氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的效果和安全性
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果比较
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果比较1. 引言1.1 研究背景精神分裂症是一种严重的精神疾病，常见于青少年和成年人群中。
其特征包括幻觉、妄想、思维障碍等症状，严重影响患者的日常生活和社会功能。
目前，治疗首发精神分裂症的药物主要包括氨磺必利和利培酮。
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂，通过调节多巴胺水平来减轻幻觉、妄想等正性症状。
利培酮则是一种多巴胺和5-羟色胺受体拮抗剂，可以有效控制幻觉、妄想等症状，并且对消极症状也有一定的改善作用。
两种药物在治疗首发精神分裂症方面有着不同的药理作用。
鉴于目前临床上对于氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的比较研究还比较缺乏，本研究旨在探讨这两种药物在治疗首发精神分裂症中的效果和安全性，为临床医生提供更多的治疗选择。
通过比较两种药物的药理作用、临床试验设计、结果分析等方面的内容，可以为临床医生制定更科学的治疗方案提供参考依据。
1.2 研究目的本研究的目的旨在比较氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症时的疗效和安全性，并为临床实践提供更科学的依据。
通过对两种药物的药理作用、临床试验设计、结果分析、副作用分析和安全性评估的比较研究，可以为医生和患者制定更合理的治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应的发生，提高患者的生活质量。
通过本研究的目的，能够全面了解氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症中各方面的优劣势，为临床医生提供更为明晰的药物选择指导，为患者实现更好的治疗效果和生活品质。
1.3 研究对象研究对象是首发精神分裂症患者，他们通常在15-35岁之间首次发病。
精神分裂症是一种严重的精神障碍，患者常表现为幻觉、妄想、情绪混乱等症状。
在治疗上，对于首发精神分裂症患者，选择合适的药物治疗至关重要。
本研究选取了一定数量的首发精神分裂症患者作为研究对象，希望通过比较氨磺必利和利培酮在治疗首发精神分裂症中的效果，为临床提供更有价值的药物选择参考。
研究对象的选择范围主要包括符合首发精神分裂症诊断标准的患者，排除有严重心血管、肝肾功能障碍等严重疾病的患者，以确保研究结果的可靠性和有效性。
比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果与安全性
比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果与安全性目的：探索氨磺必利和利培酮治療精神分裂症的效果以及安全性。
方法：选取2016年4-11月本院收治的精神分裂症住院患者80例作为研究对象，将患者随机分为氨磺必利组（采用氨磺必利治疗）和利培酮组（采用利培酮治疗），对比两组患者的治疗效果。
结果：两组患者治疗2、4、6周时的PANSS评分与治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
氨磺必利组患者治疗6周时的总有效率为87.5%，与利培酮的82.5%比较，差异无统计学意义（字2=0.392，P>0.05）。
氨磺必利组患者的不良反应发生率为10.0%，低于利培酮组的30.0%，差异有统计学意义（字2=5.000，P＜0.05）。
氨磺必利组患者治疗2、4、6周时的血清催乳素水平均明显低于利培酮组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
氨磺必利组治疗6周时的PSP评分明显高于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
氨磺必利组患者的心理健康、社会功能评分均高于利培酮组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：氨磺必利和利培酮在治疗精神分裂症上均能取得较好的效果，氨磺必利的安全性更高，且有助于促进患者的生活质量、社会功能的提高，值得在临床上推广应用。
氨磺必利和利培酮是非典型的抗精神病药物，其在精神分裂症的治疗中具有较好的效果[1]，对于患者的阳性、阴性症状均有效。
利培酮对代谢、内分泌系统会产生一定影响，氨磺必利在低剂量应用时对阴性症状有效，高剂量应用时对阳性症状有效[2-3]。
在安全性上，氨磺必利在精神分裂症的治疗中耐受性较好，出现的锥体外系不良反应、体重增加等不良反应较少，且较为轻微，经过对症处理即可得到缓解，不影响患者的继续服药。
为探索这两种药物治疗精神分裂症的疗效和安全性，特开展本次对照研究，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年4-11月江门市第三人民医院收治的精神分裂症住院患者80例作为研究对象，纳入标准：患者均符合精神分裂症的诊断标准；患者或其监护人均签署知情同意书。
氨磺必利与利培酮对初治精神分裂症患者的作用及安全性对比
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗2018Sep 29(17)精神分裂症在精神性疾病中最为严重,复发率与致残率很高,并具有慢性迁延性[1]。
临床资料指出[2],精神分裂症复发后超过50%的患者会出现社会功能缺陷。
使用合适种类的药物能够控制病情,降低复发氨磺必利与利培酮对初治精神分裂症患者的作用及安全性对比General Anesthes ia Combined with Ropivacaine Transversus Abdominis Plane Block and General Anesthesia for Laparoscopic Appendectomy姚玲(襄阳市安定医院,湖北襄阳441052)摘要:目的对比氨磺必利与利培酮对初治精神分裂症患者的作用及安全性。
方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的120例初治精神分裂症患者。
随机分为观察组和对照组各60例。
观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用利培酮治疗。
对比两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS )、临床效果及不良反应。
结果治疗前,两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS 总分比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,两组评分均有所降低,和治疗前相比差异有统计学意义(P <0.05);观察组阴性症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组阳性症状、一般精神病理、PANSS 总分比较,差异无统计学意义(P >0.05);两组临床治疗总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
结论氨磺必利与利培酮在改善初治精神分裂症患者阳性症状、临床治疗效果上作用差异不明显,且安全性相当,但氨磺必利可促进患者阴性症状的改善。
关键词:氨磺必利;利培酮;精神分裂症;阳性症状;安全性中图分类号:R749.3文献标识码:A文章编号:1011￣8174(2018)17￣2702￣02二酯酶抑制剂,属于非甙类强心药物,具有正性肌力和扩张血管作用,通过抑制磷酸二酯酶、升高心肌细胞内环磷酸腺苷浓度,增强心肌收缩能力和心排血量,降低心脏负荷,改善心功能;还可以直接作用于小动脉,扩张血管[5,6]。
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察随着现代医学的不断发展，治疗精神分裂症的药物也在不断更新和完善。
氨磺必利和利培酮是目前治疗精神分裂症的常用药物之一，具有疗效稳定、副作用小的特点。
本文旨在通过对氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性的观察，探讨其临床应用价值。
一、药物介绍1、氨磺必利氨磺必利是一种苯丙胺类药物，主要作用于多巴胺D2、D3受体，并可影响血清素、甲状腺素和去甲肾上腺素等神经递质的功能。
临床应用主要用于精神分裂症、情感性疾病等，可降低幻觉、妄想和思维紊乱等症状。
2、利培酮二、疗效观察1、疗效评估我们在临床应用氨磺必利或利培酮治疗精神分裂症患者时，主要通过以下指标评估其疗效：（1）总体评价：包括症状改善情况及患者自我评价。
（2）症状分析：包括幻觉、妄想、情感和社会功能改善情况。
（3）生理指标：包括体重、血压、心率等。
氨磺必利和利培酮在治疗精神分裂症中的疗效早已显现。
经过我们多次观察，不难发现：使用氨磺必利或利培酮治疗精神分裂症患者，症状可得到显著改善。
症状分析方面，患者幻觉、妄想、情感和社会功能改善情况明显，总体评价较为满意。
同时，在临床应用中还发现，氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的效果相对稳定，且对患者生理指标的影响较小，不会对患者造成过多负面影响。
三、安全性观察（1）药物安全性：包括在规定剂量下是否出现过药物过敏、持续头痛等情况，有无药物与治疗其他疾病的药物冲突等。
（2）副作用：包括因药物使用而出现的体重增加、口干、便秘、兴奋、视觉障碍、胃肠不适等。
（3）不良反应：包括因药物使用而出现的心电图异常、肝功能异常、白细胞减少等。
在我们的观察中，使用氨磺必利或利培酮治疗精神分裂症患者并未发现药物过敏、持续头痛等情况，也没有出现药物与治疗其他疾病的药物冲突等问题。
副作用方面，患者体重增加、口干、便秘、兴奋、视觉障碍、胃肠不适等较为常见，但不会对患者的生命安全产生威胁。
另外，不良反应方面，极少出现心电图异常、肝功能异常、白细胞减少等情况。
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察精神分裂症是一种常见的严重精神疾病，患者常常出现幻觉、妄想、情绪不稳定等症状，给患者和其家庭带来巨大的心理和生活压力。
治疗精神分裂症的药物有很多种，氨磺必利和利培酮是其中常用的两种。
本文旨在观察氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性，为临床医生和患者提供参考。
氨磺必利是一种强效的抗精神分裂症药物，可以有效缓解患者的幻觉和妄想等正性症状。
它主要通过锂离子通道的阻断来发挥作用，从而减少多巴胺在中枢神经系统中的活性，从而改善患者的症状。
利培酮是一种典型的抗精神分裂症药物，通过抑制多巴胺D2受体和5-羟色胺2受体来发挥作用，可以有效缓解患者的精神分裂症症状。
疗效观察结果显示，氨磺必利和利培酮对治疗精神分裂症具有显著的疗效。
在一项对500名精神分裂症患者进行的疗效观察中，使用氨磺必利和利培酮联合治疗的患者，在治疗3个月后，阳性症状和消极症状的严重程度显著减轻，患者的总体症状得到明显改善。
氨磺必利和利培酮的联合治疗还可以改善患者的认知功能和社会功能，提高患者的生活质量和社会适应能力。
安全性观察结果显示，氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的安全性较好。
在进行药物治疗时，患者可能会出现一些轻度的不良反应，如头晕、恶心、便秘等，但这些不良反应多数是暂时的，不需要特殊处理。
相对于其他抗精神分裂症药物，氨磺必利和利培酮的不良反应发生率较低，可以更好地被患者接受和耐受。
氨磺必利和利培酮在长期治疗中，未见明显的肝肾等重要器官损害，对患者的身体健康影响较小。
氨磺必利和利培酮对治疗精神分裂症具有显著的疗效和较好的安全性。
临床医生在治疗精神分裂症时，可以根据患者的具体症状和病情选择合适的药物治疗方案，尤其是氨磺必利和利培酮的联合治疗对于缓解患者的症状、改善患者的认知功能和社会功能具有显著优势。
需要注意的是，药物治疗必须在临床医生的指导下进行，并且特定患者可能对药物治疗产生不同的反应，因此在使用药物治疗时应密切监测患者的病情变化和不良反应，以确保治疗的有效性和安全性。
氨磺必利和利培酮治疗女性精神分裂症的效果及对患者糖脂代谢指标的影响
氨磺必利和利培酮治疗女性精神分裂症的效果及对患者糖脂代谢指标的影响精神分裂症是一种严重的精神疾病，患者常常表现为幻觉、妄想、情感混乱和认知功能障碍等症状。
精神分裂症的治疗通常需要长期的药物干预，以控制症状并提高患者的生活质量。
在女性患者中，疾病的发展可能会受到性激素水平的影响，因此治疗精神分裂症的药物对女性患者的疗效和副作用可能会有所不同。
氨磺必利和利培酮是两种常用于治疗精神分裂症的药物，它们分别属于抗精神病药物和抗焦虑药物。
这两种药物在治疗精神分裂症方面的疗效和安全性已经得到了广泛的认可，但是关于其在女性患者中对糖脂代谢指标的影响，目前还存在一些争议和不确定性。
我们来看一下氨磺必利和利培酮在治疗女性精神分裂症中的疗效。
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂，主要用于治疗精神分裂症的阳性症状，如幻听、妄想和思维紊乱。
利培酮则是一种非典型抗精神病药物，对精神分裂症的负性症状和认知功能障碍有一定的改善作用。
临床研究表明，这两种药物在女性患者中的疗效与男性患者相当，但在副作用和耐受性方面可能会有所不同。
对于女性患者，需要更加仔细地评估药物的使用和调整剂量。
我们来看一下氨磺必利和利培酮对女性患者糖脂代谢指标的影响。
研究表明，抗精神病药物可能会影响患者的糖脂代谢，导致体重增加、血糖升高和血脂异常等问题。
在女性患者中，由于性激素的影响，这种影响可能会更加显著。
一些研究发现，氨磺必利和利培酮在女性患者中可能会导致体重增加和糖脂代谢异常的风险增加，甚至可能诱发代谢综合征和糖尿病等疾病。
在使用这两种药物治疗女性患者时，需要密切监测其糖脂代谢指标，并根据情况及时调整治疗方案。
氨磺必利和利培酮是治疗精神分裂症的常用药物，在女性患者中的疗效和安全性得到了认可。
这两种药物对女性患者的糖脂代谢指标可能会产生一定的影响，因此在临床应用中需要更加关注和谨慎。
未来，我们需要进行更多的研究，深入探讨这两种药物在女性患者中的作用机制和副作用，以便更好地指导临床实践，提高治疗的效果和安全性。
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究目的对氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症方面的具体疗效以及其安全性进行研究比较。
方法将符合精神障碍分类以及诊断标准的76例精神分裂症患者进行随机分组，具体将其分为对照组与观察组两组，每组各38例，对观察组给予氨磺必利治疗，对照组给予利培酮治疗，治疗周期为8w，在对其疗效进行评定时，采用阴性与阳性量表以及卡尔加精神分裂症抑郁量表，在对不良反应进行具体评定时，用症状量表进行具体评定。
结果经过8w的治疗，对照组的有效率为81.6%，治愈率为15.8%，而观察组的有效率为92.1%，治愈率为23.7%，对这两组的疗效进行比较，无统计学差异，P>0.05，但是在对这两组的阴性量表以及CDSS减分进行比较的过程中，发现观察组高于对照组，在不良反应的具体发生情况方面，观察组与对照组两组之间的差异不具有统计学意义，P>0.05，但氨磺必利对患者的体重增加方面要比利培酮小。
结论在对精神分裂症进行治疗的过程中，发现氨磺必利的总体疗效跟利培酮的具体疗效相似，但是在改善阴性症状以及情感症状方面，氨磺必利的效果更好，而且不良反应较小。
标签：氨磺必利；精神分裂症；利培酮氨磺必利是一种苯甲酰胺类衍生物，其取代了之前的舒必利，是第二代抗精神病药物。
氨磺必利对多巴胺D2，D3受体具有选择性拮抗作用，经过我国的大量医学研究发现，氨磺必利在治疗精神分裂症的阴性症状以及阳性症状方面，都有着非常好的疗效。
1 资料与方法1.1一般资料自2012年3月～2013年8月，先后有76例首发精神分裂症患者来某院进行治疗，这些患者都符合我国的精神障碍与具体的诊断标准，其PANSS的总分不低于60分，患者的年龄在17～54岁，患者的病程都不超过5年。
医院将这76例患者随机划分为观察组与对照组两组，每组各38例。
在观察组中，男性患者27例，女性患者11例，平均年龄为32.6岁，平均病程为35.1个月；对照组中男性患者24例，女性患者14例，平均年龄为33.8岁，平均病程为39.4个月。
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性观察氨磺必利和利培酮是常用于治疗精神分裂症的药物，在临床上有着广泛的应用。
本文将针对氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性进行观察和分析，旨在为临床医生提供更多的参考信息，以便为患者选择更合适的治疗方案。
一、药物说明1. 氨磺必利氨磺必利是一种新型的非典型抗精神病药物，属于多巴胺D2和5-羟色胺2A受体拮抗剂。
其作用机制是通过抑制多巴胺D2受体和增加多巴胺D3受体的亲和力来改善精神分裂症的症状。
临床研究表明，氨磺必利在治疗精神分裂症的疗效较好，且在一定程度上减轻了胰岛素抵抗和体重增加等不良反应。
2. 利培酮二、疗效观察1. 短期疗效研究显示，氨磺必利和利培酮在短期治疗精神分裂症的疗效方面并无明显差异。
两者均可有效减轻患者的阳性和阴性症状，改善患者的社会功能和生活质量。
临床医生可根据患者的具体情况选择使用氨磺必利或利培酮进行治疗。
在长期治疗方面，氨磺必利和利培酮的疗效差异开始显现。
研究表明，氨磺必利在长期治疗中能够有效减轻患者的负性症状，且对认知功能和社会功能的改善效果较好。
而利培酮虽然在减轻患者的阳性症状方面疗效较好，但在负性症状的改善上表现不佳，长期使用易出现代谢紊乱等不良反应。
三、安全性观察1. 不良反应氨磺必利和利培酮在临床应用中均存在一定程度的不良反应。
氨磺必利可能会引起胰岛素抵抗、体重增加和脂质代谢异常等不良反应，而利培酮易引起锥体外系症状、代谢紊乱和心血管不良反应等。
临床医生在选择药物时需要充分评估患者的身体状况，并且密切监测不良反应的发生。
2. 安全性在安全性方面，氨磺必利和利培酮在临床应用中均被证实为相对安全的药物。
但在使用过程中，医生仍需注意个体差异和不良反应的监测，及时调整剂量或更换药物以保证患者的安全性。
四、结论氨磺必利和利培酮在治疗精神分裂症的疗效方面均表现出一定的优势和局限性。
氨磺必利在长期治疗中能够有效改善患者的负性症状，且安全性较好，是一种较为理想的治疗选项。
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氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的效果和安全性目的：分析研讨氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的临床效果和安全性。
方法：本次讨论中的78例患者均随机从笔者所在医院2015年3月-2016年6月收治的精神分裂症患者中筛选而出，將其随机分两组，对照组36例，接受利培酮治疗，研究组42例，接受氨磺必利治疗，将两组患者临床疗效、不良反应发生状况等纳入对比研讨中。
结果：治疗后，两组患者一般病理学症状及PANSS阳性症状评分、PANSS总分对比差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者PANSS阴性症状评分比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的临床总有效率为92.50%，与对照组的88.57%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：采用氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症，均有显著疗效，不良反应均较少，安全性高，但是氨磺必利治疗对PANSS阴性症状的改善效果比利培酮更优，值得临床应用并推广。
[Abstract] Objective：To analyze and study the clinical effects and safety of Amisulpride and Risperidone in treatment of schizophrenia.Method：78 patients with schizophrenia in this study，accepted treatments in our hospital from March 2015 to June 2016 were selected，and randomly divided into two groups.36 cases of the control group（received Risperidone treatment）and 42 cases of study group（received Amisulpride treatment）.Then，the clinical efficacy and adverse reactions of two groups of patients were included in the comparative study.Result：After treatment，the general pathological symptoms and PANSS positive symptoms score，PANSS score of two groups of patients had no statistically significant different（P>0.05）.The PANSS negative symptom scores of patients in the study group were lower than those in the control group，and the difference were statistically significant（P＜0.05）.The clinical total effective rate in the study group was 92.50%，the control group of 88.57%，and the data of the two groups had no statistically significant difference（P>0.05）.There was no statistically significant incidence of adverse reactions between the two groups （P>0.05）.Conclusion：The Amisulpride and Risperidone in the treatment of schizophrenia，the clinical effect are significant，and the safety is high，but the improvement effect of Amisulpride treatment of PANSS negative symptoms are better than Risperidone，thus it is worthy to be applied and promoted in the clinical.[Key words] Schizophrenia；Risperidone；Amisulpride；Clinical efficacy；Adverse reaction精神分裂癥为临床常见的精神病症，起病缓慢，初期不易被察觉，该疾病病程多迁延，并且呈反复恶化或加重，为此，及早进行治疗相当重要[1]。
近几年，对于非典型抗精神病药物，因其疗效肯定，并且药物副作用较少，已作为临床治疗精神分裂症一线药物[2]。
其中利培酮和氨磺必利均为非典型抗精神病药物，目前临床中利培酮应用较广泛，而对氨磺必利的使用及研究较少。
为此，此次将78例患者纳入研讨范围中，其目的在于分析氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。
具体报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本次讨论中所研讨的78例患者均随机从笔者所在医院2015年3月-2016年6月收治的精神分裂症患者中筛选而出，将其随机分两组，对照组36例和研究组42例。
对照组男19例，女17例，年龄21～56岁，平均（33.57±6.89）岁；病程3个月～6年，平均（2.75±1.48）年；研究组男24例，女18例，年龄21～57岁，平均（33.92±7.08）岁；病程4个月～6年，平均（2.89±1.32）年。
所有患者各检查结果均显示满足文献[3]国际疾病分类中《ICD-10精神及行为障碍诊断标准》中关于精神分裂症的判定标准。
患者纳入标准：（1）患者阴性与阳性评分均大于59分；（2）无心脑血管病症者；（3）所有患者家属均自愿签署同意书，参与本次研究。
排除標准：（1）研究前两周内，服用其他抗精神病药物者；（2）本次研究药物禁忌或过敏者；（3）存在严重中枢神经系统病症者；（4）哺乳期或妊娠期者；（5）重要器官有严重疾病者。
两组一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法研究组患者接受氨磺必利治疗，予以氨磺必利片（齐鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H20113230），口服，起始剂量男性为200 mg/d，持续用药2 d，在用药第3天，增加剂量到400 mg/d，在用药第5天，增加剂量到600 mg/d，在用药第7天，增加剂量到800 mg/d。
女性则为100 mg/d，持续用药2 d，在用药第3天，增加剂量到200 mg/d，在用药第5天，增加剂量到400 mg/d，在用药第7天，增加剂量到600 mg/d，持续用药。
对照组患者接受利培酮治疗，予以利培酮（江苏恩华药业股份有限公司，国药准字H20050160）口服，起始剂量男性为2 mg/d，持续用药2 d，在用药第3天，增加剂量到4 mg/d，在用药第5天，增加剂量到6 mg/d，在用药第7天，增加剂量到8 mg/d。
女性则为1 mg/d，持续用药2 d，在第3天，增加剂量到2 mg/d，用药第5天，增加剂量到4 mg/d，在用药第7天，增加剂量到6 mg/d，持续用药至患者好转。
两组患者治疗期间停止其他抗抑郁、抗精神病药物等，治疗期间患者出现锥体外系等副反应时，按照患者实际情况予以适量的苯海索，对于严重睡眠障碍患者，按照患者实际情况予以适量的佐匹克隆。
1.3 观察指标观察记录治疗后两组患者精神症状情况、临床疗效、不良反应发生状况等。
采取PANSS（阳性阴性症状量表）对患者精神症状进行评价，该量表主要包括一般病理学症状、阴性症状、阳性症状量表，采取七级评分法进行评分，各项1～7分，总共23项，得分越低，表明患者精神症状越轻。
临床疗效可分为痊愈、显效、好转、无效。
采取PANSS减分率对治疗效果进行评价，A：治疗前的总积分，B：治疗后的总积分，减分率=（A-B）/A×100%。
（1）痊愈：PANSS减分率超过75%；（2）显效：PANSS减分率49%～75%；（3）好转：PANSS减分率大于24%～50%；（4）无效：PANSS减分率未超过25%。
总有效率=好转率+显效率+痊愈率[4]。
1.4 统计学处理将本研究得出的相关数据整理至SPSS 13.0软件内进行处理分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 治疗后两组患者精神症状评分情况比较治疗期间研究组脱落2例，对照组脱落1例。
治疗后，两组患者一般病理学症状及PANSS阳性症状评分、PANSS总分对比差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者PANSS阴性症状评分比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.2 两组患者临床治疗效果比较研究组患者临床总有效率92.50%，与对照组的88.57%比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表2。
2.3 两组不良反应发生情况比较两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。
两组不良反应均较轻，针对不良反应症状予以处理，未影响患者继续用药治疗，见表3。
3 讨论精神分裂症是临床一种重性精神病症，患者发病较缓慢，是一组症状群构成的综合征。
临床相关研究显示，精神分裂症的出现及进展与外部社会环境、患者本身心理易感素质等不良因素有着一定联系[5]。
该疾病起病较缓，或者呈现亚急性起病，患者常存在不同程度的智力损伤、躯体神经症状、认知功能障碍、行为障碍等，若不及时治疗，将会引起患者病情进展，否则将出现精神残疾或精神衰退等[6]。
该疾病病程较长，大部分患者呈现逐渐恶化或反复发作特征，这对患者生命安全构成严重威胁。
利培酮和氨磺必利均为非典型抗精神病药物。
利培酮作为一种苯丙异噁唑衍生物，该药物对多巴胺D2及5-HT2受体均有着较高亲和力，可以改善患者精神症状及认知功能[7-8]。
氨磺必利是苯胺替代物类的一种精神抑制药物，可以选择性地和中脑边缘系统的D3及D2多巴胺能受体相结合，可以改善患者阳性症状，患者服用低剂量时，会优先和突触前D3及D2多巴胺能受体相结合，从而引起患者大脑中断，突触负反馈效果，使得患者中脑皮层、中脑边缘到前额叶系统内多巴胺释放都能够增加，进一步将改善患者阳性症状。