B3;***p为肛周病变,可与B1至B3同时存在;
联合应用:DBE“-”; 小肠CT+CE诊断:空肠中段CD
胶囊在激素 治疗后4天 后排出
疾病活动性评估: • 临床上用克罗恩病活动指数(CDAI)评估疾病活动性的严重程度 以及进行疗效评价。 • Harvey和Bradshow的简化CDAI计算法(表3)较为简便。Best的 CDAI计算法(表4)广泛应用于临床和科研。
CD 还是 TB?
小肠白塞氏病
二、疾病评估
临床类型:推荐按蒙特利尔CD表型分类法进行分型
确诊年龄(A)
A1
≤16岁
A2
A3 病变部位(L) L1 L2
17-40岁
>40岁 回肠末段 结肠 L1+L4* L2+L4
L3
L4 疾病行为(B) B1** B2
回结肠
上消化道 非狭窄非穿透 狭窄
L3+L4
• 考虑予早期积极治疗:对于有2个或以上高危因素的患者;从已往治 疗经过看,接受过激素治疗而复发频繁(一般指每年≥2次复发)者。 • 所谓早期积极治疗主要包括两种选择:一是糖皮质激素联合免疫抑制 剂(硫嘌呤类药物或甲氨蝶呤);或是直接予英夫利西(单独用或与 AZA联用)。
我国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见

我国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见一、概述炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是一种病因未明的慢性肠道炎症性疾病,主要包括克罗恩病(Crohns Disease, CD)和溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)。
近年来,随着我国生活节奏的加快和饮食习惯的改变,IBD的发病率呈现上升趋势。
据流行病学调查数据显示,我国IBD的患病率约为410万,尽管这一数字相较于西方国家较低,但由于我国庞大的人口基数,IBD患者的绝对数量仍然相当可观。
IBD的临床表现复杂多样,主要包括腹痛、腹泻、便血、体重下降等症状。
这些症状不仅严重影响了患者的生活质量,还可能引发一系列并发症,如肠道狭窄、穿孔、营养不良等。
IBD与结肠癌的发病风险增加也有关联。
IBD的早期诊断和治疗至关重要。
在诊断方面,IBD的诊断依赖于临床表现、实验室检查、影像学检查和内镜检查的综合评估。
目前,内镜检查和组织病理学评估是诊断IBD的金标准。
由于IBD的临床表现和内镜下病变与许多其他肠道疾病相似,如感染性肠炎、肠道肿瘤等,准确的诊断仍然具有挑战性。
在治疗方面,IBD的治疗目标是缓解症状、控制炎症、维持缓解和改善生活质量。
治疗方法包括药物治疗、营养支持、手术治疗等。
药物治疗主要包括氨基水杨酸制剂、皮质类固醇、免疫调节剂和生物制剂等。
近年来,随着生物制剂的研发和应用,IBD的治疗效果得到了显著提高。
IBD的治疗仍面临诸多挑战。
IBD的病因和发病机制尚未完全明了,这限制了针对病因的治疗策略的发展。
目前的治疗方法虽能有效控制症状,但难以实现完全治愈。
长期使用药物治疗可能带来一定的副作用,如感染、药物依赖等。
本共识意见旨在总结和梳理我国在IBD诊断和治疗方面的最新进展,为临床医生提供指导,以提高我国IBD的诊断准确性和治疗效果,改善患者的生活质量。
1. 炎症性肠病(IBD)的定义与概述炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)和克罗恩病(Crohns Disease, CD)两种类型。
2023版中国克罗恩病诊治指南推荐意见

2023版中国克罗恩病诊治指南推荐意见指南更新背景我国克罗恩病(CD)发病率快速上升,且增速高于全球平均水平。
我国上一版炎症性肠病(IBD)诊治共识发布于2018年,这5年来,新的诊断评估手段、治疗药物和措施快速迭代更新,国内相关研究证据日益增多,为更新共识指南提供了依据。
中华医学会消化病学分会IBD学组专家组成指南工作组(包括临床专家组、方法学组、证据整合和评价组和秘书组),在借鉴国外最新共识的基础上,结合国内外的最新研究成果和我国的实际情况,对2018版共识进行了更新。
新版IBD诊治指南由"共识意见"升级为"指南",并且将溃疡性结肠炎和CD 分成两部指南分别阐述,形式上按临床问题导向的陈述句表达方式,更好地指导临床应用。
另外,在指南制订过程中引入了专业循证团队,采用了牛津分级系统对证据进行分级。
此次介绍的推荐意见共44条,分属"诊断与评估""治疗""CD合并肛周病变/痿管型CD处理原则""CD围手术期管理及预防术后复发"以及"治疗监测及患者管理"五个部分。
2023版中国CD指南推荐意见诊断与评估推荐意见1:CD的诊断缺乏金标准,需要结合临床表现、实验室检查、影像学检查、内镜及病理组织学检查进行综合判断。
(BPS)同意100.0%,不同意0.0%,弃权0.0%推荐意见2:粪钙卫蛋白可用于评估CD患者肠道炎症水平。
(证据等级: 1,推荐强度:B)同意86.7%,不同意10.0%,弃权3.3%推荐意见3:结肠镜应作为常规检查方法用于CD诊断、疗效评估及疾病监测。
建议检查时尽量进入回肠末段,疑诊患者应进行多肠段活检。
(证据等级:2,推荐强度:A)同意98.3%,不同意1.7%,弃权0.0%推荐意见4:CD拟诊患者应常规行胃十二指肠镜检查及病理活检,明确炎症有无累及上消化道。
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见有哪些

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见有哪些炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一组慢性肠道疾病,包括克罗恩病(Crohn's disease)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)。
这两种疾病都具有相似的症状,如腹痛、腹泻、体重减轻和疲劳,但它们在病理生理学、治疗方法和临床表现方面存在一些区别。
针对炎症性肠病的诊断和治疗制定了一些共识意见,以下将探讨这些共识意见,以便更好地了解如何管理这些复杂的疾病。
一、诊断(一)临床表现炎症性肠病的诊断通常是基于患者的临床表现。
典型的症状包括腹痛、腹泻、腹部不适、贫血、食欲减退和体重减轻。
这些症状可以轻重不一,且可能伴有其他症状,如关节炎、皮肤病变和口腔溃疡。
(二)影像学检查医生通常会使用影像学检查来评估肠道的情况。
常用的方法包括结肠镜检查、小肠胶囊内镜检查和腹部CT扫描。
这些检查有助于确定病变的位置、程度和病理特点。
(三)实验室检查实验室检查是诊断炎症性肠病的关键步骤之一。
血液检查可以检测炎症标志物,如C-反应蛋白和白细胞计数。
此外,粪便检查可以用于排除感染性原因,并检测是否存在潜在的病原体。
(四)生物组织检查有时需要通过生物组织检查来确诊炎症性肠病。
这通常通过活检或手术获取肠道组织样本,并进行病理学检查来确认疾病的类型和程度。
二、治疗(一)药物治疗药物治疗是炎症性肠病管理的主要方法之一。
常用的药物包括抗炎药物、免疫抑制剂和生物制剂。
抗炎药物如5-氨基水杨酸类药物可以帮助控制炎症,减轻症状。
免疫抑制剂如硫唑嘌呤和甲氨蝶呤可以调节免疫系统的反应。
生物制剂如抗TNF药物可以抑制炎症过程。
(二)营养支持由于腹泻和吸收问题,炎症性肠病患者可能面临营养不良的风险。
在治疗过程中,营养支持非常重要。
这可以包括口服营养补充剂、静脉营养和特殊饮食计划。
(三)手术治疗在一些情况下,药物治疗可能无法有效控制疾病,或者出现了并发症,需要考虑手术治疗。
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• 结肠镜检查和活检应列为CD诊断的常规首选检查,镜检应达末段回 肠。镜下一般表现为节段性、非对称性的各种粘膜炎症表现,其中具 特征性的内镜表现为非连续性病变、纵行溃疡和卵石样外观。
• 必须强调,无论结肠镜检查结果如何(确诊CD或疑诊CD),也需选 择有关检查(详下述)明确小肠和上消化道的累及情况,以便为诊断 提供更多证据及进行疾病评估。
WHO推荐的CD的6个诊断要点
1.具有诊断要点①②③者为疑诊,再加上④⑤⑥ 3项中之任 何一项可确诊。有第④项者,只要加上①②③ 3项中之任何两 项亦可确诊。
诊断要点 在排除其他疾病基础上,可按下列要点诊断: • 具备上述临床表现者可临床疑诊, 安排进一步检查;
• 同时具备上述结肠镜或小肠镜(病变局限在小肠者) 特征以及影像学(CTE 或MRE,无条件者采用小肠钡剂造影) 特征者,可临床拟诊;
注:各项得分乘以规定的权重,求得分值,8项分值之和为总分。 CDAI<150为缓解期,>150为活动期;150~220之间为轻度、 220~450为中度、>450为重度。
三、鉴别诊断
• 与CD鉴别最困难的疾病是肠结核。 • 肠道白塞(Behcet)病系统表现不典型者鉴别亦会相当困难。 • 对结肠炎症性肠病一时难以区分UC与CD,即仅有结肠病变,但内镜 及活检缺乏UC或CD的特征,临床可诊断为IBD类型待定 (inflammatory bowel disease unclassified,IBDU)。而未定型 结肠炎(indeterminate colitis,IC)指结肠切除术后病理检查仍然 无法区分UC和CD者。
中国炎症性肠病诊断与治疗共识意见 克罗恩病( CD )诊断解读
韩宇琦
克罗恩病( CD )的诊断
一、诊断标准 二、疾病评估
三、鉴别诊断
四、诊断步骤 五、诊断举例 六、疗效标准
IBD病理学改变
溃疡性结肠炎 • 病变自结肠远端向近端发 展 克罗恩病 •变呈弥漫性分布
纵形溃疡/鹅卵石外观
• CT或磁共振肠道显像(CT/MR enterography, CTE/MRE)是迄今评 估小肠炎性病变的标准影像学检查,有条件的单位应将此检查列为 CD诊断的常规检查。
• 小肠钡剂造影敏感性低,已被CTE或MRE代替,但对无条件行CTE检查 的单位则仍是小肠病变检查的重要技术。该检查对肠狭窄的动态观察 可与CTE/MRE互补,必要时可两种检查方法同用。
2007年版 克罗恩病 狭窄型、中度、活动期、回结肠受累、肛周脓肿
六、疗效标准
与药物治疗相关的疗效评价:将CDAI作为疗效判断的标准。 • 疾病活动:CDAI≥150者为疾病活动期。 • 临床缓解:CDAI<150作为临床缓解的标准。缓解期停用激素称为撤 离激素的临床缓解。 • 有效:CDAI下降≥100(亦有以≥70为标准)。 • 复发:经药物治疗进入缓解期后,CD相关临床症状再次出现,并有实 验室炎症指标、内镜检查及影像学检查的疾病活动证据。进行临床研 究,则建议以CDAI>150且较前升高100(亦有以升高70为标准)。
• 内镜下病变的严重程度及炎症标志物如血清C反应蛋白(CRP)水平 亦是疾病活动性评估的重要参考指标。
CD活动性评分
简化CDAI计算法
一般情况 腹痛 腹泻 腹块 并发症(关节痛、虹膜炎、结节性 红斑、坏疽性脓皮病、阿弗他溃 疡、裂沟、新瘘管及脓肿等) 0 良好、1稍差、2差、3不良、4极 差 0无、1轻、2中、3重 稀便每日1次记1分 0无、1可疑、2确定、3伴触痛 每种症状记1分
二、疾病评估
临床类型:推荐按蒙特利尔CD表型分类法进行分型
确诊年龄(A)
A1 A2 A3
≤16岁 17-40岁 >40岁 回肠末段 结肠 回结肠 上消化道 非狭窄非穿透 狭窄 B1p*** B2p L1+L4* L2+L4 L3+L4
病变部位(L)
L1 L2 L3 L4
疾病行为(B)
B1** B2
注:<4分为缓解期;5-8分为中度活动期;9分以上为重度活动期
。
CD活动性评分 Best CDAI计算法
变量 稀便次数(1周) 腹痛天数(1周) 一般情况(1周) 肠外表现(1项1分) 阿片类止泻药 腹部包块 红细胞压积降低值(正常:男 47,女42) 100×(1-体重/标准体重) 权重 2 6 6 30 4 10 6 1
三、鉴别诊断
倾向CD诊断: 肛周病变(尤其是肛瘘/肛周脓 肿),并发瘘管、腹腔脓肿; 疑为CD的肠外表现如反复发作口 腔溃疡、皮肤结节性红斑等; 结肠镜下见典型的纵行溃疡、典 型的卵石样外观、病变累及≥4个肠 段、病变累及直肠肛管。
倾向肠结核诊断:
伴活动性肺结核,结核菌素试验强阳性; 结肠镜下见典型的环形溃疡、回盲瓣口 固定开放; 活检见肉芽肿分布在黏膜固有层且数目 多、直径大(长径>400um)、特别是有 融合,抗酸染色阳性。 活检组织结核杆菌DNA检测阳性有助肠 结核诊断。 γ-干扰素释放试验(如T-SPOT﹒TB) 阴性有助排除肠结核; CT检查见腹腔肿大淋巴结坏死有助肠结 核诊断。
与激素治疗相关的特定疗效评价 • 激素无效和激素依赖的定义与对UC患者评定相同,详见UC诊断中之 疗效标准部分。
与手术相关的疗效评价
• 术后复发:手术切除后再次出现病理损害。 • 内镜下复发:内镜发现肠道的新病损,但患者无明显临床症状。吻合 口和回肠新末段处内镜下复发评估通常采用Rutgeerts评分 • 临床复发:在手术完全切除了明显病变部位后,CD症状复发伴内镜 下复发。
• 如再加上活检提示CD的特征性改变且能排除肠结核,可作出临床诊断; • 如有手术切除标本(包括切除肠段及病变附近淋巴结) ,可根据标准作出 病理确诊; • 对无病理确诊的初诊病例,随访6~12个月以上,根据对治疗反应及病 情变化判断,符合CD自然病程者,可作出临床确诊。
• 如与肠结核混淆不清但倾向于肠结核者应按肠结核作诊断性治疗8~12 周,再行鉴别。
鉴别仍有困难者,予诊断性抗结核治疗,治疗数周内(2~4周)症状明显改善, 并于2~3个月后肠镜复查病变痊愈或明显好转,支持肠结核,可继续完成正规抗 结核疗程。
四、诊断步骤
• 病史和体检; • 常规实验室检查; • 内镜及影像学检查; • 排除肠结核相关检查;
五、诊断举例
克罗恩病 (回结肠型、狭窄型+肛瘘、活动期中度)
• 表浅性黏膜溃疡 • 黏膜病变 • 杯状细胞减少,隐窝脓肿 形成
• 病变呈跳跃式分布
• 裂隙状黏膜溃疡 • 全肠壁病变 • 非干酪样肉芽肿
一、诊断标准
• CD缺乏诊断的金标准,诊断需要结合临床表现、内镜、影像学和病理 组织学进行综合分析并随访观察。
• 腹泻、腹痛、体重减轻是克罗恩病的常见症状。如伴肠外表现或(及) 肛周病变高度疑为本病。肛周脓肿和肛周瘘管可为少部分CD患者的 首诊表现,应予注意。
• 小肠胶囊内镜检查(SBCE)主要适用于疑诊CD但结肠镜及小肠放射 影像学检查阴性者。正规的SBCE检查阴性,倾向于排除CD;阳性结 果需综合分析并常需进一步检查证实。
• 气囊辅助式小肠镜( BAE )主要适用于其他检查(如SBCE或放射影 像学)发现小肠病变或尽管上述检查阴性而临床高度怀疑小肠病变, 需进行确认及鉴别者;或已确诊CD需要BAE检查以指导或进行治疗者。
粘膜愈合(mucosal healing, MH)
• 近年提出MH是CD药物疗效的客观指标,粘膜愈合与CD的临床复发 率以及手术率的减少相关。MH目前尚无公认的内镜标准,多数研究以 溃疡消失为标准,也有以CDEIS评分为标准。
•克罗恩病内镜严重程度指数(Crohn’s disease endoscopic index of severity,CDEIS)
B3
表2 CD的蒙特利尔分型
穿透
B3p
* L4可与L1至L3同时存在;**B1随时间推移可发展为B2或B3;***p为肛周病变,可与B1至B3同时存在;
疾病活动性评估: • 临床上用克罗恩病活动指数(CDAI)评估疾病活动性的严重程度以 及进行疗效评价。
• Harvey和Bradshow的简化CDAI计算法较为简便。Best的CDAI计算 法广泛应用于临床和科研。