室性期前收缩(精)

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室性期前收缩

室性期前收缩

2.合并器质性心脏病的室性期前收缩 该型室性期收缩是由器质性心脏病导致, Lown分级多数大于 Ⅲ 级,多为病理性室性期 前收缩,患者有不同类型的心脏病。首先针对 病因治疗如冠心病、心肌炎、心肌病、心功能 不全、心源性休克等。并纠正可能存在的洋地 黄中毒、电解质紊乱(低钾、低镁)等相关症 状。 目前认为心肌梗塞后应用β受体阻滞剂, 不论有否心功能不全,均能降低猝死发生率和 总死亡率,则心肌梗塞后患者首选β受体阻滞 剂为预防心脏病猝死的一线药物。 Ⅲ
室性期前收缩
一、相关因素 1、基础心脏病及心衰、心源性休克 2、感染或炎症、糖尿病、甲亢、尿毒症 3、遗传性离子通道疾病(长Q-T综合症、短 Q-T综合症、Bragada综合症等) 4、缺氧麻醉、外科手术、心肌的牵拉 5、机械、电、化学刺激 6、药物洋地黄中毒 7、电解质紊乱、低钾、低镁。
8、左室假腱索 9、浓茶、过量烟酒、咖啡 10、紧张或植物神经功能紊乱 二、临床表现 心悸呈悬空坠落感、停跳感;咽或胸中上段 涌动感或噎感
五、室性期前收缩的治疗 室性期前收缩的临床意义很大程度上取 决于基础心脏病的类型和严重程度。从治疗 和预后的角度进一步分为无器质性心脏病的 良性室性期前收缩;合并器质性心脏病的室 性期前收缩;恶性室性期前收缩等。
1、无器质性心脏病的良性室性期前收缩 此型非器质性心脏病而致。Lown分级多为0-Ⅱ 级,多为功能性室性期前收缩,大多无相关症状, 有的只有紧张或恐惧时才出现室性期前收缩,一般 不需使用抗心律失常药或介入治疗,向患者说清预 后良好,解除紧张和忧虑。若确有相关症状,在解 释病情基础上首选β受体阻滞剂如:美托洛尔、普 奈洛尔、阿替洛尔、比索洛尔等。也可选用美西律 普罗帕酮、莫雷西嗪等抗心律失常药物。并嘱其勿 劳累,忌浓茶、咖啡,不易使用副作用大的药物如 胺碘酮、索他洛尔、奎尼丁等。

室性期前收缩如何鉴别诊断

室性期前收缩如何鉴别诊断

室性期前收缩如何鉴别诊断*导读:中老年人是室性期前收缩的主要发病者,发病原因多与冠心病、心脏病、心肌炎等疾病有关。

部分正常人因工作压力大,经常奔波劳累,也可能出现室性期前收缩的情况。

室性期前收缩者可无明显临床症状,也可有心悸、胸闷、心绞痛、呼吸困难等症状。

每个患者症状有所不同,因此治疗方法也不尽相同。

在治疗之间,应先进行鉴别诊断。

室性期前收缩如何鉴别诊断?……中老年人是室性期前收缩的主要发病者,发病原因多与冠心病、心脏病、心肌炎等疾病有关。

部分正常人因工作压力大,经常奔波劳累,也可能出现室性期前收缩的情况。

室性期前收缩者可无明显临床症状,也可有心悸、胸闷、心绞痛、呼吸困难等症状。

每个患者症状有所不同,因此治疗方法也不尽相同。

在治疗之间,应先进行鉴别诊断。

室性期前收缩如何鉴别诊断?*一、室性期前收缩诊断要点1.期前出现QRS波群而无P波,QRS波群大于0.12秒,主波方向与T波方向不同,恰好相反。

2.呈完全代偿间期。

*二、室性期前收缩在心电图中主要表现形式1.联律形式二联律:指室性期前收缩在一个正常的QRS波群后反复出现三次或三次以上,且出现多为连续出现,称为二联律。

三联律:指室性期前收缩在两个正常的QRS波群后反复出现三次或三次以上,且出现多为连续出现,称为三联律。

2.真二联律形式指两个室性期前收缩在一个正常QRS波群后出现,为真二联律。

3.多缘形式在同一导联中,室性期前收缩形式相同者有两种及以上,称为多缘形式。

4.间位性形式指R-R间期中存在QRS波群,且波群正常,数目为二。

5.多型性形式在同一导联中,存在两种或两种以上形态的室性期前收缩,偶联间期相等,可诊断为多型性室性期前收缩。

6.室性紊乱性心律在同一幅心电图中包括同时出现在室性期前收缩,室性期前收缩呈一过性真二联律,室性心律、多缘性室性心律、心室扑动、心室纤颤。

室性期前收缩如何鉴别诊断?室性期前收缩鉴别诊断比较复杂,患者应咨询正规医院的医生,医生会根据多年临床经验告知答案。

室性期前收缩的健康宣教

室性期前收缩的健康宣教
猝死:室性期前收 缩可能导致猝死, 严重时可能危及生 命。
心律失常:室性期 前收缩可能导致心 律失常,如心动过 速、心动过缓等。
预防措施:保持良 好的生活习惯,如 戒烟限酒、合理饮 食、适量运动等。
心力衰竭:室性期 前收缩可能导致心 力衰竭,严重时可 能危及生命。
定期体检:定期进 行体检,及时发现 并治疗室性期前收 缩。
预防措施
1 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和紧张 2 保持良好的饮食习惯,避免暴饮暴食和过度饮酒 3 定期进行身体检查,及时发现和治疗心脏病 4 保持良好的心理状态,避免焦虑和抑郁 5 适当进行体育锻炼,增强体质和免疫力 6 避免接触有毒有害物质,减少对心脏的损害
健康生活方式
保持良好的心理 状态,避免过度 紧张和焦虑
作用等
临床表现和诊断
01 临床表现:心悸、胸闷、气短、头晕、乏 力等
02 诊断方法:心电图检查、动态心电图监测、 心脏超声检查等
03 诊断标准:符合室性期前收缩的心电图特 征,排除其他原因引起的心悸等症状
04 诊断意义:明确诊断,指导治疗,预防并 发症
室性期前收缩的 危害和预防
危害和并发症
心绞痛:室性期前 收缩可能导致心绞 痛,严重时可能危 及生命。
室性期前收缩 的健康宣教
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目录
01. 室性期前收缩的基本知识 02. 室性期前收缩的危害和预防 03. 室性期前收缩的治疗 04. 室性期前收缩的心理调适
室性期前收缩的 基本知识
概念和分类
概念:室性期前收缩是指在心室收缩之前出现的异常搏动, 通常表现为心悸、胸闷等症状。
分类:根据起源部位和性质的不同,室性期前收缩可以分为 房性期前收缩、室性期前收缩和交界性期前收缩三种类型。

RonT现象室性期前收缩与室性心动过速和心室颤动

RonT现象室性期前收缩与室性心动过速和心室颤动

RonT现象室性期前收缩与室性心动过速和心室颤动(一)RonT现象室性期前收缩室性期前收缩落在T波顶峰上,这一现象称为RonT现象。

可分为以下几种类型:1、A型RonT现象基本心律的Q—T间期不延长,室性期前收缩的联律间期较短形成RonT现象。

2、B型RonT现象基本心律的Q—TU间期延长,舒张早期或舒张中期的室性期前收缩落在T波顶峰上形成RonT现象。

又可分为:①间歇依赖性Q—TU间期延长伴RonT现象,心室率较快时Q—TU间期正常或延长不明显,心室率减慢时,或心动周期突然变长时,Q—TU 间期明显延长,室性期前收缩出现于T波上。

②肾上腺素依赖性Q—T间期延长伴RonT现象;静息心电图上有Q—T间期延长,活动诱发心率增快以后Q—T间期延长更明显,室性期前收缩发生于T波顶峰上。

(二)RonT现象室性期前收缩与室性心动过速和心室颤动早在1949年Smirk就指出RonT现象室性期前收缩可以突然发生死亡。

Dolana等又发现RonT现象室性期前收缩可以诱发室性心动过速或心室颤动。

Lown等将RonT现象的室性期前收缩列为最高级别的室性期前收缩,表示预后不良。

近年来一些学者对RonT现象的严重性提出异议。

Chou(1979)对44例室性心动过速进行研究,发现由RonT现象诱发者仅有6例(占13.7%)。

我们自5368余份动态心电图中检出室性心动过速110例,发生由RonT现象引起的室性心动过速仅占2.28%。

我们在室性期前收缩中观察到,RonT现象室性期前收缩比较少见。

而由RonT现象室性期前收缩诱发室性心动过速的发生率可高达80%以上。

特别是伴有Q—T间期延长的复极延缓、严重器质性心肌损害、电解质紊乱的患者中,RonT现象室性期前收缩最易诱发室性心动过速或心室颤动。

但也有一部分RonT现象室性期前收缩不能诱发出室性心动过速或心室颤动。

RonT现象室性期前收缩诱发室性心动过速或心室颤动的电生理机制:在心室兴奋性周期的某一短暂的间歇给予电刺激或发生的室性期前收缩有可能诱发室性心动过速或心室颤动。

室性期前收缩的诊断与治疗体会

室性期前收缩的诊断与治疗体会

室性期前收缩的诊断与治疗体会摘要】目的讨论室性期前收缩的诊断与治疗。

方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。

结论如果心室性期前收缩不频繁且病人心功能正常无临床症状者不需要治疗。

如果出现体征或有心室性期前收缩的危险形式出现,应针对病因给与相应处理。

如果心室性期前收缩纯属心源性,可以使用药物降低心室的兴奋性。

如果心室性期前收缩不是心源性的,则必须针对病因处理。

例如药物治疗可以纠正病人的酸中毒,纠正电解质失衡。

【关键词】室性期前收缩诊断治疗室性期前收缩是心室发生的提前的收缩。

心室性期前收缩早可能会发生于健康人,无临床意义。

但是当心室性期前收缩发生于有严重心脏疾患的病人时,可能预示着可能会有致命性的心室性心律失常的发生,包括心室性心动过速和心室颤动。

一临床意义心室性期前收缩的临床意义有两个。

其一,它们可以导致严重的心律失常,如心室性心动过速、心室颤动。

这样就会增加本身有心肌缺血和心脏损伤病人的危险性。

其二,心室性期前收缩的发生会减少心排血量,特别是当异位冲动频繁或持续存在时。

由心室性期前收缩引发的心排血量减少的原因是:心室舒张期缩短,心房涌人心室的血液减少。

心室性期前收缩的临床影响取决于个体维持组织灌注和耐受异常节律的能力。

通过询问一些问题有助于判断心室性期前收缩的严重性。

它们发生的频率如何?对于慢性心室性期前收缩病人,频率的增加或者方式的改变都可能是严重情况的信号。

心室性期前收缩的形式如何?心电图显示危险形式:如成对心室性期前收缩、多源心室性期前收缩、心室性期前收缩二联律、R-on-T现象,说明病人应即刻治疗。

它们是否是真正的心室性期前收缩波?应确保是心室性期前收缩融合波,如果不是,危险性会小一些。

心室性期前收缩可能被误认为室性逸搏或者室内差异传导。

室性逸搏作为安全的机械反应可以保护心脏避免心室停搏。

一些室上冲动可能会延异常传导通路下传从而导致QRS波形异常。

无论如何,一旦病人病情不稳定,一定不要延误治疗。

室性期前收缩

室性期前收缩

室性期前收缩室性期前收缩(premature yentricL,lar’beats),这是一种最常见的心律失常。

【病因】正常人与各种心脏病患者均可发生室性期前收缩。

正常人发生室性期前收缩的机会随年龄的增长而增加。

心肌炎、缺血、缺氧、麻醉和手术均可使心肌受到机械、电、化学性刺激而发生室性期前收缩。

洋地黄、奎尼丁、三环类抗抑郁药中毒发生严重心律失常之前常先有室性期前收缩出现。

电解质紊乱(低钾、低镁等)、精神不安、过量烟、酒、咖啡亦能诱发室性期前收缩。

室性期前收缩常见于高血压、冠心病、心肌病、风湿性心脏病与二尖瓣脱垂患者。

;【临床表现】;室性期前收缩常无与之直接相关的症状;每一患者是否有症状或症状的轻重程度与期}前收缩的频发程度不直接相关。

患者可感到心悸,类似电梯快速升降的失重感或代偿间歇;后有力的心脏搏动。

,听诊时,窒性期前收缩后出现较长的停歇,室性期前收缩之第二心音强度减弱,仅能}听到第一心音。

桡动脉搏动减弱或消失。

颈静脉可见正常或巨大的a波。

【心电图检查】心电图的特征如下:l1.提前发生的QRS波群,时限通常超过o.12秒、宽大畸形,ST段与T波的方向与垂QRS主波方向相反。

l2.室性期前收缩与其前面的窦性搏动之间期(称为配对间期)恒定。

耋3.室性期前收缩很少能逆传心房,提前激动窦房结,故窦房结冲动发放节律未受干攀扰,室性期前收缩后出现完全性代偿间歇,即包含室性期前收缩在内前后两个下传的窦性l搏动之间期,等于两个窦性RR间期之和。

如果室性期前收缩恰巧插入两个窦性搏动之譬间,不产生室性期前收缩后停顿,称为问位性室性期前收缩。

4.室性期前收缩的类型室性期前收缩可孤立或规律出现。

二联律是指每个窦性搏动后跟随一个室性期前收缩;三联律是每两个正常搏动后出现一个室性期前收缩;如此类推。

连续发生两个室性期前收缩称成对室性期前收缩。

连续三个或以上室性期前收缩称室性心动过速。

同一导联内,室性期前收缩形态相同者,为单形性室性期前收缩;形态不同者称多形性或多源性室性期前收缩(图3—3—21)。

什么情况下会出现室性期前收缩?

什么情况下会出现室性期前收缩?

什么情况下会出现室性期前收缩?引言室性期前收缩(PVCs),也被称为室早或室性早搏,是一种常见的心脏节律不齐。

它是指在心脏的室壁处产生的异常搏动,早于正常的窦性搏动出现。

室性期前收缩通常起源于心室,而不是正常情况下由窦房结引起的心脏搏动。

PVCs的发生对许多人来说是正常的,但在某些情况下,它可能是一个严重的健康问题的标志。

在本篇文章中,我们将讨论室性期前收缩的常见情况和相关的健康问题。

室性期前收缩的症状室性期前收缩在许多人中是无症状的,特别是在健康的个体中。

然而,有些人可能会感到以下症状:1.心悸或心动过速:室性期前收缩可能导致心脏跳动感觉不规则或过快。

2.胸闷或胸痛:一些人可能会感到胸部不适或疼痛,尤其是在室性期前收缩发生时。

3.突然失去意识:在某些情况下,室性期前收缩可能会导致突然晕厥或失去意识。

室性期前收缩的常见原因室性期前收缩的原因有很多,下面是一些常见的原因:1.心脏病:心脏病是室性期前收缩的最常见原因。

包括冠心病、心肌炎、心肌梗死等。

这些疾病可能导致心室壁的异常兴奋性增加,从而引发室性期前收缩。

2.心肌病:心肌病是一组心肌结构或功能异常的疾病,也可能导致室性期前收缩的发生。

3.电解质失衡:低血钾、低血镁或高血钙等电解质失衡可能增加心室的兴奋性,引发室性期前收缩。

4.药物或刺激物:某些药物,如利多卡因和酮康唑等,以及咖啡因和酒精等刺激物,也可能引发室性期前收缩。

5.精神压力或焦虑:情绪紧张、精神压力或严重焦虑可能导致心脏的激动性增加,从而引发室性期前收缩。

室性期前收缩的诊断如果您怀疑自己有室性期前收缩,您应该寻求医生的帮助进行详细的诊断。

诊断通常包括以下几个步骤:1.临床评估:医生会询问您的症状、个人病史和家族病史等方面的信息。

2.心电图(ECG)监测:通过在您的胸部和四肢上放置电极,医生可以记录您的心脏电活动并观察是否存在室性期前收缩。

3.Holter监测:这是一种长时间的心电图监测,通常持续24小时或更长时间。

室性期前收缩护理措施

室性期前收缩护理措施
病情发生变化时
如患者的病情发生变化,如出现新的心律失常类 型或原有心律失常加重等,应根据具体情况调整 用药方案。
出现严重副作用时
如患者出现严重副作用,应立即停药,并根据具 体情况调整用药方案。
调整用药方案的原则
应在充分评估患者病情的基础上,结合药物的作 用机制、疗效、副作用等因素,制定个体化的用 药方案。同时,应遵循安全、有效、经济的原则 ,尽量减少患者的用药负担。
中、老年人多见,可无明显临床 症状,也可导致严重后果。
发病原因及危险因素
发病原因
可见于器质性心脏病患者,如冠心病 、心肌病、心肌炎等;也可见于无器 质性心脏病的正常人,如电解质紊乱 、药物中毒、神经精神因素等。
危险因素
包括年龄、性别、高血压、糖尿病、 吸烟、饮酒、精神压力等。
临床表现与分型
临床表现
日常生活状态下的评估
在患者日常活动、休息、睡眠等自然 状态下进行监测,更真实地反映心脏 状况。
心电图波形识别与解读
正常心电图波形认识
01
熟悉P波、QRS波群、T波等正常心电图波形及其生理意义。
室性期前收缩波形特征
02
掌握室性期前收缩的心电图表现,如提前出现的宽大畸形的
QRS波群,多可见心室夺获与室性融合波等。
副作用观察与处理方法
常见副作用
如恶心、呕吐、头晕、心悸等,多数症状轻微, 可自行缓解。
严重副作用
如过敏反应、严重心律失常等,应立即停药并报 告医生,采取相应处理措施。
副作用的预防
用药前应向患者详细介绍药物的作用、副作用及 预防措施,提高患者的自我监测能力。
调整用药方案时机和原则
用药效果不佳时
如患者用药一段时间后,室性期前收缩的频率、 症状等未得到明显改善,应考虑调整用药方案。
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药物可选用利多卡因
AMI发生窦速与室性期前收缩,早期选用β 受体阻滞剂静注能有效减少心室颤动的发生 目前不主张在所有患者预防用药 室性早搏若发生于急暂时性心肌缺血,也可 选用利多卡因 CHF合并室性早搏,应改善血流动力学障碍 。
慢性心脏病变
心肌梗死后或心肌病患者并发室性 早搏,有很高的心脏性猝死危险性 ,尤其是LVEF明显减少时; β受体阻滞剂对室性早搏的疗效不显 著,但可降低MI后猝死发生率; 低剂量的胺碘酮对MI后合并CHF伴 有室性早搏者,能有效减少心律失 常及心脏性死亡率。
室性期前收缩 (premature ventricular beats)
病因 正常人可发生室性期前收缩,且随年 龄的增长而增加; 各种心脏病患者:如冠心病、心肌病 、风心病、二间瓣脱垂、心肌炎等; 缺血、缺氧、麻醉、手术及左事假腱 索;
药物:洋地黄、奎尼丁、三环类 抗抑郁药物中毒; 电解质紊乱、精神不安、过量烟 、酒、咖啡也可诱发室性期前收 缩。
无器质性心脏病 室性期前收缩不会增加此类患者 发生心脏性死亡的危险性,如无 明显症状,无需药物治疗。
如症状明显,治疗以消除症状为 目的。 减轻患者焦虑与不安,去除诱因 如吸烟、咖啡、应激等,药物宜 选用β受体阻滞剂。
急性心肌缺血
急性心肌梗死早期如出现下列类型 室性期前收缩,应予治疗: 1. 频发性室性期前收缩(>5次/分 ) 2. 多源(形)性室性早搏 3. 成对或连续出现的室性期前收缩 4. 室性期前收缩在前一个心搏的T 波上(R-on-T)。
室性并行心律 (ventricular parasystole)
为心室的异位起搏点规律地自行发放冲 动,其心电图特为: 异位室性搏动与窦性搏动的配对间期 不恒定; 长的两个异位搏动之间距,是短的两 个异位搏动之间距的整倍数; 可见室性融合波。
室性期前收缩
治疗
首先应对患者的室性期前收缩的类型、 症状及其原有心脏病作全面的了解;然 后,根据不同的临床决定是否给予治疗 ,及采取何种方法治疗。
临床表现
症状:心悸、晕厥、心绞痛、低 血压。 听诊:室性期前收缩后出现较长 的停歇,S2强度减弱,桡动脉搏 动减弱或消失。
心电图特征
提前发生的QRS波群,时限常超过 0.12s,宽大畸形,ST段和T波方向 与QRS波群主波方向相反; 配对间期恒定; 代偿间歇完全。
室性期前收缩的类型
同一导联内,室性期前收缩形态 相同者,称单形性室性期前收缩 ;形态不同者称多形或多源性室 性期前收缩。 室性期前收缩恰巧插入两个窦性 搏动之间者,称间位性室性期前 收缩。
二联律是指每个窦性搏动后跟随 一个室性期前收缩。 三联律是指每两个窦性搏动后跟 随一个室性期前收缩。 连续出现两个室性期前收缩称成 对室性期前收缩。 连续出现三个或以上的室性期前 收缩称室性心动过速。
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