02计量器具维护保养检查记录表
计量器具(监测设备)自检记录表
班
次
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
早
中
晚
操作工 签字
操作工 签字
操作工 签字
设备日常 设备名称
设备编号
序号 1 2 3 4 5 6
常规检查项目
校准合格证 量具、量具盒清洁
校对量杆、量具 零位校对 各运转组件 刻度值
检
查
项
名称
目
本厂 编号
早班 中班 晚班
计量器具(监测设备)自检记录表
点
设备型号
使用单位
检 符
√：正常序
号
常规检查项目
合格标签完整且在有效期内
7
附件
量具表面洁净无碰伤、盒内整洁无杂物
8
电池的电量
无缺失、无碰伤、无磨损
9
连接线接头
零位校对正常、无偏差
10
数字显示结果
运转灵活无卡滞、各零部件齐全无遗失
11
刻度线完整、清晰可见。
12
设备运行 标准试块校验
○：已处理 △：待处理
日 期 备注：计量器具（监测设备）自检在 每班开始生产前进行检查。谢谢合作
检查要求 完好、无缺失 电池电量应能维持当前检测活动 接头无损坏，设备连接状态良好 显示屏显示的数字清晰可见、易读取 启动运行正常、无杂音 校验读数在设备示值允许范围内
幼儿园电器设备检查记录表
幼儿园电器设备检查记录表为了确保幼儿园电器设备的安全运行，提高幼儿园的管理水平，特制定本检查记录表。
请各相关部门按照以下要求认真填写，以便及时发现问题，采取措施，保障幼儿园师生的安全。
一、检查项目1. 电器设备名称2. 设备位置3. 设备型号4. 设备使用频率5. 设备上次检查日期6. 设备本次检查日期7. 检查人员8. 设备外观检查9. 设备运行状况检查10. 设备安全性能检查11. 设备维护与保养情况12. 设备存在问题及整改措施13. 整改责任人14. 整改完成日期二、填写说明1. 请使用黑色签字笔或打印机填写，字迹清楚，不得涂改。
2. 检查项目1-6为基本信息，由设备管理员或负责人填写。
3. 检查项目7-14由检查人员根据实际情况填写。
4. 检查项目12中，如发现问题，请详细描述问题，并提出针对性的整改措施。
5. 检查项目13中，请填写整改责任人的姓名、部门及联系方式。
6. 检查项目14中，请填写整改完成日期。
如无法按期完成整改，请说明原因。
三、检查流程1. 设备管理员或负责人定期对幼儿园电器设备进行自查，确保设备安全运行。
2. 检查中发现问题，由设备管理员或负责人及时通知相关部门进行整改。
3. 整改完成后，由设备管理员或负责人对设备进行复检，确保问题已解决。
4. 检查记录表一式两份，一份由设备管理员或负责人留存，一份交相关部门备案。
四、其他要求1. 设备管理员或负责人应熟悉幼儿园所有电器设备的基本情况，确保设备安全运行。
2. 检查人员应具备一定的电器设备知识和检查技能，确保检查工作顺利进行。
3. 如检查项目12中存在问题，整改责任人应严格按照整改措施进行整改，确保设备安全。
4. 设备管理员或负责人应定期对检查记录表进行汇总，分析设备运行状况，为设备采购、维护和改造提供依据。
请各相关部门严格按照本检查记录表要求执行，共同保障幼儿园师生的安全。
医疗器械检查记录表
抽查情况
年度是否接受过质量抽验，监督抽验不合格的，是否实施了有效整改
查看质量监督检验报告，及整改记录。
注：情况复杂的，可另附材料说明。
检查组组长（签字）： 检查组成员（签字）： 检查时间：
查看生产现场，看是否配备完成该工艺的生产设备，核对企业工艺要求及设备维护保养记录。
2.生产现场是否管理有序
查看现场及企业是否按产品注册的要求进行生产，并查看是否制定了生产过程控制和管理文件。
3.生产场地环境、照明是否与其生产的产品及规模相适应
查看生产现场环境与照明情况，并查看环境监测记录，查看生产面积是否拥挤。注：一次性无菌医疗器械生产现场应符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的要求。
5.原材料、外协件和外购件等采购产品是否符合规定要求
检查企业供方的评审记录。原材料、外协件和外购件的采购检验记录，采购合同/技术协议是否符合该产品的质量要求，检查物资供应方的资质证明，尤其是原材料必须是有医疗器械注册证的（如义齿等），要注意检查相关资质证明。
6.生产过程的控制，在产品形成过程中，是否有清晰的状态标识和可追溯标识
查看企业生产产品所依据的产品，是否为有效版本，是否保存产品中引用的国标、行标等文件。
3.产品出厂是否具有合格证，签发合格证是否按规定要求进行。检验人员是否经过培训并持证上岗
查看企业成品库房，查看企业合格证的签发记录，与成品检验报告核对。人员的上岗证与相关的培训证明及培训记录。
4.是否按要求进行产品的型式检验，是否有完整的型式检验报告
检查质量手册和程序文件，看是否有YY/T0287或YY/T0288的专用要求。
2.企业质量体系的运行情况是否按体系规定进行了内审和管理评审并有相应记录
设备管理记录表格大全
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
01- - -(Ⅰ)
月 日
时 分
建设单位
工程造价
施工单位
保 修 金
监理单位
保 修 期
自 至
保修期缺陷修补情况
验收检查评语
结论
参加验收单位：
（盖章）
代表： 年 月 日
参加验收单位：
（盖章）
代表： 年 月 日
参加验收单位：
（盖章）
代表： 年 月 日
参加验收单位：
（盖章）
代表： 年 月 日
注：本证书一式叁份，建设单位、施工单位、监理单位各执一份。
5
故障维修是否及时，未按约定时间前来，发生一次扣1分。
10
乙方提供的辅材、配件，质量是否符合要求，三无产品，扣完。
5
维修成功率，每发生一次无能力维修，扣1分。
5
月检设备部分得分率是否符合合同要求，每低于要求1分，扣1分。
10
服务质量是否满足市优、省优、国优考评要求，达不到分数线，扣完。
10
有无因设备维修保养问题不到位、不及时而引发的业主投诉，每发生一次有效投诉，扣2分。
公司： NO：
现装置/设备发生故障，请于年月日前进行维修养护。
福建省法定计量检定机构监督检查记录表
福建省法定计量检定机构监督检查记录表
填表说明：
一、检查依据：《行政许可法》、《计量法》、《计量法实施细则》、《法定计量检定机构监督管理办法》《计量授权管理办法》《计量标准考核管理办法》、《计量违法行为处罚细则》、《市场监督管理行政许可程序暂行规定》、《法定计量检定机构考核规范》(JJF1069)《计量标准考核规范》(JJFIo33)及计量标准相关技术规范。
二、检查结论判定标准
1各项检查项目均符合要求，检查结论为合格；
2.带5”的项目“不符合”，检查结论为不合格；
3,带的项目“存在缺陷”；不带的项目“不符合”或“存在缺陷”，检查结论为存在缺陷。
三、处理措施
1对检查结论为存在缺陷的，整改期限为15个工作日；
2.对检查结论为不合格的，依据相关规定进行处理。
计量器具使用、维护保养制度
计量器具使用、维护保养制度
目的：建立计量器具的维护保养制度。
范围：适用于计量器具。
职责：分管副总、质量管理部、生产管理部、工程设备部、设备管理员、车间主任、操作者、维修工。
规程：
1.标准计量器具、精密仪器必须由专人操作，严格按说明书及操作程序进行操作，他人使用时，需征得质量部的同意，未经允许，不得擅自动用。
2.所有的计量器具要落实到人，定期进行维护与保养，使用标准计量器具、精密仪器后，要填写使用记录。
常用计量器具每次使用完后要擦净，并按要求进行保养。
不经常使用的计量器具每季度检查、清洁一次，并进行保养或通电实验。
3.计量器具存放的场所要求环境清洁，温度符合规定，并能保持相对稳定。
计量器具要分类存放，妥善保管，严禁与酸、碱等腐蚀性物质一起存放。
4.计量器具的选用要合理，使用要得当。
严禁摔、砸、碰野蛮等行为，用后要进行合理的保养，并使其回复到正常状态。
5.精密计量器具的工作场所，如有油污、灰尘等，应采取防护措施。
6.正在使用的计量器具必须具有检定合格证，检定合格证丢失或超期，要及时查明原因，办理补证手续或重新检定。
操作人员有权拒绝使用无检定合格证及超期使用的计量器具。
7.在用计量器具发生故障时，要及时与工程设备部联系进行处理。
大型计量设施、贵重精密仪器发生故障后，要及时向分管副总报告，征得批准后，方可拆修或外协修理，并详细填写记录，存档备。
医疗器械检查记录表
检 查 情 况
备 注
售后服务
1.售后服务的情况
查看售后服务的记录，检查销售记录是否有可追溯性、保存期限是否符合产品的要求。
2.用户投诉的情况
查看用户投诉记录.
不合格品的控制
对不合格品是否进行标识、登记、隔离、是否按规定对不合格品进行评价、处置
查看现场，检查不合格品记录。
不良事件的报告
产品是否有不良事件发生；不良事件的处理情况；是否执行医疗器械不良事件的报告制度
查看型式检验报告与注册产品的标准核对是否覆盖标准中所有检验内容。
5。企业产品的使用说明书、包装是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求
查看成品库，看包装是否符合要求,与注册产品标准及《医疗器械注册登记表》的内容核对，查看企业产品使用说明书是否符合要求。
生产企业
质量
有效性的检查
1.企业是否建立了质量保证体系，是否有相应的质量手册和程序文件
检查企业生产工艺的验证报告(或记录）.检查生产过程的记录，按生产批号能否追溯到产品原材料的批号、每批产品关键工序及特殊过程的控制情况、每批产品生产过程中有关设备、人员情况和质量记录。
出厂检验记录
1.检验设备的配置是否能够覆盖标准中所规定的出厂检验项目。检验人员是否经过培训持证上岗
查看检验现场，检验设备清单，查验出厂检验报告（与注册产品标准的要求核对)查看检验人员的上岗证及相关的证明培训记录。
医疗器械生产企业日常监督检查表
条款
检 查 内 容 及 要 求
检 查 方 式
检 查 情 况
备 注
产品合法性的检查
1.检查企业是否持有合法的《医疗器械注册证，检查产品注册证是否在有效期内
查看企业的销售记录和企业的成品库房，与《医疗器械产品注册证》及《医疗器械注册登记表》的内容核对。
医疗设备器械巡查预防性维护制度及监督检查表
微山县人民医院医疗设备巡查、保养、维修制度为使医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，本着以病人为中心的原则，提高医疗质量目的，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》规定，制定本制度。
一、巡查要求：巡查保养周期：1、设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡查。
对重点科室（急诊科、式工手术室、产房、）等急救类、生命类设备每10天逐一检查，发现隐患及时解决。
2、维修人员每季度定期对全院设备进行全面监督检查，对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，维护保养，及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。
3、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈。
维修人员立即响应，单独重点巡检。
二、实行分级保养：1、日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍的清洁、机械部分的紧固和润滑；紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。
设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工作。
2、一级保养：由仪器保养人按计划进行，主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等），局部检查和调整，清除机器内灰尘，清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。
3、二级保养，属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件，抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等），提前更换。
4、重点科室所有设备必须实行二级保养措施（属预防性维修，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件）。
对抢救设备必须进行插电测试，保证该类设备处于正常运转状态。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
10
检查人：年月日
计量器具维护保养检查记录表
编号：JL/ZJ-8.2.3-02受检单位：
序号
项目
检查内容
单项
评分
得分
一
保管
1、有专人负责，定置存放。
2、量具有盒、刃具有格、仪具有罩。
3、有帐、卡、物一致
4、有合格证。
5、附件齐全。
51055源自5二保养1、定期清洗上油、无锈蚀、无磕碰。
2、定期送计量部门进行周检。
3、不放在易腐蚀，带磁、不安全的地方，存放处做到清洁无灰。
20
5
5
三
使用
1、使用者，对计量器具的构造原理有一般的了解，操作仪器有操作证。
2、用前先检查各部，对好零位。
3、使用中轻动各手把、螺钉等不易用力过猛。
4、用后擦干净，较长时间不用时，上好油。用电仪器切断电源盖好罩。
5
5
5
5
四
注意
事项
1、不经计量部门或领导同意，不得随意拆卸计量器具。
2、发现计量器具具有故障及时送计量部门处理。