表1 物种鉴定原始记录表

合集下载

饲料检验原始记录

饲料检验原始记录
6 4
标准曲线公式
吸光度A
测定结果 平均值 GB/T 64372002
%
V7 m 6 V6 10 4
提取后烘干的滤纸包质量m10(g)
测定结果 平均值 GB/T 64332006
%
m
9
m 10 100 m8
检验日期:



%
m2 m3 m4 100 m3
灼烧后坩埚+样品质量m7(g)
ห้องสมุดไป่ตู้
测定结果 平均值 GB/T 64382007
%
m7 m5 100 m6
CKMnO4(mol/L)
空白V3(ml)
KMnO4体积V5(ml)
分取体积V4(ml)
测定结果 平均值 GB/T 6436(V V3 ) CKMnO4 200 % 5 2002 m V



生产日期: 检验结果(%) 检验方法 年 计算公式 月 日
CHCl(mol/L)
空白体积V2(ml)
测定结果 平均值
GB/T 6432- % (V1 V2 ) CHCl 0.0146.25100 m1 1994
烘干后称样皿+样品质量m4(g)
测定结果 平均值 GB/T 64352006

样品名称或编号: 检验项目 编号 粗蛋 白质 1 2 编号 称样皿质量m2(g) 水分 1 2 编号 粗灰分 1 2 编号 钙 1 2 编号 分取体积V6(ml) 总磷 1 2 编号 粗脂肪 1 2 送样人: 检验人: 试样质量m8(g) 烘干后滤纸包质量m9(g) 分解液体积V7(ml) 坩埚质量m5(g) 试样质量m6(g) 试样质量m3(g) 称样量m1(g) 批次: 原始数据 滴定体积V1(ml)

菌种验证原始记录表

菌种验证原始记录表
营养琼脂平板36℃±1℃培养24h~48h
显色培养基36℃±1℃培养24h~48h
2020年月日——2020年月日
具体操作:用1mm接种环挑取复苏菌种(225ml营养肉汤菌种),分别接种营养琼脂平板和菌种显色平板
形态观察及显微镜镜检结果
营养琼脂
显色培养基
镜检结果
备注:过程记录见彩打图片
使用仪器: SHP-300E智能生化培养箱F-072(有效期至2020.04.22,校准因子+0.5℃,设定培养箱温度36.5℃);BHC-1300ⅡA2生物安全柜F-073(有效期至2020.04.22);DM750 显微镜F-135;
菌种验证原始记录
菌种名称:检验日期:
温度:℃湿度:%RH
检测地点:5楼食品微生物洁净室
储备菌株解冻
取出菌种保藏冰箱中的标准储备菌株,放置至室温。
菌种复苏
225mL营养肉汤36℃±1℃培养24h~48h
2020年月日——2020年月日
具体操作:从磁珠保藏管中挑取2~3粒磁珠接种到225mL营养肉汤中
验证菌种8-2013培养基和试剂的质量要求
检验:校核:共页第页

elisa原始记录表

elisa原始记录表

elisa原始记录表Elisa原始记录表是用于记录Elisa检测实验的详细步骤和结果的表格。

以下是一个示例的Elisa原始记录表:实验日期,实验人员,样本编号,实验步骤,试剂/材料,反应时间,OD值--------,--------,--------,--------,----------,--------,----2024/01/01,张三,001,涂覆板,抗原液,2小时,0.052024/01/01,张三,001,洗涤,洗涤缓冲液,10分钟,--2024/01/01,张三,001,阻断,阻断缓冲液,1小时,--2024/01/01,张三,001,洗涤,洗涤缓冲液,10分钟,--2024/01/01,张三,001,一抗添加,一抗液,1小时,--2024/01/01,张三,001,洗涤,洗涤缓冲液,10分钟,--2024/01/01,张三,001,二抗添加,二抗液,1小时,--2024/01/01,张三,001,洗涤,洗涤缓冲液,10分钟,--2024/01/01,张三,001,显色底物添加,显色底物,30分钟,--2024/01/01,张三,001,反应停止,停止液,5分钟,--2024/01/01,张三,001,读取OD值,酶标仪,--,0.8以上是一个简化的Elisa原始记录表,用于记录一次Elisa实验的详细步骤和结果。

实验日期、实验人员和样本编号用于标识实验的基本信息,各个步骤用于记录实验过程中所用的试剂/材料和操作步骤,反应时间用于记录各个步骤的反应时间,OD值用于记录酶标仪读取的结果。

在填写Elisa原始记录表时,应准确记录每个步骤所用的试剂和材料,以及步骤的具体操作步骤和反应时间。

同时,在读取OD值时,应注意正确设置酶标仪的参数和正确操作仪器,确保读取的结果准确。

填写Elisa原始记录表的目的是为了提供实验的详细记录,方便后续结果的分析和解读,也方便其他实验人员查阅和重现实验。

在实验过程中,还应注意记录实验中的任何异常情况和处理措施,并保留所有的实验数据和记录,以备后续的数据分析和结果确认。

微生物原始记录表填写

微生物原始记录表填写

微生物原始记录表填写
菌株原始记录
菌株编号:W20-01
物种名称:大肠杆菌
菌丝体形态及细胞壁形态:大肠杆菌形态变化很大,通常有长条状、假短条状、球状以及螺旋形等。

细胞壁是有囊的,由多种细胞外多肽组成,呈树状或六边形。

菌落形态:大肠杆菌形成的菌落具有圆形、点阵状和似蜂窝状等不同形态。

气味:无明显气味。

生长温度和环境:该菌属于热带厌氧菌,生长温度一般为30-37 ℃,最高可达45℃,最低可达4℃,极度为0℃。

PH状态:生长最适宜于PH值在6.0-9.0之间。

胞外多糖:大肠杆菌外披有多种糖蛋白,例如LPS、聚合型多糖、多糖结合体以及混合的多糖结构物。

检测厌氧菌:根据大肠杆菌的厌氧特性,可利用其他厌氧菌培养抗性
选择出它,如使用抗氧剂或投入生物物质抑制它。

生长特性:大肠杆菌为葡萄球菌形式,在琼脂培养基、拉丁培养基等
可广大生长。

而且可在耐涨酸和酊剂等化合物的存在下相对容易生长。

胞外酶:大肠杆菌的胞外酶类型丰富,其中包括脱氧核糖核苷酸酶和
变性酶、碳酸酶、酸性磷酸酶活性最强。

天然免疫:大肠杆菌具有高效的天然免疫力,其可以通过DAO(多细胞脂类酶)、HNRP(核糖蛋白)以及由细菌抗原组成的抗原衡量被动抗原抵
抗性来抵抗外来感染。

微生物检测原始记录

微生物检测原始记录
细菌总数检测原始记录
室温:湿度:
样品名称
规格
检验类别
出厂检验
抽样基数
抽样方式
抽样数量
检测依据
GB/T4789.2-2010
接种时间
使用主要仪器
恒温培养箱
培养基名称
平板计数琼脂培养基
报告时间
样号
36+1℃培养24~48h
稀释度
报告数cfu/ml(g)
1:10
1:100
1:1000
空白
1
接种量ml
1
1
1
1
0.1
0.01
分析号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
初发酵产酸、气
复发酵产酸、气
BGLB分离培养
2
初发酵产酸、气复发酵产酸、气BGL Nhomakorabea分离培养
检测结果
检验结论
备注:月桂基硫酸盐胰蛋白胨发酵阳性管转种培养实验:1.复发酵:+/+表示产酸、产气为阳性;-/-表示不产酸、不产气为阴性;+/-表示产酸、不产气。接种量在1ml以上者,用双料发酵管;1ml以下者,用单料发酵管。
检验员:审核人:审核时间:
大肠菌群检测原始记录
室温:湿度:
样品名称
规格
检验类别
出厂检验
抽样基数
抽样方式
抽样数量
检测依据
GB/T4789.3-2010
接种时间
使用主要仪器
恒温培养箱
报告时间
样号
培养温度、时间
培养基名称
结果判定报告数(MPN)/100ml(g)
36±1℃24h±2

产品检验原始记录与检验报告(表格)

产品检验原始记录与检验报告(表格)

产品检验原始记录(糕点)检验员: 审核员: 日期:产品检验报告(糕点)佛山市金城速冻食品有限公司产品检验原始记录(面包)检验员: 审核员: 日期:产品检验报告(面包)产品检验原始记录(裱花蛋糕)检验员: 审核员: 日期:产品检验报告(裱花蛋糕)产品检验原始记录(冰皮月饼)检验员: 审核员: 日期:产品检验报告(冰皮月饼)产品检验原始记录(月饼)检验员: 审核员: 日期:产品检验报告(月饼)不合格品处置:()返工()报废()改作他用()其它:负责人:日期:产品检验原始记录(月饼)检验员: 审核员: 日期:产品检验报告(馅料)()返工()报废()改作他用()其它:日期:负责人:()佛山市金城速冻食品有限公司()佛山市金城速冻食品有限公司南海分公司(以“V”标识生产公司)审核人: 复核人: 日期:理化检验原始记录(一)判定标准 __________________________________________________________________________1水分:检测方法:GB/T 5009 32003 □称量瓶质量(g ): 1 #2 #3 #样品+称量瓶质量(g ): 1 # 2 # 3 #烘后恒重:1 #2 #3 #样品中水分含量(%):1# 2 #3#平均 标准要求:w%检验人:2、馅含量:检测方法: SN/T 0801.19-1999 □样品总质量(g ): 1 #2 #3 #馅料质量m (g ): 1 # 2 #3 #馅料含量(% :1# 2#3#平均 标准要求:》%检验人3、总糖:样品质量(g ): 1检测方法:GB/T 5009.7、8-2008 □#2 #3#斐林氏系数(A ):试样消耗的体积( ml ): 1# 2 # 3 #试样的总糖(以 计)(%):1#2 #3#平均: 标准要求:w%检验人:理化检验原始记录()佛山市金城速冻食品有限公司()佛山市金城速冻食品有限公司南海分公司(以“V”标识生产公司)判定标准 __________________________________________________________________________1灰分: 检测方法:GB/T 5009.4-2003□坩埚的质量(g): 1#2#样品+坩埚质量(g): 1#2#坩埚和灰分的质量(g): 1#2#样品中灰分含量(glOO/g): 1#2#平均标准要求:w g/lOOg检验人2、酸价:检测方法:GB/T 5009.37-2003 □样品质量(g): 1# 2#氢氧化钾标准溶液浓度(mol/L):试样消耗标准溶液的体积(ml ): 1 # 2#试样的酸价(以KOH计)(mg/g): 1 # 2# 平均标准要求:w mg/g检验人3、过氧化值:检测方法:GB/T 5009.37-2003 □样品质量(g): 1# 2#硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L ):试剂空白消耗标准溶液的体积(ml):试样消耗标准溶液的体积(ml): 1# 2#试样的过氧化值:1# 2# 平均标准要求:w g/100g检验人审核人: 复核人: 日期:产品检验报告()佛山市金城速冻食品有限公司()佛山市金城速冻食品有限公司南海分公司(以“V”标识生产公司)判定标准___________________________________________________________________________检验员审核员日期。

微生物检测原始记录

微生物检测原始记录

微生物检测原始记录菌落总数与大肠菌群检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度:湿度:一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称:培养温度:培养时间:年月日时--- 年月日时稀释倍数空白∕稀释液对照-1 10-2 10-3 10-4原液10平板1平板2平均值检测结果:二、大肠菌群MPN/100ml (g)培养基名称:培养温度:培养时间:年月日时--- 年月日时LST 发酵1ml × 3 0.1ml × 3 0.0 1ml × 3初发酵结果复发酵试验检测结果主检:年月日校核:年月日菌落总数和大肠菌群检测原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度:湿度:检验依据GB4789.2-2010 GB4789.3-2010一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称:培养温度:36±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时样品数样1 样2 样3 样4 样5稀释倍数平板 1 平板 2 平板 1 平板 2 平板1 平板2 平板1 平板 2 平板1 平板2原液-110-210-310-410空白对照检验结果二、大肠菌群cfu/ml(g) 培养基名称:培养温度:36±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时样1 样2 样3 样4 样5 样品数平板 1 平板 2 平板 1 平板 2 平板1 平板2 平板1 平板 2 平板1 平板2 稀释倍数原液-110-210-310-410空白对照验证试验检验结果主检:年月日校核:年月日XXXX检测有限公司水质微生物检验原始记录共页第页样品名称样品编号设备名称检验环境温度:湿度:检验依据一、菌落总数cfu/ml(g) 培养温度:36±1℃-1 10-2 10-3 10-4 10-5 稀释倍数原液10平板 1平板 2平均值检测结果:二、总大肠菌群MPN/100ml (g)培养温度:36±1℃培养时间:LST 培养基10ml ×1ml ×0.1ml ×0.01m l×发酵结果验伊红美蓝琼脂平板证试革兰氏染色乳糖复发酵验检测结果三、大肠埃希氏菌MPN/100ml (g)验自总大肠菌群乳糖发酵试样中的阳性管中取一滴转接伊红美蓝琼脂平板证种与EC 培养基中置44.5℃培养24 小时观察试验四、耐热大肠菌群MPN/100ml (g)将总大肠菌群多管发酵法初发酵或产气的管中验培养后的EC-MUG 管在暗处用用无菌金属接种环将试液接种到EC-MUG 管中波长366nm 功率为6W 的紫外光证置44.5℃培养24 小时观察灯照射试验主检:年月日校核:年月日乳酸菌与大肠菌群检测记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称检验环境温度:湿度:检验依据一、乳酸菌cfu/ml(g) 培养温度:36±1℃培养时间:稀释倍数原液10-3 10-4 10-5 10-6 10-7平板1平板2平均值检测结果:二、大肠菌群MPN/100ml (g)培养温度:培养时间:年月日时--- 年月日时LST 发酵1ml × 3 0.1ml × 3 0.0 1ml × 3发酵结果伊红美蓝琼脂平板验证试验革兰氏染色乳糖复发酵检测结果主检:年月日校核:年月日致病菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度:湿度:致病菌培养温度:培养时间:年月日时 ---年月日时金黄色葡萄球菌25g 样品+225ml7.5% (定性检验)氯化钠肉汤,均质检验依据:将上述培养物,分别划线接种到涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验Baird-Parker 和血平板实验现象检测结果前增菌增菌分离沙门氏菌将上述培养物, 25g样品检验依据:+225mlBPW ,均质分别取 1ml 转接种于 10mlTTB 与 10mlSC 内,进行前增菌再次将上述培养物,分别划线接种于 BS 琼脂平板 XLD 琼脂平板生化试验实验现象检测结果志贺氏菌检验依据:25g 样品+225ml GN 增菌液将上述培养物分别划线接种于HE 平板和 EMB 平板划线接种 TSI, 葡萄糖半固体生化试验实验现象检测结果25g 样品+225ml 生理溶血性链球菌盐水,吸取 5ml 接种于50ml 葡萄糖肉汤曾涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验检验依据:菌,划线接种于血平板实验现象检测结果主检:年月日校核:年月日霉菌和酵母菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度:湿度:培养基名称培养温度:28±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时:观察培养培养温度观察时间观察结果第1 天第2 天第3 天第4 天第5 天观察结论:菌落计数:培养温度:28±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时-1 稀释倍数空白∕稀释液对照原液10-210-310-410平板 1平板 2平均值检测结果主检:年月日校核:年月日商业无菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器名称检验环境温度:湿度:仪器编号检验依据1、保温试验:将完整试样一份置于36±1℃培养箱保温十天,每天观察胖听、泄漏现象。

试验检测原始记录表格

试验检测原始记录表格

试验检测原始记录表格试验检测原始记录表格是科学研究和实验过程中的重要文档,用于记录实验的具体过程、观察结果以及相关数据。

本文将从表格的结构、内容要素和填写方法等方面进行阐述,以帮助读者正确使用和填写试验检测原始记录表格。

一、表格的结构试验检测原始记录表格通常由表头和数据记录两部分组成。

表头部分包括实验名称、记录日期、记录人员、实验地点等基本信息。

这部分信息用于标识和区分不同的记录表格,确保数据的准确性和可追溯性。

数据记录部分是表格的主体,用于记录实验的具体过程、观察结果和相关数据。

这部分通常由若干列和行组成,每列都有相应的数据项或指标,可以根据实验的需要进行添加或删除。

二、内容要素试验检测原始记录表格的内容要素包括但不限于以下几个方面:1. 实验参数:记录实验的基本参数,如温度、湿度、时间等,以便后续数据的分析和比较。

2. 观察记录:记录实验过程中的观察结果,包括物理变化、形态特征、颜色变化等,可以使用文字描述或简单的符号表示。

3. 数据记录:记录实验过程中产生的数字数据,包括测量数值、计数结果等。

数据应尽可能准确和完整,不得伪造或随意修改。

4. 仪器设备:记录所使用的仪器设备的型号、规格、厂家等信息,以确保实验的可重复性和结果的可靠性。

5. 操作步骤:记录实验的具体操作步骤,包括样品的准备、试剂的配制、参数的设置等,以便后续的重复和参考。

三、填写方法1. 保持规范:填写试验检测原始记录表格时,要保持书写规范和工整,使用清晰、易读的字体,不得使用涂改液或随意修改已填写的数据。

2. 即时记录:实验过程中应即时记录相关信息,包括参数、观察结果和数据,以免遗漏或遗忘。

3. 精确记录:记录数据时,应尽量保持准确和精确,使用适当的测量工具和仪器,避免估算和人为误差。

4. 不可篡改:已填写的表格不得随意修改或涂改,如需修改,应使用单线删除线标记并重新填写正确的数据。

5. 完整保存:填写完毕后,应妥善保存试验检测原始记录表格,以备后续的参考和审查。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1
连环监生物分析记录表1 流转卡号
物种鉴定分析记录表
样品类别:地表水□ 海水□ 污水□ 潮间带□ 其它□
采样点位: 采样日期: 分析日期: 仪器型号及编号 分析项目:①浮游植物□网采:网口面积 m 2
,绳长 m ,浓缩体积 ml, 计数体积 ml ;□定量:采样体积 ml,浓缩体积 ml,计数体积 ml
②浮游动物□网采:网口面积 m 2
,绳长 m ,浓缩体积 ml, 计数体积 ml ;□定量:采样体积 ml ,浓缩体积 ml,计数体积 ml ③着生生物□ 采样面积: cm 2
,计数面积: cm 2
; ④底栖动物□ 采样面积 m 2 ;
⑤潮间带生物□ 潮位:高□中□低□ 采样面积 m 2
备注:
1、浮游植物计算:n=kn W
C A V N A V
=
⨯ 将具体数值代入后得 k= 式中:N — 每升水中浮游植物的数量(个/L ) A — 计数框面积(mm 2);
A C —计数面积(mm 2
),即视野面积×视野数或长条计数时长条长度×参与计数的长条宽度×镜检的长条数;
V W — 1L 水样经沉淀浓缩后的样品体积(mL ); V — 计数框体积(mL );
n —计数所得的浮游植物的个体数或细胞数。

2、浮游动物计算:
1
23n V kn
V V N ∙=
=∙ 将具体数值代入后得 k=
式中: N — 每立方米水中浮游动物的数量(个/ m 3)
n —计数所得的个体数; V 1—浓缩样体积(mL ); V 2—计数体积(mL );
V 3—采样量(m 3
)。

3、着生生物计算:
1i
i
2n kn h C L N C R S ∙∙∙=
=∙∙ 将具体数值代入后得 k=
式中:N i — 单位面积i 种藻类的个体数(个/厘米2)
C 1 — 标本定容水量数(毫升);
C 2 — 实际计数的标本水量数(毫升); L — 藻类计算框每边的长度(微米); R — 计算的行数;
h — 视野中平行线间的距离(微米); n i — 实际上计数所得;
S —刮取基质的总面积(厘米2)。

4、底栖生物与潮间带生物计算:
n
N S =
式中: n —计数所得的个体数; S —采样面积(米2)。

分析人:复核人:审核人:日期:
2
分析人:复核人:审核人:日期:
3
分析人:复核人:审核人:日期:
4。

相关文档
最新文档