最新9动物的觅食行为汇总
动物的行为与适应
动物的行为与适应动物世界广袤而神秘，其中蕴藏着各种奇妙的行为和适应机制。
无论是捕食还是求偶，都展现出了动物在不同环境中的智慧和适应能力。
下面将从动物的觅食行为、求偶行为和迁徙行为三个方面进行论述，探讨动物的行为与适应的关系。
一、动物的觅食行为在自然界中，动物需要不断觅食以维持生存。
觅食行为的方式和策略各异，和动物的体型、器官、天敌的威胁等因素密切相关。
1. 食草动物的觅食行为食草动物主要以植物为食，它们通常具有长长的颈部和适应性强的消化系统。
例如，长颈鹿可以利用长长的颈部来觅食高处的树叶，而牛羊则拥有复杂的胃部结构，能够有效地消化纤维质植物。
2. 食肉动物的觅食行为食肉动物需要捕食其他动物来获得营养。
它们通常具有锐利的牙齿和爪子，以及敏锐的听觉和嗅觉。
例如，猎豹通过高速奔跑来追逐猎物，狮子则依靠群体协作来围捕猎物。
3. 杂食动物的觅食行为杂食动物可以吃多种不同的食物，它们通常具有适应性强的牙齿和消化系统。
例如，猴子可以根据季节和资源的变化灵活地选择食物，熊类则通过嗅觉来寻找可食用的果实和昆虫。
二、动物的求偶行为为了繁衍后代，动物会展现出各种各样的求偶行为。
求偶行为的目的是吸引异性、筛选适宜的配偶以及建立繁殖关系。
不同的动物种类有不同的求偶方式和特征。
1. 鸟类的求偶行为鸟类通常通过歌唱来吸引异性，并以翅膀展示、舞蹈等方式展示自己的魅力。
一些鸟类还会建造精美的巢穴，以展示自己的繁殖条件。
2. 哺乳动物的求偶行为哺乳动物的求偶行为多样且复杂。
一些哺乳动物会散发出特殊的气味以吸引异性；一些动物则通过角、鬃毛等特征来吸引对方；还有一些动物通过舞蹈、游泳等方式来展示自己的能力。
3. 昆虫的求偶行为昆虫的求偶行为常常令人叹为观止。
例如，蜜蜂通过“舞蹈”告诉同伴蜜源的位置；而蝴蝶则通过翅膀上的花纹和颜色来吸引异性。
三、动物的迁徙行为迁徙是一种特殊的行为现象，许多动物为了寻找更适宜的生存环境而进行迁徙。
迁徙行为的目的包括逃避严寒或干旱、寻找更丰富的食物资源、繁殖等。
动物的觅食行为
蚁科昆虫对食物资源的有效利用 （二）
收割蚁寻觅种子的对策：1）红农蚁和黑 收割蚁寻觅种子的对策： 农蚁以踪迹信息素标记活动的主干道在此 范围内进行觅食， 范围内进行觅食，显然可以扩大觅食范围 并能改进他们利用各类植物种子（ 并能改进他们利用各类植物种子（集群的 或分散的）的能力； 或分散的）的能力；2）褐农蚁依靠景观 定向和发达的时间补偿天文定向能力对分 散的食物进行广泛的寻觅。 散的食物进行广泛的寻觅。
蜜蜂科昆虫采食的经济学分析
熊蜂(Bombus spp.)的采食活动 熊蜂(Bombus spp.)的采食活动：采食对策 的采食活动：
主要是依靠个体的特化采食技巧， 主要是依靠个体的特化采食技巧，通常专性利用几种植 物资源；对含蜜量大的蓝色花具有遗传倾向； 物资源；对含蜜量大的蓝色花具有遗传倾向；对食物资 源的竞争主要表现对资源的开拓和有效利用上， 源的竞争主要表现对资源的开拓和有效利用上，而不表 现在对食物的直接争夺上， 现在对食物的直接争夺上，竞争的成败关键是改进采食 技巧； 技巧；对资源数量的变化还能以特殊的行为机制作出适 应性反应。 应性反应。
觅食新技能的起源
动物的觅食的全部技能要靠大量的遗传行为和 后天获得的行为来维持， 后天获得的行为来维持，后天获得行为的产生 成了行为演变的基础， 成了行为演变的基础，也有助于资源利用效率 的提高。 的提高。一种新的觅食技巧有可能是独自起源 的，但更可能是在原有行为的基础上加以改进 事实证明， 的。事实证明，动物借助于行为的可变性和适 应性是可以学会利用一种新的食物资源的。 应性是可以学会利用一种新的食物资源的。 山雀在过去几十年里已经学会了自己撕开奶瓶 盖取食奶瓶中的奶油。 盖取食奶瓶中的奶油。 在没有啄木鸟的小岛上， 在没有啄木鸟的小岛上，几种鸟类已经学会如 何取食树皮下的虫子。 何取食树皮下的虫子。
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• 1、选择最有利的食物 • 2、最适食谱
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• 1)搜寻时间和食物平均有利性将随着食谱范围 的扩大而减少，
• 2)只要根据食物有利性和搜寻时间曲线，计算 出单位时间的食物摄取率，就可以知道最适食 谱中应当包括多少食物，
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• (1)质量不随时间变化的生态小区，除非捕食 者的寿命很短，否则这种生态小区不太可能存 在，
• (2)质量随着捕食者的活动而不断下降的生态 小区，多数生态小区都属于这一类型，
• (3)生态小区质量可在短期内发生变化，但变 化原因不是捕食者的活动，而是食物数量的自 然周期波动(日周期、季节周期等)。
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动物的搜寻技能
• 隐蔽的食物要求捕食动物具有更敏锐的感觉能 力和搜寻能力。大山雀为了育雏，对某种食物 的捕食频率同该种食物的密度有一种特殊的关 系。以隐蔽的叶栖昆虫为例，当昆虫的密度尚 未达到一定水平时，其被捕食的频率比根据密 度所作的预测要低，但当昆虫数量达到一定密 度后，它们被成鸟带回巢的频率又比只根据密 度所作的预测要高，然而，当密度变得极大时， 被捕食频率又重新低于预测值，也就是说，两 者呈不规则相关。
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反捕食对策
• 动物有各种各样的对策防御捕食者的捕 食。主要对策有警戒色、视觉色多态现 象、尾斑信号、报警鸣叫、以某种显示 行为分散捕食者的注意力和群力围攻等。
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• 在我们分析动物反捕食对策的进化时， 必须牢记以下几点:
• 第一，被捕食动物的反捕食对策总是同 捕食动物的捕食对策协同进化的 (L,E,Gilbert和P, E, Raven,1975)，
动物世界捕猎知识点总结
动物世界捕猎知识点总结捕猎是许多动物为了生存而采取的一种行为，通过捕食其他动物来获取营养和能量。
在动物世界中，捕猎是一项非常重要的技能，对于大多数动物而言，它们都需要学习如何有效地捕猎才能保证自己的生存。
本文将总结动物世界中的捕猎知识点，包括捕猎行为的类型、技巧和适用于不同动物的捕猎方法。
一、捕猎行为的类型1. 进攻性捕食：这种捕猎行为是动物主动寻找猎物，通过奔跑、追逐或者伏击等方式将猎物捕获。
许多哺乳动物、鸟类和爬行动物都会采取这种捕猎行为。
2. 等待性捕食：许多动物会选择在一个固定的位置等待猎物出现，然后迅速抓住机会进行捕食。
这种捕猎行为常见于青蛙、蜘蛛等动物。
3. 社会性捕食：一些动物会通过合作来进行捕食，它们会共同合作，通过团队的力量来实现猎物的捕获。
例如，狮子会组成狩猎队来合作捕猎猎物。
二、捕猎技巧1. 视觉捕猎：许多动物依赖于自己的视觉来找到猎物，然后采取行动进行捕猎。
例如，豹子、猎豹等猫科动物就是采用视觉捕猎。
2. 嗅觉捕猎：一些动物的嗅觉非常灵敏，它们可以通过嗅觉感知周围的猎物，然后进行捕猎。
例如，狼、狐狸等动物就是采用嗅觉捕猎。
3. 听觉捕猎：有些动物利用自己的听觉来感知周围的环境，通过听觉来确定猎物的位置，然后进行捕猎。
例如，猫头鹰、蝙蝠等动物就是采用听觉捕猎。
三、不同动物的捕猎方法1. 鸟类：鹰、老鹰等鸟类通常采用从空中俯冲的方式来捕食，它们会利用自己的锋利爪子抓住猎物。
2. 豹子：豹子是一种视觉捕猎的猫科动物，它们通常会利用自己的敏锐的视力在夜间进行捕猎。
3. 狮子：狮子是一种社会性捕猎的动物，它们通常会组成狩猎队来共同合作，通过团队的力量来捕获猎物。
4. 象：象是一种体型庞大的动物，通常会利用自己的力量和牙齿来进行捕猎。
总结：动物世界中的捕猎行为是一个非常复杂和多样化的过程，各种动物都会根据自己的特点和环境来选择适合自己的捕猎方法。
同时，捕猎也是动物为了生存而不可或缺的一项技能，它需要动物具备良好的观察力、敏捷度和合作意识。
第3章 动物的觅食行为
取食与危险之间的经济权衡 动物会在取食与危险之间进行权衡调整，在获得 食物能量的同时尽可能避免天敌带来的危险。
例1、松鼠 如果食物很大且距离树木较近，松鼠总是把食物
带到树上去吃，因为长时间在地面吃食会增加危险 性，尤其是个体大的食物需花很多时间才能吃完；
对个体小的食物常常就地吃掉，因为吃个体小的
物种之间的食物竞争常会引起物种的生态趋异，回 避或减少竞争会使两个物种在生殖上都受益。
竞争在动物觅食行为差异的进化中起着关键作用。
二、食性的特化
生物物种的多样性使得任何一种都不可能有效地
取食所有种类的食物。
动物常常靠化学和行为的方法克服植物的防御。
D．行为操纵的
3、捕食是动物获食的主要手段，且捕食有多种方 法。下列实例属于捕食范围的是( ) 。（多选）
A. 斑马吃草茎，角马吃叶鞘 B. 射水鱼将水从口中射出击中昆虫 C. 黄鮟鱇背鳍具肉穗
D. 犰狳（qiúyú）把身体卷缩成团
4、大山雀在黎明时总是先鸣叫，然后再捕食，这 与下列哪项有关？（多选） A. 适应光线后再捕食 B. 防御行为和对环境适应 C. 防御行为和对光线的适应 D.更多地获取食物
最适食物类型的选择
动物选择食物类型将受到最适原则的支配
选择最有利的食物
捕食者总是倾向于选择有利性更大的食物。 食物的净值与处理时间之比值是衡量食物有利性的 一种尺度。处理时间是指从捕获猎物到吞食猎物所 花费的时间。
最适食谱
捕食者的觅食时间包括搜寻和进食两部分，如果 捕食者只选择最有利的一种猎物作为食物，虽然可 以使单位时间的食物摄取量很高，但是搜寻食物所
思考题
选择题（多选）
1、在自然环境中，被食动物避免被其他动物吃掉而 保存自己是十分重要的，所以被食 动物都具有反 捕食策略。下列实例属于反捕食策略的有（ ）。 A．牛用舌卷吃长草，羊吃短草
各种动物的采食行为
各种动物的采食行为一、猪的采食行为：猪的采食行为包括摄食与饮水，并具有各种年龄特征。
猪生来就具有拱土的遗传特性，拱土觅食是猪采食行为的·一个突出特征。
猪鼻子是高度发育的器官，在拱土觅食时，嗅觉起着决定性的作用。
尽管在现代猪舍内，饲以良好的平衡日粮，猪还表现拱地觅食的特征，喂食时每次猪都力图占据食槽有利的位置，有时将两前肢踏在食槽中采食，如果食槽易于接近的话，个别猪甚至钻进食槽，站立食槽的一角，就像野猪拱地觅食一样，以吻突沿着食槽拱动，将食料搅弄出来，抛洒一地。
夜间采食：夜间采食次数比白天多，夜间采食次数占全天采食次数的21%，但夜间采食次数个体间差异较大。
猪的采食具有选择性，特别喜爱甜食，研究发现未哺乳的初生仔猪就喜爱甜食。
颗粒料和粉料相比，猪爱吃颗粒料；干料与湿料相比，猪爱吃湿料，且花费时间也少。
猪的采食是有竞争性的，群饲的猪比单饲的猪吃得多、吃得快，增重也高。
猪在白天采食6～8次，比夜间多1～3次，每次采食持续时间10～20min，限饲时少于10min，任食（自由采食），不仅采食时间长，而且能表现每头猪的嗜好和个性。
仔猪每昼夜吸吮次数因年龄不同而异，约在15～25次范围，占昼夜总时间的10％～20％，大猪的采食量和摄食频率随体重增大而增加。
在多数情况下，饮水与采食同时进行。
猪的饮水量是相当大的，仔猪初生后就需要饮水，主要来自母乳中的水分，仔猪吃料时饮水量约为干料的两倍，即水与料之比为3：1；成年猪的饮水量除饲料组成外，很大程度取决于环境温度。
吃混合料的小猪，每昼夜饮水9～10次，吃湿料的平均2～3次，吃干料的猪每次采食后立即需要饮水，自由采食的猪通常采食与饮水交替进行，直到满意为止，限制饲喂猪则在吃完料后才饮水。
月龄前的小猪就可学会使用自动饮水器饮水。
二家兔的采食行为：家兔吃料时，采食一口后，退缩回去仔细咀嚼。
家兔吃精料时，每分钟达63-100次，咀嚼一根干草或一片草叶时，能使草在口中自由撺动。
各种动物的采食行为
各种动物的采食行为一、猪的采食行为：猪的采食行为包括摄食与饮水，并具有各种年龄特征。
猪生来就具有拱土的遗传特性，拱土觅食是猪采食行为的·一个突出特征。
猪鼻子是高度发育的器官，在拱土觅食时，嗅觉起着决定性的作用。
尽管在现代猪舍内，饲以良好的平衡日粮，猪还表现拱地觅食的特征，喂食时每次猪都力图占据食槽有利的位置，有时将两前肢踏在食槽中采食，如果食槽易于接近的话，个别猪甚至钻进食槽，站立食槽的一角，就像野猪拱地觅食一样，以吻突沿着食槽拱动，将食料搅弄出来，抛洒一地。
夜间采食：夜间采食次数比白天多，夜间采食次数占全天采食次数的21%，但夜间采食次数个体间差异较大。
猪的采食具有选择性，特别喜爱甜食，研究发现未哺乳的初生仔猪就喜爱甜食。
颗粒料和粉料相比，猪爱吃颗粒料；干料与湿料相比，猪爱吃湿料，且花费时间也少。
猪的采食是有竞争性的，群饲的猪比单饲的猪吃得多、吃得快，增重也高。
猪在白天采食6～8次，比夜间多1～3次，每次采食持续时间10～20min，限饲时少于10min，任食（自由采食），不仅采食时间长，而且能表现每头猪的嗜好和个性。
仔猪每昼夜吸吮次数因年龄不同而异，约在15～25次范围，占昼夜总时间的10％～20％，大猪的采食量和摄食频率随体重增大而增加。
在多数情况下，饮水与采食同时进行。
猪的饮水量是相当大的，仔猪初生后就需要饮水，主要来自母乳中的水分，仔猪吃料时饮水量约为干料的两倍，即水与料之比为3：1；成年猪的饮水量除饲料组成外，很大程度取决于环境温度。
吃混合料的小猪，每昼夜饮水9～10次，吃湿料的平均2～3次，吃干料的猪每次采食后立即需要饮水，自由采食的猪通常采食与饮水交替进行，直到满意为止，限制饲喂猪则在吃完料后才饮水。
月龄前的小猪就可学会使用自动饮水器饮水。
二家兔的采食行为：家兔吃料时，采食一口后，退缩回去仔细咀嚼。
家兔吃精料时，每分钟达63-100次，咀嚼一根干草或一片草叶时，能使草在口中自由撺动。
动物的觅食行为与食性适应
觅食行为的影响因素
食物的分布和 可得性
动物的竞争和 捕食风险
动物的生理需 求和能量需求
动物的社交行 为和群体动态
02
动物的食性适应
食性适应的种类
杂食性动物： 既吃植物又吃 动物的动物，
如熊和猪。
草食性动物： 主要以植物为 食的动物，如
牛和羊。
肉食性动物： 主要以肉类为 食的动物，如 狮子和老虎。
昆虫食性动物： 主要以昆虫为 食的动物，如 鸟类和蛇类。
食性适应的特点
食性多样性：动物能够适应多种食物来源，如肉食、植食、杂食等。 食性特化：某些动物在进化过程中形成了高度特化的食性，如专食性或选择性食性。 食性转换：动物能够根据环境变化调整食性，以适应生存需要。 食性选择与进化：动物的食性选择与其进化方向密切相关，影响物种的生存与繁衍。
竞争与合作：动物在觅食过程中既存在竞争关系，也有合作关系，如合作捕食、共同防 御等，这种关系也对动物的食性适应产生影响。
适应性演化：动物在面对不同的食物资源和生态环境时，通过自然选择和基因突变，逐 渐演化出各种食性和觅食行为，以更好地适应生存环境。
THANK YOU
汇报人：
对动物种群分布和数量的影响
觅食行为影响动 物的栖息地选择， 进而影响种群分 布
食性适应使动物 能够获取足够的 营养，维持种群 数量稳定
觅食行为与食性 适应共同作用， 影响种群竞争力 和生态平衡
了解动物的觅食 行为与食性适应 有助于预测种群 数有助于动物在各种环境中生存和繁衍，增加物种丰富度。 不同动物的觅食行为与食性适应在生态系统中形成食物链，维持生态平衡。 动物的觅食行为与食性适应影响种群数量和分布，从而影响物种的遗传多样性。
捕食与被捕食 关系：促使动 物演化出更有 效的逃生和捕 食技巧，进而 影响食性适应
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海滨蟹的食物-贻贝
鹡鸰的食物选择
以上2例表明，捕食者总是倾向于选择有利性更大的食物。
海刺鱼的食物选择
不同大小的海刺鱼分别选择不同大小的猎物（新糠虾）作 为最喜食的食物（仿Kislaliogu等,1976)
2、最适食谱
在捕食者的食谱中应该包括有利性大的食物 也应该在一定程度上包含有有利性小的食物， 这中间存在着一种最适权衡。
4、动物觅食的另一经济原则——将 饥饿风险降至最小
俗话说“饥不择食”，一个饥饿的动物对食物的选择 性往往会大大下降，此时它会吃一些平时不去吃或不 喜欢的食物。因为对处于饥饿状态的动物来说，饥饿 风险较大，在这种情况下，任何有利于增加它能量储 备的食物都会减少它的死亡风险；相反，在饥饿风险 较小的情况下，动物对食物往往就会进行选择和挑剔， 以便最大限度地提高能量摄取率。
亲鸟一次带回几只大蚊幼虫最为合算？物到达一个陌生的环境觅食时，必定会借助 于性为适应减少觅食投资和提高觅食效率。
现在已经证实着红星为适应就是从取样中获得食 物分布的信息，并依据这种信息作出有力的觅食 决策。
3、从取样中获得信息是减少觅食投资 的一种行为适应
观察结果，绒斑啄木鸟在作出正确的取食决策 之前平均需要检查1.7个洞。
另一个安排
让一些树干含有0粒种子，而让另一些树干含有6粒种 子（即作出0或6的安排），或是让一些树干含有0粒种 子而让另一些含有12粒种子（即0或12的安排）。
经过理论计算，最经济的觅食决策是在连续检查 6个（0或6安排时）和3个（0或12安排时）洞是 空的时，就不要在这个树干上继续搜寻下去。
最适食谱模型
231））只如搜要果寻根有时据利间食性和物食有物利的 平性可 均和获 有搜得 利寻性食增 将物加 随时， 着间那 食去么 谱县最 范计适 围算食 的出谱 扩单中大位的而时食减间物小的种； 食类物数摄就取会率减，少就；可以知道最适食谱中的食物种类数；
最适食谱模型
1）捕食者总是偏爱较为有利的食物； 2 ）当有利食物很多时，捕食者就会表现出更大的选择； 3 ）捕食者拒绝吃有利性小的食物。
9动物的觅食行为
第一节 最优化觅食
一个动物在取食前必须首先决定到哪 儿去取食，取食什么类型的食物，什么 时候转移取食地点。 食物的最适选择 食物质量对最优食物选择的影响
1、食物的最适选择
最有利的食物：衡量食物有利性的尺度：食物净
值（即食物总值减去搜寻消化食物所消耗的能量） 与处理时间（指从捕获猎物到吃下猎物所花费的时 间）之间的比值。
实验结果表明，随着饥饿时间的增加，鸟的取食决策发生 变化，即从确定性选择转变为风险选择。
捕食风险对社会行为和繁殖的影响
艾鼬气味对根田鼠一般动作、探究、自我修饰及婚配 行为的频次具有显著的抑制作用，而对各种行为累积 时间的作用则产生明显的性别差异。艾鼬气味可提高 雄体及雌体一般动作及雌体亲密行为的累积时间；对 雄体自我修饰行为，以及雌体攻击、探究及自我修饰 行为的累积时间有显著的降低作用 。
对植食性动物来说，食物的营养质量问题更为重要， 这是因为植物常常缺少一些重要的营养成分，植食动 物只有靠严格的选择所食植物的种类才能达到各种营 养物摄入量的平衡。
红脚鹬对食物质量的选择
植食性动物-驼鹿
植食性动物-黄鼠
扭角羚 Budorcas taxicolor
第二节 觅食行为经济学
椋鸟的食物运量问题 海滨蟹的食物选择与经济模型 从取样中获得信息是减少觅食投资的一种行为适应 将饥饿风险降至最小——动物觅食的另一经济原则 取食与危险之间的经济权衡 社会性昆虫觅食行为经济对策
最适食谱的室内及田间试验
实验一：蓝腮太阳鱼
由此可知，随着食物密度的增加，小的食物越来越不被捕食
实验二：大山雀
实验三：红脚鹬的野外观察
红脚鹬对食物的选择性随着大沙蚕密度的增加而增加，直 到完全拒绝吃小沙蚕。
3、食物质量对最优食物选择的影响
动物选择食物不光涉及到食物大小的选择，事实上， 动物有时是根据食物的营养质量来选择食物。
确定性选择和风险选择
1980年，Caraco等人作了一个实验，在一个鸟舍中为黄 眼灯心草雀提供良种餐法供其选择：一种是风险选择（一 半机会得到4粒种子），一种是确定性选择（每次都能得 到2粒种子）。
用两只饥饿的灯心草雀进行检验：一只是饥饿1小时后（2 粒种子刚好满足需要），另一只是饥饿4小时，它必须作 出风险选择才有机会获得维持生存的食物。
1984年Lima研究了绒斑啄木鸟的取样行为。 在每根树干上都有24个洞，啄木鸟喜欢吃的 种子就藏在洞内。啄木鸟事先并不知道哪些树 干上的洞是空的，所以它们在开始觅食时就必 须收集每一根树干的信息，并利用这些信息决 定是否应该在一根树干上继续搜寻下去。
绒斑啄木鸟取样行为的试验
最简单的试验安排
让一部分树干上的洞全是空的,而另一部分树干上的 洞全都藏有种子（即作出0或24的安排）。
观测值的平均数分别是6.3和3.5,这与理论值很接 近说明绒斑啄木鸟能够利用所搜集的信息及时作 出符合经济原则的觅食决策，使食物的净摄入率 达到最大。
大山雀取样行为的实验
1974年Smith和Sweatman做了个实验：在室内一个大 鸟舍中安置6个藏有蠕虫的生态小区，蠕虫密度各不相同， 然后训练大山雀去搜寻蠕虫。
1、椋鸟的食物运量问题
椋鸟主要靠捕大蚊幼虫 和其他无脊椎动物来喂 养雏鸟，在生殖季节最 繁忙时，每只亲鸟每天 要在鸟巢和取食地之间 往返飞行多达400多次， 一次次地把食物带回巢 中喂给雏鸟。
亲鸟每次多带幼虫回巢就会减少往返次数，但椋 鸟是用喙以特定方式搜寻食物的，起初，它的搜 寻效率很高，但当它的口里已含有幼虫时，搜寻 效率就会明显下降。因此，每次收集的猎物太多 ，其总效益不一定最好。
结果：大山雀很快学会了把他们的努力主要集中在食物密 度最大的生态小区内，但在其他有利性较差的小区内，他 们花费了比最优时间更多的时间。
当生态小区的质量突然下降时，大山雀会转到第二个较有 利的生态小区觅食。这表明，大山雀似乎对每个生态小区 事先都取过样，并能把取样所获得的各生态小区相对有利 性信息储存起来，必要时加以利用。