多导睡眠脑电记录仪多功能一体机技术参数
多导睡眠监测仪产品技术要求北京怡和嘉业医疗
多导睡眠监测仪适用范围：该产品用于对患者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声的生理参数监测并可显示呼吸机输出的CPAP压力。
1.1 产品型号YH-2000A1.2. 产品型号划分说明1.3 产品组成YH-2000A由主机、传感器（血氧传感器、体位传感器和鼾声传感器）、导联线（心电导联线、胸腹呼吸导联线、脑电导联线）、CPAP压力管、电源适配器及软件组成。
1.4软件1.4.1 软件名称多导睡眠记录分析软件1.4.2 软件型号多导睡眠记录分析软件1.4.3 软件发布版本V 3.01.4.4 软件型号划分说明2.1 工作条件环境条件：a) 环境温度：10℃～30℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa。
电源条件：电压AC100V-240V～；频率50Hz/60Hz；输入功率≤150VA。
电源适配器输出DC12V。
2.2血氧饱和度、脉率2.2.1血氧饱和度a) 显示范围：0～100%。
b) 测量精度：85%～100%范围内，绝对误差不大于±2%；70%～85%范围内，绝对误差不大于±3%。
2.2.2脉率a) 测量范围：30次/分～250次/分。
b) 测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%。
2.3口鼻气流测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±1次/分。
2.4胸腹呼吸测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。
2.5体位能测出仰、左、右、俯四种睡眠体位。
2.6脑电、眼动电放大器a) 幅频特性：1Hz～30Hz (＋0.4dB～－3.0dB)。
b) 时间常数：≥0.3s。
c) 共模抑制比：≥80dB。
d) 内部噪声：折合到放大器输入端≤5μVp-p。
e) 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化范围≤±5%。
(一)多导睡眠监测仪技术参数
（一）多导睡眠监测仪技术参数●原装进口●系统硬件技术参数● 1.导联数≥60导，可监测脑电(≥10导)、心电、肌电（3导）、眼电、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位和直流扩展信号通道。
可用于外接EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测、CPAP压力滴定等。
2.采样精度≥16位，采样频率≥2000HZ。
3.台式放大器设计，独立供电，采集盒标识清楚，性能优异。
4.放大器内置无线通讯模块，无需通过任何网络设备可直接与电脑进行无线通讯，实时传输记录数据。
5.放大器内置屏幕（≥3英寸），可显实时信号、实时阻抗及患者信息。
6.睡眠系统具备内置存储（≥6G）和实时在线两种存储方式；在线记录时数据可同时备份于主机,保证数据安全。
7.无需连接电脑系统，可直接在设备上选择记录协议并启动记录,数据存储于设备主机，适用于特殊情况下的患者监测。
8.主机内置语音对讲功能，无需任何硬件操作，患者可实时与监控中心进行语音通讯，方便进行生理定标及医患沟通。
9.无需任何网络设备，可实现无线网络摄像系统接入。
10.具备快速阻抗检测按钮，在床旁即可查看阻抗状态及数值。
11.开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头。
12.放大器内置USB供电接口设计，提供周边接入设备电源。
13.配备高性能RIP全相位呼吸动度传感器，能准确监测胸腹运动的细小变化。
14.气流传感器使用金属鲁尔接头，容易连接且不易损坏，经久耐用。
15.具备PTT连续无创血压分析功能。
●系统软件技术参数1.系统操作基于Windows XP/WIN7平台，为导航化、多媒体化、模块化、网络化设计；2.全中文软件及报告。
3.软件具备 EDF、EBM数据格式等输出功能。
4.可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高低通滤波及增益可调。
5.满足AASM2016事件判读标准及兼容R&K分期标准6.内置成人及儿童分析模块，临床事件分析标准可自行定义，满足不同研究需求。
便携式多导睡眠监测仪设备技术规格及配置
深圳市罗湖医院集团设备招标技术需求单位：万元一、项目概述：进口多导便携式睡眠监测仪。
适用于成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗。
方便临床便携使用。
二、设备技术规格及配置：1.功能与软件：▲1.1导联数：≥10导；包括:良好数据指示1导、鼾声1导、热敏型口鼻气流1导、压力型口鼻气流1导、胸部呼吸运动（RIP技术）1导、腹部呼吸运动（RIP技术）1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、病人事件1等参数及各参数的导联分配；1.2 体积小巧，重量轻便，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
1.3 设备具备≥4GB内存；1.4各参数自动分析记录软件；具有所有信号分析记录软件▲1.6具有数据良好指示功能，方便医生在记录完成后未分析的情况下了解数据的良好程度；1.7有全中文记录分析软件；1.8有事件记录的功能；1.9可实现数字化数据采集、存储和回放，可在线实时监测；▲1.10有实时阻抗测定与显示功能；1.11有高质量的血氧监测技术；▲1.12可联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定和在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且内够记录8导呼吸机数据，如实时潮气量，压力变化，漏气量、病人气流、最大吸气压、最大吸气流量、补偿气流、呼吸频率等数据。
1.13有病人数据库管理软件，具有病人报告生成、储存、打印功能和自定义报告功能；1.14可将生理数据采用EDF数据格式存储；▲1.15可同时连接热敏型和压力型口鼻气流；1.16具有自动分析睡眠分期/呼吸/觉醒的功能；1.17机器可扩展到21导，（包括脑电≥2导、眼动2导、心电7导、心率1导、下颌肌电1导、任意肌电2导）2. 各通道参数：2.1 口鼻气流采样频率：≥100Hz2.2胸腹运动采样频率：≥100Hz2.3体位：仰卧位、左侧卧位、右侧卧位、俯卧位；2.4血氧：30%-100%2.5 脉率：3-100BPM3.记录时间：最长记录时间≥24小时；配置清单（单套）1、主机1套2、专业指南, (中文) 1套3、便携包1套4、操作说明图谱1个5、卡读卡器和延长线1套6、4 GB SD 卡1套7、固定夹1套8、颈部系索1套9、成人胸腹运动探头包, 1套10、鼻气流管, 成人, 5个/包1套11、口气流热敏探头, 1套12、SpO2 延长线1套13、SpO2 探头1套14、4节AA电池1套15、SD卡读卡器1套。
多导睡眠监测仪-说明书
多导睡眠监测仪说明书通过睡眠监测仪，在患者安静入睡的状态下，连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变，用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。
特别是各种睡眠障碍性疾病（慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等）。
对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。
并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。
多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。
1、口鼻气流：用以了解呼吸暂停和低通气情况；2、血氧：了解血氧饱和度的变化；3、心率：了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况，了解呼吸暂停对心脏功能的影响；4、胸式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；5、腹式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；6、体位：了解体位和呼吸暂停及低通气的关系；7、鼾声：了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系，辅助区分呼吸暂停类型。
七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外，增加了区分睡眠呼吸紊乱类型（阻塞型、中枢型和混合型）功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能，使诊断更加详细，更具治疗指导作用。
多导睡眠监测介绍多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中，连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标，全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。
监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。
②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。
③监测睡眠心血管功能。
此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。
多导睡眠监测仪检查内容(一)睡眠情况通过记录脑电图，眼电图，肌电图准确反映睡眠状况和分期脑电图：区分睡眠与醒觉，睡眠各个分期及其各期所占比例。
参数视频脑电图仪技术参数及功能要求
参数视频脑电图仪技术参数及功能要求一、设备名称：多功能脑电图仪。
二、数量：1台。
三、用途：用于评价脑功能状态的仪器四、放大器系统1. 放大器功能要求：放大器EEG导联：32导；2.放大器具备SpO2/CO2输入接口，同时具备监测心电、肌电波形。
3. 放大器接口及供电方式：放大器采用USB2.0接口连接，采用USB2.0主机供电方式，有效克服交流电干扰五、技术参数1.输入阻抗：100MΩ。
2.输入回路电流：0.01×10-9A3.共模抑制比：脑电输入端脑电输入端≥120dB，内部噪音：≤1.5μVp-p（频率范围0.53～60HZ）4.耐极化电压：施加±600mV的直流极化电压，偏差应不大于±5%.5.电极阻抗测定阈值：2kΩ、5kΩ、10kΩ、20kΩ、50kΩ测定误差不大于±10%6.采样频率：可选100 Hz，200 Hz，500 Hz，1000Hz共四档。
7.综合反应时间：＜0.4s8.直流输入端子：灵敏度为5mm/1V，误差≤±5%；输入阻抗为1.5MΩ，误差为±10%六、数据处理1、灵敏度：EEG 输入：Off、1,、2,、3、2.5、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200、300、500、700、1000 μν/mm2、滤波要求2.1：低频滤波：0.016，0.03，0.08，0.16，0.27，0.53，1.6，5.3，53，159Hz。
2.2：高频滤波：15，30，35，50，60，70，120Hz ，300 Hz。
3、波形校准：0.25 Hz 方波或10 Hz 正弦波。
定标电压：2、5、10、20、50、100、200 、500、1000 μV。
七、软件分析功能1.操作方面1.1 自定义主菜单，主菜单上按照不同类别可注册10项脑电分析类别软件，每一项都可用户自定义。
1.2 快速回顾何高级脑地形图分析法，完整的头部地形图提供全方位观察视点和脑电异常地形图的更好诠释，点击检测部分即可获得全方位三维地形图。
多导睡眠监测仪参数要求
多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量1套三、交货期合同签订后2个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求1、原装进口2、通道要求：大于等于31导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、PTT、灯光、脉搏波、及大于9个通道以上的呼吸机压力滴定参数 3、导联数要求：可记录6导EEG、2导EOG；可记录2导EMG、3导下颌EMG；1个压力口鼻气流；1个热敏口鼻气流；10个通道呼吸机压力滴定通道，包括EPAP、IPAP、漏气、呼吸气流、PS等4、最大采样存储率：符合美国AASM要求≥500HZ5、陷波滤波：开关，交流50/60Hz6、灵敏度：任意可调或者多频段选择7、共模抑制比：＞100db8、分析系统要求8.1 ①配置AASM（最新通用）睡眠规则和传统R&K规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算AHI和RDI指标，睡眠多种趋势图8.2 睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能8.3具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（RERA）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里9、心电抗干扰软件：具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件10、阻抗要求10.1 在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。
在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。
在记录回放时，也可显示详细阻抗值10.2下颌肌电自动参考阻抗阈值可调11、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流12、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用13、体动要求：＞1导体动传感器，反应灵敏★14、数据安全要求：放大器具备≥60G内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★15、压力滴定15.1根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告15.2 全自动CPAP或BiPAP呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道16、头盒标签清晰：EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示17、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国FDA认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于5%18、噪音：＜0.8uVrms；信噪比：＞90dB19、软件要求19.1 全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能19.2 可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能19.3 软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★19.4 有Somnolyzer分图医生算法，为AASM推荐的1级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他1.装机后，免费提供现场操作培训。
多功能脑电图仪参数要求
多功能脑电图仪参数要求硬件要求1）24通道脑电放大器；2）高清视频音频组件；3）▲采样率：100,200,500,1000,10000Hz;4）▲采样分辨率（A/DConVertor）及精度：24bit;5）▲耐极化电压：±750mV;6）放大器输入阻抗：≥100MΩ;7）▲共模抑制比：≥115dB;8）噪声电平：≤1.5μVp-p；9）带宽：0.08Hz-300Hz；10）双阻抗检测：可以在放大器上以及软件界面上启动阻抗检测，电极阻抗的监检测阈值可以设置:2k。
、5k。
、10kΩ,20k。
、50kΩ,高于预先设定阈值的电极红色高亮显示；软件要求1）电压测量：误差不超过±10%；2）时间常数：0.03s~0.Is误差不超过±40%；大于0.Is误差不超过±20%；3）幅频特性：1Hz~120Hz,偏差不超过+5%~-30%;4）功率谱频谱：误差不超过±10版5）功率谱幅度：偏差不超过±10%；6）灵敏度：OFF、（1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200）μV∕mm;7）时间常数RC（低切滤波）：（0.001、0.003,0.03、0.1、0.3、0.6、1、2）s；8）高切滤波器：（15、30、35、50、60、70、120、300）Hz；9）交流滤波器（陷波流波器）：50HZ或者60Hz；10）波形扫描速度：4秒、5秒、6秒、8秒、10秒、15秒、20秒、30秒、60秒、5分/页或自定义；11）波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻译、自动播放，支持指定时间或事件跳转；12）导联：最多64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释；13）参考电极：AVsAav、0V.OFF；14）头型导联显示：预设25套组合，可自定义力13套组合；15）校准电压：（2、5、10、20、50、100、200>500、1000）uV；16）校准信号：0.25HZ方波或IOHZ正弦波，自动/手动校准模式；17）波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比；18）事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转；19）A qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析；包含彩色密度0频谱分析（CDSA）、振幅整合脑电图（aEEG）、相对a、频谱嫡、包络、爆发抑制、BS1分析、尖棘波等指数统计与计算功能；20）▲自定义10组显示标签，可以自由组合不同导联的不同定量功能，并通过标签一键切换显示。
多导睡眠监测系统技术参数
多导睡眠监测系统技术参数一、硬件部分参数:、通道数：≥。
脑电（≥通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末、经皮、食道压及值、、模拟驾驶系统等的监测；★、放大器及头盒采用一体化设计，总重量≤；、采用直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小；★、单通道采样率≥；存储频率≥，采用高精度≥位转换每通道，动态输入量程≥；、超低频率采集（）,超高频率（）；、采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）；、集成放大器和病人接口盒，便于病人携带；、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期；、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件；、具备心电呼吸阻抗描记技术（）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。
、压差式气流通道（正负压力）≥通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况；、血氧分辨率≤，血氧饱和度范围：到；、内置体积扫描感应式胸腹绑带（），信号更准确，具有胸腹相位分析功能；、噪音≤μμ；、共模抑制比：≥；、可选配红外高清网络数字视频，采用压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑；★、配置压力滴定系统（呼吸机）：设备具有潮式呼吸检测、呼吸努力相关性微觉醒检测、入睡起点监测和中枢性睡眠呼吸暂停检测。
二、软件部分参数：、睡眠软件符合最新的标准，和互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件；、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式；、可增加专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及设备单独使用；★、高频信号（如：，，，）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析；、专业多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等；、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警；、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联；、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波，复合波，波，期的反相眼球运动等。
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一、多导睡眠脑电记录仪(多功能一体机)技术参数
1.硬件
常规指标：
模数转换参数：
2.系统功能
（1）完全满足 AASM 标准的多导睡眠监测系统
（2）可应用于脑电图监测，具备专业脑电图监测功能。
（3）具备脑电地形图功能。
（4）全部导联用户，操作界面自定义,数据记录同时可进行在线实时分析AHI 指数。
（5）多通道备份功能，可以实现多导监测，同时连接便携头盒，提高患者舒适性。
（6）可进行专业视频脑电图监测。
（7）内置血氧模块功能，医务人员操作简单，患者佩戴舒适
（8）内置两通道压力传感器，主机和头盒都具备气流采集，操作方便。
（9）可进行睡眠呼吸暂停及低通气诊断。
（10）可进行睡眠结构分析。
（11）可进行MSLT和MWT睡眠试验，评判病人的嗜睡程度
（12）自动分析包含成人和儿童分析模块，包括睡眠结构分析、磨牙症分析、呼吸事件分析、周期性肢体运动、微觉醒分析
（13）数据库式患者数据查看及管理功能。
（14）数据可转成EDF欧洲标准数据格式，方便数据传输。
（15）具有分析对比功能，方便教学研究。
（16）具有PTT连续监测及分析，可反映血压变化趋势。
（17）可以同时连接EtCO2、呼吸机、PH值等直流设备，并对其分析同时产生相应趋势图计算出相应结果，如最大/最小值/平均值等。
3、数量：1台
二、睡眠记录仪（便携多导睡眠检测仪）技术参数
三、双水平正压通气治疗机（呼吸机）技术参数
1、基本参数
2、工作条件
a) 环境温度：5℃～40℃；
b) 相对湿度：0%～95%，无冷凝；
c) 大气条件：海平面2743米以下。
d) 电源：100V～240V AC，50Hz/60Hz或12V DC。
3、呼吸机工作模式
DV57型呼吸机的工作模式为Bilevel S、AutoBilevel和CPAP。
4、CPAP模式设定参数
4.4.1 压力设定范围和误差
a) DV57型呼吸机设定范围：3cmH
2O～25 cmH
2
O，调整步长0.5 cmH
2
O；
b) 误差：±0.5cmH2O。
4.4.2压力上升延迟时间（Delay）设定范围和误差
a) 设定范围：0min～45min，调整步长5min；
b) 误差：设定值的±5%。
4.4.3 起始压力设定范围
设定范围：3 cmH
2
O～CPAP。
4.4.4 控制缓压（Smartflex）设定范围
设定范围：off、1、2、3。
5、 Bilevel S模式设定参数
5.5.1 压力设定范围和误差
a) IPAP设定范围：3 cmH
2O～25 cmH
2
O，调整步长0.5 cmH
2
O；
b) EPAP设定范围：3 cmH
2O～25 cmH
2
O，调整步长0.5 cmH
2
O；
c) 误差：±0.5 cmH
2
O。
5.5.2压力上升延迟时间（Delay）设定范围设定范围：0min～45min，调整步长5min；
5.5.3 起始压力设定范围
设定范围：3 cmH
2
O～EPAP。
5.5.4 吸气触发设定范围
设定范围：1～10。
5.5.5 呼气触发设定范围
设定范围：1～10。
6、 Auto模式设定参数
6.6.1 压力设定范围
a) DV57型呼吸机（AutoBilevel模式）
Max IPAP设定范围：3cmH
2O～25 cmH
2
O，调整步长0.5 cmH
2
O；
Min EPAP设定范围：3cmH
2O～25 cmH
2
O，调整步长0.5 cmH
2
O；
b) 误差：
6.6.2 压力上升延迟时间（Delay）设定范围
设定范围：0min～45min，调整步长5min；
6.6.3 起始压力设定范围
设定范围：3 cmH
2
O～最小压力。
6.6.4 压力支持设定范围
设定范围：0 cmH
2
O ～（IPAP-EPAP）
6.6.5 吸气触发设定范围
设定范围：1～10。
6.6.6 呼气触发设定范围
设定范围：1～10。
7、可通过远程智能编码远程查看病人自动压力滴定报告
8、可选配血氧模块实现手机遥控呼吸机各参数
9、数量：2台。