奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用
奥美拉唑注射功效与作用
奥美拉唑注射功效与作用奥美拉唑注射剂是一种常用的抗酸药物，主要用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、幽门螺杆菌感染等胃肠道疾病。
其功效与作用主要体现在以下几个方面：1. 抗酸作用：奥美拉唑注射剂属于质子泵抑制剂，它能抑制胃酸分泌过程中的质子泵，从而降低胃酸的酸度。
这对于治疗胃肠道疾病非常重要，因为高酸度的胃酸会引发消化性溃疡、胃食管反流病等疾病。
奥美拉唑注射剂能有效抑制胃酸分泌，减轻胃酸的刺激和损害，从而有助于消化道疾病的治疗和恢复。
2. 治疗消化性溃疡：消化性溃疡是指胃黏膜或十二指肠黏膜发生溃疡，是胃肠道常见的疾病之一。
奥美拉唑注射剂能够抑制胃酸的分泌，减少酸度对胃黏膜的刺激和损害，从而有助于消化性溃疡的治疗。
奥美拉唑注射剂一般通过静脉注射给药，可迅速起效，加速消化性溃疡的愈合。
3. 治疗胃食管反流病：胃食管反流病（GERD）是胃内的酸性食物反流到食管上部，引起食管黏膜损伤的一种疾病。
奥美拉唑注射剂通过抑制胃酸的分泌，减轻食管受到的酸性刺激和损伤，从而缓解胃食管反流病的症状。
奥美拉唑注射剂通常用于胃食管反流病的急性发作期，能迅速缓解症状，改善患者的生活质量。
4. 消除幽门螺杆菌感染：幽门螺杆菌是一种常见的引起胃肠道疾病的致病菌，被认为是消化性溃疡和胃癌的主要致病因素之一。
奥美拉唑注射剂具有抑制幽门螺杆菌的作用，能够通过抑制质子泵的分泌，降低胃酸的酸度，从而减少幽门螺杆菌的滋生和繁殖，有助于消除幽门螺杆菌感染。
在使用奥美拉唑注射剂时，我们需要注意以下几个方面：1. 剂量和使用方法：奥美拉唑注射剂的剂量和使用方法需要遵医嘱，并根据患者的具体情况进行调整。
一般情况下，成人每天使用20mg奥美拉唑注射剂，分为1次或2次给药，给药方式为静脉注射。
在特殊情况下，如重度消化性溃疡或胃食管反流病急性发作，剂量和使用方法可能会有所不同。
2. 药物相互作用：奥美拉唑注射剂与其他药物可能存在相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的说明书
奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的说明书肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病，许多患者早期不关注，到了中期治疗又不及时，晚期就造成肠子都悔青了，从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。
治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的药物，它对于人体是没有副作用的。
【药品名称】通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(可意)拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(KeYi)【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。
【规格型号】20mg*14s【用法用量】口服，不可咀嚼。
1.消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1～2次。
每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。
2.反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。
晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。
3.卓－艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
【不良反应】本药耐受性较好，不良反应可能包括：1.消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。
另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。
2.神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。
注射用奥美拉唑使用说明
注射用奥美拉唑使用说明
奥美拉唑是一种口服溶液，主要用于治疗消化性溃疡疾病和胃食管反流病。
它属于质子泵抑制剂，能有效减少胃酸分泌，从而减轻胃部炎症和溃疡。
奥美拉唑也可以用于治疗幽门螺杆菌感染，该菌是导致消化性溃疡和胃炎的主要原因之一、奥美拉唑通过抑制幽门螺杆菌的酸产能力，帮助创造一个不利于细菌生长的环境，加速感染的治愈。
1.适应症：注射用奥美拉唑适用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病以及幽门螺杆菌感染。
2.剂量和用法：注射用奥美拉唑通常以静脉滴注的方式给药。
剂量的选择和治疗时间的长短应根据患者的病情和临床需要来确定，并且应由医生根据患者的病情进行个体化调整。
3.用药频次：通常每天给药一次，根据医生的指示进行持续治疗。
4.注意事项：
-奥美拉唑注射剂只能由医疗专业人员按照规定的方法给药。
-如果患者对奥美拉唑过敏或有其他葡萄糖酶缺乏症等禁忌症，应立即停止使用并就医。
-在使用注射用奥美拉唑期间，应密切监测患者的病情和生命体征，并及时进行必要的调整。
-奥美拉唑可能与其他药物相互作用，使用时应告知医生正在使用的其他药物，并遵从医生的指导。
-注射用奥美拉唑不建议用于儿童和孕妇，如果需要使用，应在医生的指导下进行。
除了以上使用说明外，注射用奥美拉唑的不良反应也需要引起注意。
常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻、胃肠道不适等。
如果出现严重不良反应，如过敏反应、皮疹、呼吸困难等，应立即就医。
总之，注射用奥美拉唑是一种治疗消化性溃疡、胃食管反流病和幽门螺杆菌感染的有效药物。
在使用时应根据医生的指导，合理用药，并密切注意患者的病情和不良反应。
奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用
奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用【关键词】奥美拉唑；,,不良反应；,,药物相互作用【摘要】奥美拉唑临床上主要用于胃酸相关性疾病的治疗，国内外应用广泛。
近年来，临床对它的不良反应报道较多，本文就其对消化、血液、神经、内分泌、泌尿系统、皮肤及其他方面的不良反应和与其他药物的相互作用做一综述。
【关键词】奥美拉唑；不良反应；药物相互作用奥美拉唑(Omepraxole OME，商品名洛赛克Losec)是一种新型强力的胃酸分泌抑制剂。
临床用于治疗胃酸相关性的疾病，如消化性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
随着应用的普及，其不良反应也随之增多，为了引起临床的注意，现将该药的不良反应综述如下。
1 消化系统1．1 胃肠道反应据报道［1］，用OME 20～40mg／d治疗1369例患者，有5％的患者出现上腹痛，其余依次为胀气4％，腹泻3％，恶心25％和呕吐2％，平均发生率为3％。
上述可能与该药引起胃液酸度下降从而影响消化能力有关，也可能由于胃酸过少导致胃内出现来自肠道的细菌及总菌量增多而引起胃部炎症有关。
1．2 抑制唾液分泌庞寿玉［2］对国产组(A组30例)与进口组(B组36例)OME治疗活动性溃疡疗效比较，发现A组病人治疗后有3例口干(10％)，B组病人治疗后有2例口干(6％)。
1.3 引起胃息肉病据报道［3］，对11例患者用OME治疗，口服本品20～40mg／d，持续12个月或更长时间。
结果有4例出现胃多个基底腺息肉。
研究发现，口服本品20mg ／d，用药1周，会诱导消化道细胞色素P450ⅠA基因暴露，可能导致致癌物前身转变成活性致癌剂，胃息肉病与这一原因有关。
1．4 诱发胃类癌报道［4］1例ZES患者，用OME 80mg／d，治疗5年半发生胃类癌。
10例健康志愿者服用OME 30mg／d，2周后，胃液中细菌总量、致癌性亚硝酸盐和N―亚硝酸盐浓度显著提高，血浆胃泌素亦明显升高［5］。
越来越多的研究证明亚硝基化合物极可能是人类癌症的一类重要致癌物，而细菌在胃内的生长，可促进亚硝基化合物的合成［6］。
禁忌!这些药不能和奥美拉唑混用
禁忌 !这些药不能和奥美拉唑混用奥美拉唑药物属于质子泵抑制剂，临床上主要用其治疗卓-艾综合征和十二指肠溃疡疾病，也可用此药物治疗反流性食管炎与胃溃疡。
静脉注射此药物还能用来治疗消化性溃疡急性出血。
一般情况下，使用奥美拉唑治疗胃溃疡时，使用剂量是20毫克，一日一次，连续用药四周胃溃疡即可痊愈。
医治十二指肠溃疡患者时，使用剂量也是20毫克，一日一次，连续用药两周即可痊愈。
因质子泵抑制剂是肠溶制剂，为此服药时不可嚼碎，且在饭前半小时服用。
为了提升大家使用奥美拉唑药物的安全性，下文给大家讲解一些能和奥美拉唑药物相互作用的药物。
一、配伍禁忌奥美拉唑药物注射使用时，不可和其他药物混用，也不能和其他药物使用同一个输液装置，以免引起不良后果。
注射使用此药物时，对酸较为不稳定，应和注射用水、依地酸二钠以及氢氧化钠等辅料一起使用。
可选择浓度0.9%的氯化钠作为溶媒，配置完成之后应立刻给患者静脉注射。
二、相互作用的药物(1)氯吡格雷：氯吡格雷是前体药物，需要通过肝药酶CYP2C19进行代谢转化为活性代谢产物。
而奥美拉唑药物会抑制这种酶，进而降低氯吡格雷药物抗血小板的效果。
(2)伊曲康唑：此药物是细胞色素P4503A4酶的抑制剂，能提升奥美拉唑药物的血药浓度，同时奥美拉唑药物还会增加胃液的pH值，会减弱伊曲康唑药物的利用率。
为此，不可共同使用奥美拉唑和伊曲康唑。
(3)甲氨蝶呤：奥美拉唑药物会抑制我们肾脏中H+K+ATP酶，进而降低甲氨蝶呤药物的主动分泌效果，会增加甲氨蝶呤药物的血药浓度。
为此，不能共同使用奥美拉唑和甲氨蝶呤药物。
若不小心共同使用奥美拉唑和甲氨蝶呤药物时，应立刻停止使用奥美拉唑药物，并监测患者血液内甲氨蝶呤的药物浓度，必要时可使用亚叶酸解救、碱化尿液和充分补液等方式进行治疗。
(4)地高辛：是强心苷类药物，若和奥美拉唑药物合用，会降低地高辛药物的疗效，因为奥美拉唑药物能将胃肠道内的pH值提升，进而仅让少部分地高辛药物转化成活性物。
浅析奥美拉唑的不良反应及与其他药物相互作用
致力于打造高品质文档浅析奥美拉唑的不良反应及与其他药物相互作用奥美拉唑属质子泵抑制剂，对胃酸的分泌有较高的抑制作用，为了达到降低H＋-K＋-ATP 酶活性的目的，奥美拉唑可作用在胃黏膜壁细胞当中，从而进一步抑制胃酸的分泌。
在当前，奥美拉唑已经被广泛地应用到临床治疗当中，如消化性溃疡、食管炎以及十二指肠溃疡。
然而，随着奥美拉唑的深入应用，其不良反应情况也成为临床重视的问题，因此，笔者对奥美拉唑在应用中的不良反应进行研究分析。
1 资料与方法1.1 一般资料选取20XX 年 5 月～20XX 年 5 月本院收治的98 例消化性溃疡患者进行分析，所有患者均经胃镜检查确诊，同时排除其他疾病。
按照随机数字表格法分成两组，研究组中49 例，男28例，女21 例；平均年龄（43.71.6）岁，其中胃溃疡15 例，十二指肠球部溃疡25 例，复合溃疡9 例；对照组中49 例，男25 例，女24 例；平均年龄（42.61.4）岁，其中胃溃疡16 例，十二指肠球部溃疡23 例，复合溃疡10 例。
两组患者在年龄、性别及病情等方面差异无统计学意义（P ＞0.05），具可比性。
1.2 方法研究组中患者口服奥美拉唑（常州四药制药有限公司生产，国药准字：H10950086），20 mg/d，每天2 次；对照组中患者口服雷尼替丁（江西汇仁药业有限公司生产，国药准字：H36021340），20 mg/d，每天 2 次。
连续用药 1 个月，在用药期不可加用其他类型抑酸止痛及抗溃疡药物。
同时在用药期要注意不良反应并及时做好记录。
两组患者均要求在用药治疗前后行常规血尿检查、肝肾功能以及胃镜检查等。
1.3 统计学方法应用SPSS20.0 统计学软件对数据进行分析，计数资料以率表示，并行2检验，以P ＜0.05 表示差异具有统计学意义。
2 结果经1 个月的用药治疗，研究组患者共出现6 例不良反应情况，其中头昏头痛1 例，心动过速1 例，腹泻3 例，白细胞减少1例；对照组患者共出现11 例不良反应情况，其中头昏头痛 4 例，腹泻 5 例，心动过速 1 例，白细胞减少 1 例。
奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用分析
中国农村卫生 2019年9月第18期总第168期China's rural health,September 2019,No.18,Total No.168 46奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用分析牛晓霞（山东省淄博市桓台县人民医院药库 256400）【摘要】目的：分析奥美拉唑治疗中的不良反应表现及与其他药物的相互作用情况。
方法：选择我院2017年1月-2018年12月收治90例消化性溃疡患者，以用药方案不同分组，对两组不良反应情况进行对比。
结果：观察组不良反应发生率8.89%（4/45）显著低于对照组31.11%（14/45）（P＜0.05）。
结论：奥美拉唑在治疗中会引起肾脏、消化、神经及血液系统发生不良反应，虽不良反应率低，但仍要加强管理，关注与其他药物的相互作用，规范用药合理性，防止药效降低，提高奥美拉唑用药安全管理水平。
【关键词】消化性溃疡；奥美拉唑；不良反应；相互作用【中图分类号】R9 【文献标识码】A 【文章编号】1674-361X(2019)09-0046-01奥美拉唑为新一代具有胃酸抑制作用的质子泵抑制剂药物，可作用于胃黏膜的上壁细胞，抑制酶活性而抑制胃酸分泌，是应用于消化系统溃疡的常用药物。
在过去的临床治疗中，学者多认为奥美拉唑不会引发较大的不良反应，具有较好的安全性。
然而，随着临床应用范围及应用量的增长，奥美拉唑的不良反应发生开始出现有增长的趋势，引发临床的广泛关注。
因此，了解奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用对于临床合理用药至关重要，对患者的后续治疗也起着决定性的作用。
本文将选择我院2017年1月-2018年12月收治90例患者开展研究，对奥美拉唑的不良反应发生率和表现进行整合分析，并搜集材料探究与其他药物的相互作用，以提高奥美拉唑的临床疗效。
1资料和方法1.1一般资料选择我院2017年1月-2018年12月收治90例消化性溃疡患者，年龄25-80岁，平均年龄（50.82±2.77）岁，有53例男性，37例女性；90例患者以用药方案不同为依据分组，雷尼替丁治疗为对照组，奥美拉唑治疗为观察组，各有患者45例，两组一般资料无统计学差异，P＞0.05。
奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用评价
奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用评价奥美拉唑是一种新型的抗酸药物，常用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等胃肠道疾病。
虽然奥美拉唑相对安全，但仍然存在一些不良反应和药物相互作用。
下面我们来评价一下奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用。
不良反应：1. 消化系统方面：奥美拉唑可能引起胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等症状。
少数患者可能出现食欲减退或食欲丧失的情况。
2. 神经系统方面：奥美拉唑偶尔会引起头痛、头晕、眩晕等症状。
3. 皮肤方面：少数患者可能出现皮疹、荨麻疹等皮肤过敏反应。
4. 肝功能异常：奥美拉唑治疗期间，极少数患者可能会出现血清转氨酶升高、黄疸等肝功能异常。
5. 血液系统方面：少数患者使用奥美拉唑后可能出现血小板减少、白细胞减少等血液系统异常。
与其他药物间的相互作用：1. 抗真菌药：奥美拉唑会干扰氟康唑等抗真菌药物的代谢，可能导致血药浓度增高，增加毒性。
2. 抗凝血药：奥美拉唑可影响华法林等抗凝血药的代谢，导致其抗凝作用增强，增加出血风险。
在联合使用时，应根据凝血指标调整抗凝血剂的剂量。
3. 小分子抗癌药：奥美拉唑可能降低伊立替康等小分子抗癌药物的效果，建议不要同服。
4. 抗抑郁药：奥美拉唑与帕罗西汀等抗抑郁药物同时使用时，可能会相互影响药物的代谢，增加不良反应的发生。
5. 雌激素类药物：奥美拉唑会干扰雌激素类药物的代谢，可能导致血药浓度升高，增加不良反应的风险。
要注意的是，以上不良反应和药物相互作用并不是必然发生，而是有一定的可能性。
在使用奥美拉唑期间，如果出现不适症状，应及时告知医生，以便进行调整治疗方案。
与其他药物同时使用时，应仔细阅读药物说明书，并告知医生正在使用的其他药物，以避免不必要的风险。
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奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用目的：探讨奥美拉唑所致的不良反应及其与其他药物的相互作用特点。
方
法：抽取本院100例消化性溃疡患者，将其随机分为治疗组和对照组各50例，治疗组予口服奥美拉唑，对照组予口服雷尼替丁，观察并比较两组患者不良反应的差异。
结果：奥美拉唑所致不良反应可累及多个器官或系统。
结论：临床需重视奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用，用药时要全面分析。
标签：奥美拉唑；不良反应；其他药物；相互作用
奥美拉唑是第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂，也是新型高效胃酸分泌抑制剂，主要作用在胃黏膜壁细胞，以减低其中的H+-K+-ATP酶的活性，有利于抑制胃酸分泌。
目前，临床上此药受到广泛应用，主要用于治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡及反流性食管炎等。
伴随着奥美拉唑的广泛应用，其不良反应也随之增多，本文将对本院的相关临床观察进行报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机抽取本院2009年1月～2010年6月消化性溃疡患者100例，所有患者都经胃镜且确诊为消化性溃疡，且排除其他系统疾病，将其随机分为治疗组和对照组各50例。
治疗组中，男29例，女21例；年龄20~76岁，平均43.6岁；有十二指肠球部溃疡26例，胃溃疡17例，复合溃疡7例。
对照组中男26例，女24例；年龄22~70岁，平均41.9岁；其中十二指肠球部溃疡22例，胃溃疡19例，复合溃疡9例。
经统计学分析两组间患者的性别、年龄与病程，差异无统计学意义，具有可比性。
1.2 方法
治疗组患者口服奥美拉唑20 mg/d，2次/d。
对照组患者口服雷尼替丁20 mg/d，2次/d。
两组均连续服用28 d后停药，服药期间不加其他抗溃疡与抑酸止痛药物。
期间需及时记录患者的不良反应并予以处理。
全部患者在治疗前后需查血、尿、便常规，肝、肾功能，凝血酶原活动度以及电子胃镜检查。
2 结果
在28 d的治疗过程中，全部100例患者中共有17例不良反应，详细情况见表1。
经及时处理，这17例出现不良反应的患者均已经得到治愈。
两组之间的不良反应差异有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论
本次临床实验发现奥美拉唑的不良反应主要是胃肠反应、头昏头痛、尿血、白细胞减少以及心动过速等症状。
而且奥美拉唑的临床不良反应较雷尼替丁少。
口服奥美拉唑后，部分患者所表现的胃肠消化系统反应的不适，表现较轻者在停药后能够自行缓解，可能同药物所致的胃液pH改变相关，对于长时间服用该药的患者，最好每年最少做一次胃镜检查，因为奥美拉唑会长期抑制体内胃酸分泌，使细菌在胃内得以生长，嗜铬细胞增生、胃内多个基底腺息肉，促进亚硝基化合物的合成，甚至有致癌趋势[1]。
据相关报道显示该药能够引起神经系统不良反应如头昏、头痛、耳鸣、失眠、焦虑等，甚至有引发意识障碍、共济失调等反应[2]。
仍有研究显示患者口服奥美拉唑后可引起急性尿潴留、血尿及间质性肾炎，临床针对老年人与肝肾功能不全患者给药时需慎重，并做好观察。
其不良反应在循环系统上则主要表现为心动过速或过缓、心悸、胸痛、血压升高等。
在用该药过程中，尤其对于长期服用患者而言需定期复查血常规，如有白细胞减少情况出现，须及时停药并做好相应处理，临床应加以警惕[3]。
此外，据研究显示，奥美拉唑仍能引起变态反应、血液循环障碍、视力改变、口腔疾病、脱发、肌无力等，甚至有站立行走困难的可能，究其机制还是有可能与服用奥美拉唑期间的体内胃酸分泌受到过度抑制相关联。
因此，日后临床上在应用该药时必须要进行全面思考，提高警惕。
因奥美拉唑在临床上应用日渐广泛，其相互作用便相应增多。
奥美拉唑易造成的低酸环境，会使地高辛分解为药效维持较短且活性低的代谢物，会极大影响临床疗效，于停服奥美拉唑10 d左右之后才可恢复正常胃酸分泌，因此在服用奥美拉唑期间及停药后10 d内不宜应用地高辛。
铁剂的吸收十分依赖体内的胃酸环境，Fe3+是因胃酸的作用才转变为Fe2+进而能够被吸收，然而奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用直接影响到铁剂的吸收，因此临床需要注意二者避免同时应用[4]。
临床选择奥美拉唑与抗菌药物合用时，需密切注意pH值的影响。
奥美拉唑可产生明显抑制酸分泌之用，在服用后胃内pH值可得到显著增高，然而四环素在碱性环境下易成为难容性游离型四环素，不易被吸收，使血液浓度下降；氨苄西林及酶化物也都只可在酸性环境下完全吸收，低酸环境只能使其非分子型药物增多，脂溶性降低，酯结构也遭到破坏；酮康唑的吸收依赖足量的胃酸分泌，奥美拉唑的抑制作用使酮康唑的吸收大大减少，血液浓度降低，因此，不宜将奥美拉唑与上述抗菌药物合用[5-6]。
此外，还有文献曾提示医师注意，临床治疗需合用奥美拉唑与氯氮平，须监测血浆中氯氮平浓度。
[参考文献]
[1]陳素华.对奥美拉唑临床不良反应的观察与分析[J].四川生理科学杂志,2004,26(3):131.
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[4]张华冰,倪庆芳.奥美拉唑与其他药物的相互作用[J].中国误诊学杂志,2007,7(5):1154.
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[6]李碧虹,陈君远,吴毅丹.奥美拉唑67例不良反应分析[J].中国现代药物应用,2009,3(24):32-33.
注：本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。