人体寄生虫学要点解析――溶组织内阿米巴和致病性自生生活阿米巴

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人体寄生虫学——原虫概述_溶组织内阿米巴

人体寄生虫学——原虫概述_溶组织内阿米巴
第七章 原虫概述和阿米巴
Introduction to protozoon & Entamoeba
授课安排
授课重点:
1、原虫形态和生活史的一般特征。 2、阿米巴的形态、生活史、致病和诊断。
授课的难点:
1、溶组织内阿米巴的诊断和鉴别诊断。 2、营自由生活阿米巴的致病。
Nematode
Trematode
流行
全国平均感染率为0.949%,感染率超过2%的 有西藏、云南、新疆、贵州和甘肃,其中西形态和生活史
Life cycle and morphology of Entamoeba histolytica
溶 组 织 内 阿 米 巴 生 活 史
Morphology of Entomoeba histolytica cyst
临床误诊病例
主诉:患者沈某,女,6岁,因腹泻9天,发烧腹痛及 脓血便7天入院治疗,发病前8天有跌入粪坑史。
体检:体温38℃,血压110/70mmHg,精神萎靡,全 腹有轻压痛,脐中可触及肠样肿块,可以移动。
粪检:少量RBC,巨噬细胞0~3/高倍镜。
初步诊断:细菌性痢疾。
病程记录:入院后用青霉素治疗,次日大便呈果酱样, 腹痛加重,而后出现全腹痛伴肌紧张,立刻剖腹探查, 查见右下腹有一炎性肿块,盲肠坏疽有3cm×2cm 穿孔 灶,阑尾已坏疽脱落,因治疗无效于手术后46 h死亡。
虫媒传播型
原虫的生活史类型
人际传播型:简单,直接接触或传播媒介的机械携带而传
播。如阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫和溶组织阿米巴。
循环传播型:复杂,需要一种以上的脊椎动物宿主进行有
性和无性生殖。如弓形虫。
虫媒传播型:需要在吸血昆虫体内进行有性或无性繁殖。

寄生虫重点

寄生虫重点

寄生虫重点名词解释:1.疾病再燃:疾病进入恢复期,热未降至正常,又复上升。

2.疾病复发:有些传染病患者进入恢复期后,已稳定退热一段时间,由于潜伏于组织内的病原体再度繁殖至一定程度,使初发病的症状再度出现,称为复发。

3.带虫免疫:是人体感染寄生虫后,产生一定程度的免疫力。

机体免疫系统对一切异物或抗原性物质进行非特异或特异性识别和排斥清除的一种生理学功能。

抵抗或防止微生物或寄生物的感染或其它所不希望的生物侵入的状态。

免疫涉及特异性成分和非特异性成分。

4.伴随免疫:人感染血吸虫后可获得部分免疫力,患者门静脉内仍有成虫寄生和产卵,但宿主对再感染有一定免疫力,而无损于体内的成虫,这种免疫称为伴随免疫。

5.土源性蠕虫:这类蠕虫在生活史过程中,不需要中间宿主,其虫卵或幼虫在外界发育为感染阶段,直接感染人,亦称直接发育型。

6.生源性蠕虫:这类蠕虫在生活史过程中,需要中间宿主,其幼虫在中间宿主或媒介昆虫内发育为感染阶段,再经侵入途径感染人,亦称间接发育型。

7.世代交替:世代交替(alternation of generations)世代交替指的是在生物的生活史中,产生孢子的孢子体世代(无性世代)与产生配子的配子体世代(有性世代)有规律地交替出现的现象。

8.人体寄生虫学Human Parasitology :又称医学寄生虫学, 是研究与人体健康有关的寄生虫的形态结构、生活活动和生存繁殖规律,阐明寄生虫与人体和外界环境因素相互关系的一门科学,也是临床医学和预防医学的基础课程。

包括医学原虫、医学蠕虫和医学节肢动物。

9.共栖( commensalism ):两种不同的生物共同生活,其中一方受益,另一方既不受益,也不受害,此种现象称为共栖。

鮣鱼与鲨鱼,海葵与寄居蟹。

10.互利共生( mutualism ) :两种生物共同生活,双方互相依靠,彼此受益,称为互利共生。

河马与小鸟11.寄生(parasitism):两种生物共同生活,其中一方受益,另一方受害,受害者提供营养和居住场所给受益者,这种关系称为寄生。

溶组织内阿米巴

溶组织内阿米巴

肠腔型小滋养体
侵 入 组 织
随稀水样便排出 体外(死亡)
组织型大滋养体
二分裂增殖
组织型大滋养体
随脓血便排出 体外(死亡)
★2. 生活史要点 ⑴ 感染阶段 ——成熟的四核包囊 致病阶段——大滋养体 ⑵ 感染途径——经口感染 传染源——带虫者 ⑶ 寄生部位——结肠、肝、肺与脑等肠外组织 ⑷ 生活史的基本过程为 包囊→滋养体→包囊
定向阿米巴运动
核 拟染色体 糖原泡 双核包囊 四核包囊(成熟包囊) 单核包囊
铁苏木素染色的包囊
碘液染色的包囊
拟染色体 核 糖原泡
滋养体( trophozoite)
原虫生活史中能运动、 摄食和繁殖的阶段。
包囊(cyst)
原虫生活史中不能运动 和摄食的阶段。
阿米巴痢疾肠壁上的烧瓶样溃疡
阿米巴痢疾
六 防治
1. 治疗
各型—首选甲硝唑(灭滴灵)★
穿刺及手术引流排脓
2. 预防 加强粪便管理,保护水源 注意个人卫生及饮食卫生
结肠内阿米巴
结肠内阿米巴
结肠内阿米巴
溶组织内阿米巴包囊
结肠内阿米巴包囊
小滋养体
大滋养体
大滋养体(铁苏木素染色)
小滋养体
Phase contrast photomicrograph of cultured Entamoeba histolytica trophozoites.
四 实验诊断——病原学诊断
(1)粪便检查★
滋养体:生理盐水涂片法
包囊浓集法:硫酸锌漂浮法或甲醛乙醚
沉淀法
(2)病灶组织检查
肝脓肿穿刺液检查:坏死组织
活体组织检查:乙状结肠镜
五 流行
1. 分布

原虫概论 溶组织内阿米巴

原虫概论 溶组织内阿米巴

耐格里阿米巴
10
一.形态 (morphology)
由胞膜、胞质、胞核组成。 1.胞膜:参与营养、排泄、运动和侵袭、 宿主免疫效应等生物学功能。
2.胞质:
3.胞核:核膜、核质、核仁和染色质组成。
泡状核
核周染色质粒 核仁 网状核纤丝
二.生活史(life cycle)
包括: 滋养体(trophozoite): 运动、摄食及增殖阶段,有多种形式。
思考题
请说明针对溶组织阿米巴病不同患者 应该分别采取什么方法诊断?
基质
外质 (凝胶状) 内质 (溶胶状) 膜质细胞器
②胞质
细胞器
运动细胞器 营养细胞器
内含物: 食物泡、糖原泡
79
运动细胞器类型
伪足
波动膜
鞭毛
纤毛
双核包囊
单核包囊
在肠腔中下移
滋养体
二分裂
侵入肠壁
生活史要点
1. 宿主:人 ;猫、狗、鼠偶尔可作宿主
2. 寄生部位:盲肠、升结肠
3. 感染阶段:四核包囊
4. 感染途径:经口感染
5. 致病阶段:滋养体
6. 诊断阶段:滋养体、包囊
三.致病
1.侵袭部位与病理特点 2.临床病程与临床表现
1.侵袭部位与病理特点
患者种类
标本
诊断阶段 活动的滋 养体
诊断方法 直接涂片法
注意事项 标本新鲜
急性痢疾患 脓血便 者
慢性/迁延 成形便 性患者 /带虫者
阿米巴肠炎 稀便
包囊
碘染色
多次送检
活动的滋 养体
直接涂片法
标本新鲜 标本新鲜
肠外阿米巴 脓肿穿刺液 活动的滋养 直接涂片法 病(肝,肺等) 体

人体寄生虫学课件之原虫阿米巴

人体寄生虫学课件之原虫阿米巴
3〕半胱氨酸蛋白酶溶解宿主组织
2. 病理变化
1〕肠道 多发于盲肠阑尾
典型病损 口小底大烧瓶样溃疡,一 般
病灶限于粘膜层,急性病例溃疡 深
及肌层并融合致粘膜脱落
慢性期 粘膜下层组织增生——阿米
3. 临床表现
1〕肠阿米巴病 常见盲肠、升结肠
急性:从轻度、间歇性腹泻到爆发性、 致死性痢疾 —— 阿米巴结肠炎 腹泻一日数次或数十次,粪便呈 “果酱色〞、伴腥臭并带血和粘
五、流行 分布
• 传染源 粪便中持续带包囊者
• 传播途径 • 经口 • 经昆虫协带 • 性传播
1. 3. 易感人群
当前兴旺国 家的流行传播 常因水源污染 所致,开展中 国家那么以 “粪—口〞播 散为主
六、防治原那么
治疗病人和带虫者〔带包囊者〕 药物:甲硝唑(metronidazole)〔灭 滴灵〕 —— 阿米巴痢疾 甲硝唑、氯喹配伍 —— 肝 脓肿
伪足、鞭毛、纤毛 营养细胞器
胞口、胞咽、胞肛
胞质中内含:食物泡、营养 贮存小体、代谢物、共生物等 可作虫种鉴别依据
核膜 核质 3. 胞核 核仁 染色质组成
寄生性原虫多为泡状核,少数实质核
染色后核的特征,可作 为病原学诊断的重要依据
二、生理 运动〔伪足、鞭毛、纤毛〕 摄食〔渗透、胞饮、呑噬〕 代谢〔兼性厌氧、无氧、需氧〕
——阿米巴病(amoebiasis)
以阿米巴痢疾最常见,亦可途经 血流或直接扩散侵入肝、肺、脑、 泌尿生殖道及皮肤等组织器官
WHO:全球5亿人感染,近5千万人 发病,死亡人数4-11万/年 当前在医学上的重要性仅次 于疟疾和血吸虫病
研究示:溶组织内阿米巴有两个种: 一为侵入性阿米巴病虫株 E. histolytica 另一肠腔共栖不致病虫株 E. dispar

人体寄生虫阿米巴病

人体寄生虫阿米巴病
约1/3病例可在脓液中找到滋 养体,但从未发现包囊。
二、临床表现
•起病缓慢 •长期不规则低热 •全身消耗 •肝区疼痛 •肝脏肿大压痛 •右侧反应性胸膜炎
一般无黄疸。但在脓肿较大或多发性肝脓肿以及脓 肿压迫胆管或继发细菌感染时,黄疸发生率较高。
穿入心包 穿入胸腔 穿至膈下 穿破胸壁 穿至肾周
色或果酱样,有腐腥臭
鲜红或红色胶冻状,无粪臭
少数破碎的白细胞,成串的陈旧 大量成堆脓细胞,多数新鲜分散的红细胞,
的红细胞,可有滋养体、夏科-莱 常见巨噬细胞
结晶
无志贺菌生长
可有志贺菌生长
溃疡散在,边缘充血隆起,中央 粘膜弥漫性充血水肿,肠壁增厚,溃疡
下陷。溃疡间粘膜正常。
表浅
肝脓肿等
关节炎,结膜炎,虹膜睫状体炎等
阿 米 巴 包 囊











囊 (
具有感染性
核 )
4
包囊在体外具有较强的抵抗力
•大便中可存活2周以上 •在水中可存活5周 •能耐受常用化学消毒剂
•不耐热,加热50℃几分钟即死亡
二、 流行病学 1. 传染源:主要为无症状带包囊者
其次为慢性病人。 急性期病人不排包囊,故在传播疾病上意义不大。
1.常用抗阿米巴药物简介 (1)甲硝唑(灭滴灵):是首选药物
治疗
•作用:对组织型及肠腔型滋养体均有杀灭作用。对 急性肠阿米巴病及阿米巴肝脓肿的治愈率近100%。
•用药安全,副作用少(消化道为主,多可耐受) •用药前后忌酒:抑制乙醛氧化酶活力 •孕妇忌用 •用法:0.4~0.8,3/日,5~10天。
(三)暴发型 •多见于体弱和营养不良者 •可表现如急性菌痢样症状

溶组织内阿米巴与阿米巴病课件PPT.ppt

溶组织内阿米巴与阿米巴病课件PPT.ppt

六、防治
1、病原治疗
灭滴灵:治疗阿米巴病的首选药物 。剂量为600~800
mg,口服,每天3次,连服7~10 d;重症病人静脉给药。 吐根碱:用于对急性期病人灭滴灵疗效不佳者,应注意心脏
毒性。
氯喹:阿米巴肝脓肿患者也可选用氯喹。脓腔大者可行穿 刺引流,以促进脓腔闭合,若有外科并发症应对症治疗。
3、临床分型及临床表现
无症状包囊携带者:90%为带虫者。 侵袭型感染:
肠阿米巴病:阿米巴痢疾、肠炎、结肠阿米巴肿、 阿米巴阑尾炎等。 肠外阿米巴病:阿米巴肝脓肿、肺脓肿、脑脓肿 及皮肤阿米巴病等。
肠阿米巴病
典型的阿米巴痢疾常伴有腹部绞痛,右下腹明显 压痛及里急后重,黏液血便,粪便呈褐酱状,奇 臭,一日可达数十次,病程数日或数周后可自行 缓解,若不彻底治疗易复发。
由于抗生素的广泛应用,典型的阿米巴痢疾已不 多见。大多表现为亚急性或慢性迁延性肠炎,腹 泻与便秘可交替出现,伴有腹痛、消瘦、贫血等。
肠外阿米巴病
阿米巴肝脓肿:好发于肝右叶。大多起病缓慢, 常以不规则发热、盗汗等症状开始。热型多呈 间歇型或弛张型,肝肿大、肝区痛及叩击痛, 疼痛可向右肩部放射,如病变接近隔肌,可有 反应性胸膜炎和右侧胸腔积液,有时可又右侧 膈肌升高。患者常伴有食欲不振、腹胀及体重 减轻。肝左叶脓肿可穿入心包。慢性患者可有 低热、消瘦、贫血、营养性水肿,肝大质坚, 局部隆起,易误诊为肝癌。
灭滴灵控制症状后应加用杀灭肠腔内滋养体的药物,以免 复发。
抗阿米巴药物
杀灭组织中滋养体药物: 灭滴灵、吐根碱、氯喹、安痢生
杀灭肠腔滋养体药物: 喹碘方、双碘喹啉
其他:四环素、巴龙霉素; 中药白头翁、鸦胆子、大蒜素等
2、预防
查治患者及带虫者。 加强水源及粪便管理。 消灭苍蝇、蟑螂等媒介昆虫防止传播。 搞好饮食卫生,个人应养成良好卫生习惯,饭

寄生虫学各个论重点

寄生虫学各个论重点

1、溶组织内阿米巴(引起结肠阿米巴病、肠外阿米巴病)(188)简介:隶属于阿米巴类原虫。

有包囊和滋养体两个形态时期。

成熟的4核包囊(有4个圆形的核,为泡状核)是感染期,包囊在外界环境中有较强生活力;滋养体(有1个泡状核,滋养体里有吞噬的红细胞)是虫体的繁殖与侵袭组织阶段,滋养体在外界抵抗力很弱,在自然界很快死亡。

生活史:(1)传染源:包囊携带者((2)感染阶段:四核包囊(3)感染途径与方式:经口,食物、水与手(4)致病阶段:滋养体(5)高危(易感)人群:旅游者、弱者低能人群、男性同性恋者(6)寄生部位:结肠,可移行于肝、肺与脑等(7)诊断阶段:滋养体与包囊(8)基本过程:包囊→滋养体→包囊(a)1个四核包囊→口→小肠→脱囊分裂成4个小滋养体→8个滋养体(以二分裂繁殖形成)→定居于结肠粘膜皱褶或肠腺窝处→滋养体侵入肠壁或转变成包囊排出体外。

(b)滋养体去向:①侵入肠粘膜→肠溃疡②血行播散→异位寄生③排出体外→脓血或稀便④形成包囊(组织中滋养体不能形成包囊)实验诊断:(1)病原学检查:生理盐水涂片法(查滋养体):粪便、脓肿穿刺——稀便或脓血便碘液涂片法(查包囊):甲醛乙醚法沉淀包囊提高检出率——慢性腹泻体外培养法(2)血清学诊断:检测血清中的抗体;尤其在无症状的“带虫者”;用重组抗原检测,敏感性、特异性更高(3)核酸诊断:提取DNA,用PCR诊断(髙丰度、非保守区域);用于虫种鉴别(4)影像学检查:结肠镜检、超声波、X线、CT预防与治疗:控制传染源、切断传播途径、保护易感人群(1)粪便管理:无害化处理以保护水源(2)个人卫生,防止病从口入(3)治疗目标:a,治愈肠内外病变b,清除肠腔中包囊(4)查治病人:首选药物为灭滴灵(甲硝咪唑)(5)查治带虫者首选:巴龙霉素、碘喹方个论二,蓝氏贾第鞭毛虫(引起腹痛、腹泻)(190)简介:隶属于鞭毛虫纲原虫。

它有滋养体和包囊两个不同发育阶段,成熟的4核包囊(有4个核)是感染期,滋养体有2个对称的核;它可引起腹痛、腹泻和吸收不良等症状;本病世界性分布,由于在旅游者中发病率较高,故又称旅游者腹泻;生活史:(1)传播阶段:包囊(在外界抵抗力较强)(2)感染期:成熟四核包囊(3)感染途径与方式:经口,包囊随粪便排出,污染食物和饮水(4)繁殖阶段:滋养体(二分裂法繁殖形成,有2个核)(5)寄生部位:主要寄生在十二指肠内,借吸盘吸附肠壁实验诊断:1,病原诊断:(1)粪便检查水样稀便:生理盐水涂片法查滋养体。

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人体寄生虫学要点解析――溶组织内阿米巴和致病性
自生生活阿米巴
人体寄生虫学要点解析――溶组织内阿米巴和致病性自生生活阿米巴
一、溶组织内阿米巴(Entamoebahistolytica)
及消化道非致病性阿米巴(entericnon-pathogenicamoebae)
【要点解析】
溶组织内阿米巴寄生于人体肠道或其他脏器,引起肠内、外阿米巴病(intest inalamoebiasis,extraintestinalamoebiasis);溶组织内阿米巴呈世界性分布,在热带和亚热带地区的发病率比寒带地区高。

1.生活史
溶组织内阿米巴的感染期是4核包囊,致病期为滋养体,其生活史过程如下图
所示。

溶组织内阿米巴的生活史简单,感染期包囊经口摄入后,在肠内酶类的作用下包囊内虫体活动,脱囊而出;四核虫体经分裂后发育成8个子虫体,即摄食和以
二分裂增殖。

在肠内下移过程中,受到环境变化的影响,虫体可以变圆,分泌囊壁,形成包囊,随粪便排出。

2.要点
(1)溶组织内阿米巴的生活史过程勿需中间宿主。

(2)成熟的四核包囊即感染期,经口(不洁饮水、食物)摄入后获得感染。

(3)本虫可致肠道感染(肠阿米巴病),也可致肠道以外的感染(肠外阿米巴病)。

(4)临床实验室诊断多自患者粪便中查大滋养体,或自慢性感染者及带虫者的粪便中检查包囊。

(5)实验室检查中应注意与非致病性的阿米巴包囊鉴别。

【目的要求】
1.掌握
(1)溶组织内阿米巴滋养体的形态特点:活动的滋养体大小10~60μm不等,有定向运动的伪足(pseudopodium),胞质分透明的外质和富含颗粒的内质,可见吞噬的红细胞,是溶组织内阿米巴鉴别的特征之一,亦是鉴别溶组织内阿米巴和非致病性的迪斯帕阿米巴(E.dispar)的要点。

染色后有泡状核,核膜下有核周染粒和居中的核仁。

(2)包囊的形态特点:未成熟包囊往往可见糖原泡(glycogenvacuole)和棍棒状的拟染色体(chromatoidbody),糖原泡和拟染色体则随包囊成熟而消失;成熟的包囊含四个核,与滋养体的核相似,圆形,核膜下有排列整齐的核周染粒和小而居中的核仁。

溶组织内阿米巴和迪斯帕内阿米巴的包囊无法区别。

(3)溶组织内阿米巴包囊与其他非致病性阿米巴(如结肠阿米巴)包囊的区别。

(4)生理盐水涂片法检查滋养体;碘液染色法检查阿米巴包囊。

2.熟悉
(1)常见的非致病性阿米巴包囊的形态。

(2)肠外阿米巴病的病原学和免疫学检查方法。

(3)阿米巴痢疾与细菌性痢疾患者粪便性状及显微镜检查的区别。

3.了解
(1)铁苏木素染色法检查阿米巴滋养体。

(2)肠阿米巴病和肠外阿米巴病的病理特征(肠阿米巴病的典型病损是口小底大的烧瓶样溃疡,累及粘膜层,多发部位为盲肠,滋养体可侵入血液而到达全身各个部位,肝脏为最多发部位,肺、脑等也可见,多呈无菌性、液化性坏死,病灶中仅能检测到滋养体。

将粪便充分混匀,以二层纱布过滤去粗渣,滤入有盖离心管中,室温固定30分钟,加入3ml乙醚,剧烈振摇或震荡器混匀1分钟,2500rpm离心2分钟,弃去上层液体,取管底沉渣涂片观察。

3.注意事项
1.应使用“一送三检”进行阿米巴的病原学诊断;肠镜检查时至少取6个部位的组织标本。

2.自粪便中可检测到阿米巴抗原;肠腔内溶组织内阿米巴感染后,血清抗体
可以呈低滴度阳性或阴性,而肠外脓肿则呈较强阳性。

3.在粪便检查中,溶组织内阿米巴必须与其他肠内非致病的阿米巴相鉴别。

在显微镜下检获四核包囊,应鉴定为溶组织内阿米巴/迪斯帕内阿米巴;检测到含
红细胞的滋养体应高度怀疑为溶组织内阿米巴感染;一旦血清学检查结果呈高滴度阳性应高度怀疑溶组织内阿米巴感染。

4.在检查滋养体时应与宿主组织细胞鉴别,一般要点如下:溶组织内阿米巴
的滋养体大于宿主细胞;虫体胞核与胞质大小比例低于宿主细胞;滋养体呈泡状核,核仁居中,核周染粒清晰;滋养体胞质中可含红细胞和组织碎片。

同时要注意区分滋养体与中性粒细胞。

5.在生理盐水涂片检查滋养体时,应取新鲜、含粘液或血液部分的粪便,并
要注意保温,以提高检出率。

6.对可疑慢性患者,应进行间隙性粪便碘液涂片检查,持续1~3周,避免漏诊。

7.人芽囊原虫往往与溶组织内阿米巴有混合感染,而且人芽囊原虫的人群感
染率较高,应注意鉴别。

人芽囊原虫的空泡型虫体最常见,其大小6~40μm不等,虫体中央有一透亮空泡,核呈块状,数目1~4个不等。

8.肠阿米巴病实验室检查顺序一般为:
9.肠外阿米巴病(如肝脓肿),患者可出现发热、肝肿大、肝压痛等,诊断可以循如下过程:
二、致病性自生生活阿米巴
【要点解析】
致病性自由生活阿米巴主要有福氏耐格里阿米巴(Naegleriafowleri)和棘阿米巴(Acanthamoeba,sp.),存在于污水体、游泳池或土壤中。

前者的感染方式主要是接触污染水体,原虫自鼻腔侵入,至中枢神经系统,引起原发性阿米巴脑膜脑炎,引起死亡或严重损害,诊断则可取脑脊液,涂片检测有无阿米巴,或直接检测抗原或基因,二性霉素B可治疗病人,但死亡率仍在95%以上;后者可能经呼吸道或皮肤侵入,由血行播散至脑,引起肉芽肿性阿米巴脑炎;角膜接触污水或配戴不洁隐型眼镜可致棘阿米巴角膜炎。

两种自由生活阿米巴的形态各异。

附表耐格里属和棘阿米巴属的比较
【注意事项】
1.培养的活体致病性自由生活的阿米巴标本有感染性,必须注意防护,需在合格的生物安全柜内操作;
2.两种自由生活的阿米巴在诊断上要注意:①耐格里属阿米巴感染可疑病人的脑脊液标本在检测前不能低温放置或冻存;②耐格里属阿米巴和棘阿米巴与中性粒细胞类似,注意鉴别;③耐格里属阿米巴和棘阿米巴可以培养在含大肠杆菌的无营养琼脂平板上;④棘阿米巴感染可选择组织染色,以检出双壁包囊。

【注意事项】
大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:
1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。

本文到此结束,谢谢大家!。

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