瓦斯抽放多参数测量装置技术要求

瓦斯抽放多参数测量装置技术要求
瓦斯抽放多参数测量装置技术要求

瓦斯抽放多参数测量装置技术要求

一、设备名称:瓦斯抽放多参数测量装置

二、规格型号:CXZ-300(A)

三、数量:1套

四、说明:

根据国家对于管路抽采监测电源防爆为ia等级要求,该测量装置需要随机配带相关联设备KJ1066-F矿用本安型分站和KDY660/18B(A)矿用隔爆兼本安型直流电源各一台。

目前我矿井下在用的KGW 矿用管道瓦斯多参数测量装置、CXZ 瓦斯抽放多参数测量装置为宁波创盛仪表有限公司产品,根据国家对于管路抽采监测电源防爆为ia等级要求,需要配套宁波创盛KJ1066-F矿用本安型分站、KDY660/18B(A)矿用隔爆兼本安型直流电源。

技术参数:

1、概述:

CXZ-300(A)矿用气体多参数测量装置用于瓦斯抽采中的抽采监测自动计量,实现管路甲烷浓度(激光)、一氧、温度、压力、瞬时混合流量监测和瞬时瓦斯纯量、累计抽采混合量、累计抽采纯量显示并输出信号。

2、技术参数:

2.1具有同时检测抽放管道里瓦斯的瞬时工况流量、瞬时标况混合流量、累计标况混合流量、累计甲烷纯量、压力、温度、瓦斯浓度、一氧化碳等功能。采用一体化整体结构,将流量、压力、温度、激光甲烷传感器、一氧化碳传感器集成安装在一个仪表壳体里,可以直接整体安装在抽放管道上,有就地显示功能,确保仪表的整体计量精度。浓度传感器采用激光甲烷传感器。

2.2基本参数:

2.2.1测量范围

①流量:

②温度:-10℃~+60℃

③压力:(0~200)kPa

④甲烷:(0~100)%CH4

⑤一氧化碳:(0~1000)×10-6CO

2.2.2基本误差

①流量:±1.5%RS(相对误差),保证在全量程内计量误差不超出±

1.5%

②温度:±1℃

③压力:0.3%

④甲烷:

⑤一氧化碳:

2.2.3分辨率

①流量:0.1m3/min

②温度:0.1℃

③压力:0.1kPa

④甲烷:0.1%CH

4

⑤一氧化碳:1×10-6CO

2.2.4响应时间

①流量:≤60s

②温度:≤60s

③压力:≤60s

④甲烷:≤40s

⑤一氧化碳:≤35s

2.2.5传输距离:2Km

2.2.6工作电流≤160mA

3、输出信号及要求

3.1CXZ-300(A)矿用气体多参数测量装置能进入KJ1066-F矿用本安型分站,能同时输出瞬时标况、混合流量(工况流量)、累计标况混合流量、累计甲烷纯量、管道压力、管道温度、管道甲烷浓度等信号,以数字信号输出到KJ1066-F矿用本安型分站,通过瓦斯抽采模块实现抽采参数的报表的存储、查询、打印等功能。

3.2能适应煤矿瓦斯抽放工况条件,无机械可动部件,能有效避免了水气及灰尘的影响,传感器及显示一体化;出厂时必须按国标及行业标准,每台设备的流量部分必须经过国家权威部门认可的流量标准装置进行实时标定,在仪表全量程范围内达到的 1.5级精度,仪表应该有禁止用户修改仪表参数的功能,避免了人为因素产生的误差。

3.3特有的压力、温度传感器故障自诊断功能,并清晰简明地显示于LCD 屏和上位机的界面中;

3.4特有时间显示及实时数据存储之功能,能保证内部数据不会丢失;

3.5仪表具有煤安证、防爆证、计量许可证及防护功能,防爆标志为Exdia MaⅠMb,防护等级为IP65;

3.6内置绝对压力传感器和温度传感器,就地进行温压补偿以便进行工况流量转标况流量(1标准大气压、20℃下),并可根据用户需要进行内部参数设置,输入装置安装位置当地大气压力后装置自动转换为负压显示及输出到安全监控系统,默认是管道绝对压力显示及其信号输出。

五、其它要求:

1、要求设备进行实时标定(要求现场考核),生产厂家必须具备计量器具生产资质,具有计量器具许可证,有国家权威部门认证的气体流量标准装置,具有400mm口径及以下流量计的标定能力,标准装置的精度不低于0.3%,稳定性小于0.05%,最大标定能力不小于10000m3/h。

2、产品的技术指标必须经过国家权威部门测试认证,同时提供检测报告。

3、生产厂家需提供产品标准、检测报告、防爆合格证、煤安证、出厂质量检验合格证等相关证件。

4、产品质保期一年,质保期内出现质量问题,厂家无偿到现场修复,免费更换损坏部件;提供终身技术免费服务。

六、供货范围:

1、矿用气体多参数测量装置(内含流量、压力、温度、甲烷、一氧化碳传感器、现场显示仪表) CXZ-300(A))台,KJ1066-F矿用本安型分站1台和KDY660/18B(A)矿用隔爆兼本安型直流电源各一台。

2、防爆合格证、煤安证、出厂质量检验合格证、产品使用说明书等相关资料。

七、到货日期:2019.10.10

阳煤集团瓦斯抽放技术标准

《阳煤集团瓦斯抽放技术标准》 第十一章:附 录(规范性附录) 第一节:瓦斯抽放基础参数测算 一、 瓦斯压力的测定: 煤层瓦斯压力测定地点应选择在岩石坚硬致密、无断层、无裂隙的地点。钻孔测压时,打钻地点至煤层的垂直距离不得小于5m 。测压孔的孔径以75 mm 为宜,钻孔要穿透煤层并打到顶板0.2~0.5m (厚煤层应钻入煤层3 m 以上),完钻后应及时封孔,封孔要严密,测压管接头不得漏气。根据阳泉矿区突出矿井3#煤层底板巷道具体情况,在采区大巷内沿倾斜方向,向3#煤层打钻测压。煤层瓦斯压力测定地点选择在采区大巷3#煤层底板岩巷内布置钻孔。测定煤层瓦斯压力、钻孔自然瓦斯涌出量,同时钻孔取样测定煤层瓦斯含量、煤层突出危险性指标。 二、瓦斯含量测定与计算: 采用间接法测定煤层原始瓦斯含量,其计算方法如下: 根据现场实测得到的煤层瓦斯压力,采用郎阁缪方程计算煤层瓦斯含量: 式中 : W ——煤层瓦斯含量,m 3/t ; a ——吸附常数,试验温度下的极限吸附量,m 3/t ; b ——吸附常数,1-Mpa ; p ——煤层瓦斯压力,Mpa ; ad M ——煤的水分,%; ad A ——煤的灰分,%; s V ——煤的孔隙体积,m 3/m 3; K ——瓦斯压缩系数。 三、矿井瓦斯储量计算: 瓦斯储量系指煤田开发过程中,能够向开采空间排放瓦斯的煤层赋存的瓦斯总量。其计算公式为: 100 10031.0111ad ad s ad M A K p V M p b p b a W --???? ? ???+?+??+??=

W K = W1 + W2 + W3 式中: W K --- 矿井瓦斯储量,Mm3; W1 --- 可采煤层的瓦斯储量总和,Mm3; n W1 = ∑ A1i× X1i i=1 A1i --- 矿井每一个可采煤层的煤炭储量,Mt; n --- 矿井可采层数; X1i --- 每一个可采煤层的瓦斯含量,m3/t; W2 --- 可采煤层采动影响范围内的不可采邻近层的瓦斯储量 总和,Mm3; n W2 = ∑ A2i× X2i i=1 A2i --- 可采煤层采动影响范围内每一个不可采煤层的煤炭储 量,Mt;采动影响范围:上邻近层取煤层厚度的15— —20倍,下邻近层取煤层厚度的5——10倍; X2i --- 可采煤层采动影响范围内每一个不可采煤层的瓦斯含 量,m3/t; n --- 矿井可采煤层采动影响范围内的不可采煤层数; W3 --- 围岩瓦斯储量,Mm3;当围岩瓦斯很小时,W3 = 0;若含 量瓦斯多时,可实测或按下式计算, W3 = K(W1 + W2) K --- 围岩瓦斯储量系数,一般取K = 0.05-0.20 。

便携式多参数监测仪技术指标

便携式多参数监测仪技术指标 一、技术指标要求: *1. 光源和分光系统:汇聚式钨灯和凹面平场全息光栅 2.检测器:多通道CCD IL X 511 2048像元 *3. 积分时间:0.005-5S 4.主机数据输出:仪器主机支持连接USB丁印机输出 5.波长范围:380nmi— 800nm 6.光谱带宽:4.0nm ± 0.8nm 7.波长示值误差:± 1.0nm 8.波长重复性:<0.1 nm 9.基线平直度:± 0.005Abs *10.噪声:<0.5% *11.漂移:<1.0%/30min 12.杂散光:<0.5% 13.透射比示值误差:± 1.0% 14.透射比重复性:w 0.3% *15.数据分辨率/扫描速度:0.4 nm / >4200nm/s 15.重量:不超过4Kg 16.温度:工作环境5C?30C,贮存环境-20 C?55C 其中的COD快速测定项目须满足以下技术要求: 1)测定范围: 5 ~ 5000mg/L ( 分段) 2)重现性:w± 2% 3)波长:具备610nm、440nm 定点波长 (4)光学稳定性:w± 0.001A/20min 5)*光源寿命:10万小时 6)测定精度:w± 5% 7)测定时间:20 分钟同时测定15/30 个水样(须可选配) 8)抗氯干扰:小于1000mg/L 无显著影响[Cl -] v 4000mg/L( 可选) 9)曲线数量:120条 10)* 存储数据:9999 个 11)比色方式:消解比色管、比色皿(池) 12 )消解温度165C± 0.5 C 13)升温时间:<10min 14 )消解时间:10 /15min (用户可选) 15)大批处理样:30 支水样(选配) (16)功耗:v 600w 17 )显示模式:彩色液晶显示 18)操作界面:全中文按键 19)定时开关:3个 20)定时范围:1 分钟~ 96 小时

产品技术规范书

产品技术规范书 设备名称:SF6气体定性检漏仪 型号:XP-1A 数量:1台套 一、产品应用: XP-1A SF6气体定性检漏仪是30年以来检漏仪制造经验的顶点。作为迄今制造的最稳定与最灵敏的负电晕检漏仪,我们为提供此种工具而骄傲。我们把所有的经验及多年客户的反馈溶入到此产品中,希望为用户提供最好的一切:价格、性能及可靠性。 XP-1A SF6气体定性检漏仪的核心是一台先进的微处理机。它采用的数字信号处理技术使得它比采用的操纵电路及传感头信号更好成为可能。此外,电路中使用的元件数量约减少40%,从而提高了可靠性及性能。微处理机实时监视传感头和电池电压值,每秒钟可达4000次,能及时补偿即使是最微小变动的信号脉动。这使得该仪表在几乎一切环境的应用中,成为一种稳定而可靠的检测工具。 XP-1A SF6气体定性检漏仪在设计上增加了许多方便用户使用的性能。灵敏度的七级自由设置,使仪表从一级到七级增加64倍的灵敏度;独特的三色发光二极管把渐进的及广范围的泄漏大小的指示出来;指示灵敏度的等级;并提供有关电池电量的实际电压指示。触摸式键盘控制所有使用功能;新颖的外壳设计供使用者紧握,方便操作;安装使用时目视的直观指示器。 二、采用标准 本SF6气体定性检漏仪的制造、试验和验收除了应满足本技术要求外,还应符合如下标准: ●GB191 包装储运图示标志EQVISO780:1997 ●GB/T5048防潮包装 ●GB/T5832.2—1986 气体中微量水分的测定露点法 ●GB/T6388 运输包装收发货标志 ●GB/T6587.1—1986 电子测量仪器环境试验总纲 ●GB/T6587.2 电子测量仪器温度试验 ●GB/T6587.3 电子测量仪器湿度试验 ●GB/T6587.4 电子测量仪器振动试验 ●GB/T6587.5 电子测量仪器冲击试验

设备使用情况报告

江苏舜天高新炭材有限公司设备使用情况报告 设备名称定氮分析仪产地厂商上海宝英科技有限公司 规格型号TN-3601 单位台数量壹 使用单位江苏舜天高新炭材有限公司 设备购置期 使用情况 1.设备日常运转情况: 现设备运转正常,但检测数据结果误差很大,重现性很低,跟以往检测数据存在较大差异。 2.设备维修情况: 2013年更改气路,花费8000多元,2014年8月维修主板,热导池花费6000元(4000元未付款)。 3.我公司现在测试产品检测结果: A: 889.13PPM B:940.51PPM C:575.31PPM D:948.31PPM 4.:我公司外送检测结果: A: 950.PPM B:260PPM C:180PPM D:1050PPM 现仪器检测的数据无参考使用价值,请尽快调试。 意 见

有限公司设备使用情况报告 设备名称QKT065直联抛丸器产地厂商山东开泰抛丸机械有限公司规格型号QKT065 单位台数量四使用单位 配套设备Q37 使用情况 1.设备日常运转情况: 设备运转稳定,抛丸量、和抛射速度稳定,可长时间工作。 2.设备日常维护情况: 日常维护简单、省时、不费力、且费用很低。 3.设备主要易损件和备品、备件情况: 设备目前没出现任何故障。 4.其他: 单位意见1.生产厂家服务态度良好,希望能更及时的提供服务 2.设备噪音稍大,希望能跟好的降噪 单位盖章: 2010.7.1

有限公司设备使用情况报告 设备名称QKT065直联抛丸器产地厂商山东开泰抛丸机械有限公司规格型号QKT065 单位台数量二 使用单位 配套设备Q32 使用情况 1.设备日常运转情况: 设备运转正常,生产稳定、有序。 2.设备日常维护情况: 日常维护简单、易操作,容易掌握。 3.设备主要易损件和备品、备件情况: 出现一次非关键部件认为损坏,厂家即时为我们做了更换。 4.其他: 单位意见1.设备兼容性有待提高 2.价格稍高 单位盖章: 2010.7.1

多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪 检定规程 JJG(蒙)X -XXXX Verfication Regulation of Medical Multi-Parameter Cardiac Monitor 本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准,并自XXXX年XX月XX日起施行。 归口单位:内蒙古自治区质量技术监督局 起草单位:内蒙古自治区计量测试研究院 本规程技术条文由内蒙古自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人:许春彬(内蒙古自治区计量测试研究院) 梁先红(内蒙古自治区计量测试研究院) 王怀都(内蒙古自治区计量测试研究院)参加起草人:贺娜(内蒙古自治区计量测试研究院)

目录 1 范围------------------------------------------------------------------------------(1) 2 概述------------------------------------------------------------------------------(1) 3 计量性能要求------------------------------------------------------------------(1)3.1 心电监护部分----------------------------------------------------------------(1)3.2 无创血压监护部分----------------------------------------------------------(1) 3.3 血氧饱和度监护部分-------------------------------------------------------(2) 4 通用技术要求------------------------------------------------------------------(2) 5 计量器具控制------------------------------------------------------------------(2)5.1 检定条件----------------------------------------------------------------------(2)5.2 检定项目----------------------------------------------------------------------(3)5.3 检定方法----------------------------------------------------------------------(3)5.4 检定结果的处理-------------------------------------------------------------(6)5.5 检定周期----------------------------------------------------------------------(6)附录A 检定原始记录格式-----------------------------------------------------(7)附录B 检定证书内页格式-----------------------------------------------------(8)

采购产品技术要求和验收标准

采购产品技术要求和验收标准 1.0 元器件入库前检验 1.1 严格执行采购控制程序,从合格的供方采购合格产品。 1.2 对进厂的采购产品都要按下面的检验项目、方法和标准进行 检验,。对安全件,至少应抽取10%的样品按表中的检验项目进行检验和试验:对关键元器件,至少应抽取5%的样品进行检验:对一般材料,只须进行确认。 检验/验证项目、方法和标准: 1.2.1 断路器: 依据标准:GB14048.2《低压断路器》 1.2.2 隔离开关、熔断器: 依据标准:GB14048.3《低压开关、隔离器、隔离开关及熔断器组合电器》

1.2.3 接触器: 依据标准:GB14048.6《接触器和电动机起动器》 1.2.4电流互感器: 依据标准:GB1208《电流互感器》 依据标准:GB14048.5《控制电路电器和开关元件》

检验/验证项目、方法和标准: 1.2.6母线: 依据标准:GB5585《电工用铜、铝及其合金母线》检验/验证项目、方法和标准:

依据标准:GB5023《额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆》检验/验证项目、方法和标准: 1.2.8绝缘支撑件、母线框、母线夹板 依据标准:GB1408《固体绝缘材料工频电气强度试验方法》 检验/验证项目、方法和标准:

1.3凡符合1.2条的初步判定为合格品,如有一项不符即为不合格品,并 填 写入库前的检验记录。出现不合格则全检,合格放行,不合格退货。 1.4 如在出厂检验中出现机械或性能或电性能的缺陷时,最终判定为不合 格产 品,在出厂检验中作记录。 2.0 外协件入库前检验 2.1 外协的各种零部件必须按图纸检验相关尺寸及外观。 2.2 各种型号的低压柜柜体,到厂后都必须按图纸检验外型尺寸、漆的表面、 门的开启、接地螺栓的焊接、防护等级等,合格后方可入库。 3.0 生产过程中的自检 3.1 操作者在生产工程中应严格执行工艺文件,不得擅自更改或降低工艺标准,也不得随意执行未经批准而制定的其他标准。 3.2 在每个工序完成后,转入下道工序前,操作人应进行自检,确认该工序 合格后,在产品随工卡上加盖自己的工序章,并向检验员口头报验,检验员检验 合格,在随工卡盖章后,方可转入下道工序。 3.3 若检验人员检验后,判定某一项不合格,应进行返工,返工后必须重新检验,直到判定合格为止,加盖检验章,方可转入下道工序 4.0 对不合格品的处理方法 4.1 对采购产品和外协件初步判定为不合格品的,由检验员将检验结果(缺 陷描述)等,填写在采购产品进厂检验单中,做出标识,另行存放,按不合格品 控制程序执行。 4.2 过程产品发生不合格时,由检验员通知操作工返修,并在随工卡上作记 录,返工返修的产品重新报验合格为止,若产品确定为不合格,则应作好标识, 另行存放,按不合格品控制程序执行。 4.3 过程产品发生不合格时,由检验员将检验结果,填写在成品检验记录中, 按不合格品控制程序执行。

煤矿瓦斯抽放技术规范

煤矿瓦斯抽放技术规范 为了规范煤矿瓦斯抽放技术,提高瓦斯抽放效果,防治瓦斯事故,保证煤矿安全生产,在总结以往生产经验和科研成果的基础上,制定本标准。 本标准的各项准则凡属行业通用的规定、术语的表达,均符合煤炭工业部颁发的《煤矿安全规程》、《矿井瓦斯抽放管理规范》等的规定。 本标准由煤炭工业部科技教育司提出。 本标准由煤炭工业部煤矿安全标准化技术委员会归口。 本标准由煤炭科学研究总院抚顺分院起草。 本标准主要起草人:翟云生、马丕梁、王玉武、范启炜、金玉明。 本标准委托煤炭科学研究总院抚顺分院负责解释。 1 范围 本标准规定了矿井瓦斯抽放的基本条件、泵站的技术要求、抽放参数方法及效果、抽放工程及施工和安全与测试等。 本标准适用于现有抽放瓦斯矿井、新建瓦斯抽放系统矿井及为解决瓦斯突出和局部抽放瓦斯矿井的一切区域。

2 抽放瓦斯的基本条件 矿井或采掘工作面瓦斯涌出量较大,采用通风方法解决瓦斯问题不合理时,应抽放瓦斯。 2.1 凡符合下列情况之一者应建立瓦斯抽放系统,开展瓦斯抽放工作: ——一个采煤工作面的瓦斯涌出量大于5m3/min或一个掘进工作面的瓦斯涌出量大于3m3/min。 ——矿井瓦斯绝对涌出量大于15 m3/min,年产煤量不大于40万t。 ——矿井绝对瓦斯涌出量大于20m3/min,年产煤量不大于60万t。 ——矿井绝对瓦斯涌出量大于25 m3/min,年产煤量不大于100万t。 ——矿井绝对瓦斯涌出量大于30m3/min,年产煤量不大于150万t。 ——矿井绝对瓦斯涌出量大于40m3/min。 ——开采具有煤与瓦斯突出危险煤层。 2.2 在符合2.1条件拟建立永久性瓦斯抽放系统的矿井,还应符合下列要求: a)瓦斯抽放系统抽放量应稳定在不小于2m3/min以上; b)瓦斯资源可靠,储量丰富,预计瓦斯抽放服务年限应不少于10年。

保健食品产品技术要求规范(2010版)

保健食品产品技术要求规范(国食药监许[2010]423号) 发布日期:2011-02-10 来源:国家食品药品监督管理局 【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监许[2010]423号 【发布日期】 2010-10-22 【生效日期】 2011-02-01 【效力】 【备注】各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,指导保健食品产品技术要求编制工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》,现予印发,请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一○年十月二十二日 保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,保障消费者食用安全,制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求,并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列(见附件1),并按照保健食品产品技术要求编制指南(见附件2)编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营,食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。 六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。

医疗软件产品技术审评规范(2017版)

附件5 医疗软件产品技术审评规范(2017版) 本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本规范是对医疗器械软件的一般性要求,企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料,判断指导原则中的具体内容是否适用,不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法,但应提供详尽的研究资料和验证资料。 本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善,以及认知水平和技术能力的不断提高,相关内容也将适时进行修订。 本规范是对企业和审查人员的指导性文件,不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本规范。 本规范针对软件的特殊性,在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求,特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范,其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。 一、适用范围 本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报,适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

软件。 医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软件:作为医疗器械或其附件的软件;软件组件:作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。 独立软件应同时具备以下三个特征:具有一个或多个医疗用途,无需医疗器械硬件即可完成预期用途,运行于通用计算平台。独立软件包括通用型软件和专用型软件,其中通用型软件基于通用数据接口与多个医疗器械产品联合使用,如PACS、中央监护软件等;而专用型软件基于通用、专用的数据接口与特定医疗器械产品联合使用,如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。 软件组件应同时具备以下两个特征:具有一个或多个医疗用途,控制(驱动)医疗器械硬件或运行于专用(医用)计算平台。软件组件包括嵌入式软件和控制型软件,其中嵌入式软件(即固件)运行于专用(医用)计算平台,控制(驱动)医疗器械硬件,如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等;而控制型软件运行于通用计算平台,控制(驱动)医疗器械硬件。 软件组件也可兼具处理功能。专用型独立软件可单独注册,也可随医疗器械产品注册,此时视为软件组件。 二、技术审查要点 (一)产品名称和结构组成的要求 1.独立软件 产品名称应为通用名称,并符合相关法规、规范性文件的要求,可以结合人体部位(如胸部、心脏等)、临床科室(如骨科、神经外科等)、处理对象(如CT图像、MRI图像、心电数

瓦斯抽放钻孔参数表

10403回风巷瓦斯抽放钻孔参数表 钻场孔号方位(°)倾角(°)直径(MM)钻孔深度 (M) 封孔长度 (M) 备注 下帮钻场01 87 -2 75 60 8 煤层倾角22度,抽 放钻孔两帮控制范 围15米,前方控制 范围60米。 02 83 -4 75 61 8 03 79 -6 75 61 8 上帮钻场01 95 +2 75 60 8 02 99 +4 75 61 8 03 103 +6 75 61 8 10403运输巷、回风巷瓦斯抽放钻孔参数表 钻场孔号方位(°)倾角(°)直径(MM)钻孔深度 (M) 封孔长度 (M) 备注 下帮钻场1 89 -01 75 60 8 煤层倾角22度,抽 放钻孔两帮控制范 围15米,前方控制 范围60米。 2 87 -02 75 60 8 3 8 4 -03 7 5 60 8 4 82 -0 5 75 61 8 5 80 -0 6 75 61 8 上帮钻场1 93 +01 75 60 8 2 95 +02 75 60 8 3 98 +03 75 60 8 4 100 +0 5 75 61 8 5 102 +0 6 75 61 8 10501运输巷掘进工作面探放水钻孔参数表 孔号开孔位置钻孔直径 (mm) 方位(°)倾角(°)直径(MM) 钻孔长度 (M) 01 掘 进 工作面75 91 ±00 75 80 02 70 -08 75 86 03 112 +08 75 86 04 91 +14 75 83

05 91 -14 75 83 10403运输巷掘进工作面瓦斯抽放钻孔参数表(自煤仓口以里28米处) 钻场 孔号 方位(°) 倾角(°) 直径(MM ) 钻孔深度 (M ) 封孔长度 (M ) 备 注 下 帮 钻 场 1 89 -1 75 60 8 煤层倾角22度,抽 放钻孔两帮控制范围15米,前方控制范围60米。 2 86 -2 75 60 8 3 84 -3 75 60 8 4 82 -5 75 61 8 5 79 -7 75 61 8 6 75 -8 75 46 8 7 71 -10 75 35 8 迎 头 钻 场 1 91 00 75 60 8 2 94 +1 75 60 8 3 96 +2 75 60 8 4 99 +3 7 5 61 8 5 101 +5 75 61 8 6 104 + 7 75 62 8 7 106 +9 75 63 8 8 111 +11 75 47 8 9 118 +14 75 35 8 10 127 +16 75 27 8 11 139 +18 75 21 8 B1 109 +6.5 75 53 8 B2 114 +8.5 75 40 8 B3 122 +11.0 75 30 8 B4 133 +14.5 75 23 8 B5 145 +18.5 75 19 8 B6 151 +19.5 75 17 8

多参数监护仪等设备2019最新招标参数

多参数监护仪等设备一批 一、普通监护仪 数量:22台 一)技术参数要求: 1、整体要求: 1.1、参数配置:心电、无创血压(可升级到有创血压)、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温(双体温功能(2×TEMP)),锂电池。 1.2、适用于成人、儿童、新生儿监护。 1.3、整机低功耗,无风扇设计。带可充电锂电池,供电时间≥4小时。 1.4、显示屏:>10英寸TFT高清晰度真彩色触摸显示屏(屏幕比例为16:10的WXGA宽屏,支持同屏显示更长的波形)、分辨率≥1280×800对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。 1.5、主机结构:一体机,机身配备手柄,方便提挂。 1.6、显示方式:≥8道波形同屏显示。 1.7、附件为原厂的心电、血氧、血压附件,可选择适用小儿或新生儿的附件。 1.8、操作方式为中文操作界面,支持病人信息输入.标配旋转鼠标、软按键操作。 2、技术规格 2.1、心电 2.1.1、导联和显示:3/5导联线 2.1.2、具有ST段检测分析功能。 2.1.3、具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;支持实时连续心律失常分析及支持ST模板,通过图形化的方式动态实时观察ST段变化,心律失常分析种类≥13种。 2.1.4具有监护、诊断、手术滤波模式,抗手术室电刀、除颤等干扰能力强。2.1.5心电监测算法必须采用国际公认的DXL ECG, Marquette ECG和Mortara ECG ,三种金标准心电算法之一,并提供原厂技术的附件。 2.2、血氧:国际三大脉搏血氧饱和度:全球三大金标准血氧饱和度测量技术(Nellcor、Masimo、FAST)之一,具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术。标配原装进口指套式血氧传感器,此传感器在该监护仪的CFDA注册证附件目录中。2.2.1、传感器:成人手指式(或按医院需求提供软指套)。 2.3、呼吸: 使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。

产品技术要求格式 定

医疗器械产品技术要求编号: XXXXXX 1产品型号/规格及其划分说明 1.1型号命名 P200 设计序号 产品代号 1.2结构组成(不同型号如有结构组成的差异,应分型号列明) XXXXXX(以下简称XX)主要由X射线管组件(组合式)、限束器、操作台、影像处 理系统、C形臂及可移动机架、医用X射线影像增强器组成。 1.3型号说明(如有多个型号此条适用,列表标明型号间差异) 表1型号说明 1.4工作条件 a)环境温度:10℃~40℃; b)相对湿度:30%~75%; c)大气压力:700hPa~1060hPa。 d)电源:AC220V±22V;50Hz±1Hz e)额定输入功率:xx VA。 2性能指标 2.1外观 2.2XXX ...... 2.X安全要求 XXX安全要求应符合GB9706.1-2007的要求,产品主要特征见附录C。(9706.1适用设备) XXX安全要求应符合GB4793.1-2007的要求,产品主要特征见附录C。(4793.1适用设备)

间(h )间(h ) 条件 中间 24 试验后通电 ※ 2.x 、2.x 、... - 2.x 、2.x 、... 72 试验后通电 ※ 2.X 电磁兼容 (9706.1适用设备) 电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。 2.X 电磁兼容 (479 3.1适用设备) 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010 的要求。 2.X 电磁兼容 (体外诊断类适用设备) 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010及 GB/T 18268.26-2010 的要求。 2.X 环境试验 按 GB/T 14710-2009 中规定的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求及表 X 进行试验, 应符合要求。 表 X 试验要求及检验项目 试验要求 检测项目 电源电压(V ) 试验项目 持续时 恢复时 试验 通电 状态 初始检测 检测 最后 检测 额定值 额定值 -10% +10% 额定工作 低温试验 2 --- 试验时通电 ※ 全性能 - 2.x 、2.x 、... √ --- 低温贮 存试验 4 --- - AC220 额定工作 高温试验 2 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 运行试验 4 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 高温贮 存试验 4 4 试验后通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... AC220 额定工作 湿热试验 4 --- 试验时通电 ※ --- AC220 湿热贮存 试验 48 --- 2.x 、2.x 、... AC220 振动试验 碰撞试验 运输试验 --- --- --- 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ --- --- --- --- --- --- 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... AC220 AC220 AC220 注:表中“※ ”按GB/T14710-2009的规定 3 检验方法 3.1 外观 用正常或矫正视力观察以及用手感检查,结果应符合2.1的要求。 1

多参数监护仪地方检定规程-2013-12-11讲解

新疆维吾尔自治区地方计量检定规程 JJG(新)12-2014 多参数监护仪 Multi-parameter Patient Monitor 201*-**-**发布201*-**-**实施 新疆维吾尔自治区质量技术监督局发布

Multi-parameter Patient Monitor 本规程经过新疆维吾尔自治区质量技术监督局20**年**月**日 批准,并于201**年**月**日起实施。 归口单位: 新疆维吾尔自治区质量技术监督局 主要起草单位:新疆维吾尔自治区计量测试研究院 参与起草单位:新疆医科大学附属肿瘤医院 本规程委托新疆维吾尔自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人: 冯雪峰(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 勒孚河(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 肖玉琴(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 亢锐(新疆维吾尔自治区计量测试研究院)参与起草人: 曹俊兰(新疆医科大学附属肿瘤医院)

目录 引言......................................................... (II) 1 范围 (1) 2 引用文献 (1) 3 术语和计量单位 (1) 4 概述 (2) 5 计量性能要求 (2) 5.1 心电监护部分 (2) 5.2 无创血压监护部分 (3) 5.3 血氧饱和度监护部分 (3) 6 通用技术要求 (4) 6.1 外观 (4) 6.2 功能正常性检查 (4) 7 计量器具控制 (4) 7.1 检定条件 (4) 7.2 检定设备 (4) 8 检定项目和检定方法 (5) 8.1 检定项目 (5) 8.2 检定方法 (6) 9 检定结果的处理 (12) 10 检定周期 (13) 附录A 多参数监护仪检定原始记录格式 (14) 附录B 检定证书内页格式 (16) 附录C 检定结果通知书内页格式 (17) 附录D 测量不确定度评定示例 (18) ..........................................................................................................................................

关于印发化妆品产品技术要求规范的通知

关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454 号 2010 年11 月26 日发 布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为进一步规范化妆品行政许可工作,提高化妆品卫生质量安全控制水平,加强化妆品生产经营卫生监督,指导化妆品 产品技术要求编制工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品产品技术要求规范》,现予印发,请遵照执行。 附件:1.国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求(文本格式) 2.化妆品产品技术要求编制指南 国家食品药品监督管理局 二0一0年十一月二十六日 化妆品产品技术要求规范 一、根据《化妆品卫生监督条例》,为进一步规范化妆品行政许可工作,提高化妆品卫生质量安全控制水平,加强化妆品生产经营卫生监督,保障消费者使用安全,制定本规范。

二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求,并监督其执行。 三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列(见附件1),并按照《化妆品产品技术要 求编制指南》(见附件2 )编制。 五、化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。生产企业应当按照化妆品产品技术要求组织生产经营,食品药品监督管理部门应当将化妆品产品技术要求作为开展卫生监督执法的重要依据。 六、化妆品产品技术要求适用于化妆品新产品的许可和产品延续。 七、化妆品产品技术要求编号。国产特殊用途化妆品按照HZ+GT+ 年份+0000 编制;进口特殊用途化妆品按照HZ+JT +年份+0000编制;进口非特殊用途化妆品按照HZ+JF+年份+0000编制。"HZ"表示"化妆品”,"GT"表示"国产特殊用途”, "JT"表示"进口特殊用途”,”JF"表示"进口非特殊用途”,"年份+0000"为化妆品批准文号(或备案号)的年份和顺序号。 八、本规范自2011 年4 月1 日起施行。 附件1 国家食品药品监督管理局 化妆品产品技术要求(文本格式) 产品技术要求编号)

瓦斯抽放钻孔施工管理制度

瓦斯抽放钻孔施工制度瓦斯抽放钻孔是采掘工作面瓦斯治理工程的关键环节,其施工质量直接关系到工作面瓦斯治理的效果。为了进一步规范我矿瓦斯抽放钻孔的施工管理,确保钻孔的施工质量,消除瓦斯隐患。特制定本制度。 一、钻孔施工方法中的注意事项 1、电工每天必须检查电器设备的完好,并搞好电流整定工作,若出现失爆罚款500 元。 2、严格按照钻孔位置参数进行开孔,避免抽放孔封孔段塌孔,影响抽放瓦斯封孔质量,若出现因封孔不及时或开孔参数不准确而导致的踏孔现象罚钻机司机100 元,当班班长50 元,跟班班队长20 元。 3、用坡度规确定方位角,倾角稳固钻机,打好固定压车柱,对于出现因未按准确的角度打钻而导致打到岩石内的钻孔罚钻机司机各100 元,当班班长50 元,跟班班队长20 元。 4、每班完成60 节钻杆的打钻任务,除过非人非因素而导致的影响打钻进度,少打一根钻杆罚款10 元。 5、对于每班完成规定的任务外,每多打一根钻杆奖励5 元。 6、用水力打钻时,钻孔完成设计孔深后必须水压将孔内钻屑吹干净,以免影响抽放瓦斯量。 7、采用聚氨酯化学封孔必须待半小时后,接入气水分离器 的抽放瓦斯系统, 进行抽采瓦斯。 8、由于封孔不及时而导致巷内瓦斯超限的要进行追究其相关的责任

人,罚直接责任人500元,间接责任人200 元,当班班队长各100 元。 9、钻工先检查钻杆,应不堵塞、不歪曲、丝扣未磨损。不合格的严禁使用,对于因使用不合格的钻杆而导致钻孔报废的罚钻机司机各50 元。 10、连接钻杆时要对准丝扣,避免歪斜和漏水、漏气。 装卸钻头时,应严防管钳夹伤硬质合金片、夹扁钻头和岩芯管。 11、钻头送入孔内开始钻进时,给进压力不宜太大,要轻压慢转,待钻头下到孔底工作平稳后,钻进压力再逐渐增大。 12、开钻前必须先供水,水返回孔口后才能给压钻进,不准钻干孔;孔内煤、岩粉多时,应加大水量,切实冲好孔后方可停钻。 二、钻进过程中的注意事项如下: 1、发现煤壁松动、片帮、来压、出现雾气,煤壁挂红挂汗,见水或孔内水量、水压突然加大或减小以及顶钻时,必须立即停止钻进。 2、钻孔钻进时出现瓦斯急剧增大、忽大忽小、顶板来压、响煤炮、片帮、顶钻、夹钻等突出预兆现象时,要及时撤人,汇报安检员和调度室以便采取措施进行处理。 3、临时停钻时,要将钻头退离孔底一定安全距离,防止煤 岩)粉卡住钻杆;停钻8h 以上时应将钻杆拉出来。 三.安全组织措施 1、班长负责安全隐患排查及安排人员工作,所有人员要严格执行岗位责任制,对于隐患排查不及时和人员安排不合理而导致的工作失误罚班长100元,跟班队长和事故当事人各50 元。

保健食品产品技术要求规范

保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,保障消费者食用安全,制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求,并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列(见附件1),并按照保健食品产品技术要求编制指南(见附件2)编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营,食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。

六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。 七、保健食品产品技术要求编号按照BJ+G(或J)+年份+0000编制。“BJ”表示“保健食品”,“G(或J)”表示国产或进口,“年份+0000”为保健食品批准文号的年份和顺序号。 八、本规范自2011年2月1日起施行。 附件:1.国家食品药品监督管理局保健食品产品技术要求(文本格式) 2.保健食品产品技术要求编制指南

附件1: 国家食品药品监督管理局 保健食品产品技术要求(文本格式)(产品技术要求编号) 中文名称 汉语拼音名 【配方】 【生产工艺】 【感官要求】 【鉴别】 【理化指标】 【微生物指标】 【功效或标志性成分含量测定】 【保健功能】 【适宜人群】 【不适宜人群】 【食用量及食用方法】 【规格】 【贮藏】 【保质期】 ─────────────────────────────

瓦斯抽采钻孔设计

1111(3)工作面瓦斯抽采钻孔设计 一、概述 1115(1)综采工作面为我矿第一个13煤回采工作面,为减小采空区向工作面的瓦斯涌出量,减轻风排瓦斯量,采用顶板走向钻孔抽采采空区瓦斯。 一、钻孔参数 钻孔布置到裂隙带内。倾向顶板抽采钻孔直径不小于94mm,每组抽采钻孔2个,抽采钻孔组间间距5m。 顶板走向钻孔参数表 通风队根据钻孔实际抽采效果确定钻孔参数并及时调整。 二、封孔 钻孔孔径Φ94mm,封孔采用聚氨酯封孔法。成孔后先用水冲洗钻孔,然后下入Φ2寸铁管10m,用麻袋缠绕封孔管,在缠绕时浇聚胺脂然后迅速下入孔内,封孔长度不小于5m。封孔管外露长度150mm,并固定好,孔口封堵严实防止漏气。 钻孔封孔后用2.5寸软管接通轨道顺槽φ325mm瓦斯抽采管连接进行抽采。 三、钻孔验收 (1)施工现场设钻孔施工牌板,施工队必须严格按设计方位、倾角等参数施工。 (2)钻孔施工结束后及时悬挂标志牌,标明孔号、孔深、倾角等参数。 (3)做好钻孔施工记录,详细记录钻孔位置、夹角、倾角、深度等参数。 (4)钻孔施工队伍要采取有效措施确保封孔质量。 (5)通风队严把钻孔施工、封孔质量关,按设计要求对钻孔和封孔质量进行现场验收。 四、钻孔抽放 (1)钻孔施工完毕封好孔后及时接通轨顺内瓦斯抽采管进行抽采。

1111(3)工作面瓦斯抽采钻孔参数变更 一、概述 1111(3)综采工作面为我矿第一个13煤回采工作面,为减小采空区向工作面的瓦斯涌出量,减轻风排瓦斯量,采用顶板走向钻孔抽采采空区瓦斯。 一、钻孔参数 钻孔布置到裂隙带内。倾向顶板抽采钻孔直径不小于94mm,每组抽采钻孔2个,抽采钻孔组间间距5m。 顶板走向钻孔参数表 通风队根据钻孔实际抽采效果确定钻孔参数并及时调整。 二、封孔 钻孔孔径Φ94mm,封孔采用聚氨酯封孔法。成孔后先用水冲洗钻孔,然后下入Φ2寸铁管10m,用麻袋缠绕封孔管,在缠绕时浇聚胺脂然后迅速下入孔内,封孔长度不小于5m。当在煤层开孔时封孔套管下入岩层段不小于3m。封孔管外露长度150mm,并固定好,孔口封堵严实防止漏气。 钻孔封孔后用2.5寸软管接通轨道顺槽φ325mm瓦斯抽采管连接进行抽采。 三、钻孔验收 (6)施工现场设钻孔施工牌板,施工队必须严格按设计方位、倾角等参数施工。 (7)钻孔施工结束后及时悬挂标志牌,标明孔号、孔深、倾角等参数。 (8)做好钻孔施工记录,详细记录钻孔位置、夹角、倾角、深度等参数。 (9)钻孔施工队伍要采取有效措施确保封孔质量。 (10)通风队严把钻孔施工、封孔质量关,按设计要求对钻孔和封孔质量进行现场验收。 四、钻孔抽放 (2)钻孔施工完毕封好孔后及时接通轨顺内瓦斯抽采管进行抽采。

瓦斯抽放泵单机运转安全技术措施(最终版)

神华集团 神华乌海能源有限责任公司骆驼山煤矿 移动瓦斯抽放泵单机运转安全措施 编制: 负责人: 施工区队:通风队 编制日期: 2015 年3月11日

审批记录 措施名称:移动瓦斯抽放泵单机运转安全措施 审批日期:年月日

移动瓦斯抽放泵单机运转安全措施 一、概况 移动瓦斯抽放泵因检修或故障等原因,造成瓦斯抽放泵备机无法运转,为保证单机正常运转,按照《煤矿安全规程》和《矿井瓦斯抽放管理规范》的有关规定,特编制如下措施。 二:安全措施 1、单机运转期间,通风队加大泵站供水管路检修力度(每天检查一次),保证瓦斯抽放泵站供水可靠。机电队加大泵站供电设备检修力度(每天检查一次),保证瓦斯抽放泵站供电可靠。 2、瓦斯抽放泵站各种安全装置必须齐全可靠,各种设备必须经常检查,保证完好,抽放管路必须每班检查一次,保证严密不漏气。 3、瓦斯抽放泵站内各控制阀门要每班检查,保证阀门开、关灵敏。 4、瓦斯泵司机每隔1小时必须观测一次所有数据,并做好记录,向调度汇报,瓦斯浓度、抽放负压、流量等参数变化异常必须立即汇报通风队值班领导、调度,调度要及时向矿领导汇报。 5、通风队每天安排专职维护人员对瓦斯抽放泵进行检查与维护,保证设备正常运转。 6、加强抽放地点的瓦斯管理、抽放管与连接管,必须运转链接牢固可靠。

7、加强瓦斯抽放泵及正压管路放水,防止水堵。 8、瓦斯抽放泵和管路系统必须日常每天检查并做好记录。 9、瓦斯抽放泵严禁无计划停止运转。两台瓦斯抽放泵都需要停止运转时,泵工要首先汇报矿调度,调度同意后方可停泵。 10、停泵期间由调度员安排施工单位停止打钻工作,拔出钻杆,安装闸阀封闭打钻钻孔,并将连接钻孔负压管路上的闸阀一并关闭。关闭抽放钻孔上的阀门,打开钻场补气三通阀门,并切断钻场内电源。 11、停泵期间将瓦斯抽放泵站内补气三通阀门关闭,瓦斯抽放泵上的进气、排气阀门打开,利用矿井负压排出抽放管路、泵体内的瓦斯。 12、瓦检员认真检查钻场(尤其抽放钻孔附近)瓦斯,每两小时检查一次,并将检查结果汇报调度,防止停泵造成瓦斯超限。钻场内瓦斯超过1%时,必须停止工作,撤出人员,采取措施,进行处理。 13、恢复瓦斯抽放泵运行时,待抽放泵正常运转后方可依次开启抽放钻孔阀门和连接钻孔负压管路上的闸阀,然后关闭钻场内补气三通阀门,防止抽放泵运行时负压过大。 14、抽放泵正常运转后,瓦斯抽放泵司机要严密注意瓦斯抽放的各项数据,若发生异常立即向调度室汇报。

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