坦索罗辛和非那雄胺片可以一起吃吗

合集下载

非那雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎90例疗效观察

非那雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎90例疗效观察

腺脱垂组术后 眼睑膨隆状态改善快 。
22 术后 6个 月眼睑膨隆情况 : . A组 l 2只眼 ,膨 隆消失 1 O
腺及眶 内脂肪脱 垂 ,致使 眼睑皮肤血液和淋 巴循环障碍而发 生退行性改变。多数 患者表现为反复发作 的眼睑皮肤血管神 经性水肿 , 主要累及上睑 , 双眼发病 。 男女均可发病 , 以青年女
6 5 :1 7 — 1 0 ( ) 19 18 .
眼睑松弛症是一种病 因不 明确的眼睑疾病 ,多发生于青
春期以后。发病是 因眶隔及泪腺 Lc w o ok od韧带松弛 , 引起泪
( 稿 日期 :0 1 1 — 8 收 21—0 1)
非那雄胺联合坦索罗辛治疗 良性前列腺增生症 伴慢性前列腺炎 9 例疗效观察 0
组眼睑膨隆状态都得到 了明显改善 。
3 讨 论
泪腺脱垂并眼睑松弛症常见于青年及中年 , 病变特点 由
于眶隔发育不 良、 松弛 , 造成泪腺脱 垂 , 眼部表现双眼对称性
上睑皮 肤松 弛、 肿胀 、 颞侧下垂。有的患者出现球 结膜 充血 , 病程长者皮肤呈褐色并且表面粗糙 , 当提拉上 睑颞侧见外方 穹窿部结膜下黄红色垂 出泪腺及 眶脂脱出于结膜下 , 向下注
非那雄胺 与坦索罗辛治疗 B H伴慢性前列腺炎 ( P 患者 9 P C) 0
例, 临床疗效好 , 现报告如 下。
1 资 料 与 方 法
11 选取 对象 :选取我 院 B H伴 C . P P患者 9 O例 ,诊断符合 B H与 C P P的诊断标准, 年龄 5 8岁 , 57 所选患者前列腺液细
期或中年因美观 问题就诊 。以往 临床或 因对泪腺脱垂缺乏认 识, 忽略了泪腺的复位 , 多采取 手术切除泪腺 , 或 而泪腺有排

坦索罗辛和非那雄胺能长期服用吗?有什么不良反应?药师告诉您

坦索罗辛和非那雄胺能长期服用吗?有什么不良反应?药师告诉您

坦索罗辛和非那雄胺能长期服用吗?有什么不良反应?药师告诉您坦索罗辛和非那雄胺是目前临床上治疗良性前列腺增生的主要药物,坦索罗辛是高选择性α1肾上腺素受体阻断剂,通过选择性阻断前列腺和膀胱中的α1受体,松弛前列腺和膀胱平滑肌,从而有效缓解良性前列腺增生所致排尿困难、排尿等待、排尿费劲等症状。

非那雄胺是5α-还原酶特异性抑制剂,通过特异性抑制5α-还原酶活性,使睾酮无法转化为双氢睾酮,发挥抗雄激素作用,从而使前列腺体积缩小,有效改善尿频、尿急、排尿困难、尿不尽等临床症状,延缓良性前列腺增生的病情进展。

睾丸分泌的睾酮在前列腺中5α-还原酶的催化作用下迅速转化成活性更强双氢睾酮,刺激前列腺腺体增大,是引起前列腺增生的主要原因,以50岁以上的老年男性多见,非那雄胺可抑制睾酮转化为双氢睾酮,从而延缓了病情的进一步发展,并且可以预防泌尿系感染、血尿、肾功能损伤、膀胱结石等并发症的出现,并可降低前列腺癌的风险,非那雄胺起效较慢,一般需要3-6个月才能见效,且对5α-还原酶抑制剂作用是可逆的,一旦停药,会导致病情失控,因此,非那雄胺需要长期服用,甚至终身服用,单独使用非那雄胺起效较慢,对膀胱颈和前列腺平滑肌没有作用,不适用于有急性排尿困难症状的患者,因此,建议非那雄胺和坦索罗辛两种药物同时服用,不仅可以快速减轻患者的排尿症状,而且还能延缓疾病的进一步发展,预防并发症的发生,两种药物联合使用具有协同作用。

坦索罗辛常见无力、头晕、蹒跚感、头痛、失眠、嗜睡、体位性低血压、鼻炎、背痛、射精障碍等不良反应,一般比较轻微,停药可恢复,因坦索罗辛对前列腺和膀胱平滑肌选择性高,对外周血管平滑肌影响较小,因此很少发生低血压,但应注意,服药后从坐位或卧位应缓慢站起或坐起,可有效预防体位性低血压,一旦发生体位性低血压,应立即平卧休息,取头低位,一般10-20分钟可缓解。非那雄胺常见的不良反应与其抗雄激素的作用有关,包括勃起功能障碍、射精异常、性欲低下、男性乳房女性化、乳腺痛、男性不育等,其他的不良反应还包括过敏反应、精神抑郁、降低血清前列腺抗体(PSA),干扰前列腺癌的诊断等。

非那雄胺与坦索罗辛联合治疗前列腺增生92例治疗体会

非那雄胺与坦索罗辛联合治疗前列腺增生92例治疗体会

非那雄胺与坦索罗辛联合治疗前列腺增生92例治疗体会目的:总结非那雄胺和坦索罗辛联合用药治疗前列腺增生症(BPH)的有效性。

方法:收集2006~2009年本所离退休老干部中联合应用两药的前列腺增生症患者92例,回顾性统计分析患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化,以及尿潴留的发生率。

结果:联合用药3年来,前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。

本组患者未发生尿潴留事件。

3年联合应用两药,可延缓病情进展,终点事件发生率降低。

结论:长期联合应用两药治疗前列腺增生症患者,能逐渐缩小前列腺体积和改善最大尿流率,减少尿潴留的发生率。

标签:前列腺增生;联合用药良性前列腺增生症为老年男性常见的慢性疾病之一,根据其症状,结合B超检查及肛门指诊,其诊断一般不困难。

本干休所为老年人集中居住社区,便于定期复查及随访。

3年来,笔者选择非那雄胺及坦索罗辛联合用药治疗前列腺增生症,收到较好疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料本所离退休老干部中接受非那雄胺和坦索罗辛联合用药治疗的前列腺增生患者共92例,年龄62~93岁,平均75.6岁。

每天剂量为非那雄胺5 mg、坦索罗辛0.2 mg,用药时间超过3年以上,长期服药并定期复查及随访。

1.2 方法检查项目及方法:前列腺特异性抗原(总PSA)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿(R)、前列腺体积、国际前列腺症状评分(I-PSS)。

前列腺特异性抗原采用静脉血检查,近期(>10 d)未做过肛门指诊;最大尿流率测定在饮水憋尿后检查;超声经腹壁检查残余尿;前列腺体积结合B超及直肠指诊(DRE)结果综合考虑,以经直肠超声(TRUS)为依据,计算公式为0.52×前后径×左右径×上下径[1];国际前列腺症状评分(I-PSS)制成问卷,由患者本人填写。

1.3 诊断及随访诊断标准参照良性前列腺增生诊断治疗指南[1],每6个月随访国际前列腺症状评分(I-PSS)问卷,每年定期复查最大尿流率、残余尿及前列腺体积。

盐酸坦索罗辛联合非那雄胺片对高龄高危良性前列腺增生患者血清TNF—α及PSA水平影响研究

盐酸坦索罗辛联合非那雄胺片对高龄高危良性前列腺增生患者血清TNF—α及PSA水平影响研究

盐酸坦索罗辛联合非那雄胺片对高龄高危良性前列腺增生患者血清TNF—α及PSA水平影响研究作者:吴成璋来源:《中国保健营养》2019年第02期Effect of Tamsulosin Hydrochloride combined with Finasteride Tablets on serum TNF- alpha and PSA levels in patients with senior and highly benign prostatic hyperplasiaWu Chengzhang.(Department of Urology, Xining Dantong people's Hospital of Qinghai province, Xining 810199, China)良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是引起中老年男性排尿障礙中最为常见的泌尿系统慢性疾病[1],其发病机理暂不明确,可能与上皮和间质细胞的增殖以及细胞凋亡的平衡性破坏有关,是50岁以上老年男性常见疾病[2],患者出现尿频、尿急、夜尿增多等膀胱刺激症状,排尿踌躇、尿线变细、排尿费力、排尿时间延长等梗阻症状。

伴随着我国人口老龄化的加重,BPH的发病率也在不断增多[3],严重影响患者泌尿系统的正常功能,并病程进一步发展,可产生血尿、结石、急性尿潴留以及肾功能受损等严重并发症等,并具有转化为恶性或癌变的可能。

一直以来手术治疗是本病的首选。

近年来良性前列腺增生合并心脑血管疾病、慢性阻塞性肺疾病等不能手术的病人临床上采用盐酸坦索罗辛联合非那雄胺片治疗,取得了良好的效果[4],普遍认为上述药物能够成为治疗高龄高危BPH的第一线治疗方法。

本研究以高龄高危良性前列腺增生患者64例为研究对象,探究盐酸坦索罗辛联合非那雄胺片对高龄高危良性前列腺增生患者血清TNF-α及PSA水平影响,为临床提供理论依据。

非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果

非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果

非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果摘要:目的:探析非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果。

方法:2021年07月至2022年07月期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中筛选研究样本,样本总数为90例。

以双盲法进行分组,45例/组。

单药组选取非那雄胺治疗,双药组选取非那雄胺加坦索罗辛治疗。

比较二组治疗效果。

结果:在治疗后,双药组的前列腺症状评分、前列腺体积均低于单药组,且最大尿流率较高(P<0.05);双药组的治疗有效性高于单药组(P<0.05)。

结论:将此次研究药物联合应用在高龄老年良性前列腺增生患者治疗中,可降低前列腺症状评分,增大最大尿流率,提高治疗有效性,值得借鉴。

关键词:非那雄胺;坦索罗辛;高龄老年良性前列腺增生;治疗有效性老年人由于年龄较高,身体脏腑功能衰退,极易受雄激素水平、细胞增殖和凋亡失衡、炎症等影响发生良性前列腺增生这一疾病,表现为尿频、尿急、夜尿增多、尿不尽等症状,如未规范治疗,病情不断加重,可并发尿潴留、尿路感染,危害患者的生命健康[1]。

对于该病患者治疗时,往往以药物治疗为主,不同药物的治疗效果可受患者个体因素和药物有效成分影响而不同。

本文对非那雄胺加坦索罗辛对老年良性前列腺增生的治疗效果进行分析探讨。

1. 资料与方法1.1 一般资料于2021.07-2022.07期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中选取90例作为研究样本,遵循双盲法分为二组,即单药组、双药组,且例数相同(n=45)。

单药组:年龄界限87-99岁,均值为(69.27±3.16)?岁,且均为男性。

双药组:年龄界限88-98岁,均值为(68.85±3.24)?岁,且均为男性。

组间病历资料经比较后差异有意义(P>0.05),具备比较性。

1.2 治疗方法选取非那雄胺治疗的为单药组患者,具体见下:(1)药物信息:药物名称为非那雄胺片;生产厂家为杭州默沙东制药有限公司;国药准字J20150143;规格为5mg*10片。

坦索罗辛联合非那雄胺对老年前列腺增生症患者下尿路症状和 IPSS评分的影响

坦索罗辛联合非那雄胺对老年前列腺增生症患者下尿路症状和 IPSS评分的影响

坦索罗辛联合非那雄胺对老年前列腺增生症患者下尿路症状和IPSS评分的影响程红刚【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】目的:观察坦索罗辛联合非那雄胺对老年前列腺增生症患者的下尿路症状和IPSS评分的影响。

方法:选取老年前列腺增生症患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。

观察组采用坦索罗辛联合非那雄胺口服进行治疗,对照组单纯口服非那雄胺进行治疗。

治疗3个月后,对比两组患者的临床疗效,治疗前后的国际前列腺症状评分( IPSS)、最大尿流率、膀胱残余尿量和前列腺体积的变化情况。

同时观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。

结果:观察组治疗后的有效率为83.33%,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的IPSS评分为(9.47±5.08)分,膀胱残余尿量为(32.38±12.42)mL,对照组的IPSS评分为(13.16±3.52)分,膀胱残余尿量为(33.59±10.47)mL,均显著低于治疗前(P<0.05);观察组的最大尿流率为(13.86±4.68)mL/s,对照组的最大尿流率为(11.02±3.86)mL/s,均显著高于治疗前( P <0.05)。

观察组治疗后的IPSS评分显著低于对照组,而最大尿流率显著高于对照组( P<0.05)。

两组患者治疗过程中均未发生明显的不良反应。

结论:坦索罗辛联合非那雄胺治疗老年前列腺增生症具有良好的临床疗效,可改善患者的临床症状且安全性高,值得进一步推广应用。

%Objective:To observe the efficacy of combination of tamsulosin and finasteride on urinary symptoms and IPSS score for elderly patients with benign prostatic hyperplasia(BPH).Method:96 elderly patients with BPH were selected and randomly divided into observation group and control group , with 48 ca-ses in each group .Subjects in observation group were treated with tamsulosin combined with finasteride ,while subjects in control group were treated with finasteride only .After 3 months of treatment , the clinical ef-ficacy, International Prostate Symptom Score (IPSS), changes of maximum flow rate, residual urine volume and prostate volume of the two groups were compared .The adverse reaction of the two groups was recorded . Result:The effective rate of the observation group was 83.33%, which was significantly higher than that in the control group (P<0.05).After thetre atment, the IPSS score of the observation group was (9.47 ±5.08) and the residual urine volume was (32.38 ±12.42) mL.While in the control group, the IPSS score was (13.16 ±3.52), and residual urine volume was (33.59 ±10.47) mL.The IPSS score and residual u rine volume of the two groups were significantly lower than those before therapy ( all P<0.05) .The maximum flow rate of the observation group and the control group was (13.86 ±4.68) mL/s and (11.02 ±3.86) mL/s, which were significantly higher than those before the treatment ( P<0.05).After the treatment, the IPSS score of the observation group was significantly lower than the control group , while the maximum urinary flow rate was significantly higher than the control group ( P<0.05) .No obvious adverse reaction of the two groups were happened .Conclusion:Combination of tamsulosin and finasteride has good clinical efficacy in elderly patients with benignprostate hyperplasia .It can improve clinical symptoms , and it is safe .It is worthy of fur-ther application .【总页数】4页(P1246-1249)【作者】程红刚【作者单位】重庆市万盛经开区人民医院泌尿外科,重庆万盛 400800【正文语种】中文【相关文献】1.非那雄胺联合坦索罗辛治疗老年前列腺增生症(BPH)80例临床疗效观察 [J], 厉凌峰;郭银燕;陈凡2.坦索罗辛联合非那雄胺对老年前列腺增生症患者的焦虑及睡眠的影响分析 [J], 王新建3.非那雄胺联合坦索罗辛治疗对老年良性前列腺增生患者tPSA、fPSA的影响 [J], 谢建军;赵瑞宁;师宏斌;张超;陈福宝;丁少云;马保云;马俊4.非那雄胺联合坦索罗辛对老年良性前列腺增生患者前列腺体积及血清tPSA、fPSA、fPSA/tPSA水平的影响 [J], 管德辉;蔡航;陈薇5.非那雄胺联合坦索罗辛对老年良性前列腺增生患者前列腺体积及血清tPSA、fPSA、fPSA/tPSA水平的影响 [J], 管德辉;蔡航;陈薇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

非那雄胺联合坦索罗辛对老年良性前列腺增生患者前列腺体积及血清tPSA、 fPSA、 fPSA_tPSA水平的影响

非那雄胺联合坦索罗辛对老年良性前列腺增生患者前列腺体积及血清tPSA、 fPSA、 fPSA_tPSA水平的影响

杂志,2007,45(24):1704-1707.
织中双氢睾酮浓度升高,使血循环中的睾酮水平升高, [3] 郑燕深,麦惠洪,李剑峰,等.前列腺体积联合症状评分在前列腺增生
且仍在生理范围内,并且缩小前列腺体积,增加尿流率,
手术治疗中的应用[J].吉林医学,2019,40(6):1365-1367.
延缓疾病进展;同时可降低前列腺增生患者急性尿潴留、 [4] 孔令军,王红梅,赵佳龙.前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列
综上,非那雄胺联合坦索罗辛可缓解老年良性前列 腺增生患者临床症状,缩小前列腺体积,同时降低血清 tPSA、fPSA 水平,改善前列腺功能,值得进一步研究和 临床推广。
不明显,随下尿路梗阻加重症状逐渐显现。坦索罗辛是一 参考文献
种泌尿系统药物,其可对尿道及前列腺平滑肌具有高选择 [1] 胡超,秦永平,舒世清,等.非那雄胺片在中国健康男性受试者空腹和餐
t值
0.016
9.398
0.344
7.637
P值
>0.05
<0.05
>0.05
<0.05
注:与治疗前比,*P<0.05。
2.3 血清 tPSA、fPSA、fPSA/tPSA 水平 治疗后,两组 患者血清 tPSA、fPSA 水平较治疗 前 均降低 ,且 试验组 低于对照 组 ;fPSA/tPSA 较治疗前比均升高,且试验组 高于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05),见表 3。 3 讨论
良性前列腺增生是一种泌尿外科常见疾病,早期症状
与对照组比,试验组患者的临床总有效率升高,IPSS 评 分降低,表明非那雄胺联合坦索罗辛可有效缓解老年良 性前列腺增生患者的临床症状,缩小前列腺体积。tPSA 主要与抗糜蛋白酶和巨球蛋白结合,其水平升高可对患 者前列腺功能造成损伤,进而加重尿刺痛等症状;前列 腺体积与血清 tPSA 水平呈正相关,而良性前列腺增生、 前列腺癌发病后均可导致 tPSA 及 fPSA 水平升高。非那 雄胺在治疗过程中,其作为一种还原酶的抑制剂,具有 一定的特异性,可导致前列腺腺体失去雄激素的营养, 腺体细胞萎缩,进而达到较好的治疗效果;同时可阻断 睾酮向双氢睾酮的转化,降低双氢睾酮在组织及血清中 的浓度水平,对于雄激素受体无亲和力,对睾酮的分泌 无较大影响,可缩小前列腺体积,抑制 tPSA、fPSA 的 表达,进而在一定程度上恢复机体的激素平衡,改善前 列腺功能,达到较好的治疗效果[6]。本研究中,治疗后试 验组患者血清 tPSA、fPSA 水平均低于对照组,fPSA/tPSA 水平高于对照组,表明非那雄胺联合坦索罗辛可有效降 低血清 tPSA、fPSA 水平,改善前列腺功能。

坦索罗辛与非那雄胺联用治疗对前列腺增生症疗效分析

坦索罗辛与非那雄胺联用治疗对前列腺增生症疗效分析

1 资料与方法
1 . 1 一 般 资 料 :选 择本 院2 0 0 8 年1 月一 2 0 1 2 年4 月6 O 例 前 列 腺增
生症 患 者 ,年龄 5 6— 7 5 岁 ,平均 ( 6 1 . 8 ±7 . 9) 岁 。所 有患 者 均经
使前列腺平滑肌松弛,降低其对尿道的压迫 ,改善患者排尿。
国 )有 限公 司 国药 准 字 H2 0 0 0 0 6 8 1 0 . 2 mg×1 0 粒/ 盒1 0 . 2~0 . 4
雄 性 激 素在 B P H的发 生 发展 过 程 中 占据 主要 作 用 ,睾酮 是 雄 性 激 素 的 主要 成 分 ,其在 5 A 还 原 酶 的还 原 作 用下 变 为 双氢 睾 酮 。非那 雄 胺 是4 一 氮 甾体激 素 化合 物 ,为特 异性 Ⅱ型5 C t 一 还 原酶 抑制 剂 ,抑 制外周 睾 酮转 化 为二氢 睾 酮 ,降低 血液 和前 列腺 、皮 肤等 组织 中二氢 睾酮 水平 。前 列腺 的生长 发育 和 良性增 生依 赖 于
列腺增生症时联合用药比单独用药更具疗效 ,安全性高 ,临床建议推广运用 。
【 关 键词 】 前列腺 增生 症 ;坦 索罗 辛 ;非 那雄 胺 ;联合 运 用 前 列腺 增 生 ( B P H) 是 导 致 中老年男 性排 尿 困难 的主 要原 因
3 讨 论
之一 ,4 O 岁以上男性是主要发病群体 ,该病 的发生率和年龄存在 正相关关 系【 】 ] 。除了外科手术治疗 ,目前治疗B P H 主要依靠药物 控制 ,坦索罗辛与非那雄胺是 目前临床用于治疗B P H 最广泛的药
院顺 序 随机 分 为 组 ,对 照组 A 单 独使 用坦 索 罗辛 ,对 照组 B 单 独 使用 非那 雄胺 ,观察组 联合 使 用坦 索罗 辛与 非那 雄胺 ,以3 个 月为 1 个 疗程 ,疗程 结束 后 比较 三组 患 者 的残余 尿 量 、前列 腺 体积 、I P S S 评分 。结 果 :三组 治疗 后残 余 尿量 、前 列腺 体 积 、I P S S 评 分数 值均 较 治疗 前有 所 改善 ,治 疗后 对 照组 A 与对 照组 B 两组 疗 效相 当 ( P>0 . 0 5 ),观 察组 疗效 明显优 于两 组对 照 组 ( P< O . 0 5 )。结论 :治疗 前
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

坦索罗辛和非那雄胺片可以一起吃吗
盐酸坦索罗辛和非那雄胺是目前临床上治疗良性前列腺增生的主要药物,非那雄胺可延缓病情进展,预防并发症发生,但起效较慢,适用于长期服用,甚至终身服用。

盐酸坦索罗辛可以快速缓解急性排尿症状,适用于短期治疗,两种药物联合具有协同作用,单用其中一种可能无法达到预期疗效。

因此,如果患者没有用药禁忌和药物过敏史,坦索罗辛和非那雄胺片是可以一起服用的,但服用两种药物之间需要间隔5~10分钟。

坦索罗辛缓释胶囊能有效缓解良性前列腺增生所致排尿困难、排尿等待、排尿费劲等症状。

坦索罗辛缓释胶囊属于治疗良性前列腺增生症用药,饭后口服一次0.2毫克(1粒),一日一次。

非那雄胺片是5α-还原酶特异性抑制剂,具有降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平的功能与作用,常用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH),可改善症状,降低发生急性尿潴留的危险性,降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

推荐服用剂量为一次1片(5毫克),每日1次;或遵医嘱服用。

本品可空腹食用,也可与食物同时服用。

盐酸坦索罗辛和非那雄胺是目前临床上治疗良性前列腺增生的主要药物,非那雄胺可延缓病情进展,预防并发症发生,但起效较慢,适用于长期服用,甚至终身服用。

盐酸坦索罗辛可以快速缓解急性排尿症状,适用于短期治疗,两种药物联合具有协同作用,单用其中一种可能无法达到预期疗效。

因此,如果患者没有用药禁忌和药物过敏史,坦索罗辛和非那雄胺片是可以一起服用的,但服用两种药物之间需要间隔5~10分钟。

坦索罗辛缓释胶囊能有效缓解良性前列腺增生所致排尿困难、排尿等待、排尿费劲等症状。

坦索罗辛缓释胶囊属于治疗良性前列腺增生症用药,饭后口服一次0.2毫克(1粒),一日一次。

非那雄胺片是5α-还原酶特异性抑制剂,具有降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平的功能与作用,常用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH),可改善症状,降低发生急性尿潴留的危险
性,降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

推荐服用剂量为一次1片(5毫克),每日1次;或遵医嘱服用。

本品可空腹食用,也可与食物同时服用。

相关文档
最新文档