依达拉奉联合局部亚低温治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效
依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效在探索依达拉奉对急性脑梗死的治疗效果时，本文综合了多项研究成果，以展示其在临床实践中的应用价值。
依达拉奉的主要作用机制是清除自由基，这一过程对于减轻脑组织损伤至关重要。
脑卒中发生后，自由基的产生增多，导致脑细胞损伤和神经功能缺失。
研究显示，早期应用依达拉奉可以有效减少脑梗死面积，这对于改善患者的预后具有重要意义。
在临床试验中，研究人员观察到，接受依达拉奉治疗的患者，其神经功能缺损评分显著低于对照组。
这表明，依达拉奉能够促进神经功能的恢复，帮助患者更好地重返日常生活。
长期随访发现，依达拉奉还能降低脑梗死的复发率，这对于预防再次中风具有积极意义。
然而，依达拉奉的疗效受到治疗时机的影响。
早期应用依达拉奉可以最大限度地减少脑组织损伤，从而提高治疗效果。
研究显示，脑梗死发生后48小时内开始使用依达拉奉的患者，其疗效优于48小时后开始治疗的患者。
因此，及时治疗是确保疗效的关键。
依达拉奉的剂量也是影响疗效的一个重要因素。
研究表明，较高剂量的依达拉奉能够更好地减轻脑梗死面积和神经功能缺损，提高患者的生活质量。
因此，在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，合理选择剂量。
在临床应用中，依达拉奉的疗效得到了广泛的认可。
许多医生认为，依达拉奉是治疗急性脑梗死的有效药物。
然而，也有部分医生对依达拉奉的疗效持保留态度，他们认为，依达拉奉的疗效尚需更多的研究来证实。
依达拉奉在治疗急性脑梗死方面具有显著疗效。
为确保疗效，需要把握治疗时机，合理选择剂量。
同时，期待未来有更多研究为依达拉奉的疗效提供更加坚实的证据。
在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，综合考虑各种治疗方案，为患者提供最佳治疗。
未来研究可以进一步探讨依达拉奉在不同年龄、性别、以及脑梗死严重程度患者中的疗效差异。
还可以研究依达拉奉与其他药物的联合应用，以期为患者提供更加个性化的治疗方案。
同时，临床医生应不断积累经验，及时更新治疗指南，确保患者得到最有效的治疗。
依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果
依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果引言急性脑梗死是一种常见的中枢神经系统疾病，常见症状包括神经功能障碍、颅内压增高、脑水肿、感染等。
这种疾病给患者的生活和身体健康带来了很大的困扰。
依达拉奉联合长春西汀注射液是一种目前比较常用的治疗急性脑梗死的药物，它能够有效地缓解病情，提高患者的生活质量。
本文将对依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨。
一、依达拉奉联合长春西汀注射液的药理作用依达拉奉联合长春西汀注射液是由依达拉费特和长春西汀两种药物混合而成，具有很强的抗血栓作用。
依达拉费特是一种抗血小板药物，它能够抑制血小板聚集，防止血栓形成。
长春西汀是一种纤溶药物，它能够溶解血栓，恢复血液循环。
这两种药物的结合，可以有效地清除血管内的血栓，恢复脑血流，改善脑组织缺血和缺氧的状况，从而起到治疗急性脑梗死的作用。
二、依达拉奉联合长春西汀注射液的临床应用依达拉奉联合长春西汀注射液通常用于治疗急性脑梗死患者，特别是在症状发作后4.5小时内及进展性脑梗塞。
患者在服用该药物后，通常能够很快地感到头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊等症状得到缓解，大大提高了患者的生活质量。
三、依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果是非常显著的。
一项关于该药物的临床研究表明，该药物治疗急性脑梗死的有效率高达93.4%，显著高于对照组。
在治疗后，患者的神经功能缺陷得到明显改善，脑血流灌注好转，头痛、眩晕、恶心、呕吐等症状明显减轻。
治疗后患者的颅内压得到有效控制，脑水肿得到缓解，有些患者还会出现一些轻微的不良反应，但都是可逆的，不会对患者的生活产生长期的影响。
从以上研究结果可以看出，依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死方面具有非常显著的疗效。
四、不良反应及注意事项尽管依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死方面疗效显著，但在应用过程中还是要注意一些不良反应及注意事项。
依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察
依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察【摘要】目的观察依达拉奉与降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。
方法将90例急性脑梗死患者随机分为联用组、降纤酶组和对照组，治疗前后分别作神经功能评分和凝血常规检测。
结果联用组及降纤酶组治疗后Fbg降低，与对照组比较差异显著(P＜0.01)；联用组神经功能评分减少，明显优于降纤酶组(P＜0.05)及对照组(P＜0.01)。
结论依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗死有较好疗效。
【关键词】依达拉奉；降纤酶；急性脑梗死；凝血常规【中图分类号】R743.3【文献标识码】A【文章编号】1673-7555［2007］03-0052-03依达拉奉是新开发的一种新型自由基清除剂及缺血神经元保护剂，依达拉奉通过捕获羟自由基抑制脑血管内皮细胞、神经细胞的过氧化作用，减轻脑水肿和脑组织损伤。
降纤酶是一种强力溶血栓的丝氨酸蛋白酶单成分制剂，属水解酶，分子量为36000左右，其直接作用于纤维蛋白分子链，释放纤维蛋白A肽，生成丝状纤维蛋白聚体，高效清除血液中纤维蛋白原，形成的纤维蛋白降解产物（FDP）具有较强的抗凝作用。
依达拉奉和降纤酶治疗急性脑梗死具有其独特的优点，引起临床神经内科工作者的关注，我们自2005年8月至2006年8月应用依达拉奉和降纤酶治疗急性脑梗死60例取得较好疗效，现报告如下：1对象与方法1.1对象90例急性脑梗死患者均符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准［1］，并经头颅CT证实。
入选条件：①急性脑梗死发病72h以内；②首次发病或过去发病未留下神经功能缺损者；③瘫痪肢体肌力＜4级；④头颅CT排除出血；⑤有出血史及消化道溃疡史，已应用抗凝或抗血小板药物，肝、肾功能损害等患者除外。
将患者随机分为联用组、降纤酶组及对照组各30例，3组间年龄、性别、合并症、发病时间及治疗前神经功能缺损程度均无明显差异。
1.2治疗方法对照组给予常规治疗：脱水剂、脑细胞保护剂、及改善脑循环、钙离子拮抗剂；联用组在常规治疗的基础上同时给予依达拉奉和降纤酶治疗：依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴，30min内滴完，2次/d，共用14d；降纤酶首次剂量10U加入生理盐水250ml中静滴，以后第3、5、7、9d分别给予5U；降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶。
急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察
急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察【摘要】急性脑梗死是一种常见的严重疾病，而依达拉奉和尤瑞克林是两种常用的治疗药物。
本研究旨在观察依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的临床效果。
研究方法包括对一定数量的患者进行临床实验，观察治疗过程中的变化，并进行数据分析。
实验结果显示，依达拉奉与尤瑞克林联合治疗在改善患者症状和预后方面取得了显著效果。
研究结论认为该联合治疗方案具有显著的临床意义，有望成为急性脑梗死患者的有效治疗选择。
展望未来，可以进一步扩大样本量，加强数据分析，以验证研究结果的稳定性和可靠性。
【关键词】急性脑梗死、依达拉奉、尤瑞克林、联合治疗、临床效果观察、研究背景、研究目的、研究意义、研究方法、研究对象、研究过程、实验结果、数据分析、研究结论、临床意义、展望1. 引言1.1 研究背景急性脑梗死是一种常见的危急病症，其发病与病残率、致残率及死亡率均较高。
随着人们生活水平的提高和社会老龄化现象的加重，急性脑梗死的发病率逐渐增高，给患者及家庭带来了重大负担。
目前，临床上常用的治疗方法包括溶栓治疗、抗凝治疗、抗血小板治疗等。
单一药物治疗往往难以达到满意的效果，因此寻找更有效的治疗方法显得尤为重要。
依达拉奉和尤瑞克林是两种常用的药物，分别具有扩张血管、改善微循环、抗炎等作用。
临床研究表明，依达拉奉和尤瑞克林联合应用可显著改善血管通透性，促进脑组织再灌注，有望提高急性脑梗死患者的生存率和生活质量。
目前对于依达拉奉和尤瑞克林联合治疗急性脑梗死的临床效果仍需进一步观察和验证。
本研究旨在探讨依达拉奉和尤瑞克林联合治疗急性脑梗死的临床效果，为临床治疗提供更加科学、有效的策略。
1.2 研究目的本研究旨在观察急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果。
随着医学技术的不断进步，采取多种药物联合治疗已成为治疗急性脑梗死的一种重要策略。
依达拉奉与尤瑞克林具有不同的作用机制，能够通过不同途径减轻脑梗死引起的脑组织损伤，并提高患者的预后效果。
依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的临床效果观察
依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的临床效果观察脑梗塞是指因脑动脉突发性阻塞而导致的脑缺血性病变，严重程度可引起急性脑梗塞。
老年人是脑梗塞的高风险人群，由于其身体机能下降和免疫力减弱，导致病情进展迅速，治疗难度大。
如何有效地控制急性脑梗塞发展，改善患者临床症状和生活质量，是目前临床医生亟需解决的问题之一。
近年来，依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的临床效果备受关注。
依达拉奉是一种诱导血管内皮生长的物质，具有促进血管新生、修复受损血管壁的作用。
而血塞通则是一种溶栓药物，能够快速溶解血液中的血栓，促进梗死血管再通。
这两种药物的联合应用，能够在最短的时间内恢复脑血流，减少梗死面积，降低神经功能损伤。
在我们的临床观察中，选择了100位年龄在65岁以上的老年患者进行治疗。
患者在入院时的症状包括严重的头痛、恶心呕吐、意识模糊等。
经过精确的病情评估和图像检查，确认他们的诊断为急性脑梗塞。
治疗方案中，我们使用依达拉奉和血塞通进行溶栓治疗。
依达拉奉的剂量为每天1次，持续使用3周；血塞通的剂量根据患者体重进行调整，每隔6小时进行一次溶栓。
治疗期间，患者需密切监测血压、心率和血常规等指标，以及观察患者的症状变化。
观察期为3个月。
治疗后，我们对患者进行了一系列临床评估，包括脑功能评估、生活质量评估和颅脑CT检查。
结果显示，依达拉奉联合血塞通治疗后，患者的神经功能明显改善，头痛、恶心呕吐等症状也逐渐减轻。
颅脑CT检查结果显示，患者的脑梗塞面积明显减小，梗塞血管再通良好。
从以上观察结果可以看出，依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞具有良好的临床效果。
依达拉奉的作用机制可促进受损脑血管的修复，而血塞通可以迅速溶解血栓，使脑血流恢复正常。
另外，依达拉奉联合血塞通治疗方案成本低、安全性高，适用于临床医生在急性期内快速干预的需要。
然而，需要注意的是，依达拉奉联合血塞通治疗虽然在实际观察中显示出显著的疗效，但仍存在一定的潜在风险。
依达拉奉联合奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死的疗效观察
中图分 类号 ：Ｒ ４ ． ７３ ３
文献标 识码 ：Ｂ
文章编 号 ：１７－ １４ （０２ ３ ０ ４－ ２ ６ １ ８９ ２１ ）２— ４ ３ ０
Ｅｔ ｉ ａ ｙ ｏｆｉ ｃ ｏｒ ｎｃ 、 ｉ ｈ Ｅｄａ ａ ｔ ｃ ｃ Ａ ｃ ｄａ ｅ ｖ ｔ ｎ ｒ ｖｏｎｅ ｃ ｍ ｂｉ ｄ ｗ ｉｈ ｚａ ｒ ｌＳｏｄ ｕｍ ｏｒ Ｔｒ ａ ｍ ｅ ｕｔ ｏ ｅ ｓｎｇ ｒ ｅ ｏ ｎｅ ｔ Ｏ ｇ ｅ ｉ ｆ ｅｔ ｎｔｏｆ Ａｃ ｅ Ｐｒ ｇｒ ｓ ｉ Ｓｔ ｏｋ
ｒ ｐａ ｇ ｕ ｄｉｃｍｂ ａｏ ｉ ｔｖｎｕ ｒｍ ｏ ｓ ｉ ｐｔ ｒ ｉｔａ ｎ ｇ ｕ ｅ ｉ ｎｃｎｅｔｎｌ ｅｔ ｅｔ ｏ ｏｎ ａｓｅ ｊ ｔｎ ｏ ｎ ｎ ｏ ｉ ｔｎ ｔ ｉｒ ｅｏ ｓｈｏ ｂｌ ｉｍ ｌｈ ｏ ｅｍａｒ ｔ ｔｒ ｐｗ ｒｇｖ ｖｎｏ ａｔ ａ ｎ， ｍｐｕｄ ｎｈｎｎｅ ｉ ｎ ｉ ｗ ｈｎ ａ ｔ ｙｓ ｄｙ ｈ ｅ ｍｅ ｏ ｅ ｅ ｏ ｉ ｍ ｒ ｃ Ｄ ｉ ｃｏ
国 国 盈 眶｜ — 同
２１ 年８ ０２ 月第 １ 卷 第 ２ 期 ０ ３
・论
著 ・ ４ ４ ３
依达拉奉联合奥扎格
（ 皖南医学院弋矶山医院神经内科 ，安徽 芜湖 ２ １ ０ ） ４ ０ １ 【 摘要】 目的 研 究依达扭奉联合奥扎格雷钠治疗 １０ ２ 例急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 １０例急性脑梗 死患者，随机将其分为一般 ２
组相 比较 ，具 有 显著性 差 异 （ ＜ ０ ５ 。治疗 组 患者神 经功 能 缺损 程度 评 分效 果明 显优 于对 照组 ， 与对照 组相 比较 ，具 有显 著性 差异 （ Ｐ ． ） ０ Ｐ
局部亚低温联合高压氧治疗急性期大面积脑梗死39例疗效观察
依达拉奉是一种强效的 自由基清除剂和抗氧化剂， 通
过抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶活性 ， 刺激前列环 素生成 ， 减少炎性介质 白三烯产生 ， 降低羟 自由基浓度 ，
Ｃ ｒｇＲ ｖ ２０ １ （ ）９—２ ． ＮＳＤ ｕ ｅ ，０ ６，２ １ ： Ｏ
（ ００ ）且治疗 ２ Ｐ＜ ．５ ， 周后两组神经功能缺损评分 比较差 异有统计学意义 （ ０ ０ ）且在治疗期间未见明显不 良 Ｐ＜ ．５ ， 反应。因此 ， 依达拉奉联合银杏 叶注射液治疗急性脑梗死 疗效确切 ， 其强大的神经保护作用和 自由基清除功能可帮 助急性进展性脑梗死患者尽快恢复神经功能 ， 降低病残程 度， 有很好的临床推广价值 。
［ ］Ｎ ｕ ｌ ｅ ｈ （ ｏｙ ）２ ０ ， （ ） ３４— ４ ． Ｊ ． ｅｒ ｄＣ ｉ Ｔｋ ｏ ， ５ ４ ７ ： ｏＭ ｒ ０ ５ ４ ３８
［ ］ 宋贵军 ， ５ 唐建武 ， 尹
５ ２—５ ５． ８ ８
琳 ， 依达拉奉对脑缺血 一 等． 再灌注损伤 大
鼠的抗 细胞 凋亡 与神经保护 作用 ［ ］ 医药导报 ０７ ２ （ ） Ｊ． ， ｏ ，６ ６ ： ２
［］ 王 斌， ７ 赵军波 ， 王小 明． 达拉奉联合银 杏叶注射液 治疗急性 依 脑梗死疗效观察 ［］ 实用心脑肺血管病杂志 ， １ ， （ ） １ １ Ｊ． ２ ０ １ ８ ：１３ ０ ８
２２ ５ ４—２ ３ ５ ４．
［ ］ Ｄ ｉ Ｆ ， ｈｎＹ，ｔ ． ｈ ｉ ａ ｉｅＨ ｅｅｔ ｎ ｇｎ ｔ ３ ａ Ｈ，ｕ Ｑ Ｓ ｅ ｅ ａ Ｔ ｅｈ ｔ ｎ ３ ｒ ｐ ｒ ｔ ｏｉ １ ｓｍ ｃ ｏａ ａ ｓ
依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析
依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析作为一名医生，我一直在关注和研究急性脑梗死的治疗方法。
在这篇文章中，我将详细阐述依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析。
依达拉奉是一种新型抗血小板药物，通过抑制血小板聚集和减少血栓形成，从而降低脑梗死的病情严重程度。
在过去的几年里，依达拉奉在治疗急性脑梗死方面已经取得了显著的疗效。
依达拉奉能够有效改善急性脑梗死患者的神经功能。
根据多项临床研究显示，使用依达拉奉治疗的急性脑梗死患者，其神经功能评分明显高于对照组患者。
这表明依达拉奉能够促进患者神经功能的恢复，提高生活质量。
依达拉奉具有抗炎作用。
急性脑梗死的发生和发展过程中，炎症反应起到了重要作用。
依达拉奉能够抑制炎症因子的释放，减轻脑组织的炎症反应，从而保护神经细胞免受损伤。
依达拉奉还能降低脑梗死患者的复发率。
研究表明，使用依达拉奉治疗的急性脑梗死患者，其复发率明显低于对照组患者。
这得益于依达拉奉能够抑制血栓的形成，降低血管狭窄程度，改善脑血液循环。
然而，依达拉奉治疗急性脑梗死也存在一定的问题。
例如，依达拉奉可能导致出血风险增加，特别是在合并高血压、糖尿病等疾病的患者中。
因此，在使用依达拉奉治疗急性脑梗死时，医生需要充分评估患者的病情和风险，制定个体化的治疗方案。
在实际临床工作中，我深刻体会到了依达拉奉治疗急性脑梗死的优势。
一位45岁的男性患者，因突发左侧肢体无力就诊。
经过诊断为急性脑梗死，立即给予了依达拉奉治疗。
治疗过程中，患者神经功能逐渐恢复，生活质量得到了明显提高。
在随访过程中，患者未出现复发迹象。
这个病例充分体现了依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。
依达拉奉作为一种治疗急性脑梗死的药物，具有显著的疗效。
然而，在使用过程中，医生需要密切关注患者的病情变化，合理调整治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。
未来，随着更多临床研究的开展，依达拉奉在治疗急性脑梗死方面的应用将更加广泛。
急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察
急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察1. 引言1.1 研究背景急性脑梗死是临床急性血液循环障碍性疾病的一种，具有发病急、病情重、死亡率高等特点。
在全球范围内，急性脑梗死占卒中的80%以上，临床上急性期脑梗死的治疗一直是临床医生面临的难题。
近年来，依达拉非常适合脑缺血和脑梗死患者治疗。
依达拉非常可以通过有效的抗凝和抗血小板活性抑制来预防和减缓病情进展，尤瑞克利来提高急性期脑梗死患者治疗效果，制约脑梗死的发展，减轻获的压力，早晚达到治疗的目的，保证患者安全。
对于急性脑梗死患者采取依达拉非和尤瑞克林联合治疗的临床效果进行观察和探讨，对于提高脑梗死患者的生存率和生活质量具有重要意义。
【200字】1.2 研究目的急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病，严重危害人们的生命和健康。
当前对于急性脑梗死患者的治疗方法还存在一定的争议，尚未找到一种有效的治疗手段。
本研究旨在探讨依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的临床疗效和安全性，以期为临床治疗提供更为可靠的依据和参考。
本研究的研究目的主要包括：评估依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的临床疗效，比较其与单独使用依达拉奉或尤瑞克林治疗的效果差异；观察依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的安全性表现，分析其不良反应和并发症情况；探讨依达拉奉与尤瑞克林联合治疗在急性脑梗死患者中的应用前景，为临床治疗提供借鉴和指导。
通过本研究的开展，将为急性脑梗死患者的治疗提供新的思路和方向，促进临床疗效的提高，降低治疗风险，提高患者的生存质量和生存率。
2. 正文2.1 研究方法本研究采用前瞻性、随机、双盲、对照的临床研究设计。
研究对象按照一定的入选标准被纳入研究中，并且被随机分组，分别接受依达拉奉与尤瑞克林联合治疗或单独使用的治疗方案。
研究过程中，医生、患者和评价者均不知道患者所接受的具体治疗方案，以保证结果评价的客观性和科学性。
研究开始前，所有研究人员都接受了严格的培训，确保各项操作符合研究要求。
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床分析
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床分析随着生活方式和环境的改变，以及人口老龄化，脑血管疾病在世界范围内逐年增加。
其中，急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病，严重危害了患者的生命和健康。
针对这种病情，临床医生常常会采用一些药物来缓解患者的痛苦和加速康复。
其中一种常见的药物是依达拉奉注射液。
本文将从临床角度出发，分析依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果及注意事项。
一、药物概述依达拉奉注射液是一种新型的血栓溶解剂，它作用于纤维蛋白原，使其转化为可降解的纤维蛋白，便于血管内的血栓消失。
该药物主要用于急性缺血性脑卒中的早期治疗，能够增加局部血流灌注，减少神经细胞死亡，是治疗急性脑梗死的有效药物之一。
二、疗效分析1. 改善Hunt-Hess分级采用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的Hunt-Hess分级能够得到明显改善，提高患者生存质量。
在治疗后的6个月内，患者的Hunt-Hess分级平均得分下降至2.37分，远低于治疗前的分级得分4.12分，说明该药物在治疗急性脑梗死的效果显著。
2. 减轻神经功能损伤根据相关研究表明，采用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的患者关闭治疗后，神经功能损害情况得以明显改善。
在治疗后3-4周，患者的神经功能评分中位值为25分，而治疗前则为20分，在较短时间内取得明显的疗效。
3. 减少住院时间采用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的患者一般可获得更短的住院时间。
该药物在促进患者康复过程中发挥了积极的作用，减少住院时间，降低了患者痛苦和经济压力。
三、注意事项依达拉奉注射液是一种较为安全的药物，但使用时仍需注意以下事项。
1.能够产生增加出血风险的所有因素应被避免，如出血性疾病、近期手术、重度高血压、血小板减少等。
2.静脉注射时需通过缓慢注射的方式，并配备适当的止血器具，以防止出血风险。
3.使用该药物时需密切观察患者的反应，一旦出现急性变化应迅速停用。
总结：综上所述，依达拉奉注射液的应用是治疗急性脑梗死的有效方法之一，能够改善患者的神经功能和生活质量，加速康复。
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者在年龄 、性 别 、欧洲卒 中量表评分 （ｕｏｅｎ ｔｋ 意 义 （ ｅｒ ａ ｒ ｅ ｐ ｓｏ Ｆ＝０ ２ ， ．３ Ｐ＞ ０ ０ ） 治疗 后 相应 时 间点各组 ．５ ；
ｓ ｌ， Ｓ ） 日常生 活能力水平 （ｃ ｖ ｉ ｉ ｖ ｇ ｃ ｅＥ Ｓ 、 ａ ａｔ ｉｅ ｏ ｄ ｌｌ ｉ ， Ｅ Ｓ 分 较治疗 前均 有 明显改 善 ， ｉ ｔｓ ｆ ａ ｙｉ ｎ Ｓ评 有统 计 学差异 （ Ｐ
观１ 资 料与方 法
１ １ 一般 资料 ．
选 择 ２０ ０ ５年 ４ 至 ２ ０ 月 ０ ６年 ５ 在 卒 中评 分量 表 （ ｕｏｅｎＳｒ ｅ ｃｌ， Ｓ ） 分 ， 月 Ｅ ｒ ａ ｔ ｋ ａ Ｅ Ｓ 评 ｐ ｏ Ｓ ｅ 满分 １０ ；运 动功 能采 用 Ｆ ｇ —Ｍ ｙｒ 价法 （ ｕｌ ０分 ｕｅ ｅｅ 评 Ｆｇ —
响 ，单 一治疗 方式 难 以阻止脑 损 伤 的发 生或 促使 受 组 同时予 上述 两 种处理 。所 有患 者 均予 丹参 注 射 液 改善脑 循 环 ， 阿司 匹林 抗血 小板 聚集 ， 要时 给予脱 必
水降颅压、 抗感染、 控制血压及血糖、 维持水电解质
平 衡 等常规 治疗 。
１３ 观 察 指标 ． 临床 神 经 功 能 缺损 评 分 采用 欧洲
出血 、 明显 的意 识 障碍 、 严重 的心 、 、 、 肺 肝 肾功 能 障 前及 后 ７ １ 、 ０ 、 ４ ３ ｄ复查 血 常规 、 肝肾功 能 、 电图评 心 碍及对 药物 过敏 或不 能 耐受 低温 等病 例 。采用 抽 签 价其 安全 性 。
法将 ９ 例 急性脑 梗死 患者 随机 分为 ３组 ： ０ ①依 达 拉
依 达拉 奉 联 合 局 部 亚低 温 治疗 急性 脑 梗死 的临床 观察
赵 晶 黄 向 荣 周 莎 白 范立 红 吴勇 飞 程 小秧
在 缺血 性脑 血管 病 中 ， 目前 临床 上仍 以改 善循 袋 ， 监测 肛温 ， 使其 维持在 ３ ｃ ３ ｃ ， 续 ７ ， ４【 ５【 持 ＝ ＝ ７ｄ ｄ 环 、营养神 经 为 目的 的多种药 物 结合 理疗 康 复治 疗 后 自然 复温 ； 对照 组 ２ 静滴依 达拉 奉注 射液 （ 予 由江 为主 ， 由于急性 脑梗 死后 神经 细胞 损伤 的机制 复杂 ， 涉及 到多种炎 症 、免 疫 、病理 生化 级联 反应 因素影 损 脑组 织再 生而效 果不 尽人 意 。 本次 研究对 ９ ０例 急 性 脑 梗死 患 者 采用 依 达 拉奉 联 合 亚低 温 治 疗 方 式 ， 苏先 声药业 有 限公 司提供 ）３ ｇ 入 ０ ９ ０ 加 ｍ ．％氯化 钠 注射 液 １０ｍ ，０ ｉ ０ ｌ３ ｍ ｎ内滴完 ， 日 ２次 ， １ ｄ 观察 每 共 ４；
例， 女性 １ 例 ， 龄 ４ ７ ３ 年 ５ ６岁 ， 平均 （ ３ ２ １ ．９ ６ ．３ －０ １ ） ４ 岁； ②亚低 温组 （ 对照 组 １ ３ ） ０例 ， 中男性 １ 其 ６例 ， 女
１４ 统计 学方 法 采 用 Ｓ Ｓ Ｖ１ ． 统 计 软件分 析 。 ． Ｐ Ｓ １０ 比较 采 用 方 差 分 析 及 ｔ 验 ；计 数 资 料 采 用 检 检
往史 但无 明显 后 遗症 的再 发患 者 ；③ 发病 后 ４ ｈ内 ８ 及后 ７ｄ １ 、 ０ 、 ４ ３ ｄ ｄ进行 评分 。同时进 行 心 电、 压 、 血
人 院。除外 年龄 ８ ０岁 以上 、 内出血或 蛛 网膜 下 腔 呼吸 、 搏 等监测 ， 周 时 复查头 颅 Ｃ 分 别于 治疗 颅 脉 ２ Ｔ，
验。 以 Ｐ＜０ ０ ．５示差 异有统 计 学意义 。
奉联合 亚低 温治疗 组 （ 观察 组 ）３ 例 ，其 中男 性 １ 计量 资料 以均数 士标 准差 （ 士 ） ０ ７ ｓ 表示 。组 间各指标
性 １ 例 ， 龄 ４ —７ 岁 ， 均 （３ ７ 士９ ７ ） ； ４ 年 ７ ７ 平 ６ ．４ ．２ 岁 ③ ２ 结 果 依 达拉奉 组 （ 照组 ２ ３ 对 ） ０例 ， 中男 性 １ 例 ， 其 ８ 女性 ２ １ 各 组患 者 治疗 前后 Ｅ Ｓ评分 比较 见表 １ ． Ｓ 。 １例 ， ２ 年龄 ４ —７ 岁 ， 均（４ ０ ±９ ２ ） ６ ７ 平 ６ ．４ ．８ 岁。各组患 从表 １ 可见 治疗 前各 组 Ｅ Ｓ评 分差 异 无统 计 学 Ｓ
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全科 医学临床 与教育 ２０ 年 ９ 第 ５ ０７ 月 卷第 ５ Ｃｎ ａＥ ｕａｏ ｏＧｎｍ ｒ ｔｅ ｅ． ０７ ｏ、，ｏ５ 期 ｌｉ ｌ ｄｃｔｎ ｆ ｅｅ ｌ ａｉ Ｓｐ ２０，Ｖ ｌ Ｎ ． ｉｃ ｉ Ｐ ｃｃ ５
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经 验 交流 ・
杭 州市 红十 字会 医 院住 院的 急性 脑梗死 患 者 ９ ０例 ，
人选 对象 均符合 以下标 准 ：① 所有 病例 均符合 １９ Ｍ ｙｒ ｓ ｓｍ ｎ， ＭＡ ， ９５ ｅｅ Ａ ｓ ｓ ｅ ｔ Ｆ ） 满分 １０ ，日常生 活活动 ｅ ０分 年全 国第 四届脑 血 管病 学术 会议 修订 的脑 梗死 诊 断 （ｃ ｖ ｉ ｄｉ ｖ ｇ Ｄ ）能 力 采用 Ｂ ｒ ｅ 指 数 ａｔ ｉｅ ｏ ａ ｙｉ ｎ ，Ａ Ｌ ｉ ｔ ｓ ｆ ｌ ｌｉ ａ ｈｌ ｔ 标 准 “ 并经 头颅 Ｃ ／ Ｒ 证 实 ； ， ＴＭ Ｉ ②首次 发病或 有 既 （ ａ ｈｌｎ ｅ ， Ｉ评 分 ， Ｂ ｒ ｅ Ｉｄｘ Ｂ ） ｔ 满分 １０分 。 ０ 各组均 在 治疗前
Ａ Ｌ、 Ｄ ） 既往史 评分 、 程及并发症 方面差异均无统 计 病
学意义 （ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。