乙酸丁酯课件
乙酸丁酯(MSDS)安全技术说明书
乙酸丁酯(MSDS)安全技术说明书乙酸丁酯中文名:乙酸丁酯;醋酸正丁酯英文名:butyl acetate;butyl ethanoate 标分子式:CHO 分子量:116.16 CAS号:123,86,4 6122识危规号:32130 性状:无色透明液体，有果子香味。
理溶解性:微溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。
化熔点(?):,73.5 沸点(?):126.1 相对密度(水,1): 0.88 性临界温度(?):305.9 临界压力(MPa): 相对密度(空气,1):4.1 质燃烧热(KJ/mol):3463.5 最小点火能(mJ): 饱和蒸汽压(KPa):2.00(25?)燃烧性:易燃燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳。
闪点(?):22 聚合危害:不聚合燃爆炸下限(,):1.2 稳定性:稳定烧爆炸上限(,):7.5 最大爆炸压力(MPa):0.850 爆引燃温度(?):370 禁忌物:强氧化剂、碱类、酸类。
炸危险特性:易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧危化剂能发生强烈反应。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回险燃。
性灭火方法:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
毒LD 13100mg/kg(大鼠经口) 50性 LC 9480mg/ kg(大鼠经口) 50对侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。
人健康危害:对眼及上呼吸道有强烈的刺激作用，有麻醉作用。
吸入高浓度本品出现流泪、咽体痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者出现心血管和神经系统的症状。
可引起结膜炎、角膜炎，危角膜上皮有空泡形成。
皮肤接触可引起皮肤干燥。
害皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
急吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，救立即进行人工呼吸。
A0101
A0101 了解生产工艺与确定反应器小组成员：缪杰韩强吴志益陈秋月刘娜徐艳任务点0101-1 合成乙酸丁酯的反应原理及其工业生产方法（完成者：韩强）C4H9OH+CH3COOH→CH3COOC4H9+H2O由乙酸与正丁醇在硫酸存在下酯化而得。
将丁醇、乙酸和硫酸按比例投入酯化釜，在120℃进行酯化，经回流脱水，控制酯化时的酸值在0.5以下，所得粗酯经中和后进入蒸馏釜，经蒸馏、冷凝、分离进行回流脱水，回收醇酯，最后在126℃以下蒸馏而得产品。
生产工艺有连续法及间歇法，视生产规模不同而定。
原料消耗定额：乙酸（98%）540kg/t、正丁醇650kg/t。
任务点0101-2 乙酸丁酯、原料、催化剂的物理、化学性质（完成者：缪杰）乙酸物化性质正丁醇物化性质英文名称: butyl alcohol；1-butanol 别名: 丁醇分子式:C4H10O；CH3(CH2)3OH 分子量: 74.12 熔点: -88.9℃沸点：117.25 相对密度: d(20,4)=0.8908；蒸汽压: 35℃(蒸汽压：0.82kPa/25℃) 溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、醚多数有机溶剂稳定性: 稳定外观与性状: 无色透明液体，具有特殊气味危险标记: 7(易燃液体)临界压力(MPa): 4.90 饱和蒸气压: 0.82(25℃) 折射率(n20D )1.3993，闪点:35℃(闭口)，40℃(开口) 自燃点365℃，粘度:2.95mPa.s(20℃) 张力:24.6mN/m(20℃) 20℃时在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
用途：用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆，以及用作溶剂。
也是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（见邻苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂催化剂：浓硫酸纯硫酸是一种无色油状液体。
醋酸丁酯
醋酸丁酯一醋酸丁酯概述1 物理化学性质醋酸丁酯（乙酸丁酯）结构式: CH3COOC4H9产品外观：无色液体，有水果香味。
物化性质：无色有果香气味的液体。
沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度（20℃/4℃）0.8807，燃点为421℃。
闪点（闭口）27℃；爆炸极限（下限）1.4%（vol），（上限）8.0%（vol）。
乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶。
乙酸丁酯与低级同系物相比，乙酸丁酯难溶于水，也较难水解。
但在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。
主要用途：由于其具有良好的溶解性和低毒性，相对于芳香烃类和一些醇类做为涂料的溶剂更具有时，因此广泛用于聚氯酯漆、丙烯酸树酯漆、硝基漆、过氧乙烯漆等稀释剂。
用于火棉胶、硝化纤维、清漆、人造革、医药、塑料及香料工业中.是一种优良的有机溶剂，能够溶解松香、聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯、氯化橡胶、杜仲胶、聚甲基丙烯酸甲酯。
该品种几乎能与所有的树脂和有机物相溶，因此是一种性能优良、适用广泛的溶剂。
基于其强溶解性、高挥发性和温和不刺激的气味等特征，它被广泛用于制造业以及树脂、固化剂、涂料、粘接剂、印刷等工业的加工过程中。
它在水中具有非常低的溶解度，可用作精细化学品特别是某些抗生素的抽取剂。
它同时也可用作芳香物的组成部分。
另外，它还可以作为生产药物、合成香料、清净剂及其他有机化合物的化工中间体。
除了作为涂料的溶剂外，在日光灯生产中作萤光粉粘合剂的溶剂。
针织布泡沫人造革（涂饰剂）中做溶剂。
包装及贮运醋酸丁酯干燥时对金属无明显的腐蚀性，可用软钢或铝制容器贮存。
毒性和防护：为二级易燃液体。
危规号：62030。
醋酸丁酯蒸气密度为4.0，与空气形成爆炸性的混合物。
注意火源，着火时用二氧化碳、四氯化碳或粉末灭火器灭火。
醋酸丁酯对中枢神经有抑制作用，吸入其蒸气对眼及上呼吸道均有强烈刺激作用，且刺激肺胞粘膜，引起肺充血和支气管炎。
醋酸丁酯上游原料冰醋酸、纯碱、醋酸、丁醇、乙醇、正丁醇醋酸丁酯下游产品甲苯二异氰酸酯、双乙烯酮、5-甲基尿嘧啶、聚氨酯树脂、油漆、硝基漆类、硝基清漆、硝基清漆、各色硝基底漆、各色硝基腻子、过氯乙烯漆类、各色过氯乙烯底漆、过氯乙烯腻子、多彩内墙涂料、丙烯酸树脂漆类。
乙酸正丁酯的制备课件教学内容
反应液
分水器上层液体
合并
干燥（无水MgSO4）蒸馏 馏分
过滤（棉花）
下次实验: 甲基橙(P417-420)
有机化学合成与制备实验
乙酸正丁酯的制备
一. 实验目的
➢ 学习酯化反应的基本原理和制备方法； ➢ 掌握利用分水器进行共沸蒸馏的脱水方法，
复习萃取洗涤、干燥和蒸馏等纯化技术。
二. 实验原理
乙酸正丁酯的制备：
• 反应是可逆的，为了使反应向有利于生成酯的方向移动，通常采用过 量的羧酸或醇，或者除去反应中生成的酯或水，或者二者同时采用。
球形冷凝管圆底烧瓶反应瓶分水器加热套1cm水层有机层乙酸正丁醇乙酸丁酯乙酸正丁酯水正丁醇水乙酸正丁酯正丁醇乙酸正丁酯正丁醇72927198812068993290755544579920177923930328672117663080298611301020970907118117126沸点蒸气组成冷凝液组成上层下层即是反应物产物也是带水剂100ml圆底烧瓶115ml正丁醇72ml冰乙酸浓硫酸安装分水器回流冷凝管加热回流约40min无水生成反应完成烧瓶需干燥沸石反应液分水器上层液体粗产物水层干燥无水mgso蒸馏馏分10mlo洗涤10ml10naco洗涤10mlo洗涤注意混合均匀分水器先要预先装好水水面离支管口1cm左右分水器水层的高度要维持不变记录分出的水量如何判断无水生成
• 本实验就是利用分水器除去反应中生成的水，从而提高反应产率。
• 实验试剂： 正丁醇 冰醋酸 浓硫酸 10%碳酸钠溶液 无水硫酸镁
11.5mL （9.3g、0.125mol） 7.2mL （7.5g、0.125mol） 2～3滴 10mL 适量
二. 实验原理
分水器的工作原理：
• 实验装置包括三个部分：反应瓶、分水器、冷凝 管。
乙酸丁酯（CH3COOCH2CH...
11．⼄酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3）是具有果⾹味的⾹精，经酯化反应可进⾏⼄酸丁酯的合成．有关物质的物理性质见表．合成过程如下：第⼀步：将丁醇和过量的⼄酸混合加热发⽣酯化反应；第⼆步：洗涤提纯；第三步：蒸馏提纯．⼄酸1-丁醇⼄酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/g•cm-3 1.050.810.88⽔溶性互溶互溶不溶（1）上述是合成和提纯⼄酸丁酯的有关装置图，请写出合成和提纯⼄酸丁酯的操作顺序（填字母）C→F→E→A→D→B．（2）C装置中除了装有1-丁醇和过量的⼄酸外，还需要加⼊浓硫酸、沸⽯．装置C中冷凝管的作⽤是：冷凝回流挥发的⼄酸和丁醇；（3）步骤F：酯化反应完成后，向卸下的烧瓶中加⼊25mL⽔的作⽤是溶解吸收未反应的酸和醇．A装置中Na2CO3溶液的作⽤是除去⼄酸丁酯中过量的⼄酸．（4）装置A的分液漏⽃中液体分为两层，⼄酸丁酯应在上（填上、下）层．（5）第⼀步酯化反应过程中可能得到的有机副产物有CH2=CH-CH2-CH3，CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3（写出两种物质的结构简式）．分析（1）由⼄酸丁酯的合成和提纯的步骤可知，反应装置为C，然后⽔洗为F、萃取为E、A装置进⾏⽔洗除去苯甲酸，选D 过滤，最后蒸馏为B；（2）反应装置中需要催化剂、沸⽯；C中冷凝管可使反应物冷凝回流；（3）未反应的酸和醇易溶于⽔；Na2CO3可与产品中混有的酸反应；（4）⼄酸丁酯的密度⼩于⽔；（5）第⼀步反应为丁醇和过量的⼄酸在浓硫酸条件下混合加热发⽣酯化反应⽣成⼄酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3），可能发⽣的副反应为丁醇在浓硫酸条件下的消去反应和丁醇之间的取代反应．解答解：（1）由⼄酸丁酯的合成和提纯的步骤可知，反应装置为C，然后⽔洗为F、萃取为E、A装置进⾏⽔洗除去苯甲酸，选D过滤，最后蒸馏为B，则实验装置的顺序为C→F→E→A→D→B，故答案为：E；A；D；B；（2）C中除了装有1-丁醇和过量的⼄酸外，还需要浓硫酸作催化剂，需要沸⽯防⽌暴沸；C中加热，反应物转化为⽓体，则冷凝管可使挥发的⼄酸和丁醇冷凝回流，故答案为：浓硫酸；沸⽯；冷凝回流挥发的⼄酸和丁醇；（3）未反应的酸和醇易溶于⽔，向卸下的烧瓶中加⼊25mL⽔的作⽤是溶解吸收未反应的酸和醇，Na2CO3可与产品中混有的⼄酸反应，则作⽤为除去⼄酸丁酯中过量的⼄酸，故答案为：溶解吸收未反应的酸和醇；除去⼄酸丁酯中过量的⼄酸；（4）⼄酸丁酯的密度⼩于⽔，所以分层时，⼄酸丁酯在上层；故答案为：上；（5）第⼀步反应为丁醇和过量的⼄酸在浓硫酸条件下混合加热发⽣酯化反应⽣成⼄酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3），可能发⽣的副反应为丁醇在浓硫酸条件下的消去反应⽣成CH2=CH-CH2-CH3，丁醇之间发⽣取代反应⽣成CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3，故答案为：CH2=CH-CH2-CH3，CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3．点评本题考查了物质的制备、混合物分离、提纯实验的⽅案和设计，把握物质的性质及实验流程为解答的关键，侧重分析、实验能⼒的考查，题⽬难度中等．。
乙酸丁酯PPT课件
CHENLI
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思考一： 比较实验室制备1—溴乙烷，设计实验室制备1—溴丁烷。
1–溴丁烷 1–溴乙烷
沸点(℃) 101.6 38.4
密度(g/cm3) 1.28 1.46
2021/3/7
CHENLI18来自有机物制备• 反应装置选择的一般原则： • 反应物和生成物状态 • 反应条件（温度和分离方法） • 提高产量
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CHENLI
1
乙酸乙酯的制备
• 反应原理：酯化反应 • 发生装置： • 边反应边蒸馏 • 移走生成物，使平衡正向移动 • 生成物沸点低于反应物 • 加热方式：水浴加热 • 控制温度，均匀受热 • 减少副反应，有利反应速度
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CHENLI
6
产物提纯的一般原则
• 找到反应中的各种副产品 • （副反应、过量的原料） • 找到与产物混合的副产品 • 利用合理的手段尽可能多的保留产物 • 精制——加入合理的吸水剂进行蒸馏 • 验证产物精制程度： • 检验杂质特征官能团 • 测定产物熔沸点
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CHENLI
CHENLI
14
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CHENLI
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制备乙酸丁酯装置的改进
沸点℃
乙酸丁酯 126.3
分
水H2O
水 器
100
油 浴
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CHENLI
16
影响有机合成产率的因素：
有机合成
正确实验操作
目标产物
正确反应原理
理想产率
合适的反应条件、 （温度、用量等） 反应装置的保证
提纯方法的正确
2021/3/7
2021/3/7
CHENLI
乙酸丁酯123-86-4
化学品安全技术说明书
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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化学品安全技术说明书
特异性靶器官系统毒性（一次接触） 重复染毒毒性-大鼠-雄性和雌性-吸入（蒸气）化学物质毒性作用登记:AF7350000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 接触后的征兆和症状嗜睡,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
10.1 反应性
热、火焰和火花。
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。蒸气可引起睡意和眩昏。
10.6 危险的分解产物
吞咽可能有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS02:易燃物; GHS06:急毒性物质;
信号词
【危险】
危险申明
H226
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 3
国际海运危规 : 3
第五组乙酸正丁酯的制备PPT学习教案
8、蒸馏：将干燥后的乙酸正丁酯滤入50毫升烧瓶中，常压蒸馏，收
集124-126 ℃的馏分。 第9页/共14页
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烧实瓶需验干燥 流程
100mL圆底烧瓶 正丁注醇意混合均匀
冰乙酸
粗产物 10mL H2O洗涤
2～3滴 浓硫酸
2粒 沸石 分分水水器器先水要层预的先高装度好要水维，持水 安装分水不器面变、离，回支记流管录冷口分凝1出c管m的左水右量
第8页/共14页
9
6.将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用 10ml水洗涤，并除去下层水层（除去乙酸及少量的正丁醇）；有
实验步骤机相继续用10ml10％Na2CO3洗涤至中性（除去硫酸）；上层有机
相再用10ml的水洗涤除去溶于酯中的少量无机盐，最后将有机层 倒入小锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥。
• 液体有机化含物的干燥：在液体有机化合物中加入一定量合适的 干燥剂，在振荡下使水被干燥剂吸收，然后静置一段时间，最后将 其与干燥剂分离。
第4页/共14页
实验原理
干燥剂的使用：（续） • 干燥剂的选择：所用的干燥剂不能与该物质发生化学反应或催化 作用，不溶解于该液体中。同时还要考虑干燥剂的吸水容量和干燥 效能。 • 干燥剂的用量：一般干燥剂的用量为每10mL液体约需～1 g；具体 实验操作中，一般靠观察干燥剂的形态来判别干燥剂的用量是否合 适。
• 干燥实验操作：将该液体置于锥形瓶中，用勺子取适量的干燥剂 直接放入液体中，塞好塞子，振摇片刻。如干燥剂附着瓶壁，相互 粘结，则干燥剂量不够；如干燥剂散落在瓶底，且干燥剂棱角清楚 可辨，则表明用量已合适。加入足够的干燥剂后，液体静置一段时 间，最后通过滤纸（或棉花）和漏斗过滤即可。
第5页/共14页
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• 所以主要杂质为1-丁醇
制备乙酸丁酯装置的改进
沸点℃
乙酸丁酯 126.3
分
水H2O
水 器
100
油 浴
影响有机合成产率的因素：
有机合成
正确实验操作
目标产物
正确反应原理
理想产率
合适的反应条件、 （温度、用量等） 反应装置的1—溴乙烷，设计实验室制备1—溴丁烷。
1–溴丁烷 1–溴乙烷
沸点(℃) 101.6 38.4
密度(g/cm3) 1.28 1.46
• 导管作用： • 冷凝回流 • 反应物和生成物沸点，均会蒸出 • 原料配比： • 乙酸过量 • 增大反应物量，是平衡正向移动 • 价格低廉，无毒
• 加料顺序： • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释，安全 • 产物的提纯： • 生成物和反应物混合在体系中，先加水，
初步除去大量反应物，并分离出粗品
• 再进行提纯，用15%的碳酸钠溶液 • 1-丁醇溶解度不大，而乙酸丁酯溶解度更
• 加料顺序： • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释，安全
• 导管作用： • 冷凝产物蒸气 • 产物离开体系进行收集 • 产物沸点低 • 原料配比： • 乙醇过量 • 增大反应物量，是平衡正向移动 • 价格低廉，无毒
产物提纯的一般原则
• 找到反应中的各种副产品 • （副反应、过量的原料） • 找到与产物混合的副产品 • 利用合理的手段尽可能多的保留产物 • 精制——加入合理的吸水剂进行蒸馏 • 验证产物精制程度： • 检验杂质特征官能团 • 测定产物熔沸点
• 产物的提纯： • 直接用饱和碳酸钠 • 产物已分离出体系，可直接提纯
• 乙酸与乙醇任意比例与水互溶，乙酸乙酯 溶解度小
• 比较：溴苯、硝基苯、溴乙烷的制备 • 发生装置： • 加热方法： • 原料配比： • 提纯操作：
实验室制备乙酸丁酯
• 用途：广泛用于涂料、有机溶剂、香料、化妆品、
食品添加剂、防腐防霉、药物合成工业中
• 制备原理：
浓H2SO4
CH3COOH+ HOCH2CH2CH2CH3 △
H2O+ CH3COO(CH2)3CH3
从反应的原理、反应装置、操作、产物分离提纯等角度比较 制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的异同点。
一些数据
乙酸 沸点（℃） 117.9 密度（g/cm3） 1.05
水溶性
互溶
价格
3800元/ 吨
乙酸乙酯的制备
• 反应原理：酯化反应 • 发生装置： • 边反应边蒸馏 • 移走生成物，使平衡正向移动 • 生成物沸点低于反应物 • 加热方式：水浴加热 • 控制温度，均匀受热 • 减少副反应，有利反应速度
原料加料
• 加料顺序： • 保证安全和反应条件 • 加料配比： • 移动平衡 • 价格低廉，毒性低
乙醇 78.5 0.79 互溶
3100元/吨
1—丁醇
117
0.81
9g/100克 水
12000元/ 吨
乙酸乙酯 77.06 0.90
8.5g/100 克水
——
乙酸丁酯 126.3 0.88
3.6 g/100 克水
——
• 发生装置： • 反应回流装置 • 生成物沸点高于反应物 • 加热方式： • 空气浴加热，不是直接加热 • 温度116 ℃ 水浴不够温度 • 有利反应速度