突触传递(一)PPT
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突触传递
兴奋性突触后电位EPSP 抑制性突触后电位IPSP
突触后膜的Na+.K+通透性↑
Na+内流 > K+外流
突触后膜去极化
产生兴奋性突触后电位
IPSP机制：
抑制性递质+受体
突触后膜的Cl-通透性↑
Cl-内流
突触后膜超极化
产生抑制性突触后电位
动作电位在突触后神经元的产生： 同时产生的EPSP和IPSP的代数和 总趋势→超极化：突触后神经元表现为抑制 总趋势→去极化且达到阈电位即可爆发动作电位
定向突触传递 典型：骨骼肌神经-肌接头 和神经元之间的经典突触 传递过程：
2
3
4
5
6
7
非定向突触传递 典型：交感神经末梢到达 血管平滑肌的神经-肌接头
特点：1.突触前后结构不 一一对应 2.递质扩散的距离不一 3.释放的递质不一定产生 效应
根据突触后膜：去极化 超极化 EPSP机制:
兴奋性递质+受体
化学性突触 传递 突触传递 电突触传递
Hale Waihona Puke 定向突触传 递非定向突触 传递
结构基础：缝隙连接 缝隙连接通道允许带电离子和小分子物质从一个细 胞的胞质直接流入另一个细胞的胞质 当细胞内Ga离子水平增高或PH降低时，缝隙连接通 道可关闭。 特点：传播速度快， 双向传播
1
• 突触前神经元兴奋
• 突触前膜去极化 • Ga离子通道开放 • 突触小泡释放神经递质 • 作用→突触后膜受体 • 突触后膜去（超）极化 • 产生突触后电位
《突触的信号传递》课件
尽了4IPP as st I st I \
st 4『P5 throughC
, hasP` has st on ,`直言
S
PART
05
突触信号传递的研究方法与技术
2023
REPORTING
通过夹住细胞膜的一部分，检测细胞膜电位的变化，研究神经元和突触的活动。
膜片钳技术
微电泳技术
脑片记录技术
混合型突触
具有单向性、时间延搁、兴奋节律的改变、总和作用、兴奋性的变化和不可复性等。
突触传递的特点
PART
03
突触信号传递的调控
2023
REPORTING
突触可塑性是指突触在神经活动过程中发生的形态和功能变化，包括突触连接的增强或减弱、突触传递效率的提高或降低等。
突触可塑性是学习、记忆和认知等高级神经活动的基础，也是神经系统在发育和适应环境变化过程中的重要机制。
02
钙离子成像技术
利用钙离子敏感的荧光染料，实时监测神经元和突触中钙离子的浓度变化。
通过基因工程技术，敲除突触相关基因，研究其对信号传递的影响。
基因敲除技术
检测细胞中特定蛋白质的表达和修饰情况，分析其在信号传递中的作用。
蛋白质印迹技术
利用酵母细胞中的双杂交系统，研究蛋白质之间的相互作用和功能。
酵母双杂交技术
通过向细胞内注入微小电流，刺激神经元或突触，研究其反应和功能。
将大脑切片并置于电极上，记录神经元和突触的电活动，以研究信号传递过程。
03
02
01
03
荧光共振能量转移技术
通过两种不同颜色的荧光染料标记两个蛋白质，观察它们之间的相互作用和动态变化。
01
荧光显微镜技术
利用荧光物质标记神经元和突触的特定成分，通过显微镜观察其动态变化。
突触的结构和功能PPT课件
使递质持续发挥作用
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增加递质的合成 增加递质在突
增加递质的释放 触间隙的浓度 减少酶的降解
干扰递质与受体的结合 影响离子通道
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感谢您的观看！
第10页/共10页
第1页/共10页
• 突触（synapse）一词源于希腊语“连接”之意， Charles Sherrington（1897年）最早提出这一 术语。Sherrington当时从生理学角度把突触定义 为相邻两个神经细胞之间发生机能联系的部位。
第2页/共10页
•我国著名生理学家冯德培教授对突触的作用有 过一段精辟的阐述，即“在整个神经生物学中， 突触及其有关的研究可以说是占据中心地位。 因为神经系统基本上是信息加工系统，而信息 加工要求神经元与神经元对话，这是通过突触 进行的。”
突触——两个神经元相接触的部 2.分突触传递的过程
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突触——两个神经元相接触的部 2.分突触传递的过程
神经冲动传到轴突末端
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突触小泡与突触前膜融合，释放出递质
递质经突触间隙扩散到突触后膜 递质与突触后膜上的受体结合 突触后膜的膜电位发生变化
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突触——两个神经元相接触的部
1分.物质和结构组成
兴奋性递质：乙酰胆碱、多巴胺等
突触小体
轴突 抑制性递质：γ- 氨基丁酸 、去甲肾上腺素等
突触小泡
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增加递质的合成 增加递质在突
增加递质的释放 触间隙的浓度 减少酶的降解
干扰递质与受体的结合 影响离子通道
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感谢您的观看！
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• 突触（synapse）一词源于希腊语“连接”之意， Charles Sherrington（1897年）最早提出这一 术语。Sherrington当时从生理学角度把突触定义 为相邻两个神经细胞之间发生机能联系的部位。
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•我国著名生理学家冯德培教授对突触的作用有 过一段精辟的阐述，即“在整个神经生物学中， 突触及其有关的研究可以说是占据中心地位。 因为神经系统基本上是信息加工系统，而信息 加工要求神经元与神经元对话，这是通过突触 进行的。”
突触——两个神经元相接触的部 2.分突触传递的过程
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突触——两个神经元相接触的部 2.分突触传递的过程
神经冲动传到轴突末端
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突触小泡与突触前膜融合，释放出递质
递质经突触间隙扩散到突触后膜 递质与突触后膜上的受体结合 突触后膜的膜电位发生变化
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突触——两个神经元相接触的部
1分.物质和结构组成
兴奋性递质：乙酰胆碱、多巴胺等
突触小体
轴突 抑制性递质：γ- 氨基丁酸 、去甲肾上腺素等
突触小泡
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突触传递和神经递质培训课件
3/9/2021
突触传递和神经递质
6
神经递质系统
神经递质的标准 ❖ 在突触前神经元中含有合成此物质的酶系和
底物 ❖ 在神经元受到刺激后，该分子必须由突触前
轴突末梢释放 ❖ 将该分子外加于突触，产生的效应与突触前
释放该分子所引发的效应相同
3/9/2021
突触传递和神经递质
7
递质和递质合成酶的定位
如何证明一种分子是否是神经递质？常用方法? ❖ 免疫细胞化学 用于特定分子在特定细胞的形态学定位。
❖ 去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶 的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱竣酶） 作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在细胞质基质 中进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β 羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内。
❖ 多巴胺的合成与去甲肾上腺素合成的前两步是完全一样的， 但在储存多巴胺的突触小泡内不含有多巴胺β羟化酶，就以 多巴胺的形式储存在囊泡中。
结合的探针，便可以观察标记后的神经元。用于原
位杂交的探针一般以放射性同位素标记。脑组织
切片铺在对放射性敏感的感光胶片上，曝光
后，胶片即如照片，放射性细胞的负图像便
可显现为簇状小点。
放射自显影
3/9/2021
突触传递和神经递质
9
神经递质系统
❖ 神经递质分子（氨基酸类、单胺类、多肽） ❖ 递质合成 ❖ 囊泡包装 ❖ 递质重摄取、降解 ❖ 递质作用的相关分子元件
3/9/2021
突触传递和神经递质
1
化学突触和电突触有何不同？
❖ 信息传递方式（神经递质；携带电信号的离子流）
❖ 突触间隙的大小（20-50nm；3nm左右）
神经元间的信号传递--突触传递
diversity
(二)电性突触（ electrical synapse）
structure： gap junctions; connexons property：abdominal nerve cord
Furshpan的实验
螯虾的腹神经索 内侧巨纤维 外侧巨纤维——与每个腹神经节发出的
运动巨纤维（腹神经节发出的）形成巨突触，电突触为单向兴奋 性的电突触。突触延搁很小， 或无（0.1-0.2ms）
4. Loligo giant axon
IPSP电紧张性扩布至突触后膜周围细胞膜 超极化
突触后神经元产生抑制
3.N—M接头处的兴奋传递
1）N-M接头 （运动终板）的
结构：
接头（终板）前膜
接头（终板）间隙
接头（终板）后膜。
接头间隙
运动神经末梢—神经肌肉接头
2）N-M接头处的兴奋传递过
程
当神经冲动传到轴突末
膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动
处可能是电传递，也可能是化学传递 1930-1947，电镜技术的应用，证实了化学性突
触的结构，使神经元学说得到了普遍承认 1964，Eccles，神经元间依靠电传递 Dale,神经元间依靠化学物质传递；一个神经元
的所有末梢释放同一种化学物质 电性突触的发现
二.突触的类型
1.按接触部位： 轴—树性突触，轴—体性突触，轴—轴性突触 树—树性突触，树—体性突触，树—轴性突触 2.按传递方式： 化学性突触，电性突触，非典型性化学性突触，
小终板电位（miniature end-palet-potential,mEPP) Katz等将微电极刺入蛙骨骼肌终板区 进行细胞内记录。可
观察到一电位变化。随机出现的，约每秒一次的，形状与刺激 神经诱发EPP相似，但振幅仅约0.5mv 的去极化电位。称这种自 发的去极化变化为小终板电位(mEPP)。 个别束泡自发释放， 引起微小变化。
(二)电性突触（ electrical synapse）
structure： gap junctions; connexons property：abdominal nerve cord
Furshpan的实验
螯虾的腹神经索 内侧巨纤维 外侧巨纤维——与每个腹神经节发出的
运动巨纤维（腹神经节发出的）形成巨突触，电突触为单向兴奋 性的电突触。突触延搁很小， 或无（0.1-0.2ms）
4. Loligo giant axon
IPSP电紧张性扩布至突触后膜周围细胞膜 超极化
突触后神经元产生抑制
3.N—M接头处的兴奋传递
1）N-M接头 （运动终板）的
结构：
接头（终板）前膜
接头（终板）间隙
接头（终板）后膜。
接头间隙
运动神经末梢—神经肌肉接头
2）N-M接头处的兴奋传递过
程
当神经冲动传到轴突末
膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动
处可能是电传递，也可能是化学传递 1930-1947，电镜技术的应用，证实了化学性突
触的结构，使神经元学说得到了普遍承认 1964，Eccles，神经元间依靠电传递 Dale,神经元间依靠化学物质传递；一个神经元
的所有末梢释放同一种化学物质 电性突触的发现
二.突触的类型
1.按接触部位： 轴—树性突触，轴—体性突触，轴—轴性突触 树—树性突触，树—体性突触，树—轴性突触 2.按传递方式： 化学性突触，电性突触，非典型性化学性突触，
小终板电位（miniature end-palet-potential,mEPP) Katz等将微电极刺入蛙骨骼肌终板区 进行细胞内记录。可
观察到一电位变化。随机出现的，约每秒一次的，形状与刺激 神经诱发EPP相似，但振幅仅约0.5mv 的去极化电位。称这种自 发的去极化变化为小终板电位(mEPP)。 个别束泡自发释放， 引起微小变化。
高中生物课件：突触传递
A、a和b处
B、a、b和c处
C、b、c、d和e处 D、a、b、c、d和e处
２.下图甲示缩手反射相关结构，图乙是图甲中某一结
构的亚显微结构模式图。请分析回答：
（1）甲图中f表示的结构是 感受器 。缩手反射
时，兴奋在b上的传导方向是___Ａ___,兴奋在d上的 传递方向是___Ａ___（Ａ单向，Ｂ双向）。
（3）已知A释放的某种物质可使B兴奋，当完成一 次兴奋传递后，该种物质立即被分解。某种药物 可以阻止该种物质的分解，这种药物的即时效应 是__B_神__经__元__持__续__兴__奋___。
兴奋在神经纤维上的传导:
⑴过程：未受 刺激 刺激
兴奋 部位
形成 电位差
(外正内负) (外负内正)
产生 局部 导致 兴奋向
电流
前传导
⑵传导形式：局部电流
神经 末梢
⑶传导特点：可以是双向的、不衰减、绝缘性
刺激
兴奋在神经元之间的传递:
轴突
突触小体
线粒体
突触小泡(内含递质) 突触前膜
突触间隙
突触后膜
图二
1、突触
突触前膜(轴突末端突触小体的膜) 突触间隙(内有组织液） 突触后膜
兴奋在神经元间的传导
传递特点： 单向传递
电号
突触前膜
化学 信号
突触间隙
突触后膜
电信号
与特异性受体结合 （兴奋或抑制）
兴奋
轴突 末端
突触小体 释放 （突触小泡） 神经递质
作用于
下一个神经元
突触间隙
突触后膜 兴奋或抑制
1施.下加图一表强示刺3激个，通能过测突到触动连作接电的位神的经位元置。是现_于__箭_ 头C处
本科生课程-2 突触传递页PPT文档
电突触 电突触
近年来发现在哺乳动物中枢神经系统的神经细胞和胶质细胞膜上 存在电突触
在哺乳动物神经系统内几乎所有的
神经细胞间的突触均为化学性突触
Nature Rev Neurosci, 2019
2. 化学性突触
突触由: 突触前膜部分、 突触后膜部分和 突触间隙三部分组成。
光学显微镜 微米级
突触前膜
子通道,等;
突触后膜内侧的一些 结构，如G-蛋白， 第二信使系统，有 关酶等组成成分。
突触
突触
The synapse structure in CNS under a general TEM
突触
突触
突触
突触
三、兴奋在突触部位的传递
1兴奋在突触部位的 传递过程: 动作 电位到达突触前 末梢，膜去极化， Ca2+内流，含有 神经递质的囊泡 向前膜内侧靠近， 融合，递质释放 进入突触间隙；
IPSP是由对Cl-,或K+通透的化学门控离子通道开放所形成 的。
小结：化学性突触传递过程
突触前动作电位 Ca2+通道开放 Ca2+内流
囊泡向突触前膜移动 释放递质
与受体结合
离子通道开放或关闭 离子流 突触后膜动作电位
突触前动作电位
兴奋性突触后电位 EPSP
突触延迟0.3ms~数ms甚至更长 速度慢但有放大作用 一个囊泡 几千个递质分子 两个分子 打开一个突触后离子通道
EPSP具有局部反应的一般特点 EPSP在传入冲动到达突触后神经元约0.3-0.5 ms
之后发生，它有一个较快的上升时相和慢而近 指数的下降时相（5 ms），电位总共持续约 10-20 ms。当传入冲动增加时，EPSP的幅度 也随之增大，当膜电位达到阈电位时爆发动作 电位。 EPSP是由对Na+和K+都通透的化学门控离子通道开 放所形成的。
人体解剖生理学第四章 突触传递和突触活动的调节ppt
（二）突触后抑制 通过突触前末梢释放抑制性递质，在 突触后膜产生抑制性突触后电位，导致突 触后神经元呈现抑制性效应。 突触后抑制有两种形式： 1.传入侧支性抑制 2.回返性抑制
突触后抑制由抑制性中间神经元释放抑制性递质， 使突触后膜产生抑制性突触后电位(IPSP)。
（三）突触传递的特征： 兴奋到达突触前终末和 1.单向传递 突触后细胞膜电位发生 改变的这段时间 2.突触延搁 3.突触活动的可塑性调节 4.对内环境变化的敏感性
（三）主要神经递质及其受体的功能 1.乙酰胆碱
◆以乙酰胆碱为天然配体的受体称为胆碱能 受体：
毒蕈碱型受体(M型) 烟碱型受体(N型)
分布：副交感神经节 后纤维支配的效应器。 阻断剂：阿托品。
分布：交感和副交感神经节 神经元的突触后膜、神经肌 肉接头处的终板膜上 阻断剂：筒箭毒。
2.肾上腺素和去甲肾上腺素 肾上腺素能受体
1.维持突触周围微环境自稳态。
2.参与神经信息的传递。
3.在神经系统发生、发育和再生中的作
用。 4.参与脑的免疫应答等脑机能调控。 5.支持与营养作用。
二.神经元突触
(synapses)
突触：是神经元与神经元间特化的相接触 部位，是信息传递和整合的关键部位。 突触的两种类型： 电突触 化学突触
突触前神经元兴奋 ↓ 动作电位传到突触前膜 ↓ 前膜Ca2+通道开放，Ca2+内流 ↓ 神经末梢释放神经递质 ↓ 递质与后膜上特异性受体结合 ↓ 后膜电位发生变化，产生局 部的突触后电位
2.突触的连接形式 轴突-树突型突触 轴突-胞体型突触 轴突-轴突型突触
（三）化学突触的活动 1.突触后电位
兴奋性突触后电位
◆兴奋性递质与抑制性递质 ①兴奋性递质： 谷氨酸，乙酰胆碱等 ②抑制性递质： 甘氨酸、γ -氨基丁酸等 ★同一种递质在不同的部位由于结合的受 体不同，对突触后膜产生的影响也可能不 同，因此对某些递质来说，不能简单地划 入兴奋性或抑制性。
突触传递
1.化学性突触的传递机理
当神经冲动传至轴突末梢时，突触前膜兴奋，爆发动作电位和离子转移。此时突触前膜对Ca2+的通透性加大， Ca2+由突触间隙顺浓度梯度流入突触小体，然后小泡内所含的化学递质以量子式释放的形式释放出来，到达突触 间隙。化学递质释放出来后，通过突触间隙，扩散到突触后膜，与后膜上的特殊受体结合，改变后膜对离子的通 透性，使后膜电位发生变化。这种后膜的电位变化，称为突触后电位（postsynaptic potential）。由于递质 及其对突触后膜通透性影响的不同，突触后电位有两种类型，即兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位。
传递过程
传递过程
在前膜的内侧有致密突起和格形成的囊泡栏栅，其空隙处正好容纳一个突触小泡，它可能有引导突触小泡与 前膜接触的作用，促进突触小泡内递质的释放。当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时，小泡内的递质即从 前膜释放出来，进入突触间隙，并作用于突触后膜；如果这种作用足够大时，即可引起突触后神经元发生兴奋或 抑制反应。
此外，在中枢神经系统中，还存在树—树、体—体、体—树及树—体等多种形式的突触。近年来还发现，同 一个神经元的突起之间还能形成轴—树或树—树型的自身突触（autoapse
可分为化学性突触和电突触。化学性突触依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影 响突触后神经元。电突触依靠突触前神经元的生物电和离子交换直接传递信息来影响突触后神经元。
单胺类递质的神经元的突触传递另有一种方式。这类神经元的轴突末梢有许多分支，在分支上有大量的结节 状曲张体。曲张体内含有大量的小泡，是递质释放的部位。但是，曲张体并不与突触后神经元或效应细胞直接接 触，而是处在它们的附近。当神经冲动抵达曲张体时，递质从曲张体释放出来，通过弥散作用到突触后细胞膜的 受体，产生传递效应。这种传递方式，在中枢神经系统内和交感神经节后纤维上都存在。
当神经冲动传至轴突末梢时，突触前膜兴奋，爆发动作电位和离子转移。此时突触前膜对Ca2+的通透性加大， Ca2+由突触间隙顺浓度梯度流入突触小体，然后小泡内所含的化学递质以量子式释放的形式释放出来，到达突触 间隙。化学递质释放出来后，通过突触间隙，扩散到突触后膜，与后膜上的特殊受体结合，改变后膜对离子的通 透性，使后膜电位发生变化。这种后膜的电位变化，称为突触后电位（postsynaptic potential）。由于递质 及其对突触后膜通透性影响的不同，突触后电位有两种类型，即兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位。
传递过程
传递过程
在前膜的内侧有致密突起和格形成的囊泡栏栅，其空隙处正好容纳一个突触小泡，它可能有引导突触小泡与 前膜接触的作用，促进突触小泡内递质的释放。当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时，小泡内的递质即从 前膜释放出来，进入突触间隙，并作用于突触后膜；如果这种作用足够大时，即可引起突触后神经元发生兴奋或 抑制反应。
此外，在中枢神经系统中，还存在树—树、体—体、体—树及树—体等多种形式的突触。近年来还发现，同 一个神经元的突起之间还能形成轴—树或树—树型的自身突触（autoapse
可分为化学性突触和电突触。化学性突触依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影 响突触后神经元。电突触依靠突触前神经元的生物电和离子交换直接传递信息来影响突触后神经元。
单胺类递质的神经元的突触传递另有一种方式。这类神经元的轴突末梢有许多分支，在分支上有大量的结节 状曲张体。曲张体内含有大量的小泡，是递质释放的部位。但是，曲张体并不与突触后神经元或效应细胞直接接 触，而是处在它们的附近。当神经冲动抵达曲张体时，递质从曲张体释放出来，通过弥散作用到突触后细胞膜的 受体，产生传递效应。这种传递方式，在中枢神经系统内和交感神经节后纤维上都存在。
神经生物学-突触ppt课件
三、接头传递
神经－平滑肌和神经－心肌接 头：非突触性化学传递。
交感神经节后神经元支配平滑 肌和心肌，肾上腺素能神经元的轴 突末梢分支上的成串珠状的膨大结 构——曲张体(varicosity)，内有大 量的小而致密的突触小泡，小泡内 含有去甲肾上腺素。每个神经元的 轴突末梢上约有20000个曲张体， 可支配许多平滑肌细胞。 神经冲动到达曲张体→递质从 曲张体释放→扩散到达平滑肌膜受 体→平滑肌细胞产生效应。
四、神经递质和受体
（一）神经递质（neurotransmitter）
神经递质是指由突触前神经元合成并在末梢处释放，经突 触间隙扩散，特异性地作用于突触后神经元或效应器细胞上 的受体，引致信息从突触前许多 神经元的活动步调一致。
(2) 突触前抑制
抑制发生在突触前膜，结构基础为轴-轴突触，减少兴奋性递质 的释放，使神经冲动传到该突触时不易或不能引起突触后神经元 兴奋（EPSP减小或消失）。一般存在于感觉传入系统中。 末梢B兴奋时释放某种递质→使末梢A去极化→传到末梢A的动 作电位幅度↓ →进入末梢A的Ca2＋数量↓ →末梢A释放的兴奋性递 质↓ →突触后膜的EPSP ↓。
受器的不同感受野活动之间。
2. 突触的易化 突触后易化：突触后膜EPSP →膜电位靠近阈电位水平→ 易爆发动作电位。 突触前易化： 发生在突触前
膜，结构基础为轴 - 轴突触。
到达末梢A的动作电位时程 ↑ → Ca2+ 通 道 开 放 时 间 ↑→EPSP↑→突触后神经元的 兴奋性升高。 A
（六）突触传递的调制
A
B
A
B
Synaptic modulation at the axon terminal
突触前抑制的特点和意义 特点：潜伏期长(20 ms达高峰)、抑制作用持续 时间长(100-200 ms)。 意义：控制从外周传入中枢的感觉信息，对感觉 传入的调节具有重要的作用。突触前抑制可发生 在各类感受器传入活动之间，也可发生在同类感
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• 意义：广泛介导神经 系统细胞间信号传递
Ca2+ Ca2+
基础医学院
突触传递（一）
非定向突触传递（non-directed synaptic transmission）
=非突触性化学传递（non-synaptic chemical transmission）
• 特点：
– 无特定突触后膜成分（作用较分散） – 无固定的突触间隙
基础医学院
突触传递（一）
复习回顾
• 神经反射（神经调节最基本形式）
脊髓
传入神经
• 反射弧（反射的结构基础）
− 感受器 − 传入神经 − 神经中枢 − 传出神经 − 效应器
回辙 感受器
传出神经 效应器
基础医学院
突触传递（一）
突触概念的由来 From Nexus to Synapse
Sir Charles Scott Sherrington (1857-1952)
• 定向突触传递 • 非定向突触传递
突触结构 突触传递的特点 突触传递的意义
思考：科学的“灵感”源自何处？
• 递质扩散距离不等 • 传递时间长短不一
– 递质的影响取决于靶细胞有无相应受 体
• 分布：
– 单胺能神经末梢（中枢） – 交感神经节后纤维与效应细胞肌接头
树突
突触囊泡
胞体 轴突
末梢
线粒体 平滑肌
曲张体
基础医学院 小结与思考：突触传递（一）
小结：
• 突触的概念 • 突触传递的类型
– 电突触传递 – 化学性突触传递
• 结构
– 突触前膜 – 突触间隙 – 突触后膜
Ca2+ Ca2+
基础医学院
突触传递（一）
定向突触传递（directed synaptic transmission）
超微结构
微管
• 突触前末梢
– 线粒体 – 突触囊泡
• 小而清清亮（Ach与氨基酸类)） • 小而小致密中心（胺类） • 大而有致密中心（肽类）
基础医学院
突触传递（一）
突触分类：
•电突触(electrical synapse) •化学性突触(chemical synapse)
−定向突触(directed synapse) −非定向突触(non-directed synapse)
基础医学院
突触传递（一）
电突触传递（electrical synaptic transmission）
• 结构基础：缝隙连接
• 电紧张耦联
(electrotonical coupling)
• 特点
– 低电阻性（电导大） – 快速性 – 双向性
• 意义
– 介导逃避反射（无脊椎动物） – 促进同类神经元群活动同步化
（哺乳动物）
A cell
B cell
gap junction
++ ++++ +
++ຫໍສະໝຸດ + + ++++ ++
– 活化区
• 突触前膜 • 突触间隙 (20-40nm) • 突触后膜
受体
微丝
线粒体
小而清亮 突
大而有致 触
密中心
囊
泡 小而有致
密中心
活化区 突触前膜 突触间隙 突触后膜
递质门控通道
基础医学院
突触传递（一）
定向突触传递（directed synaptic transmission）
• 特点：
− 单向性 − 一对一 − 作用部位局限
The Nobel Prize owner in 1932
基础医学院
突触传递（一）
•突触（ synapse ）: 神经元与神 经元、神经元与效应细胞之间的 功能联系部位。
•接头:传出神经与效应细胞之间 的突触。
脊髓 传入神经
•突触传递（synaptic transmission）:信息在神 回辙 经元与神经元、神经元与 效应细胞之间的传递
connexons
基础医学院
突触传递（一）
定向突触传递（directed synaptic transmission）
=经典突触传递（classic synaptic transmission）
• 概念：突触前后两部分之 间有紧密解剖关系，化学 性信息物质（神经递质） 由突触前膜释放后作用于 范围极为局限的突触后膜 结构。
感受器
传出神经 效应器
基础医学院
突触传递（一）
奥托·洛伊维的梦中设计
Donor Heart 迷走神经
Recipient Heart
交感神经
Otto Loewi (1873-1961)
The Nobel Prize owner in 1936
电刺激迷走N 电刺激交感N
滴加灌流液 (Donor Heart)
Ca2+ Ca2+
基础医学院
突触传递（一）
非定向突触传递（non-directed synaptic transmission）
=非突触性化学传递（non-synaptic chemical transmission）
• 特点：
– 无特定突触后膜成分（作用较分散） – 无固定的突触间隙
基础医学院
突触传递（一）
复习回顾
• 神经反射（神经调节最基本形式）
脊髓
传入神经
• 反射弧（反射的结构基础）
− 感受器 − 传入神经 − 神经中枢 − 传出神经 − 效应器
回辙 感受器
传出神经 效应器
基础医学院
突触传递（一）
突触概念的由来 From Nexus to Synapse
Sir Charles Scott Sherrington (1857-1952)
• 定向突触传递 • 非定向突触传递
突触结构 突触传递的特点 突触传递的意义
思考：科学的“灵感”源自何处？
• 递质扩散距离不等 • 传递时间长短不一
– 递质的影响取决于靶细胞有无相应受 体
• 分布：
– 单胺能神经末梢（中枢） – 交感神经节后纤维与效应细胞肌接头
树突
突触囊泡
胞体 轴突
末梢
线粒体 平滑肌
曲张体
基础医学院 小结与思考：突触传递（一）
小结：
• 突触的概念 • 突触传递的类型
– 电突触传递 – 化学性突触传递
• 结构
– 突触前膜 – 突触间隙 – 突触后膜
Ca2+ Ca2+
基础医学院
突触传递（一）
定向突触传递（directed synaptic transmission）
超微结构
微管
• 突触前末梢
– 线粒体 – 突触囊泡
• 小而清清亮（Ach与氨基酸类)） • 小而小致密中心（胺类） • 大而有致密中心（肽类）
基础医学院
突触传递（一）
突触分类：
•电突触(electrical synapse) •化学性突触(chemical synapse)
−定向突触(directed synapse) −非定向突触(non-directed synapse)
基础医学院
突触传递（一）
电突触传递（electrical synaptic transmission）
• 结构基础：缝隙连接
• 电紧张耦联
(electrotonical coupling)
• 特点
– 低电阻性（电导大） – 快速性 – 双向性
• 意义
– 介导逃避反射（无脊椎动物） – 促进同类神经元群活动同步化
（哺乳动物）
A cell
B cell
gap junction
++ ++++ +
++ຫໍສະໝຸດ + + ++++ ++
– 活化区
• 突触前膜 • 突触间隙 (20-40nm) • 突触后膜
受体
微丝
线粒体
小而清亮 突
大而有致 触
密中心
囊
泡 小而有致
密中心
活化区 突触前膜 突触间隙 突触后膜
递质门控通道
基础医学院
突触传递（一）
定向突触传递（directed synaptic transmission）
• 特点：
− 单向性 − 一对一 − 作用部位局限
The Nobel Prize owner in 1932
基础医学院
突触传递（一）
•突触（ synapse ）: 神经元与神 经元、神经元与效应细胞之间的 功能联系部位。
•接头:传出神经与效应细胞之间 的突触。
脊髓 传入神经
•突触传递（synaptic transmission）:信息在神 回辙 经元与神经元、神经元与 效应细胞之间的传递
connexons
基础医学院
突触传递（一）
定向突触传递（directed synaptic transmission）
=经典突触传递（classic synaptic transmission）
• 概念：突触前后两部分之 间有紧密解剖关系，化学 性信息物质（神经递质） 由突触前膜释放后作用于 范围极为局限的突触后膜 结构。
感受器
传出神经 效应器
基础医学院
突触传递（一）
奥托·洛伊维的梦中设计
Donor Heart 迷走神经
Recipient Heart
交感神经
Otto Loewi (1873-1961)
The Nobel Prize owner in 1936
电刺激迷走N 电刺激交感N
滴加灌流液 (Donor Heart)