炎症性肠病PPT课件
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第十四课炎症性肠病课件

避免诱发因素
避免过度劳累、精神压力过大、不良饮食习惯等可能诱发炎症性 肠病的因素。
定期体检
定期进行肠道健康检查,及时发现并处理肠道炎症等问题。
护理方法
饮食护理
01
心理护理
02
药物治疗
03
患者教育
炎症性肠病知识 自我管理 定期复查
WATCHING
血常规
。
生化检查
免疫学检查 影像学检查
04 炎症性肠病的治疗
一般治 疗
休息与饮食 补液与纠正电解质紊乱 抗炎治疗
药物治疗
氨基水杨酸制剂 免疫抑制剂 生物制剂
手术治疗
紧急手术指征 择期手术指征
05 炎症性肠病的预防与护理
预防措施
保持健康的生活方式
合理饮食、适量运动、规律作息,增强身体免疫力。
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病的临床表现 • 炎症性肠病的诊断与鉴别诊断 • 炎症性肠病的治疗 • 炎症性肠病的预防与护理
01 炎症性肠病概述
定义与分类
定义
分类
发病机制
01
遗传因素
02 免疫异常
03 环境因素
流行病学
发病率
地域差异
年龄与性别
02 炎症性肠病位于左下腹或下腹, 轻症可无腹痛或仅有腹
部不适。
腹泻
多为糊状便,含脓血、 黏液、未消化食物。
体重下降
由于持续腹泻、食欲不 振,导致体重下降。
便血
轻重不一,轻者仅粪便 潜血试验阳性,重者可
呈现大量便血。
体征表 现
腹部压痛
肠外表现
多位于左下腹,可有轻至中度压痛。
部分患者可出现关节、皮肤、眼部及 肝胆等肠外表现。
腹部肿块
避免过度劳累、精神压力过大、不良饮食习惯等可能诱发炎症性 肠病的因素。
定期体检
定期进行肠道健康检查,及时发现并处理肠道炎症等问题。
护理方法
饮食护理
01
心理护理
02
药物治疗
03
患者教育
炎症性肠病知识 自我管理 定期复查
WATCHING
血常规
。
生化检查
免疫学检查 影像学检查
04 炎症性肠病的治疗
一般治 疗
休息与饮食 补液与纠正电解质紊乱 抗炎治疗
药物治疗
氨基水杨酸制剂 免疫抑制剂 生物制剂
手术治疗
紧急手术指征 择期手术指征
05 炎症性肠病的预防与护理
预防措施
保持健康的生活方式
合理饮食、适量运动、规律作息,增强身体免疫力。
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病的临床表现 • 炎症性肠病的诊断与鉴别诊断 • 炎症性肠病的治疗 • 炎症性肠病的预防与护理
01 炎症性肠病概述
定义与分类
定义
分类
发病机制
01
遗传因素
02 免疫异常
03 环境因素
流行病学
发病率
地域差异
年龄与性别
02 炎症性肠病位于左下腹或下腹, 轻症可无腹痛或仅有腹
部不适。
腹泻
多为糊状便,含脓血、 黏液、未消化食物。
体重下降
由于持续腹泻、食欲不 振,导致体重下降。
便血
轻重不一,轻者仅粪便 潜血试验阳性,重者可
呈现大量便血。
体征表 现
腹部压痛
肠外表现
多位于左下腹,可有轻至中度压痛。
部分患者可出现关节、皮肤、眼部及 肝胆等肠外表现。
腹部肿块
炎症性肠病IBDPPTppt课件

项目
计分
0
1
2
3
4
一般情况 良好
稍差
差
不良
极差
腹痛
无
轻
中
重
腹泻
稀便每日1次记1分
并发症
每种症状记1分
缓解期
中度活动期
重度活动期
21
CD内镜表现
22
UC的鉴别诊断
UC无特异性改变,各种病因均可引起类似 的肠道炎症改变,需认真排除有关病因
急性自限性肠炎
大肠癌
阿米巴肠炎 血吸虫病 克罗恩病
肠易激综合征 其他
• 入院治疗、肠外营养、纠正水电解质紊乱
输血 • 贫血者可输血
27
陆再英,内科学第7版,414
UC的药物治疗
氨基水杨酸类药为首选药物 糖皮质激素与5-ASA作用机制相同
机制
SASP
结肠 细菌分解
磺胺吡啶 +
5-ASA
影响 花生四烯酸
代谢
常用
美沙拉嗪 奥沙拉嗪 巴柳氮
注:SASP为柳氮磺吡啶, 5-ASA为5-氨基水杨酸
诱导缓解
缓解期
维持缓解 预防复发
氨基水杨酸制剂/糖皮质激素缓解患者 加用硫唑嘌呤或巯嘌呤诱导缓解者 英夫利昔诱导缓解者
氨基水杨酸制剂
硫唑嘌呤或巯嘌呤 不耐受者换用甲氨蝶呤 定期使用英夫利昔
34
陆再英,内科学第7版,419
实用内科学.第13版.2010
CD手术治疗
手术适应证 (并发症)
完全性肠梗阻、瘘管、腹腔脓肿 急性穿孔、不能控制的大量出血
嗜中性粒细胞浸润侵入上皮隐窝内形成隐窝 脓肿
12
病理组织活检:CD
肠壁全层呈急慢性炎症表现,淋巴组织增生,可见多发小脓肿
《炎症性肠病》PPT课件(2024)

新型治疗方法和药物 的研究进展及临床试 验结果
2024/1/29
炎症性肠病的流行病 学研究及危险因素分 析
20
未来发展趋势预测与挑战分析
预测炎症性肠病未来的研究方向和重 点领域
探讨炎症性肠病与其他疾病的关联性 和共病管理策略
2024/1/29
分析当前面临的挑战和困难,提出解 决方案和发展建议
21
提高公众认知度和关注度
分类
根据病变部位、临床表现和病理特征,炎症性肠病可分为溃疡性结肠炎、克罗 恩病和未定型结肠炎(Indeterminate Colitis, IC)。
2024/1/29
4
发病原因及机制
2024/1/29
发病原因
炎症性肠病的发病原因尚未完全 明确,但研究表明遗传、环境、 免疫和肠道微生物等多种因素在 其发病中起重要作用。
普及炎症性肠病的基本知识, 提高公众对该疾病的认知度
2024/1/29
强调早期诊断和治疗的重要性 ,呼吁公众关注自身健康
介绍炎症性肠病的预防措施和 自我管理方法,促进公众健康 生活方式的形成
22
THANKS
感谢观看
2024/1/29
23
14
04
并发症与风险评估
2024/1/29
15
常见并发症类型及预防措施
肠梗阻
定期肠道检查,及时发 现并处理狭窄或梗阻部
位。
2024/1/29
肠穿孔
避免过度扩张肠道,及 时处理肠道炎症。
消化道出血
癌变
定期胃肠镜检查,及时 发现并处理出血点。
长期随访,定期进行肿 瘤筛查。
16
风险评估模型建立与应用
2024/1/29
炎症性肠病IBDPPT课件

影响因素
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚,影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡,易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ,但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复,影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展,如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中,具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程,为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析,可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关,不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统, 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化,有益菌 减少,有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损,易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚,影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡,易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ,但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复,影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展,如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中,具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程,为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析,可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关,不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统, 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化,有益菌 减少,有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损,易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
炎症性肠病-PPT优选全文

裂隙状溃疡、上皮样肉 芽肿、粘膜下层淋巴细 胞聚集、局部炎症
链接
治疗
治疗目的 控制急性发作,维持缓解, 减少复发,防治并发症
一般治疗 药物治疗 手术治疗
一般治疗
➢ 强调休息、饮食和营养 ➢ 禁食不耐受食物 ➢ 严重者需支持治疗 ➢ 对症治疗 权衡利弊 ➢ 抗生素的合理应用
治疗
治疗目的 控制急性发作,维持缓解, 减少复发,防治并发症
临床分型
临床类型 病情严重程度 病变范围 病情分期
临床分型
临床类型 病情严重程度 病变范围 病情分期
活动期和缓解期
并发症
中毒性巨结肠 直肠结肠癌变 其它并发症 (肠大出血 、肠穿孔 、肠梗阻 )
并发症
中毒性巨结肠 ➢直中肠毒结性肠巨癌结变肠发生的机制? ➢其发它生并中发毒症性巨结肠诱因? ➢中毒性巨结肠临床表现?
病情严重程度
➢轻度:腹泻次数每日4次以下,临床症状轻 ➢中度:临床症状介于轻、重度之间 ➢重度:发病急,结肠广泛受累,大便频繁伴
明显粘液脓血便,发热,脱水等全身中毒症, SR增快,Hb下降
临床分型
临床类型 病情严重程度 病变范围 病情分期
病变范围
✓直肠、直肠乙状结肠 ✓左半结肠(结肠脾曲以下) ✓广泛性或全结肠 ✓罕见的情况 区域性结肠炎
✓这一现象反映环境因素微妙而重要变化 与IBD发病有关(如饮食、吸烟、卫生条件或
暴露于其他尚不明确的因素 )
遗传因素
➢ IBD一级亲属发病率显著高于普通人群 而患者配偶的发病率不增加。CD发病率单卵双胞 显著高于双卵双胞
➢ 研究发现IBD的发病有一定的基因、染色体基础 ➢ 不同种族、人群遗传背景的不同 ➢ 目前认为,IBID不仅是多基因病,而且也是遗传
炎症性肠病护理课件

随访安排
建立有效的随访机制,及 时了解患者的病情变化和 治疗效果,调整治疗方案 。
THANKS
感谢观看
程度和频率。
记录病情
患者应记录每日病情变化,包 括排便次数、便血情况、腹痛 位置和程度等。
定期检查
定期进行实验室检查,如血常 规、血沉、C反应蛋白等,以及 肠镜检查,以评估病情。
及时反馈
患者如感觉病情加重或出现其 他不适症状,应及时向医生反
馈。
病情评估标准
01
02
03
疾病活动性评估
通过肠镜检查结果、临床 症状和实验室检查指标, 评估疾病的活动性。
免疫抑制剂副作用
感染、出血、肿瘤等,处理方法为及时就医 并调整药物剂量。
糖皮质激素副作用
骨质疏松、血糖升高、血压升高等,处理方 法为控制饮食、监测血糖血压等。
其他药物副作用
根据具体药物不同而异,处理方法一般为停 药或换药。
04
CATALOGUE
炎症性肠病患者病情监测与评估
病情监测方法
观察症状
观察患者是否有腹痛、腹泻、 便血等症状,以及症状的严重
诊断
根据临床表现、实验室检查(如血液检查、粪便检查)和内镜检查等综合诊断。
02
CATALOGUE
炎症性肠病患者日常护理
饮食护理
总结词:合理饮食对于炎症性肠病患 者的康复至关重要,需注意饮食卫生
、营养均衡和个体化原则。
详细描述
遵循少食多餐原则,避免暴饮暴食, 以免加重肠道负担。
选择易消化、营养丰富的食物,如新 鲜蔬菜、水果、全谷类和优质蛋白质 来源。
疾病严重程度评估
根据患者的症状、体征、 并发症等情况,评估疾病 的严重程度。
炎症性肠病(ibd)ppt演示课件

生风险。
饮食调整
避免刺激性食物和饮品,减少肠道 负担;增加膳食纤维摄入,促进肠 道蠕动和排便。
定期检查和随访
定期进行肠镜、CT等影像学检查以 及血液学检查,及时发现并处理并 发症的迹象。
处理方法和效果评估
药物治疗
针对不同类型的并发症,选用相 应的药物进行治疗,如抗生素、 免疫抑制剂等,以控制炎症和缓
炎症性肠病(ibd)ppt演 示课件
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病治疗方法 • 并发症预防与处理 • 患者心理支持与生活质量改善 • 饮食调整在IBD管理中作用 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复 发性的肠道炎症性疾病,主要包 括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 (CD)。
充足维生素和矿物质
保证充足的维生素和矿物质摄 入,如维生素D、钙、铁等。
注意事项和误区提示
避免极端饮食
不要完全避免某种食物或营养素,以免导致 营养不均衡。
注意食物过敏和不耐受
留意可能对某些食物过敏或不耐受的情况, 及时调整饮食。
个性化饮食计划
根据患者病情和营养需求制定个性化饮食计 划,避免一刀切。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
适用于药物治疗无效、出现严重并发症或疑似癌变的患者,手术方式包括切除 病变肠段、肠造口术等。
介入治疗
如内镜下球囊扩张术、内镜下注射药物等,适用于部分特定病变的患者,具有 创伤小、恢复快的优点。
03
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
肠梗阻
癌变
由于肠道炎症导致肠壁增厚、肠腔狭 窄,引起肠梗阻,表现为腹痛、腹胀 、呕吐等症状,严重时可危及生命。
饮食调整
避免刺激性食物和饮品,减少肠道 负担;增加膳食纤维摄入,促进肠 道蠕动和排便。
定期检查和随访
定期进行肠镜、CT等影像学检查以 及血液学检查,及时发现并处理并 发症的迹象。
处理方法和效果评估
药物治疗
针对不同类型的并发症,选用相 应的药物进行治疗,如抗生素、 免疫抑制剂等,以控制炎症和缓
炎症性肠病(ibd)ppt演 示课件
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病治疗方法 • 并发症预防与处理 • 患者心理支持与生活质量改善 • 饮食调整在IBD管理中作用 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复 发性的肠道炎症性疾病,主要包 括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 (CD)。
充足维生素和矿物质
保证充足的维生素和矿物质摄 入,如维生素D、钙、铁等。
注意事项和误区提示
避免极端饮食
不要完全避免某种食物或营养素,以免导致 营养不均衡。
注意食物过敏和不耐受
留意可能对某些食物过敏或不耐受的情况, 及时调整饮食。
个性化饮食计划
根据患者病情和营养需求制定个性化饮食计 划,避免一刀切。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
适用于药物治疗无效、出现严重并发症或疑似癌变的患者,手术方式包括切除 病变肠段、肠造口术等。
介入治疗
如内镜下球囊扩张术、内镜下注射药物等,适用于部分特定病变的患者,具有 创伤小、恢复快的优点。
03
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
肠梗阻
癌变
由于肠道炎症导致肠壁增厚、肠腔狭 窄,引起肠梗阻,表现为腹痛、腹胀 、呕吐等症状,严重时可危及生命。
炎症性肠病课件PPT课件

02 炎症性肠病的病理生理
肠道黏膜免疫系统
肠道黏膜免疫系统是人体免疫系统的 重要组成部分,它通过识别和清除外 来病原体,维持肠道内环境的平衡。
肠道黏膜免疫系统的失调可能与遗传、 环境、饮食习惯等多种因素有关。
在炎症性肠病中,肠道黏膜免疫系统 的功能失调会导致肠道炎症的发生和 持续。
研究肠道黏膜免疫系统的功能和调节 机制,有助于深入了解炎症性肠病的 发病机制,为治疗提供新的思路和方 法。
01
02
惯,避免暴 饮暴食,有助于减轻肠道负担
。
避免刺激性食物
减少摄入辛辣、油腻、高纤维 等刺激性食物,以免加重肠道
炎症。
多摄入易消化食物
选择易消化的食物,如稀粥、 软饭、面条等,有助于减轻肠
道负担。
保持充足水分摄入
多喝水,保持肠道湿润,有助 于排便,减轻肠道负担。
定期检查与监测
新药研发与临床试验
新药研发
随着对炎症性肠病发病机制的深入了解,越来越多的新药被 研发出来,用于治疗炎症性肠病。这些新药包括新型生物制 剂、小分子抑制剂等,具有更高的疗效和更低的副作用。
临床试验
为了验证新药的疗效和安全性,需要进行临床试验。目前, 许多临床试验正在进行中,以评估新药对炎症性肠病的治疗 效果。
炎症性肠病课件ppt
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病的病理生理 • 炎症性肠病的治疗 • 炎症性肠病的预防与护理 • 炎症性肠病的研究进展
01 炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一组慢性肠道炎症性疾 病,包括克罗恩病(Crohn's disease)和溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis)。
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影像学检查:见多发性肠管狭窄、僵硬、肠梗阻、瘘管。 内镜检查:病变呈节段性、非对称性、跳跃性分布,阿弗他样
溃疡、裂隙状溃疡、铺路石样外观,肠腔狭窄、肠壁僵硬。 病理检查:裂隙状溃疡、非干酪样肉芽肿、固有膜中大量炎性
细胞浸润及粘膜下层增宽呈穿壁性炎症。 手术标本外观:肠管局限性病变、跳跃式损害、铺路石样外观、
4.非干酪肉芽肿、裂隙溃疡
+
+
5.瘘管
+
+
+
+
6.肛门部病变
+
+
+
病变范围
结肠型 小肠型 回结肠型
临床严重程度: 根据CD活动指数(PCDAI)估计
不活动:0-10分 轻度:11-30分 中重度:大、等于31分
评分项目
腹痛(无,轻,中/重) 每日便次(0-1次,2-5次,6次以上) 一般情况(好,稍差,非常差) 体重(增长,较正常轻<10%,较正常轻>10%) 身高或身高速率 腹部肿块、压痛(无,压痛或无压痛肿块,压痛、肌卫、肿块) 肛旁疾病(无,不活动、活动性瘘管、压痛、脓肿) 肠外疾病(无,1个表现,≥2个表现) 红细胞压积 血沉(<20,20-50,>50) 白蛋白(>35,25-35,<25)
吸烟:CD的发生可能与胚胎期及儿童期被动吸烟有关。 饮食:未经消毒的牛奶、巧克力、高蔗糖、过多的不饱和脂肪
酸、高蛋白。
肠道菌群:致病菌的增多、常驻菌的减少、菌群构成比例失调, 可刺激肠上皮细胞、使肠壁通透性及粘膜免疫系统发生改变, 引起炎症,而肠道共栖菌和它们的产物可能是这种慢性炎症的 靶点。
鉴别诊断
肠结核: 干酪样坏死(检出率低) 肠外其它器官结核 镜下溃疡呈横行特别是环形走向 肠粘膜固有层抗酸染色阳性 肠瘘、肠壁或腹腔脓肿、肛门周围病变、病
变切除后复发多考虑CD。
鉴别诊断
原发性肠道淋巴瘤:肠道溃疡为主要表现, 对于病程短、多个部位受累、明显隆起性病 变要注意肠道原发性淋巴瘤,肠粘膜深层活 检、组织病理学检查以确诊。
环境因素:感染、吸烟、饮食、肠道菌群 免疫因素:
环境因素:
感染:普遍认为感染可能是作为一种始动因子,在IBD患者肠 道内启动了肠道炎症,肠道内源性细菌产生的诸如LPS、FMLP 等炎症刺激物激活肠粘膜巨噬细胞、淋巴细胞,释放各种炎症 因子,产生一系列炎症反应和组织损伤,最终导致IBD的发生。
诊断流程
疑诊基础上: 粪便检查排除感染、大便隐血。 全血常规、血清白蛋白、血清铁蛋白、C反应蛋白。 高危人群需检测HIV和TB。 结肠镜检查。 腹部超声。 腹部MRI(优于CT) 下消化道内镜检查时行结核菌培养。 钡灌肠 胶囊内镜
CD诊断
临床表现:反复发作的右下腹或脐周腹痛伴有明显的体重下降、 发育迟缓,可有腹泻、腹部肿块、肠瘘、肛门病变以及发热、 贫血等。
肠腔狭窄、肠壁僵硬。
WHO推荐的CD诊断要点(诊断要点1、2、3者为拟诊,再加上4、5、6 中任何一项可确诊,具有第4项者,只要加上1、2、3中任何两项可确 诊。)
诊断要点
临床表现 影像学 内镜 活检 标本外观
1.非连续性阶段性病变
++
+
2.铺路石表现或纵行溃疡
++
+
3.全壁性炎症
+
++
(腹块) (狭窄)(狭窄)
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炎症性肠病的诊治
医者人之司命,如大将提兵,必谋定而后战。
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定义
炎症性肠病(inflammatory bowl disease)是一组原因不明的慢性肠道炎性 疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)与克 罗恩病(CD),部分未定型结肠炎(IC)。
粪便检测和培养:排除引起肠炎或结肠炎的 感染因素。
内镜检查
CD 溃疡(阿弗他、线性、裂Байду номын сангаас隙状) 、鹅卵石样改变 狭窄 瘘管 口腔或肛周病变 跳跃性病变 节段性分布
UC 溃疡、红斑、血管纹理模 糊、质脆、 自发性出血、 假性息肉、连续性病变
组织学表现
CD 粘膜下层或全层累及 隐窝扭曲、变形 隐窝脓肿 溃疡 肉芽肿(非干酪样、非粘液性) 局部病变、灶性分布
结肠框形态正常,结肠壁光滑,结肠袋及肝、脾曲形态正常。
小肠病变呈节段性和跳跃性,黏膜皱襞增粗、不规则,肠壁边缘见多 发尖刺状溃疡,肠系膜侧较重。钡剂涂布不均致肠壁模糊不清。肠壁 水肿、增厚,肠间距加大。
结肠袋消失,结肠内见多发小结节影类卵石样改变,以盲升结肠为明 显,降结肠乙状结肠显示约僵硬,似有钡龛征。克隆氏病侵犯的是肠 系膜缘,而溃疡性结肠炎是整个的侵犯结肠袋。
发病率
据欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会 (ESPGHAN):
CD:30年前 0.1/10万 万
2003年 4.6/10
UC: 30年前 0.1/10万 4.6/10万
2003年
病因
遗传因素:IBD患者一级亲属发生IBD的危 险性是普通人群的4-20倍。目前已发现40 多个基因位点与CD易感性有关,至少17个 基因位点与UC易感性有关。
UC 粘膜层累及 隐窝扭曲、变形 隐窝脓肿 杯状细胞减少 粘液性肉芽肿(罕见) 连续性分布
影像学检查
小肠气钡造影:CD病变累及小肠的一些并 发症:狭窄、僵硬、内瘘。
腹部CT扫描、MRI:发现狭窄部位、排除脓 肿和瘘管。
白细胞闪烁扫描法:鉴别UC和CD,UC的 小肠中没有摄取,其在大肠的摄取从直肠开 始,连续分布。任何小肠的摄取都提示CD 的存在,而这种摄取不连续的覆盖整个大肠 和小肠。
免疫因素
肠粘膜上皮细胞、基质细胞、肥大细胞、内 皮细胞等与免疫细胞间相互作用,调节肠粘 膜免疫的动态平衡,维持肠粘膜结构的稳定。 上述相互作用失调,即可造成组织损伤和慢 性炎症,导致IBD的发生。
IBD的诊断依据
病史采集: 腹痛、腹泻、直肠出血和体重减轻等症状持
续4周以上,或6个月内类似症状反复发作2 次以上,应高度怀疑。
体格检查
身高体重是主要参数。 腹部有无肿块、压痛、肝脾有无肿大。 口腔检查:阿弗他溃疡。 肛周检查:垂下物、肛裂、肛瘘、脓肿。 皮肤病变:白癜风、结节性红斑、坏疽性脓
皮病。 贫血、关节炎症。
实验室检查
血液基本检查:血常规、血沉、C反应蛋白、 血清肌酐、尿素氮、白蛋白、肝功能;血清 标志物:抗酿酒酵母抗体或抗中性粒细胞胞 浆抗体阳性。
溃疡、裂隙状溃疡、铺路石样外观,肠腔狭窄、肠壁僵硬。 病理检查:裂隙状溃疡、非干酪样肉芽肿、固有膜中大量炎性
细胞浸润及粘膜下层增宽呈穿壁性炎症。 手术标本外观:肠管局限性病变、跳跃式损害、铺路石样外观、
4.非干酪肉芽肿、裂隙溃疡
+
+
5.瘘管
+
+
+
+
6.肛门部病变
+
+
+
病变范围
结肠型 小肠型 回结肠型
临床严重程度: 根据CD活动指数(PCDAI)估计
不活动:0-10分 轻度:11-30分 中重度:大、等于31分
评分项目
腹痛(无,轻,中/重) 每日便次(0-1次,2-5次,6次以上) 一般情况(好,稍差,非常差) 体重(增长,较正常轻<10%,较正常轻>10%) 身高或身高速率 腹部肿块、压痛(无,压痛或无压痛肿块,压痛、肌卫、肿块) 肛旁疾病(无,不活动、活动性瘘管、压痛、脓肿) 肠外疾病(无,1个表现,≥2个表现) 红细胞压积 血沉(<20,20-50,>50) 白蛋白(>35,25-35,<25)
吸烟:CD的发生可能与胚胎期及儿童期被动吸烟有关。 饮食:未经消毒的牛奶、巧克力、高蔗糖、过多的不饱和脂肪
酸、高蛋白。
肠道菌群:致病菌的增多、常驻菌的减少、菌群构成比例失调, 可刺激肠上皮细胞、使肠壁通透性及粘膜免疫系统发生改变, 引起炎症,而肠道共栖菌和它们的产物可能是这种慢性炎症的 靶点。
鉴别诊断
肠结核: 干酪样坏死(检出率低) 肠外其它器官结核 镜下溃疡呈横行特别是环形走向 肠粘膜固有层抗酸染色阳性 肠瘘、肠壁或腹腔脓肿、肛门周围病变、病
变切除后复发多考虑CD。
鉴别诊断
原发性肠道淋巴瘤:肠道溃疡为主要表现, 对于病程短、多个部位受累、明显隆起性病 变要注意肠道原发性淋巴瘤,肠粘膜深层活 检、组织病理学检查以确诊。
环境因素:感染、吸烟、饮食、肠道菌群 免疫因素:
环境因素:
感染:普遍认为感染可能是作为一种始动因子,在IBD患者肠 道内启动了肠道炎症,肠道内源性细菌产生的诸如LPS、FMLP 等炎症刺激物激活肠粘膜巨噬细胞、淋巴细胞,释放各种炎症 因子,产生一系列炎症反应和组织损伤,最终导致IBD的发生。
诊断流程
疑诊基础上: 粪便检查排除感染、大便隐血。 全血常规、血清白蛋白、血清铁蛋白、C反应蛋白。 高危人群需检测HIV和TB。 结肠镜检查。 腹部超声。 腹部MRI(优于CT) 下消化道内镜检查时行结核菌培养。 钡灌肠 胶囊内镜
CD诊断
临床表现:反复发作的右下腹或脐周腹痛伴有明显的体重下降、 发育迟缓,可有腹泻、腹部肿块、肠瘘、肛门病变以及发热、 贫血等。
肠腔狭窄、肠壁僵硬。
WHO推荐的CD诊断要点(诊断要点1、2、3者为拟诊,再加上4、5、6 中任何一项可确诊,具有第4项者,只要加上1、2、3中任何两项可确 诊。)
诊断要点
临床表现 影像学 内镜 活检 标本外观
1.非连续性阶段性病变
++
+
2.铺路石表现或纵行溃疡
++
+
3.全壁性炎症
+
++
(腹块) (狭窄)(狭窄)
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炎症性肠病的诊治
医者人之司命,如大将提兵,必谋定而后战。
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定义
炎症性肠病(inflammatory bowl disease)是一组原因不明的慢性肠道炎性 疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)与克 罗恩病(CD),部分未定型结肠炎(IC)。
粪便检测和培养:排除引起肠炎或结肠炎的 感染因素。
内镜检查
CD 溃疡(阿弗他、线性、裂Байду номын сангаас隙状) 、鹅卵石样改变 狭窄 瘘管 口腔或肛周病变 跳跃性病变 节段性分布
UC 溃疡、红斑、血管纹理模 糊、质脆、 自发性出血、 假性息肉、连续性病变
组织学表现
CD 粘膜下层或全层累及 隐窝扭曲、变形 隐窝脓肿 溃疡 肉芽肿(非干酪样、非粘液性) 局部病变、灶性分布
结肠框形态正常,结肠壁光滑,结肠袋及肝、脾曲形态正常。
小肠病变呈节段性和跳跃性,黏膜皱襞增粗、不规则,肠壁边缘见多 发尖刺状溃疡,肠系膜侧较重。钡剂涂布不均致肠壁模糊不清。肠壁 水肿、增厚,肠间距加大。
结肠袋消失,结肠内见多发小结节影类卵石样改变,以盲升结肠为明 显,降结肠乙状结肠显示约僵硬,似有钡龛征。克隆氏病侵犯的是肠 系膜缘,而溃疡性结肠炎是整个的侵犯结肠袋。
发病率
据欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会 (ESPGHAN):
CD:30年前 0.1/10万 万
2003年 4.6/10
UC: 30年前 0.1/10万 4.6/10万
2003年
病因
遗传因素:IBD患者一级亲属发生IBD的危 险性是普通人群的4-20倍。目前已发现40 多个基因位点与CD易感性有关,至少17个 基因位点与UC易感性有关。
UC 粘膜层累及 隐窝扭曲、变形 隐窝脓肿 杯状细胞减少 粘液性肉芽肿(罕见) 连续性分布
影像学检查
小肠气钡造影:CD病变累及小肠的一些并 发症:狭窄、僵硬、内瘘。
腹部CT扫描、MRI:发现狭窄部位、排除脓 肿和瘘管。
白细胞闪烁扫描法:鉴别UC和CD,UC的 小肠中没有摄取,其在大肠的摄取从直肠开 始,连续分布。任何小肠的摄取都提示CD 的存在,而这种摄取不连续的覆盖整个大肠 和小肠。
免疫因素
肠粘膜上皮细胞、基质细胞、肥大细胞、内 皮细胞等与免疫细胞间相互作用,调节肠粘 膜免疫的动态平衡,维持肠粘膜结构的稳定。 上述相互作用失调,即可造成组织损伤和慢 性炎症,导致IBD的发生。
IBD的诊断依据
病史采集: 腹痛、腹泻、直肠出血和体重减轻等症状持
续4周以上,或6个月内类似症状反复发作2 次以上,应高度怀疑。
体格检查
身高体重是主要参数。 腹部有无肿块、压痛、肝脾有无肿大。 口腔检查:阿弗他溃疡。 肛周检查:垂下物、肛裂、肛瘘、脓肿。 皮肤病变:白癜风、结节性红斑、坏疽性脓
皮病。 贫血、关节炎症。
实验室检查
血液基本检查:血常规、血沉、C反应蛋白、 血清肌酐、尿素氮、白蛋白、肝功能;血清 标志物:抗酿酒酵母抗体或抗中性粒细胞胞 浆抗体阳性。