特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案
特殊药品培训试卷+答案
特殊药品培训测试姓名：岗位：分数：一、填空题(每空3分，共60分)1、购进二类精神药品必须从具有二类精神药品经营资格的合法企业购进。
2、在销售二类精神药品时必须审核客户的合法资格，必须具备合法的《医疗机构执业许可证》和具有二类精神药品经营资格的《药品经营企业许可证》。
3、严禁将二类精神药品销售给不具备资格的单位和个人。
5、在销售二类精神药品时禁止使用现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款。
6、购进的二类精神药品必须经过双人验收，合格后方可办理入库手续，供发货销售。
7、二类精神药品验收时应注意其外包装应有明显标识，无标识者应拒收。
8、二类精神药品严禁与普通药品混放，应存放于专柜，并采取双人双锁、专帐管理。
9、二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素，终止妊娠药品送达后，购买方应查验货物，无误后由验收员在随货同行单上签字，随货同行单加盖公章后及时返回我公司。
10、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
11、禁止将含特殊药品复方制剂销售给个人，禁止现金交易含特殊药品复方制剂12、禁止将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体诊所及个人。
二、问答题（40分）请列举我公司经营的二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素和终止妊娠药品的品种，每类至少五个。
答：二类精神药品：盐酸曲马多片，盐酸曲马多注射液、地西泮片（安定片）、氯硝西泮片、氯硝西泮注射液、阿普唑仑片、艾司唑仑片含特殊药品复方制剂药品：(新康泰克片)美扑伪麻片、、酚麻美敏口服溶液（彤贝得）、复方福尔可定口服溶液、复方甘草片、小儿化痰止咳冲剂、复方甲麻口服溶液（康裕登通）蛋白同化制剂、肽类激素：30/70混合重组人胰岛素注射液、垂体后叶注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）注射用生长抑素、注射用促肝细胞生长素终止妊娠药品: 米非司酮片、卡前列素、卡前列甲酯、米索前列醇片、缩宫素注射液。
特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案
1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从合法药品生产企业或同类的药品经营企业4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责保管员在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账货相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行双人发货复核，发货单两人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草并具有远程及就地实时报警购进。
岗位：特殊药品管理培训试题及答案培训姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）2、特殊药品必须由两人进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要双人核对签字，专账记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，2年。
有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的（A.《药品收货管理制度》C.《药品验收管理制度》5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（B）年。
1、含特殊药品复方制剂包括（A.含麻黄碱类复方制剂C.复方地芬诺酯片2、下列说法正确的是（ACD）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送D.复方甘草片B.含可待因复方口服溶液ABCD）A.1年B.2年C.3年D.4年D.《药品购销管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C）息管理部（B）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。
含特殊药品复方制剂管理专项培训试题答案
含特殊药品复方制剂管理专项培训试题答案姓名：部门：成绩：一、单选题（每题4分，共40分）1. （B ）年含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理。
A. 2014年B. 2015年C. 含2013年D.2016年2.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过（D）个最小包装。
A. 2B. 3C. 4D.53. 对生产含麻黄碱类复方制剂所需原料药年审批量应控制在近（C ）年购用量平均值以下。
A.1B. 2C. 3D. 44. 在计算机系统内对含特殊药品复方制剂的药品进行锁定，（C ）是本公司内唯一具有解除锁定的权利部门。
A.采购部B. 销售部C. 质量管理部D. 财务部5.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于( A )的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
A.30mg（不含30mg）B. 20mg（不含20mg）。
C. 10mg（不含10mg）D.50mg（不含50mg）6. 含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（C）。
A．500mg B．540mg C．720mg D. 800mg7. 凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的50%（D）。
A．20% B．30%C.40% D．50%8. 2015年（C ）列入第二类精神药品管理。
A.复方甘草片B．复方地芬诺酯片C．含可待因复方口服溶液D.含麻黄碱类复方制剂9. 除（C ）合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。
A．批发企业B．医疗机构C. 个人D．生产企业10. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（ A ）个最小包装。
(完整版)含特殊药品复方制剂培训试卷及答案(最新整理)
虚假的情况，应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地设区的市级药品监管部门
报告。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------（ √
5、药品送达后，经购买方查验货物无误后，由购买方收货员在随货同行单上签字，并加盖购买方公章
后，返回财务部留存归档并进行勾兑。----------------------------------------------------------------（
√
）
6、财务部应查验返回的随货同行单记载内容有无异常，发现随货同行单未盖章、签字，或盖章签字有
）
A、在库期间如巡查发现专库（柜）被撬。
B、保管养护、盘点发现丢失、被盗。
C、运输途中发现被盗、丢失的。
D、发现或收到信息如误开、误发或被欺骗（如伪造文书等）等情形而造成直接流入非法渠道的
7、下列哪些属于药品类易制毒化学品品种--------------------------------------------（ ABCD
√) ×
×
****医药有限公司培训试卷
） 10、严格执行含特殊药品复方制剂的有关规定，对直接导致含特殊药品复方制剂流入非法渠道的，要 追究相关人员的责任，对涉嫌触犯刑律的，要马上移送公安机关处理。-----------------------（ √）
三、多选题（每题 5 分，共 35 分）
1、含特殊药品复方制剂药品包括？---------------------------------------------（ ABCD ）
特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题.doc
特殊药品管理培训试题及答案培训岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空 1 分，共 30 分）1、业务部必须指定负责特殊药品的购进管理工作，并必须从药品生产企业或的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由进行验收, 逐件验收至最小包装及复核，填单要签字，记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的或储存，有明显标识，并建立专用，实行专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置，可实时、、、过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行发货复核，发货单签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：、、和。
9、所购进的药品不能以现金结算，需进行银行转账，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他、、和；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的和。
二、选择题 ( 单选，每题 3 分，共 15 分 ) ：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。
A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A. 《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。
2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题
2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题一、单选题（6分6）1、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为加以约定（）。
[单选题]A、合同内容(正确答案)B、口头要求C、可选内容D、附加内容答案解析：《国家食品药品监督管理总局办公厅关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》第一、第（二）、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为合同内容加以约定。
2、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用进行结算。
（） [单选题]A、现金B、银行卡(正确答案)C、支付宝D、微信答案解析：制度文件编码 038 5.3项必须实行对公打款，不得使用现金交易。
②对个体诊所、单体零售药店不具有银行账户，在购买此类药品时不能实现转账结算的，可以使用银行卡进行结算。
此银行卡必须是个体诊所、单体零售药店负责人的银行卡，并索取与银行卡同名的身份证复印件备查。
3、自2015年5月1日，列入药品管理。
（） [单选题]A、含可待因口服溶液制剂，第二类精神药品(正确答案)B、曲马多口服复方制剂，第一类精神药品C、曲马多口服复方制剂，第二类精神药品D、含可待因口服溶液制剂，第一类精神药品答案解析：制度文件编码 038 5.8项第7条、自2015年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂和糖浆剂）纳入第二类精神药品目录管理。
4、自2023年年7月1日，列入药品管理。
（） [单选题]A、右美沙芬（单方制剂、盐），第二类精神药品B、曲马多复方制剂，第一类精神药品C、曲马多复方制剂，第二类精神药品(正确答案)D、右美沙芬（单方制剂、盐），第一类精神药品答案解析：《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第43号）》根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。
含特殊药品复方制剂培训考试试卷及答案
含特殊药品复方制剂培训考试试题一、姓名: 岗位: 分数:二、填空题 (80分)1.2015年5月1日前, 我们所说的含特殊药品复方制剂一般指复方制剂、含可待因复方口服溶液、和复方甘草片等。
15年5月1日后, 将列入第二类精神药品管理。
2.药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时, 应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立, 核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）和、核实记录等；指定负责采购（销售）、出（入）库验收、签订买卖合同等。
3、药品送达后, 购买方应查验货物, 无误后由入库员在随货同行单上签字。
随货同行单原件留存,后及时返回销售方。
4.单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂, 必须凭处方销售。
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过, 口服液体制剂不得超过。
必须凭处方销售的处方药管理, 严格凭医师开具的处方销售。
5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂, 应当查验购买者的, 并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外, 一次销售不得超过个最小包装。
6、从生产企业直接购进含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片药品的批发企业, 可以将药品销售给其他；从批发企业购进的, 只能销售给本省（区、市）的。
二、判断题 ( 20分 )1.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。
（）2.药品生产企业和药品批发企业可使用现金进行含特殊药品复方制剂的交易。
（）3.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂, 应当设置专柜由专人管理、专册登记, 登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
（）4、2015年5月1日后, 不具备第二类精神药品经营资质的企业还可购进含可待因复方口服液体制剂。
（）含特殊药品复方制剂培训考试试题答案三、姓名: 岗位: 分数:四、填空题1.2015年5月1日前, 我们所说的含特殊药品复方制剂一般指麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片等。
含特殊药品复方制剂培训试卷及答案
含特殊药品复方制剂培训试卷答案岗位姓名分数一、选择题（每小题3 分，共 30分）1.生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为加以约定。
（ A ）A.合同内容B.口头要求C.可选内容D.附加内容2.个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用进行结算。
（ B ）A.现金B.银行卡C.支付宝D.微信3.据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入药品管理。
（ C ）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.含特殊药品复方制剂4.对销后退回的含特殊药品复方制剂，验收必须会同保管员逐箱验点至。
（ D ）A.每批B.中包装C.大包装D.最小包装5.发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物核对至最小包装，检查包装并做好药品出库复核记录。
（ A ）A.逐项B.逐批C. 逐品种D.逐家6.易制毒化学品分为。
( C )类.A.一类B.二类C.三类D.四类7.禁止使用（ A ）或者实物进行易制毒化学品交易。
A.现金B.实物C.药品8. 销售台账和证明材料复印件应当保存( B )年备查。
A: 1 B : 2 C: 3 D: 59.个人自用购买少量( A )的，无须备案。
A.高锰酸钾B.黄樟油C.麦角酸D.乙醚10.运输第三类易制毒化学品的，应当在运输前向运出地的( A ) 公安机关备案。
A.县级人民政府B.市级人民政府C.省级人民政府二、判断题（每小题 2 分，共30分）1、不可以使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
( √ )2、从药品批发企业购进的含特殊药品复方制剂，能销售给外省（区、市）的药品零售企业和医疗机构。
（×）3、采购时要索取合法票据，并核实采购单位、金额与票据载明的单位、金额一致。
√）4、配送含特殊药品复方制剂客户可以自行提货。
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特殊药品管理培训试题及答案培训
岗位：姓名：成绩：
一、填空题：（每空1 分，共30 分）
1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从合法药品生产企业或同类的
药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由两人进行验收, 逐件验收至最小包装及复核，填单要双人核对签字，专账
记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建
立专用账册，实行双人专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
2 年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责保管员在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统，可实时采集、显示、记
录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账货相符，以防漏
洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行双人发货复核，发货单两人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片
和复方甘草片。
9、所购进的药品不能以现金结算，需进行银行转账，且必须开具合法票据，按规定做好购进
记录，做到票、账、货相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业
和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。
二、选择题( 单选，每题 3 分，共15 分) ：
1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的
不能超过（C）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。
A.100
B.300
C.500
D.700
2、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（B）
A.《药品收货管理制度》
B. 《药品出库复核管理制度》
C.《药品验收管理制度》
D. 《药品购销管理制度》
3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终
端，由信息管理部（B）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。
A.每天
B. 每周
C. 每月
D. 每年
4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的（C）
A.《药品收货管理制度》
B. 《药品出库复核管理制度》
C.《药品验收管理制度》
D. 《药品购销管理制度》
5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建
立专用账册，实行双人专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（B）年。
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.4 年
三、选择题（多选，每题 5 分，共25 分）
1、含特殊药品复方制剂包括（ABCD）
A.含麻黄碱类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C.复方地芬诺酯片
D. 复方甘草片
2、下列说法正确的是（ACD）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉
药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当
将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货
D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应
当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续
E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
3、电子监管药品包括（ABCDE）
A.麻醉药品及一类精神药品
B. 二类精神药品
C.疫苗及血液制品
D. 中药注射剂
E. 基本药物
4、含特殊药品复方制剂的储存保管、养护应严格执行（ABC）及相关工作程序。
A.《药品仓储保管管理制度》
B. 《药品养护管理制度》
C.《不合格药品控制性管理制度》
D. 《药品验收管理制度》
5、特殊药品制剂只能销售给医疗机构或同类的药品经营企业。
药品经营企业（批发）必须提
供：（ABCD）
A.《药品经营许可证》复印件
B. 具有经营资格的批准证明文件复印件
C.经办人居民身份证复印件
D. 法人委托证明书。
四、简答题：（每题15 分共30 分）
1、含特殊药品复方制剂的销售人员与质管部人员负责客户合法资格的审验, 应审验哪些内
容？
答：核实经营企业或单位资质证明文件、采购人员身份证明复印件等。
同时销售人员应向质管部提供客户的联系电话，方便必要时质管部对到货情况进行核实。
2、不合格特殊药品的管理应注意哪些事项？
答：A.不合格特殊药品的报告、确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。
B.销毁不合格特殊药品时，应严格按公司《近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度》
将不合格品集中到市食品药品监督管理部门统一销毁，不得擅自处理。