多导睡眠记录仪(便携式)技术参数
多导睡眠监测仪产品技术要求北京怡和嘉业医疗
多导睡眠监测仪适用范围：该产品用于对患者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声的生理参数监测并可显示呼吸机输出的CPAP压力。
1.1 产品型号YH-2000A1.2. 产品型号划分说明1.3 产品组成YH-2000A由主机、传感器（血氧传感器、体位传感器和鼾声传感器）、导联线（心电导联线、胸腹呼吸导联线、脑电导联线）、CPAP压力管、电源适配器及软件组成。
1.4软件1.4.1 软件名称多导睡眠记录分析软件1.4.2 软件型号多导睡眠记录分析软件1.4.3 软件发布版本V 3.01.4.4 软件型号划分说明2.1 工作条件环境条件：a) 环境温度：10℃～30℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa。
电源条件：电压AC100V-240V～；频率50Hz/60Hz；输入功率≤150VA。
电源适配器输出DC12V。
2.2血氧饱和度、脉率2.2.1血氧饱和度a) 显示范围：0～100%。
b) 测量精度：85%～100%范围内，绝对误差不大于±2%；70%～85%范围内，绝对误差不大于±3%。
2.2.2脉率a) 测量范围：30次/分～250次/分。
b) 测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%。
2.3口鼻气流测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±1次/分。
2.4胸腹呼吸测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。
2.5体位能测出仰、左、右、俯四种睡眠体位。
2.6脑电、眼动电放大器a) 幅频特性：1Hz～30Hz (＋0.4dB～－3.0dB)。
b) 时间常数：≥0.3s。
c) 共模抑制比：≥80dB。
d) 内部噪声：折合到放大器输入端≤5μVp-p。
e) 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化范围≤±5%。
(一)多导睡眠监测仪技术参数
（一）多导睡眠监测仪技术参数●原装进口●系统硬件技术参数● 1.导联数≥60导，可监测脑电(≥10导)、心电、肌电（3导）、眼电、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位和直流扩展信号通道。
可用于外接EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测、CPAP压力滴定等。
2.采样精度≥16位，采样频率≥2000HZ。
3.台式放大器设计，独立供电，采集盒标识清楚，性能优异。
4.放大器内置无线通讯模块，无需通过任何网络设备可直接与电脑进行无线通讯，实时传输记录数据。
5.放大器内置屏幕（≥3英寸），可显实时信号、实时阻抗及患者信息。
6.睡眠系统具备内置存储（≥6G）和实时在线两种存储方式；在线记录时数据可同时备份于主机,保证数据安全。
7.无需连接电脑系统，可直接在设备上选择记录协议并启动记录,数据存储于设备主机，适用于特殊情况下的患者监测。
8.主机内置语音对讲功能，无需任何硬件操作，患者可实时与监控中心进行语音通讯，方便进行生理定标及医患沟通。
9.无需任何网络设备，可实现无线网络摄像系统接入。
10.具备快速阻抗检测按钮，在床旁即可查看阻抗状态及数值。
11.开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头。
12.放大器内置USB供电接口设计，提供周边接入设备电源。
13.配备高性能RIP全相位呼吸动度传感器，能准确监测胸腹运动的细小变化。
14.气流传感器使用金属鲁尔接头，容易连接且不易损坏，经久耐用。
15.具备PTT连续无创血压分析功能。
●系统软件技术参数1.系统操作基于Windows XP/WIN7平台，为导航化、多媒体化、模块化、网络化设计；2.全中文软件及报告。
3.软件具备 EDF、EBM数据格式等输出功能。
4.可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高低通滤波及增益可调。
5.满足AASM2016事件判读标准及兼容R&K分期标准6.内置成人及儿童分析模块，临床事件分析标准可自行定义，满足不同研究需求。
便携式多参数测定仪技术指标
便携式多参数测定仪技术指标测量指标：可同时测量温度、电导、溶解氧、酸碱度、浊度、叶绿素、蓝绿藻、氧化还原电位、深度、盐度。
监测方式：可采用便携式或实时在线式。
仪器配置技术参数要求一、多参数水质监测仪主机技术指标主机自带七个通用传感器接口，可接任意专用传感器。
主机自带一个扩展接口。
主机提手可拆卸。
*主机可接一个中心清洁刷用于清洁所有传感器，以保证长期监测时数据的稳定。
*主机可自动识别接口上的传感器参数，免激活即可使用传感器主机自带低电量指示灯，电量过低时指示灯闪烁。
*主机自带磁性开关，通过开关可唤醒仪器*全部传感器采用防水湿拔插技术，可在野外更换，便于维护，节省时间。
*全部传感器采用钛合金制作，耐压深度可达到水下250米。
*主机可选配压力传感器，最深可测水下250米*所有传感器均带有背景数据，可记录校准参数，避免重复设置。
备有USB、RS232或SDI-12通讯接口*可使用无线蓝牙与主机通讯电池仓和电路板单独密封测量水体：淡水、海水或污染水工作温度：-5°至 +50°C直径：7.62 cm长度：71.1cm重量：2.65Kg（装有五个传感器、测量杯和电池）供电：4节1号碱性电池或外部12VDC电池寿命：在20℃、15分钟存贮间隔、全部传感器工作的情况下，可连续运行约90天。
二、手持显示仪技术指标：*带有GPS定位功能带有温度补偿的气压计带有背光灯显示的字母/数字键盘带有话筒和扬声器功能*接头采用防水湿拔插接头*使用彩色LED屏幕*带有2GB存储空间，可存储＞200万组读数操作系统：Windows CE 5.0工作温度：-10-50°C存储温度：-20-80°C相对湿度：5%-95%无凝露防护等级：IP-67三、传感器技术指标：1、温度/电导/盐度（TDS）探头，用户可自行更换温度：测量范围：-5 至 +50°C*分辨率：0.001°C准确度：±0.01°C响应时间：T63＜1秒电导：测量范围：0-200 毫西门子/厘米*分辨率：0.0001 至0.01毫西门子/厘米（视量程而定）准确度：0-100：读数之±0.5%或0.001毫西门子/厘米；100-200：读数之±1%自动选择量程响应时间：T63＜2秒盐度：从电导率自动算出测量范围：0-70 ppt分辨率：0.01 ppt准确度：读数之±1% 或0.1 ppt, 较大者为准TDS：由温度和盐度自动计算得出出测量范围：0-100g/L分辨率：0.001，0.01，0.1g/L2、溶解氧传感器溶解氧探头，用户在野外可自行更换*测量范围：0至500% 或0至50毫克/升分辨率：0.1% 或 0.01毫克/升*准确度：0-20毫克/升：读数之±1%或0.1毫克/升，以较大者为准；20-50毫克/升：读数之±5% 或0-200%空气饱和度：读数之±1%或1%空气饱和度，以较大者为准；200%-500%空气饱和度：读数之±5%响应时间：T63＜5秒3、浊度传感器*测量范围：0至4000FNU分辨率：0-999FNU：0.01FNU1000-4000FNU：0.1FNU准确度：0-999FNU：0.3FNU或读数之±2%1000-4000FNU：读数之±10%响应时间：T63＜5秒4、总藻类传感器总藻类传感器，用户在野外可自行更换测量参数：叶绿素测量范围：0至 400微克/升叶绿素a0-100RFU检出限：0.1微克/升叶绿素a分辨率：0.01微克/升叶绿素a0.01RFU线性：R2>0.999测量参数：蓝绿藻测量范围：0-100μg/L0-100RFU0至1,100,000细胞/毫升检出限：300细胞/毫升分辨率：1细胞/毫升线性：R2>0.999响应时间：T63＜5秒5、酸碱度/氧化还原电位复合传感器酸碱度/氧化还原电位复合传感器*前端可拆卸，用户在野外可自行更换测量参数：酸碱度测量范围：0-14分辨率：0.01准确度：±0.2响应时间：T63＜3秒测量参数：氧化还原电位测量范围：-999至+999分辨率：0.1毫伏准确度：±20毫伏响应时间：T63＜5秒四、野外电缆线33米野外电缆，可进行数据信号、电源信号传输，内置杜邦纤维，抗拉80 公斤，带屏蔽，连接显示端MS8军方规格，快速接头，防水。
便携式睡眠呼吸监测仪技术参数要求
便携式睡眠呼吸监测仪技术参数要求1.硬件系统要求：1.1.适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断的临床和科研需要。
1.2.通道数不少于26 ，全部硬件符合AASM标准。
至少包含：2通道鼻压力（打鼾、鼻气流）、2通道麦克风（音量，鼾声录音）、1通道呼吸频率、1通道血氧饱和度、1通道脉率、1通道脉搏容积波（Pleth）、2通道体位/体动、2通道呼吸努力（胸、腹）、3通道RIP（求和、气流、相位）、2通道校准的RIP（求和、气流）、1通道心率、1通道心电、1通道脉搏传递时间（PTT）、1通道脉搏波分析（PWA）、3通道X/Y/Z三轴加速度、1通道SpO2（B-B）、1通道额外双极EXG通道（支持脑电、眼电、下颌肌电、心电、腿动、热敏气流、Piezo鼾声等）。
*1.3.记录仪主机应体积小巧，带电池重量应不超过90克。
患者佩戴舒适，移动方便，对睡眠影响小。
*1.4.主机搭载LED显示屏，可实时观察信号质量。
1.5.功耗要低，1节AA电池即可。
*1.6.可通过无线（蓝牙）连接血氧、呼吸机等扩展设备，减少不必要的导线连线。
1.7.胸腹运动采用国际认可的RIP算法，信号精准稳定，抗干扰性强，并经过内置算法得到校正后的RIP气流。
1.8.可模拟呼吸气流信号，准确率高，可替代压力气流，避免因压力气流脱落导致的监测失败。
*1.9.内置已校准的鼾声话筒：打鼾及夜间磨牙分析提供额外的频率分析50-4000Hz，鼾声录音可以回放。
1.10.记录时间：不低于24小时。
1.11.可无线连接同品牌的CPAP\AUTOCPAP\BiPAP进行压力滴定。
*1.12.电池盖防脱落设计，主机电池仓可防止儿童误操作打开导致监测失败。
2.软件系统要求：2.1.睡眠软件符合最新的AASM标准。
2.2.全中文操作，支持Win7以上平台。
2.3.分析软件至少包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、微觉醒事件分析等。
2.4.配备回放分析软件，标记睡眠各期特征波形，为医生进行睡眠分期提供帮助。
多导睡眠监测仪-说明书
多导睡眠监测仪说明书通过睡眠监测仪，在患者安静入睡的状态下，连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变，用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。
特别是各种睡眠障碍性疾病（慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等）。
对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。
并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。
多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。
1、口鼻气流：用以了解呼吸暂停和低通气情况；2、血氧：了解血氧饱和度的变化；3、心率：了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况，了解呼吸暂停对心脏功能的影响；4、胸式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；5、腹式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；6、体位：了解体位和呼吸暂停及低通气的关系；7、鼾声：了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系，辅助区分呼吸暂停类型。
七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外，增加了区分睡眠呼吸紊乱类型（阻塞型、中枢型和混合型）功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能，使诊断更加详细，更具治疗指导作用。
多导睡眠监测介绍多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中，连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标，全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。
监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。
②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。
③监测睡眠心血管功能。
此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。
多导睡眠监测仪检查内容(一)睡眠情况通过记录脑电图，眼电图，肌电图准确反映睡眠状况和分期脑电图：区分睡眠与醒觉，睡眠各个分期及其各期所占比例。
多导睡眠监测仪技术参数
1.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：●放大器40导一体化放大器包括：EEG标准电极位置输入：25扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）DC输入： 4个血氧饱和度：1个状态输入：7路（提供多种事件标记）触发标记输入：1个输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）极化电压：±550mV共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调A/D转换：16bit采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。
●数据处理时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调AC滤波：50 或 60 Hz （1/25以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（AV）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考， Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。
●显示波形显示颜色： 16色，每个导联可单独设定波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S●语音自动提示系统1.脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
2.程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
●同步单视频（可选购双视频）1.视频同步采集，同步回放2.帮助临床准确判断干扰原因3.支持双视频全视野同步记录4.音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.●闪光刺激器(选购）1.高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
多导睡眠监测仪参数要求
多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量1套三、交货期合同签订后2个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求1、原装进口2、通道要求：大于等于31导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、PTT、灯光、脉搏波、及大于9个通道以上的呼吸机压力滴定参数 3、导联数要求：可记录6导EEG、2导EOG；可记录2导EMG、3导下颌EMG；1个压力口鼻气流；1个热敏口鼻气流；10个通道呼吸机压力滴定通道，包括EPAP、IPAP、漏气、呼吸气流、PS等4、最大采样存储率：符合美国AASM要求≥500HZ5、陷波滤波：开关，交流50/60Hz6、灵敏度：任意可调或者多频段选择7、共模抑制比：＞100db8、分析系统要求8.1 ①配置AASM（最新通用）睡眠规则和传统R&K规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算AHI和RDI指标，睡眠多种趋势图8.2 睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能8.3具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（RERA）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里9、心电抗干扰软件：具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件10、阻抗要求10.1 在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。
在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。
在记录回放时，也可显示详细阻抗值10.2下颌肌电自动参考阻抗阈值可调11、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流12、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用13、体动要求：＞1导体动传感器，反应灵敏★14、数据安全要求：放大器具备≥60G内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★15、压力滴定15.1根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告15.2 全自动CPAP或BiPAP呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道16、头盒标签清晰：EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示17、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国FDA认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于5%18、噪音：＜0.8uVrms；信噪比：＞90dB19、软件要求19.1 全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能19.2 可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能19.3 软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★19.4 有Somnolyzer分图医生算法，为AASM推荐的1级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他1.装机后，免费提供现场操作培训。
多导睡眠测量仪技术参数
多导睡眠测量仪技术参数一、主机配置要求1、Windows 10或者win7操作系统2、CPU：英特尔i5处理器（≥3.2GHz）、内存：≥8G、硬盘：≥1T、光盘驱动器：DVD-R/W、≥21寸液晶显示器、打印机：黑白激光二、放大器技术要求★1、通道数：≥80。
脑电（≥32通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、RBD分析、REM 密度分析、FFT分析、口鼻气流、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光。
可扩展通道：呼末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统、PTT（血压监测）、压力滴定等的监测。
2、放大器及头盒采用一体化设计，总重量≤800g3、采用直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小。
★4、单通道采样率≥16000HZ；存储频率≥4000HZ（可调）。
★5、采用高精度≥24bit，6、噪音≤1.8μVpp★7、采用POE网线供电并实时传输数据，也可实现无线实时传输功能。
8、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。
9、内置体积扫描呼吸感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确。
10、共模抑制比：≥105dB三、脑电监测技术要求★1、具备尖波、棘波、大慢波、尖慢波等脑电分析工具。
★2、二维3D脑地形图、频谱分析等。
3、中文软件操作界面EEG脑电分析软件。
★4、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）5、具有国际公认的persyst尖波(spike)和癫痫(seizure)检测软件.6、完整的脑地形图功能，选择振幅、频谱、或相干地形图，标准2D和3D频谱分析功能。
7、提供多种报告生成和临床表示工具，所有数据资料可保存在任意的存储器中，并且可在任意一台没有安装读图软件的电脑上回放，编辑。
可任意更改导联、滤波等参数。
8、内置阻抗测试按钮，具备阻抗测试灯提示，医生无需回监测室点击软件查看。
四、睡眠监测技术要求1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。
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多导睡眠记录仪（便携式）技术参数
一、硬件系统技术参数
1、通道数：≥36通道
★2、脑电（≥8通道）、心电、肌电（3导下颌肌电）、眼电、口鼻气流、血氧饱和度、呼吸运动、鼾声、体位。
后期可扩展通道如呼末CO2、经皮CO2、PH 、NPT、食道压、模拟驾驶系统、动物实验、PTT、压力滴定等。
3、记录盒体积小巧、重量轻便（重量≤250g，包含电池），方便患者携带。
4、无线实时监测和数据卡存储监测两种方式，患者可自由移动。
★5、可用于睡眠监测室监测或移动式监测，采用无线蓝牙数据传输方式，记录盒和计算机之间无电缆连接，患者活动不受限制。
★6、记录盒内置液晶显示屏，以便即时查看所有通道的连接状况、实时显示每通道波形，避免患者的数据采集失败。
7、内置体位传感器、血氧饱和度仪和压力传感器。
8 、记录盒节能省电，可使用两节5-AA碱性电池供电，可工作48小时以上，无需使用原厂特殊锂电池供电，减少使用成本。
二、睡眠软件技术参数：
1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。
2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。
3、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用不同扫描速度同屏显示，同步分析，确保信号互补干扰，可以三坪显示。
4、专业强大的PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。
5、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警。
6、采用开放式通道设置，通道扩展性强，可任意增加信号导联，使采集的信号得到正确的分析。
★7、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。
为医生进行睡眠分期提供帮助、多发小睡试验
（MSLT）和清醒维持试验（MWT）。
8、采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。
★9、具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助
10、可分析其他睡眠厂家的数据。
数据可输出多种格式标准数据EDF格式输出、MATLAB 格式输出、ASCII 格式输出。
11、FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，统计不同脑波的频域范围，并提供数值分析报告。
12、具备呼吸流速-容量环，监测上呼吸道阻力变化；直观分析低通气和呼吸暂停。
13、具备教学软件。
实现同一病例多人次分析数据对比。
14、具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能判断血压与呼吸事件相关性。
★15、CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。
16、具有≥128个书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件。
三、主机配置要求
CPU：英特尔i5处理器（≥3.2GHz）、内存：≥4G、硬盘：≥1T、光盘驱动器：DVD-R/W、操作系统： Windows 7、显示器：21”液晶显示屏、打印机：黑白激光。
四、视频技术要求、
红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供双窗口（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。
五、睡眠测量网络中心要求
（一）、总体要求：睡眠测量网络系统包括：存储服务器，睡眠分析工作站、不间断电源、床旁监测器、呼叫系统，机架，脑电放大器专用机柜等。
（二）、功能要求
1、服务器要求：配备专业的数据存储服务器，用于睡眠采集终端的数据存储和备份，要求容量不小于120T。
2、工作站要求：工作站于采集记录的同时，在各工作站上，可自由选择调阅各主机上的睡眠脑电数据，并可进行分析、剪辑、加入注释报告等工作
（三）、配置要求。