常见有机物结构式
有机物的结构(表示与空间构型)

O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗?
1、乙烷:H3C-CH3 2、乙醇:CH2CH3OH 3、丙酸:COOHCH2CH3 4、丁炔:CHCCH2CH3
键线式: 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示:点:未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子; 线:只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定:每个交点、端点代表一个碳原子,每一条线段代表 一个共价键,每个碳原子形成4个键,用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种(不考虑空间异构)
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1:结构中出现饱和碳原子,则整个分子不再共面。
(2)平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上; b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形; (3)直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上;
例1:CH3CH=CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
有机化学知识的基本概念第一节有机化合物的组成和结构

强极性键:如C—O、O—H、C—X等键,一般性质活泼, 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系:
1、结构与物理性质: (1)熔、沸点:分子量越大;分子中支链越少;分子极
性越大的熔沸点越高。 (2)、溶—解C性H:O只等有官分能子团中的含低有级—化O合H物、可—溶N于H2水、。—其CO余O的H
反应基团:C=C、C=O、C≡C、苯环上的键等
C=O + H—H → H—C—O—H (加氢)
C=C + H—CN → H—C—C—CN (加氢氰酸)
C=C + H—X → H—C—C—X (加卤化氢) C=C + H—OH → H—C—C—OH (加水)
加成反应的规律
. 1mol双键需1molH2 ; 1mol叁键需2molH2 .加成反应发生后,碳链结构不变,一般碳原子数目不 变,但加氢氰酸(HCN)后,碳原子数增加一个。
单体分子中一般应含有至少两个可以发
缩
生缩合反应的官能团
聚 特 反应通常发生在官能团上
反 点 高分子链中一般要通过氧、氮等原子相
·能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律: ⑴ N→有N机2、物X燃→烧H时X,各元素的最终产物:C→CO2、H→H2O、 ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后,产物均为CO2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO2,4molH消耗1molO2 ⑸ Cn符H2合nO通z的式有C机nH物2nO完z全的燃有烧机,物其完产全物燃C烧O规2和律H:2O(符g)合的通体式积相等。 ⑹100℃以上,有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示

有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中,官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。
正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。
本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。
I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物,没有官能团。
常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。
它们的命名和结构式表示如下:1. 烷烃:以"-ane"为后缀命名,结构式使用线段表示,每个碳原子用顶点表示。
- 甲烷:methane (CH4)- 乙烷:ethane (C2H6)- 丙烷:propane (C3H8)2. 烯烃:以"-ene"为后缀命名,结构式使用线段及双键表示。
- 乙烯:ethylene (C2H4)- 丙烯:propene (C3H6)- 戊烯:butene (C4H8)3. 炔烃:以"-yne"为后缀命名,结构式使用线段及三键表示。
- 乙炔:ethyne (C2H2)- 丙炔:propyne (C3H4)- 戊炔:butyne (C4H6)II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素(氟、氯、溴、碘)取代而成的化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。
它们的命名和结构式表示如下:1. 氯代烷:以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀,结构式在相应的碳原子上用Cl表示。
- 氯甲烷:chloromethane(CH3Cl)- 1,2-二氯乙烷:1,2-dichloroethane(CH2Cl-CH2Cl)2. 溴代烷:以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀,结构式在相应的碳原子上用Br表示。
- 溴乙烷:bromoethane(CH3CH2Br)- 2,3,4-三溴戊烷:2,3,4-tribromopentane(CH3CHBr-CHBr-CH3)3. 碘代烷:以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀,结构式在相应的碳原子上用I表示。
有机化学 含氮有机化合物

第十三章含氮有机化合物
⑵芳环上的亲核取代反应
(i)芳环的特征反应是亲电取代反应
邻位或对位被硝基取代的芳香卤代物,由于强吸电子基硝基的影响,使苯环上的电子云密度降低,不利于亲电试剂的进攻,容易发生亲核取代反应。
Cl
NO 2
O 2N
NO 2
2NH 3
NH 2
O 2N
NO 2
NO 2
NH 4Cl
氮原子与脂肪烃基相连的是脂肪胺(R-NH 2),与芳香环直接相连的为芳香胺(Ar-NH 2)
按照分子中所含氨基的数目,有一元、二元或多元胺
注意“氨”、“胺”、“铵”字的用法,在表示基时,如氨基、亚氨基,用“氨”;表示NH 3的烃基衍生物时,用“胺”;而季铵类化合物则用“铵”。
-NH 2(氨基)、-NH-(亚氨基)
(CH3CH2)2NH CH3CH2NH CH3
N CH3N
CH3
CH3
①气相:(CH 3)3N
(CH 3)2NH CH 3NH 2NH 3
>>>(CH 3)3N (CH 3)2NH CH 3NH 2NH 3
>>>②水溶液相:
3°2°
1°3°
2°1°原因:CH 3的+I 效应使N 上电子云密度增加,与H +
的结合力增加,碱性增强。
K b ×10
5
59.542.5 6.73 1.8
(教材错误)。
常见有机物结构式

常见有机物结构式有机物是由碳原子构成的化合物,通常还含有氢、氧、氮、硫等元素。
在有机化学中,结构式是用来表示有机物分子结构的一种标记方法。
常见的有机物结构式包括线性结构、环状结构、分枝结构和立体结构等。
下面是一些常见的有机物结构式:1.甲烷(CH4):甲烷是最简单的有机化合物,由一个碳原子和四个氢原子组成。
HH-C-HH2.乙烷(C2H6):乙烷由两个碳原子和六个氢原子组成。
HHH-C-C-HHH3.乙醇(C2H5OH):乙醇是一种醇类化合物,由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成。
HHH-C-C-O-HHH4.甲酸(HCOOH):甲酸是一种羧酸化合物,由一个碳原子、一个氧原子和两个氢原子组成。
OH-C-O-HH5.乙酸(CH3COOH):乙酸也是一种羧酸化合物,由两个碳原子、两个氧原子和四个氢原子组成。
OHH-C-C-O-HHH6.乙醛(CH3CHO):乙醛是一种醛类化合物,由两个碳原子、两个氧原子和四个氢原子组成。
OHH-C-C-HHH7.苯(C6H6):苯是一种芳香烃,由六个碳原子和六个氢原子组成。
HHH-C=C-C=C-HHH8.己烷(C6H14):己烷是一种烷烃化合物,由六个碳原子和十四个氢原子组成。
HHHH-C-C-C-C-C-HHHH这些都是一些常见的有机物结构式,但实际上存在的有机物种类非常多。
有机化学研究的范围非常广泛,涉及到各种有机化合物的合成、结构解析、反应机理等。
有机物结构式是研究和描述有机化合物的重要工具,它可以帮助人们了解有机物的化学性质和结构特征,从而进一步研究和应用有机化学。
生活中的有机物

△
H C H +4Ag(NH3)2OH CO2↑+ 4Ag↓+ 8NH3 + 3H2O
三乙酸
醋的来历?
传说古代山西省有个酿酒高手叫杜康。他儿 子黑塔跟父亲也学会了酿酒技术。后来,从山西 迁到镇江。黑塔觉得酿酒后把酒糟扔掉可惜,把 酒糟浸泡在水缸里。到了第二十一日的酉时,一 开缸,一股浓郁的香气扑鼻而来。黑塔忍不住尝 了一口,酸酸的,味道很美。烧菜时放了一些, 味道特别鲜美,便贮藏着作为“调味酱”。故醋 在古代又叫“苦酒”
B.溴水
C.碳酸钠溶液
D.紫色石蕊试液
4.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理和操作是
(C )
A.蒸馏
B.水洗后分液
C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液
D.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液
5. 关于乙酸的下列说法中不正确的是
( D ).
A.乙酸易溶于水和乙醇
B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激 性气味的液体
2、氧化反应
(1)乙醛在点燃条件下可被空气中的氧气所氧化 2 CH3CHO + 5 O2 点燃 4CO2 + 4H2O
(2)乙醛的催化氧化
催化剂
2CH3CHO + O2 △ 2CH3COOH
(3)乙醛与弱氧化剂银氨溶液反应,显示还原性
△
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3+ H2O 注意事项
与 (2).该反应可用金属铜作催化剂,分步写出反应 思考 的方程式。
有机物的分类

一.有机物的分类1.按碳链的骨架分类2.按官能团分类只含碳链醚键二.有机物中C-C的成键特点键长:键角:*键能:*键能和物质能量跟物质稳定性的关系:能量越低越稳定,键能越高越稳定。
三.同分异构体定义:同分异构的分类1碳链异构2光能团位置异构3官能团类型异构乙醚跟乙醇环丙烷跟丙烯4顺反异构四.结构式,结构简式和键线式1结构式把所有的键都用短横线表示出来2结构简式把所有的键都省略,除了碳碳双键这一特殊例子。
3键线式4.分子式五.有机物的命名1烷烃(1)牢记“长、多、近、小”;①主链要长:最长碳链作主链,主链碳数称某烷。
②支链数目要多:两链等长时,则选择连接支链数目多者为主链。
③起点碳离支链要近:支链近端为起点,依次编号定支链。
④支链位置序号之和要小:主链上有多个取代基时,按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。
(2)牢记五个“必须”;①注明取代基的位置时,必须用阿拉伯数字2、3、4…表示。
②相同取代基合并后的总数,必须用汉字二、三、四…表示。
③名称中的阿拉伯数字2、3、4相邻时,必须用逗号“,”隔开。
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,都必须用短线“—”隔开。
⑤如果有不同的取代基,不管取代基的位次大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
(3)写法:取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。
以2,3—二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可分析如下图:其它烃或烃的衍生物命名时,需考虑官能团,选主链时应是含官能团在内的最长碳链为主链,编号时应是离官能团最近的一端编号,命名时应标出官能团的2烯烃3炔烃2008-11-19正四面体介于单双键之间C C=C。
高二化学有机化合物的结构与性质

碳碳叁键键能小 于单键键能的3倍、 小于单键和双键的键 能之和。
单键不容易断裂,饱和碳原子性质稳定,烷烃 不能发生加成反应。不饱和碳原子性质较活泼, 烯烃、炔烃容易发生加成反应。
追根寻源
• 甲烷分子的空间构型为什么是正四面体?
• 碳碳双分子中碳碳键为何特殊?
σ键、π键 和大π键
第2节 有机化合物 的结构与性质
联想质疑
燃烧、取代反应 甲烷 燃烧、与高锰酸钾 溶液反应、加成反 应 燃烧、取代反应、 加成反应
乙烯
苯
结构
性质
知识支持 共价键的分类及定义
• 单键:两个原子之间共用一对电子 的共价键。 • 双键:两个原子之间共用两对电子 的共价键。 • 叁键:两个原子之间共用三对电子 的共价键。
位
B、两甲基在不同一个碳原子上
4、主链少三个碳原子
C ∣ C -C - C - C - C - C - C ∣ ∣ C C
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C -C - C - C ∣ ∣ C C
【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个 甲基的同分异构体有( )个 ( A ) 2 个 ( B) 3 个 (C)4 个 (D) 5 个
“头碰头”重叠——σ键 “肩并肩”重叠——π 键 苯分子中的大π键
轨道杂化理论: 成键过程中,由于原子间的相互影响, 同一原子中几个能量相近的不同类型的原 子轨道,可以线性组合,重新分配能量和 确定空间,组成数目相等的新的原子轨道
sp杂化 sp2杂化
杂化
杂化
乙烯、乙炔分子中轨道杂化和重叠方式示意图
请你根据上表所提供的数据,从键能和键长的 角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题, 并与同组同学进行交流和讨论。 1、乙烯为什么容易发生加成反应?
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有机结构、常见有机物结构式 .............................................................................. 1 1烷 ........................................................................................... 1 2 .环烷 ........................................................................................ 2 3•烯 .......................................................................................... 2 4. 炔 ......................................................................................... 2 5. 二烯 ....................................................................................... 2 6 .芳香物 ...................................................................................... 2 7.醇 .......................................................................................... 3 8•酚 .......................................................................................... 3 9•醛 .......................................................................................... 3 10.酮 ......................................................................................... 3 11 •羧酸 ....................................................................................... 4 12. 酯 ......................................................................................... 4 13. 糖 ......................................................................................... 4 14 .氨基酸 .................................................................................... 4 15 .其它 ...................................................................................... 4 、聚合反应 ...................................................................................... 4 1. 单烯加聚 2. 二烯加聚、常见有机物结构式CH 3 CH 3 CH 3CH 3CHCH 3CH 3—CH —CH —C_CH 2—CH 3CH 3 CH 3 I IH H -CH- -C-H-C-CICI —C —CIIIICl HH IH —C —HI HH — CIH-H — CIH-HHHIH_C_HH H HI I IH _C _C _C _H H H HH H H HIlliH _C _C _C _C_HH H H H2.环烷 CH 2CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 I I CH2YH 23.烯 H— c- H — c -HHcHc H3HH )/:ccHCHC= C 『 、CH4•炔 180 _H —C±C*H5.二烯 CH 2=CH —C=CH 2 C H 3 6•芳香物 HH H1209C H eC h e」 LH 或CH 3 i CH3 厂CH 3 XX -CH 3CH 3 H CH 3CH=CH 2C=CHCH=CH 2C 三CHCH 37•醇 CH2YH 2 HOCH 2HOCH 2 OTOJOH 2 CH 2OH CHOHCHQHHOCH 2 HOCH HOCH 2CH2— O —NO20H — O —NO 2 CH 2—O —NO 28•酚 CH 3 OH OH j^pCH2OHO OH 5 OC H 3 ONaONaBrNO 2CH OHOHH9.醛 IIR_C_H 9CHH- 9CO 11 —c_IICH3—C —HH O H_bbH 1 HO O ll llH —C —C —HCHO CHO10.酮 O c9COCH 3—C —CH 311 •羧酸CH3—C 0:O(乙酸酐)CH3—c沁OO11c —OH12.酯13•糖14. 氨基酸15•其它二、聚合反应1.单烯加聚nCH 2= CH 2 -fCH^CH 2]n CH 3C H 3n CH = CH 2 -"[ CH —CH 2】nHI N--HI N CO(NH 2)2: HO11—c —0—H O 11H —C —OHO H —C —ONaOCH 3—C —OHHO —C —C —OH COOHO O II ,II,RCORR —C —O —RO - ohcCOOC 2H 5 ICOOC 2H 5CH 3COOCH 2 CH 3C00CH 2卡出- 0-NO 2yH —O — NO 2 CH 2—0—NO 2C 17H 35COOCH 2C 17H 35COOCHC 17H 35COOCH 2R 1COOCH 2R 2COOCHR 3COOCH 2三硝酸甘油酯o 00亠二ONOHN 20 <O<O<O - --HIC199H - -- H H HCH2-CH-CH-CH-CH —CH0 OH OH OH OH OH弹_ 甘―酋―CH _ C_ CH 2OH OH OH OH 0 OHR —yHCOOHNH 2HOOCCH 2CH 2yHCOONaNH 2CH 2COOH NH 2—CH 2—CH 2—CH 3—CH 一CH 2—COOH「A y w(毎超觀蛊)uz匚J-L J ll<世 OHOHU+-u T o T oO Z H(L——U CXI)+H0F0—0——0ZH0ZH001-H—HOZHOZHOOHU+ HO —O —O —OHU88 t:T oH - O£(L ——U)十HOF10—0+H ——H08H0COH0U-) -OCHOc oT o £0—4HHO —ZHO4 Z H OA -—H O H ZH OU半£0—工H工0—£0十1ZH O H I0II 0 叽HouMm_-^x o l x o l £o l £o ^ I ^10110c +£0氏Houe 5-£5 p -c p q =pq b up q —010—^—^— L O —O —5—O-十f v H px u +V H只uL-一一- 」-:->-」d、E 0 r opqH Q Hoz T o oo o -——(e H O O —ZHowH Q T o oo oHO O-I Z H O+TO £O £OO O O -«T O OI£O CNO— T o l £o —-0-l£0— I o —0 I£O I T O —N o NO4HO —£O十f hoh£ou-0 -0华£。
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