性病诊断标准和报病要求
性病病例报告规范和管理要求

– 实验室检查
• 皮损或胎盘检查:TP暗视野检查阳性 或
• RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度),其中滴度 低者需随访;和TPPA/TPHA阳性
n 疑似病例
– 病史:生母为梅毒患者或感染者
– 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以
后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症 状。
– 临床表现:硬下疳、腹股沟淋巴结肿大 – 实验室检查
• 硬下疳皮损:TP暗视野检查阳性;
诊断要点: 硬下疳
或
• RPR/TRUST阳性,TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
n 疑似病例
– 病史:性接触史/性伴感染史
– 临床表现:硬下疳、 腹股沟淋巴结肿大
– 实验室检查
• RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,未做 TP暗视野检查
上腭、鼻中隔等穿孔性损害;骨、眼损害,其它内脏损害。神经 梅毒、心血管梅毒 – 实验室检查
• RPR/TRUST阳性;和 • TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性;或脑脊液检查:WBC、蛋白量异常,VDRL或
FTA-ABS阳性;或三期梅毒组织病理变化。
n 疑似病例
– 病史:性接触史/性伴感染史 – 临床表现:病期2年以上,皮肤粘膜损害:结节梅毒疹、树胶肿,
(一)梅毒的诊断标准与报告要求
卫生行业标准: 《梅毒诊断标准》 (WS273-2007)
梅毒的诊断标准
n 一期梅毒 n 二期梅毒 n 三期梅毒 n 隐性梅毒 n 胎传梅毒
诊断原则:
病史、临床表现、实验 室检测结果三者结合起 来综合判断
一期梅毒的诊断标准
国家5种监测性病报病要求

.
NCSTD
关于就诊
首诊--首次诊断,第1次诊断,新诊断, 以前从未诊断过
--首次诊断≠首次接诊
初诊--可能是首诊,也可能不是首诊 复诊--不可能是首诊
Gong XD
.
NCSTD
应报告的病例
1. 新发病的病例 最新发病:疾病是最新发生的 有发病症状,有发病日期 --一期、二期、三期梅毒 --生殖器疱疹 新发病例=新发生的病例 --尖锐湿疣 --有症状淋病 新发病例≠新发现的病例 --有症状的生殖道沙眼衣原体感染
Gong XD
.
NCSTD
国家卫计委诊断标准
2016年11月29日国家卫计委发布通告(国 卫通〔2016〕18号)
尖锐湿疣诊断 ( WS/T 235—2016 ) 生殖道沙眼衣原体感染诊断( WS/T 513—
2016 )
Gong XD
.
NCSTD
谢谢!
Gong XD
.
NCSTD
Gong XD
.
NCSTD
不应报告的病例
4. 复诊、复查、多处就诊:
--同一医疗机构复诊 (但在医疗机构首次就诊时未被诊断,复诊时
诊断的病例应报告) --同一地区不同医疗机构多次就诊 --跨地区、跨省份多处就诊 --年度内、跨年度随访复查:如定期梅毒血
清复查
5. 复发病例:
--如生殖器疱疹与尖锐湿疣复发病例、梅毒 复发病例等
次感染病例 4. 其它情形 如没有记录的证据表明该病例已被报告
过的病例,需要报告
Gong XD
.
NCSTD
不应报告的病例
1. 不符合诊断标准
2. 诊断未得到明确
--例如:仅仅是梅毒血清学检查阳性, 并没有得到诊断
监测性病的诊断标准和病例报告要求

尖锐湿疣病例定义
临床诊断病例
符合1(流行病学史) 和
2(临床表现)
确诊病例
符合临床诊断病例 和
3(实验室检查)
尖锐湿疣病例报告注意点
HPV血清抗体检测阳性,无肉眼可见的尖锐湿 疣皮损者,不报告
HPV 核酸检测(如PCR)阳性,无肉眼可见的 尖锐湿疣皮损者,不报告
有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史
HSV核酸检测阳性,无临床表现者,不报
1. RPR只能用于梅毒初筛 在确诊实验前,可以报告疑似病例,但一周以内要及时更正
3(实验室检查任一项)
淋病的报告病例不可报告为临床诊断病例
错误 脑脊液检查白细胞计数和(或)蛋白量异常,脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性
不能区分既往感染和现症感染,应结合非梅毒螺旋体 抗原血清试验结果进行诊断
梅毒螺旋体抗原血清试验不能作为疗效观察的指标
梅毒血清学试验结果解释(临床医生诊断参考依据)
试验结果
梅毒螺旋体抗原 非梅毒螺旋体抗原
血清试验
血清试验
参考结果解释*
阳性
阳性
可能为现症梅毒
阴性
阳性
非梅毒螺旋体血清试验假阳性
阳性
阴性
<10%
二期梅毒的诊断依据
3. 实验室检查
① 暗视野显微镜检查阳性 ② 非梅毒螺旋体抗原血清学试验(RPR或TRUST)阳性 ③ 梅毒螺旋体抗原血清学试验(TPPA或TPHA)阳性
二期梅毒病例定义
疑似病例
同时符合1(流行病学史) 和
2(临床表现) 和
3中的②(非特异性抗体试验)
确诊病例
同时符合疑似病例 和
3中①(暗视野) 或
③(特异性抗体试验)
性病诊断标准与报病要求最新

应取婴儿静脉血,而非脐带血检测
胎传梅毒(先天梅毒)
Gong XD NCSTD
以下情况不做胎传梅毒诊断,也不 作为胎传梅毒病例报告
生母患过梅毒,经过合适的、规范的长效青霉 治疗, RPR/TRUST阳性,但滴度很低(在1︰4 及以下);所生婴儿没有任何症状与体征, RPR/TRUST阳性,但滴度很低(在1︰4及以下), TPPA/TPHA阳性,不做为胎传梅毒病病例报告
或
疑似病例-疑似病例
病史:生母为梅毒患者或感染者 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以 后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症状。 实验室检查
RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)。未做
TPPA/TPHA
Gong XD NCSTD
Gong XD NCSTD
梅毒
Gong XD NCSTD
文件来源
卫生部卫生行业标准
《梅毒诊断标准》WS 273-2007
Gong XD NCSTD
Gong XD NCSTD
梅毒诊断标准与病例报告
一期梅毒 二期梅毒 三期梅毒 隐性梅毒 胎传梅毒
诊断原则
病史、临床表现、实 验室检测结果三者结 合起来综合判断
Gong XD NCSTD
梅毒病例报告要求
无硬下疳临床表现者不能报告为一期梅毒
无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒
无三期梅毒临床表现者不能报告为三期梅毒
有梅毒临床表现不能报告为隐性梅毒
仅分实验室诊断病例与疑似病例
无临床诊断病例 无病原携带病例
性病诊断标准和报病要求

① 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 ② 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性 ③ 脑脊液检查白细胞计数和(或)蛋白量异常,脑脊
液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性 ④ 组织病理检查有三期梅毒的组织病理变化
PPT文档演模板
性病诊断标准和报病要求
三期梅毒-病例定义
2. 临床表现
分早期(病期在2年以内)和晚期(病期在2年以上)隐 性梅毒。无任何梅毒性的症状和体征
3. 实验室检查
① 非螺旋体试验:阳性 ② 螺旋体试验:阳性 ③ 脑脊液检查:无异常发现
PPT文档演模板
性病诊断标准和报病要求
隐性梅毒-病例定义
•疑似病例
•符合1(流行病学史) •和
•2(临床表现) •和
PPT文档演模板
性病诊断标准和报病要求
PPT文档演模板
性病诊断标准和报病要求
PPT文档演模板
性病诊断标准和报病要求
淋病
PPT文档演模板
性病诊断标准和报病要求
疾病分类
淋病
PPT文档演模板
淋病
病例分类
疑似病例 实验室确诊病例
错误分类
临床诊断病例 病原携带者
性病诊断标准和报病要求
淋球菌感染疾病谱
u ④术前、孕产妇梅毒血清学检测阳性者,不能 立即作为隐性梅毒诊断与报告。应由皮肤性病 科医生会诊,或转诊到皮肤性病科,进一步检 查后确认是否为隐性梅毒。
u ⑤采供血机构对献血员梅毒检测阳性,不做病 例报告,应转诊到有性病诊疗资质的医疗机构 ,由接诊机构按本细则的要求确诊后进行疫情 报告。
PPT文档演模板
①有多性伴,或 ②不安全性行为,或 ③性伴感染史
PPT文档演模板
性病诊断标准与病例报告要求

性病诊断标准与病例报告要求(2022年)一、梅毒病例:(一)、关于梅毒病例诊断与报告要求及相关事项:1.梅毒诊断与报病复杂,应根据既往梅毒诊疗史、临床表现、实验室检测结果综合分析,而不是仅依据实验室检测结果。
2.报告首诊病例,首次诊断的疑似病例、确诊病例均须报告。
对于疑似病例,应随访,尽快补充另一试验,及时订正。
3.既往有梅毒诊疗史者、梅毒疗后复查评价疗效者(包括年度内、跨年度、跨地区、跨机构)不报告,须详细记录病史证据。
4.梅毒血清筛查时发现的特异性试验阳性、非特异性试验阴性者,无梅毒诊疗史,无梅毒症状与体征,暂不报病,1个月后随访再次检测,如非特异性试验仍阴性不报病,如转阳则报病。
5.隐性梅毒无发病日期,规定传染病报告卡的“发病日期”栏填写实验室检测日期。
6.对于二期与一期梅毒皮损重叠者,报二期梅毒。
7.对于一期或二期梅毒病例,检测有脑脊液异常或有神经系统、视力、听力损害症状,仍报告为一期或二期梅毒;对于无症状无体征的隐性梅毒,检测有脑脊液异常但无任何神经系统症状,仍报告为隐性梅毒;对于有神经系统症状、视力、听力损害的神经梅毒、眼梅毒、耳梅毒,无一期或二期梅毒临床表现,报告为三期梅毒。
8.梅毒再次感染者需要报告(如梅毒血清治愈后再次感染出现硬下疳;有证据表明,梅毒治疗有效或血清固定后再次感染,非特异性抗体试验滴度升高4倍)。
9.由于梅毒病情进展而致诊断变更,需要重新报告(如原一期、二期或隐性梅毒发展为三期梅毒等);但如果是原分期诊断错误,则在原报卡上订正诊断与订正报告,不重新报卡。
10.医生填写梅毒报卡时,应在“备注”栏填写诊断依据,包括:既往梅毒诊疗史、临床特征、实验室检测结果、报告科室。
11.医生做出梅毒诊断,以及在门诊、住院病历登记时均应分期,不能简单诊断与记录为“梅毒”。
(二)、关于梅毒血清学检测方法1.梅毒血清学试验方法分为两类:①.特异性抗体试验:包括 TPPA、TP-ELISA、TP-化学发光法(CLIA)、快速免疫层析法(RT)等;②.非特异性抗体试验:包括 RPR、TRUST、VDRL 等。
性病诊断标准与报告要求

二期梅毒的临床表现
可有一期梅毒史,病期在 2 年以内。 皮损呈多形性,包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、脓 疱疹等,常泛发对称 皮损一般无自觉症状,可有瘙痒 掌跖部易见暗红斑及领圈状脱屑性斑丘疹 外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣 口腔可发生黏膜斑 可发生虫蚀样脱发 全身浅表淋巴结肿大。 可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。
Gong XD NCSTD
5种性病的诊断
流行病学史:不安全性接触史,生母是患者 (有多性伴行为,其性伴有多性伴行为,性伴感染史) 临床表现: 局部皮肤黏膜---外阴 ---生殖器 (醋酸白试验) ---肛门周围 全身皮肤 自觉症状+查体 口腔黏膜、眼睛 心血管系统 神经系统 泌尿系统 生殖系统 等…脱发 中耳炎 实验室检查:皮损取材、分泌物涂片培养、血液检测
Gong XD NCSTD
三期梅毒
Gong XD NCSTD
三期梅毒
Gong XD NCSTD
梅毒的临床表现
神经梅毒: 可发生梅毒性脑炎、脑血管栓塞、麻痹性痴呆、 脊髓痨等。 心血管梅毒: 可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、 主动脉瘤等。
Gong XD NCSTD
梅毒的临床表现
三期梅毒的共同特点
Gong XD NCSTD
梅 毒 Syphilis
性接触传染
传染途径
胎盘传染 产道传染 输血感染
唯一传染源是梅毒患者(早期)
Gong XD NCSTD
患者皮损、血液、精液、乳汁和唾液中均有螺旋体存在
梅毒的临床表现
获得性(后天)梅毒 早期梅毒:病期在2年以内 一期梅毒 硬下疳 二期梅毒 二期早发、二期复发 晚期梅毒(三期梅毒):病期在2年以上 晚期良性梅毒(皮肤、粘膜、骨、眼等) 心血管梅 神经梅毒 潜伏梅毒:隐性梅毒
性病诊断标准与报告要求

梅毒血清学检测:
一、非梅毒螺旋体抗原血清试验(非特异性试验) 快速血浆反应素诊断试验(RPR)19元 甲苯胺红血清不需加热试验(TRUST) 性病研究实验试验(VDRL) 血清不需加热的反应素(USR)
二、梅毒螺旋体抗原血清试验(特异性试验) 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA) (金标准) 34元 酶免法(TP--ELISA )目前医院最多 梅毒螺旋体血凝试验(TPHA) 荧光螺旋体抗体吸收(FTA-ABS) 胶体金法(TP--R性T病)诊断标准与报告要求 化学发光免疫分析法(TP--CLIA)
❖ 2012年底下发新的《性病防治管理办法》仍为5种 性病。
性病诊断标准与报告要求
需要监测的性病
淋病 梅毒
乙类传染病管理
生殖道沙眼衣原体感染 尖锐湿疣 生殖器疱疹
性病诊断标准与报告要求
监测疾病
河南省性病流行特点
1、我省梅毒报告发病率在全国属于中等流行,淋病等其 他性病报告发病率在全国属于低发流行地区。 2、我省性病病例以梅毒为主,占80%以上,其中隐性梅 毒占全部梅毒的60%以上,梅毒每年以30%以上的速度增 长,其他几种性病变化不大。 2、梅毒、淋病发病数年龄集中在20岁-50岁,这也是人群 的性活跃期。 3、梅毒病例女性稍多于男性,淋病病例男性远多于女性。 4、郑州市等市报告病例数较多。原因一是流动人口较多, 发病因素也较多;二拥有知名度较高的省级医院较多,所 以其发病人数较多。
三期梅毒表现, 病期在2年以上
性接触史, 或性伴感染史; 既往无梅毒诊 断与治疗史
无任何临床症状 与体征
实验室检查
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性, (RPR定性)
暗视野检查阳性; 或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清 试验阳性;
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
一期梅毒
2. 临床表现
① 硬下疳和(或)腹 股沟淋巴结肿大
一期梅毒
3. 实验室检查
① 暗视野显微镜检查阳性 ② 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 ③ 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性
一期梅毒-病例定义
•疑似病例
•同时符合1(流行病学史) •和
•2(临床表现) •和
•3中的②(非螺旋体试验)
、眼、内脏及神经系统损害等
二期梅毒
3. 实验室检查
① 暗视野显微镜检查阳性 ② 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 ③ 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性
二期梅毒-病例定义
•疑似病例
•同时符合1(流行病学史) •和
•2(临床表现) •和
•3中的②(非螺旋体试验)
•确诊病例
•同时符合疑似病例 •和
病例分类
疑似病例-----淋病、梅毒 实验室确诊病例-----淋病、梅毒、沙眼衣原体、尖 湿疣、生殖器疱疹 病原携带者-----沙眼衣原体 临床诊断病例-----尖锐湿疣、生殖器疱疹
梅毒
梅毒
疾病分类
一期梅毒 二期梅毒 三期(晚期)梅毒 隐性(潜伏)梅毒 胎传(先天)梅毒
病例分类
疑似病例 实验室确诊病例
① 生母为梅毒患者
2. 临床表现
① 早期胎传梅毒----在2岁前发生,有皮肤黏膜、骨、软骨损害,全身 淋巴结和肝脾肿大等
② 晚期胎传梅毒----在2岁以后发病,出现各种炎症性或标记性损害 ③ 胎传隐性梅毒----无临床表现
3. 实验室检查
① 暗视野显微镜检查阳性 ② 非螺旋体试验阳性,且滴度高于生母的2个稀释度,或出生后3个月随
错误分类
临床诊断病例 病原携带者
•感染
•2-6周
•一期
•1-3月
•二期
•1-3月
•潜伏
•终身潜伏70
•三期梅毒3
•2-50年 •树胶肿
•神经
梅毒的分期
•报病病种分
•一期梅毒 •二期梅毒 •三期梅毒 •潜伏梅毒 •先天梅毒
一期梅毒
1. 流行病学史
① 有不安全性行为,或 ② 多性伴,或 ③ 性伴感染史
性病诊断标准和报病要 求
2020年5月30日星期六
需要监测的性病
•淋病 •梅毒
•法定传染病
•生殖道沙眼衣原体感染 •尖锐湿疣 •生殖器疱疹
•监测传染病
性病监测报告病种要求
2008年《全国性病监测方案(试行)》里开始要求监测以下 种病:梅毒、淋病、尖锐湿疣、生殖器疱疹、生殖道沙眼 原体感染
(2008年以前监测七种病:梅毒、淋病、尖锐湿疣、生殖 疱疹、非淋菌性尿道炎、软下疳、性病性淋巴性肉芽肿)
3. 实验室检查
① 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 ② 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性 ③ 脑脊液检查白细胞计数和(或)蛋白量异常,脑脊
液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性 ④ 组织病理检查有三期梅毒的组织病理变化
三期梅毒-病例定义
•疑似病例
•同时符合1(流行病学史) •和
病例定义依据
淋病----卫生部淋病诊断行业标准(WS 268-2007) 梅毒----卫生部梅毒诊断行业标准(WS 273-2007) 生殖道沙眼衣原体感染----中国CDC性病控制中心性 病诊疗指南(2007) 尖锐湿疣----卫生部尖锐湿疣诊断标准与处理原则 (WS 235-2003) 生殖器疱疹----卫生部生殖器疱疹诊断标准与处理 原则(WS 236-2007)
•确诊病例
•同时符合疑似病例 •和
•3中①(暗视野) •或
• ③(螺旋体试验)
二期梅毒
1. 流行病学史
①有多性伴,或 ②不安全性行为,或 ③性伴感染史,或 ④输血史(早期梅可有一期梅毒史,病期在2年以内 ② 有多形性皮疹、扁平湿疣,全身浅表淋巴结肿大,骨关节
•3中①(暗视野) •或
• ③(螺旋体试验)
三期梅毒(晚期梅毒)
1.流行病学史
①有多性伴,或 ②不安全性行为,或 ③性伴感染史
三期梅毒(晚期梅毒)
2. 临床表现
① 可有一期或二期梅毒史,病期在2年以上 ② 晚期良性梅毒----皮肤黏膜损害,骨、眼及其他内脏梅毒 ③ 神经梅毒 ④ 心血管梅毒
三期梅毒(晚期梅毒)
梅毒疫情报告注意事项
只报告确诊病例和疑似病例,下列情况不报告: 1.临床诊断病例(仅根据病史和体征诊断而没有 验室检查者)。 2.病原携带病例(梅毒患者无病原携带者,仅R 阳性和(或)TPPA阳性的患者不能作为病原携带 例报告)。
梅毒疫情报告注意事项
3.实验室检测阳性病例【单纯梅毒血清学检测 阳性<RPR阳性和(或)TPHA阳性>】不属疫情 报告病例范围。限要求双阳性 4.复诊病例(包括本院和院外复诊病例)。 5.已诊断的随访期病例。 6.跨年度随访、血清检查仍阳性者。
•2(临床表现)中任1项 •和
•3中的①(非螺旋体试验)
•确诊病例
•同时符合疑似病例 •和
•3中②(螺旋体试验) •或
• ③(脑脊液异常) •或
•④(组织病理)
隐性梅毒(潜伏梅毒)
1. 流行病学史
有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史
2. 临床表现
分早期(病期在2年以内)和晚期(病期在2年以上)隐 性梅毒。无任何梅毒性的症状和体征
3. 实验室检查
① 非螺旋体试验:阳性 ② 螺旋体试验:阳性 ③ 脑脊液检查:无异常发现
隐性梅毒-病例定义
•疑似病例
•符合1(流行病学史) •和
•2(临床表现) •和
•3中的①(非螺旋体试验)
•确诊病例
•符合疑似病例 •和
•3中②(螺旋体试验) •和
•③(脑脊液无异常)
胎传梅毒(先天梅毒)
1. 病史
访滴度升高 ③ 螺旋体试验阳性
胎传梅毒-病例定义
•疑似病例
•符合1(病史) •和
•2(临床表现) •和
•3中的②(非螺旋体试验)
•确诊病例
•符合疑似病例 •和
•3中 ①(暗视野) •或
•③(螺旋体试验)
梅毒诊断标准要点
梅毒诊断应根据流行病学史、临床表现和实验室结果进 行诊断。 对于一期、二期与三期梅毒,具备流行病学史、临床表 现和实验室结果中的非梅毒螺旋体抗原血清试验及确证 试验均阳性者(对于一期梅毒也可非梅毒螺旋体抗原血清 试验阴性),为确诊病例,即实验室诊断病例;具备流行 病学史、临床表现和实验室结果中的非梅毒螺旋体抗原 血清试验阳性,未做确证试验,为疑似病例。 对于隐性梅毒,具有流行病学史、无任何临床表现、实 验室结果中的非梅毒螺旋体抗原血清试验及确证试验均 阳性者,为确诊病例,即实验室诊断病例;具备流行病 学史、无任何临床表现和实验室结果中的非梅毒螺旋体 抗原血清试验阳性,未做确证试验,为疑似病例。