药学专业考试题(答案)
药学专业考试试题(答案)
药学专业考试试题姓名科室成绩一、A 型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D. 不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1 倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E)A.全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素 GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是 D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度B 首过效应 C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称(B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是 C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E. 黄酮类化合•物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B. 强心甙在心肌中浓度高C. 强心甙与膜Na+-K+-ATP 酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响D.药物全部被破坏，不产生药效E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好 (A) A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺D.心得安 E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D. 氨化铵E.维生素 C28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B. 阻断α极化C.阻断 N1 受体D.阻断 N2 受体E.阻断 M 受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA 的作用C.作用于 GABA 受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B. 增强抗菌力C. 延缓耐药性产生D. 减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5～10minB.1hC.2～4hD.8hE.12～24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35.β受体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛 E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)A. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞 Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E. 明显的中枢兴奋作用42. 主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是(A)A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1一般处方不超过7 日常用量，急诊处方一般不超过 3 日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
药学专业笔试题及答案
药学专业笔试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物在体内的浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到稳态血药浓度所需的时间D. 药物在体内达到最大浓度所需的时间答案：B2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的药理作用相同C. 药物在体内吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同答案：C二、填空题4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学5. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的生理和生化效应。
答案：药效学三、简答题6. 简述药物的不良反应有哪些类型？答案：药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖性、药物相互作用、药物致畸、药物致癌等。
7. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径主要有口服、注射（包括皮下注射、肌肉注射、静脉注射等）、吸入、外用、直肠给药、鼻腔给药、眼部给药等。
四、论述题8. 论述药物相互作用对临床用药的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后进入体内后，它们之间可能发生的相互作用，从而影响药物的疗效或安全性。
药物相互作用对临床用药的影响主要表现在以下几个方面：增强或减弱药物的疗效，增加或减少药物的副作用，改变药物的药代动力学特性，以及可能引发新的不良反应等。
因此，合理用药和药物相互作用的监测是保证临床用药安全有效的重要环节。
五、案例分析题9. 某患者因感染需要使用抗生素治疗，医生开具了阿莫西林。
患者同时患有高血压，正在服用降压药物。
请分析阿莫西林可能与降压药物发生的相互作用，并提出相应的建议。
答案：阿莫西林是一种β-内酰胺类抗生素，通常与其他药物相互作用较少。
然而，某些降压药物，如利尿剂，可能会与阿莫西林发生相互作用，导致血钾水平下降，从而影响心脏功能。
药学考试试题及答案
药学考试试题及答案药学考试试题及答案一、选择题1、下列哪一种药物不是β-内酰胺类抗生素？ A. 青霉素 B. 头孢菌素 C. 克拉维酸 D. 氨曲南答案：D2、下列关于氯霉素的描述，哪一项是错误的？ A. 氯霉素具有骨髓抑制作用 B. 氯霉素可引起早产儿、新生儿密度性痉挛 C. 氯霉素对造血系统有抑制作用 D. 氯霉素可用于治疗伤寒和副伤寒答案：D3、下列哪一个药物最适合治疗新生儿肠道感染？ A. 头孢他定 B. 克拉维酸 C. 磷霉素 D. 克林霉素答案：A4、下列哪一种药物不属于喹诺酮类抗生素？ A. 环丙沙星 B. 氧氟沙星 C. 奈韦拉平 D. 莫西沙星答案：C5、下列哪一种药物对肺炎链球菌无效？ A. 青霉素G B. 红霉素 C. 头孢氨苄 D. 林可霉素答案：D二、填空题1、大环内酯类抗生素的作用机制是抑制_________的合成。
答案：核糖体2、第三代头孢菌素对_________的疗效较好。
答案：耐青霉素G菌株3、氟喹诺酮类抗生素的作用靶点是_________。
答案：DNA回旋酶4、阿莫西林对_________的疗效较好。
答案：肺炎链球菌5、β-内酰胺类抗生素不耐酸的原因是_________。
答案：含有氨基糖苷基团三、问答题1、请简述青霉素G的抗菌谱和适应症。
答案：青霉素G对革兰阳性菌如链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌、芽孢杆菌等具有高度抗菌活性，同时也对螺旋体、放线菌等具有抗菌作用。
其主要用于治疗敏感菌引起的各种感染，如肺炎、猩红热、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎等。
2、请阐述红霉素在治疗支原体肺炎中的重要作用。
答案：红霉素对支原体肺炎具有很好的治疗效果，可作为首选药物。
这是因为支原体无细胞壁，而青霉素和头孢菌素类抗生素主要作用于细胞壁，因此无效。
红霉素通过抑制细菌蛋白质合成来抑制支原体生长，并对繁殖期细菌具有杀菌作用。
3、请说明头孢菌素类药物的特点和适用范围。
答案：头孢菌素类药物具有广谱抗菌、耐青霉素酶、对β-内酰胺酶稳定等特点，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，尤其对后者更有效。
药学专业理论试题及答案
药学专业理论试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 药物的生物半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 环丙沙星C. 甲硝唑D. 磺胺嘧啶答案：A3. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的合成方法B. 药物的体内分布C. 药物的化学结构D. 药物的疗效和安全性答案：D4. 药物的药动学主要研究：A. 药物的化学性质B. 药物的药理作用C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的副作用答案：C5. 药物的剂量设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的化学结构B. 患者的年龄和体重C. 药物的给药途径D. 所有以上选项答案：D（以下题目省略，共20题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率2. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药动学3. 药物的______是指药物在体内的生物利用度。
答案：生物等效性4. 药物的______是指药物在体内的最大安全浓度。
答案：最大耐受剂量5. 药物的______是指药物在体内的最小有效浓度。
答案：最小有效剂量（以下题目省略，共10空）三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的生物等效性试验的目的。
答案：药物的生物等效性试验旨在比较不同生产厂家生产的同一药物制剂在体内的生物利用度是否相同，以确保不同制剂的疗效和安全性一致。
2. 描述药物的药动学参数有哪些，并简述其意义。
答案：药物的药动学参数包括吸收速率常数、分布容积、半衰期、清除率等。
这些参数描述了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，对于药物的剂量设计、给药间隔和疗效评估具有重要意义。
3. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外产生的其他不良反应。
例如，非甾体抗炎药（NSAIDs）在缓解疼痛和消炎的同时，可能会引起胃肠道不适或出血。
药学期末考试题及答案
药学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 四环素答案：A2. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内的生物利用度相同D. 药物的疗效相同答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的吸收速率答案：C4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A5. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：A7. 药物的药动学是指：A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的制备工艺C. 药物的化学性质D. 药物的药理作用答案：A8. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 氯氮平D. 阿米替林答案：A9. 药物的药效学是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒理作用答案：C10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 利培酮C. 氯氮平D. 阿米替林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内的生物利用度。
答案：生物等效性3. 药物的________是指药物在体内的消除速率。
答案：半衰期4. 药物的________是指药物的次要作用。
答案：副作用5. 药物的________是指药物在体内的代谢速率。
答案：代谢速率6. 药物的________是指药物在体内的分布速率。
答案：分布速率7. 药物的________是指药物在体内的吸收速率。
药学考试试题及答案
药学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氟康唑D. 磺胺嘧啶2. 药物的半衰期是指：A. 药物的总剂量B. 药物的总体积C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间3. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 剂量越大，疗效越好B. 剂量需要根据患者的年龄、体重等因素调整C. 过量使用药物可能导致不良反应D. 个体差异会影响药物剂量的选择4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位到达全身循环的药量比例D. 药物在体内的排泄速度5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星6. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的预期作用D. 药物的毒性作用7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿托伐他汀C. 硝酸甘油D. 利多卡因8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物对机体的适应性C. 药物对机体的依赖性D. 药物对机体的敏感性9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 阿米洛利C. 硝苯地平D. 甲硝唑10. 药物的依赖性是指：A. 长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物对机体的依赖性C. 患者对药物的习惯性使用D. 药物对机体的生理依赖性答案：1-5 A C A C A6-10 C D D C B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 利培酮D. 曲马多2. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 硝酸甘油3. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 格列本脲C. 阿卡波糖D. 布洛芬4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 环磷酰胺D. 阿莫西林5. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 赛庚啶C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：1. A B2. A C3. A B C4. A B C5. A B三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
药学考试题库及答案详解
药学考试题库及答案详解一、选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低到其初始浓度的一半所需要的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地西泮D. 硝酸甘油答案：C2. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿莫西林B. 阿托伐他汀C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C二、填空题3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态血药浓度所需的时间。
答案：稳态时间三、判断题5. 所有药物都可以在怀孕期间使用。
（）答案：错误6. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其风险。
（）答案：正确四、简答题7. 简述药物的生物利用度及其重要性。
答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并到达全身循环的相对量。
它的重要性在于影响药物的疗效和安全性，是药物设计和评估的关键参数之一。
8. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的疗效或安全性。
例如，抗凝血药物华法林与阿司匹林同时使用，可能会增加出血的风险。
五、论述题9. 论述药物剂量选择的原则及其对治疗效果的影响。
答案：药物剂量选择的原则包括考虑药物的疗效、安全性、药动学特性和患者的个体差异。
合理的剂量选择可以确保药物达到最佳疗效，同时降低不良反应的风险。
剂量过低可能导致疗效不足，剂量过高则可能引起毒性反应。
10. 论述药物不良反应的分类及其预防措施。
答案：药物不良反应可分为A型、B型和C型。
A型不良反应与药物的药理作用有关，通常可预测；B型不良反应与个体差异有关，不可预测；C型不良反应与长期用药有关，可能在用药后很长时间才出现。
预防措施包括合理选择药物、监测药物浓度、避免药物相互作用等。
六、案例分析题11. 患者，男，45岁，因高血压长期服用β-受体拮抗剂。
近期因心绞痛入院治疗，医生给予硝酸甘油缓解症状。
药学类考试题目及答案
药学类考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 阿昔洛韦D. 利巴韦林答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总消除时间B. 药物浓度下降到其初始值一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 下列哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 阿米卡星C. 阿托伐他汀D. 阿莫西林答案：A4. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的过敏反应D. 药物的过量反应答案：B5. 以下哪个是药物的禁忌症？A. 高血压B. 药物过敏史C. 糖尿病D. 低血压答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入血液循环的百分比D. 药物在体内的代谢速率答案：C7. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿米卡星D. 阿昔洛韦答案：A8. 药物的剂量调整通常基于以下哪个因素？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的肝肾功能状态D. 所有以上因素答案：D9. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 氯丙嗪C. 地尔硫卓D. 利多卡因答案：A10. 药物的血药浓度监测主要用于：A. 评估药物的疗效B. 确定药物的剂量C. 预防药物的副作用D. 监测药物的过敏反应答案：B二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学12. 药物的________是指药物在体内发挥作用的性质和特征。
答案：药效学13. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：浓度时间曲线14. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。
答案：治疗窗口15. 药物的________是指药物在体内的代谢过程。
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药学专业考试试题姓名科室成绩一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是 D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称(B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是 C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.•黄酮类化合物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响D.药物全部被破坏，不产生药效E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α极化C.阻断N1 受体D.阻断N2 受体E.阻断M受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA 的作用C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5～10minB.1hC.2～4hD.8hE.12～24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35.β受体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)A. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛 E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是(A)A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过 7 日常用量，急诊处方一般不超过 3 日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松5举出4中临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗6门冬胰岛素为速效胰岛素，甘精胰岛素为短效胰岛素7抗真菌药物主要包括：唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。
10下列药物仅用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为诱发“阿司匹林”哮喘；吗啡，因为抑制呼吸机释放组胺至支气管痉挛；普萘洛尔，因为阻断β2受体至支气管痉挛11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌M受体，去氧肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌α受体。
12 哌唑嗪选择性阻断α1受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体。
13αβ受体激动药有硝苯地平，拮抗药有拉贝洛尔14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，是水杨酸盐从肾脏排泄增加18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶，其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔20血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷；舒张静脉降低前负荷21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛22长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期，氟尿嘧啶作用于 S 期23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩；严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。
三判断题（对“+”，错“—”）1 医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（ -- ）2药物通过生物膜的主要方式是主动转运(-)3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力(-)4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(-)5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用(+)6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(+)7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量(-)8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(+)9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快(-)10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管(-)11吗啡中毒解救时用纳洛酮(+)12地高辛不宜用于心房颤动(-)13对正在发病的日间疟病人，应给以氯喹加伯氨喹(+)14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯(+)15为增加利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服(-)16LD50/ED50愈大药物毒性愈大(-)17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(+)18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(-)19雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌(+)20氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(-)。