2018-2019学年高中生物人教版必修二(课件)：2.3 伴性遗传
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典例透析
实验设计
一
二
三
特别提醒若遗传系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。 下面是根据遗传现象推测的最可能情况。 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→
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一
二
三
三、“色盲男孩”与“男孩色盲”辨析 “男孩色盲”是主谓短语,它的主体是“男孩”,所以计算“男孩色盲” 的概率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男 孩”则是偏正短语,所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲所有 后代中是色盲且是男孩的概率。
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一
二ห้องสมุดไป่ตู้
三
四
四、伴性遗传在实践中的应用 性别决定的其他方式:ZW型 (1)雌性:(异型)ZW ,雄性:(同型)ZZ。 (2)分布:鸟类,鳞翅目昆虫,某些鱼类等。 (3)实例:芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配,F1的基因型分 别是ZBZb、ZbW ,相应的表现型分别是芦花雄鸡、非芦花雌鸡。
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一
二
三
四
二、人类红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病 1.红绿色盲基因的位置:X染色体上。Y染色体由于过于短小,缺 少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 基因 B B X X 型 表现 正常 型 XBXb 正常(携带者) Xb X b 色盲
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实验设计
一
二
三
3.确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传病。(图4,5) ②女性患者,其父或其子患病,可能是伴X染色体遗传病。(图6,7)
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一
二
三
(2)显性遗传病 ①男性患者,其母或其女正常,一定是常染色体遗传病。(图8,9) ②男性患者,其母或其女患病,可能是伴X染色体遗传病。(图 10,11)
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题型一
题型二
题型三
题型四
题型二 伴性遗传的特点 【例2】 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决 定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,父 病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(XAXa),与正常男子结婚, 其儿子和女儿的患病概率均为1/2。正常个体不可能携带显性致病 基因。 答案:D
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一
二
三
二、遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1.确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传病。 2.判断显隐性 (1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)
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实验设计
一
二
三
一、性别决定:生物的性别由性染色体决定
XY 型 性别 ♀ ♂ 体细胞染 2A+XX 2A+XY 色体组成 性细胞染 A+X A+X,A+Y 色体组成 举例 哺乳类、果蝇
ZW 型 ♀ 2A+ZW A+Z,A+W 蛾类、鸟类 ♂ 2A+ZZ A+Z
注:2A代表体细胞中所有的常染色体。 特别提醒①性别决定是对雌雄异体生物而言的。 ②一般情况下,受精卵形成时,细胞内的性染色体组成决定了生 物的性别。
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题型一
题型二
题型三
题型四
反思领悟伴X染色体隐性遗传的特点:母病子必病,女(女儿)病父 必病;伴X染色体显性遗传的特点:父病女(女儿)必病,子病母必病。
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题型一
题型二
题型三
题型四
题型三 遗传方式的判断 【例3】 根据遗传系谱图回答问题。
(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用 B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ,乙病 的遗传方式为 。 (2)Ⅱ-2的基因型为 ,Ⅲ-1的基因型为 。 (3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为 。
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题型一
题型二
题型三
题型四
题型一 性染色体与性别决定 【例1】 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析:性染色体上的基因,只有那些能影响到生殖器官的发育和性 激素合成的基因才与性别决定有关;基因在染色体上,伴随染色体 遗传;生殖细胞中的基因也是选择性表达,并非只表达性染色体上 的基因;次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。 答案:B
男性 XBY 正常 Xb Y 色盲
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一
二
三
四
3.人类红绿色盲的遗传的主要特点 (1)红绿色盲患者男性多于女性。 原因:女性体细胞中的两条X染色体上都含有致病基因个体才患 病,含一个致病基因只是携带者,表现正常。而男性只要体细胞中 的X染色体上有一个致病基因个体就患病。 (2)交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均患病。
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一
二
三
四
三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病 1.基因位置:显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。 2.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
性别 女性 基因 D D X X 型 表现 患者 型
男性 XDXd 患者 XdXd 正常 Xd Y 正常 XDY 患者
(1)患者女性多于男性,但部分女患者病症 3.遗传特点 较轻 (2)具有世代连续性 (3)男患者的母亲和女儿一定患病
第3节
伴性遗传
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预习导引
1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。 4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴Y染 色体遗传的判断方法。
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一
二
三
四
一、伴性遗传 1.概念:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性 别相关联的现象叫做伴性遗传。 2.实例:人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,果蝇眼色的遗传。
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
生物人教版必修2课件：2.3 伴性遗传.
伴性遗传的应用 [自读教材·夯基础]
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为 ZZ 。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示：不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无 性染色体(如玉米)。 2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验， 使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ 提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个 体选用显性亲本杂交，表示如下：
提示：Y 染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远 高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时， 才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲 基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。
①男女患病比例基本相当。
(×)
②具有世代连续遗传现象。
(√ )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
( ×)
1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染 色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿 一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿， 所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率： “男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病 概率即可。 “患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病概率再 乘男孩概率1/2即可。
人教版高中生物必修二二三节伴性遗传张精品PPT课件
配子
Z
ZW
后代
ZZ 雄性
ZW 雌性
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
举例
家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。
【例1】决定猫的毛色基因位于X染色体上，
基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、 黑色、虎斑色。现有虎斑色猫与黄色猫交 配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫， 它们的性别应是（ ） A
成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A.雌：雄=1:1 D B. 雌：雄=1:2
C. 雌：雄=3:1
D。雌：雄=4:1
【例3】自然状况下，鸡有时会发生性反
转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性
别由性染色体决定。如果性反转公鸡与
正常母鸡交配，并产生后代，后代中母
鸡与公鸡的比例是（ ）
C
A、1:0 B1:1 C 2:1 D 3:1
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
雄性）;猫的毛色基因B,b位于X染色体上，B控制黑
毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表
现为黄底黑斑猫。若该同学选择一只黄猫与自己养
得黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是
（
女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb） 鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）
思考：为什么红绿色盲症患者男多于女， 而抗VD佝偻病患者女多于男？
2-3 伴性遗传(教学课件)课件-高中生物人教版(2019)必修二
十. 伴性遗传重要的杂交组合
1、XAXa × XaY ：子代雌雄表现一致 2、XAXa × XAY ：子代性状分离比为3:1，雌性个体全为显性，雄性个体显隐各占一半 3、XaXa × XAY ：子代性状和性别相关联，雌性全为显性，雄性全为隐性 4、ZaZa × ZAY ：同型隐与异型显交配 5、判断基因位于X非同源区段还是位于XY同源区段：隐性个体（ XaXa ） × 野生型显 性雄性个体（ XAY 或XAY A），观察子代雄性个体的性状
三. 伴X隐性遗传
1、实例： 红绿色盲：患者不能区分红色和绿色 血友病：活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，具有轻微创伤后出血倾向，重症患者 没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 2、特点 ①人群中，男患者远多于女患者 思考：已知男性中红绿色盲患病率约为7%，计算女性中色盲患者的患病率。
假定男性患某种伴X隐性遗传病的概率为p，女患者与男患者的比值为多少？ ②交叉遗传：男患者的致病基因（X染色体）只能来自于他的母亲，只能传给他的女儿 ③女患者的父亲和儿子必患病：可用于否定判断，若发现遗传系谱图符合该特点，不能 判断遗传病类型。但不符合该特点就一定不是伴X隐性遗传。
九. 伴性遗传理论在实践中的应用
1、根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 2、指导育种工作 实例1：芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B（ZB） 决定的，当它的等位基因b纯合时（ZbZb、ZbW），鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑 条纹。请设计杂交组合，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从 而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
七. 从性遗传
1、从性遗传：所涉及的性状是由常染色体上的基因支配的，具有这种基因的同一基因 型个体由于不同性别的内分泌等因素的不同，在一性别中表现为显性，另一性别中表现 为隐性。 2、实例 思考：一对夫妇的基因型均为Aa，他们生出秃顶男孩、正常女孩的概率是多少？
人教版高中生物必修二2.3伴性遗传教学课件 (共36张PPT)
性别决定：
• 1.孤雌生殖（染色体倍数决定）： 如蜜蜂。 未受精的卵细胞（单倍体）→雄峰； 受精卵（二倍体）→雌蜂。 • 2.性染色体形态决定： ①XY型：如果蝇、人。XX→雌性；XY→雄性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
结果：由XY染色 体上基因控制的 的遗传往往与性 别相关。
伴X隐性遗传
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。这 种遗传称为伴X隐性遗传。 女性 （XX）
基因型
男性 （XY）
X B X B X B X b X bX b X B Y
正常 正常 色盲 （携带者）
XbY
色盲
表现型
正常
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
b
父亲 思考： 母亲，一个来自于 女孩的XbXb一个来自于____ ___；
X Y。 父亲的基因型一定是_____ 口诀（逆推）：女病父必病
图2-15 色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲 XbXb × 男性正常 XBY XB
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病 （伴X隐性遗传），果蝇的红眼和白眼。
人类遗传病的解题规律
1.判断是否为伴Y遗传（传男不传女）
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ
3
4
5
6
7
8
9
10
11
正常男女 患者
人类遗传病的解题规律
2.确定显隐性
男性患者 女性患者
甲
乙
丙
丁
隐性遗传病
显性遗传病
• 1.孤雌生殖（染色体倍数决定）： 如蜜蜂。 未受精的卵细胞（单倍体）→雄峰； 受精卵（二倍体）→雌蜂。 • 2.性染色体形态决定： ①XY型：如果蝇、人。XX→雌性；XY→雄性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
结果：由XY染色 体上基因控制的 的遗传往往与性 别相关。
伴X隐性遗传
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。这 种遗传称为伴X隐性遗传。 女性 （XX）
基因型
男性 （XY）
X B X B X B X b X bX b X B Y
正常 正常 色盲 （携带者）
XbY
色盲
表现型
正常
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
b
父亲 思考： 母亲，一个来自于 女孩的XbXb一个来自于____ ___；
X Y。 父亲的基因型一定是_____ 口诀（逆推）：女病父必病
图2-15 色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲 XbXb × 男性正常 XBY XB
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病 （伴X隐性遗传），果蝇的红眼和白眼。
人类遗传病的解题规律
1.判断是否为伴Y遗传（传男不传女）
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ
3
4
5
6
7
8
9
10
11
正常男女 患者
人类遗传病的解题规律
2.确定显隐性
男性患者 女性患者
甲
乙
丙
丁
隐性遗传病
显性遗传病
高中生物 人教版必修二2.3伴性遗传课件(共27张ppt)
2
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
45
6
6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
45
6
6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
高中生物人教版(2019)必修二2.3伴性遗传(共22张ppt)
男性正常 XBY
XB
Xb
XB
Y
子代
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ： 1 结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，
但有一半是携带者。
婚配组合
XBXB × XBY XbXb × XbY XBXB × XbY XBXb × XBY
XBXb × XbY
系谱图。
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 23 4
5 6 7 8 9 10 11 12
问题4：红绿色盲基因位置在哪里？位于X染色体，还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上。
问题5：红绿色盲基因是显性还是隐性基因？为什么？ 隐性基因。
思考讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族
系谱图。 Ⅰ
决定生物某一性状的基因位于 性染色体 上，在遗传上总是和性别
相关联，这种现象叫做 伴性遗传。（如人类红绿色盲。）
X
Ⅲ
Y
人类X、Y染色体 扫描电镜照片
Y Ⅰ
X
Y非同源区段 伴Y染色体遗传
Ⅱ X和Y同源区段
X非同源区段
伴X染色体遗传
伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
特点： • 患者中男性远多于女性
思考讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族
系谱图。
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 23 4
5 6 7 8 9 10 11 12
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
新教材人教版高中生物必修二 2-3 伴性遗传 教学课件
4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体
XX
正常男性
X正X常女性
男性患者 女性患者Байду номын сангаас
X 婚配
XY
第十页，共三十五页。
探究 红绿色盲遗传特点
演绎推理
若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请 你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
常染色体：与性别决定无关
预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型
（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
基因型 表现型
女性
XDXD
XDXd
患者 患者
（病症轻）
XdXd 正常
男性
XDY 患者
XdY 正常
第二十一页，共三十五页。
男女6种婚配方式
1. XDXD x XDY 全患病
特点一 女病多于男病
B
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
第三十三页，共三十五页。
常染色体遗传与伴性遗传比较
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子
代的情况？
1、父母的基因型是
Aa Aa，子代白化的几率
，1/4
2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率
1，/4
3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率
I
II 1
2
1
34
2
女性正常 男性正常
女性色盲
III
IV 1 2
3
1
男性色盲
III3的基因型是__X__bY_,他的致病基因来自于I中 ___1__个体,该个体的基因型是_____X_B_X_b__.