2019年药品产品质量分析报告
药品验收质检报告
药品验收质检报告1. 引言药品验收质检报告是药品质量管理中非常重要的一部分，它对于确保药品的质量安全起着至关重要的作用。
本报告旨在对药品验收过程中的质检工作进行总结和分析，以确保药品的质量符合相关法律法规的要求。
2. 质检流程药品的验收质检流程主要包括样品采集、实验室分析和结果评估三个主要环节。
2.1 样品采集样品采集是质检的第一步，它要求从药品批次中随机选取一定数量的样品，以保证样品具有代表性。
采集样品时需要注意遵守相应的采样规范和标准，保持样品的完整性和一致性。
2.2 实验室分析样品采集完毕后，将样品送往实验室进行各项检测。
实验室分析是药品质检的核心环节，包括药品的物理性质、化学成分、微生物含量、毒理学指标等方面的检测。
实验室需要使用先进的仪器设备和标准的检测方法，确保测试结果的准确性和可靠性。
2.3 结果评估在实验室分析结束后，需要对测试结果进行评估和统计分析。
评估结果将根据药品的质量标准和相关法规进行比对，确定是否合格。
如果有任何的不合格现象，需要及时通知相关部门进行处理，并追踪原因，以便采取正确的措施。
3. 质检项目药品验收质检涉及多个项目，下面列出了一些常见的质检项目：•外观检查：包括药品的形状、颜色、气味等方面的观察和判断。
•化学成分：包括药品中各种化学成分的检测和分析。
•质量标准：根据国家和行业相关标准，对药品的质量标准进行检查。
•微生物检测：检测药品中的微生物含量，以确保不会引起感染性疾病。
•抗性检测：针对抗生素等特定药品，检测其对细菌的抗性情况。
•毒理学指标：对药品中可能存在的有毒物质进行检测。
4. 结果评估与处理根据实验室分析的结果，对药品进行评估和处理是质检工作的关键环节。
评估结果将决定是否验收该批次药品。
如果药品合格，将按照相关程序进行入库，确保药品的质量安全；如果药品不合格，则需要通知供应商，并按照公司的相关规定进行退货或其他处理。
5. 结论通过对药品验收质检工作的总结和分析，可以得出以下结论：1.药品验收质检是确保药品质量安全的重要环节，必须严格遵循相关的质检流程和标准。
(精品)2019年05产品实际和潜在的外部失效及其对质量、安全或环境的影响分析报告
产品实际和潜在的外部失效及其对质量、安全或环境的影响分析报告第一部分顾客反馈的主要信息市场失效分析一、顾客反馈主要信息在2015年10月，接到顾客投诉（书面形式）1份，客户发现部分产品颗粒为不规则颗粒（粘连料、连刀料、异形料），约占总数量的3‰，客户反映影响下料量，影响生产效率，但对客户的成品性能没有影响。
二、实际外部失效分析在2015年10月，客户同意让步接收15kg颗粒不规则的PP-TD20。
经过制造部、技术部和质量部共同确认，现把原因分析如下：振动筛内部第一层筛网边漏了一个孔，导致部分大颗粒流入成品中。
三、采取措施临时措施：派人去厂家查看、解决。
长期措施：1.对筛网进行补焊，并每天生产前检查筛网。
2.质量部加大抽检频次，对颗粒长度检测由原来6小时，改为4小时一次抽查。
杜绝类似问题发生。
3.设备点检表增加筛网点检内容。
四、效果验证经过2批试验，产品长度满足要求，发料给客户，客户满意。
第二部分潜在的市场失效分析1. 交付过程a搬运活动---产品采用优质吨包袋及优质牛皮纸复合包装袋，质量非常好，不会出现散包、破裂现象，不会对产品质量产生影响。
b 运输活动---整个交付过程均为专用货车运输，无多余搬动，不会出现散包和刮蹭，不会对产品质量产生影响。
c 防护措施---产品均按标准摆放，不会出现刮蹭和物料遗撒；运输车辆外罩防雨布，具备良好的防雨雪能力，不会对产品质量产生影响。
2. 顾客储存过程a 储存环境---普通冷库即可，无特殊储存环境要求，在自然状态下可长期储存，对产品质量无不良影响。
b 储存时间---本产品吸水率很小，顾客实际储存时间不会多于15天，使用时还会进行干燥处理，不会对产品质量产生影响。
3. 顾客使用过程使用方法--- 本公司所有产品的性能指标达到标准要求，按材料所需工艺要求正常使用不会产生不良影响。
4 .车辆使用过程安全性---本公司产品每批次都性能检测，达不到标准的产品坚决不准出厂。
药品质量相关工作总结
药品质量相关工作总结
药品质量是关乎人民健康的重要问题，对于医药行业来说，质量是生命线。
因此，药品质量相关工作显得尤为重要。
在过去的一段时间里，我们对药品质量相关工作进行了全面总结，下面就来分享一下我们的工作总结。
首先，我们深入分析了目前药品质量存在的问题。
在市场上，不乏一些质量不合格的药品，这些药品可能会对人体造成损害，严重的甚至危及生命。
而且，一些药品生产企业在生产过程中存在一些管理上的疏漏，导致了药品质量不达标。
这些问题的存在，严重影响了人民群众的用药安全，也损害了医药行业的声誉。
其次，我们对药品质量相关工作进行了全面的调研和分析。
我们发现，要保证药品质量，需要从源头抓起，加强对药品生产企业的监管和管理，严格执行药品生产的相关标准和规定。
同时，也需要加强对市场上流通的药品的监管，严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售。
此外，还需要加强对医疗机构和药品销售企业的监管，确保他们不销售假冒伪劣药品。
最后，我们提出了一些改进和完善药品质量相关工作的建议。
首先，应该加强对药品生产企业的监管，建立健全的质量管理体系，提高药品生产的质量水平。
其次，应该加强对市场上流通的药品的监管，建立健全的药品追溯体系，提高对假冒伪劣药品的查处能力。
最后，应该加强对医疗机构和药品销售企业的监管，建立健全的药品采购和销售管理制度，提高用药安全保障水平。
总之，药品质量相关工作是一项重要的工作，需要各方共同努力，才能保障人民群众的用药安全，也才能保证医药行业的良性发展。
我们将继续努力，不断完善药品质量相关工作，为人民群众的健康保驾护航。
维生素A质量分析报告
维生素A质量分析报告报告编号：VA2022-001日期：2022年6月15日一、引言维生素A是一种重要的脂溶性维生素，对人体健康至关重要。
为了确保维生素A产品的质量和安全性，本次进行了对某品牌维生素A产品的质量分析。
本报告旨在提供分析结果和评估准确性，并为改进产品质量和生产工艺提供参考。
二、分析方法本次分析采用了以下方法：1. 紫外分光光度法：通过测量标准溶液和样品的紫外吸收特性，确定维生素A的浓度。
2. 高效液相色谱法：使用高效液相色谱仪，分离和定量维生素A及其降解产物。
3. 硫化氢滴定法：滴定测定维生素A中存在的亚硫酸盐。
4. 假单因子法：通过变动维生素A产品的加热时间和温度，观察维生素A的扩散变化。
5. 显微镜观察：利用显微镜观察维生素A产品的外观和颗粒度分布。
三、实验结果及讨论1. 维生素A含量测定采用紫外分光光度法，对样品进行浓度测定。
结果表明，该维生素A产品的含量为每克1000IU，符合国家标准规定。
2. 维生素A纯度分析通过高效液相色谱法，对样品中维生素A的纯度进行分析。
结果显示，维生素A的纯度达到98%，符合国家标准要求，且无检出其他杂质。
3. 维生素A稳定性测试使用假单因子法对维生素A产品的稳定性进行测试。
根据加热时间和温度的变化，观察维生素A的含量变化。
结果显示，在60°C条件下，维生素A的含量在30分钟内没有明显下降，说明该产品具有较好的热稳定性。
4. 维生素A溶解度测试采用硫化氢滴定法，测试维生素A的溶解度。
测试结果显示，维生素A在酸性溶液中的溶解度较高，但在碱性条件下会降低。
建议在制造过程中控制酸碱度，以确保产品的质量。
5. 维生素A颗粒度分析通过显微镜观察维生素A产品的颗粒度分布，结果显示颗粒均匀，无明显大颗粒和杂质颗粒存在。
四、结论通过本次维生素A质量分析，得出以下结论：1. 该维生素A产品符合国家标准规定的含量和纯度要求。
2. 该产品具有较好的热稳定性，但在碱性条件下溶解度会降低。
药品品类分析报告
药品品类分析报告1. 引言本报告旨在对药品品类进行深入分析，以了解该行业的市场现状和发展趋势。
通过对市场规模、竞争格局、消费趋势等方面的研究，为药品企业和投资者提供决策依据。
2. 市场规模根据市场调研数据显示，药品市场呈现出稳步增长的趋势。
据统计，2019年全球药品销售额超过1.3万亿美元，预计到2025年将达到1.7万亿美元。
其中，中国药品市场规模稳居全球第二位，增长势头强劲。
3. 品类细分药品品类可以根据其适应疾病类型、药理作用方式进行细分。
常见的药品品类包括抗生素、消化系统药物、心血管药物、抗癌药物等。
不同品类的药品在市场份额和增长率上存在差异。
3.1 抗生素抗生素是用于治疗细菌感染的药物。
由于细菌耐药性的增加，抗生素市场面临较大挑战。
然而，随着新一代抗生素的不断研发，市场依然保持着一定的增长。
3.2 消化系统药物消化系统药物主要用于治疗胃肠道疾病。
随着生活方式和饮食结构的改变，消化系统药物市场需求不断增长。
预计未来几年内，该品类将继续保持高速增长。
3.3 心血管药物心血管药物用于预防和治疗心血管疾病。
随着生活压力增加和人口老龄化趋势，心血管药物市场规模在持续扩大。
同时，新药的研发也为该品类带来了新的发展机遇。
3.4 抗癌药物抗癌药物是用于治疗癌症的药物。
随着癌症发病率的上升，抗癌药物市场规模快速增长。
然而，高昂的价格和专利保护限制了普通人的购买能力。
4. 竞争格局药品行业竞争激烈，主要表现在以下几个方面：4.1 制药企业竞争全球制药企业众多，知名的跨国制药公司如辉瑞、诺华、强生等在全球市场具有较大份额。
国内市场上，以恒瑞医药、云南白药、复星医药等为代表的本土制药企业实力不断增强。
4.2 仿制药竞争仿制药市场竞争激烈，因其价格低廉且质量相对可靠，受到消费者的青睐。
伴随着政府对仿制药政策的支持力度增加，仿制药市场份额不断扩大。
4.3 电商渠道竞争随着互联网的普及，电商渠道在药品销售中扮演着重要角色。
药品管理质量稽查报告
药品管理质量稽查报告经过对药品管理质量的稽查，我们发现了以下问题并提出了相应的整改建议：一、药品库存管理方面存在的问题：1. 未建立完善的药品库存管理制度，导致库存信息不准确、过期药品积压等问题。
建议制定药品库存管理制度，明确库存统计、盘点、报废等流程，并加强对库存信息的及时更新和监控。
2. 药品分包装存放不规范，药品分类不明确，容易混淆、交叉感染等。
建议对药品进行分类整理，采取合理的分区分层存储，确保药品的安全性和有效性。
二、药品采购管理方面存在的问题：1. 未建立严格的药品采购管理流程，导致供应商选择不严谨、采购合同不完善等问题。
建议制定药品采购管理制度，明确供应商选择、采购合同签订、验收等流程，并加强对供应商的评估和监控。
2. 采购人员未及时更新药品的采购清单，导致药品缺货、过剩等情况。
建议采购人员及时更新采购清单，避免药品供需不平衡的情况发生。
三、药品使用管理方面存在的问题：1. 医务人员未按规定的程序和剂量使用药品，容易造成药品浪费和滥用。
建议加强对医务人员的药品使用宣传和培训，提高其使用药品的规范性和科学性。
2. 药品使用记录不完整、不准确，难以进行后期追溯和评估。
建议完善药品使用记录的填写要求和规范，确保记录的完整性和准确性。
四、药品质量问题：1. 未建立药品质量追溯机制，无法及时查明药品质量问题的来源和处理方式。
建议建立完善的药品质量追溯系统，确保药品质量问题的快速应对和解决。
2. 药品质量监测不健全，药品抽检率较低，难以保证药品的质量安全。
建议增加药品质量监测频次，提高药品抽检率，确保药品质量符合相应的法规标准。
以上提出的问题和建议，希望能引起各有关部门的重视，并促使其采取相应措施进行整改，以提高药品管理质量的水平，保障人民群众的用药安全。
药物分析年终述职报告
药物分析年终述职报告药物分析年终述职报告一、工作概述本文旨在对我所从事的药物分析工作进行全面总结和分析，并对2019年工作的完成情况进行评价。
我所在的单位是一家药品研发公司，主要从事新药的研发和临床试验。
我作为药物分析团队的一员，负责质量控制部门的工作，致力于药物分析的质量保证、方法开发和样品分析等。
二、工作目标2019年的工作目标是全面提升药物分析工作的质量和效率，确保各项工作按照相关要求及时完成，为新药研发和临床试验提供可靠的数据支持。
三、工作内容及完成情况1. 药物分析方法的开发我参与了多个药物分析方法的开发工作，包括高效液相色谱、气相色谱、质谱等多种分析方法。
在高效液相色谱方法开发方面，我采用了多种固定相材料进行对比研究，最终确定了最优固定相材料。
并通过对不同浓度的对照品进行对比实验，验证了该方法的准确性和可靠性。
在气相色谱方法开发方面，我充分利用GC/MS联用技术，提高了方法的灵敏度和特异性。
质谱方法开发方面，我掌握了多种质谱仪的使用方法，并对药物分析中常见的问题进行了深入研究。
通过不断优化和调试，我成功开发了一套高效、准确的质谱方法。
2. 样品分析我参与了大量样品的分析工作，包括新药研发过程中的中间体和成品，以及临床试验过程中的生物样品。
在样品分析过程中，我严格按照相关规定和标准操作，确保样品的分析结果准确可靠。
同时，我还提供了数据解释和分析的支持，为研发和临床试验提供科学依据。
3. 质量管理作为质量控制部门的一员，我积极参与了质量管理工作，包括文件编写、标准制定和内部审计等。
我对药物分析工作中的关键环节进行了深入研究，并建立了相应的质量管理体系。
通过内部审计，我及时发现并改正了一些工作中存在的问题，不断提高工作的质量和效率。
四、工作成果1. 在药物分析方法开发方面，我成功开发了多个高效、准确的药物分析方法，为新药研发和临床试验提供了可靠的数据支持。
2. 在样品分析方面，我按时完成了大量样品的分析工作，并保证了分析结果的准确性和可靠性。
药品销售数据分析报告(3篇)
第1篇一、报告概述随着我国医药市场的不断扩大和药品销售模式的多样化，药品销售数据分析在医药行业中的重要性日益凸显。
本报告旨在通过对药品销售数据的深入分析，揭示市场趋势、消费者行为、产品性能等方面的问题，为药品企业制定市场策略提供数据支持。
二、数据来源及分析方法1. 数据来源本报告所采用的数据来源于我国某知名药品销售平台，数据涵盖2019年1月至2020年12月期间的销售数据，包括销售额、销售量、产品种类、消费者地区分布、消费者性别比例等。
2. 分析方法（1）描述性统计分析：对药品销售数据进行汇总、描述，揭示销售趋势和规律。
（2）交叉分析：分析不同产品、不同地区、不同性别等变量之间的关联性。
（3）相关性分析：探究销售额、销售量等指标与时间、产品种类等变量之间的相关性。
（4）聚类分析：根据消费者购买行为、地区分布等特征，对消费者进行细分。
三、数据分析结果1. 销售趋势分析（1）总体销售趋势2019年1月至2020年12月，我国药品销售市场总体呈现上升趋势。
其中，2020年销售额较2019年增长10.5%，销售量增长8.2%。
（2）季度销售趋势从季度销售趋势来看，2019年第二季度销售额最高，达到全年销售额的25.8%；2020年第二季度销售额最高，达到全年销售额的26.5%。
2. 产品销售分析（1）产品种类分布在所有销售产品中，抗感染类药品销售额占比最高，达到32.1%；其次是心血管类药品，占比为25.3%；消化系统类药品占比为15.6%。
（2）畅销产品分析从畅销产品来看，抗感染类药品中的头孢克肟、阿莫西林等销售额较高；心血管类药品中的阿司匹林、硝酸甘油等销售额较高；消化系统类药品中的奥美拉唑、多潘立酮等销售额较高。
3. 地区销售分析（1）地区销售额分布从地区销售额分布来看，东部地区销售额最高，占比为40.2%；中部地区占比为30.1%；西部地区占比为20.2%；东北地区占比为9.5%。
（2）地区销售趋势东部地区销售额逐年增长，2019年增长率为8.9%，2020年增长率为9.6%；中部地区销售额逐年增长，2019年增长率为7.5%，2020年增长率为8.2%；西部地区销售额逐年增长，2019年增长率为6.3%，2020年增长率为7.1%；东北地区销售额逐年增长，2019年增长率为4.8%，2020年增长率为5.3%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品产品质量分析报告医药产品是指能够提供给医生/患者使用,并能满足某种利益和需要的具有特殊功能的有形物质和服务。
那么药品产品质量分析报告有哪些？大家不妨来看看推送的药品产品质量分析报告，希望给大家带来帮助！XXXX年上半年，我局在靖边县委、县政府和市质监局的正确领导下，在各乡镇、有关部门和广大企业的大力支持配合下，紧紧围绕地区经济建设和社会发展这个大局，以科学发展观统领质监工作，以经济建设为中心，以促进经济发展为目标，以质量、安全为主线，全面提高质量技术监督工作的有效性。
深入扎实的开展好“质量兴县”工作。
并以此为根本开展了一系列卓有成效的工作，为规范市场经济秩序、提高地方产品的整体质量水平做出用心的贡献。
一、基本状况上半年，加强对化工产品、装饰材料（木质门）、建材等产品的监督抽查。
共监督检验了80家企业，抽检样品86个，样品合格78个。
不合格8个，合格率91%。
还有部分未抽检，预计七月份抽检完毕。
二、抽查产品类别共性质量问题：根据以上状况综合分析，我县建材生产企业是产品质量监管的重点，也是急待解决和整顿的重要资料，因为这些产品直接关系到地方基础设施建设，关系到社会大型建筑和国家人民的生命财产安全。
重点是要加强生产企业的质量控制和管理，个性是要加强对产品的定期监督检验和质量抽查，以确保产品出厂检验合格，并对存在的质量问题，帮忙企业分析存在的原因，制定整改方案和改善措施，指导和引导企业规范生产经营，全面提高我县的建材产品质量管理水平。
二、对策措施（一）进一步健全产品质量分析报告制度。
我局坚持每半年对我县的产品质量状况进行质量分析，为加强质量管理工作带给了科学依据。
今后要进一步健全产品质量分析报告制度，紧紧围绕我县经济建设和社会发展这个大局，以经济建设为中心，以质量、安全为主线，以深化改革为动力，全面提高质量技术监督工作的有效性，及时将我县的产品质量状况和监督工作的有效性进行分析，为我县政府制定发展规划，进行宏观管理和决策带给科学的依据。
（二）进一步加大服务力度。
用心帮忙企业加强和完善质量管理制度鼓励企业采用ISO9000族标准及其它国际通行的先进管理标准，结合企业实际，建立健全质量体系。
同时，严格监督企业实施。
多方面、多渠道收集最齐全、最新的国家标准、行业标准、地方标准，以供有需要的企业查询。
帮忙企业制定满足市场需求、具有竞争潜力的企业内控标准。
用心引导企业农产品进行地理标志保护产品认证。
透过质量损失率和质量成本的统计、核算、分析，促使企业加强生产过程控制，减少质量损失，合理优化资源配置，改善产品结构，增加经济效益。
（三）进一步推进名牌战略的实施。
用心引导企业树立名牌战略意识，以科技为先导，加大争创名牌产品的工作力度，用心培育名牌产品，进一步推动名牌战略的实施，从而提高企业和产品的竞争力。
提升名牌产品在工业产品中的占有率，加强对实施名牌发展战略的指导。
用心鼓励我县的企业个性是农业产品、石油化工行业参与名牌产品评选活动，对名牌产品的标识及产品的合法权益，应重点加以保护，与企业建立联手打假制度，努力维护企业创名牌的用心性。
（四）进一步加大对生产企业的监管力度。
一是进一步完善生产加工企业长效监管机制。
强化生产加工企业业主质量意识，健全我县生产加工企业质量档案；二是进一步严格实施食品质量安全市场准入制度、生产许可证制度等制度；三是加大依法惩处生产和销售假冒伪劣产品的违法犯罪行为的力度，加大对市场、重点地区及其他监管死角的检查力度，坚决反对地方和部门保护主义。
（五）坚持监管的重点和工作重心下移，切实加强对农村和小城镇的生产加工企业的监督检查。
从抽查的状况来看，家庭作坊式、不具备保证产品质量条件和不具备检验潜力的生产加工企业主要分布在农村和城乡结合部。
充分思考农村生产生活的基本需要，对每一个生产加工企业从生产销售方式、生产加工潜力、供应对象和区域、保证质量等方面进行具体分析，监督、引导生产加工企业遵守国家相关的规定，全面提升产品质量整体水平;结合国家质检总局开展的专项整治活动和小作坊小加工厂监管意见加强对食品、建材等重点产品的监管；利用“315”、“质量月”大力宣传质量方针、目标与措施，在企业内部大力推行全面质量管理理念和树立“产品质量第一”观念。
（六）政府部门和监管部门齐抓共管企业。
企业发展壮大和产业进程的加速，政府务必加强对生产企业宏观指导，认真研究、摸清哪种企业适合我县，哪种企业数量控制多少，不能任其一哄而起，盲目上马，造成资源、重建的浪费。
政府应给企业政策扶持，我县企业大多都处于初级阶段，规模不大，产业化程度低，为加快其发展，提高产品质量，需政府制定相应的产业优惠政策，比如设立专项发展基金，产品展示会，名牌培育、条件带给、信息网络建设、市场调研、专业人才培训等，或对某些企业适当给予税费优惠政和资金补贴。
一个企业成长过程中企业是主角，但各部门监管、帮忙也是不可缺少的。
各部门在政府给予各自职责之范围内，帮忙，扶持企业，使其走向正规化、专业化、品牌化。
务必加强各部门间的配合建立信息共享平台和联合执法力度。
只有大家其心合力，才能把企业扶上正规化，仅靠一家监管好企业是不可能。
XXXX年第三季度，在省局和州委、州政府的正确领导下，我局结合本地经济发展状况和产业结构状况，切实加强产品质量监管，提高企业质量管理水平和产品质量水平，采取监督抽查的方式，重点对建材、农资、日用消费品等工业产品进行监督检查，促进了全州产品质量稳步提高。
现将我州产品质量状况分析报告如下。
一、产品质量安全状况第三季度，xxxxxxxx工业产品质量状况稳中向好，没有出现区域性、行业性和系统性的重大产品质量安全问题。
全州工业企业1000多家，全国工业产品生产许可证企业39家40张证书（其中，水泥7家7张证书，人造板6家6张证书，溶解乙炔3家3张证书，复混肥4家4张证书，磷肥3家3张证书，碳化钙2家2张证书，钛及钛合金加工1家1张证书，钢筋混凝土排水管7家7张证书，钢筋1家1张证书，食品包装容器工具等制品5家6张证书）。
第三季度，我州开展了对非金属矿物制品、橡胶和塑料制品、化学原料和化学制品制造等3大类11种产品的监督抽查，涉及101家企业109批次产品，合格91家99批次产品，批次合格率为9008%。
二、主要问题及原因分析（一）工业产品质量监督抽查状况1、省级监督抽查第三季度对我州荤腥混凝土电配装眼镜2大类2种产品进行省级监督抽查，其中合格产品2种，占抽查产品种数100%。
2、州级监督抽查第三季度，完成了对水泥包装袋、混凝土普通砖、烧结普通砖、烧结多孔砖等3大类9种产品的监督抽查，共抽查了92家企业100批次产品，合格82家企业90批次产品，合格率为90%。
（二）工业产品质量不合格原因分析第三季度不合格产品主要出此刻州级监督抽查中，不合格原因分析如下：1、1个批次的烧结多孔砖不合格。
不合格指标是抗压强度和密度等级。
不合格原因：一是使用的粘土杂质较多，质量不高；二是煤炭价格上涨，生产者为节省成本，缩短烧制时间；三是工人素质不高，无专人负责质量管理工作，未严格执行产品标准，对原料的属性未进行分析，致使砖机出口尺寸控制无法满足最终产品的尺寸偏差要求，加上凭经验对产品进行决定，无科学的方法解决产品尺寸就应控制的允许偏差范围。
四是生产设备比较落后，达不到标准规定要求。
2、7个批次的混凝土普通砖不合格。
不合格指标是抗冻性和强度等级。
不合格原因：生产企业基本属于小作坊，生产设备落后，生产工艺大多是模仿操作过程而不是学习方法，以致混凝土普通砖达不到质量要求。
3、2个批次的水泥包装袋不合格。
不合格指标是物理力学性能（经向、纬向），不合格原因：企业为降低生产成本，在原材料进口上把关不严，工艺过程控制不到位，出厂检验潜力差，造成水泥包装袋拉力不够。
三、采取的工作措施和成效（一）采取的工作措施产品质量不合格后处理工作是质量监督工作中的一个重要环节。
针对20XX年第三季度州级产品质量监督抽查中出现不合格的状况，我局高度重视，采取四项有力措施，督促帮忙抽查不合格企业解决监督抽查中发现的产品质量问题，有效消除质量安全隐患。
一是及时向抽查不合格企业通报状况，提高其质量主体职责意识。
针对每一份涉及不合格企业的监督抽查报告，在第一时间向企业发出《产品质量监督抽查不合格后处理通知书》，告知企业监督抽查不合格的项目、整改复查的时限和工作要求，使企业对整改工作做到心中有数。
二是帮扶企业整改落实。
充分发挥机关科室、技术机构的力量，帮忙企业分析原因，制定行之有效的整改措施，并严格落实，指导企业严把生产各环节质量关，建立健全质量管理体系，努力提高质量管理水平，避免发生不合格的问题。
三是认真组织复查验收。
企业整改完成后，根据申请对抽查不合格企业的整改工作进行现场核查和产品复查检验，使复查工作做到规范、有序。
四是建立后处理工作档案。
将企业整改通知书、企业整改报告和复查申请、企业整改状况验证记录、整改工作现场核查表、企业产品监督抽查不合格报告及复查报告等相关文书和记录进行归档，做到一企一档。
（二）取得的成效目前，我州已经完成对监督抽查不合格的10家企业的后处理。
透过后处理整改工作有效有序的开展，提高了企业的质量管理水平和产品质量意识，促进了企业的健康发展。
四、质量安全隐患和预警分析从抽查状况看，有少部分企业质量主体职责落实不够。
主要表此刻：一是部分企业质量管理薄弱，没有建立完善的质量管理制度，过程控制记录和出厂检验等落实不够。
二是从业人员素质较低，在工艺操作过程中不严格按照作业指导书和安全技术规范要求执行的状况时有发生。
三是原材料把关不严，对原材料查验工作落实不到位，致使其他物质带入到成品，导致企业产品质量不合格。
针对企业质量主体职责落实不到位的状况，我局拟采取以下措施：一是成立产品质量安全监控领导小组，责成相关部门加强业务协调配合，加大对重点产品的监督力度，变事后监督为事前防范。
二是加大对不合格企业的后处理力度，对量大面广的企业要进行适时跟踪，增加监督抽查频次，严厉打击偷工减料、无证生产状况。
三是加大对企业的帮扶，充分发挥质监职能和技术机构技术潜力，帮忙企业完善产品出厂检验制度和质量体系建设。
五、下一步措施和推荐（一）加强《质量发展纲要》和相关法律法规的宣贯培训。
构建新闻宣传平台，用心宣传质量法律法规、名牌发展战略和质量安全知识。
分批对企业法定代表人、质量负责人逐次开展《质量发展纲要》和质量管理相关法律法规培训，强化企业质量主体意识。
以“进学校、进社区、进市场”等多种形式对广大群众进行质量普及教育，提高全社会质量意识，使“转变经济发展方式，走质量效益型道路”的思想意识深入人心。
（二）深化质量诚信体系建设。
建立获证生产企业不良行为记录卡，对巡查和监督检验不合格的企业记入企业不良行为档案，作为制定巡查、监督检验频次和企业年审的重要依据，增强工业生产企业的自律意识；加强对获得质量信用等级企业的巡查回访，督查企业在原材料把关、生产工艺过程关键点控制、出厂检验等方面的自律行为，促进企业质量信用的持续性和有效性。