大环内酯类等习题
第40章大环内酯类、
林可霉素类及多肽类抗生素
1.不属于大环内酯类的药物是( )
A红霉素 B林可霉素 C乙酰螺旋霉素D麦迪霉素 E克拉霉素
2．红霉素的作用机制是
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抑制叶酸代谢
D. 抑制细菌蛋白质合成
E. 抑制DNA回旋酶
3.对大环内酯类不敏感的细菌是
A革兰阳性菌 B革兰阴性球菌
C大肠杆菌 D军团菌 E衣原体
4.能治疗支原体感染的药物是：
A 红霉素
B 万古霉素
C 青霉素 G
D 庆大霉素
E 氨曲南
5.治疗军团菌感染宜首选：
A 红霉素
B 四环素
C 苯唑西林
D 氨苄西林
E 复方新诺明
6.红霉素与克林霉素合用可
A. 扩大抗菌谱
B. 以上均不是
C. 增强抗菌活性
D. 降低毒性
E. 由于竞争结合部产生拮抗作用
7.治疗金葡菌引起的急慢性骨髓炎最好选用
A阿莫西林 B红霉素 C头孢曲松D克林霉素 E乙酰螺旋霉素
8.长期应用林可霉素类最可能发生的不良反应是
A. 过敏性休克
B. 肾功能损害
C. 永久性耳聋
D. 灰婴综合征
E. 假膜性肠炎
9.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染
A. 林可霉素
B. 万古霉素
C. 克林霉素
D. 氨苄西林
E. 羧苄西林
10. 简述大环内酯类和林可霉素类的抗菌特点、临床应用。
执业药师药理学第七章 大环内酯类习题及答案
第七章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、A1、红霉素的作用机制是A、与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B、与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C、与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程E、影响细菌细胞膜的通透性2、与罗红霉素特性不符的是A、耐酸，口服吸收较好B、体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C、用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D、抑制细菌核酸合成E、胃肠道反应较红霉素少3、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A、红霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、苯唑西林E、以上都用4、治疗支原体肺炎宜首选的药物是A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、青霉素GE、以上均不是5、红霉素的主要不良反应是A、耳毒性B、肝损伤C、过敏反应D、胃肠道反应E、二重感染6、治疗军团病应首选的药物是A、氯霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素E、青霉素G7、第一代大环内酯类抗菌作用特点不包括A、抗菌谱较窄B、对多数革兰阳性菌、厌氧菌抗菌作用强C、对多数革兰阴性菌作用强D、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E、与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成8、对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B、酯化衍生物可增加口服吸收C、不易透过血脑屏障D、口服主要不良反应为胃肠道反应E、抗菌谱窄，比青霉素略广9、关于万古霉素，描述错误的是A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B、可引起伪膜性肠炎C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D、属于快速杀菌药E、与其他抗生素间无交叉耐药性10、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、羧苄西林B、青霉素C、万古霉素D、罗红霉素E、氨苄西林11、万古霉素的抗菌作用机制是A、干扰细菌的叶酸代谢B、影响细菌细胞膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌核酸代谢E、阻碍细菌细胞壁的合成12、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A、头孢唑林B、多黏菌素EC、链霉素D、克林霉素E、红霉素二、B1、A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.卡那霉素<1> 、对肺炎支原体的作用最强的药物是<2> 、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是<3> 、治疗百日咳、军团菌病的首选药物是<4> 、不属于大环内酯类抗生素的是2、A.克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.头孢他啶<1> 、严重的革兰阴性杆菌感染选用<2> 、金葡菌引起的骨髓炎选用<3> 、耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用三、X1、红霉素为下列哪些疾病的可选药物A、白喉带菌者B、百日咳C、空肠弯曲菌肠炎D、支原体肺炎E、军团菌病2、大环内酯类药物的特点是A、具有14-16元大环内酯环B、在碱性环境中抗菌作用增强C、酸性条件下容易被破坏D、不属于抑菌剂E、不易通过血脑屏障3、不属于大环内酯类的抗生素是A、罗红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、庆大霉素E、多西环素4、红霉素的不良反应有A、消化道反应B、变态反应C、肝损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断5、对林可霉素、克林霉素描述错误的是A、两药对革兰阴性菌都无效B、林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用C、林可霉素口服吸收较克林霉素好D、治疗厌氧菌无效E、林可霉素抗菌作用强于克林霉素6、克林霉素的抗菌谱包括A、革兰阴性杆菌B、耐青霉素金葡菌C、革兰阳性球菌D、真菌E、多数厌氧菌答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】考查重点是红霉素的作用机制。
兽医药理学练习题汇总答案
兽医药理学练习题汇总答案The document was prepared on January 2, 2021一、单项选择题1. 属于分离麻醉药的是 AA. 氯胺酮B. 戊巴比妥钠C. 赛拉嗪D. 水合氯醛2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是 C2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是 BA. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 丁卡因D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量 CA. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用的药物是 DA. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是CA. 影响细菌胞壁合成B. 干扰细菌胞膜的通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成7. 可与乳酶生同时应用的药物是 DA. 抗菌药B. 吸附药C. 收敛药D. B族维生素8. 肾上腺素可用于治疗BA. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的 DA. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括 AA. 泰妙菌素B. 泰乐菌素C. 替米考星D. 红霉素11. 抗组胺药发挥作用的原因是DA. 加速组胺的灭活B. 加速组胺的排泄C. 通过与组胺结合使其失活D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是BA. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是BA. 二重感染和胃肠道反应B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括 DA. 快速而强大的抗炎作用B. 抑制细胞免疫和体液免疫C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力15. 影响凝血因子活性的促凝血药是 AA. 酚磺乙胺B. 氨甲环酸C. 安特诺新D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是BA. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药17. 不宜用于催产的药物是CA. 缩宫素B. 氯前列醇C. 麦角新碱D. 垂体后叶素18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是 AA. 强心苷B. 肾上腺素C. 咖啡因D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有 BA. 抗菌作用B. 抗球虫作用C. 抗真菌作用D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量的解救药物是 BA. 氨甲酰甲胆碱B. 新斯的明C. 碘解磷定D. 琥珀胆碱填空题21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 .22. 氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用.23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ,通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加.24. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血.25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用.26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 .27. 因用药目的不同,治疗作用可分为对因治疗和对症治疗.28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为半衰期.29. AUC的中文全称是药时曲线下面积 .30. 莫能菌素具有抗球虫作用.判断并改错Cl酸化尿液. ×31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液.32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹. ×改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效33. 副作用的严重程度与药物剂量无关. ×改正：副作用的严重程度与剂量有关.34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染. ×改正：替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染.35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救. ×改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗.名词解释36.药物的转化即代谢,指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变3分37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药,1分即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药.2分38. 协同作用两种及以上药物联合用药1分后产生的药效超过各药单用时的总和2分.39. 不良反应指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应.3分40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野附近的组织,1分以阻断用药部位神经冲动传导.2分简答题41.简述消毒防腐药作用的因素.答：1影响其作用因素：①病原微生物类型；1分②消毒药液的浓度和作用时间；1分③环境温度；1分④有机物的存在；1分⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等.1分42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病应用时的注意事项是什么答：①各种严重急性感染,如中毒性菌痢,重症伤寒,败血症等,在应用有效抗菌药物的同时,应用糖皮质激素缓解症状；1分②以渗出为主的某些症状,如结核性脑膜炎,腹膜炎,损伤性关节炎,大面积烧伤等,早期应用糖皮质激素,可防止后遗症发生；1分③必须予有效足量的抗感染药物同时应用,而不可单独使用．当危重症状得到控制后,立即停药；2分④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用.1分43. 根据化学结构列出5种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物.答：1β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林.2氨基糖苷类,如庆大霉素.3大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素.4四环素类,如多西环素.5林可胺类,如林可霉素.6多肽类,如杆菌肽.7多烯类,如制霉菌素.每小点给1分,答出任意5点即给5分44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项.答：1重视药物的预防作用.2合理选用不同作用峰期的抗球虫药.3采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现.4选择适当的给药方法.5合理的剂量和充足的疗程.6注意配伍禁忌.7为保障消费者健康,应严格遵守有关残留限量规定.每小点给1分,答出任意5点即给5分45. 何谓药物和毒物如何理解二者间辨证关系答：1药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；1分而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质.1分2药物和毒物间只有量的不同,没有质的区别.2分药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下,药物和毒物二者间可相互转化.1分论述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用.答：1氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用,同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ,并干扰复制的DNA分配到子代细胞中,使细菌死亡.2分2不良反应：①影响软骨发育,对负重关节的软骨组织生长有不良影响；1分②损伤尿道：在尿中可形成结晶；1分③胃肠道反应,如食欲下降、腹泻；1分④中枢神经系统潜在兴奋作用；1分⑤过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应.1分3使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；1分②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；1分③因耐药性日趋增多,不应在亚治疗剂量下长期使用.1分47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点.答：1去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合后,产生与ACh相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛.2分作用特点：①最初出现短时肌束震颤；1分②连续用药可产生快速耐受现象；1分③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之；1分④治疗剂量无神经节阻断作用.1分胆碱受体,竞争性地阻断2非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2ACh的去极化作用,使骨骼肌松弛.2分作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用,中毒时可用抗胆碱酯酶药解救.2分单项选择题1. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生 DA. 拮抗作用B. 相加作用C. 协同作用D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是 DA. 氨甲酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明3. 用药方法不属于复合麻醉的是 DA. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 配合麻醉D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是 BA. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是AA. 地美硝唑B. 红霉素C. 马杜霉素D. 青霉素6. 新斯的明禁用于 CA. 重症肌无力B. 非去极化型肌松药中毒C. 尿潴留D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无吸收过程的给药途径是 CA. 肌内注射B. 口服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药8. 副作用AA. 属于不良反应B. 是不可预见的C. 与药物药理作用无关D. 与剂量无关9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物 BA. 对食品动物毒性极大B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法达到治疗浓度D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物的基本作用是 DA. 选择性作用B. 直接作用C. 间接作用D. 兴奋与抑制11. 下述有关局麻药的描述较切当的是BA. 不可逆地阻断神经冲动的产生和传导B. 局部麻醉作用是一种局部作用C. 可以导致神经结构的永久性损伤D. 对心肌有一定的兴奋性12. 糖皮质激素的基本药理作用不包括DA. 抗炎B. 抗毒素C. 抗休克D. 中枢抑制13. 维生素K的止血作用是由于其能CA. 促进血小板生成B. 增强毛细血管抵抗力C. 参与凝血酶的合成D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生的化学结构变化称之为DA. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化15. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是 DA. 增强麻醉药的作用B. 镇静C. 预防心动过速D. 减少呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括 CA. 链霉素B. 卡那霉素C. 林可霉素D. 庆大霉素17. 解热镇痛药的作用机理是 AA. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是 AA. 敌百虫B. 哌嗪C. 阿苯达唑D. 左咪唑19. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的DA. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度20. 无杀虫作用的药物是DA. 伊维菌素B. 敌百虫C. 溴氰菊酯D. 阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常用的方法有 MIC法最小抑菌浓度法和琼脂扩散法.22. 水合氯醛小剂量可产生镇静、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用.23. 不影响炎症进程的抗炎药是解热镇痛抗炎药类药物.24. 莫能菌素一般忌与泰妙菌素等伍用.25. 大剂量下的缩宫素可用于产后止血 .26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有替米考星、泰乐菌素等.27. 氯霉素禁用于食品动物.28. 因用药目的不同,副作用有时可以成为治疗作用 .29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或二重感染感染.30. 尼卡巴嗪驱虫谱为球虫 .判断并改错31. 新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用. ×改正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显. ×改正：洋地黄毒苷强心苷治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药. ×改正：新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射或宜皮下注射.34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产. ×改正：麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织. ×改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性名词解释36. 对症治疗系指针对疾病症状采取的一种治疗措施.37. 抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力分,可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定38. 毒性作用系指药物对机体产生的损害作用.39. 传导麻醉将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件,使其支配的区域麻醉.40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后,生成有高度反应的中间体,使毒性增强,甚至产生“三致”作用,此现象称之为生物毒性作用.简答题41.使用磺胺药时应注意哪些问题1要有足够的剂量和疗程,首次内服剂量加倍.1分2动物用药期间应充分饮水,以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K.1分3钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,宠物不宜肌内注射.1分4磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合,以增强药效.1分5蛋鸡产蛋期间禁用.1分42. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效这是因为存在以下影响药物作用的因素：1药物方面0的因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；2分2动物方面的因素：如种属差异性、生理因素年龄和性别、病理因素、个体差异性等；2分3饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面.1分43. 硒和维生素E有何关系两者之间的关系在临床上有何意义1硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用,与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；2分硒和维生素E都能维持畜禽正常生长,维护骨骼肌和心肌的正常功能,增强机体抵抗力.1分2临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似,在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时,补硒同时添加维生素E,防治效果更好.2分44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性.主要共同点：1均为有机碱,能与酸形成盐.常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定.在碱性环境中抗菌活性增强.1分2内服吸收很少,几乎完全从粪便排出,可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速,大部分以原形药物从尿中排泄,适用于泌尿系统感染.1分3对G-菌作用强,对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱,但金葡菌较敏感.1分4不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用.1分·45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么强心苷抑制NA+-K+-ATP酶,导致胞内Na+增多、K+减少；2分通过Na+-Ca2+双向交换机制,使胞内Ca2+增加；1分肌浆网摄Ca2+也增加,使储存Ca2+增多,同时增加Ca2+内流.1分之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+,最终使胞内可利用的Ca2+增加,心肌收缩力增加.1分论述题46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用.1作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白PBPs结合,妨碍细菌胞壁粘肽合成,2分使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损,最终导致细菌裂解而死亡.1分2体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏,仅有少量吸收,常注射给药；1分肌内注射给药吸收较迅速,一般15~30分钟达峰浓度；1分进入体内的青霉素广泛分布于各种体液,脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；1分主以原形经肾小管主动分泌排泄；1分排泄迅速,半衰期较短,且动物种属差异性较小.1分3临床应用：主要用于敏感G+菌所致感染,如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿,以及钩端螺旋体病等.2分47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点.1吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制,作用能迅速逆转；1分麻醉和肌松的质量高；1分药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；1分用药成本低,但给药需要特殊的装置,有的易燃易爆.1分2注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导,不需要麻醉机和麻醉设备,便于头部或眼部手术；1分麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道,引起恶心几率小；1分不污染环境,无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药,还能做到实时监控.1分缺点是容易过量,麻醉深度不能快速逆转,麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；1分药物消除依赖于肝肾功能；1分多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果.1分一、单项选择题1. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是 BA. 呋塞米B. 庆大霉素C. 土霉素D. 头孢噻呋2. 肝素为常用的 CA. 止血药B. 抗贫血药C. 抗凝血药D. 强心药3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为 AA. 药物在体内的再分布现象B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障D. 药物在体内代谢迅速4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是 AA. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是AA. 延缓其吸收B. 加速其代谢消除C. 加速其吸收D. 促进其排泄6. 可用于解除肠道痉挛的药物是 AA. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 甘露醇是 CA. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药8. 左旋咪唑具有AA.驱线虫和调节免疫作用B. 驱绦虫作用C. 驱吸虫作用D. 驱杀外寄生虫作用9. 严重肝功能不全的患畜不宜用CA. 氢化可的松B. 泼尼松龙C. 泼尼松D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有 CA. 镇静作用B. 加强中枢抑制药作用C. 抗过敏作用D. 镇吐作用11. “二重感染”属于BA. 继发作用B. 继发反应C. 副作用D. 直接作用12. 不能产生协同作用的联合用药是 CA. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合13. 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏 DA. 维生素DB. 维生素AC. 维生素ED. 维生素B114. 治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是 AA. 磺胺嘧啶B. 磺胺对甲氧嘧啶C. 磺胺甲基异恶唑D. TMP15. 缩宫素的临床应用方法是AA. 小剂量用于催产和引产B. 小剂量用于产后止血C. 大剂量用于催产D. 抑制乳腺分泌16. 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是BA. 促进士的宁排泄B. 吸附士的宁C. 和士的宁形成无毒络合物D. 拮抗士的宁的作用17. 全身麻醉采用吸入给药的主要原因是 BA. 不具备注射给药条件B. 麻醉易于控制C. 可迅速达麻醉状态D. 麻醉作用强18. 对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 CA. 青霉素类B. 头孢菌素类C. 克拉维酸D. 羧苄西林19. 糖皮质激素可用于BA. 疫苗接种期B. 严重感染性疾病,但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染20. 对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是 DA. 哌嗪B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑填空题21. 药物过敏反应的严重程度与剂量无关.22. 杆菌肽主要作用于革兰氏阳性菌菌.23. 能够抑制%细菌生长的最低抑菌浓度称之为 . MIC最小抑菌浓度 .24. 右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪缺铁性贫血 .25. 动物专用的第四代头孢菌类是头孢喹肟 .26. 聚醚类抗球虫药不能与泰妙菌素合用,否则会增强前者毒性.27. 药物在体内进行生物转化的主要部位是肝脏 .28. 依据抗菌范围大小,抗生素可分窄谱和广谱抗生素.29. 副作用是指在治疗剂量常用量下产生的与治疗目的无关的作用.30. 糖皮质激素类药物的主要药理作用是抗炎、抗过敏、抗毒素和抗休克等.判断并改错31. 安乃近对肠道平滑肌痉挛引起的绞痛有效. .×改正：安乃近对平滑肌痉挛引起的绞痛无效32. 肝素过量引起的全身血凝障碍可静注氯化钙缓解. .×改正：肝素过量引起的的全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗.33. 碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起的腹泻. .× .改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起的腹泻34. 氯丙嗪能只能降低动物正常的体温. .×改正：氯丙嗪能同时降低动物正常和发热的体温35. 糖皮质激素能保护细菌外毒素引起的机体损伤作用. .×改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起的机体损伤.名词解释36. 选择性作用系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显,2分对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用.37. 对因治疗系指针对引发疾病的病因2分而采取的治疗措施38. 穿梭用药指在同一个饲养期内,1分换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药39. 配伍禁忌指两种或两种以上药物在体外配伍在一起,1分引起物理上或化学上的变化,进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全.40. 传导麻醉将药液注射到支配某一区域的外周神经干附近2分,阻断其传导,使该神经所分布的区域麻醉简答题41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用.1驱虫机理：通过与线虫微管蛋白结合,阻止了微管组装的聚合,进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢.2分2驱虫谱：包括寄生于体内的多种线虫,某些吸虫和绦虫.2分3临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫.1分42. 简述硫酸钠的导泻机理及临床应用.1导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难吸收,形成高渗透压阻止水分被吸收2分,扩张肠管,机械性地刺激肠壁,从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪1分.2临床主用于：①马或猪大肠便秘配成4~6%的溶液灌服1分；②排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体1分.43. 简述影响药物作用的主要因素.影响药物作用包括以下因素：1药物方面因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；2分2动物方面因素：如种属差异性、生理因素年龄和性别、病理因素、个体差异性等；2分3环境和饲养管理因素.1分44. 简述阿托品的临床用途.临床应用：1缓解胃肠平滑肌痉挛；2分2有机磷或拟胆碱药中毒的解救,可与胆碱酯酶复活剂配合应用；1分3麻醉前给药,以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；分4防治虹膜与晶状体粘连等.1分45. 简述解热镇痛药的应用注意事项.注意事项：①发热是机体的一种保护性反应,滥用解热镇痛药会使机体正常的保护功能下降,并影响正确诊断2分；②高热可过度消耗机体能量,对幼畜危害尤严重,适时应用解热药可缓解高热引起的并发症；1分③解热镇痛药只是对症治疗,由于引起发热的原因很多,因此仍应着重对因治疗.2分论述题46. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些临床如何避免耐药性的产生细菌产生耐药性的机制如下：1通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加,使摄入细胞内药物量减少.1分2获得灭活药物的能力.1分3药物与作用位点受体部位的亲和力的改变.1分4改变代谢途径或增加对抗药物的代谢产物量.1分可通过以下措施避免耐药性产生：1严格掌握适应症,不滥用抗菌药物,凡属不用的尽量不用,单一药物有效的就不联合用药.1分2严格掌握用药指征,剂量要够,疗程应切当.1分3尽量避免预防性和局部用药.1分4病因不明者,不要轻易使用抗菌药物.1分5对耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药.1分6避免长期低浓度用药.1分47. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用途及注意事项.1作用机理：碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用,能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来,使胆碱酯酶复活.2分碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显着,可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤.对毒蕈碱样症状作用弱,对中枢神经症状作用不明显.2分2用途：轻度中毒可单独应用本品,中度或重度中毒时须合并应用阿托品.2分3注意事项：①仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效,且对有机磷的解毒作用有一定的选择性；1分②忌与碱性药物配伍；1分③应根据病情须反复用药,以防延迟吸收的有机磷引起中毒；1分④与阿托品联合应用时,可产生协同作用,因此应减少阿托品的用量；1分⑤用药过程中随时测。
第二版生物制药技术习题答案
第二版生物制药技术习题答案The document was prepared on January 2, 2021第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的,能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质. P12、按照药物的化学本质,把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类.P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类.P54、肝素的化学成分属于一种多糖 ,其最常见的用途是抗血凝 .P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶 ,能专一性清除氧自由基 .P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD .P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸 ,重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等.P58、请说明酶类药物主要有几类,并分别举例.P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程.P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质.P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法.4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告.5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程,它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion.6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种.7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制,其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF .8、在生物药物的质量管理规范中,GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范.9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理,中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程 .10、基因工程生产的重组蛋白药物,须进行蛋白纯度检查,按WHOG规定,须用 HPLC 和非还原SDS-PAGE 两种方法测定,纯度均应达到95%以上.P2011、国外没批准上市的基因工程药物属于Ⅰ类新药,国外已批准上市的是属Ⅱ类药物,前者无临床前研究资料供参考,须作临床前研究.12、基因工程药物的临床试验包括Ⅰ期和Ⅱ期,二者在对象性质和对象的数量上不同.Ⅰ期是在健康自愿者身上进行,一般人数 10-20 人.Ⅱ期在病人上分组进行,总人数一般在 300 以上.13、目前我国使用的药典是 2010年版本,它分为三部.14、进行生物药物的安全检查时,异常毒性检查通常在实验动物小鼠上进行；热原检查一般在实验动物家兔上进行；降压物质检查通常在实验动物家猫上进行. 15、对于进口药,我国执行的检验标准是国外药典,而对于仿制国外药则执行的检验标准为国外药典 .16、对于空气洁净度的100级和10000级这两个级别,其中 100 级的洁净度要求更高.17、在国内,药品的生产与管理主要依据三级标准,请解释该三级标准.国标-中国药典-委员会部标-部颁标准-卫生部1中国药典的补充；2具法律约束力；3新药须经2年试行期地标-地方药品标准-省、市对药典以外的、某地区常用的药品、制剂的规格和标准,常制订地区性的标准.18、请简述新药研发的主要过程.1新化合物实体的发现,药理筛选,化学试验 2临床前研究3研究新药申请IND,即申请临床试验 4临床试验+临床前研究继续补充5新药申请NDA 6上市及监测第三章抗生素概述1、初级代谢产物：微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质,如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素类.2、次级代谢产物：通过次级代谢合成的产物,大多是分子结构比较复杂的化合物,如抗生素、激素、生物碱、毒素.3、抗生素的MIC：能抑制微生物的最低抗生素浓度.4、抗生素的差异毒力：药物对病原菌和宿主组织的毒力差异.5、青霉素的母核为 6-APA 6-氨基青霉烷酸.6、微生物是抗生素的主要来源,其中以放线菌产生的最多,真菌次之,细菌又次之.7、目前国际上抗生素活性单位表示方法主要有两种,一种是指定单位unit ,一种是活性质量μg.8、抗生素分为五大类：9、抗生素药品的热原检查的基本原理与方法原理：热原是指在药品中污染,能引起动物及人的体温升高的物质,认为是由细菌内毒素引起的,因此用过温度是否升高来判断该药品中所含热原是否符合规定.方法：将一定剂量的药液静脉注射注入家兔体内,以其体温升高的程度判断该药品中所含热原是否符合规定.10、请简述管碟法测定抗生素效价的基本步骤,并参考给出的二剂量管碟法的效价计算公式,解释一下式中θ、K、U2H 、S2H、U2L、S2L各参数的含义：lgθ=lgKU2H-S2H+U2L-S2L /S2H+U2H-S2L-U2L管碟法：比较标准品和待检品产生的抑菌圈的大小,来判定待检抗生素溶液的效价.在一定浓度范围内,对数剂量与抑菌圈直径呈线性关系1.称量；2.稀释；3.双碟制备；4.放置钢管；5.滴加抗生素溶液；6.抑菌圈测量.θ：供试品和标准品的效价比；K:高单位总量与低单位总量之比第四章β-内酰胺类抗生素1、青霉素G的汉语名称为苄青霉素,其结构可以看作由3个“酸”构成,即苯乙酸、半胱氨酸和缬氨酸,请进一步画出青霉素G的分子结构图______________2、各类青霉素的结构由“侧链”加“母环”构成,其中母环称为6-APA,而侧链有一定差异,例如青霉素G的侧链为苯乙酸.工业上制备出的母环可以作为重要的医药中间体,用来合成各种改造的青霉素衍生物.3、青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性而阻碍了肽聚糖的交联与合成,从而抑制了干扰了细菌的细胞壁合成.4、最早发现产生青霉素的微生物是属于青霉菌类中的点青霉,而目前生产上用于生产青霉素的菌种则属于产黄青霉素,且大多经过诱变育种,大大提高了青霉素产量.5、青霉素在临床上常用其盐类,最常用的为青霉素的钠盐和钾盐.6、从抗菌效力的发挥特点来讲,β内酰胺类抗生素属于在细菌的繁殖期发挥杀菌作用的抗生素,其对革兰氏阳性菌和阴性菌的作用效果有很大不同,即对革兰氏阳性菌效果更佳.7、简述获得青霉素发酵液后从中纯化青霉素的主要步骤.1发酵液的过滤和预处理；2萃取和精制；3结晶.8、简述β内酰胺类抗生素的作用机制1抑制肽聚糖合成→阻碍细菌细胞壁合成,使菌体失去屏障而膨胀裂解2触发细菌自溶酶活性第五章大环内酯类抗生素1、大环内酯类抗生素的结构是以大环内酯为母体,以苷键和1-3分子的糖相连接的一类抗生素物质.2、根据大环内酯结构的差异,大环内酯类抗生素分为三类：多氧类、多烯类和蒽沙类.3、红霉素的结构由三部分构成,分别为红霉内酯、红酶糖和去氧氨基己糖.4、红霉内酯的生物合成是由一分子的丙酰COA和6分子的甲基丙二酰COA重复缩合而成,在反应开始时的关键酶丙酸激酶的活性与红霉素的产量表现出直线关系.5、红霉素的发酵生产需要添加的前体物质为丙酸.6、红霉素发酵采用的菌种为红霉素链霉菌,发酵后主要采用萃取法来提取,在进一步纯化时,则将红霉素粗品溶于丙酮中,再加入2倍体积的水,即可制得红霉素纯品.7、氮源的代谢对红霉素合成影响很大,单独氮源实验表明,缬氨基酸对红霉素影响最大.8、简述红霉素的发酵生产与提取的步骤P77发酵生产：孢子悬液→种子罐→二级种子→发酵罐提取：萃取法第六章四环素类抗生素1、四环素发酵生产使用的菌种是产生金霉素的金色链霉菌菌种,它从微生物的种属分类上来说,属于一种放线菌,是一种原核生物2、四环素类抗生素是以氢化四并苯为母核的一类有机化合物.3、采用金色链霉菌发酵法生产四环素时在培养基中加一定的抑氯剂,其原因是什么P90阻止金霉素合成,促进四环素合成,使金霉素在总产量中低于5%,但浓度较大时对产生菌都有不同程度的毒性.4、为什么培养基中的钙盐有利于提高四环素发酵的产量 P91钙盐能与菌体合成的四环素结合成水中溶解度很低的四环素钙盐,从而降低了水中可溶性四环素的浓度,促进菌丝体进一步分泌四环素.第七章氨基糖苷类抗生素1、氨基糖苷类抗生素的代表性例子是链霉素,其分子结构由氨基环醇、氨基糖和糖三部分以苷键连接而成.2、图7-1是不同PH值的溶液中链霉素不同分子形式的存在浓度.根据该图并结合掌握的知识填空：链霉素从酸碱性上说,应被视为一种碱性,其在溶液中可以以4种形式存在,在从发酵液提取链霉素时如果采用离子交换法,应选择阳离子树脂.链霉素可以经反应生成盐,临床最常用的盐为硫酸盐.3、工业上用于生产链霉素的菌种是灰色链霉菌4、请简述链霉素的发酵生产与提取工艺包括哪些步骤.P103、106发酵生产：斜面孢子培养、摇瓶种子培养、二级或三级种子罐扩大培养、发酵培养及提取精制等提取工艺：发酵液过滤→原液吸附→饱和树脂洗脱→洗脱液脱色、中和、精制→精制液脱色、浓缩→成品浓缩液1、无菌过滤→水针剂2、无菌过滤,干燥→粉针剂5、为了减少损失,生产上采用离子交换法提取链霉素时,常采用三罐或四罐串联法进行吸附,请简述该方法的要点.P107原滤液流向主、副、次交换罐主罐：流出的Str浓度达到进口浓度的95%,就可认为已达饱和,可以解吸副罐：将升为主罐…补个新罐,继续吸附…次罐：…末罐流出液中的单位应＜100U/mL第八章现代生物技术在生物制药中的应用1、抗生素抗性基因：微生物能产生抗生素,须要自身能抵抗该抗生素,其相关基因为抗性基因.2、受体：指存在于细胞核内的生物大分子,其结构的某一特定部位能准确识别并特异结合某些专一性配体.3、配体：能与受体特异性结合的物质,包括内源性神经递质、激素、外源性活性物质和各种药物.4、请简述抗生素生物合成基因的特点.1高G-C含量：密码子第3个碱基的G-C比例极高2基因成簇：10-30个基因3位于染色体或质粒2添加保护剂：防止某些生理活性物质活性基团及酶活性中心受破坏.3抑制水解酶作用：根据不同水解酶的性质采用不同方法.4其他保护措施：注意避免紫外线、强烈搅拌、过酸、过碱或高温、高频震荡等6、请简述提取生物活性物质常用的三类方法,并分别举例.P1321用酸、碱、盐水溶液提取：胰蛋白酶用稀硫酸提取.2用表面活性剂提取：十二烷基磺酸钠SDS等可以破坏核酸与蛋白质的离子键合,对核酸酶又有一定抑制作用.3有机溶剂提取：1、固-液提取：丙酮提取脑组织中的胆固醇.2、液-液提取：7、请简述膜分离技术中微滤、超滤、纳滤、反渗透这几种方法的主要区别.1微滤MF：又称微孔过滤,它属于精密过滤,基本原理是筛孔分离过程.适用于细胞、细菌和微粒子的分离,在生物分离中,广泛用于菌体的分离和浓缩,目标物质的大小范围为0.01-10 μm,一般用于预处理.2超滤UF：是介于微滤和纳滤之间的一种膜过程,膜孔径在0.001～0.1微米.是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术.对大分子有机物如蛋白质、细菌、胶体、悬浮固体等进行分离,广泛应用于料液的澄清、大分子有机物的分离纯化.3纳滤NF：是介于超滤与反渗透之间的一种膜分离技术,其截留分子量在80～1000的范围内,孔径为几纳米.纳滤膜能对小分子有机物等与水、无机盐进行分离,实现脱盐与浓缩的同时进行.4反渗透RO：是利用反渗透膜只能透过溶剂通常是水而截留离子物质或小分子物质的选择透过性,以膜两侧静压为推动力,而实现的对液体混合物分离的膜过程.能够去除可溶性的金属盐、有机物、细菌、胶体粒子、发热物质,反渗透技术是现代工业中首选的水处理技术.第十章氨基酸药物1、氨基酸对应的英文三个字母简写名称：丝氨酸Ser、苏氨酸Thr、苯丙氨酸Phe、酪氨酸Tyr 与色氨酸Trp2、氨基酸的中文名：Lys赖氨酸、Ala丙氨酸、Glu谷氨酸、Asp天冬氨酸3、20种天然氨基酸中属于碱性氨基酸的有赖氨酸、组氨酸和精氨酸.4、20种天然氨基酸中属于酸性氨基酸的有谷氨酸和天冬氨酸5、氨基酸根据侧链的化学结构,可分成脂肪族、芳香族、杂环族和亚氨基酸四类.6、在工业生产上,在各种氨基酸中以谷氨酸的发酵产量最大,赖氨酸的发酵产量次之.7、生产氨基酸的5种方法为蛋白水解法、化学合成法、酶转化法、直接发酵法和微生物合成法.8、赖氨酸是人体的八种必须氨基酸之一,而在食用的谷物中又常常缺乏,所以赖氨酸有重要的食品、医药用途,微生物一步发酵法生产赖氨酸常采用几种杆菌为生产菌,请列举其中常用的2种菌：黄色短杆菌或谷氨酸棒杆菌.9、蛋白水解法制备氨基酸常采用的原料蛋白有毛发、血粉和废蚕丝等,采用的水解方法则有酸水解法、碱水解法和酶水解法.10、某细菌合成赖氨酸的代谢公式如下,请计算赖氨酸对糖的理论转化率：3C6H12O6+4NH3+4O2—>2C6H14N2O2+6CO2+10H20赖氨酸对糖的理论转化率为：2146.19/3180100%=54.14%第十一章多肽与蛋白类药物1、干扰素：是由诱生剂诱导有关细胞所产生的一类高活性,多功能的诱生蛋白质.2、降钙素CT：是由甲状腺内的滤泡旁细胞分泌的一种调节血钙浓度的多肽激素.3、E-玫瑰花结实验：T淋巴细胞表面有针对绵阳红细胞SRBC的E受体,在一定实验条件下,SRBC 与T细胞表面是受体结合,形成以T细胞为中心,四周环绕SRBC,状如玫瑰花结的细胞集团.4、IL-2的中文名是白细胞介素-2,它是Th细胞在抗原或植物凝集素等丝裂原的刺激下而产生的一种糖蛋白成分.它的功能是刺激T淋巴细胞增殖分化,故在免疫方面有重要作用.5、6、胸腺肽组分5是由在80℃温度下热稳定的40-50种多肽组成的混合物,根据它们的等电点可区分成3个区,这些多肽中有活性的命名时习惯上被冠以胸腺素.7、8、ACTH的中文名是促皮质素,它是由腺垂体分泌的,化学成分为一种多肽,其功能是促进肾上腺的皮质激素的合成和分泌.9、白蛋白又称清蛋白,含量比例约占血浆总蛋白的55%,主要功能是维持血浆胶体渗透压10、人血丙种球蛋白的主要成分为免疫球蛋白Ig,Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE五类,其中血中含量最高的,作为抗感染的主力的是IgG.11、胰岛素由51个氨基酸组成,有2条链,它们通过二硫键相连.12、简述在原核工程菌中生产重组干扰素包括哪些环节第十二章核酸类药物1、核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程.2、核酸类药物主要分为核酸、核苷酸、核苷和碱基及其衍生物四个种类3、4、核酸类药物的生产方法主要有酶解法、半合成法和直接发酵法.5、6、1987年3月美国FDA批准使用的抗艾滋药物AZT是全球首个被批准用于临床的艾滋病治疗药物,它是胸苷的衍生物.7、8、pI:C的中文名是聚肌胞苷酸,它可以诱导人体细胞产生干扰素,从而发挥光谱的抗病毒活性.第十三章1、请写出下列酶类药物的中文名：SOD超氧化物歧化酶、SAP去氢淀粉样蛋白、t-PA 组织纤溶酶原激活剂、CytC细胞色素C2、酶的提取主要方法有水溶液法、有机溶剂法和表面活性剂法.3、评价一个酶的纯化工艺的好坏,主要看两个指标：一是酶比活,二是总活力回收率.第十四章及之后章节1、低聚糖：由2-9个单糖组成的多聚糖2、粘多糖：是含氮的不均一多糖,是构成细胞间的主要成分,也广泛存在于哺乳动物各种细胞内.化学组成为和酪交替出现,有时含硫键.也称为.3、前列腺素PG：是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的、具有多种生理作用的活性物质.4、超临界萃取法：指以超临界流体为溶剂,从固体或液体中萃取可溶组分的分离操作.5、采用分步提取法可从脑干中分别提取获得卵磷脂、脑磷脂和胆固醇三种重要的脂类药物,首先用丙酮提取出胆固醇；不溶物再用乙醇提取出卵磷脂；此时不溶物中则含有脑磷脂6、维生素：是维持机体正常代谢机能的一类化学结构不同的小分子有机化合物,大多需要从外界摄取.7、辅酶：是一类可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上的有机小分子.8、脂溶性维生素有维A、维D、维E、维K等,水溶性维生素有维B、维C两族.9、维生素与辅酶类药物的一般生产方法有三种,第一种是化学合成法,如维B1的生产；第二种是发酵法,如维C的生产；第三种是直接从生物材料中提取法,如辅酶Q10的生产.P24210、维生素的特点P2411不能供给能量,也不是组织细胞的结构成分,而是一种活性物质,对机体代谢起调节和整合作用；2需求量小；3大多是通过辅酶或辅基的形式参与体内酶促反应体系；4人体每日维生素的需要量甚微,但维生素却是机体不可缺少的营养素,在调节物质代谢过程中起重要作用,一旦缺乏,就会引起相应的疾病发生.11、蛋白同化激素：是一类从睾丸酮衍生物中分化出来的药物.12、非甾体类抗炎药：由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药SAIDS不同,一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物.13、甾类激素药物根据生理活性可分为肾上腺皮质激素、性激素和蛋白同化激素三大类.它们都是含有环戊烷多氢菲核C17结构的化合物14、肾上腺皮质激素包括盐皮质激素和糖皮质激素两大类.前者主要调节水盐代谢；后者能调节糖、蛋白质、脂肪等的代谢,并有显着的抗炎、抗过敏作用.15、雄性激素的代表种类为睾丸酮,其结构由4个脂环构成,共19个碳原子.16、雌性激素包括雌激素和孕激素两类,前者由卵巢分泌,后者由黄体分泌,它们共同维持女性的性征和性周期.17、生物制品：是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品.18、弱毒：经过天然或人工改造方法,去除或封闭其毒力因子,使其致病力减弱,一般不引起感染或发病的细菌菌株或病毒菌.19、灭活：利用甲醛等灭活剂杀死培养的病毒,以制成灭活疫苗的操作过程.20、脱毒：利用一定量的甲醛等脱毒剂,将细菌的外毒素去掉毒性,不再具有致病性,但仍保持其抗原性和免疫原性.21、类毒素：由细菌产生的外毒素,经解毒精制而成.22、变量免疫定量攻击法：疫苗经系列稀释成不同的免疫剂量,分别免疫各组动物,间隔一定日期后,各免疫组均用统一计量毒素或活毒攻击.23、疫苗的发展已经经历了三代,第一代疫苗指弱毒苗和灭活苗,第二代指亚单位疫苗,第三代指核酸疫苗.目前利用酵母生产的乙肝疫苗属于第二代疫苗.24、百白破是一种联合型疫苗,可以同时预防百日咳、白喉和破伤风三种疾病.25、利用病毒制备灭活苗时,对病毒进行灭活通常采用的灭活剂为甲醛.26、请解释生物制品保护力测定中常用到的一些术语的中文名：MLD最小致死量、LD50半数致死量、MID最小感染量、ID50半数感染量27、简述病毒类疫苗的生产过程P27428、简述破伤风类毒素的制备工艺。
执业西药师药物化学习题：第1章 抗生素1(精品)题库
第1章抗生素1（精品）1具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是(本题分数1分)A、舒巴坦钠B、克拉维酸C、亚胺培南D、氨曲南E、克拉霉素答案解析：本题考查具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素。
舒巴坦钠为青霉烷砜类；克拉维酸为氧青霉烷类；氨曲南为单环β-内酰胺类；而克拉霉素属于大环内酯类；只有亚胺培南具有碳青霉烯结构的β-内酰胺类，故选C答案。
利用排除法也可选出正确答案。
标准答案：C考生答案：2属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是(本题分数1分)A、阿莫西林B、舒巴坦C、头孢噻吩钠D、氨曲南E、盐酸米诺环素答案解析：本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物。
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物主要有克拉维酸、舒巴坦。
其余选项为干扰答案，故选B答案。
标准答案：B考生答案：3属于大环内酯类抗生素的是(本题分数1分)A、克拉维酸B、罗红霉素C、阿米卡星D、头孢克洛E、盐酸林可霉素答案解析：本题考查大环内酯类抗生素。
大环内酯类抗生素有红霉素及衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素还有乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等，克拉维酸和头孢克洛属于β-内酰胺类，阿米卡星属于氨基糖苷类，盐酸林可霉素属于其他类抗生素。
故选B答案。
标准答案：B考生答案：4氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为(本题分数1分)A、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉醛酸C、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉醛D、发生β酰胺开环再闭环，生成2，5-吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环再闭环，生成聚合产物答案解析：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。
氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物（如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等）配伍使用。
因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。
A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D答案。
大环内酯类及林可霉素类抗生素习题
[单选,A1型题]克林霉素的抗菌谱不包括（）。
A.立克次体B.放线杆菌C.脆弱拟杆菌D.金黄色葡萄球菌E.产气荚膜杆菌[单选,A1型题]大环内酯类对下述哪类细菌无效（）。
A.G+菌B.G-球菌C.大肠杆菌，变形杆菌D.军团菌E.衣原体、支原体[单选,A2型题,A1/A2型题]可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是（）A.人工合成类B.氨基糖苷类抗生素C.四环素类D.大环内酯类E.头孢类[单选,A1型题]红霉素最主要的临床用途是（）。
A.耐青霉素G的金葡菌感染B.脑膜炎双球菌引起的流脑C.淋球菌引起的淋病D.梅毒螺旋体引起的梅毒E.布氏杆菌病[单选,A1型题]对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，治疗应选用（）。
A.乙酰螺旋霉素B.林可霉素C.万古霉素D.麦迪霉素E.红霉素[单选,A1型题]下列治疗军团菌病的首选药物是（）。
A.青霉素GB.氯霉素C.四环素D.红霉素E.土霉素[单选,A2型题]男性患儿，2岁，高热，呼吸困难，双肺散在小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素试敏（+），宜用（）。
A.氯霉素B.四环素C.头孢唑啉D.磺胺嘧啶E.红霉素[单选,A2型题]女性6岁患儿，高热，惊厥，神志不清，颈项强直，病理反射（+），脑脊液压力高，脓性，不宜用（）。
A.青霉素GB.麦迪霉素C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.氨苄西林[单选,A2型题]以下对于克林霉素，对的是（）。
A.具有较强抗绿脓杆菌作用B.主要用于金葡菌引起的骨及关节感染C.为支原体肺炎首选药物D.具有抗DNA病毒的作用E.对念珠菌有强大抗菌作用[单选]代理报检单位注册信息发生变更，企业向检验检疫机构办理更改手续的时限是()。
A．信息变更之前B．信息变更之日起l5日内C．信息变更之日起30日内D．信息变更之日起60日内[单选]检验检疫机构对代理报检单位实行年度审核制度。
代理报检单位应当在每年()前向所在地直属检验检疫局申请年度审核，并提交上一年度的《年审报告书》。
《呼吸系统疾病学习指导及习题集--第五章--肺炎》习题参考解析
A1型选择题1.以下哪项不是社区获得性肺炎常见的病原体社区获得性肺炎的病原体包括多种细菌、病毒和真菌，其中最常见的病原体包括肺炎链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体等。
因此，选项C“肺炎克雷伯菌”不是社区获得性肺炎常见的病原体。
肺炎链球菌是最常见的社区获得性肺炎病原体之一，是一种革兰阳性球菌，常引起上呼吸道感染和肺炎。
流感嗜血杆菌也是社区获得性肺炎的常见病原体，是一种革兰阴性杆菌。
肺炎支原体和肺炎衣原体都是一种细菌，它们能引起轻度至中度的肺炎。
2.以下哪项是诊断重症肺炎的主要标准之一重症肺炎是指严重的肺炎病情，可能会导致多个器官功能衰竭，甚至危及生命。
常见的重症肺炎症状包括呼吸急促、低氧血症、多叶肺浸润等。
在诊断重症肺炎时，需要综合考虑患者的临床症状、体征和影像学表现等多个因素，其中是否需要有创机械通气是诊断重症肺炎的主要标准之一。
因此，选项A“需要有创机械通气”是正确的选项。
多叶肺浸润也是重症肺炎的常见表现之一，但并不是诊断重症肺炎的主要标准。
其他选项中，意识障碍和低血压是重症肺炎常见的并发症，但不是诊断重症肺炎的主要标准。
白细胞计数在诊断肺炎时具有一定的参考价值，但并不是重症肺炎的诊断标准。
3.以下哪项对鉴别肺炎与急性支气管炎最有价值？A. 发热，乏力等全身中毒症状B. 咯较多黄脓痰C. 胸部X线检查D. 双肺可闻及散在湿啰音E. 痰中带血正确答案是C，即胸部X线检查。
肺炎和急性支气管炎都是呼吸道感染引起的疾病，临床上症状相似，如咳嗽、咳痰、胸闷等。
但两者的病因、治疗及预后有很大不同。
肺炎是由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染引起的肺实质炎症，症状严重，需要及时治疗。
急性支气管炎则是由病毒感染引起的气道炎症，症状轻微，一般自愈。
因此，在临床上需要对两者进行鉴别诊断。
选项A、B、D和E都是常见的肺炎和急性支气管炎的症状或体征，但并不能鉴别两者的差异。
而胸部X线检查可以显示肺部实质的情况，如肺部实质浸润、炎症等，对鉴别肺炎和急性支气管炎具有重要意义。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
第二版生物制药技术习题答案完整版
第二版生物制药技术习题答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的，能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质。
P12、按照药物的化学本质，把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类。
P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类。
P54、肝素的化学成分属于一种多糖，其最常见的用途是抗血凝。
P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶，能专一性清除氧自由基。
P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用，有药用价值，人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD 。
P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸，重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等。
P58、请说明酶类药物主要有几类，并分别举例。
P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程。
P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质。
P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程，它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion。
6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种。
7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制，其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF 。
8、在生物药物的质量管理规范中，GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范。
9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理，中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程。
药理学练习题2
第五章抗生素一、单项选择题1、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（）A、头孢噻吩B、头孢噻肟C、头孢氨苄D、头孢唑林2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（）A、苯唑青霉素B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素3、关于红霉素，不正确的描述是（）A、对金葡萄有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制蛋白质合成D、可引起肝损害E、青霉素过敏病人可用红霉素4、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的（）A、耐酸口服可吸收B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用D、对耐药金葡萄有效E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应5、青霉素类共同具有（）A、耐酸、口服可吸收B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阴性菌感染E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应6、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物( )A、头孢哌酮B、先锋霉素ⅠC、羧苄青霉素D、氨苄青霉素7、氯霉素主要的严重不良反应是（）A、抑制骨髓造血功能B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、二重感染E、精神病8、四环素首选用于哪一感染？（）A、肺炎支原体B、大肠杆菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（）A、影响神经系统发育B、抑制骨髓功能C、灰婴综合征D、影响骨牙发育E、易致黄疸10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（）A、青霉素ＧB、氨苄青霉素C、万古霉素D、链霉素11、易引起灰婴综合征的抗生素是（）A、氯霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素12、属于大环内酯类抗生素是（）A、ErythromycinB、CaerbnicillinC、LincomycinD、RifampinE、Benzathine Penicillin13、支原体肺炎可首选（）A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、SD+TMPE、庆大霉素14、属抑菌药者是（）A、青霉素类B、头孢菌素类C、磺胺类D、氨基甙类E、多粘菌素类15、伤寒、副伤寒感染可选用（）A、红霉素B、羧苄青霉素C、氨苄青霉素D、青霉素E、四环素16、关于青霉素不正确的描述是（）A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成C、加服丙磺舒可延长其作用时间D、不宜与红霉素合用E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象17、下列哪项描述不正确（）A、丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌B、苄星青霉素t1/2比苄青霉素长C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成D、青霉素对G-杆菌和G+杆菌均有杀灭作用18、Ampicillin抗菌机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成E、抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、以上都不是20、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是（）A、青霉素ＧB、耐酶青霉素类C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类21、下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（）A、青霉素ＧB、红霉素C、庆大霉素D、林可霉素22、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确（）A、为一广谱青霉素，但不耐酶B、对Ｇ－菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效C、可用于治疗脑膜炎D、可用于伤寒、副伤寒E、耐酸可口服给药23、下列哪项描述不正确（）A、氨基甙类抗生素对Ｇ－杆菌有较强的抗菌作用B、氨基甙类在碱性环境中抗菌作用较强C、氨基甙类对静止期细菌有杀灭作用D、氨基甙类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E、氨基甙类口服难吸收，可用于胃肠道消毒24、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素ＧC、强力霉素D、氨基甙类E、氯霉素25、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（）A、头孢哌酮B、头孢拉定C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄26、破伤风杆菌感染首选（）A、青霉素＋链霉素B、青霉素＋氯霉素C、青霉素＋破伤风抗毒素D、青霉素＋红霉素E、青霉素＋头孢菌素27、四环素类可首选用于（）A、伤寒、副伤寒B、绿脓杆菌感染C、流行性斑疹伤寒D、军团病E、阿米巴痢疾28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（）A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、磺胺类药物D、青霉素Ｇ29、大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（）A、革兰氏阳性菌B、部分革兰氏阴性杆菌C、大肠杆菌D、军团菌30、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（）A、对耐药金葡菌有效B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者C、肌注血浓度最高D、脑脊液中浓度最高E、为第一代中应用最多者31、属于耐酸耐酶青霉素类药（）A、氨苄青霉素B、羧苄青霉素C、苯唑青霉素D、苄星青霉素E、羟氨苄青霉素32、口服可用于肠道感染或肠道术前准备的药物是（）A、青霉素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、磺胺嘧啶33、第三代头孢菌素的特点（）A、对Ｇ＋菌强于第一代B、对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C、对β－内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、Ａ＋Ｂ34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（）A、羟氨苄青霉素B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（）A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎B、早产儿、新生儿不宜使用C、可引起再生障碍性贫血D、为治疗伤寒、副伤寒的首选药E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用36、对氯霉素不敏感者是（）A、流感杆菌B、伤寒杆菌C、沙眼衣原体D、阿米巴原虫E、立克次体37、最易引起二重感染的抗生素是（）A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋D、胆汁郁积性黄疸E、假膜性肠炎39、下列哪项对青霉素Ｇ的描述是错误的（）A、为快速杀菌剂B、不耐酸，不可口服应用C、对敏感菌作用强、对人体毒性小D、对β－内酰胺酶稳定E、对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药40、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂？（）A、青霉素B、头孢菌素类（先锋霉素类）C、链霉素D、红霉素41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程中应定期检查病人的血象？（）A、红霉素B、磺胺嘧啶C、氯丙嗪D、氯霉素42、对青霉素不敏感菌是（）A、肺炎球菌B、脑膜炎双球菌C、白喉杆菌D、大肠杆菌E、破伤风杆菌43、对绿脓杆菌无效的抗生素有（）A、庆大霉素B、羧苄青霉素C、头孢哌酮D、多粘菌素BE、氨苄青霉素44、红霉素与克林霉素合用可（）A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、以上都不是45、Furosemide与下列哪一药物合用可加重耳毒性?（）A、卡那霉素B、氯霉素C、环磷酰胺D、羧苄青霉素E、甲苯磺丁脲46、Chloromycetin严重的不良反应（）A、抑制骨髓B、肝毒性C、二重感染D、灰婴综合征E、过敏性休克47、鼠疫首选的抗生素是（）A、Penicillin GB、StremptomycinC、SDD、ErythromycinE、A+B48、下列哪一个是耐酶青霉素（）A、苯氧青霉素B、苯唑青霉素C、氨苄青霉素D、羧苄青霉素E、苯氧乙基青霉素49、无耳毒性作用的药物是（）A、利尿酸B、庆大霉素C、奎尼丁D、呋喃苯胺酸E、氢氯噻嗪50、溶血性链球菌感染首选（）A、ErythromycinB、PenicillinC、TMPD、SDE、Chloramphenicol(chlormycetin)51、不属于大环内酯类的抗生素是（）A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、麦迪霉素D、林可霉素52、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（）A、青霉素Ｇ＋链霉素B、青霉素Ｇ＋红霉素C、青霉素Ｇ＋四环素D、青霉素Ｇ＋苯唑青霉素53、军团菌肺炎宜选用（）A、青霉素ＧB、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、红霉素E、第一代头孢菌素54、红霉素可用于（）A、变形杆菌所致的尿路感染B、菌痢C、伤寒D、梅毒E、百日咳55、不属于半合成青霉素的药物是（）A、新青霉素ⅡB、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、苄青霉素E、邻氯苯唑青霉素56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（）A、脑膜炎B、咽炎C、呼吸道感染D、皮肤和软组织感染E、胆道感染57、影响细菌细胞通透性的药是（）A、庆大霉素B、青霉素C、四环素D、呋喃妥因E、多粘菌素58、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染59、Tetracycline抗菌谱不包括（）A、肺炎球菌B、立克次体C、肺炎支原体D、大肠杆菌E、绿脓杆菌60、庆大霉素无治疗价值的感染是（）A、绿脓杆菌感染B、结核性脑膜炎C、大肠杆菌所致尿路感染D、革兰阴性杆菌感染的败血症E、细菌性心内膜炎61、氨基甙类中，对肾脏毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、丁胺卡那霉素E、链霉素62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿脑核黄疽，这是因为磺胺可（）A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄63、能增加氨基甙类抗生素耳毒作用的药物是（）A、速尿B、氢氯噻嗪C、氨苄青霉素D、多粘菌素E、醋氨酚64、使用青霉素时不宜同时或先用（）A、链霉素B、四环素C、庆大霉素D、卡那霉素E、磺胺嘧啶65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素Ｂ66、下列不属于氨基甙类的共性（）A、对Ｇ－杆菌及结核菌作用差B、抑制菌体蛋白质合成C、肠道难吸收D、对第八对脑神经有损害67、链霉素目前临床应用较少是由于（）A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多毒性较大E、对革兰阳性菌无效68、白喉首选（）A、青毒素B、链霉素C、四环素D、SDE、氯霉素69、化疗指数最高的抗生素是（）A、ploymyxinB、gentamicinC、erythromycinD、tetracyclineE、penicillin70、主要损害前庭神经的药物是（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、氨苄青霉素E、卡那霉素71、氨基甙类药物在体内分布浓度较高的的部位是（）A、细胞内液B、血液C、肾脏皮质D、脑脊液E、结核病灶的空洞中72、细菌对氨基甙类抗生素形成耐药的主要原因是（）A、细菌产生了水解酶B、细菌产生了钝化酶C、细菌膜通透性改变D、细菌产生大量ＰＡＢＡE、细菌代谢途径的改变73、防治青霉素Ｇ过敏反应的措施，不正确项是（）A、注意询问过敏史B、作皮肤过敏试验C、出现过敏性休克时首选扑尔敏D、出现过敏性休克时首选肾上腺素E、注射后应观察20 分钟左右74、过敏性休克发生率最高的氨基甙类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素75、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（）A、多粘菌素ＥB、头孢哌酮C、氨苄青霉素D、庆大霉素E、克林霉素76、对钩端螺旋体病首选药是（）A、penicillinB、streptomycinC、TetracyclineD、ChloramphenicolE、Erythromycin77、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（）A、氨苄青霉素B、苯唑青霉素C、羧苄青霉素D、青霉素E、以上都不是78、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A、衣原体和支原体B、革兰氏阳性球菌C、军团菌D、大肠杆菌和变形杆菌79、青霉素过敏性休克应立即注射（）A、氯化钙B、氢化可的松C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素80、氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（）A、二重感染B、灰婴综合征C、皮疹等过敏反应D、不可逆性再生障碍性贫血E、消化道反应81、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染？（）A、肺炎杆菌B、绿脓杆菌C、肺炎球菌D、变形杆菌E、痢疾杆菌82、青霉素抗药性产生机理主要是（）A、诱导肝药酶B、菌体增加叶酸合成C、菌体产生β－内酰胺酶D、青霉素结构发生改变E、菌体胞膜通透性发生改变83、下列哪种细菌对氯霉素产生耐药性较多见（）A、痢疾杆菌B、伤寒杆菌C、葡萄球菌D、链球菌E、流感杆菌84、斑疹伤寒首选药是（）A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、庆大霉素85、对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是（）A、新青霉素ⅡB、氯霉素C、多粘菌素ＢD、氨苄青霉素E、以上都不是86、对penicillinＧ过敏者，可选用（）A、氨苄青霉素B、先锋霉素ⅣC、苯唑青霉素D、红霉素E、先锋霉素Ⅱ87、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显（）A、异烟肼B、氯霉素C、氨苄青霉素D、红霉素E、四环素88、下列哪一药物最易引起过敏性休克（）A、GentamicinB、StreptomycinC、KanamycinD、ErythromycinE、Neomycin二、多项选择题1、杀菌抗生素包括（）A、苄青霉素B、羧苄青霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素2、下列联合用药合理的是（）A、链霉素＋青霉素B、红霉素＋头孢菌素类C、羧苄青霉素＋庆大霉素D、四环素＋抗酸药E、庆大霉素＋卡那霉素3、属氯霉素的不良反应是（）A、影响骨牙发育B、过敏性休克发生率高C、抑制骨髓造血功能D、灰婴综合症 E 、二重感染4、可用于绿脓杆菌感染的药物有（）A、庆大霉素B、羧苄青霉素C、氨苄青霉素D、新青霉素ⅡE、磺胺嘧啶5、抑制细胞壁粘肽合成的抗生素有（）A、头孢菌素B、青霉素C、链霉素D、红霉素E、四环素6、可引起二重感染的药物是（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、青霉素ＧE、红霉素7、对大环内酯类敏感的细菌有（）A、革兰氏阳性菌B、革兰氏阴性球菌C、大肠杆菌、变形杆菌D、军团菌E、肺炎支原体8、下列哪些感染性疾病以四环素为首选（）A、立克次体感染引起的斑疹伤寒B、支原体肺炎C、钩端螺旋体病D、大肠杆菌引起的胆道感染E、伤寒9、对伤寒杆菌有高效的药（）A、氯霉素B、氨苄青霉素C、四环素D、链霉素E、头孢菌素10、关于第三代头孢菌素，正确的描述有（）A、与青霉素类、氨基甙类抗生素之间有协同抗菌作用B、抗菌机制为抑制菌体蛋白质合成C、对革兰氏阳性菌作用比阴性菌作用强D、对肾脏基本无毒性E、对革兰氏阴性菌有较强的作用11、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼12、可引起耳毒性的药物是（）A、利尿酸B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、四环素13、下列哪些适于对头孢菌素类的叙述（）A 、对繁细菌殖期有杀灭作用 B、作用机制类似青霉素C、对青霉素有部分交叉过敏反应D、第一代对肾脏毒性较大E、对Ｇ－菌的作用：第一代＞第二代＞第三代，对Ｇ＋菌的作用则相反：第三代＞第二代＞第一代14、属于β－内酰胺类的抗生素有（）A、新霉素B、羧苄青霉素C、苄青霉素D、万古霉素E、头孢噻吩15、大环内酯类药物的特点是（）A、抗菌谱较窄B、药物间有不完全交叉耐药性C、口均可吸收达有效浓度D、不易通过血脑屏障E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄16、对青霉素Ｇ敏感的Ｇ－球菌有（）A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、溶血性链球菌D、淋球菌E、金葡菌17、氨基甙类可引起神经肌肉麻痹的有关因素是（）A、用量过大，静滴速度过快B、同时应用肌松剂C、病人伴有重症肌无力D、遗传性血浆胆碱酯酶活性降低E、同时应用全身麻醉药18、头孢哌酮的特点是（）A、口服吸收良好B、胆汁中浓度最高C、高剂量可出现低凝血酶血症D、可透过脑屏障，脑脊液中可达有效浓度E、对绿浓杆菌抗菌作用较强19、金葡萄对青霉素产生抗药性的机制包括（）A、产生钝化酶B、产生β－内酰胺酶C、PBPs的靶位改变D、核蛋白体50 S亚基靶位改变E、细胞壁对青霉素通透性降低20、红霉素的不良反应有（）A、口服可出现胃肠道反应B、静注可引起血栓性静脉炎C、大量可引起心律不齐D、有一定肾毒性E、酯化物可引起肝损害21、氨基甙类不良反应包括（）A、过敏反应B、前庭功能损害C、耳蜗神经损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断作用22、青霉素Ｇ的药动学特性包括（）A、不耐酸，口服易被胃酸破坏B、肌注吸收缓慢C、主要分布于细胞外液D、炎症时易透过血脑屏障E、主要经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出23、肝功能障碍应慎用或禁用（）A、四环素B、利福平C、红霉素D、青霉素E、氯霉素24、氨基甙类抗生素抗菌原理有（）A、抑制二氢叶酸还原酶活性B、抑制70S始动复合物的形成C、密码错译D、抑制转肽酶的交联反应而影响粘肽合成E、耗竭菌体内核蛋白体25、可用于伤寒、副伤寒的药物有（）A、SMZ+TMPB、AmpicillinC、Chloramphenicol(Chloromycetin)D、PenicillinE、Erythromycin26、青霉素过敏性休克可选用的治疗药是（）A、肾上腺素B、肾上腺糖皮质激素C、心得安D、硝酸甘油E、葡萄糖酸钙27、主要作用于Ｇ＋菌的抗生素有（）A、青霉素类B、氨基甙类C、头孢菌素类D、大环内酯类E、四环素类28、两种药物不宜同时使用的例子是（）A、四环素片＋硫酸亚铁片B、庆大霉素＋碳酸氢钠C、青霉素＋链霉素D、青霉素＋红霉素三、判断题1、第三代头孢菌素对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的作用。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。