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热力学基础

热力学基础
热力学过程 系统状态发生变化的过程
分类
1. 准静态与非静态
2. 等值过程
3. 与外界的关系 4. 可逆与不可逆 1) 自发与非自发 2) 绝热过程
一、理想气体的内能: (状态量)
M i i E RT RT 2 2
二、 改变热力学状态的两种能量交换形式 1)改变系统状态(E)的方式有两种
i E R(T2 T1 ) CV (T2 T1 ) 2
2. 能量关系(热力学第一定律)
Qp E A
QP E A
C p (T2 T1 )
CV (T2 T1 )
R(T2 T1 )
i CP CV R R R 2
3. 理气等压摩尔热容 比热容(摩尔热容比)
p2
Ⅱ T2 Ⅰ T1
V1 V
2. 热力学第一定律
p1
O
QV E A
QV E
等容过程中气体吸收的热量,全部用来增加 它的内能,使其温度上升。
3. 理气等容摩尔热容
i QV CV T E RT 2
3 R 2 5 R 2 6 R 2
刚性单原子
i CV R 2
一、 物质的热容量
与过程有关 可以大于0、小于0,也可 以等于0。
二、 摩尔热容量
(与具体的过程有关)
dQ c dT
——1mol气体温度升高1K气体吸收的热量。
1mol
三、 热量的计算
等压过程: 等压摩尔热容CP
dQ C dT
质量为m的气体,温度从T1升到T2,吸热为:
dQP CPdT
2)作功、传热是相同性质的物理量
做功 传热
均是 过程量

工程热力学基础——第七章蒸汽动力循环

工程热力学基础——第七章蒸汽动力循环

第四节 回热循环
一、回热循环的装置系统图和T-S 图 分析朗肯循环,导致平均吸热温度不高的原 因是水的预热过程温度较低,故设法使吸热过程 的预热热量降低,提出了回热循环。 回热是指从汽轮机的适当部位抽出尚未完全 膨胀的压力、温度相对较高的少量蒸汽,去回热 加热器中加热低温冷凝水。这部分抽汽未经凝汽 器,因而没有向冷源放热,但是加热了冷凝水, 达到了回热的目的,这种循环称为抽汽回热循环。
b
5
a
6
(4)
A
图8 再热循环的T-S图
二、再热循环工作原理
从图可以看出,再热部分实际上相当于在原来 的郎肯循环1A3561的基础上增加了一个附加的循环 ab2Aa。一般而言,采用再热循环可以提高3%左右的 热效率。
三、再热循环经济性指标的计算
1、热效率
t
w0 q1
(h1 ha ) (hb h2 )
第七章 蒸汽动力循环
本章重点
水蒸气朗肯循环、回热循环、再热循 环、热电循环的组成、热效率计算及提高 热效率的方法和途径
第一节 朗肯循环
一、水蒸汽的卡诺循环
1、水蒸汽的卡诺循环的组成,如图1 2、水蒸汽的卡诺循环在蒸汽动力装置中不被应用
原因:
T
(1)、T1不高(最高
不超 374 0 C ),T2不低
(h1
h2
)
(hb
h a
)
2、汽耗率
d 3600
3600
w0 (h1 ha ) (hb h2 )
四、再热循环分析
1、采用再热循环后,可明显提高汽轮机排 汽干度,增强了汽轮机工作的安全性; 2、正确选择再热循环,不仅可提高汽轮机 排汽干度,还可明显提高循环热效率; 3、采用再热循环后,可降低汽耗率; 4、因要增设再热管道、阀门等设备,采用 再热循环要增加电厂的投资,故我国规定 单机容量在125MW及以上的机组才采用此循 环。 [例7-2] 注意,再热后,各经济指标的变化

热力学基础超经典ppt

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系统从外界吸收的热量全部用来增加气体内能。
M QV CV ( T2 T1 ) M mol
M i E R( T2 T1 ) M mol 2
i CV R 2
可见:Cv只与自由度i有关,与T无关。
M CV dT 对于理想气体: dE M mol
任何过程
2、等压过程
(1)特征: dP=0
开尔文
卡诺
克劳修斯
R 电源
本章对热力学系统,从能量观点出发, 分析、说明热力学系统热、功转换的关 系和条件。
内容
一、热力学第一定律 二、气体摩尔热容 三、绝热过程 四、循环过程 卡诺循环 五、热力学第二定律 六、热力学第二定律统计意义 七、卡诺定理 克劳修斯熵 八、小结
一、热力学第一定律
安徽工业大学应用物理系
B、准静态过程
在过程中每一时刻,系统都处于平衡态,这是 一种理想过程。 当系统弛豫比宏观变化快得多时,这个过程中 每一状态都可近似看作平衡态,该过程就可认为是 准静态过程。
功、热量、内能
1、功 A 当气体进行准静态膨 胀时,气体对外界作 的元功为:
P
dl
S
活塞与汽缸无摩擦
dA PdV
A PdV

M 将 PV const .与 PV RT 联立得: M mol
V
- 1
T=cons t .

( 4)
P
-1
T =const .
(5)
说明:
(3)、(4)、(5)式称为绝热 方程,但式中的各常数不相同。
绝热线比等温线陡
(1)、等温:
PA dp A点的斜率: dV V T A
等压过程,1摩尔 物质温度升高1K 时所吸收的热量

工程热力学第七章讲解

工程热力学第七章讲解

第七章 气体流动
当p2=0时,出口速度达最大,即:
c f 2,max
2k k 1
p0v0

2
k
k
1
RgT0
此速度实际上是达不到的,因为压力趋于零时比体积 趋于无穷大。
第七章 气体流动
三、临界压比
在临界截面上:
Ma 1
c f c f ,cr c
c f ,cr
2(h1

c2f 1 2
2
vdp c f dc f
0
vdp
第七章 气体流动
结论:要使工质的流速改变,必须有压力差
压力下降,速度增加 喷 管 速度下降,压力增加 扩压管
c f dc f vdp
1 cf 2
cf
dc f


1 cf 2
vdp
第七章 气体流动
1 cf 2
cf
dc f


1 cf 2

vdp
定义:流体速度为零的截面称为滞止截面; 此时流体的状态称为滞止状态。相应的参数称为滞止参
数。如滞止压力, 滞止温度,滞止焓(总焓)。
所有截面上的滞止焓均相同
=定值
第七章 气体流动
理想气体:
cpT0 ห้องสมุดไป่ตู้ cpT1

c2f 1 2
cpT2
c2f 2 2
cpT

c2f 2
0
T0
c
2 f
2
滞止温度
对于不可压流体(dv = 0),如液体等,流体速度的改变取决 于截面的改变,截面积A与流速cf成反比; 对于气体等可压缩流体,流速的变化取决于截面和比体积的综 合变化

热力学基础

热力学基础
第7章
§7.1 §7.2 §7.3 §7.4 §7.5 §7.6 §7.7 §7.8
热力学基础
内能 功和热量 准静态过程 热力学第一定律 气体的摩尔热容量 绝热过程 循环过程 卡诺循环 热力学第二定律 热力学第二定律的统计意义 玻尔兹曼熵 卡诺定理 克劳修斯熵
§7.1 热力学的一些基本概念
一、内能 功和热量 1.态函数
每一时刻系统都无限接近于平衡态的过程。
由一系列依次接替的平衡态组成。 对 “无限缓慢” 的实际过程的近似描述。
无限缓慢: 微小变化时间 >> 驰豫时间 弛豫时间:系统由非平衡态趋于平衡态所需时间
§ 7.2 热力学第一定律
一、热力学第一定律
1.
数学表式
Q E A
对微小变化过程
பைடு நூலகம்d Q dE d A
RT
RT ln V2
V2
V1
等温
RT ln
p1
p2
RT ln
p1
0
p2
绝热
PV = 常量 dQ g-1 V T = 常量 0 g-1 - g = P T 常量
g
cV T
0
p2V2 p1V1 cV T 1
§7.5 循环过程 卡诺循环
一、 循环过程
系统的工作物质,经一系列变化过程又回到了初始状态,如果 每一段过程都是平衡过程,表现在 P—V 图上就是: P a P P a
Q
Q
A
Q
E
热量从高温物体传到低温物 体的过程是不可逆的!
(3)气体的自由膨胀过程
气体不须任何外界的帮助即从左室扩散到 整个容器,是否也可以不须外界任何帮助就回到左室 呢? 不行!

热力学基础PPT课件

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REPORTING
目录
• 热力学基本概念与定律 • 热力学过程与循环 • 热力学第二定律与熵增原理 • 理想气体状态方程及应用 • 热力学在能源利用和环境保护中应用
PART 01
热力学基本概念与定律
REPORTING
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界没有物质和能量交换的系统。
一切实际过程都是不可逆过程。
热力学温标及其特点
热力学温标 热力学温标是由热力学第二定律引出的与测温物质无关的理想温标。
热力学温度T与摄氏温度t的关系为:T=t+273.15K。
热力学温标及其特点
01
02
03
04
热力学温标的特点
热力学温标的零点为绝对零度 ,即-273.15℃。
热力学温标与测温物质的性质 无关,因此更为客观和准确。
01
可逆过程
02
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,如果能使系统 和环境都完全复原,则这样的过程称为可逆过程。
03
可逆过程是一种理想化的抽象过程,实际上并不存在。
04
不可逆过程
05
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,无论采用何种 方法都不能使系统和环境都完全复原,则这样的过程称为 不可逆过程。
06
PART 03
热力学第二定律与熵增原 理
REPORTING
热力学第二定律表述及意义
热力学第二定律的两种表述
01
04
热力学第二定律的意义
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物 体传到高温物体。
02
05
揭示了自然界中宏观过程的方向性。
开尔文表述:不可能从单一热源取热,使 之完全变为有用功而不产生其他影响。

第七章热力学理论

第七章热力学理论
气体吸收的热量全部用来做功。 气体吸收的热量全部用来做功。
Q : ∆E : A = 1 : 0 : 1
•摩尔热容量 摩尔热容量: 摩尔热容量
CT ,m = ∞
4、绝热过程 adiabatic 、
•特点: 特点: 特点
整个过程和外界无热量交换, 整个过程和外界无热量交换,Q = 0 气体绝热膨胀, 气体绝热膨胀,温度 ? 气体绝热压缩, 气体绝热压缩,温度 ? p1 p2 B V1 V2 V p A
理想气体的压强保持不变, 理想气体的压强保持不变,p = const. p1
•过程曲线: 过程曲线: 过程曲线 •内能改变: 内能改变: 内能改变
图上是一条垂直p轴的直线 等压线)。 轴的直线(等压线 在 p-V 图上是一条垂直 轴的直线 等压线 。 过程方程: 过程方程:V/T = const. o
A
B
V1
V2
V
i ∆E = νR∆T 2 •体积功: 体积功: 体积功
A = p1 (V2 − V1 ) = νR(T2 − T1 ) = νR∆T
气体体积膨胀 做正功, 做正功,直接 计算面积。 计算面积。
2、等压过程 、
•热量交换 热量交换: 热量交换
由热力学第一定律: 由热力学第一定律:
p p1 A B
•过程曲线: 过程曲线: 过程曲线
图上是一条双曲线, 等温线。 在 p-V 图上是一条双曲线,叫等温线。 过程方程: 过程方程:pV = const. o
•内能改变: 内能改变: 内能改变
i Q ∆T = 0 ∴ ∆E = νR∆T = 0 2 •体积功: 体积功: 体积功
A = ∫ PdV =
V1
A Q1 − Q2 Q2 η= = = 1− Q1 Q1 Q1

第七章热力学第二、第三定律

第七章热力学第二、第三定律

(4)在稀的水溶液中,若水参加反应,水的相对浓度近似不
变,不写入平衡常数表达式中。
(5)平衡常数表达式要与反应方程式相对应。
2013年7月20日 12时44分
例:
N 2 3H 2 2NH 3
[ NH 3 ]2 Kc 3 [ N 2 ][H 2 ]
而:
1 3 N2 H2 NH 3 2 2
第七章 热力学第二、第三定律和
化学平衡
7-1 与化学反应方向有关的问题 7-2 熵 7-3 Gibbs函数和化学反应的方向
7-4化学反应的限度—化学平衡
7-5 化学平衡的移动
2013年7月20日 12时44分
本章介绍化学反应的平衡规律,它涉及到化学 反应的方向和限度。所谓方向,是指在一定的 条件下,反应物能否按指定的反应方向生成产 物。所谓限度,就是如果反应按一定方向进行, 将达到什么程度,即正向、逆向反应速度相等 时的动态平衡。
Kp ( RT )
n
注:Δn = g+d-a-b
2013年7月20日 12时44分
3、标准平衡常数
⑴ 标准浓度平衡常数:(无单位)
K
c
( (
CG g C D d C C CA a CB b C C
) (
)
) (
)Leabharlann CΘ=1 mol/l (标准浓度)
⑵ 标准压力平衡常数
K
2013年7月20日 12时44分
g
d
2、压力平衡常数 反应物中有气体参加反应,气体可用分压 (Pi)来代替浓度写在平衡常数表达式中,得到 的平衡常数称压力平衡常数(KP)。 aA + bB gG + dD
PG g PD d Kp a b PA PB
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不可逆的
自动地
一切与热现象有关的实际宏观过程都是不可逆的。
二、热力学第二定律 The second law of thermodynamics
与热现象有关的宏 观过程的不可逆性
宏观过程的方向性
自然 宏观过程按一定方向进行的规律就是 热力学第二定律
怎样精确表述?
1、热力学第二定律的 开尔文表述 Kelvin statement : “不可能制成一种循环动作的热机,只从单一
可见:绝热自由膨 胀的熵变不为零!
1→2, 等温: p1V1=p2V2 p4 1T4 p1 1T1
熵(变)的计算 热力学第二定律的数学表示
克劳修斯不等式 在卡诺定理表达式中,采用了讨论热机时系统吸 多少热或放多少热的说法。本节将统一用系统吸 热表示,放热可以说成是吸的热量为负(即回到 第一定律的约定),卡诺定理表达式为
对于包含不可逆过程的循环有 假定闭合路径如图所示,上式
Q T
0
可写为
B Q
A Q
(
AT
)I
( BTห้องสมุดไป่ตู้
)R 0
将可逆过程翻转,得
B (
A
Q
T
)
I
B(Q
AT
)
R
0
利用熵的积分定义式,得
对元过程,
dS
( Q T
)I
SB SA
B
(
A
Q T
)
I
由A到B沿不可逆
路径热温商的积
分小于两态熵差
热力学第二定律的数学表示
当系统由初态A通过一可逆过程R到达终态B时
求熵变的方法:
直接用
SB SA
B
(
A
Q T
)R
当系统由初态A通过一不可逆过程到达终态B时 求熵变的方法:
– 可设计一个连接同样初终两态的任意一个可 逆过程R,再利用
SB SA
B A
(Q
T
)R
求得熵变。
如果两个平衡态之间,不是由准静态过程 过渡的,要利用克劳修斯熵公式计算系统熵的 变化,就要设计一个可逆过程再计算。
§7.4 热力学第二定律 (The second law of thermodynamics)
一、自然过程的方向 direction of natural process
只满足能量守恒的过程一定能实现吗? 功热转换 transform between work and heat
通过摩擦而使功变热的过程是 不可逆的(irreversible);或 热不能自动转化为功;或,唯 一效果是热全部变成功的过程 是不可能的。
(2)在相同的高温热源和相同的低温 热源之间工作的 一切不可逆热机,其效 率不可能大于可逆热机的效率。
1 T2
T1
卡诺定理的意义
1、给出了热机效率的极限 2、指出提高热机效率的途径:
过程——尽可能接近可逆机;
热源——尽可能提高热源的温 度差。(T2有限,提高T1)
熵(Entropy)
一、熵的存在
S 0
2 dQ
2 CPdT
4T
4T
1
CP
ln T2 T4
R ln T2 1 T1
P1 P4
CV
2 dT R 3 dT
1T
1T
R ln T3 R ln V2
T1
V1
=0 等温
1→3, 等压:
R ln P1 R ln V2
P2
V1
1→4, 绝热:
V1/T1=V3/T3 =V2/T3
2、可逆过程是一种理想的过程
只有无摩擦的准静态过程才是可逆过程。通常准静态 过程总是指可逆过程。(为了理论上分析实际过程的规律, 引入理想化的概念)实际上,自然界的一切自发过程,都是 不可逆过程。
气体膨胀和压缩 u
热传递 系统
无摩擦的准静态过程 外界压强总比系统大一 无限小量——缓缓压缩;
外界压强总比系统小一 无限小量——缓缓膨胀。
现以理想气体自由膨胀的不可逆性来解释:
如图,一容器用隔板分成容积相等的A 和B两室。使A充满气体,B保持真空。隔板 抽掉后,每个分子都有1/2的概率在B室,同 样有1/2的概率在回到A室。
AB
现考虑只有4个分子的情况,分子是可识别的——微观态:
左4,右0 微观状态数1
左3,右1 微观状态数4
左2,右2 微观状态数6
功热转换过程具有方向性。
热传导 (heat conduction) 热量由高温物体传向低温物体的过程是不可逆的; 或, 热量不能自动地由低温物体传向高温物体。
气体的绝热自由膨胀 (adiabatic free expansion)
气体向真空中绝热自由膨胀的过程是不可逆的。
非平衡态到平衡态的过程是 不可逆的
热源吸取热量,使之全部变为有用的功,而其他物体 不发生任何变化。”
在不引起其他变化的条件下,把吸收的热全部 转换成机械功是不可能的,但,相反的过程却完全可 能发生,如摩擦生热现象。——热与功的转换过程具 有方向性,是不可逆的。
2、热力学第二定律的克劳修斯表述 Clausius statement: “热量不能自动地从低温物体传向高温物体。” ——热传导过程具有方向性,也是不可逆的。
S
2 dQ 1
2
PdV
1T
T1
R 2 dV R ln V2
1V
V1
V1
V2
V ( PV RT )
P1
b3
b)用一等压到3,再等体到2的过程
a
4c
2
V1
V2
S dQ 3 CPdT 2 CV dT
T 1T
3T
3 dT
3 dT
2 dT
V
CV
1
T
R 1
T
CV
3
T
c)1 绝热到4,再等压到2
绝热自由膨胀adiabatic free expansion ,熵的计算。
例:1摩尔气体绝热自由膨胀,由V1 到V2 ,求熵的变化。
2
1) Q 0 是否 S 0

S
2
1
dQ T
1 dQ
T
≠Q0
T
0
气体绝热自由膨胀不是可逆过程,不能用上式计算!
2)设计任一可逆过程来计算
P1
b3
a
4c
2
a) 用一可逆等温过程来代 替,从V1到V2 熵的变化:
能够不需要外界作功而把热量从低温物体传向高温物体 的装置,叫理想制冷机。
三、两种表述的等价性 equivalence character
如果开尔文表述成立,则克劳修斯表述也成立,反之亦然。 反证法,如果开尔文不成立,那么可劳修斯表述也不能成立。
假设, 热可以全部转变成有用功,这将导致热可以自动从 低温物体传向高温物体。
得: Q1 Q2 T1 T2
由 可逆卡诺循环效率 :(Q2 是负值)
或 Q1 Q2 0 T1 T2
1 Q2 1 T2
Q1
T1
△Qi1
P
Ti1
Ti2
△Qi2
每一 可逆卡诺循环都有:
V 任一可逆循环, 可用一系列微小可逆卡诺循环代替。
Qi1 Qi 2 0 Ti1 Ti 2
所有可逆卡诺循环加一起:
系统从热源A T11吸热QQQ21 1,从RT2吸1 热TTQ212(< 0)。
上式又可写为
2 Qi 0 i1 Ti
对于 ’不等号’ 的过程无法在P-V 图上画出。
推广到一般情形,可将右图所示 过程划分成许多小过程, 同样有
n Q i 0
T i1 i

Q T
0
克劳修斯不等式
Q为系统与温度为T的热源接触时所吸收的热 量,对于可逆过程T也等于系统的温度。
3、热力学第二定律的两种表述又可简述为:
①开尔文:第二类永动机不可能制成。Perpetual motion machine of the second kind
②可劳修斯:理想制冷机不可能制成。 从单一热源吸热,并将其全部转变为功的热机,叫第二
类永动机,如果能制成,从海水吸热,只要使海水冷却1K, 就会给出1021 kJ 能量,相当于1014 吨煤燃烧所提供的热量,可 供全世界所有的工厂用数万年。这并不违背热力学第一定律( 能量守恒),无数事实证明,这种努力是徒劳的。
若系统是不绝热的,则可将系统和外界看作一 复合系统,此复合系统是绝热的,则有
(dS)复合=dS系统+dS外界
若系统经绝热过程后熵不变,则此过程是可逆的;
若熵增加,则此过程是不可逆的。
—— 可判断过程的性质
孤立系统内所发生的过程的方向就是熵增加的方
向。
—— 可判断过程的方向
热力学第二定律的统计意义
二、热力学几率(thermodynamic probability )
因此,实际观测到的总是均匀分布这种宏观 态。即系统最后所达到的平衡态。
dQ
分割无限小:
0
cT
Qi 0
i Ti
任意两点1和2, 连两条路径 c1 和 c2
c1
2
2 dQ 1 dQ 0
1T
2T
( c1 )
(c2 )
1
c2
可见,积分与过程无关,只 与始末状态有关,说明系统 确实存在一个状态函数,定 义该状态函数 S 为:“熵 ”
2 dQ 2 dQ
1 T 1 T
平衡态的宏观(Macroscopic)参量不随时间变化,然 而,从微观(Microscopic)上来看,它总是从一个微观状态 变化到另一个微观状态,只是这些微观状态都对应同一个宏 观状态而已。这样看来,系统状态的宏观描述是粗略的。
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