炎症性肠病诊治指南
常见胃肠慢病赶紧用中西医结合治疗吧
· 科普与经验交流 ·1522020年 第30期一、常见的胃肠慢病有哪些肠胃疾病是由于病人在日常生活中的不合理的饮食习惯、不规律的生活作息、抽烟酗酒等不健康的生活方式引起的。
慢性胃炎是胃炎中主要的一种，其基本病理是慢性炎症的变化以至于成为慢性疾病，慢性肠胃疾病的发病率较高，是医院中临床上常见的病症。
慢性肠胃疾病的临床表现为慢性胃炎、慢性消化性溃疡、息肉性病变或者胃部肿瘤病等。
根据胃肠慢病中胃炎的病情的严重程度，可分为浅表性胃炎、萎缩性胃炎以及特殊性胃炎这几种病症。
慢性肠胃疾病主要表现为胃部剧烈疼痛，有时慢性肠胃疾病的症状反复复发迁延，导致从普通的慢性肠胃疾病恶化转为胃部恶性肿瘤，严重时可直接危机病人生命，给人们的生活工作带来严重危害。
二、中医和西医各自对治疗胃肠慢病的手段西医在治疗慢性肠胃疾病时，由于西医其先进的内镜诊治技术，可以精细的判断出高危人群肠胃中的高级别的皮上瘤变，并在早癌内镜治疗中起到重要作用。
此外，西医已经取得了一些关于根除幽门螺杆菌（HP）、补充抗氧化维生素以防止胃癌和对抗胃肠癌症的机制上的成就，慢性胃肠疾病中的胃炎主要是因为胃肠道内幽门螺旋杆菌所引起的，因此，在已确诊的患者的胃肠道中，如果发现胃部有部分的萎缩糜烂或者在病人的家中有人曾患有胃癌的情况时，可使用抗幽门螺旋杆菌治疗的方法，一般使用四联疗法，同时结合患者病情辅以益生菌治疗。
对症治疗法是西医临床中最常见、最普遍的治疗方法，当病人的身体内出现胃部反酸或者是烧心等情况出现时，服用抑酸性的药物中和胃酸保护胃黏膜，当病人胃部出现的是胃胀气、胃动力不足时，此时需要加快胃部动力，临床上还常见的症状有消化不良，医生可以给病人开一些促进消化的药物，患者存在心里因素导致消化道症状，可给予抗焦虑药物，综上所述均体现的是对症下药这一治疗理念。
常见慢性肠胃疾病对于中医而言是其的优势领域，传统中医与西医的解剖遵循的理念不同，中医对于治疗胃肠道慢性疾病另有见解，中医主要运用独立个体为治疗目标，采用望、闻、问、切的方式并通过病人身体内各个脏器与阴、阳、寒、热、虚、实相结合，系统地、全面地对病人病情病症进行详细分析。
欧洲儿童急性胃肠炎处理循证指南(2014年版)
致腹泻使用抗生素的指征与我国现行共识相同，但在抗生素选择上存在差异，建议根据 我国药典和药敏结果选择合适抗生素。由于我国社会经济、文化和医学发展等与欧洲
存在差异，因此指南中的观点、方法等应结合中国特点进行应用。
欧ｆ＇Ｊ＋ｌ Ｊ Ｌ童急性胃肠炎处理循证指南 （２０１４年版）
Ａｌｆｆｅｄｏ
Ｇｕａｒｉｎｏ（Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｏｒ）
３．严重度评分：严重度评分包括脱水和其他参
数，对临床状况是更全面的评估，有限但确凿的证据
支持其有用。经典的Ｖｅｓｉｋａｒｉ量表有２０个评分点 和一个含７个变量的简化量表将分数分为０～８、 ９～１０、≥１１三级，对应的病情程度为轻、中、重。近 来，Ｓｃｈｎａｄｏｗｅｒ等的研究表明该量表得出的分数与
推荐，中等质量证据）。
慢性疾病，如炎症性肠病（ＩＢＤ）和肿瘤患儿发生严 重腹泻的主要病原（Ⅲ，Ｃ）（弱推荐，低质量证据）。
（三）儿童的临床状况与重症腹泻或迁延性腹
泻相关
相关（Ⅲ，ｃ）（弱推荐，极低质量证据）。发热、重度
脱水及嗜睡更常见于轮状病毒感染，提示累及患儿
弱
四、流行病学 欧洲３岁以下儿童平均每人每年发生腹泻 ０．５～２次，ＡＧＥ是导致该年龄段儿童住院的主要疾
Ｖｂ
推荐等级
Ａ Ｂ ｃ Ｄ
腹泻可能与过早断奶有关（Ⅲ，ｃ）（弱推荐，低质量 证据）。
３．潜在的慢性疾病或免疫缺陷：免疫缺陷患儿 发生迁延性腹泻和重症腹泻的风险较大（Ⅲ，Ｃ）（弱
推荐，低质量证据）。营养不良和免疫缺陷是发展 中国家儿童发生迁延性寄生虫感染性腹泻的危险因 素（Ⅲ，ｃ）（弱推荐，低质量证据）。艰难梭菌是某些
主堡』ｂ型盘查垫！ｉ芏！旦箜墅鲞筮！塑￡！也』壁！丝！：』！！Ｙ！Ｑ！ｉ：！！！：！！：盟！：！
我国炎症性肠病流行病学研究进展
现代消化及介入诊疗 ２０２０年第２５卷第９期ＭｏｄｅｒｎＤｉｇｅｓｔｉｏｎ＆Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ２０２０牞Ｖｏｌ．２５牞Ｎｏ．９１２６５ ·综述·我国炎症性肠病流行病学研究进展李学锋，彭霞，周明欢 【提要】 炎症性肠病（ＩＢＤ）是一组慢性胃肠道非特异性炎性疾病，包括克罗恩病（ＣＤ）和溃疡性结肠炎（ＵＣ）。
其病因和发病机制仍不清楚，遗传易感性、肠黏膜免疫异常等因素被认为是内因，环境、饮食生活方式变化和肠道微生态改变等因素是重要的外因，内因与外因相互作用导致了疾病的发生。
近２０年来，ＩＢＤ患者在我国有明显增多趋势，并且在不同地区和城市有不同的发病率和临床特征。
本文就目前我国ＩＢＤ流行病学研究现状作一综述。
【关键词】 炎症性肠病；结肠炎，溃疡性；克罗恩病；流行病学中图分类号：Ｒ５７４ 文献标志码：Ａ ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－２１５９．２０２０．０９．０３２作者单位：４１６０００吉首大学第一附属医院消化内科通信作者：周明欢，Ｅ ｍａｉｌ：ＣＹＦ８５１７＠１６３．ｃｏｍ 炎症性肠病（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｂｏｗｅｌｄｉｓｅａｓｅ，ＩＢＤ）的发病与遗传倾向、免疫失衡、环境、感染、饮食、人种、地域等多个因素相关。
近２０年来，ＩＢＤ患者在我国有明显增多趋势，增多的原因被认为与经济快速发展、城市化进程及环境饮食变化有关，我国幅员辽阔、环境气候多样、生活饮食习惯及城市化水平差异较大，所以，炎症性肠病的发病率及临床特征也明显存在差异。
本文就我国近２０年来ＩＢＤ流行病学研究进展综述如下。
１ 炎症性肠病已成我国社会健康的难题和挑战ＩＢＤ是一类病因和发病机制尚不十分明确的肠道炎性疾病，包括克罗恩病（Ｃｒｏｈｎ′ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＣＤ）和溃疡性结肠炎（ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ，ＵＣ）。
ＩＢＤ临床表现复杂、内镜表现和病理表现均没有特异性而使诊断非常困难，甚至漏诊或误诊。
IBD常规治疗
用于控制活动性病变、维持缓解、治疗瘘管等 用于治疗传统药物无效的病例 种类有：
抗肿瘤坏死因子制剂——英夫利昔单抗（IFX） 抗细胞黏附分子制剂 天然抗炎制剂 IFX应避免用于： 活动性感染（含结核）、肿瘤、心衰或梗阻患者
多一点关爱，少一些烦恼
3.2 局部药物介绍 3.2.1 局部用药剂型
多一点关爱，少一些烦恼
四、外科手术治疗
1.绝对指征 大出血、穿孔 明确或高度怀疑癌肿 组织学提示重度异型增生
2.相对指征 重度UC伴中毒性巨结肠，静脉用药无效者 内科治疗症状顽固、体能下降、对激素耐药或依赖者 UC合并坏疽性脓皮病、溶血性贫血等肠外并发症者
3.手术方法 全结肠切除加回肠肛门小袋吻合术
轻度
效果
多一点关爱，少一些烦恼
指标 完全缓解
有效 无效
六、疗效标准 临床症状 消失 基本消失 无改善
结肠镜检查
黏膜大致正常
黏膜轻度炎症或 假息肉形成 大体及病理 均无改善
多一点关爱，少一些烦恼
七、癌变的监测 以下患者监测性结肠镜检查，至少两年1次
病程8～10年以上的广泛性结肠炎、全结肠炎 病程30～40年以上左半结肠炎、直乙状结肠炎 组织学检查发现异型增生者，更应密切随访
缓解期
直肠或口服5-ASA，口服AZA或6MP
口服5-ASA，口服AZA或6MP
5-ASA：氨基水杨酸；GCS：糖皮质激素；AZA：硫唑嘌呤；6-MP：巯基嘌呤； CsA：环孢素
多一点关爱，少一些烦恼
IBD“金字塔”式治疗策略
生物制剂
免疫抑制剂
10-20% 20-40%
基础治疗： 皮质激素 5-ASA
15704697_炎症性肠病合并艰难梭菌感染的研究进展
·综述·炎症性肠病合并艰难梭菌感染的研究进展沈许燕 方家恒 张舒琪 李国熊 【摘要】 艰难梭菌（ＣＤＲ）是一种革兰阳性的厌氧杆菌，是人类肠道中的定植菌群之一，当患者肠道菌群失调，ＣＤＲ过度生长并且释放毒素时，可引起艰难梭菌感染（ＣＤＩ）。
近年来，流行病学研究显示ＣＤＲ在炎症性肠病（ＩＢＤ）中的感染率逐渐上升，严重影响其预后。
ＣＤＩ与ＩＢＤ的临床表现相似，由于目前临床上尚未开展ＣＤＩ常规检测，所以难以诊断。
此文就ＩＢＤ合并ＣＤＩ的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗作一综述，以期为诊治ＩＢＤ合并ＣＤＩ患者提供一定的临床参考。
【关键词】 炎症性肠病；艰难梭菌；溃疡性结肠炎；克罗恩病ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３ ５３４Ｘ．２０１７．０６．００１ 作者单位：３１００１１ 杭州师范大学附属医院消化内科 通信作者：李国熊，Ｅｍａｉｌ：ｇｕｏｘｉｏｎｇｌｉ８４９＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ 炎症性肠病（ＩＢＤ）是环境因素作用于遗传易感者，在肠道菌群作用下，引起肠道黏膜免疫系统异常反应和炎性反应过程的疾病，临床上较难治愈，包括溃疡性结肠炎（ＵＣ）和克罗恩病（ＣＤ）。
艰难梭菌（ＣＤＲ）是一种革兰阳性、有芽孢、产毒素的梭状菌，主要通过粪口途径传播，属条件致病菌，是医源性腹泻、抗生素相关性腹泻及伪膜性肠炎的主要病菌，其中２０％～３０％患者在首次治愈后易复发。
近年来，ＣＤＲ在ＩＢＤ患者中的感染率不断上升，并严重影响其预后［１］。
本文就ＩＢＤ合并艰难梭菌感染（ＣＤＩ）的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗作一综述。
１ 犐犅犇合并犆犇犐的流行病学研究随着ＣＤＲ高毒力菌株尤其是ＢＩ／ＮＡＰＩ／０２７型的爆发，ＩＢＤ合并ＣＤＩ发病率在全球范围内迅速升高［１］，ＩＢＤ患者比正常人群更易定植ＣＤＲ并发展为活动性感染，进而加重ＩＢＤ的临床症状。
１．１ ＩＢＤ合并ＣＤＩ的发病率研究发现，全球范围内，ＩＢＤ合并ＣＤＩ发病率逐渐升高，严重程度不断增加。
《肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见》解读
㊃共识解读㊃[收稿日期]2023-06-08[作者简介]高立洁(2000-),女,河北唐山人,河北医科大学第二医院医学硕士研究生,从事消化内科疾病诊治研究㊂*通信作者㊂E -m a i l :x i a o l a n z h @126.c o m‘肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见“解读高立洁,战蓉蓉,刘 茜,张晓岚*(河北医科大学第二医院消化内科,河北石家庄050035) [摘要] 2022年10月,中华消化杂志发表了中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组制订的‘肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见“,该共识意见结合国内外研究,对肠道受累的白塞病的症状㊁诊断及鉴别诊断㊁活动度评价和治疗进行了归纳总结,为医务人员诊治肠白塞病提供了更规范㊁更全面的依据㊂本文对该共识意见进行解读,并与2021年中华医学会风湿病学分会提出的‘白塞综合征诊疗规范“相对照,以期加深临床医师对中国肠白塞病共识的理解,提高肠白塞病的诊治水平㊂[关键词] 贝赫切特综合征,肠型;诊断;共识解读 d o i :10.3969/j.i s s n .1007-3205.2024.02.001 [中图分类号] R 773.9 [文献标志码] A [文章编号] 1007-3205(2024)02-0125-05贝赫切特病(B e h çe t 'sd i s e a s e ,B D ),又称为白塞病,是一类可累及全身多脏器㊁慢性系统性血管炎症性疾病,其在肠道受累称为肠白塞病(i n t e s t i n a lB e h c e t 'sd i s e a s e ,I B D )㊂B D 在中东㊁远东㊁地中海地区发病率较高,疾病表达存在地域性差异[1-3]㊂其出现肠道受累时与克罗恩病(C r o h n 'sd i s e a s e,C D )鉴别困难,且I B D 兼具预后较差,易出现并发症的特点,随着人们对I B D 的诊断和治疗研究的逐渐深入,2022年中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组基于国际共识和我国最新研究现状,讨论制定出‘肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见“[4](以下简称中国I B D 共识)㊂中国I B D 共识从I B D 症状㊁诊断及鉴别诊断㊁活动度评价㊁治疗四个方面进行了归纳总结,是我国首个针对肠道受累的白塞病的诊疗意见㊂本文与2021年中华医学会风湿病学分会‘白塞综合征诊疗规范“(以下简称2021年共识)[1]相对照,对其中B D 肠道受累部分进一步补充和完善,以期加深临床对中国I B D 共识的理解,提高临床对I B D 诊治水平,对中国I B D 共识进行如下解读㊂1 I B D 的症状2021年共识突出强调了消化道症状㊁全身表现㊁并发症,中国I B D 共识结合国内外共识及最新研究进行了补充完善㊂区别于日本2020年肠型贝赫切特综合征循证诊断和临床实践指南(以下简称2020年日本共识)[5]提出的右下腹痛和血便,中国I B D 共识提出腹痛是I B D 最常见的消化道症状,其次为腹泻㊂因I B D 消化道症状缺乏特异性,且93.1%的患者消化道症状出现晚于系统症状[4],故全身表现对诊断具有重要价值㊂研究发现并非所有I B D 患者在存在肠道表现时均伴有系统性表现,因此中国I B D 共识根据是否伴有系统性白塞症状将其分为两种亚型[4]:Ⅰ型为有系统性白塞病,且存在典型肠道溃疡等肠道表现;Ⅱ型为无系统性白塞病,但存在典型肠道溃疡和其他肠道表现㊂中国I B D 共识强调I B D 全身表现有发热㊁复发性口腔溃疡㊁生殖器溃疡㊁眼部病变㊁皮肤病变㊁关节炎㊁血管损害㊁神经系统疾病㊁血液系统疾病等,特别提出了 发热 这一非特异性表现,部分患者发热与疾病活动度相关㊂与2021年共识一致,中国I B D 共识认可并强调肠穿孔㊁消化道出血㊁肠瘘㊁脓肿㊁血栓栓塞等并发症,新增合并骨髓异常增生综合症(m y e l o d y s pl a s t i c s yn d r o m e ,M D S )时出现肠道受累的风险增加,且在2020年日本共识特别指出伴8号染色体三体等位基因的M D S 更为常见[5]㊂2 I B D 的诊断及鉴别诊断关于I B D 的诊断,2021年共识突出强调了临床症状㊁针刺试验㊁内镜㊁肠道C T ㊁手术病理在诊断中的重要价值,中国I B D 共识对辅助检查进行进一步㊃521㊃第45卷第2期2024年2月河北医科大学学报J O U R N A L O F H E B E I M E D I C A L U N I V E R S I T YV o l .45 N o .2F e b . 2024补充,且通过德尔菲法专家评分首次明确了I B D临床㊁内镜㊁影像㊁病理典型特征,为临床诊断I B D提供参考㊂首先,中国I B D共识通过德尔菲法明确了I B D临床典型特征,其消化道症状评分从高到低依次为腹痛㊁便血㊁腹泻,并发症评分依次为肠出血㊁肠穿孔㊁肠狭窄㊁肠梗阻㊁腹腔脓肿㊂其次,中国I B D 共识认可针刺试验和H L A-B51等位基因检测对诊断I B D具有一定价值,但未发现H L A-B51以外其他明确有助于诊断及鉴别的实验室检查或生物标记物,2020年日本共识强调存在高水平炎症反应㊁低蛋白血症和贫血时应考虑I B D,但仍非I B D特征性实验室检查㊂第三,中国I B D共识认可并强调了结肠镜检查对I B D诊断和鉴别诊断的重要意义,并对2021年共识提出的结肠镜下溃疡表现进行完善,明确其典型特征为圆形或类圆形的深溃疡㊁火山口样溃疡,溃疡边缘清晰,呈单发或多发,多发数量<5个且互相不融合,以回盲部边界清晰的单个巨大溃疡最为典型[4]㊂第四,鉴于I B D全消化道均可受累,且2020年日本共识强调食管中段溃疡受累也应考虑I B D,故单凭结肠镜检查有时无法解释消化道不适,中国I B D共识除了2021年共识提出的肠道C T外对检查方式进一步补充,更加强调了对小肠受累的发现与评估,肯定了胶囊内镜㊁小肠镜及磁共振小肠造影(m a g n e t i cr e s o n a n c e e n t e r o g r a p h y, M R E)的价值,并指出以空肠受累最常见[6]㊂小肠计算机断层扫描造影(c o m p u t e r t o m o g r a p h y e n t e r o g r a p h y,C T E)㊁磁共振小肠造影和腹部肠道超声检查这三项检查均可显示肠管周围组织的病变情况,其中C T E/M R E的I B D典型表现为肠道受累节段<3处,受累节段长度一般<5c m,对辅助I B D 诊断㊁鉴别诊断及发现并发症有一定作用㊂由于腹部肠道超声方便㊁无创的特点,可用于并发症的发现㊁监测㊁随访[7]㊂第五,2021年共识中仅提及手术病理发现血管炎,中国I B D共识额外新增通过内镜黏膜活体组织检查(以下简称活检)发现血管炎也是确诊的部分依据,但由于其多位于溃疡基底深部,单纯依靠内镜黏膜活检诊断困难,因此中国I B D共识特别强调不建议其作为诊断的必要条件㊂最后,中国I B D共识提出中国I B D诊断标准,应符合2021年共识诊断标准即2014年白塞病国际研究小组制定的国际白塞病诊断新标准,同时要求具有B D相关典型肠道溃疡㊂对于不符合系统性I B D的诊断标准的患者,可参考2009年韩国协作组提出的I B D 的诊断标准[8]进行协助诊断㊂关于I B D的鉴别诊断,由于I B D与克罗恩病临床特点相似,鉴别困难,与2021年共识相比,中国I B D共识更为详细具体地提出了I B D与C D的鉴别依据及鉴别思路,基于症状㊁内镜㊁影像㊁病理等多方面综合考虑,首次全面总结了二者鉴别要点,以期为临床鉴别提供依据㊂首先,从临床表现上,I B D发生口腔㊁生殖器及眼部及皮肤病变,皮肤针刺试验阳性更为多见,较少累及直肠肛管,较少发生肛瘘,而C D更易出现肛周病变[9]㊂其次,从内镜表现上, I B D典型内镜表现为圆形或类圆形溃疡,溃疡边界清楚,炎性息肉较少见,C D典型内镜表现是纵行溃疡㊁铺路石征及炎性息肉㊂第三,从影像学上分析, I B D的肠壁多为轻中度强化,增厚及强化程度不如C D明显[10],而C D肠系膜侧肠壁病变往往较对侧更为严重,部分可出现肠系膜脂肪增生或爬行脂肪,这些特征均少见于I B D㊂由于影像学研究较少,可与内镜联合应用协助鉴别㊂最后,从病理角度来说, I B D典型病理表现为血管炎,C D表现为上皮样肉芽肿,但由于两者典型病理表现检查率均较低,故依靠病理鉴别诊断价值有限㊂中国I B D共识提出当鉴别与I B D具有相似的症状的其他肠病包括淋巴瘤㊁缺血性肠病㊁药物性肠病,以及其他感染性肠病如肠结核㊁耶尔森菌结肠炎㊁巨细胞病毒性肠炎㊁E B病毒肠炎㊁阿米巴肠病㊁血吸虫病和组织胞浆菌病等时,需结合流行病学史㊁相关病原学检查及内镜㊁病理进行综合鉴别㊂3I B D活动度评价与2021年共识仅采用2006年制定的B D近期活动量表(B Dc u r r e n t a c t i v i t y f o r m,B D C A F)用于B D疾病活动度评估不同,中国I B D共识新增针对I B D的活动度评价体系,将对B D单一量表评估更改为对I B D进行评分体系㊁实验室指标和内镜下溃疡表现这三项的综合评价,以求对I B D进行更为精准评估,在2020年日本共识中这三项还可用于I B D 的严重程度评估㊂首先,中国I B D共识将B D评分量表替换为2011年C h e o n提出的I B D疾病活动指数(d i s e a s ea c t i v i t y i n d e xf o ri n t e s t i n a lB e c h c e t's d i s e a s e,D A I B D)[11]㊂D A I B D评分项目根据分值对I B D的疾病活动情况进行了分期,见表1㊂㊃621㊃河北医科大学学报第45卷第2期表1基于D A I B D分值对应I B D疾病活动分期D A I B D分值(分)I B D疾病活动分期ɤ19临床缓解期20~39轻度活动期40~74中度活动期ȡ75重度活动期中国I B D共识强调了D A I B D对疾病活动度㊁预后和治疗具有一定的预测价值,但由于此评分未纳入实验室㊁内镜㊁影像学指标等,可能会低估病情严重程度,因此中国I B D共识指出目前尚需大样本的研究来验证并完善评分体系㊂其次,2021年共识指出中性粒细胞/淋巴细胞比值升高提示B D病情活动,中国I B D共识亦认可C反应蛋白(C-r e a c t i v e p r o t e i n,C R P)和红细胞沉降率(e r y t h r o c y t e s e d i m e n t a t i o n r a t e,E S R)是反映炎症活动重要指标,但上述指标均存在特异性低的缺点㊂中国I B D 共识的一大亮点在首次特别提出了实验室指标粪钙防卫蛋白在疾病活动评估中的积极作用㊂1980年F a g e r h o l等首次从粒细胞中分离出钙防卫蛋白, K i m等[12]研究发现其与内镜下溃疡活动密切相关,并且选择钙防卫蛋白值68.89μg/g作为预测B D肠道是否存在典型溃疡的界点,兼具敏感度与特异度,亦与D A I B D明显相关,因此粪钙防卫蛋白可用于辅助I B D的疾病活动评估,但其他相关实验室指标的临床研究仍有限㊂最后,中国I B D共识首次提出并强调内镜下溃疡对疾病活动评估的价值,但目前尚无相关内镜评分体系,推荐参考C D内镜评分系统[13]㊂4I B D的治疗中国I B D共识从治疗目标㊁分期分度治疗㊁药物治疗㊁营养支持㊁手术治疗这5个方面阐述I B D 治疗的方法及注意事项㊂中国I B D共识指出短期治疗目标为改善患者的肠内和肠外症状,使炎症指标如C R P等恢复至正常参考值范围内㊁达到临床缓解;对无临床症状且血清C R P在正常参考值范围内的患者,建议将黏膜愈合作为进一步的治疗目标㊂长期治疗目标为避免复发,预防I B D进展,以及防止并发症的发生㊂中国I B D共识中I B D分期分度治疗方案均与2021年共识保持一致,但是中国I B D共识更为系统地按照药物的治疗反应制定具体的治疗方案,对用药剂量及方式给出了更为详尽的指导㊂第一,推荐氨基水杨酸制剂作为轻㊁中度I B D 诱导期和缓解期的治疗用药,剂量参照我国炎症性肠病诊治共识[14],建议活动期5-氨基水杨酸使用剂量为3~4g/d,缓解期为2~3g/d㊂因柳氮磺吡啶具有抗风湿性关节炎的疗效,对于合并关节炎尤其是外周性关节炎患者推荐使用剂量为3~4g/d㊂第二,推荐糖皮质激素用于中重度活动期I B D,特别是对于伴有严重的全身症状,以及氨基水杨酸制剂无效的患者㊂中度或中重度I B D患者可口服用药,重度者建议静脉用药㊂因为激素减量存在复发的风险,建议参照我国炎症性肠病诊治共识[9]中C D治疗方案进行缓慢减量,先应用0.75~1.00m g㊃k g-1㊃d-1,待症状缓解后每周减5m g,减至20m g/d后每周减2.5m g直至停用㊂第三,免疫调节剂药物中的巯嘌呤类药物推荐用于中重度患者㊁激素依赖患者㊁或肿瘤坏死因子α(t u m o r n e c r o s i s f a c t o r-α,T N F-α)拮抗剂无效患者的维持治疗,其可与T N F-α拮抗剂联合用药,也可用于肠切除术后维持治疗及预防疾病复发,用药剂量可参考2020年日本共识和我国炎症性肠病诊治共识[14]给药㊂因巯嘌呤类药物具有骨髓抑制㊁白细胞减少和脱发的风险,中国I B D共识及2020年日本共识均强调在用药前行N u d i x水解酶15(n u d i x h y d r o l a s e15,N U D T15)基因多态性检测进行风险预测[1],而对于N U D T15R139C纯合子(T/T)多态性患者不推荐用药[15]㊂第四,中国I B D共识特别强调推荐沙利度胺用于中重度和/或激素依赖和激素无效的I B D患者的治疗,删掉了2021年共识提及的 此可用于食管溃疡 的说法㊂此外,推荐环磷酰胺用于激素依赖和激素无效难治性I B D患者的维持治疗,并指出有小样本研究表明甲氨蝶呤㊁他克莫司㊁环孢素等免疫调节剂联合生物制剂有一定的效果,但单药疗效尚不清楚,故在2020年日本共识中也特别指出不建议甲氨蝶呤单独应用,目前仅考虑用于治疗难治性I B D㊂此外,中国I B D共识药物治疗更新亮点还在于对生物制剂使用的指导㊂生物制剂区别于氨基水杨酸制剂㊁糖皮质激素和巯嘌呤类药物等传统药物,主要为T N F-α拮抗剂包括英夫利西单抗和阿达木单抗药物㊂对中重度活动期以及传统治疗无效的难治性I B D患者有诱导缓解和维持缓解作用㊂中国I B D 共识推荐英夫利昔单抗使用剂量为活动期第0㊁2㊁6周时静脉给药5m g/k g,有应答的患者可进行缓解期治疗(5m g/k g,8周1次)㊂推荐阿达木单抗使用剂量为活动期第0㊁2㊁4周分别皮下注射160㊁80㊁40m g,有应答的患者考虑每隔1周进行1次40m g㊃721㊃河北医科大学学报第45卷第2期的缓解期治疗㊂其他生物制剂主要包括白细胞介素(i n t e r l e u k i n,I L)-1抑制剂(阿那白滞素;康纳单抗)㊁I L-12/I L-23抗体拮抗剂(乌司奴单抗)对治疗B D有一定疗效,但其治疗B D证据有限且缺乏用于I B D治疗的相关证据㊂此外,2020年日本共识提出秋水仙碱偶尔可与其他药物联合用于B D经验性治疗,因其治疗I B D的疗效尚不明确,故在中国I B D 共识未被提及㊂2020年日本共识提及他克莫司可用于对常规药物治疗无效的I B D患者,因治疗案例个数较少,仅为C1推荐,故亦未纳入中国I B D 共识㊂在营养支持方面,中国I B D共识与2021年共识保持一致,对存在营养不良的I B D患者推荐肠内营养(e n t e r a l n u t r i t i o n,E N)和肠外营养治疗㊂全身症状严重㊁合并肠道并发症或不能口服药物患者可适当考虑短期肠外营养治疗,但考虑全胃肠外营养(t o t a l p a r e n t e r a ln u t r i t i o n,T P N)有导管感染和血栓形成的风险,故患者改善后应尽量应用E N进行营养支持㊂E N除营养支持外还具有辅助治疗作用,日本第二版共识[16]提出E N对诱导治疗有效,在2020年日本共识也建议考虑E D作为药物治疗无效的附加治疗,但关于E N治疗作用的证据尚不足,因此中国I B D共识对是否推荐全E N治疗I B D 尚未达成共识㊂与2021年共识相比,中国I B D共识对手术指征进行更为明确的规范,提出了合并严重并发症如肠穿孔㊁严重肠腔狭窄㊁消化道大出血㊁腹腔脓肿等为I B D进行手术治疗的绝对适应证,出现反复药物治疗效果差和严重影响生活质量的肠道并发症为相对适应证㊂中国I B D共识认可2021年共识术后复发风险高且易在吻合口附近的观点,因此中国I B D 共识强调建议在围手术期控制疾病活动,并在术后应用硫嘌呤药物维持治疗,来降低术后复发风险㊂中国I B D共识额外指出疾病活动度高㊁营养不良㊁合并感染㊁长期使用激素等因素易造成手术并发症的发生,对于上述情况患者,中国I B D共识首次强调采用病变肠管切除并造口取代Ⅰ期肠吻合治疗方案㊂此外,2020年日本共识强调深部溃疡,尤其是火山状溃疡[17]亦可导致高风险术后并发症的发生,且诊断时发病年龄小和高水平C R P是病情进展严重的重要因素[18]㊂中国I B D共识与2021年共识一致,强调I B D 患者同时合并其他器官受累时,应该遵循指南,综合考虑进行个体化精准治疗㊂目前对I B D患者尚无标准的停药方案,对有重要脏器受累者,应结合患者的年龄㊁性别㊁疾病严重程度,待疾病缓解2~5年后逐步降低免疫抑制剂剂量,中国I B D共识特别强调任何停药方案都需在专家指导下进行㊂此外,2020年日本共识还对儿童I B D治疗提出了建议,B D中儿童肠道受累发病率高于成年人,且手术重复率更高,治疗方法与成年人一致,强调尽量减少皮质类固醇的使用[5]㊂5总结中国I B D共识结合国内外指南和最新研究进展,明确了I B D典型特征和诊断方法,系统归纳I B D 和C D的鉴别诊断要点,新增对I B D疾病活动度评估,对I B D的治疗目标进行了阐述,规范了5-A S A㊁激素㊁免疫抑制剂和生物制剂用药剂量及适应证,明确营养支持治疗与手术治疗的注意要点,为临床诊治I B D提供了依据㊂[参考文献][1]郑文洁,张娜,朱小春,等.白塞综合征诊疗规范[J].中华内科杂志,2021,60(10):860-867.[2] Y a z i c iY,H a t e m iG,B o d a g h iB,e ta l.B e hçe ts y n d r o m e[J].N a tR e vD i sP r i m e r s,2021,7(1):67.[3] Y a z i c iH,S e y a h iE,H a t e m i G,e ta l.B e hçe ts y n d r o m e:ac o n t e m p o r a r y v i e w[J].N a tR e v R h e u m a t o l,2018,14(2):107-119.[4]中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组,杨红,何瑶,等.肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见[J].中华消化杂志,2022,42(10):649-658.[5] W a t a n a b e K,T a n i d a S,I n o u e N,e t a l.E v i d e n c e-b a s e dd i a g n o s i s a n d c l i n i c a l p r a c t i ce g u i d e l i n e sf o r i n t e s t i n a lB e hçe t's d i s e a s e2020e d i t e d b y i n t r a c t a b l e d i s e a s e s,t h eh e a l t h a n d l a b o u r s c i e n c e s r e s e a r c h g r a n t s[J].JG a s t r o e n t e r o l,2020,55(7):679-700.[6] L i J,L i P,B a i J,e t a l.D i s c r i m i n a t i n g p o t e n t i a l o fe x t r a i n t e s t i n a l s y s t e m i c m a n if e s t a t i o n s a n d c o l o n o s c o p i cf e a t u r e s i nC h i n e s e p a t i e n t sw i t hi n t e s t i n a lB e hçe t'sd i s e a s ea n dC r o h n'sd i s e a s e[J].C h i n M e dJ(E n g l),2015,128(2):233-238.[7] M aL,W a n g M,L i W,e ta l.P i l o tc a s e-c o n t r o ls t u d y t oe x p l o r e t h e v a l u e of i n t e s t i n a l u l t r a s o u n d i n t h e d i f f e r e n t i a t i o no ft w o c o mm o n d i s e a s e s i n v o l v i n g t h e i l e o c e c a l r e g i o n:i n t e s t i n a lB e hçe t'sd i s e a s ea n d C r o h n'sd i s e a s e[J].Q u a n tI m a g i n g M e dS u r g,2021,11(7):3200-3208.[8] C h e o n J H,K i mE S,S h i nS J,e t a l.D e v e l o p m e n t a n d v a l i d a t i o no f n o v e ld i a g n o s t i cc r i t e r i af o r i n t e s t i n a lB e hçe t'sd i s e a s e i nK o r e a n p a t i e n t s w i t h i l e o c o l o n i c u l c e r s[J].A m JG a s t r o e n t e r o l,2009,104(10):2492-2499.㊃821㊃河北医科大学学报第45卷第2期[9] Z h a n g T,H o n g L,W a n g Z,e t a l.C o m p a r i s o n b 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hçe t'sd i se a s e[J].JG a s t r o e n t e r o lH e p a t o l,2017,32(3):595-601.[13]周青杨,杨红,钱家鸣.克罗恩病的疾病活动度评分及相关评估指标研究[J].胃肠病学和肝病学杂志,2020,29(9):961-964.[14]吴开春,梁洁,冉志华,等.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年㊃北京)[J].中国实用内科杂志,2018,38(9):796-813.[15] W a t a n a b e K,T a n i d a S,I n o u e N,e t a l.E v i d e n c e-b a s e dd i a g n o s i s a n d c l i n i c a l p r a c t i ce g u i d e l i n e sf o r i n t e s t i n a l B e hçe t's d i s e a s e2020e d i t e db y i n t r a c t a b l ed i s e a s e s,t h eh e a l t ha n dl a b o u r s c i e n c e s r e s e a r c h g r a n t s[J].JG a s t r o e n t e r o l,2020,55(7):679-700.[16] H i s a m a t s uT,U e n oF,M a t s u m o t oT,e t a l.T h e2n d e d i t i o n o fc o n s e n s u s s t a t e m e n t sf o rt h ed i a g n o s i sa n d m a n a ge m e n to fi n t e s t i n a l B e hçe t's d i s e a s e:i n d i c a t i o n o f a n t i-T N F-am o n o c l o n a la n t i b o d i e s[J].J G a s t r o e n t e r o l,2014,49(1): 156-162.[17] B a e kS J,K i m C W,C h o 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功能性胃肠病临床诊治要点
功能性胃肠病的进展
2016
Rome IV
功能性胃肠病的发病率
Lancet. 2020 Nov 21;396(10263):1689-1702.
我国功能性胃肠病的发病率
美国25%,Talley,1992
瑞典 26% Tibblin,1985
挪威 28% Bernersen, 1990
肠易激综合征
反刍综合征
腹型偏头痛
吞气症
功能性腹痛综合征—非其他特指
H3.功能性排便障碍
功能型便秘
非潴留性大便失禁
6
功能性胃肠病的发病机制
Lancet. 2020 Nov 21;396(10263):1689-1702.
罗马IV——脑肠轴
Gastroenterology 2016;150:1355–1367
症状源于上腹部 血生化及内镜等检查无异常发现 临床表现难以用器质性疾病解释
中国功能性消化不良专家共识意见(2015 上海)
功能性消化不良的诊断标准
餐后 饱胀
和/或
早饱 感
和/或
上腹
上腹烧
痛 和/或 灼感
餐后不适综合征 Postprandial Distress Syndrome
(PDS)
没有能解释症状的结构性疾病证据 （包括胃镜检查）
诊断前症状出现至少6个月，且近3个月符合以上诊断标准
罗马IV 2016 FD诊断标准 FD分为2个亚型：PDS和EPS
功能性消化不良
上腹痛综合征 Epigastric Pain
Syndrome (EPS)
功能性消化不良的治疗
上腹痛/烧灼
PPI和/不和 促动力剂
Hp测试并根除 饮食调整
遵循“共识意见”更好地规范炎症性肠病的治疗——从欧美指南看中国“共识意见”的发展与提高
・ １０ ・ ６
・
专论 ・
遵循 “ 共识意 见’ 更好地规范炎 症性肠 病 的治疗 ’
— —
从欧美指 南看 中国“ 共识意见” 的发展 与提 高
郑 家驹
【 关键 词】 炎症性肠病 ； 治规范 诊
【 中图分类号】 ５４６ Ｒ ７ ２
假 说， 明 了欧 美等 西方 国家 自上 世纪 ４ 年 代至 说 Ｏ
作者单位 ： １０ ８江苏 苏州， ２５０ 江苏 省苏州市立 医院消化 内科 通信作者 ： 家驹， － ａ ：ｈ ｎ ２ １＠ １３ ｏ 郑 Ｅｍ ｉ ｚ ｅ ２ ８ ６ ． ｒ ｌ ｃｎ
治与疗 效标准 ” ２ ０ 及 ０ ０年增 加治疗 内容后 的建 议又
Ｃ Ｒ 基 因 （ａｐ ｓ ｅｒｉ ｎ ｏ ｉ ａ ｌ， Ａ Ｄ１ ５ ｃｓａｅｒｃｕｔ ｔ ｍａ ｆ ｙ ｍｅ ｄ ｎ ｍｉ
中制订 了相 关的诊 治标准 与 建议 。 在修 改 ２ ０ 年 中 ００
华消化 病学 分会“ 炎症 性肠病 诊断 治疗规范 的建议 ”
基础上 ， 国第 七 次全 国消化病 学术会议 （ 南） 我 济 提
等［ ３ ］ 在柳叶刀 （ Ｌ ｎｅ 杂志发表文章， ｔ ａｃｔ Ｎ ） 提出了“ 冷
链 假说”ｔｅ ｏ ａｎ ｙ ｏｈ ｓ ） 指 出“ （ ｌ ｃ ｉ ｐ ｔｅｉ ， ｈｃｄｈ ｈ ｓ 西方生活方
式” 包括 食 品、 箱 使用 及 家庭卫 生等 ） （ 冰 作为 家庭环 境 因子可 能 是克罗 恩病 发病 的重 要危 险 因素 ，尤其 是冷滋 生 菌 （ｓｃ ｒｔ ｐ ｉ ｂ ｃ ｒ ） ｐｙ ｈｏｒ ｈｃ ａｔ ｉ ，如 耶尔森 菌 ｏ ｅａ （ ｅ ｉｉ Ｐ ） Ｙ ｒ ｎａＳ Ｐ 与李 司忒 菌 （ ｉ ｅｉ Ｓ Ｐ 等 。假 设细 ｓ Ｌｓ ｒ Ｐ ） ｔ ａ 菌 可 能通 过 第 １ 号 染 色 体 着 丝 点旁 区短 臂 上 的 ６
中国腹腔感染诊治指南
中国腹腔感染诊治指南一、本文概述本文旨在为中国腹腔感染的临床诊断和治疗提供全面、系统的指导和建议。
腹腔感染是一种常见且严重的疾病，其发病率和死亡率均较高，对患者的生命健康构成严重威胁。
因此，制定一份科学、实用的腹腔感染诊治指南，对于提高我国腹腔感染的诊断和治疗水平，降低患者死亡率，改善患者生活质量具有重要意义。
本指南基于国内外最新的腹腔感染研究成果和临床实践经验，结合我国腹腔感染的特点和实际情况，对腹腔感染的病因、病理生理、临床表现、诊断方法、治疗原则、抗菌药物使用、手术适应症等方面进行了详细的阐述和解读。
本指南还强调了腹腔感染的综合治疗和个体化治疗原则，以及预防和控制腹腔感染的重要性。
本指南的发布，将为我国腹腔感染的临床诊断和治疗提供有力的支持和指导，有助于推动我国腹腔感染诊治水平的提高，为保障人民生命健康做出积极贡献。
二、腹腔感染的诊断腹腔感染的诊断主要依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。
诊断过程中需要充分考虑患者的病史、体征、实验室检查和影像学检查，以明确感染的来源、部位和严重程度。
临床表现：腹腔感染患者常表现为腹痛、发热、恶心、呕吐、腹胀等。
腹痛通常为持续性，可随体位改变而加重，发热多为中度至高度热，可伴有寒战。
恶心、呕吐和腹胀等症状也可能出现，但并非所有患者都会出现。
实验室检查：血常规检查常显示白细胞计数增高，中性粒细胞比例增加。
C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）等炎症指标也会明显升高。
根据感染病原体的不同，可能还需要进行特定的病原学检查，如细菌培养、病毒检测等。
影像学检查：腹部超声、CT或MRI等影像学检查有助于确定腹腔感染的部位和范围。
这些检查可以发现腹腔内的积液、脓肿、炎症改变等。
对于某些特殊类型的腹腔感染，如阑尾炎、胆囊炎等，影像学检查还具有较高的诊断价值。
在诊断腹腔感染时，还需要注意与其他腹腔疾病的鉴别，如肠梗阻、腹腔肿瘤等。
对于疑似腹腔感染的患者，应根据具体情况选择合适的诊断方法，以便及时确诊并采取相应的治疗措施。
炎症性肠病73例临床资料分析论文
炎症性肠病73例临床资料分析【摘要】目的：探讨炎症性肠病(ibd)的临床特征。
方法收集确诊的89例ibd患者的相关资料，分析其临床特征。
结果：89例患者中，溃疡性结肠炎(uc)患者71例，克罗恩病(cd)患者18例，男女比分别为1.63:1和1.57:1。
uc患者与cd患者腹泻、便血、肠梗阻及肠外表现的发生率比较，差异有统计学意义(p0.05)，而uc患者的腹泻、粘液脓血便、里急后重均多于cd，且有显著性差异(p<0.05)；肠梗阻、腹部包块更常见于cd患者，与uc比较有显著性差异(p<0.05)，肠外表现如口腔溃疡、皮肤结节性红斑、关节炎在cd多见(p<0.05)，而肛周脓肿、内瘘在本组只在cd患者中出现，见表1。
2.4 辅助检查2.4.1 结肠镜检查：71例uc中，病变单纯局限于直肠者11例，累及直肠及乙状结肠者38例，累及左半结肠者13例，全结肠病变者9例。
内镜下的表现以黏膜充血水肿(63例)及浅小溃疡(32例)为主，部分病人有细颗粒样改变，假息肉偶见；18例cd中，病变累及回肠者7例，回盲部3例，空肠1例，升结肠5例，横结肠2例，同时累及2个及以上部位有7例，镜下观察到病变肠道呈节段性分布，病变部位可见黏膜充血、水肿12例，渗血7例，裂隙样溃疡9例，鹅卵石样表现5例，假息肉6例，肠腔不同程度狭窄4例，病变肠段之间黏膜肉眼观察正常。
2.4.2 病理检查：71例uc患者中，黏膜慢性炎症和炎细胞浸润69例，隐窝脓肿14例；18例cd患者病理主要为黏膜慢性炎症，表现为淋巴细胞聚集，并可见纵行溃疡及炎性肉芽肿增生。
2.4.3 x线检查：有47例uc患者行x线灌肠检查，34例表现为结肠短缩和袋囊变钝或消失，肠壁变硬，可呈铅管状；多发性浅溃疡，表现为管壁边缘毛糙；有11例cd患者行x线灌肠检查，6例表现为肠道炎性改变，可见粘膜皱襞粗乱，假息肉。
3 讨论炎症性肠病(inflammatory bowel disease，ibd)是一组不明原因的慢性肠道炎症性疾病，无论是溃疡性结肠炎(uc)还是克罗恩病(cd)，综合其环境因素、遗传因素、感染和免疫因素，ibd正日渐成为我国消化系统的常见疾病，其发病率呈上升趋势。