有机物分离与纯化方法
有机物分离和提纯的常用方法
有机物分离和提纯的常用方法有机物的分离和提纯是有机化学中基础而重要的实验技术之一，其目的是通过分离纯化有机物，去除杂质，得到纯度较高的目标化合物。
下面介绍几种常用的有机物分离和提纯方法。
一、结晶法结晶法是一种常见的有机物分离和提纯方法。
其原理是利用溶液中温度的变化或添加不同溶剂，在适当条件下使目标化合物逐渐析出结晶。
常用的结晶溶剂有水、醇、醚等，其选择需要根据目标化合物的溶解性来确定。
结晶法对于溶解度较高的化合物或纯化程度较高的化合物特别有效。
二、蒸馏法蒸馏法是一种根据不同化合物的蒸汽压差异来分离和提纯的方法。
常见的蒸馏方法包括简单蒸馏、分批蒸馏和真空蒸馏等。
蒸馏法通常用于液体混合物的分离，特别适用于挥发性物质的纯化。
但对于沸点差异较小的化合物，则需要较高的蒸馏技术要求。
三、萃取法萃取法是利用不同化合物在溶剂中的溶解性差异来进行分离的方法。
常见的萃取方法包括单次萃取、反复萃取和连续萃取等。
其原理是利用目标化合物在溶剂中的亲和性，使其转移到溶剂中，从而实现目标物的分离与提取。
萃取法适用于固液、液液或气液混合物的分离，可以有效地去除杂质。
四、析出法析出法是一种通过改变化合物的物理状态来实现分离的方法。
常见的析出方法包括气相析出、液相析出和超临界流体分离等。
其原理是根据显著的相态差异或溶解度差异，使目标物从混合物中析出。
由于析出法能够在非常温和的条件下进行，因此对于热敏性物质的分离和提纯特别有效。
五、色谱法色谱法是一种通过不同化合物在固定相上的吸附能力差异来进行分离和提纯的方法。
常见的色谱方法包括薄层色谱、柱层析和气相色谱等。
色谱法广泛应用于固体次级代谢产物、天然产物分离纯化以及药物分析等领域，能够高效地分离、纯化复杂混合物。
六、电泳法电泳法是一种利用分子在电场中迁移速度的差异来进行分离和提纯的方法。
常见的电泳方法包括凝胶电泳、毛细管电泳和等电聚焦等。
电泳法适用于DNA、蛋白质等大分子的分离纯化，具有分离效率高、操作简便等优点。
化学物质的分离与纯化方法
化学物质的分离与纯化方法化学物质的分离与纯化是化学领域中非常重要的一个研究方向。
它涉及到从混合物中将目标组分分离出来，并使其达到高纯度的过程。
在化学实验室和工业生产中，有许多常见的方法被广泛应用。
本文将介绍几种常见的化学物质的分离与纯化方法。
一、结晶法结晶法是一种通过溶解固体然后使其重新结晶，从而实现物质的分离和纯化的方法。
通过调整溶解度，可以选择性地将某些组分溶解以分离出目标物质。
结晶方法通常包括溶剂结晶、溶剂对结晶、溶剂对溶剂结晶等。
其中溶剂结晶是最常用的方法，利用溶质在溶剂中的溶解度随温度的变化而改变，通过控制温度可以实现目标物质的分离与纯化。
二、蒸馏法蒸馏法是一种利用液体的沸点差异将两个或多个液体成分分离的方法。
它基于物质的不同挥发性，通过对混合物的加热使各个组分分别在不同的温度下蒸发，进而通过冷凝收集纯净的目标物质。
常见的蒸馏方法有简单蒸馏、分馏蒸馏和碎片蒸馏等。
简单蒸馏适用于纯液体，而分馏蒸馏适用于含有两个或多个易混合液体的混合物。
三、萃取法萃取法是一种通过溶剂选择性地将目标组分从混合物中分离出来的方法。
它基于不同物质在不同溶剂中的溶解度不同的特点。
在萃取过程中，混合物通常与溶剂充分混合，然后通过相分离来实现物质的分离与纯化。
萃取法在有机合成和实验室分析中得到广泛应用。
四、色谱法色谱法是一种基于物质之间在固定相和移动相之间相互分配系数差异而实现分离的方法。
常见的色谱法包括气相色谱法、液相色谱法和层析法等。
在色谱过程中，混合物通过固定相分离，不同组分按照一定顺序在流动相中通过，从而实现目标物质的分离与纯化。
五、电离与沉淀法电离与沉淀法是一种通过调节物质在溶液中的离子度或溶液pH值来实现分离与纯化的方法。
通过调整溶液的酸碱性，可以控制物质在溶液中的离子化程度，进而使目标物质以沉淀的形式析出。
这种方法适用于许多离子物质的分离与纯化。
综上所述，化学物质的分离与纯化方法有很多种，不同的方法适用于不同类型的混合物。
如何快速有效地纯化有机化合物
如何快速有效地纯化有机化合物有机化合物是现代化学中不可或缺的一部分，它们广泛应用于药物、化妆品、塑料等领域。
然而，由于合成和提取过程中的杂质、杂质的不纯度，使得有机化合物的纯度下降，进而影响其理化性质和应用效果。
因此，纯化有机化合物是非常重要的，坦率的说，这是一项既重要又繁琐的工作。
本文将介绍几种常用的快速有效的纯化方法。
首先，萃取是一种常见的有机化合物纯化方式。
萃取法基于化合物在不同溶剂中的溶解度差异，通过适当选择溶剂，将杂质从化合物中分离出来。
常用的溶剂包括乙醇、醚类和烷烃等。
例如，在纯化酚类化合物时，可以将混合物与醚类溶剂共振，通过分液漏斗将沉淀物与上层溶剂分离，从而纯化化合物。
其次，晶体化是一种常用的有机化合物纯化方式。
晶体化法是基于化合物在溶液中结晶过程中的相溶性差异，通过控制温度、溶剂浓度和溶剂选择等因素，将较纯的化合物结晶出来。
例如，苦瓜中的苦瓜素可以通过将其溶解在醇类溶剂中，然后控制温度使其结晶出来，从而实现纯化。
此外，蒸馏也是一种常用的纯化有机化合物的方法。
蒸馏法基于化合物的沸点差异，通过升温并控制温度，将目标化合物从杂质中分离出来。
蒸馏常用于分离液体化合物，例如纯化酒精和精制石油等。
在实际操作中，可通过简单蒸馏和常压蒸馏等方式，根据不同的化合物性质选择适合的蒸馏方法。
最后，色谱法也是一种常用的纯化有机化合物的方法。
色谱法实际上是一种根据化合物在固定相上的分布系数差异进行分离的方法。
根据化合物相对溶解性和吸附性的差异，以及固定相类型和选择的不同，可以采用薄层色谱、柱层析色谱、气相色谱和高效液相色谱等不同的色谱方法。
色谱方法具有分离效果好、分析时间短的特点，广泛用于有机化合物的纯化。
总之，有机化合物纯化是化学研究和应用中的一个重要环节。
当前纯化有机化合物的方法非常多样，根据具体情况选择合适的纯化方法是至关重要的。
上述介绍的萃取、晶体化、蒸馏和色谱法都是常用的高效纯化方法，可以根据化合物的特性和实验条件进行选择和调整。
固体有机化合物的分离与提纯-
真空度。
31
减压升华操作装置图
32
3
4
2、关于可以应用重结晶法的讨论
假设一固体混合物由9.5克被提纯物A和0.5克
B在此溶剂中的溶解度分别为SA和SB，通常存 在下列三种情况：
杂质B组成，选择某溶剂进行重结晶，室温时A、
5
（1）室温下杂质较易溶解（SB>SA）。
设：室温时 SB＝2.5克/100ml，SA＝0.5克/100ml 若沸腾时 SA＝9.5克/100ml, 用100ml溶剂溶解。冷却 至室温可以析出A9g。 产品的回收率=9/9.5*100%=94% 若沸腾时 SA＝47.5克/100ml，用20ml溶剂溶解, 冷却 至室温可以析出A9.4g。 产品的回收率=9.4/9.5*100%=99% 由此可见，如果杂质在冷时的溶解度大而产物在冷时 的溶解度小，或溶剂对产物的溶解性能随温度的变化 大，这两方面都有利于提高回收率。
三、热溶解
通过试验结果或查阅溶解度数据计算被提取物 所需溶剂的量，在将被提取物待结晶物质置于锥形
瓶中，加入较需要量稍少的适宜溶剂，加热到微微
沸腾一段时间后，若未完全溶解，可再添加溶剂，
每次加溶剂后需再加热使溶液沸腾，直至被提取物
晶体完全溶解（但应注意，在补加溶剂后，发现未 溶解固体不减少，应考虑是不溶性杂质，此时就不 要再补加溶剂，以免溶剂过量）。
固体有机化合物的分离与提纯
—重结晶 升华
重结晶
一、原理
二、溶剂的选择
三、热溶解 四、热过滤 五、结晶 六、干燥
2
重结晶
一、原理
1、基本原理
固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。一
般是温度升高，溶解度增大。若把固体溶解在热的溶剂中
有机物分离和提纯的常用方法
有机物分离和提纯的常用方法1.蒸馏：蒸馏是一种经典的分离和提纯方法，适用于具有不同沸点的有机物混合物。
通过加热混合物，使其中沸点较低的有机物蒸发为气体，然后在冷凝器中冷凝为液体，从而实现分离。
常用的蒸馏方法包括简单蒸馏、真空蒸馏和分馏等。
2.萃取：萃取是利用不同有机物在不同溶剂中的溶解度不同，从而实现分离和提纯的方法。
常见的萃取方法包括常压萃取和反萃取。
常压萃取是将待分离的混合物与适合的溶剂接触，使其中一个或多个有机物溶解到溶剂中，从而实现分离。
反萃取是从溶剂中将之前溶解的有机物重新提取出来。
3.结晶：结晶是通过控制溶液中溶质在溶剂中的浓度，使溶质逐渐从溶液中析出晶体的过程。
通过结晶可以实现有机物的纯化和提纯。
常见的结晶方法包括普通结晶、溶剂结晶和慢性结晶等。
4.纯化：纯化是指通过对有机物进行一系列的加工和处理，去除其中的杂质，使有机物达到较高纯度的过程。
常用的纯化方法包括重结晶、冻结干燥、溶剂萃取和分离纯化等。
5.凝固：凝固是指通过控制温度使有机物从液态转变为固态的过程。
通过凝固可以实现有机物的分离和提纯。
常见的凝固方法包括冷却和冷冻等。
6.过滤：过滤是将固体颗粒从液体中分离的方法。
常见的过滤方法包括重力过滤、压力过滤和吸滤等。
过滤可以用于分离具有不同粒径和不溶性的固体颗粒。
7.分液：分液是利用具有不同密度的有机物在溶剂中的分层现象进行分离的方法。
常见的分液方法包括漏斗分液和离心分液等。
除了上述常用的分离和提纯方法，还有许多其他的方法，如层析、电离、扩馏和萃取桶等。
这些方法在不同的实验和工业环境中都有广泛的应用。
选择适合的方法取决于具体的有机物性质、分子量、溶解度等因素。
有机化学基础知识点有机化合物的分离与纯化方法
有机化学基础知识点有机化合物的分离与纯化方法有机化学基础知识点：有机化合物的分离与纯化方法在有机化学中，分离和纯化有机化合物是非常重要的步骤。
为了得到纯净的有机化合物样品，需要采用一系列分离和纯化方法。
本文将介绍一些常见的有机化合物分离和纯化的方法。
1. 晶体化学方法晶体化学方法是一种常见的有机化合物纯化方法。
该方法利用了有机化合物在溶剂中的溶解度差异。
比如，如果目标有机化合物在室温下可以形成结晶，可以通过晶体化学方法来纯化。
具体操作流程如下：a. 将有机化合物溶解在合适的溶剂中，通常是高温下溶解。
b. 缓慢冷却溶液，使有机化合物结晶沉淀出来。
c. 通过过滤、洗涤和干燥，得到纯净的有机化合物晶体。
2. 蒸馏方法蒸馏是一种常见的有机化合物分离和纯化方法。
基于有机化合物的沸点差异，可以通过蒸馏将混合物中的有机化合物分离出来。
蒸馏可以分为常压蒸馏和减压蒸馏两种方法。
a. 常压蒸馏：适用于沸点低于150℃的有机化合物。
通过加热混合物，在不同沸点的温度下，有机化合物逐渐转化为气态，然后通过冷凝收集器冷却和凝结，得到纯净的有机化合物液体。
b. 减压蒸馏：适用于沸点较高的有机化合物。
通过降低系统压力，在较低的温度下使有机化合物转化为气态，然后通过冷凝收集器冷却和凝结，得到纯净的有机化合物液体。
3. 萃取方法萃取是一种常见的有机化合物分离方法。
该方法基于有机化合物在两种不同相的溶剂中的分配系数差异。
通过适当选择合适的有机溶剂和水溶液，可以让目标有机化合物在有机相中富集，然后通过分离漏斗分离有机相和水相，得到纯净的有机化合物。
4. 硅胶柱层析法硅胶柱层析是一种常见的有机化合物纯化方法。
该方法利用了有机化合物在硅胶柱上的吸附和洗脱特性。
具体操作流程如下：a. 将硅胶粉末和溶剂混合制备成浆状物。
b. 将硅胶浆涂在硅胶柱上，形成一层固定相。
c. 将混合物溶解在适当的溶剂中，然后加入硅胶柱中。
d. 通过控制洗脱溶剂的极性和流速，使不同化合物在硅胶柱上的停留时间差异，从而实现分离和纯化。
如何进行常见的有机实验室分离和提纯
如何进行常见的有机实验室分离和提纯实验室中的有机合成通常需要进行分离和提纯步骤，以获得纯净的有机物。
本文将介绍常见的有机实验室分离和提纯方法，并提供相应的操作步骤。
以下为具体内容：一、萃取法萃取法常用于从混合溶液中分离两种不同溶液之间的组分。
其主要原理是利用两相（有机相和水相）不相溶的特性，通过选择合适的溶剂将目标化合物从混合溶液中分离出来。
操作步骤：1. 准备两个分液漏斗，一个用于有机相，一个用于水相。
2. 将待分离的混合溶液倒入一个分液漏斗中。
3. 加入一个适当的溶剂，与混合溶液中的目标化合物有较好的亲和性，在混合溶液中进行摇匀。
4. 等待分离后，打开分液漏斗的滴液管，将有机相和水相分别放入两个干净的容器中。
5. 重复以上步骤，直到目标化合物完全从混合溶液中分离出来。
二、结晶法结晶法是常见的提纯有机化合物的方法。
它基于化合物在溶液中饱和度的变化，通过使溶液过饱和来诱导化合物结晶，从而分离出纯净的晶体。
操作步骤：1. 将待提纯的溶液放在烧杯中，加热搅拌使其溶解。
2. 慢慢加入适量的溶剂，使溶液过饱和，即形成结晶。
3. 静置一段时间，待结晶完全形成后，用过滤器将其分离。
4. 用冷溶剂洗涤结晶体以去除杂质。
5. 将结晶体晾干或在低温下干燥，得到纯净的晶体。
三、蒸馏法蒸馏法常用于分离和提纯液体混合物。
它利用不同组分在不同温度下的沸点差异，通过恰当控制温度和收集冷凝产物来实现分离和提纯。
操作步骤：1. 准备蒸馏仪并装置好冷凝管。
2. 将待分离的液体混合物倒入蒸馏烧瓶中。
3. 加热烧瓶，在适当的温度下进行蒸馏，使其中一个组分沸腾，而另一个组分保持液态。
4. 冷凝管中的冷却水冷却蒸馏产物，使其在冷凝管中液化。
5. 收集冷凝产物，得到目标化合物。
除了上述常见的分离和提纯方法外，还有许多其他的方法，例如纯化层析法、萃取液萃取法等，可以根据实际需要选择合适的方法进行操作。
总结：在实验室进行有机实验时，分离和提纯是获得纯净有机物的关键步骤。
有机物的分离与纯化方法
注意：负压与正压 操作一样要带护目
镜防爆！ 整理课件
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减压蒸馏装置图
５）减压蒸馏操作步骤
❖ A、查蒸馏系统可否达应有真空度
开始：关安全瓶活塞，紧毛细管螺丝夹，开抽气泵，
压力达要求。
停止：慢慢打开安全瓶活塞 ，压力与外界平衡， 可旋转多用接头 松毛细管螺丝夹，关抽气泵。
❖ B、加液料、关活塞、开抽气、调毛细（气泡与线）、达到 压力 后（平衡、稳定）再 加热。
❖ 用 近似公式 lgP=A+B/T ❖ P 蒸汽压; ❖ T 绝对温度; ❖ A 、B为常数（可以通过化合物物理性质手
册或者化工手册查阅）
整理课件
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４）减压蒸馏装置
❖ 仪器装置
❖ 带橡皮套的毛细管、容积 =1/2V、不用平底接受器
❖ 减压泵 ❖ （水泵7-20mmHg）机械
泵（油泵） 0.1mmHg （要 连接吸收装置）
力平衡停抽气
整理课件
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４、水蒸汽蒸馏
❖ １）主要用途
❖ 沸点比较高，容易热分解，或者糊状混合物中的成 分。
❖ ２）蒸馏原理
❖ 混合体系中总的蒸汽压等于各组分蒸汽分压之和。 被蒸馏体系接近100℃时，水的蒸汽压接1atm，故 被蒸馏的物质蒸汽可以和水蒸气合计等于1atm，从 而在接近100℃从混合物被蒸馏出来。
❖ 硅胶层析性能与多孔骨架及坑穴体系密切相
关，加热有变。活化温度不超过２００℃。
130℃活化２h备用。用于有机氯有机化合物
分离。
整理课件
25
8、混合吸附剂柱
❖ 用混合吸附剂装柱柱可以用于纯化多种杂质 的样品。不同的有机化合物样品的提纯用不 同的混合柱。常见混合柱如下。
❖ 活性碳—氧化镁，用于有机磷有机化合物分 离。
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a、低熔点不吸潮物质、不易氧化，在空气中干燥。 b、高熔点, 热稳定，烘箱中干燥
c、热不稳定，或吸潮、或易氧化，低于m.p 20～
30℃ ，真空干燥。
7、干燥程度与纯度检验
第二章 有机化合物的分离与纯化 方法
分离纯化是有机化合物分析必不可少的过程
1、有机化合物样品分析，首先要进行分离纯 化步骤,才能达到分析结果准确的目的。
2、不同的有机化合物样品有不同的纯化方 法。
3、依据样品中有机化合物的性质和杂质的 性质差别来选择分离纯化的方法
一、固体有机物的纯化方法简介
手册或者化工手册查阅）
４）减压蒸馏装置
仪器装置 带橡皮套的毛细管、容积
=1/2V、不用平底接受器 减压泵 （水泵7-20mmHg）机械
泵（油泵） 0.1mmHg （要 连接吸收装置）
注意：负压与正压 操作一样要带护目
镜防爆！
减压蒸馏装置图
５）减压蒸馏操作步骤
A、查蒸馏系统可否达应有真空度 开始：关安全瓶活塞，紧毛细管螺丝夹，开抽气泵，
分离。 关键：控制温度缓慢上升，收集不同温度范的围馏
份。 蒸馏方法分类： 常压蒸馏适用于b.p较低，在b.p时不分解的物质。 减压蒸馏适用于b.p较高，或在b.p发生分解的物质。 水蒸气蒸馏适用于不与水反应，b.p较高的物温度计水银球位置 ３）加沸石 ４）容器中液体体积 ５）热源选择 ６）馏出速度
v = 2～３ D/S
７）液体的干燥
液体含水：干燥剂脱水后蒸馏（干燥剂不可进入蒸 馏体系）（容量与速度）
干燥剂种类及性能： CaO 中、碱性化合物可用，脱水力强。 CaCl2 卤烃、烃、酯、醚可用（醇、酸不可用）
脱水力强。 Na2 SO4 多数溶剂可用，脱水能力不强。 K2 CO3 碱性化合物、醇、酯 脱水力较强。 P2 O5 卤烃、烃（醇、酸不可用），脱水力强。 NaOH 饱和烃、肼、胺（酸性物质不可用） 分子筛 多数可用，脱水力强。
１）恒重法检验，即称重后再干燥一段时间， 看重量是否发生变化。
２）熔点法检验干燥程度。 ３）纯度检验用熔点法：与标准样品同时测
熔点进行比较； 测一次熔点后再重结晶一次，再干燥测熔点，
两次熔点不变化。 纯度检验还可以用薄层法检验，液相或者气
相色谱。
二、液体有机物分离提纯方法
液体有机化合物蒸馏法 蒸馏法原理：依液体混合物中各组分沸点不同而
力平衡停抽气
４、水蒸汽蒸馏
１）主要用途 沸点比较高，容易热分解，或者糊状混合物中的成
分。 ２）蒸馏原理 混合体系中总的蒸汽压等于各组分蒸汽分压之和。
被蒸馏体系接近100℃时，水的蒸汽压接1atm，故 被蒸馏的物质蒸汽可以和水蒸气合计等于1atm，从 而在接近100℃从混合物被蒸馏出来。 ３）必须满足的条件： 不与水反应 在100℃时不低与5mmHg的蒸汽压
为止
5、重结晶操作要点
１）制成饱和热溶液 选用适当容积的烧瓶，将被提纯物质放入烧
瓶，装好回流装置。 热浴温度下缓慢滴加溶剂，并搅动，使溶质
在接近容积沸点时刚好溶解，立刻停止滴加 溶剂。 记下溶剂的体积与溶质的质量。 ２）热过滤：保温漏斗 或布氏漏斗减压过滤。
6、重结晶操作注意
１）结晶：滤液自然冷却结晶（密闭结晶）。 如果冷至室温不结晶，则放入晶种、玻棒擦容器器
2、重结晶的关键因素
关键：选合适溶剂。 重结晶溶剂具备条件： a.不与被提纯成分发生化学反应 b.被提纯物与杂质要有显著溶解度差 c.被提纯物在该溶剂中溶解度随温度变化变化大 d. 溶剂沸点适中（不高也不低） 如没有合适的纯溶剂则用混合溶剂重结晶。
3、混合溶剂的选择方法
１）确定两种溶剂可以互相混溶，一种是良 好溶剂，一种是不良溶剂。
固体有机化合物一般用重结晶法提纯。 1、提纯原理 在某一种溶剂中，固体有机化合物的溶解度
随温度变化有较大的变化。在较高温度时的 饱和溶液趁热过滤除不溶性杂质。母液放冷， 在较低温度时有机化合物以晶体析出，过滤， 可溶性杂质留在母液中而除去。 （可反复重结晶直到提纯有机化合物熔点不 变为止）。
如乙醇和水；苯和乙醇；丙酮和三氯甲烷等。
２）取0.02g～0.03g样品溶解于一定量 （1mL）的良好溶剂中（试管），然后在不断 摇动下缓慢滴加不良溶剂，直到出现浑浊为 止。
３）记下不良溶剂的体积，计算得到混合溶 剂的组成比例，通过重复试验进行适当调整。
4、重结晶的一般操作步骤
１）制成饱和热溶液（接近溶剂的沸点） ２）热过滤（除不溶杂质）。 ３）自然冷却结晶 ４）过滤晶体与洗涤。 ５）干燥（减压或常压） ６）标准品多次重结晶，直到m.p 不变
２、减压蒸馏
１）减压蒸馏的原理
液体的沸点随液面压强降低而降低。
对沸点和压强进行估算。
压强小
过如下途径进行估算。
２）查T-P关系图
A线标减压沸点数据，
B线正常压强沸点
沸点低
C线压强刻度（mmHg). A B
压强大
C
３）用 近似公式估算
用 近似公式 lgP=A+B/T P 蒸汽压; T 绝对温度; A 、B为常数（可以通过化合物物理性质
压力达要求。 停止：慢慢打开安全瓶活塞 ，压力与外界平衡， 可旋转多用接头
松毛细管螺丝夹，关抽气泵。 B、加液料、关活塞、开抽气、调毛细（气泡与线）、达到 压力
后（平衡、稳定）再 加热。 C、热源温高于b.p20-30℃，压力不稳调热源。
馏出速度0.5～1D/S
D、多组分蒸馏：馏出温度上升时转换接收器（使用多头接 受器）。
E、蒸馏完后 先撤热源、再开活塞 ，压力平衡后关气泵与打开 毛细管夹。
３、旋转浓缩蒸馏法
一般用于提取液浓缩 １）浓缩原理 使溶剂在瓶壁形成一层薄膜，扩大蒸馏
面积，提高蒸馏速度。 ２）应用条件 压力400～600mmHg 转速50～160转/分。
３）操作步骤：
a、装好仪器 b、调热浴温度高于b.p10℃以上 c、冷却水接蛇形冷凝管（低于b.p20℃） d、接真空泵（不低于300mmHg） e、加热、开自动加液旋塞， f、开动电机使旋转，收集馏出液。 g、关电机、除热源、关加液旋塞、压