聚己内酯的等温与非等温结晶动力学研究 蒙延峰
PEN非等温冷结晶动力学的研究

后 , 适 用 于 测 定 和 计 算 非 等 温 结 晶 速 率 常 数 能 (K 和 表观 A rmi 数 ( )。 ) va 指 n
1一X = ep 一K t) x( () 1
提高 ; 构 呈 平 面 状 , 分 子结 构 致 密 性 提高 , 结 超 耐
溶剂性以及气体阻隔 I好 , 生 芳香族特性显著 , 耐水 解性 增强 。 因此 ,E P N在 薄 膜 、 器 、 容 产业 用 纤 维
等领 域有 着 巨大 的应 用潜 力 。
在 P N熔 融 纺丝 过程 中 , E 熔体 冷 却 过 程 中获 得 的热结 晶很 少 , 晶 主要 产 生 在 随 后 再 次加 热 结 升温 的过 程 中 。作者 主 要从 无 定 形 P N在 升 温 E 过程 中发 生 的结 晶研究 P N非等 温 结 晶动 力 学 , E 以求 更加 接 近实 际加 工过 程 。
( G) 聚 而 成 。 与 P T相 比 , E E 缩 E P N用 一 个 萘 环 取 代 了 P T 中的 苯 环 。 由 于萘 环 比苯 环 具 有 更 E 大 的共轭 结 构 , E 分 子 链 刚 性 增 强 , 度 模 量 PN 强
2 结果讨 论
2 1 冷 结晶 温度 . 玻璃 化转 变 、 结 晶和结 晶熔 融是 P N升 温 冷 E
摘 要: 采用差示扫描量热 ( S ) D C 法对聚萘二甲酸乙二醇酯 (E ) P N 的非等温冷结 晶动 力学进行研究 ; 通过
改变升温速率 , 讨论了 P N冷结晶起始温度与峰顶温度之间存 在差 值 的原 因; 比了两种不 同的冷结 晶起 E 对
超高分子量聚乙烯非等温结晶性能研究

超高分子量聚乙烯非等温结晶性能研究
季轩;胡婷;吴月梅;陈建梅
【期刊名称】《合成技术及应用》
【年(卷),期】2022(37)3
【摘要】超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维在实际生产中,不同分子量的原料加工性能存在差异,而材料的结晶行为会对其加工过程和最终产品的性能产生影响。
本文使用非等温结晶和连续自成核-退火热分级(SSA)方法研究了不同分子量的UHMWPE的结晶性能。
实验结果表明:随着分子量的增加,UHMWPE的相对结晶度下降了约4%,结晶能力呈下降趋势;分子量较高的UHMWPE样品晶片厚度小,表明其结晶能力较差。
【总页数】5页(P38-42)
【作者】季轩;胡婷;吴月梅;陈建梅
【作者单位】中国石化仪征化纤有限责任公司;江苏省高性能纤维重点实验室【正文语种】中文
【中图分类】TQ322.4
【相关文献】
1.电子束辐照交联超高分子量聚乙烯等温结晶动力学
2.冻胶法制备超高分子量聚乙烯/SiO2杂化微孔膜研究——稀释剂与SiO2对铸膜液熔融结晶性能的影响
3.自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究1.超高分子量聚乙烯的应力诱导结晶理论和其自增强作用
4.超高分子量聚乙烯非等温结晶行为及其结晶动力学
5.凝胶纺丝法制备超高分子量聚乙烯/高分子量聚乙烯纤维延伸性能的研究
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红外光谱法研究聚己内酯非等温结晶过程

红外光谱法研究聚己内酯非等温结晶过程
黄毅萍;陈广美;罗筱烈;马德柱
【期刊名称】《应用化学》
【年(卷),期】2003(020)012
【摘要】具有不同分子量聚己内酯(PCL)样品的等速降温红外光谱表明,PCL的结晶特征吸收谱带变化可反映非等温结晶过程. 利用该特征吸收谱带的定量计算,较方便地得到了PCL的非等温结晶动力学参数,其数值与DSC方法得到的结果基本一致.
【总页数】4页(P1192-1195)
【作者】黄毅萍;陈广美;罗筱烈;马德柱
【作者单位】安徽大学化学化工学院,合肥,230039;安徽大学化学化工学院,合肥,230039;中国科技大学高分子科学与工程系,合肥;中国科技大学高分子科学与工程系,合肥
【正文语种】中文
【中图分类】O631
【相关文献】
1.辐射交联聚己内酯的非等温结晶动力学研究 [J], 朱光明;许硕贵;费敬银;秦瑞丰;梁国正
2.聚己内酯的等温与非等温结晶动力学研究 [J], 蒙延峰;温慧颖;李宏飞;唐毓婧;门永锋;蒋世春;安立佳
3.聚己内酯(PCL)/聚乙二醇(PEG)共混物结晶过程和相分离形貌的研究 [J], 王海军;
冯会平;赵庭山;王学川;蒋海文;刘战勋
4.聚己内酯的非等温结晶动力学的研究 [J], 崔广军;王扬;李海东
5.红外光谱法表征聚己内酯结晶度的研究 [J], 梁庆优;杨贤锋;宋国胜;向兴华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
PA_510_的非等温结晶动力学研究

2. 4. 1 Jeziorny 模型分析
Jeziorny 等 [15] 认 为 在 非 等 温 结 晶 过 程 中,
Avrami 模型表达的聚合物的 k a 可采用式( 5) 修
正,得到 Jeriorny 模型的结晶速率常数( Z C ) 。
lg Z c =
lg k a
分子成分进行监测并研究热稳定性。 测试前将
。 2022 年,日本东
备用。 取 PA 510 试样 8 ~ 10 mg,氮气( N 2 ) 氛围
胺( 生物基 1,5-戊二胺) 和来自蓖麻油植物的癸
采用热重分析仪对待测 PA 510 试样中的小
而且相比于聚己内酰胺( PA 6) ,PA 510 有更低的
ϕ
将式(4) 与(5) 联立之后可得式(6) 。
lg [ - ln(1 - X( t) ) ] = ϕlg Z C + nlg t
(5)
(6)
将不同 ϕ 下 PA 510 的 lg [ - ln(1 - X( t) ) ]
图 3 不同 ϕ 下 PA 510 试样的 X( T) -T 曲线
和 X( t) -t 曲线
Fig. 2 DSC exotherms of PA 510 sample at different ϕ
1—5 ℃ / min;2—8 ℃ / min;3—10 ℃ / min;
∫
dH c
T
X( T) =
4—15 ℃ / min;5—20 ℃ / min
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和纤维原材料之一
[1-2]
,其中聚酰胺纤维在民用、
工业领域及军用装备等领域有着广泛的应用
一种研究聚合物非等温结晶动力学的方法

一种研究聚合物非等温结晶动力学的方法作者:莫志深, MO Zhishen作者单位:中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室,长春,130022刊名:高分子学报英文刊名:ACTA POLYMERICA SINICA年,卷(期):2008,""(7)被引用次数:3次1.Di Lorenzo M L.Silvestre C查看详情 19992.殷敬华.莫志深现代高分子物理学 20013.刘结平.莫志深查看详情 1991(04)4.张志英查看详情 1994(03)5.杨森.周正发.任凤梅.黄国庆.徐卫兵查看详情[期刊论文]-高分子材料科学与工程 2008(02)6.刘结平.莫志深.綦玉臣.张宏放.陈冬霖查看详情 1993(01)7.Liu T X.Mo Z S.Wang S G.Zhang H F查看详情 19978.Liu S Y.Yu Y N.Cui Y.Zhang H F Mo Z S查看详情 19989.An Y X.Li L X.Dong L S.Mo Z S,Zhang H F查看详情 199910.Qiao X Y.Wang X H.Zhao X J.Mo Z S Zhang H F查看详情 200011.Ozawa T查看详情 197112.Koimogoroff A N查看详情 193713.Johnson W A.Mehl R T查看详情 193914.Avrami M查看详情 193915.Avrami M查看详情 194016.Avrami M查看详情 194117.Evans U R查看详情 194518.Allegra G.Corradini P.Elias H G.Ceil P H,Keith H D,Wunderlich B IUPAC Commission on Macromolecular Nomenclature 1989(04)19.任敏巧.张志英.莫志深.张宏放查看详情[期刊论文]-高分子通报 2003(03)20.Jeziorny A查看详情 197121.任敏巧.莫志深.陈庆勇.张宏放.宋剑斌.张会良.孙小红查看详情[期刊论文]-高分子学报 2005(03)22.Cebe P.Hong S D查看详情 198623.Wlochowicz E M查看详情 198324.Caze C.Devaux E.Crespy A.Carrot J P查看详情 199725.Liu T X.Mo Z S.Zhang H F查看详情 199826.Liu T X.Mo Z S.Wang S E.Zhang H F查看详情 199727.Qiu Z B.Mo Z S.Zhang H F.Sheng S R,Song C S查看详情 200028.Qiu Z B.Zhou H W.Mo Z S.Zhang H F Wu Z W查看详情 200029.Qiu Z B.Mo Z S.Yu Y N.Zhang H F Sheng S R Song C S查看详情 200030.Song J.Ren M.Chen Q.Sun X Zhang H Song Ch Zhang H Mo Z查看详情 200531.Li Y D.Ma Y Z.Yan F F.Cao S K查看详情 200732.Lu W J.Zhu X L.Zhang Y M.Wang H P,Wang C S,Ye Y T查看详情 200733.Zhao C X.Zhang P.Lu S R.He J P Wang X Y查看详情 200734.Huang X Y.Ke Q Q.Kim C N.Zhong H F Wei P Wang G L Liu F Jiang P K查看详情 200735.Wang J B.Dou Q查看详情 200736.Nandi S.Ghosh A K查看详情 200737.Chen J.Li X H.Wu C F查看详情 200738.Chen G M.Chert Y.Huang Y P查看详情 200739.Zhao L J.Du Q.Jiang G J.Guo S Y查看详情 200740.Grozdanov A.Buzarovska A.Bogoeva-Gaceva G.Avella M Errico M E Gentile G查看详情 200741.Chen Q.Yu Y N.Zhang H F.Mo Z S查看详情 200242.Cai J L.Han Y查看详情 200743.Papageorgiou G Z.Achilias D S.Bikiaris D N查看详情 200744.Hsu S F.Wu T M.IAao C S查看详情 200745.Ren M Q.Chen Q Y.Song J B.Zhang H L,Sun X H,Mo Z S,Zhang H F,Zhaag X Q,Jiang L S查看详情 200546.Buzarovska A.Bogoeva-Gaceva G.Grozdanov A.Avella M Gentile G Errico M查看详情 200747.Huang J W查看详情 200748.Zhang S L.Zhao Y.Sun X B.Jiang Z H Wu Z W Wang G B查看详情 200749.An Y X.Li L X.Dong L S.Mo Z S,Feng Z L查看详情 199850.Tao Y J.Mai K C查看详情 20071.常静.冯连芳.顾雪萍.胡国华PA6T的非等温结晶动力学[期刊论文]-功能高分子学报 2009(1)2.杨立新.王建华.刘继红原位复合阻燃尼龙6的非等温动力学研究[期刊论文]-合成纤维工业 2009(1)3.祝明.李亚鹏.汤军.王书唯.王静媛己内酯和2,2-二羟甲基丁酸共聚酯的非等温结晶动力学研究[期刊论文]-高等学校化学学报 2010(3)本文链接:/Periodical_gfzxb200807005.aspx授权使用:河南理工大学(hnlg),授权号:4ee84841-7e2f-4966-8343-9ddc0115a5c5下载时间:2010年8月24日。
改性聚乙烯醇的非等温结晶动力学研究

加, 改性体系内起增 塑作用 的小分子 由于其蒸发升华 的减缓 , 改性 P V A体系 的运动能力增 强 , 结 晶度 提高 ; 莫志深方法能够 较好地解 释改性 P V A的非等温结晶过程 , 即在单位 时间内达到较大结晶度需较大 的降温速
率, 且随着体系相对结晶度的增加 , 结 晶速率 降低 。
关键词 : 聚乙烯醇
改性
热分析
非等温结晶动力学
中图分类号 : T Q 3 2 5 . 9
பைடு நூலகம்
文献标识码 : A
文章编号 : 1 0 0 1 — 0 0 4 1 ( 2 0 1 3 ) 0 5 — 0 0 3 9 — 0 4
聚 乙烯 醇 ( P V A) 纤 维 是 合 成 纤 维 的重 要 品 种之一 , 但 由于其 多 羟 基 、 强 氢键 的特 征 , 使 得熔 融 温 度高 于其 分解 温度 , 即P V A在 熔 融前 即发生
降至 1 0 0℃ 。 2 结 果与讨 论 2 . 1 纯P VA与 改性 e VA 降温 结 晶
酰胺 ( C P L ) 水溶 液对 P V A进 行 增塑 , 在 能 够 有效 增加 P V A的熔 融 加 工 性 能 的 同时 对 其 进 行 非 等
温结 晶性 能 的分 析 , 以研 究 其熔 融 后 结 晶对 成纤 性能 的影 响 。
1 . 1 原 料
P V A1 7 9 9: 安 徽 皖 维 高 新 材 料 股 份 有 限公 司 产; C P L : 化学 纯 , 上海 三爱 思试剂 有 限公 司产 。
l - 2 改性 P V A 制备
作者简介 :王有 富( 1 9 8 2 一) , 男, 研究 生 , 研究方 向为高 性
PTT的非等温结晶动力学研究

PTT的非等温结晶动力学研究发布于:2006-6-8 点击次数:163秦志忠蒋雪璋秦传香(苏州大学材料学院,江苏苏州215021)摘要:采用Dsc方法对PTT在不同冷却速率下的结晶过程进行了研究,并与PET进行了对比,其结晶动力学用MandelKem方法来处理。
结果表明PTT相对于PET更易成核结晶,PTT半结晶时间比PET长,冷却速率对PTT的半结晶时间影响大,并且PTT的非等温结晶动力学曲的线性较PET好,能够更好的遵循Mandel Kem方法。
关键词:聚对苯二甲酸丙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯非等温结晶动力学中图分类号:TQ342.29 文献识别码:A 文章编号:1001-0041(2005)06-0015-03聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是一种性能优良的热塑性聚酯,其大分子中每个链节上3个亚甲基在大分子链间会产生“奇碳效应”,这使得PTT大分子链形成螺旋状分子结构,而这种螺旋状结构赋予了PTT纤维诸多优异的性能,如优异的回弹性和易染等。
由于高聚物的非等温结晶理论较为复杂,一般认为结晶过程主要用等温结晶动力学Avrami 方程来描述[1]。
很多学者利用基于等温结晶动力学的假设,对Avrami 动力学方程进行了校正,如Ozawa法、Ziabicki理论方法和Mandelkern 法[2~4]等,这样可以得到结晶动力学参数的信息。
PTT作为一种新型聚酯材料,由于PTT在熔融纺丝、成型加工过程中的结晶在非等温条件下进行的,国内对PTT的研究与开发工作还处于起步阶段,因此对PTT 的非等温结晶动力学研究非常必要。
1 实验。
1.1 原料PET:仪征化纤股份有限公司生产,特性粘数([η]-为O.665 dI /g,熔点(Tm)为258°C。
PTT:美国sheli公司生产,[η]为0.774dL/g,Tm为236℃。
1.2 非等温结晶动力学实验在Perkin EelmerDSC-7E型差示扫描量热仪上进行氮气保护护,取剪碎PTT,PET试样(8.3±0.2)mg以20℃/min速率从25℃匀速升温至290℃;再恒温5 min后,然后分别以2.5,5,10,20°C/min速率冷却,得到不同结晶过程的非等温结晶动力学曲线。
超支化聚酯对PET非等温结晶行为的影响

超支化聚酯对PET非等温结晶行为的影响刘晶如;李春霞;朱杰;俞强【摘要】利用差示扫描量热法(DSC)研究了2种不同端基的超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶行为的影响,用莫志深法对非等温结晶动力学进行了分析,通过偏光显微镜(POM)观察了各体系的结晶形态.结果表明:PET和PET/HBP的非等温结晶过程可用莫志深动力学方程来描述;HBP的加入并没有改变PET的结晶成核机理和生长方式;端羟基超支化聚酯(HBP-OH)的加入使得PET的结晶速率变慢,对晶体生长起到了抑制作用;端十六烷基超支化聚酯(HBP-C16)在PET中起到了很好的结晶促进剂作用,能够促进PET结晶.【期刊名称】《现代塑料加工应用》【年(卷),期】2014(026)005【总页数】4页(P1-4)【关键词】聚对苯二甲酸乙二醇酯;非等温结晶;超支化聚酯;端十六烷基超支化聚酯【作者】刘晶如;李春霞;朱杰;俞强【作者单位】常州大学材料科学与工程学院,江苏常州,213164;常州大学材料科学与工程学院,江苏常州,213164;常州大学材料科学与工程学院,江苏常州,213164;常州大学材料科学与工程学院,江苏常州,213164【正文语种】中文聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)作为一种热塑性塑料,具有强度高、耐热性好、尺寸稳定性好等优点,但是由于主链含有刚性苯环结构,链柔性差,结晶速率慢,严重影响了其在工程塑料领域的应用。
提高PET结晶速率常用的有效方法是加入成核剂或结晶促进剂[1]。
超支化聚合物(HBP)具有独特的支化分子结构,分子之间无缠结,并且含有大量端基,因而表现出高溶解度、低黏度、高化学反应活性等许多线性聚合物所不具备的优异性能,与线性聚合物共混可获得性能优异的聚合物材料。
该试验首先合成了一种端羟基超支化聚酯(HBP-OH),并用十六酸对其封端改性,得到端十六烷基超支化聚酯(HBPC16)。
采用差示扫描量热法研究了PET和PET/ HBP的非等温结晶过程,探讨2种具有不同极性端基的HBP对PET非等温结晶行为的影响。