化学药品管理制度范本
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
剧毒化学药品安全管理制度（4篇）
剧毒化学药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理，保障人民群众的生命财产安全，维护社会稳定，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等活动。
第三条剧毒化学药品是指危害性特别大，具有很高毒性和危险性的化学药品。
剧毒化学药品根据其毒性分为I类和II类。
第四条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等各个环节，均应严格按照相关法律法规执行，确保安全。
第五条剧毒化学药品的管理单位应建立剧毒化学药品安全管理制度，并加强对剧毒化学药品的监管和安全防护。
第六条各个环节的管理单位应加强协作，共同推进剧毒化学药品的安全管理工作。
第七条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，须经有关部门的许可，相关人员还需取得相应的资格证书。
第二章剧毒化学药品的生产管理第八条剧毒化学药品的生产单位应具备相应的生产条件和设施，并按照相关法律法规的要求，制定生产计划，确保生产过程的安全。
第九条剧毒化学药品的生产单位应设立生产负责人，负责生产活动的组织、管理和安全监督。
第十条剧毒化学药品的生产单位应组织开展安全生产培训，提高员工的安全意识和技能，确保安全生产。
第十一条生产单位应建立剧毒化学药品的生产档案，记录生产过程中的关键信息，做到溯源可查。
第十二条生产单位应定期对生产设施、设备进行检查和维护，确保其正常运转和安全性。
第十三条生产单位应建立紧急事故应急预案，并组织开展事故应急演练，提高应急处置水平。
第三章剧毒化学药品的经营管理第十四条剧毒化学药品的经营单位应具备相应的经营条件和设施，并按照相关法律法规的要求，取得经营许可。
第十五条剧毒化学药品的经营单位应设立经营负责人，负责经营活动的组织、管理和安全监督。
第十六条经营单位应定期对剧毒化学药品进行盘点，确保库存的准确和完整。
第十七条经营单位应将剧毒化学药品存放在专用仓库中，并设置相应的安全设施和防护措施，确保储存的安全性。
中小学化学药品及易燃易爆物品管理制度范本（四篇）
中小学化学药品及易燃易爆物品管理制度范本1. 为了确保学校化学实验室及其他场所的安全运作，有效预防意外事故的发生，保护师生员工的生命财产安全，特制定本管理制度。
2. 全校师生员工必须严格遵守国家法律法规，以及学校的有关规章制度和安全教育要求，做到安全第一，预防为主，综合治理。
3. 学校将设立专门的化学药品及易燃易爆物品管理委员会，负责制定和监督本制度的执行。
该委员会的工作人员必须具有专业的知识和技能，并定期接受相关培训。
4. 所有涉及化学药品及易燃易爆物品的管理工作，必须由经过培训且取得相应资格证书的人员负责。
5. 学校要设立安全药品储存室、工作室和实验室，并制定详细的管理制度，确保药品和物品的储存、使用、处置及安全运输符合国家标准和相关规定。
6. 所有化学药品及易燃易爆物品的购买和使用，必须按照国家有关规定进行，未经管理委员会批准，任何人不得私自购买和储存。
7. 所有化学药品及易燃易爆物品必须按照规定的标识进行标记，以明确其性质和用途。
任何物品都不得私自更改或混淆标识。
8. 所有涉及化学药品的实验、操作、储存和运输，必须严格按照操作规程进行，禁止随意更换或调整实验方案。
9. 实验前必须仔细检查实验仪器、设备和药品的完好性和合规性，如发现问题应及时报告相关人员，并予以处理和修复。
10. 实验时必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。
禁止穿拖鞋、裸露的身体部位参与实验。
11. 实验过程中，严禁单人操作容易发生意外的实验，必须进行双人操作并保持密切沟通。
12. 严禁在实验室或其他禁止吸烟的区域吸烟，禁止冒烟试验或进行其他危险操作。
13. 实验结束后，必须及时清理实验现场，严禁将废弃物、废水和废气直接排放或随意处理。
14. 发生任何化学药品泄漏、事故或意外，必须立即报告相关人员，并按照紧急处置预案进行处理。
15. 禁止非授权人员进入化学实验室或接触化学药品和易燃易爆物品。
在实验室或储存室外，必须设置明示的禁止入内的标识。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
化学品管理制度(精选11篇)
化学品管理制度（精选11篇）化学品管理制度第1篇一、目的为了加强化学危险品的`储存和使用的管理，预防和应急火灾、爆炸的发生，特制定本制度。
二、范围本制度适用于检验科各类化学危险品的采购、储存保管、领取使用、装卸和运输的管理。
三、职责（一）实验室负责人负责化学危险品购置的管理。
（二）保管员负责化学危险品入库、储存、支领的管理，实行双人双锁管理。
（三）各使用部门负责化学危险品使用的管理。
四、化学危险品采购的管理（一）化学危险品主要包括临床检验、消毒用的化学试剂等。
（二）批量采购，保持正常库存，由检验科提出采购申请，报设备科批准后执行。
（三）在购买化学危险品时，应要求供应商在运输及装卸过程中有防止泄漏、倾倒的预防措施。
（四）采购化学品应要求供应商提供化学性能方面的资料，并制定相应的应急措施，配送到储存室。
（五）装卸搬运：装卸化学危险溶剂时，必须轻装轻卸，不得损坏包装容器，并注意标识，堆放稳妥。
对外包装不符和安全要求的产品不得装卸入库。
五、危险化学品仓库的管理（一）保管员要严格遵守管理制度，严格履行保管职责。
（二）保管员应熟知化学危险品的种类及相关要求分类、按标示存放。
（三）保管员要负责化学危险品仓库的防火、防泄漏安全管理。
（四）保管员要严格执行入库验收，核对、检验进库物品的规格、包装质量、数量、生产厂家等，并有严格的账目。
（五）仓库和现场的化学品应有仓库管理员定期、定点检查，执行先进先出的制度。
（六）领取和使用：所有化学危险品的领取要根据需求由专人领取，填写危险品出库记录。
（七）废品及包装物的处理：化学危险品的包装箱、瓶、桶等，必须有专人负责统一管理，统一回收。
六、化学危险品的储存（一）化学危险品必须存放于专用房间、专用储存箱内。
化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放，文字标识清楚，而且要根据国家规定和其性质限量储存。
（二）化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防雷、防爆、调温的安全措施。
危险化学药品管理制度范文(三篇)
危险化学药品管理制度范文一、目的和范围本制度旨在加强对危险化学药品的管理，确保生产、储存、使用和运输过程中的安全性，保障员工和公众的健康和环境的安全。
适用于企业内部所有与危险化学药品相关的部门和活动。
二、管理责任和组织机构1. 企业负责人负有全面领导和管理危险化学药品工作的责任，制定和下发必要的管理规定和措施，并组织实施。
2. 设立危险化学品管理委员会，由企业负责人或其委派的管理人员担任主任，组织相关部门和人员制定和实施危险化学药品的管理制度和措施。
3. 各部门要配备足够数量的专职或兼职的安全管理人员，负责监督和执行危险化学药品的安全管理工作。
三、危险化学药品的分类和标识1. 根据危险程度和性质，危险化学药品分为易燃品、易爆品、有毒品和腐蚀品等等。
2. 企业应根据相关法律法规的要求，对危险化学药品进行合理的标识和分类，标识应包括中文名称、危险性标识、警示语和安全使用指南等。
3. 危险化学药品的储存、搬运和使用场所应有清晰可见的标识和警示，以提醒工作人员和来访人员注意安全。
四、危险化学药品的存储和使用管理1. 危险化学药品的存储地点应符合相关法律法规和规范的要求，确保安全通道畅通、防火设施完备、温度控制合理、防护装备完善等。
2. 危险化学药品的存储和使用必须按照标准操作程序进行，严禁违法违规操作和私自调配、混用等行为。
3. 各部门负责人应保证危险化学药品的定期检查和清点，对过期的或者失效的药品及时处理和更新，防止安全隐患的发生。
五、危险化学药品的运输管理1. 危险化学药品的运输必须符合国家和地方的相关法律法规和规范的要求，应有专门的运输人员和车辆，并定期进行安全培训。
2. 运输过程中，应严格按照危险化学药品的包装标准和运输规定进行操作，确保运输过程中的安全性。
3. 危险化学药品的运输车辆应配备相应的安全设备和器材，保证应急处置能力和安全性。
六、危险化学药品事故的应急处置1. 危险化学药品事故应急预案应定期更新和演练，各部门和岗位应熟悉应急预案的内容和操作步骤。
仓库化学药品的安全管理制度（3篇）
仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。
3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。
仓库化学药品的安全管理制度（2）是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性，防止事故发生，保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。
1. 仓库设施和环境要求：a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施，如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等；b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求，并进行定期检测；c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐，避免与其他物品混存；d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌，标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。
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内部管理制度系列
化学药品管理制度范例（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-50540化学药品管理制度范例
Examples of chemical drug management systems
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
化学药品管理制度
目的:
化学药品有些有腐蚀性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易挥发;管理不当，对人体、对环境都有一定的危害，现按有关规定提出以下具体要求:
具体管理细则:
1、药品的存放、分类和保管。
(1)仪器与化学试剂一般应分室(至少分橱)存放。
(2)不同药品应根据化学规律进行有序分类存放，如:无机物，首先按单质、氧化物、碱和盐进行分类、分橱、分栏存放;盐的种类太多，又可进一步按卤族、氧族、氮族、碳族等类别进行分类存放，常用药品放在前边。
(3)固体、液体分橱、分栏存放，分类情况类似(2)。
2、特殊性质的药品存放。
(1)易变质试剂的保存:
易挥发的、易吸水的、与空气接触变质的药品应密封保存;受热或见光易分解的应用棕色瓶盛装，置于阴凉处，防止变质，另有白磷存于水，钠、钾浸没在煤油中保存。
(2)危险药品的保存
凡具有能发生各种不同程度的爆炸、燃烧、毒害、腐蚀和放射性等危险性质的药品，专门存放在由专人保管的危品水泥橱里，进行单独隔离保存。
具体情况见附表: 种类名称存放
易爆品硝化甘油、硝化纤维素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝铵单独隔离保存于危险品橱中遇水或空气能自燃物金属钾、金属钠、氢化钠、磷化钙、钾钠合金、黄磷单独隔离保存于危险药品中
易燃液体气油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松节油等不准和其他试剂共同存放
易燃固体红磷硫磺、镁粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、
樟脑、萘不准和其他试剂共同存放
强氧化剂氯酸钾、氯酸钠、硝酸钾、硝酸钠、亚硝酸钠、过氧化钠、高锰酸钾、重铬酸钾不准和其他试剂共同存放剧毒品氰化钾、氰化钠、二氧化砷、升汞放保险橱中加锁保管
3、药品的使用:
(1)实验室仪器和药品的添置与使用切合教学实际，并注意节约。
(2)建立必要的实验室管理规章制度，如:建立仪器设备和药品管理账册，领用登记和损坏赔偿等制度。
(3)建立实验资料档案;收集教师和学生的改进实验方法。
(4)常用试剂应备有根据实验要求配制的贮液，以便随时取用。
(5)设置废液废弃物的收集、处理设备，不得随意抛弃或冲入下水道。
如:白磷实验中使用的试管、镊子、小刀和燃的滤纸等都要在灯焰上灼烧处理。
(6)有一定危险或操作较困难的实验，加强老师的指导
和监督。
如:碱金属与水的反应，浓硫酸的稀释等。
(7)有强刺激性气体或有毒气体的有关实验，应在通风橱中或通风较好的条件下进行。
较多量气体的制备应有尾气吸收装置或改进相应实验装置。
如:氯气的制备和性质，二氧化氮的性质等。
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