郑大远程教育《药物分析》在线练习参考答案
《药物分析》课程课后答案

《药物分析》课程课后答案第一章绪论一、选择题(一)单项选择题1.D2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C 10.C11.C 12.A二、问答题(略)第二章药物的性状与鉴别试验一、选择题(一)单项选择题1.B2.B3.A4.B5.D6.B7.E8.B(二)多项选择题1.AE2.ABCDE3.ABDE二、问答题(略)第三章药物的杂质检查一、选择题(一)单项选择题1.E2.E3.D4.A5.D6.E7.B8.D9.E 10.D11.E 12.A 13.C 14.B 15.B 16.B 17.C 18.D 19.E 20.D(二)配伍选择题1.D2.A3.B4.C5.E(三)多项选择题1.ABD2.ABCDE3.BCE4.AB5.BDE二、问答题(略)三、计算题1.0.1%2.2g3.2ml第四章常用定量分析方法及计算一、选择题(一)单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.D 10.C 11.C(二)多项选择题1.ABC2.ABCDE3.AB4.ABCDE5.ABCDE二、问答题(略)三、计算题1.98.8%。
2.101.1%,符合规定。
第五章药物制剂检验技术一、选择题(一)单项选择题1.A2.B3.B4.C(二)多项选择题1.ABCDE2.BC3.ABCE二、问答题(略)第六章巴比妥类药物的分析一、选择题(一)单项选择题1.D2.B3.A4.A5.E(二)多项选择题1.AB2.ABD3.ABCD4.ACD5.AD二、问答题(略)第七章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题(一)单项选择题1.D2.B3.D4.A5.D6.C7.C8.C9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.D 15.B(二)多项选择题1.ABDE2.BCDE3.ACD4.ABC5.ABCDE二、问答题(略)三、计算题99.8%。
第八章胺类药物的分析一、选择题(一)单项选择题1.C2.C3.B4.D5.D6.A7.E8.D9.A 10.B(二)多项选择题1.AB2.ABCD3.CD4.ABCD5.ACD二、问答题(略)三、计算题102.8%,符合规定。
郑州大学09级本科药物分析试卷及答案.概要

2009级 <药物分析> 课程试题(A 卷)合分人: 复查人:一、填空题:(每空 1 分,共 20 分) 1、杂质的限量通常用 或 表示。
2、热分析法包括 、 和 三种方法。
3、苯乙胺类药物结构中多含有 的结构,显 基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易 ,色渐变深,在 性溶液中更易变色。
4、亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是 ;加入过量盐酸的作用是①② ③ 。
5、凡规定检查 的片剂,不再检查重量差异。
6、中药指纹图谱的两个基本属性分别是 和 。
7、维生素B1在碱性溶液中,可被 氧化生成,该产物溶于正丁醇中显 。
8、 药物在pH 2 ± 0.1的缓冲溶液中,可与钯离子形成红色配合物,可采用比色法进行含量测定。
二、单选题:(每题 1 分,共 20 分) (说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内) 1、一般鉴别试验只能判断药物的( )。
A .真伪B .证实是哪一种药物C .品质优劣D .等级2、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目是( )。
A .性状B .一般鉴别C .专属鉴别D .检查3、可用溴量法测定含量的药物为( )。
A .异戊巴比妥B .苯巴比妥C .司可巴比妥D .硫喷妥钠4、巴比妥类药物与碱共沸产生的气体,可使红色石蕊试纸( )。
A .变蓝B .变绿C .变紫D .变黄5、用古蔡法测定砷盐限量,加入碘化钾的主要作用是( )。
A .将五价砷还原为砷化氢B .将三价砷还原为砷化氢C .将五价砷还原为三价砷D .将硫还原为硫化氢6、反相色谱法中流动相的最佳pH 范围是( )。
A .0-2B .2-8C .8-10D .10-127、较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD 称为( )。
A.重复性B.中间精密度C.重现性D.稳定性8、柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时,以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相,用三氯甲烷洗脱的是()。
郑大远程教育《药物分析》在线练习参考答案

郑大远程教育《药物分析》在线练习参考答案恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第01章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:1.1 [单选] [对] 我国监督管理药品质量的法定标准是(C)1.2 [单选] [对] GLP是(D)1.3 [单选] [对] 检验报告应由(B )签章。
1.4 [单选] [对] 取样应遵循的原则是(A )。
1.5 [单选] [对] 含量测定是控制药物中(B )的含量。
2.1 [多选] [对] 药品是用于(ABC)2.2 [多选] [对] 药品质量标准是药品()部门共同遵循的法定技术依据A BCDE2.3 [多选] [对] 在药物分析工作中可参考的国外药典主要有(ABCD)2.4 [多选] [对] 药品非临床研究质量管理规范是(ABCD)2.5 [多选] [对] 全面控制药品质量的科学管理规范包括(ABCD )。
3.1 [判断] [对] 药物分析主要是研究未知药物的真伪及质量控制X3.2 [判断] [对] 药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。
V3.3 [判断] [对] 药品是一种特殊商品(V)3.4 [判断] [对] 药物分析是为了保证药品的安全、高质和有效(V)3.5 [判断] [对] 鉴别是判断未知药物的真伪。
X。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第02章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:1.1 [单选] [对] “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的(C )1.2 [单选] [对] 取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(B )1.3 [单选] [对] 日本药局方(第十五改正版)分为()部B1.4 [单选] [对] 自建国以来,我国已经出版了()版药典。
大学《药物分析》章节试题及答案(五)

大学《药物分析》章节试题及答案第十二章药物制剂分析一、选择题1.下列说法不正确的是( B )(A)凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查(B)凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查(C)凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查(D)凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查(E)凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查2.对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为( C )(A)±3% (B)±5%(C)±7.5% (D)±10% (E)以上均不对3.片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片(D)20片 (E)2片4.含量均匀度检查主要针对( A )(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对5.下列关于溶解度的叙述错误的是( E )(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关6.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为( D )(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠7.药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入( B )为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对8.中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。
(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法9.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是10.为了防止阿司匹林的水解,在制备复方阿司匹林片时,常加入( B )为稳定剂。
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案

2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案:B2.《中国药典》(2015年版)收载维生素E及其制剂的含量测定方法是()A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案:E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是()A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案:A4.在酸性溶液中,与过量的溴水和氨水反应,呈翠绿色的是()A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案:B5.中国药典(现行版)采用碘量法测定维生素C含量。
测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案:E6.在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案:C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,,表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案:D8.检查药物中的有色杂质,应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案:B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为()A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案:B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案:E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案:E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定()A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案:C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为()A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案:E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强()A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案:C15.在色谱法法中,拖尾因子的最佳范围是()A、0.95~1.05B、0.3~0.5C、0.80~1.20D、0.3~0.7E、0.90~1.10参考答案:A解析:组5选1组题16.中国药典主要内容包括()A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案:B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案:C18.阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,应消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案:D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案:C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时,常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案:D21.测定维生素C片剂时,为排除辅料干扰应()A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案:D22.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案:C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案:D24.下面哪一种说法不正确?()A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案:D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述,错误的是()A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品,观测到更好的效果D、指在一定条件下,在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下,供试品越少,说明反应越灵敏参考答案:D26.氢化可的松因保管不当,C17-α酮醇基有部分被分解,欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用()A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案:D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案:D28.《中国药典》(2015年版)采用碘量法测定维生素C的含量,测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用()A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案:A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容()A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案:E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的()的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案:A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用,因而可利用钾的火焰反应进行鉴别,其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案:E32.芳酸类药物的共性为()A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案:A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案:C34.在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是在被测溶液中()A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案:B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是()A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案:A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案:B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物(异羟肟酸铁反应)。
郑州大学09级本科药物分析试卷及答案.概要

2009级 <药物分析> 课程试题(A 卷)合分人: 复查人:一、填空题:(每空 1 分,共 20 分) 1、杂质的限量通常用 或 表示。
2、热分析法包括 、 和 三种方法。
3、苯乙胺类药物结构中多含有 的结构,显 基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易 ,色渐变深,在 性溶液中更易变色。
4、亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是 ;加入过量盐酸的作用是①② ③ 。
5、凡规定检查 的片剂,不再检查重量差异。
6、中药指纹图谱的两个基本属性分别是 和 。
7、维生素B1在碱性溶液中,可被 氧化生成,该产物溶于正丁醇中显 。
8、 药物在pH 2 ± 0.1的缓冲溶液中,可与钯离子形成红色配合物,可采用比色法进行含量测定。
二、单选题:(每题 1 分,共 20 分) (说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内) 1、一般鉴别试验只能判断药物的( )。
A .真伪B .证实是哪一种药物C .品质优劣D .等级2、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目是( )。
A .性状B .一般鉴别C .专属鉴别D .检查3、可用溴量法测定含量的药物为( )。
A .异戊巴比妥B .苯巴比妥C .司可巴比妥D .硫喷妥钠4、巴比妥类药物与碱共沸产生的气体,可使红色石蕊试纸( )。
A .变蓝B .变绿C .变紫D .变黄5、用古蔡法测定砷盐限量,加入碘化钾的主要作用是( )。
A .将五价砷还原为砷化氢B .将三价砷还原为砷化氢C .将五价砷还原为三价砷D .将硫还原为硫化氢6、反相色谱法中流动相的最佳pH 范围是( )。
A .0-2B .2-8C .8-10D .10-127、较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD 称为( )。
A.重复性B.中间精密度C.重现性D.稳定性8、柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时,以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相,用三氯甲烷洗脱的是()。
《药物分析》习题答案

《药物分析》习题一、单选题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3.下列叙述中不正确的说法是(B)(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E)(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5.药物中的重金属是指( D )(A)Pb2+(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( C )8.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定9.药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量10.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对12.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为( E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐15.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E16.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( B )(A)添加Br-(B)生成NO+·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2(E)抑制反应进行17.双相滴定法可适用的药物为:( E )(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19.下列哪种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别。
浙大远程教育教学药物分析(A)在线答案2

浙大远程教育教学药物分析(A)在线答案2————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:您的本次作业分数为:96分75010单选题750101.与亚硝酸钠—硫酸反应显橙黄色,随即转为橙红色,可用以下方法鉴别的药物是()。
A 苯巴比妥B 司可巴比妥钠C 硫喷妥钠D 异戊巴比妥正确答案:A75026单选题750262.能与斐林试剂反应生成橙红色沉淀的是( )。
A 黄体酮B 炔雌醇C 氢化可的松D 丙酸睾酮正确答案:C74976单选题749763.链霉素的鉴别反应是()。
A 麦芽酚反应B 戊烯二醛反应C 三氯化锑反应D FeC13反应正确答案:A75005单选题750054.复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定,《中国药典》(2010年版)采用选择含量测定方法()。
A 四氮唑比色法B Kober反应比色法C 酸性染料比色法D 亚硝酸钠滴定法正确答案:B7501375013单选题5.维生素A在盐酸存在下加热后,在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰,这是因为维生素A发生了( )。
A 氧化反应B 脱水反应C 水解反应D 异构化反应正确答案:B7497374973单选题6.青霉素在碱性或青霉素酶的作用下,易发生( )。
A 差向异构化B 氧化C 开环D 水解和分子重排正确答案:D7499274992单选题7.《中国药典》(2010年版)采用银量法测定巴比妥类药物的含量,其指示终点方的法是( )。
A 吸附指示剂法B K2CrO4指示剂法C 银-玻璃电极电位法D 过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀正确答案:C7499474994单选题8.酸性染料比色法测定过程中,水相pH太大会影响测定结果的原因是()。
A 酸性染料全部成盐B 有机碱药物全部游离C 有机碱药物全部成盐D 酸性染料全部游离正确答案:B7497774977单选题9.某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,则该药物是( )。
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郑大远程教育《药物分析》在线练习参考答案恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第01章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 我国监督管理药品质量的法定标准是(C)• 1.2 [单选] [对] GLP是(D)• 1.3 [单选] [对] 检验报告应由(B )签章。
• 1.4 [单选] [对] 取样应遵循的原则是(A )。
• 1.5 [单选] [对] 含量测定是控制药物中(B )的含量。
• 2.1 [多选] [对] 药品是用于( ABC)• 2.2 [多选] [对] 药品质量标准是药品()部门共同遵循的法定技术依据ABCDE• 2.3 [多选] [对] 在药物分析工作中可参考的国外药典主要有( ABCD)• 2.4 [多选] [对] 药品非临床研究质量管理规范是(ABCD)• 2.5 [多选] [对] 全面控制药品质量的科学管理规范包括( ABCD )。
• 3.1 [判断] [对] 药物分析主要是研究未知药物的真伪及质量控制 X• 3.2 [判断] [对] 药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。
V• 3.3 [判断] [对] 药品是一种特殊商品( V)• 3.4 [判断] [对] 药物分析是为了保证药品的安全、高质和有效(V)• 3.5 [判断] [对] 鉴别是判断未知药物的真伪。
X。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第02章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( C )• 1.2 [单选] [对] 取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 (B )• 1.3 [单选] [对] 日本药局方(第十五改正版)分为()部 B• 1.4 [单选] [对] 自建国以来,我国已经出版了()版药典。
D• 1.5 [单选] [对] 中国药典(2005年版)共分()部。
C• 2.1 [多选] [对] 药典的内容包括()。
ABCD• 2.2 [多选] [对] 中国药典检查项下包括()。
ABCD• 2.3 [多选] [对] 检验报告的书写应() ABCD• 2.4 [多选] [对] 中国药典(2005年版)二部收载的内容包括()。
ABCDE • 2.5 [多选] [对] 标准品和对照品均为()。
ABC• 3.1 [判断] [对] 中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度和安全性四个方面()V• 3.2 [判断] [对] 国际药典的缩写为Ph.Int( V )• 3.3 [判断] [对] 我国现在使用的药典是2000版。
( X )• 3.4 [判断] [对] 只有正文有法定约束力,“凡例”没有( X )• 3.5 [判断] [对] 原料药的含量如未规定上限时,系指不超过101.0%( V )。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第03章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 药物中的重金属是指( A )。
• 1.2 [单选] [对] 用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为(B )。
• 1.3 [单选] [对] 砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是(C )。
• 1.4 [单选] [对] 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )。
• 1.5 [单选] [对] 澄清度检查法中所使用的试剂主要有( D )。
• 2.1 [多选] [对] 检查重金属的方法有( BC )。
• 2.2 [多选] [对] 关于古蔡氏法的叙述,错误的有( CD )。
• 2.3 [多选] [对] 关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( ACE )。
• 2.4 [多选] [对] 药品的杂质会影响(ABD )。
• 2.5 [多选] [对] 药品杂质限量的基本要求包括( AB )。
• 3.1 [判断] [对] 药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的物质。
V• 3.2 [判断] [对] 氯化物、铁盐是有害杂质。
X• 3.3 [判断] [对] 药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
X• 3.4 [判断] [对] 易炭化物是指药品中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。
V• 3.5 [判断] [对] 减压干燥法适用于受热分解且易挥发的供试品。
X。
••恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第04章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:1.1 [单选] [对] 滴定度是指( B )• 1.2 [单选] [对] 精密度的表示方法不包括( B )• 1.3 [单选] [对] 准确度是以(A )为判断依据。
• 1.4 [单选] [对] 线性的考察一般至少需对(B )样品进行测定。
• 1.5 [单选] [对] 定量下限要求至少能满足(B )个半衰期样品中的药物浓度。
• 2.1 [多选] [对] 药品质量标准的分析方法的验证内容包括(2.2 [多选] [对]最常用的生物样品有(2.3 [多选] [对] 精密度试验可用( 2.4 [多选] [对] 紫外-可见分光光度法的优点是(4ABCD )。
• 2.5 [多选] [对] 应考察专属性的有(5ABC)。
• 3.1 [判断] [对] 氧瓶燃烧法是快速测定有机物的方法。
(V)• 3.2 [判断] [对] 滴定度是每1ml某摩尔的滴定液所相当的被测药物的浓度。
(X)• 3.3 [判断] [对] 杂质检查不需考察专属性(X )。
• 3.4 [判断] [对] 含量测定需考察检出限和定量限( V )。
• 3.5 [判断] [对] 质控样品是将已知量的待测药物加入到生物介质中,用于质量控制(V )。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第05章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 巴比妥类药物不具有的特性为( A )。
• 1.2 [单选] [对] 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥( A )• 1.3 [单选] [对] 在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是(D )。
• 1.4 [单选] [对] 巴比妥与钴盐的反应应在(C )条件下进行。
• 1.5 [单选] [对] 银量法用于巴比妥类药物的含量测定时,药物与滴定剂的摩尔比是(A )• 2.1 [多选] [对] 巴比妥类药物的呈色反应有( BC )。
• 2.2 [多选] [对] 采用银量法测定苯巴比妥含量时,需要的试剂有( ACD )• 2.3 [多选] [对] 溴量法可测定其含量的药物有(CD )• 2.4 [多选] [对] 司可巴比妥的鉴别试验有(AB )• 2.5 [多选] [对] 巴比妥与铜盐反应所需试剂有( AB )• 3.1 [判断] [对] 巴比妥类药物属于碱性药物。
X• 3.2 [判断] [对] 在酸性溶液中,巴比妥类药物具有明显的紫外吸收特性。
X• 3.3 [判断] [对] 司可巴比妥可使碘试液褪色。
V• 3.4 [判断] [对] 差示紫外分光光度法所用的化学环境不同。
V• 3.5 [判断] [对] 司可巴比妥能与硫酸-亚硝酸钠反应()。
X。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第06章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 双相滴定法可适用于的药物为( D )。
• 1.2 [单选] [对] 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )。
• 1.3 [单选] [对] 亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是(C )。
• 1.4 [单选] [对] 阿司匹林微溶于水,其水溶液应是( B )。
• 1.5 [单选] [对] 检查间氨基酚杂质的方法是(B)。
• 2.1 [多选] [对] 采用三氯化铁反应检查游离水杨酸杂质的药物有(ABC )。
• 2.2 [多选] [对] 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时,需用的试剂和滴定液有(ABCD )。
• 2.3 [多选] [对] 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,加入乙醚的作用是(ABCD )。
• 2.4 [多选] [对] 以下芳酸及其酯类药物的含量测定方法中属于酸碱滴定法者有(ABC )。
• 2.5 [多选] [对] 苯甲酸钠的鉴别试验有( ABCD )。
• 3.1 [判断] [对] 苯甲酸也可与三氯化铁络合呈色。
(X )• 3.2 [判断] [对] 两步滴定法可消除添加剂和水解产物的影响。
(V )• 3.3 [判断] [对] 阿司匹林的特殊杂质为间氨基酚。
(X )• 3.4 [判断] [对] 丙磺舒显酸性(V )• 3.5 [判断] [对] 间氨基酚的检查采用的是双相滴定( V )。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物分析》第07章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 水解后具有芳香第一胺反应的药物是( B )。
• 1.2 [单选] [对] 盐酸普鲁卡因于NaOH溶液中水解生成的碱性气体是(D )。
• 1.3 [单选] [对] 中国药典(2005年版)规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是(C )。
• 1.4 [单选] [对] 盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是( B )。
• 1.5 [单选] [对] 能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是( B )。
• 2.1 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的特殊杂质有(ABCDE )。
• 2.2 [多选] [对] 紫外分光光度法可用于测定的药物有( ABCD )。
• 2.3 [多选] [对] 芳香胺类药物的性质有(ABD )。
• 2.4 [多选] [对] 水解后不显芳伯氨基特性的药物有( AB )。
• 2.5 [多选] [对] 亚硝酸钠滴定法中加过量盐酸的作用是( ABC )。
• 3.1 [判断] [对] 芳胺类药物均含有酰胺键。
(X )• 3.2 [判断] [对] 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯胺结构,能发生重氮化-偶合反应。
(V )• 3.3 [判断] [对] 盐酸丁卡因分子结构中具有芳伯胺结构,能发生重氮化-偶合反应。