动物遗传学作业与习题
第三章遗传的基本规律 动物遗传学习题
第三章遗传的基本规律动物遗传学习题第三章遗传的基本规律-动物遗传学习题第三章遗传的基本规律(一)名词解释：1、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
2、单位性状：把生物体所整体表现的性状总体区分为各个单位，这些分离去的性状称作。
7、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8、基因型(genotype)：也表示遗传型，生物体全部遗传物质的共同组成，就是性状发育的内因。
9、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
10、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
11、多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的整体表现。
12、基因位点(locus)：基因在染色体上的边线。
13、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
14、互换值（重组率为）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段出现互换的频率。
17．相引相：在遗传学中，把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。
18．背道而驰二者：在遗传学中，把一个显性基因和一个隐性基因连锁称作背道而驰二者。
15、基因定位：确认基因在染色体上的边线。
主要就是确认基因之间的距离和顺序。
16、合乎系数：则表示阻碍程度的大小,指理论互换值与实际互换值的比值，合乎系数经常变动于0―1之间。
17、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
18、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
19、连锁群(linkagegroup)：存有于同一染色体上的基因群。
20、性连锁(sexlinkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。
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动物遗传学习题库一．名词解释:第一章绪论遗传遗传学变异第二章遗传的细胞学基础真核细胞原核细胞Drich法则染色体同源染色体自溶作用异溶作用粒溶作用单倍体二倍体核型核型分析核小体单位丝多线染色体灯刷染色体细胞器第三章三大定律性状相对形状显形形状隐性形状纯合体杂合体表现型(表型) 基因型等位基因回交测定自交显性原理完全显性不完全显性镶嵌显性配子型亲本型重组型重组型配子相引相斥完全连锁重组频率不完全连锁重组定位法遗传图第四章性别与遗传性比遗传性别性腺性别性染色体同配性别异配性别性反转雌雄嵌合体双生间雌性别决定伴性遗传从性遗传限性遗传八尔小体Y小体剂量补偿效应SRY基因真两性畸形假两性畸形第五章性状的基因分析基因互作互补作用上位作用上位效应抑制作用一因多效多因一效系谱全雄性遗传显性互补隐性互补显性上位隐性上位第六章血型遗传复等位基因血型血型系统共显性抗体—抗原特异性反应第七章核酸查可夫定则（当量定律）复制半保留复制三联体密码兼并密码兼并现象mRNA rRNA tRNA 转录转译中心法则转化DNA骨架变性复性复制子PCR DNA探针多聚核糖体DNA转录酶启动子第八章基因突变子重组子顺反子（作用子）结构基因调节基因操纵基因间断基因连续基因假基因复制基因重组基因分裂基因致死基因外显率反应规范外显不完全表现度全能细胞体细胞杂交C值无性繁殖系体细胞的全能性生物工程遗传工程基因工程克隆载体DNA原位杂交穿梭载体DNA克隆粘性末端回文顺序组蛋白转位模型第九章变异长期饰变遗传变异不遗传变异缺失重复倒位易位自发突变诱发突变移码突变错义突变正突变反突变染色体组同源多倍体异源多倍体单体缺体三体突变基因突变显性突变隐性突变转换颠换单倍体多倍体同义突变无义突变第十章细胞质遗传母系遗传延迟遗传胞质基因细胞质基因组母性遗传第十一章群体遗传学基因频率基因型频率随机群体遗传漂变遗传平衡（基因平衡）群体选择哈代—温伯格定律二. 填空第二章遗传的细胞学基础1．动物细胞器有（）（）（）（）（）（）.2．染色体的四级结构是（）（）（）（）.3．根据（），将染色体分为四种类型（）（）（）（）. 4．染色体具有（）（）（）（）（）的特性.5．减数分裂I前期分为（）（）（）（）（）五个时期.其中在（）期进行（）的联会.6．均为100个的精细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精原细胞分别可以产生（）（）（）（）（）个精子；均为100个的卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞分别可以产生（）（）（）个卵子.7．猪的染色体数目为2n = 389.核小体是染色体一级结构（）的组成单位。
第三章遗传的基本规律-动物遗传学习题
第三章遗传的基本规律(一) 名词解释：1、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
2、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。
3、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
4、完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。
5、不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。
6、共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
7、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8、基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
9、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
10、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
11、多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。
12、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。
13、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
14、交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
17．相引相：在遗传学中，把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。
18．相斥相：在遗传学中，把一个显性基因和一个隐性基因连锁称为相斥相。
15、基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
16、符合系数：表示干扰程度的大小,指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
17、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
动物遗传繁育试题及答案
动物遗传繁育试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是动物遗传繁育的主要目标？A. 提高生产性能B. 增加遗传多样性C. 提升适应性D. 增强抗病能力2. 动物遗传学中的“杂种优势”是指：A. 纯种动物的遗传优势B. 杂种动物的适应性增强C. 杂种动物的生长速度加快D. 杂种动物的遗传稳定性3. 在动物繁育过程中，人工授精技术的主要优点是：A. 提高受胎率B. 减少遗传缺陷C. 节省饲养成本D. 所有上述选项4. 下列哪项不是影响动物遗传繁育的因素？A. 饲养管理B. 环境条件C. 动物的性别D. 动物的毛色5. 动物遗传繁育中，选择性育种的主要依据是：A. 动物的体重B. 动物的生产性能C. 动物的外貌特征D. 动物的年龄6. 以下哪种方法不属于动物遗传繁育的技术？A. 基因编辑B. 胚胎移植C. 人工孵化D. 动物表演7. 在动物遗传繁育中，近亲繁殖通常会导致：A. 遗传多样性增加B. 遗传缺陷的累积C. 生产性能的提高D. 抗病能力的增强8. 动物人工授精过程中，精子的活力对受胎率的影响是：A. 无影响B. 有负面影响C. 有正面影响D. 取决于精子数量9. 以下哪种情况适合使用胚胎移植技术？A. 动物数量过多B. 需要快速繁殖优良品种C. 动物患有遗传疾病D. 饲养环境恶劣10. 动物遗传评估中，以下哪项指标不是衡量遗传价值的重要指标？A. 遗传增益B. 遗传稳定性D. 遗传多样性二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 动物遗传繁育中，以下哪些因素可以影响遗传多样性？A. 选择性育种B. 近亲繁殖C. 基因突变D. 人工授精12. 在动物遗传繁育中，以下哪些措施可以提高遗传增益？A. 引入外来品种B. 避免近亲繁殖C. 使用基因编辑技术D. 增加饲养密度13. 以下哪些是动物遗传繁育中常用的繁殖技术？A. 人工授精B. 胚胎移植C. 克隆D. 杂交育种14. 动物遗传繁育中，以下哪些因素可能对动物的健康产生负面影响？A. 遗传缺陷的累积B. 饲养环境的恶化C. 过度的人工选择D. 饲料中的添加剂15. 在动物遗传繁育中，以下哪些是评估遗传价值的指标？A. 体重B. 生产性能D. 遗传多样性三、简答题（每题10分，共20分）16. 请简述动物遗传繁育中为什么要避免近亲繁殖，并说明其可能带来的后果。
动物遗传学——精选推荐
动物遗传学动物遗传学习题集遗传学的物质基础1．肺炎双球菌的⼩⿏感染实验和T2噬菌体的侵染实验证明了DNA 是遗传物质，这两个实验中主要的论点证据是：( )a ．从感染的⽣物体内重新分离得到DNA ，作为疾病的致病剂b ．DNA 突变导致毒性丧失c ．⽣物体吸收的外源DNA （⽽⾮蛋⽩质）改变了其遗传潜能d ．DNA 是不能在⽣物体间转移的，因此它是⼀种⾮常保守的分⼦e ．真核⽣物、原核⽣物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代 2．从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基⽐例的⽐率(％)如下：物种 A T UG C 备注1 17 17 33 33 （A ＋T ）/（G ＋C ）＝2.1，（A ＋G ）/（C ＋T ）＝1.02 30 1821 31 3 2616 2536(1)每个物种的核酸是DNA 还是RNA?它是单链还是双链?(2)填补物种4中缺少的碱基百分⽐。
3．DNA 分⼦的A-T 和G-C 碱基对中，哪⼀种碱基对较易被打开?为什么? 4．什么是Z-DNA ，有何⽣物学意义? 5．真核基因经常被断开：( )a ．反映了真核⽣物的mRNA 是多顺反⼦b ．因为编码序列“外显⼦”被⾮编码序列“内含⼦”所分隔c．因为真核⽣物的DNA为线性⽽且被分开在各个染⾊体上，所以同⼀个基因的不同部分可能分布于不同的染⾊体上d．表明初始转录产物必须被加⼯后才可被翻译e．表明真核⽣物可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加⼯的过程中采⽤不同的外显⼦重组⽅式6．⼀个含有转录位点上游3.8kb DNA的基因，其mRNA直接转录活性⽐仅含有3.1kb上游DNA的基因的转录活性⼤50倍，这表明了什么?7．什么叫C值⽭盾，您如何解释C值⽭盾?8．什么叫做微卫星DNA和⼩卫星DNA，为什么卫星DNA在CsCl密度梯度离⼼时会形成⼀个清晰的⼩峰?9．基因家族和基因簇这两个概念有何区别?10．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核⽣物基因组中?( )a. 球蛋⽩基因b. tRNA基因c. rRNA基因d. 卵清蛋⽩基因11．概述染⾊质的类型及其特点。
动物遗传育种试题及答案
动物遗传育种试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪一项不是动物遗传育种的主要目标？A. 提高生产性能B. 改善肉质C. 提高抗病能力D. 增加动物数量答案：D2. 动物遗传育种中，选择育种的基本原理是什么？A. 基因突变B. 基因重组C. 自然选择D. 人工选择答案：D3. 下列哪种方法不是动物遗传改良的方法？A. 纯种繁育B. 杂交育种C. 基因编辑D. 人工授精答案：D4. 动物遗传育种中，哪种技术可以用于确定动物的遗传特征？A. PCR技术B. DNA测序C. 基因芯片D. 所有以上选项答案：D5. 动物遗传育种中，遗传标记的作用是什么？A. 用于追踪动物的血统B. 用于预测动物的遗传疾病C. 用于预测动物的生产性能D. 所有以上选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 动物遗传育种中，常用的遗传标记包括以下哪些？A. 微卫星B. SNPsC. 单倍型D. 染色体答案：A、B、C2. 动物遗传育种中，哪些因素会影响育种效果？A. 环境条件B. 饲养管理C. 遗传背景D. 繁殖技术答案：A、B、C、D3. 动物遗传育种中，哪些技术可以用于提高遗传多样性？A. 人工授精B. 胚胎移植C. 克隆技术D. 基因编辑答案：A、B、C4. 动物遗传育种中，哪些指标可以用来评估育种效果？A. 生产性能B. 繁殖能力C. 抗病能力D. 肉质答案：A、B、C、D5. 动物遗传育种中，哪些因素会影响遗传标记的选择？A. 标记的多态性B. 标记的遗传距离C. 标记的经济成本D. 标记的可用性答案：A、B、C、D三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述动物遗传育种的基本原则。
答案：动物遗传育种的基本原则包括选择优良性状、提高遗传多样性、避免近亲繁殖、利用现代生物技术等。
2. 描述动物遗传育种中，基因编辑技术的应用。
答案：基因编辑技术在动物遗传育种中的应用包括定向改良动物的遗传性状、消除遗传疾病、提高生产性能等。
《动物遗传学》练习题(附答案)
《动物遗传学》练习题（附答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是以下哪一种原因引起的。
( )A、显性上位作用B、隐性上位作用C、抑制作用D、互补作用正确答案：A2、下列那种方式不属于转录水平的调节:( )A、诱导B、衰减子的作用C、反义控制D、阻遏正确答案：C3、对大多数基因来说,CpG序列甲基化:( )A、促进基因转录B、抑制基因转录C、与基因转录无关D、对基因转录影响不大正确答案：B4、关于重复力的叙述,错误的是( )。
A、重复力是一个组内相关系数B、重复力越高说明需要度量的次数越多C、重复力是衡量同一个体某一数量性状多次度量值之间的相关程度的指标D、重复力反映了一个性状受到遗传效应和持久环境效应影响的大小正确答案：B5、细胞癌基因的激活方式是( )A、基因扩增B、启动子插入C、以上都是D、点突变正确答案：C6、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。
碱基转换指的是( )A、碱基类似物替换正常碱基B、嘌呤替换嘌呤C、嘌呤替换嘧啶D、嘧啶替换嘌呤正确答案：B7、以下哪一种 DNA属于左手双螺旋? ( )A、B-DNAB、Z-DNAC、C-DNAD、A-DNA正确答案：A8、数量性状的表型值可以剖分为( )A、加性效应和环境效应B、基因型值、环境效应和加型效应C、加性效应和剩余值D、加性效应、显性效应和上位效应正确答案：C9、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是( )A、Turner综合征B、Down综合征C、KlinfelterD、正常的正确答案：D10、真核生物启动子不包含的元件是:( )A、TATA 盒B、GC盒C、CAAT盒D、Pribnow 盒正确答案：D11、如果用三点测验法对三对连锁基因定位,必须进行( )。
A、两次杂交和两次测交B、三次杂交和三次测交C、杂交、自交和回交各一次D、一次杂交和一次测交正确答案：D12、在一个突变过程中,一对额外的核苷酸插入DNA内,会有什么样的结果?( )A、完全没有蛋白产物;B、产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化;C、产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化;D、产生的蛋白中,插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。
兽医遗传学题库及答案
兽医遗传学题库及答案1. 遗传学基础知识1.1 什么是基因？答：基因是指遗传信息的传递单位，它位于染色体上，携带着生物的遗传特征。
1.2 什么是等位基因？答：等位基因是指在同一位点上具有不同表现型的基因。
1.3 什么是纯合子和杂合子？答：纯合子是指一个个体两条染色体上某一位点上的两个基因相同，杂合子是指一个个体两条染色体上某一位点上的两个基因不同。
2. 遗传变异与突变2.1 什么是遗传变异？答：遗传变异是指个体间遗传信息在某一特征上的差异。
2.2 什么是突变？答：突变是指遗传基因的变异，可以是基因序列的改变、重排、缺失或插入。
2.3 突变的类型有哪些？答：常见的突变类型包括点突变、缺失突变、插入突变和倒位突变等。
3. 遗传病与遗传性状3.1 什么是遗传病？答：遗传病是由于遗传基因突变引起的疾病，可以通过遗传传递给后代。
3.2 什么是常染色体遗传病？答：常染色体遗传病是指由常染色体上的基因突变引起的遗传疾病。
3.3 什么是性连锁遗传病？答：性连锁遗传病是指由性染色体上的基因突变引起的遗传疾病。
4. 遗传分析与诊断4.1 遗传分析的目的是什么？答：遗传分析的目的是研究个体遗传背景，了解遗传疾病的传播方式和可能的风险。
4.2 遗传诊断的方法有哪些？答：常见的遗传诊断方法包括基因测序、核型分析和家系分析等。
4.3 遗传咨询的重要性是什么？答：遗传咨询可以帮助个体了解遗传疾病的风险，提供个人化的遗传建议和指导。
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动物遗传学作业与习题第一章绪论一、名词解释1遗传 2 变异 3遗传学二、思考题1 遗传学的发展历程。
第二章遗传的物质基础一、名词解释：1 染色质 2染色体3染色单体 4 同源染色体 5异源染色体 6常染色质7异染色质 8妹妹染色单体 9染色体组型 10核型11双价体 12着丝点与着丝粒13 联会14端粒 15等臂染色体 16有丝分裂 17减数分裂 18核小体 19 C值与C值矛盾20 卫星DNA 21小卫星DNA 22 微卫星DNA 23基因簇 24 基因家族 25 开放阅读框 26 基因组 27 信号肽序列 28 Chargaff当量定律二、思考题1 DNA作为遗传物质的证据极其论点2染色体的四级结构。
3 基因的一般结构特征。
4 真核生物基因组的特点。
5 DNA分子中A-T和C-G碱基对中，那一种碱基对较易打开为什么6 DNA的二级结构和特点。
7如何解释C值矛盾。
8 一个含有转录位点上游的基因,其mRNA的转录活性比仅含有上游DNA的基因转录活性大50倍,这表明什么9染色质的类型及其特点10试比较减数分裂与有丝分裂的异同点。
11同源染色体的分离分开，姐妹染色单体的分离分开，分别在细胞分裂的什么时期12 家猪细胞染色体数2n=38,分别说明下列细胞分裂时期中有关数据:⑴有丝分裂前期和后期染色体的着丝粒数。
⑵减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、期Ⅱ和后期Ⅱ的染色体数。
⑶减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ的染色体数。
13体细胞中有四对染色体，其中A、B、C、D来自父本，A′、B′、C′、D′来自母本，通过减数分裂能形成几种配子写出各种配子的染色体组成14 人们对基因的概念认识和发展过程。
15 mRNA, tRNA和rRNA各自的作用是什么16 从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基的比例（%）如下：⑴每个物种的核酸是DNA还是RNA 是单链还是双链⑵填补物种4 中缺少的碱基百分比。
17在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同请解释。
第三章遗传信息的传递一、名词解释：1 DNA半保留复制2 半不连续复制3 转录4 转译 5遗传信息 6遗传密码 7复制子 8 启动子 9 终止子 10 密码子兼并 11 同义密码子 12 无义密码子 13 起始密码子 14 反密码子15 操纵子 16 衰减子 17 顺式作用元件 18 反式作用元件 19 DNA结构域20 中心法则二、思考题：1 解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。
2 原核生物和真核生物DNA复制过程中需要的酶和蛋白质有那些，。
3原核生物和真核生物DNA聚合酶有那些，各有什么功能。
4原核生物和真核生物DNA转录的RNA聚合酶有那些，各有什么功能。
5 DNA转录和DNA复制有何不同。
6 真核生物如何在DNA复制中保持染色体DNA长度的恒定性。
7 阐述原核生物的转录的终止结构及两种主要转录终止机制。
8 真核生物mRNA的加工主要包括哪些9内含子剪接时，5`外显子与3`外显子离的很远，一般有什么策略将他们拉近。
10 遗传密码子的特点是什么11 原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同12 简述原核生物细胞中肽链的延伸过程。
13 简述真核生物细胞中肽链的终止过程。
14 简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。
15 简述色氨酸操纵子调控的衰减作用。
16 举列说明原核生物DNA重排对基因表达的调控机制。
17 真核生物在DNA及染色体水平、转录水平和转录后的基因表达调控方式。
18 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要哪些蛋白因子的作用（）①EF-G ② EF-Tu ③EF-Ts ④eIF-1 ⑤ eIF-219 现分离出一DNA片段，可能含有编码多肽的前几个密码子。
该序列为5`CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3`3`GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5`⑴那一条是转录的模板链⑵mRNA的序列是什么⑶翻译从哪里开始，朝哪个方向进行⑷此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离出来的20 哪些有关剪接位点的叙述是正确的（）①剪接位点含有长的保守序列。
②5`和3`剪接位点是互补的。
③几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律④内含子的3`与5`剪接位点间的距离可以很大。
⑤一个内含子的5`剪接位点只能与同一个内含子的3`剪接位点作用。
21 DNA的两条链是否有相同的遗传信息第四章遗传信息的改变一、名词解释1 染色体畸变2 基因突变 3染色体结构变异 4 染色体数目变异5缺失 6重复 7假显性 8 位置效应 9 剂量效应 10 顺接重复 11反接重复 12 倒位 13 臂内倒位 14 臂间倒位 15倒位杂合体 16 易位 17 单向易位 18 相互易位 19 罗伯逊易位 20 染色体组 21 整倍体 22单倍体 23一倍体 24 多倍体 25同源多倍体 26异源多倍体 27 非整倍体 28单体29缺体30多体31 三体32双三体 33 四体 34 嵌合体 34突变率35 诱发突变 36自发突变 37正突变 38反突变 39种系突变 40 体细胞突变41碱基替代42 移码突变 43无义突变 44 错义突变 45 同义突变46颠换 47转换 48光修复 49暗修复50重组修复 51 S0S修复 52 DNA重组 53 同源重组 54 位点专一性重组 55 转座重组 56 转座子二、思考题1 染色体畸变与基因突变有和区别又有什么联系2 染色体畸变的类型及其产生的遗传和表型效应3为什么异源多倍体比同源多倍体的育性强4如何理解基因突变的有利性和有害性5 生物体生活在千变万化的复杂环境中，为什么有能保持相对的遗传稳定性6基因突变的类型和一般特征7突变发生的分子机制8 引起自发突变的主要原因9 化学诱变剂及其作用机制10紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么11 假定每个氨基酸的替换只是一个核苷酸改变引起，那么什么位置的核苷酸发生替换容易改变氨基酸的性质12．一个具有四核苷酸顺序的分子DNA（如图）－C－G－A－T－| | | |－G－C－T－A用亚硝酸处理，这条DNA复制时，核苷酸顺序会发生怎样的变化13．DNA的损伤是怎样修复的/其修复的生物学意义是什么14 重组可分为哪几种类型各种类型的主要特点是什么15 试述同源重组的分子机制16 转座子的遗传学效应有哪些17 简述转座的作用机制。
18如果双亲的染色体组成是AAxx和AAxy,为什么会产生出：（1）AAxyy (2)AAxxy (3)AAxo型的子代19. 假定在46xy合子中第一次有丝分裂是异常的，因而它会变为四倍体细胞。
四倍体细胞的染色体组成是什么20. 某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12•34567，另一个是12•36547（“ • ”代表着丝点）试解答以下问题：（1）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的（2）若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体结构，并指出所产生配子的育性。
第五章遗传的基本定律及其扩展一、名词解释1性状 2 单位性状 3 相对性状 4显性性状 5隐性性状 6 等位基因 7非等位基因8共显性9 测交10回交11自交12 正交 13 反交 14复等位基因15外显率 16基因型17表现型18纯合体19杂合体 20隐性纯合体 21显性纯合体 22相引23相斥 24 完全显性 25不完全显性 26双隐性27反应规范 28致死基因29 基因互作 30 互补作用 31 重叠作用 32显性上位作用 33隐性上位作用 34一因多效 35多因一效36累加作用 37修饰基因 38抑制作用 39外显率40表现度41 连锁遗传42 完全连锁 43 不完全连锁 44 单交换45 双交换 46重组率 47 交换率48基因定位 49连锁遗传图 50三点测定51干扰52连锁群 53并发系数 54性反转 55伴性遗传 56交叉遗传 57全雄基因 58雌雄嵌合体 59从性遗传60限性性状 61性畸形 62伴性基因二、思考题1．人的白化表现为毛发、皮肤无色素。
有一对正常夫妻，他们的多个子女中出现了一个白化的儿子，这个白化的儿子娶了一个正常女子为妻，结果他们的后代中有2个儿子也为白化。
试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的这一对夫妻的基因型可能是什么2．安格斯牛黑色对红色是显性，一头黑色公牛与一头黑色母牛交配，生出一头红色犊牛，写出双亲的基因型。
3．育种者把一头公猪与其姊妹交配，产仔三窝共36头，其中11头是红眼，其余25头是正常眼，双亲为正常眼，问红眼是显性还是隐性双亲可能是什么基因型 (用生物统计方法进行数据处理)。
4．果蝇的黑体（b）为正常体（B）的突变隐性基因。
试写出下列杂交类型的F1基因型、表型及各自的比例：⑴ Bb×Bb ⑵ BB×bb ⑶ Bb×bb5. 通常，人类眼睛的颜色是遗传的，即褐色归因于显性基因，蓝色是由其相对的隐性基因决定。
假定，一个蓝色眼睛的男人与一个褐色眼睛的女人婚配，而该女人的母亲为蓝跟，问其蓝眼该子的预期比率如何6．某种无角公牛与三个母牛杂交，与有角的A母牛杂交，产生无角的小牛，与有角的B母牛杂交，产生有角的小牛，与无角母牛C杂交，产生有角的小牛，这4只牛的基因型是什么注：牛的无角P对有角p为显性。
7．杂合体是否会发生分离现象为什么纯合体呢8．如果从国外引进一头白色公猪，就毛色位点而言，你怎样知道它是纯合子还是杂合子9．一头无角公牛与有角母牛交配，连续生了四胎小牛都是无角，能否说明这头公牛为无角纯合体，为什么假若这头公牛与己知的无角杂合子母牛交配，应至少连续生下多少头犊牛不出现有角性状，才能认为该公牛不携带有角隐性基因(注：判断的显著水准P≤0．05)10．已知一个F2群体包括有404A和129a个体，能否用一对因子分离现象说明这种结果11．褐眼男人与篮眼女人结婚，生了8个小孩子，全是褐眼，这个家庭里的全体人员的基因如何12．他的父母是褐眼的蓝眼男人与他的父亲是褐眼、母亲是蓝眼的褐眼女人结婚，他们的孩子的眼色如何上述这些个体的基因型如何13．两个杂合的褐眼男女结婚后，第一个小孩出现蓝眼的机会如何如果第一个小孩是褐眼，则第二个小孩出现蓝眼的机会如何14．同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相互结婚，每对夫妇各生一个孩子。
从法律上讲，两个孩子是堂兄弟，从遗传组成上讲，他俩的关系如何15．人的短指（趾）畸形（B）是显性遗传，即Bb的表现为短指，而纯合显性BB为胚胎早期死亡。
问：假定两个短指人结婚，预期有多少比例的胎儿死亡成活的小孩中有多少比例是短指正常小孩的比例是多少短指小孩的基因型又是什么16．果蝇残翅（vg）对正常翅（+）为隐性，黑檀体（e）对灰体（+）为隐性遗传。