红辣椒中色素的分离
提取辣椒色素实验报告

一、实验目的1. 了解辣椒色素的提取原理和方法。
2. 掌握辣椒色素提取过程中的关键步骤。
3. 评估不同提取方法对辣椒色素提取效率的影响。
二、实验材料与仪器1. 材料:- 成熟的干燥红辣椒- 丙酮、正己烷、异丙醇、正己烷等有机溶剂- 水浴锅- 索氏提取器- 烘箱- 离心机- pH计- 色谱仪2. 仪器:- 分析天平- 超声波清洗器- 移液器- 滤纸- 烧杯- 试管三、实验方法1. 红辣椒预处理:将红辣椒去蒂、去籽,然后粉碎成粉末状。
2. 提取方法:- 方法一:丙酮提取法1. 称取一定量的辣椒粉末,加入适量的丙酮,混合均匀。
2. 将混合物置于索氏提取器中,在90℃下进行提取。
3. 提取完成后,将提取液过滤,滤液用离心机分离固体杂质。
- 方法二:正己烷提取法1. 称取一定量的辣椒粉末,加入适量的正己烷,混合均匀。
2. 将混合物置于索氏提取器中,在90℃下进行提取。
3. 提取完成后,将提取液过滤,滤液用离心机分离固体杂质。
3. 精制过程:- 将提取得到的辣椒红粗产品用一定量的丙酮进行溶解。
- 将溶液在90℃、0.09MPa的条件下进行减压蒸馏浓缩,同时回收丙酮。
- 使用pH计监测溶液pH值,调节至中性。
- 将中性溶液过滤,滤液用离心机分离固体杂质。
4. 色素含量测定:- 使用色谱仪对提取得到的辣椒色素进行含量测定。
四、实验结果与分析1. 丙酮提取法:- 提取率:根据辣椒红粗产品重量与提取液重量之比计算,提取率约为15%。
- 纯度:提取得到的辣椒色素纯度较高,颜色鲜艳。
2. 正己烷提取法:- 提取率:根据辣椒红粗产品重量与提取液重量之比计算,提取率约为12%。
- 纯度:提取得到的辣椒色素纯度较高,颜色鲜艳。
3. 精制过程:- 通过减压蒸馏浓缩,辣椒色素的纯度得到进一步提高,颜色更加鲜艳。
4. 色素含量测定:- 使用色谱仪对提取得到的辣椒色素进行含量测定,结果显示辣椒色素含量较高。
五、实验结论1. 丙酮和正己烷均可作为辣椒色素的提取溶剂,其中丙酮提取率更高。
实验:从红辣椒中分离红色素

目前世界各国均批准使用辣椒红色素,国际国内市 场潜力很大,前景乐观。辣椒红是目前世界销量最 大的天然色素,也是最走俏的产品。国外主要生产 国有西班牙、印度等国,目前供不应求。美国一年 需4000t 天然色素,其中辣椒红色素约1000t ,日本 每年需辣椒红约500t ,加拿大、澳大利亚、新加坡、 西欧市场的需求量也很大。世界每年对辣椒红色 素的需求量约8000t ,国际市场潜力很大。我国辣 椒资源十分丰富,供大于求,南北均有种植,我国每 年大量出口韩国、日本、欧共体等。辣椒红色素 国内市场需求很大,国内三资企业出口产品和婴幼 儿食品生产厂、饮料厂均使用天然辣椒红色素。
试剂 :干燥红辣椒;二氯甲烷;石油醚;乙酸乙
酯
4. 薄层色谱分析色素
1.5 g 干燥辣椒粉,去籽后放入烧瓶中,加 入10mL的二氯甲烷,沸石,水浴60℃加热 回流20min。 将回流的烧瓶升高,离开水浴锅恢复至室 温后。 常压过滤除去不溶物,水浴60℃蒸馏浓缩 滤液至1-2mL,得到粗的色素粘稠液,将 粘稠液收集到干净干燥的试管中待用。
从红辣椒中分离红色素
(综合化学实验)
1. 实验目的
了解提取天然产物的原理和实验方法 进一步掌握薄层层析和柱层析技术
2. 实验原理
辣椒红色素是一种存在于成熟红 辣椒果实中的四萜类橙红色色素。其 中极性较大的红色组分主要是辣椒红 素和辣椒玉红素,占总量的50 %~60 % ,另一类是极性较小的黄色组分, 主要成分是β- 胡萝卜素。
4. 薄层色谱分析色素
去少量色素粗品加入2~3滴二氯甲烷使其溶 解,在 薄板上点样,以二氯甲烷为展开剂 在展缸中薄层分析; 计算每种色素的Rf比移值。
5. 柱色谱分离提取色素
称量8~9g的300目活化的硅胶,湿法二氯 甲烷装柱,二氯甲烷做洗脱机。 用胶头滴管加入0.5mL的粗色素二氯甲烷 溶液,加样时要使样品均匀滴加到硅胶柱 上。 用二氯甲烷淋洗,分出黄、红、深红三条 色带,用干燥的试管收集不同颜色的产物。 不同颜色的洗液在旋转蒸发仪上浓缩得到 色素。
红辣椒色素实验报告

红辣椒色素实验报告红辣椒色素实验报告引言:红辣椒是我们日常饮食中常见的调味品之一,它不仅能为食物增添香辣的味道,还能给菜肴增添美丽的红色。
这种红色来自于红辣椒中的一种化合物,即红辣椒色素。
本次实验旨在通过提取红辣椒中的色素,并观察其性质和特点,以深入了解红辣椒色素的结构和应用。
实验材料和方法:材料:1. 红辣椒2. 酒精3. 滤纸4. 烧杯5. 水6. 试管7. 称量器具方法:1. 将红辣椒切成小块,加入适量的酒精中,搅拌均匀。
2. 将搅拌好的红辣椒酒精溶液过滤,收集滤液。
3. 将滤液倒入烧杯中,加入适量的水,使溶液稀释。
4. 取一定量的溶液倒入试管中,进行观察和性质测试。
实验结果和讨论:在实验过程中,我们发现红辣椒酒精溶液经过过滤后,滤液呈现出醒目的红色。
这说明红辣椒中的色素成功地被提取出来了。
我们进一步观察了红辣椒色素的性质。
首先,我们发现红辣椒色素在酒精中溶解性较好,而在水中溶解性较差。
这是因为红辣椒色素是一种脂溶性物质,而酒精是有机溶剂,与红辣椒色素有较好的相容性。
而水是无机溶剂,与红辣椒色素的相容性较差。
此外,我们还进行了红辣椒色素的稀释实验。
我们将红辣椒酒精溶液稀释后,发现颜色逐渐变淡,直至透明。
这说明红辣椒色素的颜色是与其浓度有关的,浓度越高,颜色越鲜艳。
红辣椒色素具有一定的稳定性。
在实验中,我们将红辣椒色素溶液暴露在阳光下,发现颜色并没有明显的变化。
这表明红辣椒色素对光的稳定性较好,不易受到光的破坏。
红辣椒色素在食品工业中有着广泛的应用。
它可以用于调味品、食品着色剂等方面。
红辣椒色素不仅能提供食物所需的香辣味道,还能增加食物的色彩,使其更加诱人。
因此,红辣椒色素在食品工业中有着重要的地位。
结论:通过本次实验,我们成功提取了红辣椒中的色素,并观察了其性质和特点。
红辣椒色素具有良好的溶解性,浓度与颜色有关,对光稳定。
红辣椒色素在食品工业中有着广泛的应用。
通过这次实验,我们对红辣椒色素有了更深入的了解,也增加了我们对食品科学的兴趣。
从红辣椒中分离红色素剖析

从红辣椒中分离红色素一、实验目的1、了解分离天然化合物的技术与方法;2、了解红辣椒所含色素的种类,掌握红色素的分离方法;3、了解薄层色谱板和色谱柱的制作方法,掌握薄层色谱和柱色谱分离的一般步骤。
二、实验原理色素作为一种着色剂,广泛应用于食品、化妆品等与日常生活密切相关的行业。
天然植物色素与人工合成色素相比,因其原料来源充足,对人体无毒副作用,日益受到人们的重视,有着广阔的发展前景。
红辣椒是辣椒Capsicum annum的成熟果实,含有几种色泽鲜艳的色素,主要为红色素。
红辣椒色素以其色泽鲜艳、稳定性好而广泛作为食品着色剂,因此,研究红辣椒色素中红、黄色素的提取、分离和分析方法,将具有重要的现实意义和社会意义。
物质提纯方法主要包括萃取法,色谱分离法和蒸馏法。
萃取法的原理:利用物质在两种互不相溶(或微溶)溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化目的的一种操作。
自固体中萃取化合物,通常是用长期浸出法,靠溶剂长期的浸润溶解而将固体物质中的需要成分浸出来。
萃取溶剂的选择,应根据被萃取化合物的溶解度而定,同时要易于和溶质分开,所以最好用低沸点溶剂。
每次使用萃取溶剂的体积一般是被萃取液体的1/5~1/3,两者的总体积不应超过分液漏斗总体积的2/3。
色谱分离法的原理:根据样品混合物各组分在不同的两相(固定相和流动相)中溶解、解析、吸附、脱附,或其它亲和作用性能的差异,当两相作相对运动时,使各组分在两相中反复多次受到上述各作用力的不同而以不同的速度在固定相上移动,从而得到互相分离。
柱色谱(柱上层析)常用的有吸附色谱和分配色谱两类。
吸附色谱常用氧化铝和硅胶作固定相;而分配色谱中以硅胶、硅藻土和纤维素作为支持剂,以吸收较大量的液体作固定相,而支持剂本身不起分离作用。
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂。
当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端。
当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同,于是溶质在柱中自上而下按对吸附剂的亲和力大小分别形成若干色带,再用溶剂洗脱时,已经分开的溶质可以从柱上分别洗出并收集。
从红辣椒中提取色素实验流程

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红辣椒中红色素的提取

红辣椒中红色素的提取实验目的1. 学习从红辣椒中提取红色素2. 学习薄层层析法和柱层析法及应用3. 掌握提取、分离、鉴定天然化合物的方法 产品介绍天然红辣椒中含有辣椒红色素(简称辣椒红),辣椒素、辣椒油酯等。
辣椒红是辣椒红素、辣椒玉红素、β-胡萝卜素等色素的混合物,为深红色油状液体。
辣椒红是食品和化妆品中的天然色素添加剂。
其化学组成为呈深红色的色素主要是由辣椒红脂肪酸酯和辣椒玉红素脂肪酸酯所组成。
呈黄色的色素则是β-胡萝卜素,化学结构:HOCH 3CH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OHCH 3CH 3H 3C辣椒红OCH 3CH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C OCO RCO R辣椒红的脂肪酸酯(R=3个或更多碳的链)另一个具有稍大R f 值的较小红色斑点,可能是由辣椒玉红素的脂肪酸酯组成。
CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3Cβ-胡萝卜素 实验原理:色谱法是分离、纯化、鉴定有机化合物的重要方法之一,有着广泛的用途。
色谱法是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能(即分配)的不同,或其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组分分开。
流动的混合物称为流动相;固定的物质称为固定相(可以是固体,也可以是液体)。
依据各组分在固定相中的作用原理不同,可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、排阻色谱等;依据操作条件的不同,又可分为柱色谱、薄层色谱、纸色谱、气相色谱、高效液相色谱等。
下面着重介绍柱色谱与薄层色谱:柱色谱常用的有吸附色谱和分配色谱两种。
吸附色谱常用氧化铝和硅胶为吸附剂。
分配色谱用硅胶、硅藻土、纤维素等为支持剂,以吸收大量的液体作为固定相。
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂。
待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种组分同时被吸附在柱的上端。
实验四-辣椒红色素的提取与分离

实验四:辣椒红色素的提取与分离专业:生物工程班级:学号:姓名:指导教师:设计时间:实验项目:辣椒红色素的提取与分离实验原料:干辣椒若干实验仪器:水浴锅(80℃),干粉搅拌器,索式提取器,旋转蒸发仪,层析柱试剂:丙酮(石油醚95%乙醇)硅胶环己烷70%乙醇等耗材及辅助器材:滤纸脱脂棉试管若干圆底烧瓶一个玻璃棒1 支漏斗等。
参考文献:[1]谭天伟. 生物分离技术.北京:化学工业出版社.,2007.7[2]蒋本国,王艳颖,李春斌,刘秋.生物化学实验.大连民族学院。
2010.7[3]刘宝全. 生化分离工程实验讲义(内部试用版).大连民族学院生命科学院.2011.6[4] 刘国诠,生物工程下游技术,北京:化学工业出版社,2003。
[5] 陈来同,生物化学产品制备技术,北京:科学技术文献出版社,2004。
qtw-1操作步骤:操作说明及结果记录:取红辣椒干粉10g↓用95%乙醇300mL,80℃索式提取4h(或用其他溶剂如环已烷提取)↓浸提液减压蒸馏(40℃)↓浓缩液用少量环己烷溶解待用↓取8mL 硅胶和20ml 环己烷混匀装柱↓将浓缩液上样↙↓洗脱液1 环己烷↙↓洗脱液2 环己烷/丙酮(10:1)分部1 分部2 色素↓纸层析点样,跑样紫外光下观测qtw-2实验结果:1、取红辣椒干粉质量m=5.446g索氏提取数据记录表回流次数 1 2 3 4 5 时间9:18 9:39 9:55 10:13 10:28 颜色深橘红色深橘红色桔黄色桔黄色淡黄色(注:开始加热时间为8:05 ,结束时间为:10:28 ,历时2小时23分,水浴温度:99℃)2、索氏提取浸提液的理化特征:(1)第一、第二次回流液为深橘红色3(2)第三、第四次回流液为深桔黄色4(4)第五次回流后,粗体液呈深橘红色,清澈透明,颜色鲜艳,似干红颜色。
3、总的浸提液经旋转蒸发提纯后,梨形瓶内壁上附有一层粘稠的油状液体体,光亮透明。
闻上去有清香的辣椒味道。
5产品(注:开始旋转蒸发的时间为:10:56 ,结束时间为:11:10 ,历时14分钟)4、称重:空瓶质量:209.16 g 空瓶加产物质量:210.26 g最终产物质量= 210.26 g —209.16 g = 1.1 g%20.20%100446.51.1%100=⨯=⨯=原料样品质量最终产物质量产品的率5、样品的柱层析(1)柱层析所用样品的体积:0.3ml(2)样品经层析柱分离后产生三个色带,从上到下分别是:橙黄色 深红色 黄色,(3)其中黄色色带最长然后是橙黄色,最后为深红色。
实验七 从红辣椒中分离红色素

实验七从红辣椒中分离红色素一.实验目的1.学习用薄层色谱和柱色谱方法分离和提取天然产物的原理。
2.复习柱色谱的操作方法。
二.实验原理红辣椒含有多种色泽鲜艳的天然色素,其中呈深红色素主要是由辣椒红脂肪酸酯和少量辣椒玉红素脂肪酸酯所组成,呈黄色的色素则是 -胡萝卜素。
这些色素可以通过色谱法加以分离。
本实验以二氯甲烷作萃取剂,从红辣椒中提取红色R再经柱色谱分离,分段接收并蒸除溶剂,即素。
然后采用薄层色谱分析,确定各组分的f可获得各个单组分。
三.实验装置R值示意图所示。
回流装置,图2-18计算f四.实验试剂与器材试剂:干燥红辣椒、二氯甲烷、硅胶G(200~300目)、沸石。
器材:圆底烧瓶、球形冷凝管、布氏漏斗、吸滤瓶、广口瓶、3cm*8cm薄板、点样毛细管、色谱柱、锥形冷凝管。
五.实验步骤在50mL圆底烧瓶中,放入1g干燥并研碎的红辣椒和2粒沸石,加入10ml二氯甲烷,装上回流冷凝管,水浴加热回流20min。
待提取液冷却至室温,漏斗棉花过滤,除去不溶物,蒸发滤液至干,2mL二氯甲烷溶解色素混合物。
裁滤纸,2cm宽,10cm长,毛细管点样,样斑小于0.5cm,晾干。
烧杯为色谱槽、二氯甲烷水为作展开剂(4:1)。
展开至7 cm。
测量。
计算各种色R值。
素的f(以200ml广口瓶作薄板色谱槽、二氯甲烷作展开剂。
取极少量色素粗品置于小烧杯中,滴入2~3滴二氯甲烷使之溶解,并在一块硅胶G薄板上点样(铺板、活化、R值。
点样、色谱分离参见2.3.6一节),然后置入色谱槽进行色谱分离。
计算各种色素的f 在1.5cm的色谱柱中,装入硅胶G吸附剂(参加2.3.6一节),用二氯甲烷作洗脱剂,将色素粗品进行柱色谱,收集各组分流出液,浓缩各组分,得到各组分产品。
)六、注意事项1.红辣椒要干且研细。
2.硅胶G薄板要铺得均匀,使用前活化充分。
3.色谱柱要装结实,不能有断层。
七、实验结果与讨论R值,再通过柱色谱,分段浓缩可得到不同的组分。
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实验二十一红辣椒中色素的分离
[实验目的]
学习用薄层层析和柱层析方法分离和提取天然产物的原理和实验方法。
[实验原理]:
红辣椒中含有多种色素,已知的有辣椒红、辣椒玉红素和β-胡萝卜素,它们都属于类胡萝卜素类化合物,从结构上说都属于四萜化合物。
其中辣椒红是以脂肪酸酯的形式存在的,它是辣椒显深红色的主要因素。
辣椒玉红素可能也是以脂肪酸酯的形式存在的。
本实验是以二氯甲烷为萃取溶剂,从红辣椒中只萃取出色素,经浓缩后用薄层层析法作初步分析,再用柱层析法分离出红色素,用红外光谱鉴定并测定其紫外吸收。
[课前预习]
简单回流、柱色谱、薄层色谱
[实验步骤]
1.色素的萃取和浓缩
将干的红辣椒剪碎研细,称取1 g,置于250 mL圆底烧瓶中,加入10 mL二氯甲烷和两三粒沸石,装上回流冷凝管,水浴加热回流20分钟。
冷至室温后抽滤。
将所得滤液用水浴加热蒸馏浓缩至剩约1 mL残液,即为混合色素的浓缩液。
2.薄层层析分析
用实验15中所述方法铺制CMC硅胶薄层板(2.5 cm×7.5 cm)六块,晾干并活化后取出一块,用平口毛细管汲取前面制得的混合色素浓缩液点样,用1体积石油醚(30~60 ℃)与3体积二氯甲烷的混合液作展开剂[1],展开后记录各斑点的大
小、颜色并计算其R
f 值。
已知R
f
值最大的三个斑点是辣椒红的脂肪酸酯、辣椒玉
红素和β-胡萝卜素,试根据它们的结构分别指出这三个斑点的归属。
3.柱层析分离
选用内径1 cm,长约20 cm的层析柱,按照实验3中记述的方法,用硅胶10 g (100~200目)在二氯甲烷中装柱。
柱装好后用滴管汲取混合色素的浓缩液[2],仍按照实验13中的方法将混合加入柱顶。
小心冲洗内壁后改用体积比为3:8的石油醚(30~60 ℃)-二氯甲烷混合液淋洗[3],用不同的接收瓶分别接收先流出柱子的三个色带。
当第三个色带完全流出后停止淋洗。
4.柱效和色带的薄层检测
取三块硅胶薄层板,划好起始线,用不同的平口毛细管点样[4]。
每块板上点两个样,其中一个是混合色素浓缩液,另一个分别是第一、第二、第三色带。
仍用体积比为1:3的石油二氯甲烷混合液作展开剂展开。
比较各色带的R
f
值,指出各色带是何化合物。
观察各色带点样展开后是否有新的斑点产生,推估柱层析分离是否达到了预期效果。
5.红色素的红外光谱鉴定和紫外吸收
将柱中分得的红色带浓缩蒸发至干,充分干燥后用溴化钾压片法作红外光谱图,与红色素纯样品的谱图相比较,并说明在3100~3600 cm-1区域中为什么没有吸收峰。
用自己分得的红色素作紫外光谱,确定λ。
max
本实验需6小时。
[注意事项]
1.本展开剂一般能获得良好的分离效果。
如果样点分不开或严重拖尾,可酌减点样量或稍增二氯甲烷比例。
2.混合色素浓缩液应留出滴作第步使用。
3.此淋洗剂一般可获得良好的分离效果。
如色带分不开,可酌增二氯甲烷的比例。
4.不可用同一支毛细管汲取不同的样液。
[思考题]
层析柱中有气泡会对分离带来什么影响?如何除去气泡?。