耐候聚丙烯的微观结构分析 (2)

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聚丙烯(PP)

分子式┌...........CH3.┐│..........│.....│┼CH2—CH—┼└...................┘n聚丙烯（PP）系采用齐格勒-纳塔催化剂使丙烯催化聚合而得，它是分子链节排列得很规整的结晶形等规聚合物。

聚合工艺生产方法有：溶剂聚合法（淤浆法）、液相本体聚合法、气体本体聚合法和溶液聚合法4种。

但主要是溶剂法（淤浆法）聚合为主，其等规度在95%以上，分子量约8~15万。

1．性能(1)物理性能聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物，密度只有0.90~0.91克/立方厘米，是目前所有塑料中最轻的品牌之一。

它对水特别稳定，在水中24h的吸水率仅为0.01%，分子量约8~15万。

成型性好，但因收缩率大（为1%~2.5%），厚壁制品易凹陷，对一些尺寸精度较高零件，还难于达到要求。

制品表面光泽好，易于着色。

(2)力学性能聚丙烯的结晶性高，结构规整，因而具有优良的力学性能，其屈服、拉伸、压缩强度和硬度、弹性等都比HDPE高，但在室温及低温下，由于本身的分子结构规整度高，所以冲力强度较差，分子量增大时，冲击强度也随之增大，但成型加工性能变差。

聚丙烯有突出的抗弯曲疲劳强度，如用PP注塑—体活动铰链，能承受七千万次开闭的折迭弯曲而无损坏痕迹，它的耐摩擦性能也较好，干摩擦系数与尼龙相似，但在油润滑时，其摩擦性能显然不如尼龙，PP只能用来制作PV值较低的以及不受冲击载荷的齿轮和轴承。

在表面效应方面，如在其制品表面压花、雕刻等，则比任何其它热塑性塑料都容易。

聚丙烯制品缺口特别敏感。

因而在设计模具时必须注意避免尖角存在，否则会容易产生应力集中，影响产品的使用寿命。

(3)热性能聚丙烯具有良好的耐热性。

它熔点为164~170℃，制品能在100℃以上的温度进行消毒灭菌。

在不受外力作用时，150℃也不变形，在90℃的抗应力松弛性能良好，它的脆化温度为-35℃，在低于-35℃的温度下会发生脆裂，耐寒性不如聚乙烯，若用石棉纤维和玻璃纤维增强后，有较高的热变形温度、尺寸稳定性、低温冲击性能。

聚丙烯的结构.PPT

此时结晶度对冲击强度的影响占主要
地位，即结晶度增加，冲击强度有一
急剧降低区间。MI小，分子量高，使冲
击强度升高，它补偿了因结晶度的上
升而使冲击强度显著下降的程度，表现
为冲击强度随IIP的增大而缓慢下降。
值得注意的是PP的低温脆性差，在0 10℃内，冲击强度急剧下降。冲击强度除了受分子量、结晶度、球晶尺寸的影响外，还与制品的内应力有关，内应力的存在会使冲击强度降低，因此，制品径退火减少或消除内应力后，能大幅度提高冲击强度，最后趋于一个稳定值，见表3[46]
6.5MPa 9.2MPa
PP的拉伸屈服强度δy随着表层和剪切层之和的面积分率
Asi的增加而提高，见图20[37,42]。也影响着PP的冲击强度图21是PP的冲击强度与Asi的关系图[37,42]。表层可以认为是用特殊方法成形的双轴取向的薄膜，冲击强度随时随 Asi的增加而提高。图中出现最小值是实验误差引起的。
稳定性
耐应力开裂性
对于PP，不同试剂产生应力开裂的方式不一样，如乙二醇、蓖麻油和表面活性剂是PP强的应力开裂剂；强氧化性的硫酸、硝酸和铬酸等可能使PP降解而产生应力开裂在受热受力作用时，PP表面热氧化作用加剧，使分子量下降而产生应力开裂，这种现象称为热应力脆化。PP比PE 有较好的耐应力开裂性，其分子量越大，耐应力开裂性能越好。PP共聚物的耐应力开裂性优于均聚物。表得出了不同MI的PP在80℃、1％非离子型表面活性剂的溶剂中耐应力开裂性能。
Table 1 Crystal structure for PP
类型 Ⅰ型 Ⅱ型混合型 Ⅲ型 Ⅳ型
晶系单斜单斜单斜六方
六方
生成条件在134℃以下生成在138℃以上生成在138℃附近出现在128℃以下与Ⅰ型混合出现

聚丙烯-简介-PPT课件

分子量较低时：结晶度
等规度增大
分子量较大时：结晶度不变
.
5
1.4、PP的球晶结构
在PP中易形成大球晶，对性能不利——透明度下降、抗冲击性能变差
PP球晶结构——偏光显微镜照片
.
6
二、聚丙烯的性能
2.1、基本性质
❖ 无臭、无味、无毒； ❖ 白色蜡状物质，但比PE透明； ❖ 密度低：0.89-0.91g.cm-3，是最轻的塑料之一； ❖ 容易燃烧。
PP易成型：挤出与注射最常用。
.
13
2.8、小结
PP的性能优势：
较好的耐热性优异的电绝缘性优良的耐化学药品性优异的抗弯曲疲劳性
PP的性能缺点：
耐老化性差抗冲击，特别低温冲击性差
.
14
三、聚丙烯的改性
无规共聚
共聚：与
PP
乙烯共聚嵌段共聚
的
与HDPE共混
增韧、提高耐寒性；但强度和耐热性降低
医用消毒器件：注射器、急救箱等食品、药品包装和日用品。
轻载的机械、汽车零部件。
优异的耐腐蚀性优异的电绝缘性
耐热、耐腐蚀的化工管道、容器、阀门配件等。
电子、电气配件(电信电缆绝
. 缘、电器外壳）。
23
4.1、国内聚丙烯市场行情走势分析
.
24
.
25
思考题：
等规度以及分子量对结晶度的影响如何？
.
3
1.2、 PP的三种不同立体构型：
等规PP：结晶度高，占PP产量的95％。－塑料
间规PP：结晶度低。目前产量少。高弹性热塑性塑料或弹性体
无规PP：不结晶，粘稠状物质，不能用做塑料。

塑料材料-聚丙烯(PP)的基本物理化学特性及典型应用介绍(精)

聚丙烯（PP）的介绍聚丙烯概述聚丙烯采用齐格勒-纳塔催化剂使丙烯催化聚合而得，它是分子链节排列得很规整的结晶形等规聚合物。

聚丙烯的英文名称为Polypropylene，简称PP，俗称百折胶。

聚丙烯按其结晶度可以分为等规聚丙烯和无规聚丙烯，等规聚丙烯为高度结晶的热塑性树脂，结晶度高达95%以上，分子量在8~15万之间，以下介绍的聚丙烯主要为等规聚丙烯。

而无规聚丙烯在室温下是一种非结晶的、微带粘性的白色蜡状物，分子量低（3000~10000），结构不规整缺乏内聚力，应用较少。

聚丙烯（PP）作为热塑塑料聚合物在塑料领域内有十分广泛的应用，因所用催化剂和聚合工艺不同，所得聚合物性能，用途也不同。

PP有很多有用的性能，但还缺乏固有的韧性，特别是在低于其玻璃化温度的条件下。

然而，通过添加冲击改性剂，可以提高其抗冲击性能。

一、聚丙烯的特性（1）物理性能：聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物，密度只有0.90~.091g/cm3，是目前所有塑料中最轻的品种之一。

它对水特别稳定，在水中24h的吸水率仅为0.01%，分子量约8~15万之间。

成型性好，但因收缩率大，厚壁制品易凹陷。

制品表面光泽好，易于着色。

（2）力学性能：聚丙烯的结晶度高，结构规整，因而具有优良的力学性能，其强度和硬度、弹性都比HDPE高，但在室温和低温下，由于本身的分子结构规整度高，所以冲击强度较差，分子量增加的时候，冲击强度也增大，但成型加工性能变差。

PP最突出的性能就是抗弯曲疲劳性，如用PP注塑一体活动铰链，能承受7×107次开闭的折迭弯曲而无损坏痕迹，干摩擦系数与尼龙相似，但在油润滑下，不如尼龙。

（3）热性能：PP具有良好的耐热性，熔点在164~170℃，制品能在100℃以上温度进行消毒灭菌，在不受外力的，150℃也不变形。

脆化温度为-35℃，在低于-35℃会发生脆化，耐寒性不如聚乙烯。

（4）化学稳定性：聚丙烯的化学稳定性很好，除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外，对其它各种化学试剂都比较稳定，但低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃等能使PP软化和溶胀，同时它的化学稳定性随结晶度的增加还有所提高，所以聚丙烯适合制作各种化工管道和配件，防腐蚀效果良好。

聚丙烯结构简式。-定义说明解析

聚丙烯结构简式。

-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚丙烯是一种重要的聚合物材料，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。

它是由丙烯单体通过聚合反应形成的高分子化合物。

聚丙烯具有许多出色的性能，如良好的机械强度、抗冲击性、耐腐蚀性和化学稳定性等。

同时，聚丙烯还具有良好的加工性能，可以通过各种常见的塑料加工方法进行成型，例如挤出、注塑和吹塑等。

在化学结构上，聚丙烯是由一系列丙烯单体通过共价键连接而成的线性聚合物。

其化学式为（C3H6）n，其中n表示丙烯单体的重复次数，决定了聚丙烯的分子质量和链长。

聚丙烯的化学结构中主要含有碳-碳单键和碳-氢键，使其具有较为简单的结构和较好的稳定性。

此外，聚丙烯还可以通过引入其他功能基团来改变其性能，例如引入极性基团可以增加聚丙烯的亲水性和黏附性。

聚丙烯作为一种重要的塑料材料，被广泛应用于日常生活和工业生产中。

在日常生活中，聚丙烯袋、聚丙烯瓶和聚丙烯管等常见用品都是聚丙烯材料的典型应用。

在工业生产中，聚丙烯被广泛用于制造各种塑料制品，如塑料薄膜、塑料容器、塑料管道和塑料零件等。

此外，聚丙烯还可用于制备人工纤维、高吸水树脂和电解质膜等特殊用途材料。

综上所述，聚丙烯作为一种具有简单化学结构和良好物理性质的聚合物材料，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。

随着科学技术的不断发展和进步，对聚丙烯结构简式的研究仍在进行中，未来的研究方向可能会集中在聚丙烯材料的性能改进、功能扩展和环境友好等方面，以满足人们对高性能、环保材料的不断需求。

1.2文章结构1.2 文章结构本文将围绕聚丙烯的结构简式展开讨论。

首先，我们将在引言部分概述聚丙烯的基本概念和研究意义。

接下来，在正文部分，我们将详细介绍聚丙烯的化学结构和物理性质，并探讨其在不同领域的应用。

最后，在结论部分，我们将对聚丙烯结构简式进行总结，并强调其在工业中的重要性。

此外，我们还将展望聚丙烯结构简式的未来研究方向。

在正文部分的第一节中，我们将重点介绍聚丙烯的化学结构。

聚丙烯介绍及学习ppt课件

聚丙烯的丝及纤维制品主要包括单丝、扁丝和纤维三类。
单丝的密度小、韧性好、耐磨性好，适于生产绳索和渔网等。
严格执行突发事件上报制度、校外活动报批制度等相关规章制度。做到及时发现、制止、汇报并处理各类违纪行为或突发事件。
扁丝拉伸强度高，适于生产编织袋，可用于包装化肥、水泥、粮食及化工原料等。还可用于生产编织布，防雨布。
工业化PP的等规指数约为90％～95％。
1
严格执行突发事件上报制度、校外活动报批制度等相关规章制度。做到及时发现、制止、汇报并处理各类违纪行为或突发事件。
等规指数大小影响着PP的一系列性能。等规指数愈大，聚合物的结晶度愈高，熔融温
度和耐热性也增高，弹性模量、硬度、拉伸、弯曲、压缩等强度皆提高，韧性则下降。
严格执行突发事件上报制度、校外活动报批制度等相关规章制度。做到及时发现、制止、汇报并处理各类违纪行为或突发事件。
2. 发展简史
1953年联邦德国齐格勒发明聚乙烯以后，即试图用 AlR3－TiCl4为催化剂制备聚丙烯，但仅制得无工业价值的低等规度聚丙烯。
意大利纳塔继齐格勒后，对丙烯聚合作了深入的研究，
严格执行突发事件上报制度、校外活动报批制度等相关规章制度。做到及时发现、制止、汇报并处理各类违纪行为或突发事件。
间规聚丙烯可像乙丙橡胶那样硫化，得到的弹性体的，力学性能超过普通橡胶；
因价格高，目前间规聚丙烯的应用面不广，但很有发展前途，为聚丙烯树脂的新增长点。
丙烯－乙烯无规共聚物－PPR
（分子链变刚会使聚合物玻璃化温度与熔融温度提高，规整性降低又会使玻璃化温度及熔融温度下降）

《材料导论》复习题

《材料导论》期末考试复习题一：基础知识1.生物和生命科学、纳米技术、能源与环境、电子与信息、材料是目前科学技术的七大热点和重点领域。

2.材料、能源和信息并列成为现代科学技术的三大支柱。

3.材料的分类：金属（金属、金属合金）、非金属（有机高分子材料、无机非金属材料）4.高分子材料的定义：包含由小分子通过共价键形成长链的天然或人工合成的材料。

5.高分子材料的分类：弹性体、热固性及热塑性树脂。

6.材料技术的发展趋势：从均质材料向复合材料发展、由结构材料往功能材料、多功能材料并重的方向发展、材料结构的尺度向越来越小的方向发展、由被动性材料向具有主动性的智能材料方向发展、通过仿生途径来发展新材料。

7.塑料：塑料是以合成树脂为主要成分，另加有（或不加）改性用的添加剂或加工助剂，在一定温度、压力条件下可塑化成型、并在常温下保持其形状的材料。

有时还包括塑料的半成品，如压塑粉、注塑粒料等。

经过成型加工，可制成具有特定形状又具有实用价值的塑料制品。

8.塑料的分类：合成塑料、天然塑料（按来源）；热塑性塑料、热固性塑料（按热行为）；通用塑料、工程塑料（使用范围和用途）。

9.塑料的特性：质轻、耐腐蚀、电绝缘、加工性能好；不耐热、易变形、不耐老化、易燃、原料受石化资源制约10.常用的塑料加工方式：挤出成型、注射成型、压延成型。

11.橡胶的定义：橡胶是一类线形柔性高分子聚合物。

其分子链柔顺性好，在外力作用下可产生较大的变形，除去外力后能迅速恢复原状。

12.橡胶的分类：天然橡胶、合成橡胶（按来源）；热固性橡胶、热塑性橡胶（按加工性）。

13.橡胶配方的五大体系：生胶、填充补强、硫化促进、防老、软化增塑体系。

14.纤维的定义：指长度比直径大很多倍并且有一定的柔韧性的纤细物质。

15.涂料的定义和组成：涂料是合成树脂另一种应用形式，用来涂覆物体表面，形成保护或装饰膜层。

主要有三种组分：成膜物、颜料、溶剂。

16.黏合剂的定义：黏合剂也称胶黏剂，是一种把各种材料紧密地结合在一起的物质。

常用聚丙烯的异构体结构

常用聚丙烯的异构体结构聚丙烯（Polypropylene，简称PP）是一种重要的塑料材料，由丙烯单体通过聚合反应制得。

由于聚丙烯分子的结构多样，存在多种异构体形态。

本文将介绍常用聚丙烯的异构体结构，包括立构异构体、链异构体和晶型异构体。

一、立构异构体立构异构体是指分子中碳链上的原子排列方式不同，从而使得分子结构发生变化。

常见的聚丙烯立构异构体包括异丁烯、异戊烯、异己烯等。

1. 异丁烯（Isobutylene）是一种立构异构体，其结构中，丙烯分子上的一个甲基基团被取代为一个乙基基团。

这种异构体具有较高的熔点和抗冲击性能，广泛应用于汽车零部件、电器外壳等领域。

2. 异戊烯（Isopentylene）也是一种立构异构体，丙烯分子上的一个甲基基团被取代为一个丙基基团。

异戊烯具有较高的熔点和刚性，适用于制造塑料管道、容器等。

3. 异己烯（Isohexylene）是一种具有六个碳原子的立构异构体。

它具有较高的熔点和耐候性，常用于制造耐热耐寒的塑料制品。

二、链异构体链异构体是指聚丙烯分子链上的取向不同，从而使得分子链结构发生变化。

常见的链异构体有头尾异构体、链段异构体等。

1. 头尾异构体是指聚丙烯分子链的两端结构不同。

聚丙烯分子链的一个端基团为甲基（CH3），而另一个端基团为乙基（CH2CH3）。

头尾异构体的存在使得聚丙烯具有较好的熔融流动性和加工性能。

2. 链段异构体是指聚丙烯分子链中间的结构不同。

链段异构体根据不同的取向方式可分为嵌段异构体和交替异构体。

嵌段异构体是指分子链中烯烃链段和烃烷链段交替出现，这种异构体具有较高的熔点和强度，适用于制造高性能纤维和薄膜。

交替异构体是指分子链中烯烃和烃烷交替排布，这种异构体具有较好的透明度和柔韧性，常用于制造包装膜、日用品等。

三、晶型异构体晶型异构体是指聚丙烯分子在结晶过程中形成不同的晶体结构。

根据晶体结构的不同，聚丙烯可分为α晶型和β晶型两种。

1. α晶型聚丙烯是一种典型的晶体异构体，其分子链呈现无规卷曲排列。

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较小，基本难以觉察，部分ＢａＳＯ被脱除后留４
下明显的与ＢａＳＯ表面一致的凹坑。对于无机４
刚性粒子与基体粘合的改善可通过表面处理来达到。２．２偏光显微镜分析［４］
ＰＰ材料容易结晶，其晶体为球晶，在偏光显微镜下可以观察到黑十字消光现象。其球晶的大小可以影响ＰＰ材料的性能，一般说来，球晶形状小有利于提高材料的韧性，同时对拉伸强度的提高也有一定的好处。
ａ－日本耐候改性ＰＰ专用料ｂ－ＥＰＦ３０Ｒ
图１日本耐候改性ＰＰ专用料与ＥＰＦ３０Ｒ的电镜照片
由于是通过改性ＥＰＦ３０Ｒ获得耐候材料，从而与日本耐候改性ＰＰ材料进行对比。因此，首先应该了解它们两者微观结构形态。日本耐候改性ＰＰ专用料和ＥＰＦ３０Ｒ的冲击断面微观形态结构如图１，可以看出其微观形态结构存在很大的差异。照片上存在许多白色和黑色的圆斑，白色的为凸起，黑色的则是凹坑，可以断言，在另外一个断裂面上必然对应有可以啮合的凸起和凹坑。说明凹坑的形成实际上是由于断裂时材料的颗粒从中被拔出的缘故，从而形成上图的结构。这些凸起呈圆球状，可能是材料中的添加剂，因为ＰＰ材料在生产后期通常会加入少量的添加剂来调节材料的性能指标。日本耐候改性ＰＰ专用料中的添加剂粒径较ＥＰＦ３０Ｒ小得
以下是日本耐候改性ＰＰ专用料和ＥＰＦ３０Ｒ的晶体在偏光显微镜下的形态。
从图３可以看出，两种材料的结晶行为有
ａ－ＥＰＦ３０Ｒｂ－日本耐候改性ＰＰ专用料
图３ＥＰＦ３０Ｒ和日本耐候改性ＰＰ专用料的结晶形态
响如何，我们可以观察图４中的照片。对照ＥＰＦ３０Ｒ的晶体照片可以看出，ＰＯＥ在
晶体中的确可以起到细化球晶的作用，另由于ＰＯＥ是弹性体，它的加入使体系韧性增加，从而造成材料的刚性下降，拉伸强度下降。
成核剂ＤＩＣＰＫ对晶体具有较好的细化作用，形成的晶体颗粒较小，结晶形态比较完善，有利于提高材料的整体性能。
很大差异，ＥＰＦ３０Ｒ球晶粗大，晶体间界面单一，而日本耐候改性ＰＰ专用料球晶颗粒较小，结晶较完善。球晶的细化有利于改善材料的韧性，提高其抗冲击性能，同时球晶结构的完善
也可提高材料的整体性能，如拉伸强度及硬度 Байду номын сангаас会有所提高。
在ＥＰＦ３０Ｒ中加入弹性体ＰＯＥ，可以提高材料的冲击性能，但对ＥＰＦ３０Ｒ结晶性能的影
聚丙烯由于合成方法简单，且具有原料来源丰富、价格低廉、有良好的物理机械性能与加工性能等优点，从而成为塑料产量增长最快的品种之一，其产量在五大通用塑料中占第三位。近年来，ＰＰ材料越来越多的被应用到家电制造中，９０年代初，日本住友和三菱化学株式会社首先研制开发成功空调器用耐候改性ＰＰ新型材料。然而，国内部分大量使用耐候ＰＰ改性料制造空调器主机外壳的厂商，如海尔、海信等，其原料却主要是依赖于进口，因此，研制这种高性能的耐候ＰＰ专用料，具有很大的市场前景。青岛科技大学新材料重点实验室以齐鲁产ＥＰＦ３０Ｒ为基体树脂，并加入增韧剂ＰＯＥ（聚烯烃弹性体）、成核剂ＤＩＣＰＫ、无机刚性粒子ＢａＳＯ、光稳定剂ＵＶ－５３１、ＵＶ－７７０对
关键词：聚丙烯；耐候性；微观结构；电子显微镜分析；偏光显微镜分析中图分类号：TQ325.14 文献标识码：B 文章编号：1009-797X(2003)08-0004-04
作者简介：苏娟（１９７８－），女，助教，２００１年毕业于青岛科技大学高分子科学与工程学院塑料专业，现从事塑料制品的研发工作，已表论文３篇。
收稿日期：２００３－０１－２１
第4页
大日本油墨公司ＢａＳＯ（粒径５ μｍ）
４
市售抗氧剂１０１０（ＬＫ－１０）辽阳有机化工厂抗氧剂１６８（ＬＫ－６８）辽阳有机化工厂紫外线吸收剂（ＵＶ－５３１）北京三安化化工产品有限公司自由基捕获剂（ＵＶ－７７０）北京三安化化工产品有限公司ＺｎＯ抚顺化工厂ＴｉＯ（金红石型）
４
其改性［１－２］，结果表明：改性后的ＰＰ完全符合耐候改性ＰＰ专用料的理化指标，达到耐候改性ＰＰ专用料的标准。本文针对耐候聚丙烯的微观结构进行了研究，并将结果同日产耐候ＰＰ做了对比。
１实验
１．１原料聚丙烯（ＥＰＦ３０Ｒ）齐鲁石化公司增韧剂（ＰＯＥ）美国ＤＯＷ公司成核剂ＭＴＫ－１２２（ＤＩＣＰＫ）
多，而粒径小的填料具有更好的增韧性能，因此可以判断日本耐候改性ＰＰ专用料的冲击强度较ＥＰＦ３０Ｒ为高，而实际情况也的确如此。日本耐候改性ＰＰ专用料和ＥＰＦ３０Ｒ都出现很多的白色不规则条纹，这是ＰＰ的应力发白现象，应力发白区域产生了大量的银纹，银纹的产生将吸收大量的能量，从而使材料的冲击性能得到提高。通过观察低倍数（× ２５０）的日本耐候改性ＰＰ专用料和ＥＰＦ３０Ｒ的扫描电镜照片可以发现，日本耐候改性ＰＰ专用料中的银纹较ＥＰＦ３０Ｒ要多，这也可以用来解释日本耐候改性ＰＰ专用料的冲击强度较ＥＰＦ３０Ｒ高的现象。２．１．２改性后耐候聚丙烯的微观结构
(Qingdao Science and technology university, Key lab.for new material, Qingdao 26602 ,Shandong, China)
Abstract: Researched and analyzed on the microstructure of weathering polypropylene added various additives, checked with electron microscope and polarization microscope and then compared with the structure of weathering polypropylene PPBC3B produced from Japan.
第5页
橡塑技术与装备
ＰＯＥ加入到ＥＰＦ３０Ｒ中，对材料的冲击性能有很大的提高，从其断裂表面来看，凸起和凹坑比ＥＰＦ３０Ｒ要多，说明在断裂过程中，断裂面之间有很多的粒子被拔出，从而消耗很多的能量，达到提高冲击性能的目标［３］。
由于成核剂的加入使球晶尺寸变小，由图可知，其凸起和凹坑较ＥＰＦ３０Ｒ要小得多，而且加有成核剂ＤＩＣＰＫ的材料断裂面非常粗糙，这可用来解释成核剂ＤＩＣＰＫ增韧效果更好的现象。
参考文献：
［１］刘保成，刘法谦，陈桂兰，等．耐候性聚丙烯的研制，中国塑料，２００２，１６（３）：２２～２５．
［２］刘法谦，刘保成，李荣勋，等．耐候聚丙烯老化性能的研究，中国塑料，２００２，１６（５）：４７～５１．
［３］黄孝瑛，侯耀永，等．电子衍衬分析原理与图谱．山东科学技术出版社．２０００，１．
ＢａＳＯ的加入使断裂面更为复杂，断裂面４
凸凹不平的现象更为严重，断裂时所需能量也更大，因此材料的冲击强度得到提高。但从电镜照片中也可以发现，无机刚性粒子在材料中
CHINA RUBBER/PLASTICS TECHNOLOGY EQUIPMENT
的粘合效果并不很理想，ＢａＳＯ粒子周围空隙４
一般说来，无机刚性粒子加入到ＰＰ材料中，也可能起到成核剂的作用，可细化球晶，从而提高材料的冲击性能。从图４中可以看出，ＢａＳＯ在ＰＰ中均起到了细化晶体的作用，但作
４
用效果不如成核剂ＤＩＣＰＫ明显，而且形成的晶体也不完善，至于其能够起到提高材料的冲击性能，不能完全用细化晶粒的作用来说明。其真正的原因还有待进一步考证。
３结论
（１）扫描电镜照片验证了日本耐候改性ＰＰ专用料材料力学性能要好于ＥＰＦ３０Ｒ这一事实，而且表明相区的细化有利于提高材料的冲击性能以及填料在其中结合情况对性能的影响。
（２）通过观察晶体的结晶形态，发现日本耐候改性ＰＰ专用料结晶完整，晶体细致，而ＥＰＦ３０Ｒ结晶不完整，晶体粗大；各种加入到ＥＰＦ３０Ｒ的材料均有助于细化ＥＰＦ３０Ｒ结晶的作用，其中成核剂ＤＩＣＰＫ可明显改善ＥＰＦ３０Ｒ的结晶形态。
见图２。
ａ－加入ＰＯＥｂ－加入ＤＩＣＰＫｃ－加入ＢａＳＯ４
图２改性后耐候聚丙烯电镜图
2003 年第29卷
［４］金日光，华幼卿．高分子物理．北京：化学工业出版社，１９９１：４３．
Analysis on microstructure of weathering polypropylene
Su Juan, Zhou Li-ling, Liu Bao-cheng, Chen Gui-lan, Liu Fa-qian, Liu Guang-ye
２
济南裕丰化工总厂改性聚丙烯（ＰＰＢＣ３Ｂ）日本住友公司１．２仪器设备注射成型机（６８０ｇ）香港震雄集团偏光显微镜（ＸＰＴ－７型）江南光学仪器厂电子显微镜（Ｓ－４５０）日立公司１．３偏光显微镜观察ＰＰ球晶变化将载玻片放在封闭电炉上，２３０ ℃恒温后，各取样品颗粒少许，置于载玻片上，加压成膜。切断电源，样品在电炉上缓慢冷却至室温后，用偏光显微镜进行观察，显微镜放大倍数为２５０倍。