大学遗传学试卷—计算题
湖州师范学院：遗传学期末考试试卷
湖州师范学院—学年第一学期《遗传学》期末考试试卷（适用班级）学院班级学号姓名成绩2*5=10分）、霍尔丹定律：2、共转导：3、永久杂种：4、半染色单体转变：5、干涉：1*10=10分）1、遗传学研究的内容主要包括（）、（）和（）三个方面。
2、遗传工程的步骤是（）（）（）（）。
3、相互易位的杂合体，在形成配子同源染色体分开时，（）式分离产生的配子均有( )，（）式分离产生的配子是可育的。
1*10=10分））1、核仁组织者位于次缢痕部位，是mRNA基因所在的部位。
（）2、显性致死即有一个基因就引起的致死效应。
（）3、AB型的丈夫和一个O型的妻子，也可能生出一个AB型的孩子。
（）4、面包霉交换型子囊孢子数等于交换型子囊数的一半。
（）5、中间缺失杂合体的一对染色体在减数分裂时可以联会，但正常染色体上多余的区段形成缺失环。
（）6、臂内倒位杂合体在减数分裂联会时，如果倒位环内发生了一个交换，那么在后期Ⅰ就会出现桥和断片。
（）7、罗伯逊易位可使染色体数目增加。
（）8、多单倍体是从多倍体物种产生的单倍体，n=x。
（）9、Muller-5品系的果蝇X染色体上有棒眼基因B和杏色眼基因W a，此外，X染色体上还有一些易位，可以抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。
（）10、孟德尔式群体指在一定区域内能够相互交配的一群个体。
1*10=10分）、减数分裂过程中配对同源染色体在（ )期发生同源染色体的联会。
A 双线期B 细线期C 偶线期D 粗线期2、c2越大，说明观察数与理论数之间相差程度越大，二者相符合的概率就（）。
A 越大 B越小 C 无关 D 关系不确定3、非等位基因的重叠作用F2产生（）的表型比例。
A 9:6:1B 13：3C 15：1D 9：74、每1次交换，只涉及四条非姊妹染色单体中的（）条。
A 2条B 3条 C4条 D不确定5、cDNA 是以（）为模板合成的DNA．A tRNAB DNAC mRNAD rRNA6、调节基因位于启动基因上游，其表达产物作用于（），调节结构基因的表达。
江苏大学遗传学期末考试卷
江苏大学遗传学期末考试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学是研究什么的科学？A. 基因的表达B. 遗传物质的传递和变异C. 细胞分裂D. 物种进化2. 以下哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 显性定律3. 人类基因组计划的目的是？A. 确定人类基因的总数B. 绘制人类基因组的完整图谱C. 研究人类基因的功能D. B和C都是4. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留性B. 双向性C. 随机性D. 准确性5. 以下哪个是基因突变的类型？A. 基因重组B. 基因缺失C. 基因插入D. 基因转座...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为Aa的个体在自交时，其后代的基因型比例为______。
2. 人类常见的遗传病之一是______，它属于______遗传。
3. 染色体的数目变异包括______和______。
4. 基因工程中常用的运载体有______、______等。
5. 人类基因组计划完成后，科学家们发现人类基因组中大约有______个基因。
三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述基因型与表现型的区别和联系。
2. 解释什么是连锁和基因重组，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 假设有一对基因A和a，A是显性，a是隐性。
一个基因型为Aa的个体与另一个Aa的个体杂交，计算后代中各种基因型的频率。
2. 假设一个基因座上有两个等位基因，B和b，B是显性。
一个基因型为BB的个体与一个bb的个体杂交，后代的基因型和表现型是什么？如果这些后代再自交，它们的后代又是什么？五、论述题（每题15分，共30分）1. 论述基因突变对生物进化的意义。
2. 讨论基因工程在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。
六、实验设计题（15分）设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。
请包括实验目的、原理、材料、步骤和预期结果。
七、附加题（10分）讨论基因编辑技术CRISPR-Cas9的工作原理及其在遗传学研究中的应用前景。
普通遗传学简答计算题
普通遗传学简答计算题遗传学试题库（⼀）五、问答与计算：（共39分）1、⼀对正常双亲有四个⼉⼦，其中2⼈为⾎友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各⾃与⼀表型正常的⼈结婚。
⼥⽅再婚后⽣6个孩⼦，4个⼥⼉表型正常，两个⼉⼦中有⼀⼈患⾎友病。
⽗⽅⼆婚后⽣了8个孩⼦，4男4⼥都正常。
问：（1）⾎友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）⾎友病的遗传类型是性连锁，还是常染⾊体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在⽔稻的⾼秆品种群体中，出现⼏株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？⼜如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
⼀只三基因杂合体的雌蝇与野⽣型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染⾊体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果⼲涉增加，⼦代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，⼦代的基因型是什么，⽐例是多少？（20分）五、问答与计算：1、答：（1）⾎友病是由隐性基因决定的。
（2）⾎友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与⾼杆植株同样的环境中⽣长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下⼀步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的⾼杆植株杂交，如果F1代出现⾼杆与矮杆，且⽐为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为⾼杆，说明是隐性变异。
3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染⾊体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（⼆）五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染⾊体显性基因B控制，但只在男性表现。
大学遗传学期末考试题库及答案
考试题库及答案一、名词解释 (1)二、填空题 (7)二、填空 (10)三、判断 (12)四、简答题 (14)四、简答题 (16)五、计算题 (20)五、计算题 (26)一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。
2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。
3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。
4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。
5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。
6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。
7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。
8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。
如病毒、细菌、蓝藻等。
9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。
10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。
11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。
12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。
13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。
14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。
15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。
16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。
17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
20、单位形状20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。
普通遗传学简答计算题
遗传学试题库（一）五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。
女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。
父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。
问：（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）五、问答与计算：1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。
（2）血友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染色体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（二）五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
大学高校通用遗传学11套试题及答案
卜列结果。
F1配子种类实验值+++74++d382+b+3+bd98a++106a+d5ab+364abd66配子所属类型遗传学试题一试卷计算题:1、基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F i自交得F2, （1 ）若两基因之间距离为a问aabb占多少？（2）若Aabb占B,问两基因之间的距离是多少？（8分）2、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，用F i雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问：（1）这两个基因中哪两个是连锁的？（2）连锁基因间的重组值是多少？（15分）3、a、b、d三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。
（2 ）三个基因的排列顺序。
（3）计算遗传距离绘出基因连锁图。
(4 )计算符合系数。
4、用P i进行普遍性转导，供体菌为pur冷ad +Pdx「，受体菌为pur _nad _Pdx 十。
转导后选择具有pur十的转导子，然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况：基因型菌落数nad十pdx十1nad十pdx —24nad—pdx 十50nad—pdx —25(1)pur和pdx的共转导频率是多少？( 2分)(2)哪个非选择性标记离pur近？ ( 2分)(3)nad和pdx在pux的两侧还是同侧？ ( 4分)5、在番茄中，基因O(olbate) ，P(peach)和S(compound inflorescenee) 是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F i用三隐性个体进行测交，得到下列结果：测交于代类型数目配所属类型+++73++S348+P+2+PS96O++110O+S2OP+306OPS63试问：(1) 这三个基因在第2染色体上的顺序如何？(2) 两个纯合亲本的基因型是什么？(3) 这些基因的图距是多少？并绘图。
遗传学计算题及答案
课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级专业：xxx题目部分，（卷面共有318题，318分，各大题标有题量和总分）一、计算（318小题，共318分）1、牛有60条染色体，蜘蛛猴有34条染色体，问：（1）牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后，分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞？（2）由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子？答案：（1）牛230，蜘蛛猴217（2）牛230⨯230，蜘蛛猴，217⨯217。
2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性，粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性，由双杂合子自交，得到的后代中，取绿色苗5株进行自交。
结果如下：−−→33株绿色粉质∶10绿色蜡质；①绿色粉质⊗−−→51株绿色粉质②绿色粉质⊗−−→101株绿色粉质∶34株绿色蜡质∶35株黄色粉质∶12株黄色蜡质③绿色粉质⊗−−→44株绿色粉质∶15株黄色粉质④绿色粉质⊗−−→60株绿色蜡质∶20株黄色蜡质⑤绿色蜡质⊗请分别写出这5株植物的基因型。
答案：①GGWxwx②GGWxWx③GgWxwx④GgWxWx⑤Ggwxwx3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性，长翅Vg对残翅vg为显性，两对基因自由组合，若双杂合子用双隐性个体测交，得到800个果蝇，其中，不同表型和基因型的个体理论上应为多少？若双杂合子互相交配，也得到800个果蝇，不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少？答案：(1)测交，红，长BwbwVgvg200，红残Bwbwvgvg200，褐长bwbwVgvg200，褐残，bwbwvgvg200。
(2)互交，表型，红长450，红残150，褐长150，褐残50。
基因型，BwBwVgVg50，BwbwVgVg100，BwBwVgvg100，BwbwVgvg200，BwBwvgvg50，Bwbwvgvg100，bwbwVgVg50，bwbwVgvg100，bwbwvgvg500。
4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性，粗糙毛R对光滑毛r为显性，两对基因不连锁。
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第二章遗传学的细胞学基础1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。
答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5[解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20；（2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10；（3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5；（4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5.2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。
DNA合成的数率为每秒30个碱基对。
在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。
如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？答：需要约1.77×105起始点。
[解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为：1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s；如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为：5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点）3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极[解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。
所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。
因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。
在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。
（第三章孟德尔式遗传）1.真实遗传的紫茎缺刻叶（AACC）与真实遗传的绿茎马铃薯叶（aacc）杂交，F2代结果如下：紫茎缺刻叶247，紫茎马铃薯叶90，绿茎缺刻叶83，绿茎马铃薯叶34.（1）分别写出亲本和F2 4种表型的基因型；（2）在总数454株的F2中，计算4种表型的预期数；（3）进行X2检验，说明这两对基因是否为自由组合。
[解析]（1）由于亲本为真实遗传，说明皆为纯合体，从F2表型可以看出，紫茎：绿=3：1说明紫茎为完全显性；缺刻叶：马铃薯叶=3：1，缺刻叶对马铃薯叶为完全显性。
显设A、a决定紫茎、绿茎，C，c决定缺刻叶、马铃薯叶。
则依题意，亲本基因型分别是：紫茎缺刻叶AACC，绿茎马铃薯叶aacc;F2 4种表型的基因型分别是：紫茎缺刻叶A C ；紫茎马铃薯叶A cc；绿茎缺刻aaC ，绿茎马铃薯叶aacc。
（2）根据F2表型比例分析，该性状的遗传表型可按9：3：3：1比例来预测。
紫茎缺刻叶454×9/16=255绿茎缺刻叶454×3/16=85紫茎马铃薯叶454×3/16=85绿茎马铃薯叶454×1/16=28（3）X2检验：X2=∑（A-T）2/T=（247-255）2/255+（90-85）2/85+（83-85）2/85+（34-28）2/28 =1.88Df=3，查表求得：0.50<p<0.70可见该杂交组合符合F2的预期分离比，说明这两对基因符合自由组合。
2.如果有一个植株对4个显性基因是纯合的，另一植株对相应的4个隐性基因是纯合的，两植株杂交，问F2中基因型及表现型像亲代父母本的各有多少？[解析]假如4对显性基因为AABBCCDD，对应的4对隐性基因为aabbccdd，则F2中基因型为AABBCCDD的比例为（1/4）4=1/256，基因型为aabbccdd的比例为（1/4）4=1/256,表现型为A B C D 的比例为（3/4）4=81/256，表现型为aabbccdd的比例为（1/4）4=1/256.3.在某项番茄杂交实验中，F2中有3629株是紫茎，1175株是绿茎，3：1的比值是所预期的。
试问实际观察数与理论期望数之间差异显著吗？（n＝1时，X20.05=3.84; n＝2时，X20.05=5.99; n＝3时，X20.05=7.81）解析：理论值分别为（3629+1175）×3/4=3603；（3629+1175）×1/4=1201 X2＝（3629－3603）2/3603+（1175－1201）2/1201=0.7505X2< X20.05(3.84,n=1) 故实际观察数与理论期望数之间差异不显著。
4.A对a为显性，B对b为显性，若：AaBb×aabb↓A B aabb A bb aaB ，杂交后代四种表现型分别为400、400、100、100，那么在AABB×aabb杂交中，F2群体中aabb占的比例是多少？解析：重组值20%F2群体中aabb占16%5.生物基因型AaBbCc个体与aabbcc个体交配后有10个后代时，10个后代中有8个都是AaBb的概率是多少？有6个是aabbcc的概率是多少？（前提：3对基因都是独立遗传的）解析：（1）C108（1/4）8（3/4）2（2）C106（1/8）6（7/8）46.香豌豆的花冠有紫色的和红色的，这是由一对等位基因决定的，花粉的形状有长形的和圆形的，这也是由一对等位基因决定的。
贝特森和潘耐特把紫色圆形的植株与红色长形的植株杂交，得到的子一代全是紫色长形的，把子一代植株自花授粉，得到子二代，共计519株，其中紫色长形226，紫色圆形95，红色长形97，红色圆形1，问子二代分离比是否符合9：3：3：1？附X2表nP0.99 0.95 0.50 0.10 0.05 0.02 0.011 2 3 4 0.000160.02010.1150.2970.00390.1030.3520.7110.151.392.373.362.714.616.257.783.845.997.829.495.417.829.8411.676.649.2111.3513.28解析：（1）假设子二代分离比符合9：3：3：1，则紫色长形：紫色圆形：红色长形：红色圆形的理论比应为：519×9/16：519×3/16：519×3/16：519×1/16=291.9：97.3：97.3：32.4所以X2=（226-291.9）2/291.9+（95-97.3）2/97.3+（97-97.3）2/97.3+（1-32.4）2/32.4=14.88+0.05+0.00+30.43=45.36（2）查X2表，判断df=3，45.36远大于11.35，所以P远小于1%，说明实得数与理论比差异极显著，因此子二代分离比不符合9：3：3：1。
（10分）7.单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交，F1是白羽豌豆冠，F1×F1杂交得F2，有：111只白羽豌豆冠；37只白羽单冠；34只白羽豌豆冠，8只黑羽单冠。
试问：（1）你预料每一类型的理论数是多少？（2）用X2法测定你的解释。
X2表：P 0.80 0.70 0.50 0.10 0.05n=1 0.064 0.148 0.455 2.706 3.841n=2 0.446 0.713 1.386 4.605 5.991n=3 1.005 1.424 2.366 6.251 7.815n=4 1.649 2.195 3.357 7.779 9.488解答：（1）两对基因为独立遗传，F2理论预期值为：白羽豌豆冠，190×1/16=106.9；白羽单冠，190×3/16=35.6；黑羽豌豆冠，190×3/16=35.6；黑羽单冠，190×1/16=11.9。
（2）X2=1.55；自由度为4-1=3；0.70>P>0.50；理论与实际结果相符，假设成立。
8. 玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）与蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是3对等位基因，这3个基因杂合的支柱用三隐性亲本测交后得到下面的结果：无色，非蜡质，皱粒84 有色，蜡质，皱粒951无色，非蜡质，饱满974 有色，蜡质，饱满99无色，蜡质，皱粒2349 有色，非蜡质，皱粒2216无色，蜡质，饱满20 有色，非蜡质，饱满15总数6708（1）确定这3个基因是否连锁？（2）假设杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
（3）如果存在着连锁，绘出连锁遗传图。
（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰值是多少？解答：（1）这三个基因都连锁。
（2）如果杂合子来自纯系亲本的杂交，则亲本的基因型是CCshshWxWx 和ccShShwxwx。
（3）基因C和Sh之间的重组率是Rf=（84+20+99+15）/6708=3.25%。
基因Wx和Sh之间的重组率是Rf=（974+20+951+15）/6708=29.2%。
基因Wx和C之间的重组率是Rf=（974+84+951+99）/6708=31.4%.所以连锁图为C 3.25 Sh 29.2 Wx（第四章连锁遗传规律）1.当进行某杂交实验时，获得图下图所示结果;AaBb ×aabb↓Aabb aaBb AaBb aabb42% 42% 8% 8%问（1）发生交换和没有发生交换的配子类型；（2）在这两个位点之间，四线期交叉的百分率；（3）这两点间的遗传距离是多少.[解析]（1）此杂交为测交，子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。
数值多的为未交换配子，数值少的为交换配子。
所以，未交换的配子是Ab，aB；交换的配子是AB，ab(2)A、B间的重组率：Rf=2×8%/2×（42%+8%）=16%=0.16因为每发生一次交叉，只有一半发生交换，所以四线期时A、B间发生交叉的百分率是：2×16%=32%（3）A、B间的基因图距是16cM2.假定A、B、C连锁基因的遗传学图如图所示，且知干涉值为40%，问ABC/abc 亲本产生的各种配子的频率如何？A B C10 20[解析]根据遗传学图可以得到，A、B间的交换值为10%，B、C间的交换值为20%。
则理论双交换率=10%×20%=2%=0.02。
因为，干涉值为40%，所以，并发系数=1-40%=60%=0.6实际双交换率应为2%×60%=1.2%=0.012因此，在干涉为40%的条件下，可求得8种配子的频率。