大黄流浸膏
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大黄流浸膏
Dahuang Liujingao
EXTRACTUM RHEI LIQUIDUM
本品为大黄经加工制成的流浸膏。
【制法】取大黄(最粗粉)1000g，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO)，用60％乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集初漉液850ml，另器保存，继续渗漉，至渗漉液色淡为止，收集续漉液，浓缩至稠膏状，加入初漉液，混匀，用60％乙醇稀释至1000ml，静置，俟澄清，滤过，即得。
【性状】本品为棕色的液体；味苦而涩。
【鉴别】(1)取本品1ml，加1％氢氧化钠溶液10ml，煮沸，放冷，滤过。
取滤液2ml，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚10ml，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液5ml，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。
(2)取本品1ml，置瓷坩埚中，在水浴上蒸干后，坩埚上覆以载玻片，置石棉网上直火徐徐加热，至载玻片上呈现升华物后，取下载玻片，放冷，置显微镜下观察，有菱形针状、羽状和不规则晶体，滴加氢氧化钠试液，结晶溶解，溶液显紫红色。
(3)取本品0.1ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液加盐酸2ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次振摇提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取大黄对照药材0.1g，加乙醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml、盐酸1ml，自“加热回流30分钟”起同法制成对照药材溶液。
再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2µl、对照药材溶液和对照品溶液各4µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。
【检查】土大黄苷取本品0.2ml加甲醇2ml，温浸10分钟，放冷，取上清液10µl，点于滤纸上，以45％乙醇展开，取出，晾干，放置10分钟，置紫外光灯(365nm)下观察，不得显持久的亮紫色荧光。
乙醇量应为40％～50％(附录ⅨM)。
总固体取本品约1g，置已干燥至恒重的蒸发皿中，精密称定，置水浴上蒸干后，在105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速称定重量，遗留残渣不得少于30.0％。
其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠO)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液(80：20)为流动相；检测波长为254nm。
理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1ml 各含大黄素和大黄酚5µg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，蒸干，精密加甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液5ml，置圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol／L硫酸溶液10ml，超声处理(功率120W，频率45kHz)5分钟，再加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，冷却，移至分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液用三氯甲烷提取2次，每次10ml。
三氯甲烷液依次以铺有无水硫酸钠2g的漏斗滤过，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣精密加入甲醇25ml，称定重量，置水浴中微热溶解残渣，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量不得少于0.45％。
【适应症】刺激性泻药，苦味健胃药。
用于便秘及食欲不振。
【用法与用量】口服。
一次0.5～1ml，一日1～3ml。
【贮藏】密封。
医学拉丁语
阿片厅Tinctura Opii阿司匹林片Tabella Aspirini阿托品眼膏Oculentum Atropinae氨溶液Liquor Ammoniae薄荷水Aqua Menthae薄荷厅Tinctura Menthae薄荷（中草药）Herba Menthae薄荷序Spiritus Menthea薄荷油Oleum Menthae白色糖浆Syrupus Albus白蜂蜡Cera Alba白凡士林Vaselinum Album白色液体Liquor Albus巴比妥片Tabellae Barbitali苯甲酸Acidum Benzoicum蓖麻油Oleum Ricini橙皮糖浆Syrupus Aurantii橙皮厅Tinctura Aurantii茶剂和煎剂Species et Decoctum大黄浸膏Extratum Rhei大黄根散剂Pulvis Radicis Rhei大黄散Pulvis Rhei大黄糖浆Syrupus Rhei大黄流浸膏Extractum Rhei Liquidum颠茄硬膏Emplastrum Belladonnae颠茄厅Tinctura Belladonnae颠茄浸膏Extractum Belladonnae单软膏Unguentum Simplex单糖浆Syrupus Simplex碘厅Tinctura Jodi复方厅剂Tinctura Composita复方糖浆Syrupus Compositus复方散剂Pulvis Compositus复方煎剂Decoctum Compositum复方甘草片Tabellae Glycyrrhizae Compositae 复方溶液Solutio Compositus复方甘草混剂Mistura Glycyrrhizae Composita 复方大黄散Pulvis Rhei Compositus复方锌糊Pasta Zinci Composita复方樟脑厅Tinctura Camphorae Composita甘草片Mistura Glycyrrhizae甘草浸膏Extractum Glycyrrhizae甘草糖浆Syrupus Glycyrrhiza甘油酸Suppositoria Glycerini甘草流浸膏Extractum Glycyrrhizae Liquidum 肝浸膏Extractum Hepatis干酵母Saccharomyces Siccum汞软膏Unguentum Hydrargyri黄凡士林Vaselinum Flavum黄蜂蜡Cera Flava红霉素Erythromycinum结草厅Tinctura Valerianae苦药Remedium Amarum苦的溶液Solutio Amara龙胆厅Tinctura Gentianae龙胆浸膏Extractum Gentianae硫酸Acidum Sulfuricum硫酸钾Kalii Sulfas流浸膏Extractum Liquidum氯仿水Aqua Chloroformii氯化钙Calcium Chloratum芦荟丸Pilulae Aloes氯丙嗪Chlorpromazinum麦角浸膏Extractum Secalis Cornuti麦角流浸膏Extractum Ergotae Liquidum麻醉醚Aether pro Narcosi浓氨溶液Liquor Ammoniae Fortis浓碘厅Tinctura Jodi Fortis硼酸Acidum Boricum硼酸软膏Unguentum Acidi Borici硼酸水Aqua Borica硼酸甘油Glycerinum Acidi Borici硼砂Natrium Boricum葡萄糖注射液Injectio Glucosi青霉素注射液Injectio Penicillini青霉素片Tabella Penicillini强碘厅Tinctura Jodi Fortis乳糖Saccharum Lactis水杨酸Acidum Salicylicum水杨酸软膏Unguentum Acidi Salicylici丸块Massa Pilularum丸剂和片剂Pilula(e) et Tabella(e)辛辣药物Remedium Acre辛辣合剂Mistura Acris辛辣的油Oleum Acre稀乙醇Alcohol Dilutum溴化钙Calcium Bromatum药用碳Carbo Medicinalis药的苦味Amarities Remedii药效Effectus Remediiy洋地黄片Tabella Digitalis洋地黄粉Digitalis Pulverata洋地黄厅Tinctura Digitalis洋地黄叶浸剂Infusum Folii Digitalis 液状葡萄糖Glucosum Liquidum液体石蜡Paraffinum Liquidum盐酸Acidum Hydrochloricum盐酸吗啡Morphinae Hydrochloridum樟脑水Aqua Camphorae樟脑序Spiritus Camphorae樟脑厅Tinctura Camphorae樟脑散Pulvis Camphorae蒸馏水Aqua Destillata。
制剂分析-简答
1简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。
2简述中药制剂杂质来源的多途径性。
中药制剂的杂质来源很多，可由生产过程中带入，也可由原药材中带入，如药材中非药用部位及未除净的泥沙；药材中所含的重金属及残留农药；包装、保管不当发生霉变、走油、泛糖、虫蛀等产生的杂质；洗涤原料的水质二次污染等途径均可引入杂质。
3中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品，其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。
4中药分析的原始记录应记载哪些内容？中药制剂的原始记录记载所试药品的名称、来源、批号、数量、规格、取样方法、外观性状、包装情况、检验目的、检验方法及依据、收到日期、报告日期、检验中观察到的现象、检验数据、检验结果、结论等内容。
5简述中药制剂显微鉴别的含义。
利用显微镜来观察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成。
6中药制剂杂质来源的主要途径是什么？主要有三种途径：一是由中药材原料中带入；二是在生产制备过程中引入；三是贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质改变而产生。
7干燥失重测定和水分测定有何区别？常用水分测定方法有哪些？干燥失重测定法除测定水分外尚包括挥发性成分，而水分测定仅仅是测定供试品中的水分。
水分测定方法主要有烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法、费休氏水分测定法等。
8简述总灰分和酸不溶性灰分的概念。
为何有时要进行酸不溶性灰分检查？中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为总灰分。
总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分，即为酸不溶性灰分。
规定总灰分限度对保证重要的品质和洁净度有一定意义。
对那些生理灰分本身差异大，特别是在组织里面含有草酸钙比较多的中药，测定酸不溶性灰分更能准确表明其中泥土沙石是有含有外来无机杂志存在。
对鱼类敏感的药物
对鱼类敏感的药物
1、菊酯类杀虫药：
水质清瘦，水温低时（特别是20℃以下），对鲢、鳙、鲫毒性大；如沿池塘边泼洒或稀释倍数较低时，会造成鲫鱼或鲢鳙鱼死亡。虾蟹禁用。
2、阿维菌素溶液：
按正常用量或稍微加量或稀释倍数较低或泼洒不均匀，会造成鲢和鲫鱼的死亡。海水贝类在泼洒不均匀的情况下，易导致死亡。
5、外用消毒、杀虫药：
早春，特别是北方，鱼体质较差，按正常用量用药，会发生鱼类死亡，特别是鲤鱼，死亡概率5－10％，且一旦造成死亡，损失极大。
6、甲苯咪唑溶液：
按正常用量，胭脂鱼发生死亡；淡水白鲳、斑点叉尾鮰敏感；各种贝类敏感。无鳞鱼慎用。
7、内服杀虫药：
早春，如按体重计算药品用量，会造成吃食性鱼类的死亡，概率10－20％。
所有能杀藻的药物在缺氧状态下均不能使用，否则会加速泛塘。
25、菊酯类和有机磷药物：
除生物菊酯外，其余种类不得用于甲壳类水生动物。
26、海因类含溴制剂：源自有效成份大于20％的，在水温超过32℃时，若水体内三天累计用量超过200克／亩米，会造成在脱壳期内的甲壳水生动物死亡。
27、氯硝柳胺：
用于绦虫治疗有特效，但对鱼类剧毒，注意把握好用量。
16、大黄流浸膏：
易燃物品，使用后注意增氧。
17、硫酸铜：
不能和生石灰同时使用。当水温高于30℃时，硫酸铜的毒性增加，硫酸铜的使用剂量不得超过300克／亩米，否则可能会造成鱼类中毒泛塘。烂鳃病、鳃霉病不能使用。鳜禁用。
18、敌百虫：
虾蟹、淡水白鲳、鳜禁用；加州鲈、乌鳢、鲶、大口鲶、斑点叉尾鮰、鳜、虹鳟、海水章鱼、胡子鲶、宝石鲈慎用。
19、高锰酸钾：
斑点叉尾鮰、大口鲶慎用。
20、阳离子表面活性消毒剂：
大黄流浸膏
大黄流浸膏DahuangLiujingaoEXTRACTUM RHEI LIQUIDUM本品为大黄加工制成的流浸膏。
【制法】取大黄（最粗粉）1000g，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录9页），用60%乙醇做溶剂，浸渍24小时，以每分钟1～3ml速度缓缓渗漉，收集初漉液达850ml，另器保存，继续渗漉，至渗漉液色淡为止，收集续漉液，浓缩至稠膏状，加入初漉液，混合后，用60%乙醇稀释至1000ml，静置，俟澄清，滤过，即得。
【性状】本品为棕色的液体；味苦、涩。
【鉴别】(1)取本品1ml，加1%氢氧化钠溶液10ml，煮沸，放冷，滤过，取滤液2ml，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚10ml，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液5ml，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。
(2)取本品1ml，置瓷坩埚中，水浴蒸干，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶，滴加氢氧化钠试液，结晶溶解，溶液显紫红色。
(3)取本品0.1ml，置水浴上蒸干，加水20ml使溶解，滤过，滤液加盐酸2ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次振摇提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取大黄对照药材0.1g，加乙醇20ml，浸渍1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml、盐酸1ml，自“水浴上加热30分钟”起同法制成对照药材溶液。
再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录31页）试验，吸取上述溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；在与对照色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
大黄
·17·大黄DahuangRADIX ET RHIZOMA RHEI本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。
秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。
【性状】本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3～17cm，直径3～10cm。
除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点(异型维管束)散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。
质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星点。
气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有沙粒感。
【鉴别】(1)本品横切面：根木栓层及栓内层大多已除去。
韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。
形成层成环。
木质部射线较密，宽2～4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数个相聚，稀疏排列。
薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。
根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于形成层内方，射线呈星状射出。
粉末黄棕色。
草酸钙簇晶直径20～160µm，有的至190µm。
具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木化。
淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45µm，脐点星状；复粒由2～8分粒组成。
(2)取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。
(3)取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。
再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
大黄流浸膏的功能主治
大黄流浸膏的功能主治一、背景介绍大黄，医学上称为生大黄或黄连，是中国传统草药中的一种。
大黄具有较强的功效和主要治疗范围，是中医常用的草药之一。
大黄常常被制成膏剂，例如大黄流浸膏，以便更方便地应用于治疗。
二、大黄流浸膏的制作大黄流浸膏是由生大黄经过一系列制作工序而成的。
主要步骤包括：选择优良的大黄草药、清洗、浸泡、研磨、加入蜜糖等原料、煮制、过滤、冷却等。
通过这些步骤，大黄中的有效成分可以更好地提取出来，形成具有特定功能的大黄流浸膏。
三、大黄流浸膏的功能主治大黄流浸膏是一种中药制剂，广泛用于中医临床实践。
它具有多种功能和主治范围，下面是大黄流浸膏的一些常见功能和主治：1. 泻下通便大黄流浸膏有助于排除体内的积滞物，促进排便，可以用于治疗便秘等肠道问题。
它通过刺激肠道蠕动，增加肠道的蠕动率，使宿便排出，达到通便的目的。
2. 清热燥湿大黄流浸膏具有清热燥湿的功效，可以用于治疗湿热病症。
湿热是中医中一种常见的病机，可以导致脾胃失调、消化不良等问题。
大黄流浸膏通过排泄湿热，调理脾胃，改善消化问题。
3. 活血化瘀大黄流浸膏还有活血化瘀的作用，可以用于治疗气血不畅等问题。
这种药剂能够促进血液循环，改善气血运行不畅造成的相关症状，例如经脉不畅、瘀血引发的疼痛等。
4. 解毒疗伤大黄流浸膏具有解毒疗伤的功效，可以用于治疗毒素引起的问题。
中医中认为，有些疾病是由于体内毒素太多引起的，大黄流浸膏可以帮助清除这些有害物质，促进身体的康复。
5. 调经止痛大黄流浸膏在妇科领域也有一定的应用，它可以调节女性的月经，帮助治疗痛经等问题。
大黄流浸膏能够舒缓子宫肌肉的收缩，减轻疼痛感，缓解女性在经期时的不适症状。
四、注意事项使用大黄流浸膏时需要注意以下事项：•严格按照医生指导的剂量使用，不可过量使用；•孕妇、哺乳期妇女以及小儿禁用；•个别人群可能存在过敏反应，使用时需要留意。
五、总结大黄流浸膏是一种中药制剂，具有多种功能主治。
它可以用于治疗便秘、清热燥湿、活血化瘀、解毒疗伤以及调经止痛等问题。
07-2-半固体制剂
例 姜酊
Ch.P.（2010）
【制法】取姜流浸膏，加90%乙醇，混匀，
静置，滤过，制成1000ml，分装，即得。
例 刺五加片
Ch.P.（2010）
【制法】取刺五加浸膏，加辅料适量，混匀，
制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即
得。
糖浆剂 系指含有提取物的浓蔗糖水溶液。
例 消食退热糖浆
Ch.P.（2010）
煎膏剂 应无焦臭、异味，无糖的结晶析出。
（二）相对密度（糖浆剂、煎膏剂） 与制剂中含糖量和可溶性
物质的总量有关。 煎膏剂测定相对密度需先
经稀释。
注 凡加饮片细粉的煎膏剂，不检查相对密度
煎膏剂 除另有规定外，取供试品适量，
精密称定，加水约2倍，精密称定， 混匀，作为供试品溶液。照相对密 度测定法（附录Ⅶ A）测定，按下 式计算，即得。
死蜂 蜡质 淀粉
糖 系指蜜糖、蔗糖、红糖、冰糖和饴糖等。
适用于
蜂蜜
补益、润燥、解毒之膏剂
冰糖、蔗糖 滋阴清咽，祛风之膏剂
红糖
生血、祛寒的膏剂
饴糖
益脾、健胃之膏剂
煎膏剂因系经浓缩、并含有较多的糖或蜂 蜜等辅料而制成的，故具有浓度高，体积小， 保存性良好，便于服用的优点。
*饮片按各品种项下规定的方法煎煮，滤过，滤液 浓缩至规定的相对密度，即得清膏。
例 川贝枇杷糖浆
Ch.P.（2010）
【检查】相对密度 应不低于1.13(附录Ⅶ A)。
例 夏枯草膏（煎膏剂）
Ch.P.（2010）
【检查】相对密度 应为1.40～1.46 (附录Ⅶ
A) 。
（三）pH值（糖浆剂）
与制剂稳定性和防腐剂的抑 菌能力关系密切。
中药大黄的作用
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生活常识分享中药大黄的作用
导语：在中国这个有着悠久中医历史的国家，中药是中医当中必不可缺少的东西中医和中药就像西医和西药一样两者的关系是密不可分的，在西医和西药
在中国这个有着悠久中医历史的国家，中药是中医当中必不可缺少的东西.中医和中药就像西医和西药一样两者的关系是密不可分的，在西医和西药还没有传入中国的时候，中国，古代人们都是用中医看病，采集中草药来治病.
尽管现在人们都去看西医吃西药，但是中药并没有被人们遗忘往往一些病还是需要吃中药来调理的，人们的传统思想当中还是认为，西药在某些病上是治标不治本的，还是中药可以.在中药中有一种名为大黄的中药，常被用于各种治疗中，那么这味中药的作用都有哪些？
大黄：dài huáng(注意：《中药大词典》、《中华人民共和国药典》等医药典籍均注音为dà huáng，很多医药工作者和老百姓也读为dà huáng，但《新华字典》和《现代汉语词典》均注音为dài huáng.在普通话中必须以权威的字词典的注音为准.(在《现代汉语词典》2005年第五版中，已经将读音改为dà huáng.)
药名：大黄
别名：将军、黄良、火参、肤如、蜀大黄、锦纹大黄、牛舌大黄、锦纹、生军、川军
性味：苦，寒.
归经：脾、胃、大肠、肝、心包经.
科属分类：蓼科
功效：攻积滞;清湿热;泻火;凉血;祛瘀;解毒
主治：实热便秘;热结胸痞;湿热泻痢;黄疸;淋病;水肿腹满;小便不利;。
中药制剂分析-7
自考《中药制剂分析》章节复习题：第7章(1) 选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是 CA. 中药制剂的规格B. 中药制剂的临床用量C. 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D. 中药制剂的用途E. 中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是 EA. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括 DA. 性状B. 相对密度C. pH值D. 溶散时限E. 装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是 AA. 合剂、口服液、酒剂、酊剂B. 合剂、口服液、注射剂、酊剂C. 合剂、口服液、酒剂、注射剂D. 合剂、口服液、滴眼剂E. 注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是 CA. 注射剂B. 滴眼剂C. 口服液D. 酒剂E. 酊剂6、进行总固体量检查的剂型是 BA. 糖浆剂B. 酒剂C. 酊剂D. 口服液E. 合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是 AA. 酒剂和酊剂B. 酒剂和口服液C. 合剂和口服液D. 合剂和酒剂E. 酊剂8、应制定pH值检查项目的是 EA. 酒剂B. 酊剂C. 气雾剂D. 喷雾剂E. 合剂9、酒剂中甲醇量不得超过 BA. 每0.1L 0.4gB. 每1L 0.4gC. 每0.1L 0.4mgD. 每1L 0.4mgE. 每1L 4mg10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过 DA. 1000个/mLB. 500个/mL C 50个/mLD. 100个/mLE. 10个/mL11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过 EA. 酒剂100个/mL 酊剂100个/mLB. 酒剂500个/mL 酊剂500个/mLC. 酒剂50个/mL 酊剂50个/mLD. 酒剂100个/mL 酊剂500个/mLE. 酒剂500个/mL 酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为 BA. 液—固萃取B. 液—液萃取C. 蒸馏法D. 沉淀法E. 升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质 CA. 有机酸B. 皂苷C. 多糖D. 鞣质E. 黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是 AA. 内标法B. 外标一点法C. 外标二点法D. 归一化法E. 标准曲线法15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是 DA. 流浸膏剂B. 浸膏剂C. 糖浆剂D. 煎膏剂E. 颗粒剂16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是 CA. 葡萄糖B. 乳糖C. 5-羟甲基糠醛D. 果糖E. 蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜 AA. 水洗法B. 超声法C. 回流法D. 吸附法E. 浸渍法18、逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去 DA. 多糖B. 有机酸C. 淀粉D. 蜂蜜E. 蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为 AA. 标示量B. 每片中被测成分重量C. 每片相当于药材的量D. 每片中浸膏量E. 每片主药量20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的 DA. 沸点B. 极性C. 相对密度D. 渗透性E. 粘度21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行 EA. 崩解度检查B. 溶出度检查C. 溶散时限检查D. 溶化性检查E. 含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是 AA. 栓剂B. 滴丸剂C. 蜜丸剂D. 泡腾片E. 软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是 BA. 栓剂B. 颗粒剂C. 蜜丸剂D. 软膏剂E. 软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是 CA. 颗粒剂B. 栓剂C. 丸剂D. 软膏剂E. 片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的? BA.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是 DA.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片 E .三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过 AA. 15%B.12 %C.10 %D.8 %E.6%28、蜂蜜中不检查的项目是 EA.相对密度B.酸度 C淀粉 D糊精 E.果糖29、蜂蜜中主要含 BA.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是 AA.蒸去乙醇→用溶剂萃取B. 加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E. 加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰 CA.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D. 防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料 EA.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂 BA. 流浸膏B. 片剂C. 酊剂D. 醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用 AA.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法 C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法 E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项 EA.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在 AA. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过 EA. 3.0B. 2.5C. 2.0D. 1.5E. 1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用 DA. 30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C. 四苯硼酸钠溶液D. 鞣酸E. 氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过 BA. 1粒B. 2粒C. 3粒D. 4粒E. 5粒40、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
药剂大纲111
药剂学大纲一、选择题1.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A二年 B 三年C四年 D 五年2.具有起昙现象的表面活性剂为（）A 季铵盐类B氯化物C磺酸化物D 聚山梨酯类3.不能增加药物的溶解度的是（）A 制成盐B使用助溶剂C采用潜溶剂D加入助悬剂4.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A高分子化合物分解B产生凝胶 C 盐析D胶体带电，稳定性增加5.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）A0.2~0.4 B 0.5~0.5 C 0.4~0.6D 0.6 ~16.关于干胶制备初乳剂叙述中，正确的是（）A 乳钵应先用水润湿B分次加入所需水C胶粉应与水研磨成胶浆D 应沿同一方向研磨至初乳形成7.溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A 先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶剂热固体药物B 溶解度小的药物先溶C 附加剂最后加入D 溶液剂一般应滤过8. 属于天然物质的栓剂基质是（）A 可可豆脂B 氢化植物油C 甘油明胶D 聚乙二醇类9.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）A 有利于发挥药材成分的多效性B 成分单一，稳定性好C 服用体积减小，方便临床使用D 药效比较缓和持久10.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）A 粉碎度B 浓度梯度C pH D表面活性剂11.酊剂制备方法不包括（）A 煎煮法B浸责法C稀释法D渗漉法12.药液浓缩最常采用的方法是（）A 蒸发B反渗透 C 超滤D大孔吸附树脂吸附A 布包煎B先煎C后下 D 烊化14.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服药物的病人D 疗效确切可靠，起效迅速15.热原制热的主要成分是（）A 蛋白质B 胆固醇C 脂多糖D磷脂16.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是（）A等渗调节剂B增稠剂C溶剂D保湿剂17.彻底破坏热原的温度是（）A 120℃、30分钟B250℃、30分钟 C 180℃、45分钟D100℃、60分钟18.一般注射剂的pH应为（）A 3~8 B3~10 C 4~9 D 5~919.活性炭吸附力最强时，所需pH维（）A 4~6B 3~5C 5~5.5D 5~620.灭菌后的安瓿存放时间不应超过（）A 4小时B 8 小时C 12小时D 24 小时21.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）A 胶体溶液型B 混悬液型C 乳浊液型D 溶液型22.吗啡属于哪一类药物（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品23.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A 药物分散度大、吸收快B刺激性药物宜制成液体药剂C 给药途径广泛D化学稳定性较好24.属于半极性溶剂的是（）A水B甘油C乙醇D液状石蜡25.溶液型液体药剂不包括（）A 糖浆剂B甘油剂C醑剂D溶胶剂26.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）A 产生凝聚而沉淀B 具有电泳现象C具有丁达尔现象 D 增加稳定性27.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）28.属于天然物质的栓剂基质是( )A 可可豆脂B 氢化植物油C 甘油明胶D 聚乙二醇类29.主要以水为溶剂制备的浸出药剂是（）A 酒剂B 酊剂C流浸膏剂 D 煎膏剂30.提取中药挥发油常选用的方法是（）A 浸责法B渗漉法C煎煮法D水蒸气蒸馏法31.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）A 加强搅拌B扩大蒸发面积C减低液体表面压力 D 增加液体静压力32.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（）A 减压干燥B鼓式干燥C沸腾干燥D冷冻干燥33.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A 免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解 D 易于保存34.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A 离子交换B 蒸馏C 反渗透D电渗析35.输液剂的滤过。