实验十 胶浆剂的制备 - 药学系-盐城卫生职业技术学院
药剂学实验指导——乳剂的制备及鉴别
实验十 乳剂的制备及鉴别实训目的● 能采用干胶法、湿胶法和新生皂法制备乳剂。
● 会进行乳剂类型的鉴别。
● 能比较不同方法制备乳剂的液滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
实训器材药品 液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、氢氧化钙溶液、花生油（或其他植物油）、苏丹红、亚甲蓝。
器材 瓷乳钵、天平、烧杯、三角烧瓶、试管、载玻片、显微镜、试管、滴管、量筒等。
实训指导干胶法制备乳剂的工艺流程如下：湿胶法制备乳剂的工艺流程如下：新生皂法制备乳剂的工艺流程如下：（一）液状石蜡乳的制备 1．方法步骤［处方］ 液状石蜡 12ml阿拉伯胶 4g纯化水加至30ml［制法］（1）干胶法将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳，再加纯化水适量研匀即得。
（2）湿胶法取纯化水约8ml升置乳钵中，加入4g阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速向同一方向研磨，至制成稠厚的初乳。
然后加入适量纯化水，使成30ml，搅匀，即得。
本品为润滑性轻泻剂。
用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤、疝气、痔及手术后便秘者。
2．注意事项（1）制备初乳时，干法应选用干燥乳钵；油相与胶粉充分研匀后应严格按液状石蜡、水、胶约为3:2:1的比例一次加水（添加的水量不足或加水过慢时，易形成W/O型初乳，此时再研磨稀释也难以转变成O/W型，形成后亦极易破裂。
若在初乳中添加水量过多，因外相水液的黏度较低，不能把油很好地分散成油滴，制成的乳剂也不稳定和容易破裂），迅速沿同一方向研磨。
研磨时应注意方向一致，由乳钵体内部向外，再由外向内。
其间不能改变研磨方向，也不宜间断研磨。
（2）本品以阿拉伯胶为乳化剂，故为O/W型乳剂，必须在初乳制成后加水稀释。
所制得的乳剂为乳白色，镜检油滴应细小均匀。
（二）石灰搽剂的制备1．方法步骤［处方］氢氧化钙溶液30ml花生油30ml［制法］取氢氧化钙溶液与花生油置具塞三角烧瓶中，加盖用力振摇至乳剂形成即得。
凝胶剂制备实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握凝胶剂的制备原理和实验操作技术；2. 了解凝胶剂的种类、特点和应用；3. 分析实验过程中可能出现的问题及解决方法。
二、实验原理凝胶剂是一种具有弹性和流动性的半固体剂型，主要由高分子化合物、交联剂、稳定剂等组成。
在实验过程中，通过聚合反应使高分子化合物形成三维网络结构，从而制备出具有特定性能的凝胶剂。
三、实验材料与仪器1. 材料：（1）高分子化合物：丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺；（2）交联剂：过硫酸铵；（3）稳定剂：亚甲基蓝；（4）去离子水。
2. 仪器：（1）电子天平；（2）恒温水浴锅；（3）移液器；（4）烧杯；（5）搅拌器；（6）紫外-可见分光光度计；（7）电泳仪；（8）凝胶成像系统。
四、实验步骤1. 准备实验材料：称取一定量的丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、过硫酸铵和亚甲基蓝，加入去离子水中溶解。
2. 配制凝胶溶液：将溶解后的材料加入烧杯中，搅拌均匀。
3. 恒温水浴：将配制好的凝胶溶液放入恒温水浴锅中，水浴温度控制在60℃左右，恒温反应1小时。
4. 聚合反应：在凝胶溶液中加入适量的交联剂，搅拌均匀后，立即进行聚合反应。
5. 检测聚合反应：在反应过程中，使用紫外-可见分光光度计检测凝胶溶液的透光率，观察聚合反应的进程。
6. 凝胶制备：将聚合反应后的溶液倒入模具中，静置固化。
7. 凝胶成像：将固化后的凝胶放入电泳仪中进行电泳分离，观察凝胶成像系统中的凝胶图像。
五、实验结果与分析1. 实验结果：根据紫外-可见分光光度计的检测，聚合反应过程中凝胶溶液的透光率逐渐降低，表明聚合反应顺利进行。
2. 实验分析：（1）高分子化合物和交联剂的比例对凝胶剂的性能有较大影响。
实验中，通过调整丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的比例，可以得到不同性能的凝胶剂；（2）交联剂的选择对凝胶剂的稳定性有较大影响。
实验中，使用过硫酸铵作为交联剂，可以有效提高凝胶剂的稳定性；（3）稳定剂对凝胶剂的性能也有一定影响。
实验中，加入亚甲基蓝作为稳定剂，可以改善凝胶剂的透明度。
药品生产技术《胶剂溶液型液体药剂的制备实验内容》
【实验内容】〔一〕胃蛋白酶合剂【处方】胃蛋白酶1：3000、、、、羟苯乙酯醇溶液50g/L 、【制法】取约40ml蒸馏水加稀盐酸、单糖浆，搅匀，缓缓参加橙皮酊、羟苯乙酯醇溶液，随加随搅拌，然后将胃蛋白酶撒布在液面上，待其自然膨胀溶解后，再加蒸馏水使成50ml，轻轻搅拌混匀，分装，即得。
【功能主治】本品为助消化药，消化蛋白质。
用于缺乏胃蛋白酶或病后消化机能减退引起的消化不良。
【用法用量】饭前服，一次10ml ，一日三次。
【考前须知】〔1〕胃蛋白酶吸湿性强，称取时操作要迅速，称好后即时分次撒在液面上，不宜长时间露置于空气中〔2〕配制时，稀盐酸应先用纯化水尽量稀释，因l 羟苯乙酯溶液〔5％〕2m1 蒸馏水加至100ml【制法】取羧甲基纤维素钠撒布于盛有适量蒸馏水的烧杯中，使其自然溶胀，然后稍加热使其完全溶解，将羟苯乙酯醇溶液、甘油参加到烧杯中，最后补加蒸馏水至全量，搅拌均匀，即得。
【质量检查】外观为无色黏稠的液体。
【考前须知】〔1〕羧甲基纤维素钠为白色纤维状粉末或颗粒，在冷、热水中均能溶解，但在冷水中溶解缓慢，配制时，可先将羧甲基纤维素钠撒在水面上，切忌立即搅拌，使慢慢自然吸水充分膨胀后，再加热即溶解。
否那么因搅拌而形成团块，使水分子难以进入而导致难溶解制成溶液。
假设先用甘油研磨而分散开后，再加水时那么不结成团块，会很快溶解；或先用少量乙醇湿润羧甲基纤维素钠，再加水溶解那么更为方便。
〔2〕处方中加甘油可以起保湿、增稠和润滑作用。
本品l 纯化水适量制备量100ml【制法】取甲紫1g置于小量杯中，加人乙醇10 ml搅拌溶解,取纯化水约60 ml,缓缓加人甲紫的乙醇溶液,边加边搅拌,用余下的纯化水分次冲洗小量杯,洗液并人甲紫溶液中,添加纯化水至100 ml,即得。
【功能与主治】外用消毒防腐。
用于防治皮肤黏膜化脓性感染及治疗口腔、阴道真菌感染。
【用法与用量】适量涂于患处。
【处方工艺分析】甲紫的相对分子质量并不大，但在水中能形成缔合分子，大小到达胶粒范围，属于胶体溶液;甲紫在水中为1:30～1:40,不但溶解缓慢，且易结块，而在乙醇中为1:10,故制备时，可先用乙醇润湿或溶解。
水性凝胶剂的制备及常用辅料
水性凝胶剂的制备及常用辅料:57:56| 分类：89药物制剂经验录|字号订阅凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。
凝胶剂有油性和水性之分。
水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆等构成。
水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型，因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。
水性凝胶剂按使用部位的不同可分为皮肤外用凝胶、鼻用凝胶、眼用凝胶、阴道凝胶、直肠凝胶、口服凝胶等。
目前国内上市的水性凝胶主要有抗菌药、非甾体抗炎药、抗过敏药、抗病毒药、抗真菌药、局部用药及皮肤科常用药等。
以下概述各种基质的水性凝胶剂的制备及常用辅料。
1 卡波姆基质卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质，此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性；能耐受低温贮存和高压湿热灭菌，但不能耐受盐类；有良好的生物相容性，对眼和皮肤没有刺激。
卡波姆基质美观且制备工艺简单。
现对其常用辅料分述如下。
1.1 卡波姆卡波姆为丙烯酸类聚合物，含有很多羧基，在水中溶胀不溶解，通过与碱中和成凝胶。
常用型号有941、934、940，常用浓度0.2%～1.5％，可根据制剂稠度的要求随意调节浓度。
方法是将卡波姆加入到适量的水中充分搅拌溶胀，采用边搅拌边加入的方法可达到快速溶胀的目的。
溶胀卡波姆的过程中应避免形成被水包围的卡伯姆小块，因会给溶胀造成困难。
1.2 碱用于中和卡波姆的碱多为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠等。
一般pH值在5～11之间凝胶比较稳定，在pH6～12时最为黏稠，可根据制剂需要调节碱的使用量，以获得不同的pH值。
碱的加入方法：搅拌下加入到卡波姆溶胀物中，可先加碱后加药液，也可与药液同时加入，还可最后加入。
几种加入方法因药物性质的不同而效果可能不同，应多试为准。
此外，为避免刺激，眼用凝胶一般使用氢氧化钠作为中和碱，不使用胺类碱，氢氧化钠的优点是所制凝胶对黏膜刺激性小，缺点是因含有阳离子，所制凝胶会产生乳光。
琼脂糖凝胶的制备琼脂糖凝胶液的制备
将冷却至65℃左右的琼脂糖凝胶液，小心地倒 在有机玻璃内槽上，控制灌胶速度和量，使胶 液缓慢地展开，直到在整个有机玻璃板表面形 成均匀的胶层。 室温下静置30min左右，待凝固完全后，轻轻拔 出梳子，在胶板上即形成相互隔开的上样孔。 制好胶后将铺胶的有机玻璃内槽放在含有0.51×TAE（Tris-乙酸） 或TBE（Tris-硼酸）工作 液的电泳槽中使用。
Super-coiled form
学生实验结果
1
2
3
M
1. 未酶切质粒；2. EcoRI 单酶切；3. EcoR1+XhoI双酶切 M. 1kb DNA Marker.
5、电泳（带上手套操作） • 加完样后的凝胶板即可通电进行电泳；
• 建议在80～100ห้องสมุดไป่ตู้的电压下电泳；
• 当溴酚兰移动到距离胶板下沿约1cm处停 止电泳； • 将凝胶放入溴化乙啶（EB〕工作液 （0.5g/ml左右）中染色约20min。
为了获得电泳分离DNA片段的最大分辨率， 电场强度不应高于5V/cm（两电极间的距 离）。电泳温度视需要而定，对大分子的 分离，以低温较好，也可在室温下进行。 在琼脂糖凝胶浓度低于0.5%时，由于胶太 稀，最好在4℃进行电泳以增加凝胶硬度。
琼脂糖凝胶电泳检测DNA
1、仪器设备 电泳仪，电泳槽，紫外透射仪， 凝胶成像仪，一次性塑料手套等
2、琼脂糖凝胶的制备
琼脂糖凝胶液的制备：称取0.8g琼脂糖， 置于三角瓶中，加入100ml TBE或TAE 工作液，瓶口倒扣一个小烧杯，将该三 角瓶置于微波炉加直至琼脂溶解。
3、胶板的制备
取有机玻璃内槽，洗净、晾干；将有机 玻璃内槽置于一水平位置模具上，放好 梳子。
6、观察与拍照
cmc钠胶浆的制备实验报告
cmc钠胶浆的制备实验报告一、实验目的1、知道溶液型液体制剂的种类、概念和特点。
2、能进行胶体溶液制剂的实验操作及仪器使用。
3、能对胶体溶液制剂进行质量检查。
4、能正确、及时记录实验现象及数据。
5、了解溶液型液体制剂中常用附加剂的种类及正确使用。
二、验材料与仪器设备1、实验材料羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、尼泊金乙酯醇溶液、甘油、纯化水等2、实验仪与器设备烧杯、试剂瓶、玻璃漏斗、量筒、磨塞小口玻璃瓶、托盘天平、水浴等三、实验内容【处方】羧甲基纤维素钠1.0g甘油12ml尼泊金乙酯醇溶液（50g/L）0.5ml纯化水加至40ml【制备】(1)取羧甲基纤维素钠撒布于盛有适量纯化水的烧杯中，先让其自然溶胀，然后稍加热使其完全溶解；(2)将羟乙酯醇溶液、甘油加入盛有羧甲基纤维素钠的烧杯中，加纯化水至全量，搅拌均匀，即得。
【操作注意】(1)应先将羧甲基纤维素钠在适量冷水中充分溶胀，然后再稍加热促溶解。
(2)羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金属盐会发生沉淀，故不能使用季铵盐类和汞类防腐剂。
【质量检查】成品外观、性状。
【注解】甘油起到保湿、增稠和润滑作用2,Na）如何配制羧甲基纤维素钠培养基（CMC？羧甲基纤维素钠培养基...(1)取羧甲基纤维素钠撒布于盛有适量纯化水的烧杯中，先让其自然溶胀，然后稍加热使其完全溶解；(2)将羟乙酯醇溶液、甘油加入盛有羧甲基纤维素钠的烧杯中，加纯化水至全量，搅拌均匀，即得。
【操作注意】(1)应先将羧甲基纤维素钠在适量冷水中充分溶胀，然后再稍加热促溶解。
(2)羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金属盐会发生沉淀，故不能使用季铵盐类和汞类防腐剂。
制备：取羧甲基纤维素钠溶于适量的热蒸馏水中加以适量的蒸馏水将盐酸利多卡因溶解后加入羟苯乙酯溶液将两液合并加蒸馏水使成40ml搅匀即得，性状：无色透明粘稠液体名词解释纤维素纤维素（cellulose）是一类有机化合物，其化学通式为(C6H10O5)n，是由几百至几千个β(1→4)连接的D-葡萄糖单元的线性链（糖苷键）组成的多糖。
胶浆的制备实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握胶浆的基本制备方法，了解胶浆的组成和性质。
2. 熟悉胶浆的制备过程中的关键步骤和注意事项。
3. 通过实验，加深对胶浆应用领域和实际操作技能的理解。
二、实验原理胶浆是一种由固体颗粒分散在液体介质中形成的稳定悬浮体系。
其制备原理主要是通过固体颗粒与液体介质之间的相互作用，使固体颗粒在液体中均匀分散，形成稳定的悬浮液。
胶浆具有良好的粘结性能、成膜性能和抗老化性能，广泛应用于涂料、印刷、胶粘剂、塑料等领域。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 聚乙烯醇（PVA）- 甲醛（HCHO）- 盐酸（HCl）- 氢氧化钠（NaOH）- 蒸馏水- 聚乙二醇（PEG）2. 实验仪器：- 三颈烧瓶- 温度计- 机械搅拌器- 移液管- 电子天平- pH计- 烧杯- 玻璃棒四、实验步骤1. 准备工作：- 称取5g聚乙烯醇（PVA）放入三颈烧瓶中。
- 加入60ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使PVA充分溶解。
2. 加热溶解：- 将烧瓶放入水浴锅中，加热至90℃，保持搅拌，使PVA完全溶解。
3. 调节pH值：- 向溶液中滴加适量盐酸（HCl），用pH计监测，调节pH值至2左右。
- 继续搅拌15分钟，保持水浴温度在80℃左右。
4. 缩合反应：- 慢慢滴加2ml甲醛（HCHO），继续搅拌30分钟。
5. 调节pH值：- 向反应瓶中加入冷水，使反应温度降至40-50℃。
- 用10%氢氧化钠（NaOH）溶液调节pH值至7-8。
6. 冷却与储存：- 冷却至室温，将所得胶浆移入烧杯中，用玻璃棒搅拌均匀。
- 将胶浆转移至密闭容器中，密封储存。
五、实验结果与分析1. 胶浆外观：制备得到的胶浆为微黄色或无色透明胶状液体，具有良好的粘结性能。
2. 胶浆性能：通过对不同胶浆样品的粘结强度、成膜性能和抗老化性能进行测试，结果表明，制备得到的胶浆性能良好，符合实验要求。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了胶浆的基本制备方法，加深了对胶浆组成和性质的理解。
【药学】药剂学实验
实验一 溶液型液体药剂的制备
高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶 剂中形成的均匀分散的液体药剂。以水为 溶剂时，称为亲水性高分子溶液，又称为 亲水胶体溶液或称胶浆剂。以非水溶剂制 成的称为非水性高分子溶液剂。亲水性高 分子溶液在药剂中应用较多，如混悬剂中 的助悬剂、乳剂中的乳化剂、片剂的包衣 材料、血浆代用品、微囊、缓释制剂等都 涉及高分子溶液。
1． 处方组成
表1 液体石蜡乳中乳化剂的不同配比及其HLB值 处方组成
1 10
2 10
3 10
4 10
5 10
液体石蜡 (ml)
吐温80(g)
司盘80(g) 蒸馏水加 至(ml)
0.3 1.7 30
0.7 1.3 30
1.1 1.4 1.8 0.9 0.6 0.2 30 30 30
实验三 乳剂的制备及鉴别
实验二 混悬剂的制备
混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬 剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝 剂。 混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎） 和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。
实验二 混悬剂的制备
一般配制原则为： （1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定 程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏 水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性 胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通 常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时 加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。
实验一 溶液型液体药剂的制备
三、实验内容 (一) 复方碘溶液（卢戈氏溶液） 1．处方
碘 碘化钾 蒸馏水
1g 2g 加至30ml
实验一 溶液型液体药剂的制备
2．制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏 水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后过 滤，滤液加蒸馏水至全量，即得。 3．用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起 的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。 每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后 服用，一日3次。
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实验十胶浆剂的制备
一、实验目标
1、明确胶体药剂的特点、制备原则。
2、完成胃蛋白酶合剂、CMC-Na胶浆、琼脂胶浆、硫溶胶等的配制。
3、完成胃蛋白酶活力的定性试验，明确影响胃蛋白酶活力的因素。
二、实验用品
试剂：蒸馏水、胃蛋白酶、稀盐酸、橙皮酊、单糖浆、CMC-Na、乙醇、琼脂、糖精钠、硫磺等。
用具：架盘天平、试剂瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗、量杯、量筒、铁架台等。
三、实验内容
1、胃蛋白酶合剂
处方：胃蛋白酶0.2g
稀盐酸0.2ml
橙皮酊0.5ml
单糖浆1ml
蒸馏水ad10ml
制法：取稀盐酸、单糖浆加于蒸馏水中8ml混匀，将胃蛋白酶分次缓撒于液面上，待全溶后，徐徐加入橙皮酊、蒸馏水至10ml，轻轻摇匀，即得。
胃蛋白酶活力的定性试验
取胃蛋白酶合剂10ml，用酸性水溶液稀至100，加6克脱脂奶粉，置30℃~37℃水浴中，每隔15分钟搅拌一次，2小时后，观察溶液外观性状。
注本品为淡黄色胶体溶液，有橙皮芳香气，味酸甜。
本品不稳定，久置易减效，故不宜大量调配。
胃蛋白酶极易吸潮，称取操作应迅速。
称完后应及时分次撒于液面上，不宜长时间露置空气当中。
溶解胃蛋白酶时，最好是将其撒于含适量稀盐酸的纯化水液面上，静置待自然膨胀胶溶。
不得用热水溶解或加热助溶，也不能强力搅拌，以及用脱脂棉、滤纸滤过，这对其活性和稳定性均有影响。
pH值是影响胃蛋白酶活性的主要因素之一，酸性过强可破坏其活性，配制时应先将稀盐酸用适量水稀释，含盐酸量不应超过0.15%。
2．甲酚皂溶液（来苏儿、煤酚皂溶液）
处方：甲酚50ml
植物油17.3g
氢氧化钠 2.7g
纯化水适量共制100ml
制法取氢氧化钠加水10ml溶解后，放冷至室温，不断搅拌下加入植物油中均匀乳化，放置30min后慢慢加热（水浴或蒸气夹层），当皂体颜色加深呈透明状时再搅拌，检查未皂化物，如合格，则认为皂化完成，趁热加甲酚搅拌至皂块全溶，放冷，再添加纯化水使成100ml，即得。
注本品为黄棕色至红棕色的粘稠液体，具甲酚臭，与皮肤接触润滑如肥皂样。
处方中植物油与氢氧化钠起皂化反应生成钠肥皂作增溶剂。
增大甲酚的溶解度而形成溶胶剂。
本品的皂化反应于水浴上加热进行，皂化反应是否完全，可用下法检查：取反应液1滴，加至适量纯化水中，应无油滴析出。
反应中可加少量乙醇以加速皂化反应进行。
皂化完全后，应趁热加甲酚搅拌至皂块全溶，放冷，再加纯化水至足量。
取本品5ml加水95ml混合后，应为澄清溶液。
放置3h如呈浑浊，系油未皂化完全，或肥皂用量不足，或甲酚（或煤酚）质量不佳。
若加水稀释后，呈冻胶状，可能由于肥皂过
多所致，可以减少肥皂用量矫正之。
3．羧甲基纤维素钠胶浆
处方：CMC-Na 0.25g
琼脂0.25g
糖精钠0.025g
蒸馏水ad 50ml
制法：取CMC-Na 分次加入热蒸馏水20ml ，轻轻搅拌溶解；取碎琼脂、糖精钠加入热蒸馏水20ml ，煮沸溶解。
两液合并，趁热过滤，加热蒸馏水至50ml ，搅匀，即得。
注CMC -Na 若先用少量乙醇润湿，再溶解更佳。
CMC -Na 于60℃以下加热稳定，超过80℃长时间加热，粘度降低。
本品为弱酸盐，当溶液pH＜2时，可析出其游离酸（沉淀）；当pH ＞10时，粘度迅速下降。
溶液中加多价金属离子可产生沉淀。
4、琼脂胶浆的制备
处方：琼脂0.1克
蒸馏水ad 20ml
制法：取琼脂加入蒸馏水10ml ，者沸溶解，过滤，自滤器加热蒸馏水使成20ml ，即得。
5、硫溶胶的制备
处方：硫磺乙醇饱和溶液1ml
蒸馏水4ml
制法：取1ml 硫磺乙醇饱和溶液，徐徐滴入4ml 蒸馏水中，硫析出并凝集成胶粒。
6.质量检查检查者日期
四、实验指导
胶体溶液液体药剂的分散媒大多数是水，也有乙醇等；按胶体与分散媒之间的亲和力不同，胶体又分为亲水胶体和疏水胶体。
亲水胶体溶解时，要先经过溶胀过程，注意避免胶体粉末粘结成团。
琼脂在冷水中不溶，但能膨胀成胶冻状，在沸水中缓缓溶解。
胶体溶液处方中有电解质时，需加入保护胶体，遇有浓醇、糖浆等脱水作用的液体时，需用溶媒稀释后加入。
胶体溶液如需过滤，滤材应与胶体溶液荷电性相适应。
硫溶胶制备时，硫磺乙醇饱和溶液应徐徐滴入，否则，硫磺析出过快，不能形成溶胶。
五思考题
1．常用的胶浆剂有哪些？举例说明常用胶浆剂的不同制备方法。
2．胃蛋白酶的活性与哪些因素有关？
3．何谓增溶？试以甲酚皂溶液为例说明增溶机制？品名项目
结果判断审定标准
外观。