危险化学药品管理制度

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危险化学药品管理制度(三篇)

危险化学药品管理制度(三篇)

危险化学药品管理制度危险化学药品是指具有燃烧、爆炸、剧毒、腐蚀、氧化、放射性等特性,并且在生产、储存、运输、使用过程中可能引发事故、危害人体健康和环境安全的化学物质。

危险化学药品的管理是保障人民生命财产安全和环境安全的重要措施之一。

本文旨在介绍危险化学药品管理制度。

1.管理机构和法律法规:危险化学药品管理由国家安全监管总局(以下简称“国家总局”)负责。

国家总局根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等法律法规,制定危险化学药品管理的具体规定和标准。

2.分类和标识:危险化学药品按照其危险性质和危险程度,分为爆炸品、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒物质、腐蚀品等几类。

每种危险化学药品都必须有明确的标识和标志,以便人们能够识别和判断其危险性。

3.生产和销售许可:危险化学药品的生产和销售都需要取得相应的许可证,且许可证的有效期一般为三年。

生产者和销售者必须具备相应的技术和设备条件,并且要定期进行安全检查和安全培训。

4.储存和运输:危险化学药品的储存和运输是非常重要的。

储存场所必须符合安全规范,如建筑结构牢固、通风设施完备、消防设备齐全等。

运输过程中,必须采取相应的措施,如包装合格、运输工具符合规定、运输人员经过专业培训等。

5.使用和处置:危险化学药品的使用必须遵守安全操作规程,如佩戴防护设备、保持通风等。

使用过程中,不得随意抛弃废弃物,而是需要进行妥善处置,如分类存储、封存、交由专门机构处理等。

6.事故应急和救援:如果出现危险化学品事故,必须立即启动应急预案,并组织专业人员进行救援和处理。

同时,还要进行相关的事故调查和分析,以避免类似事故再次发生。

危险化学药品管理制度是保障人身安全和环境安全的重要措施。

只有通过建立健全的管理机构、制定科学的法律法规、规范生产销售、储存和运输、加强使用和处置,以及做好事故应急和救援工作,才能有效预防和控制危险化学药品事故的发生,保障社会的安全稳定。

实验室危险化学药品管理制度(3篇)

实验室危险化学药品管理制度(3篇)

实验室危险化学药品管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。

5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;2、科学检测,严格执行标准、遵守检测程序,保证检测质量做到数据准确、有效;3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明,做到五不准;a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动;c.不准收受被检测单位的宴请;d.不准参加被检测单位或个人的营销活动;e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序,做到:a、持证上岗,遵守安全操作规程,确保安全检测;b、检测完毕,要清洗好器皿和仪器,清理剩余样品垃圾;5、遵守保密规定,妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度,做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件,必须按规定范围传阅,不得随意扩大传阅范围;b、本站重要技术和正在研究中的分析方法,重大事故有关报告及处理记录,各种保密技术资料,一律不准随意查阅、外借;c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前,未经有关部门许可,一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等,一律不准向外公布或转让,也不得用于个人或单位的经济开发;e、监测分析室谢绝无关人员参观来访,必要时经监测分析室负责人批准;f、全站工作人员都有保密的义务和责任,凡违反保密规定,要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责:1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划,并提交综合技术室,完成业务工作总结;2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;3、负责监测数据的填报,并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排;4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施;5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务;6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;7、服从综合技术室调配工作安排,做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作,完成站长交给的其他任务.技术负责人职责:1、负责本站全面技术工作;2、负责解决监测技术,规范,方法等的执行过程出观的问题,指导各项监测业务工作;3、批准比对试验和能力验证计划;4、负责技术资料、文件等的签发。

学校实验室危险化学药品管理制度

学校实验室危险化学药品管理制度

学校实验室危险化学药品管理制度学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所,其中使用的化学药品具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行,保护教师和学生的身体健康,制定一套科学的危险化学药品管理制度是非常必要的。

本文将从实验室危险化学药品的分类、存储、使用和处理等方面来探讨学校实验室危险化学药品管理制度的相关内容。

一、危险化学药品的分类学校实验室中常见的危险化学药品主要包括有机溶剂、腐蚀性物质、剧毒物质、易燃物质等。

根据其危害程度和特性,可以将其分为四类:高毒、剧毒、中毒和低毒。

高毒化学品指对人体有很强的毒性并可能导致严重后果的物质,如一些强酸、强碱等。

剧毒化学品指对人体有较强毒性的物质,如某些有机化合物、氰化物等。

中毒化学品指对人体有一定毒性的物质,但相对于高毒和剧毒化学品来说,其毒性较低。

低毒化学品指对人体有较低毒性的物质,如食品添加剂等。

二、危险化学药品的存储危险化学药品的存储应符合一定的安全要求,主要包括以下几个方面:1. 不同类别的化学药品应分区分层储存,以防止混淆和引起事故。

2. 储存区域应通风良好,并保持适宜的温度和湿度,避免温度过高或过低、湿度过大或过小对药品造成影响。

3. 应采用专用的柜子或柜子进行储存,柜子应具有一定的防火、防腐蚀和密封性能。

4. 储存的化学药品应标明名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息,并进行定期检查和盘点。

三、危险化学药品的使用危险化学药品的使用应严格按照实验要求和操作指南进行,保证实验的安全和有效性。

具体操作时需要注意以下几点:1. 操作前应仔细阅读化学药品的使用说明书和相关安全操作规程,了解其特性和危险性。

2. 使用过程中应佩戴必要的防护装备,如实验服、手套、护目镜等,避免直接接触药品。

3. 操作时需注意避免产生火花、电弧或静电火花等可能引发火灾或爆炸的情况。

4. 实验结束后,将剩余的化学药品尽量用完或按照相关规定进行处理,切忌乱倒乱丢。

四、危险化学药品的处理危险化学药品在使用过程中可能会产生废液、废固体或其他废弃物。

危险化学药品管理制度办法(7篇)

危险化学药品管理制度办法(7篇)

危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用,否则会造成危险事故,我们来制定危险化学药品的管理制度吧。

下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法,欢迎大家来阅读。

危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。

四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

严重者、应追究部门领导责任。

六、严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。

危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

三、领取危险化药品前,须作详细用量计划、经实验室主任审批,某些剧毒药品须经保卫部门审批后,才能领取。

四、危险化学药品须安全储存于保险柜内,并有严格的收发记录,储存时必须严格区分药品的性质,严禁混放。

必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。

五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量,并作出记录,由使用人签名。

绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

六、节假前后,储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。

特殊药品管理制度(6篇)

特殊药品管理制度(6篇)

特殊药品管理制度(6篇)特殊药品的管理制度(精选6篇)特殊药品的管理制度篇1 为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品的保管1、危险化学药品的保管。

2、库房安装有防爆排风设备,经常通风换气,避免有毒、易燃气体浓度过大发生意外。

3、存有危险化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管,药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品根据各自性质,严格按有关安全规定存入;还备有灭火器和沙桶。

4、由教育局发放的危险化学药品,均有详细的记录,包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单,并且存档备查。

二、危险化学药品的使用管理1、生物实验室需要用危险化学药学药品时,必须经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人),学校保管人员做好记录后,方可提货。

危险化学药品不得代领,证明要存档。

2、生物实验室未使用完的危险化学药品,必须及时、如数交回学校的保管人员,禁止将危险化学药品在无人看管的情况下放在学校危险药品库外,保管人员要做好记录。

3、危险化学药品出入库要有清晰的帐目,包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。

4、在开学初、放假前要检查危险品的出入帐目。

特殊药品的管理制度篇2 一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。

库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规。

三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。

危险化学品安全管理制度(5篇)

危险化学品安全管理制度(5篇)

危险化学品安全管理制度1. 目的和适用范围:确保危险化学品的安全使用和储存,保护人员的生命财产安全,维护社会稳定。

2. 法律依据:以《危险化学品安全管理条例》为主要依据,其他相关法律法规亦适用。

3. 责任分工:明确危险化学品管理的责任单位和责任人员,包括企业负责人、危险化学品专职安全管理员等。

4. 危险化学品的分类和标识:根据国际通行的标准,将危险化学品进行分类,并通过标识方式进行明确标识,以便识别和区分不同危险化学品。

5. 危险化学品的储存和使用:规定危险化学品的储存条件和方法,包括储存设施的要求、防火、防爆等安全措施;对危险化学品的使用进行严格限制,确保符合规定的条件下进行。

6. 危险化学品事故应急预案:制定危险化学品事故应急预案,明确应急处置流程、责任单位和责任人员,以及应急资源的储备和调配。

7. 员工培训和安全教育:对从事危险化学品管理和操作的人员进行培训,提高其安全意识和应急能力。

8. 监督和检查:建立监督检查制度,定期检查危险化学品的存储和使用情况,对存在问题的企业进行纠正和整改。

9. 提交报告和信息公开:对危险化学品事故、泄漏等情况及时向相关部门上报,并定期公开相关信息。

10. 处罚和奖惩机制:对违反危险化学品安全管理制度的单位和个人,依法给予处罚;对安全管理优秀的单位和个人给予奖励。

以上为危险化学品安全管理制度的一般内容,具体制度可根据实际情况进行制定和调整。

危险化学品安全管理制度(二)危险化学品是指在生产、储存、使用、运输过程中可能对人体、设备、环境造成伤害或损害的物质。

为了保障人民生命财产安全和环境安全,确保危险化学品使用过程中的安全性,需要制定和遵守危险化学品安全管理守则。

以下是危险化学品安全管理守则的要点。

1. 目标和原则危险化学品安全管理的目标是预防和减少事故的发生,防止事故造成人身伤亡、财产损失和环境污染。

在管理过程中,要遵循安全第一、预防为主、综合治理和法制管理的原则。

危险化学药品安全保管和使用制度(5篇)

危险化学药品安全保管和使用制度(5篇)

危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放;还要按各自的危险特性,分类存放。

二、化学危险药品室、柜,必须有专人管理,管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险性,具有一定的防护知识,并做到五双管理,即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。

三、化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等,学校主管领导和专管人员要定期检查,节假日安排值班时,要把化学危险品室列为重点防范区。

四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,做到帐物一致。

五、使用危险品试剂进行试验前,必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险品时,必须提前计算数量,填写《危险试剂领用单》,由专管人员和教师送取,不得让学生代替。

六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不可随意导入下水道内。

七、危险试剂的管理和使用如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向学校领导如实报告,不得隐瞒。

八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。

危险化学药品安全保管和使用制度(2)危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。

这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险,若不正确地保管和使用,可能对人员、设备和环境造成严重的危害。

为了确保危险化学药品的安全性,必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。

以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容,其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。

一、药品分类根据危险性和性质的不同,将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。

高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质;中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质;低危类药品是指危险性较低的物质。

二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放,禁止与其他物品混合存放。

危险化学药品管理制度范文(三篇)

危险化学药品管理制度范文(三篇)

危险化学药品管理制度范文一、目的和范围本制度旨在加强对危险化学药品的管理,确保生产、储存、使用和运输过程中的安全性,保障员工和公众的健康和环境的安全。

适用于企业内部所有与危险化学药品相关的部门和活动。

二、管理责任和组织机构1. 企业负责人负有全面领导和管理危险化学药品工作的责任,制定和下发必要的管理规定和措施,并组织实施。

2. 设立危险化学品管理委员会,由企业负责人或其委派的管理人员担任主任,组织相关部门和人员制定和实施危险化学药品的管理制度和措施。

3. 各部门要配备足够数量的专职或兼职的安全管理人员,负责监督和执行危险化学药品的安全管理工作。

三、危险化学药品的分类和标识1. 根据危险程度和性质,危险化学药品分为易燃品、易爆品、有毒品和腐蚀品等等。

2. 企业应根据相关法律法规的要求,对危险化学药品进行合理的标识和分类,标识应包括中文名称、危险性标识、警示语和安全使用指南等。

3. 危险化学药品的储存、搬运和使用场所应有清晰可见的标识和警示,以提醒工作人员和来访人员注意安全。

四、危险化学药品的存储和使用管理1. 危险化学药品的存储地点应符合相关法律法规和规范的要求,确保安全通道畅通、防火设施完备、温度控制合理、防护装备完善等。

2. 危险化学药品的存储和使用必须按照标准操作程序进行,严禁违法违规操作和私自调配、混用等行为。

3. 各部门负责人应保证危险化学药品的定期检查和清点,对过期的或者失效的药品及时处理和更新,防止安全隐患的发生。

五、危险化学药品的运输管理1. 危险化学药品的运输必须符合国家和地方的相关法律法规和规范的要求,应有专门的运输人员和车辆,并定期进行安全培训。

2. 运输过程中,应严格按照危险化学药品的包装标准和运输规定进行操作,确保运输过程中的安全性。

3. 危险化学药品的运输车辆应配备相应的安全设备和器材,保证应急处置能力和安全性。

六、危险化学药品事故的应急处置1. 危险化学药品事故应急预案应定期更新和演练,各部门和岗位应熟悉应急预案的内容和操作步骤。

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危险化学药品管理制度
1.对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内,并按各自的危险特性,分类存放,不得和普通试剂混存或随意乱放。

2.危险化学药品室、柜,必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识,并实行双人双锁管理,实行双人领发、双人使用。

3.危险化学药品室内严禁烟火,要配备相应的消防设施,如灭火器、消防桶、黄沙等,学校主管领导和专管人员要定期检查,节假日安排值班时,要把危险化学药品室列为重点防范区。

4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,做到帐卡物相符。

5.使用危险化学药品进行实验前,必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险化学药品,必须提前计算用量,必须办理领取手续,由专管人员和教师送取,不得让学生代替。

6.对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不可随意倒入下水道。

7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向学校领导如实报告进行处理。

危险化学药品存放要求
危险化学药品室要远离教学区,建在地下或半地下,间隔成至少四个独立小间,每个小间之间互不流通,每个小间要有排风装置,定期排风。

实行双人双锁专人管理。

初中危险化学药品柜用铁皮柜,分为五层,层与层之间互不流通,每层要有排气管道通向室外。

危险药品要由可靠的懂得危险药品管理知识的专人管理,实行双人双锁专人管理。

危险化学药品的存放处要远离火源,设置明显标志,采取防盗、通风、防晒、调温、防火、防爆、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏等措施,配备灭火器、窗帘、温度计、湿度计和通风等设备;安装入侵报警设施,有条件的单位或存放量较大的单位要安装电视监控。

合理存放危险化学药品。

按照药品的不同种类,实行分类存放。

危险化学药品室中药品存放时,易燃品要与易爆品、氧化剂远离,毒害品要与酸性腐蚀品远离,酸性腐蚀品与碱性腐蚀品远离。

在危险化学药品柜中,从上至下的次序为易燃品、碱性腐蚀品、毒害品、氧化剂、酸性腐蚀品。

注意特殊试剂的存放:黄磷存放于盛水的棕色试剂瓶中;钾、钠浸泡在无水煤油里;二硫化碳用水“液封”;溴、过氧化氢、硝酸银、浓硝酸、苯酚等见光易变质试剂存放在棕色瓶里,放在阴凉处;易碎容器应存放在沙箱内; 剧毒药品,如氰化钠、氰化钾、砒霜、一○五九、一六○五等用后,剩余部分应及时存入危险药品室(或柜)内。

其他特殊试剂按相关规定和要求存放。

对存放的危险化学药品要定期检查,并做好检查记录。

炎夏、寒冬等特殊季节要加大检查密度,以防燃烧、爆炸、挥发、泄漏等事故发生。

检查内容:账物是否相符;有无混放情况;包装是否破损,封口是否严密,稳定剂的量是否符合要求;标签是否脱落,试剂是否变质;存放处的温度、湿度、通风、遮光、灭火设备情况,发现问题立即解决。

中小学危险化学药品分类
易燃品:
二硫化碳,汽油,乙醛,乙醚,丙酮,苯,乙酸乙酯,甲苯,无水乙醇,工业酒精,二甲苯,原油,煤油,红(赤)磷,硫粉,镁条,铝粉,黄(白)磷,钾,钠,碳化钙(电石)。

氧化剂:
过氧化钠,氯酸钾,高锰酸钾,硝酸铵,硝酸钾,硝酸钠,重铬酸钾,硝酸汞,硝酸银,硝酸铜。

毒害品:
二氯化钡,氢氧化钡,四氯化碳,三氯甲烷,乙酸铅,水银。

腐蚀品:
硝酸,硫酸,盐酸,过氧化氢,溴,三氯化铝,磷酸,甲酸,冰乙酸,乙酸,苯酚;氢氧化钾,氢氧化钠,氨水,氧化钙(生石灰),硫化钠,氢氧化钙(熟石灰),碱石灰,甲醛。

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