含有毒有害化学药品管理制度
危险化学药品管理制度(三篇)
危险化学药品管理制度危险化学药品是指具有燃烧、爆炸、剧毒、腐蚀、氧化、放射性等特性，并且在生产、储存、运输、使用过程中可能引发事故、危害人体健康和环境安全的化学物质。
危险化学药品的管理是保障人民生命财产安全和环境安全的重要措施之一。
本文旨在介绍危险化学药品管理制度。
1.管理机构和法律法规：危险化学药品管理由国家安全监管总局（以下简称“国家总局”）负责。
国家总局根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定危险化学药品管理的具体规定和标准。
2.分类和标识：危险化学药品按照其危险性质和危险程度，分为爆炸品、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒物质、腐蚀品等几类。
每种危险化学药品都必须有明确的标识和标志，以便人们能够识别和判断其危险性。
3.生产和销售许可：危险化学药品的生产和销售都需要取得相应的许可证，且许可证的有效期一般为三年。
生产者和销售者必须具备相应的技术和设备条件，并且要定期进行安全检查和安全培训。
4.储存和运输：危险化学药品的储存和运输是非常重要的。
储存场所必须符合安全规范，如建筑结构牢固、通风设施完备、消防设备齐全等。
运输过程中，必须采取相应的措施，如包装合格、运输工具符合规定、运输人员经过专业培训等。
5.使用和处置：危险化学药品的使用必须遵守安全操作规程，如佩戴防护设备、保持通风等。
使用过程中，不得随意抛弃废弃物，而是需要进行妥善处置，如分类存储、封存、交由专门机构处理等。
6.事故应急和救援：如果出现危险化学品事故，必须立即启动应急预案，并组织专业人员进行救援和处理。
同时，还要进行相关的事故调查和分析，以避免类似事故再次发生。
危险化学药品管理制度是保障人身安全和环境安全的重要措施。
只有通过建立健全的管理机构、制定科学的法律法规、规范生产销售、储存和运输、加强使用和处置，以及做好事故应急和救援工作，才能有效预防和控制危险化学药品事故的发生，保障社会的安全稳定。
有毒有害药品管理制度
有毒有害药品管理制度篇一：有毒药品、药剂管理规定有毒药品、药剂管理规定1.0目的：为了规范公司各项目对有毒药品、药剂的使用和管理，避免安全事故的发生。
2.0适用范围：公司所辖各个项目部。
3.0具体实施细则：3.1作业人员服务供方及消杀人员需持有消杀工作资格证明文件。
3.2药品、药剂管理3.2.1药品、药剂需定量采购，由对口职能部门主管或经理确认实际采购需求量；3.2.2药品、药剂应向有资质的供应商采购，并符合法律法规要求；3.2.3药品、药剂保管应放在指定位置并有相应标识；3.2.4药品、药剂应本着用多少、取多少的原则，由对口职能部门主管或经理确认实际使用需求量；3.2.5库管人员凭借由对口职能部门主管或经理签字确认的单据，对药品、药剂进行出入库操作；3.2.6药品、药剂出入库、施放、回收均应形成书面记录；3.2.7库管人员应每日依据书面记录的信息，对药品、药剂的存量进行核实检查。
3.3消杀操作3.3.1消杀过程需要物业人员看管，药品浓度要按照规定浓度进行配比。
3.3.2消杀是需要带好橡胶手套及口罩等防护用品。
3.3.3消杀完成后要及时将药物送还库房，并对消杀用具清理，工作人员做好清洗工作。
3.4作业安全3.4.1提前一天张贴消杀温馨告示，在消杀区域放置警示标识；3.4.2作业人员需戴胶皮手套、防毒口罩，穿长袖上衣、长裤和鞋、袜；3.4.3喷药前应仔细检查药械的开关、接头、喷头等处螺丝是否拧紧，药桶有无渗漏；3.4.4配药时应选择远离饮用水源、人员集中的地方，同时要有专人看管；3.4.5作业人员工作后要用肥皂彻底清洗手、脸和漱口；3.4.6药品的种类、配比、使用方法、注意事项要做好记录；3.4.7消杀作业结束后，消杀温馨提示应至少保留三天；3.4.8人员药物伤害时，应立即离开施药现场，脱去污染的衣服，漱口，擦洗手、脸和皮肤等暴露部位，及时送医院医治。
3.5环境保护3.5.1废弃药品包装物品（空箱、瓶、袋等）时要进行集中处理；3.5.2药品的包装物品，不得用于其他食品或用品的包装；3.5.3(转载于: 小龙文档网:有毒有害药品管理制度)对使用后剩余的药品要入库保管，施药完毕后喷雾器要清洗干净；3.5.4残余药水不得随地泼洒，应倒在安全的地方，并用清水冲洗干净。
剧毒化学药品安全管理制度
剧毒化学药品安全管理制度
是指针对剧毒化学药品的安全管理，制定的一系列规章制度和管理措施。
1. 权责明确：制定剧毒化学药品安全管理的责任单位和责任人，明确其安全管理职责和权力。
2. 许可制度：建立剧毒化学药品的许可制度，对从事剧毒化学药品生产、销售、储存、使用的单位和个人进行许可管理，确保其具备资质和安全管理的能力。
3. 预防控制措施：明确剧毒化学药品的生产、销售、储存、使用的预防控制措施，包括安全技术措施、操作规程、设备设施的安全要求等，确保剧毒化学药品在各个环节的安全。
4. 储存管理：明确剧毒化学药品的储存要求，包括储存场所的选择、储存温度和湿度的控制、储存容器和包装的要求等，确保剧毒化学药品在储存过程中不发生泄漏和事故。
5. 采购和销售管理：建立剧毒化学药品的采购和销售管理制度，严格控制剧毒化学药品的购买和销售资格，确保其合法合规，并加强对采购和销售环节的监督和管理。
6. 应急处置措施：建立剧毒化学药品事故的应急处置措施，包括事故报告、应急预案、事故调查和处理等，确保在事故发生时能够及时有效地进行处置，减少事故对人员和环境的危害。
7. 培训与宣传：加强对从事剧毒化学药品管理的人员的培训和宣传工作，提高其安全意识和管理水平，确保他们具备处理剧毒化学药品的知识和技能。
剧毒化学药品安全管理制度的实施，可以有效地保障剧毒化学药品的安全性，防止事故的发生，减少人员伤亡和环境污染的风险。
同时，也可以提高从业人员的安全意识和管理水平，促进剧毒化学药品行业的健康发展。
危险化学药品管理制度办法(7篇)
危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用，否则会造成危险事故，我们来制定危险化学药品的管理制度吧。
下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法，欢迎大家来阅读。
危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。
四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。
危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
有毒有害化学品管理制度
有毒有害化学品管理制度1. 简介有毒有害化学品是指具有毒性、腐蚀性、致癌性、致突变性、致畸性等危害性的化学品。
由于其潜在的危险性，对有毒有害化学品的管理成为一项重要任务。
本文将介绍有关有毒有害化学品的管理制度。
2. 法律法规为了保护人民健康和生态环境、预防和减少有毒有害化学品事故的发生，我国制定了相关法律法规来规范有毒有害化学品的管理。
其中包括： - 《中华人民共和国安全生产法》 - 《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》 - 《中华人民共和国有毒化学品管理条例》 - 《有毒有害化学物质事故应急处置条例》这些法律法规明确了有毒有害化学品的分类、使用、存储、运输、销售等方面的管理要求。
3. 有毒有害化学品的分类与标识根据化学品的危险性，有毒有害化学品被分为多个类别，并且需要进行相应的标识。
根据《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》，有毒有害化学品分为以下类别： - 毒性物质 - 腐蚀品 - 爆炸品 - 易燃物 - 氧化剂 - 放射性物质 - 生物危害物质对于每个类别的化学品，标识上应该注明其危险性和相应的警示语。
4. 有毒有害化学品的存储与标识根据《中华人民共和国有毒化学品管理条例》，单位和个人在存储有毒有害化学品时，应满足以下要求： - 使用符合标准的存储器具，如化学品柜、化学品仓库等。
- 对不同类别的化学品进行分开存储，避免相互混合。
- 对存储的化学品进行标识，并标注存储日期。
所使用的存储器具应具备防火、防爆、密封等必要特性，确保化学品不会外泄。
5. 有毒有害化学品的使用与管理在使用有毒有害化学品时，必须遵守相应的操作规程和安全措施，以确保人员安全和环境保护。
常见的使用与管理规定有： - 操作人员必须具备相应的培训和技能，了解化学品的危险性和安全操作方法。
- 在使用有毒有害化学品时，必须佩戴个人防护装备，如防护眼镜、防护手套、防护服等。
- 使用化学品的过程中，应严格控制温度、压力等操作条件，避免事故的发生。
有毒有害化学品管理规定
有毒有害化学品管理规定1. 有毒有害化学品必须经质检科确认并按计划进行采购,严禁随意购买和任意使用。
2. 有毒有害化学品须从正规生产厂家统一购买,要有生产许可证或经营证,经确认适合食品加工厂使用,包装容器上必须注明生产许可证、执行标准、批准文号、生产厂家、地址等内容。
3.化学品购进由质检科验证合格后,方可入库,并建立出入库台账,专库存放、专人管理。
4.化学品要分类存放并明确标识,包括购入日期、品名、用途、毒害性、有效期、数量等标识内容。
5.盛放化学品的容器必须耐腐蚀、坚固、加盖密封。
对杀虫剂等有毒药品加锁存放,钥匙专人管理。
6. 化学品库应卫生整洁、通风干燥、避光室温、门窗良好、远离车间,并在现场存有相应的MSDS,保管人员熟知其内容。
7. 设专门的化学品发放、领取、配制及使用人员,并经过相应培训合格,熟知各药品用途性质及使用方法。
8. 化学品的使用要随用随领,并按规定的方法进行配制,按规定的频次、浓度及区域进行规范使用。
9. 配有满足需要的计量器具及配制容器、器具,容器要标识明确以防误用。
10. 计量容器和容器使用完毕后,要清洁干净妥善保管。
11. 生产车间及库区内严禁使用毒性较高的有毒化学品。
12生产车间、食品库、包材库等不得存放有毒化学品,未使用的药品必须交回原处,不得在生产区域、车间内存放。
酒精、清洁剂等无毒低害的消毒剂可在车间专库暂存,但必须严格管理,防止非预期使用。
13. 有毒有害化学品不能放于食品设备、工器具或包材上面,应定点定置存放管理。
14. 化学品使用后,需进行彻底清理清洗,经确认安全后方可生产。
15. 过期的及不适用的化学品及时联系有关部门妥善处理,不得随意乱放或丢弃。
16. 所有化学品出入库、领取、配制、使用、处置均要记录。
17.化学品库限制无关人员进入,未经批准不得入内。
18.质检科不定期检查化学品使用、管理情况,发现问题及时处理。
山东食品有限公司。
化学试剂及有毒有害危险品的管理规定
化学试剂及有毒有害危险品的管理制度化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性,对其存放及使用用都必须按规定严格执行.1、购回的试剂必须全部入库,任何人不得直接取用,入库的试剂应逐渐核实上账,分别编号并分类保管.2、化学试剂的取用应注意如下几点：1化学试剂由专人领用,填写领料单,经领料人和室负责人签字后领取,并登记在案.2应取用与使用要求相适应的纯度等级的试剂.3取用过程中应注意不使试剂受污染.应用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂.若试剂结块,应用洁净玻璃棒捣碎后取出.液体试剂应用洁净量筒倒取.从试剂内取出的没用完的剩余试剂不得倒回原瓶.4取用过程中应注意安全,打开易挥发试剂的瓶塞时,不可把瓶口对着人,不可用鼻子对着试剂口嗅气味.应注意试剂不得溅出.5取用易挥发性试剂时应在通风橱内进行,取用有毒有害试剂时应戴相应的防护用具.3、实验室使用的化学试剂应由化分室责任人保管,定期检查使用和保管情况.化学试剂的存放应遵循科学的原则,按下列分类进行存放：1、易燃类；2、剧毒类；3、强腐蚀类；4、燃爆类；5、强氧化剂类；6、放射性类；7、低温存放类；8、贵重类；9指示剂类；10一般试剂.应尽量创造适宜试剂存放的条件,以免试剂过早变质甚至出现危险.化验室只宜存放少量近期内需用的药品,大量试剂应存放于仓库.4、化学试剂的使用要求：1一切试剂应按规定的方法配制和储存.化验室配置的试剂,应按不同的性质分类存放在不同的容器内,并贴上标签,注明药品名称、纯度、浓度和配置日期.2使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂.3稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌绝对不许将水倒入浓硫酸中.4使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用过期失效的试剂.5用量较大的试剂的废液,应尽可能分别存放,回收利用.6对于变质的化学试剂应按相关规定进行处理,严禁按一般垃圾处理.高浓度的废酸、废碱应中和后统一稀释排放.。
危险化学药品管理制度范文(三篇)
危险化学药品管理制度范文一、目的和范围本制度旨在加强对危险化学药品的管理，确保生产、储存、使用和运输过程中的安全性，保障员工和公众的健康和环境的安全。
适用于企业内部所有与危险化学药品相关的部门和活动。
二、管理责任和组织机构1. 企业负责人负有全面领导和管理危险化学药品工作的责任，制定和下发必要的管理规定和措施，并组织实施。
2. 设立危险化学品管理委员会，由企业负责人或其委派的管理人员担任主任，组织相关部门和人员制定和实施危险化学药品的管理制度和措施。
3. 各部门要配备足够数量的专职或兼职的安全管理人员，负责监督和执行危险化学药品的安全管理工作。
三、危险化学药品的分类和标识1. 根据危险程度和性质，危险化学药品分为易燃品、易爆品、有毒品和腐蚀品等等。
2. 企业应根据相关法律法规的要求，对危险化学药品进行合理的标识和分类，标识应包括中文名称、危险性标识、警示语和安全使用指南等。
3. 危险化学药品的储存、搬运和使用场所应有清晰可见的标识和警示，以提醒工作人员和来访人员注意安全。
四、危险化学药品的存储和使用管理1. 危险化学药品的存储地点应符合相关法律法规和规范的要求，确保安全通道畅通、防火设施完备、温度控制合理、防护装备完善等。
2. 危险化学药品的存储和使用必须按照标准操作程序进行，严禁违法违规操作和私自调配、混用等行为。
3. 各部门负责人应保证危险化学药品的定期检查和清点，对过期的或者失效的药品及时处理和更新，防止安全隐患的发生。
五、危险化学药品的运输管理1. 危险化学药品的运输必须符合国家和地方的相关法律法规和规范的要求，应有专门的运输人员和车辆，并定期进行安全培训。
2. 运输过程中，应严格按照危险化学药品的包装标准和运输规定进行操作，确保运输过程中的安全性。
3. 危险化学药品的运输车辆应配备相应的安全设备和器材，保证应急处置能力和安全性。
六、危险化学药品事故的应急处置1. 危险化学药品事故应急预案应定期更新和演练，各部门和岗位应熟悉应急预案的内容和操作步骤。
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含有毒有害化学药品管理制度
一、一切易燃、易爆、有毒、腐蚀性化学药品都属于危险药品。
在实验室不宜大量存放，而应存放在配备灭火器材、砂箱等安全防护设备的毒品库内。
库内应有水泥橱，橱里放有细砂，橱门应有两把锁，有两位同志分别保管钥匙，领用要有记录。
二、药品库应有通风设备，每天检查一次，当闻有异味时应立即打开通风设备（或每天定时通风）直至异味消除。
三、药品库内的药品绝对不能随意存放，应根据药品性质分开保管。
如：
A、敏感性物质应单独存放，注意腐蚀、振动引起爆炸。
如过氧化物、氯酸及氮化合物、亚硝化物、重氮、叠氮、炔类化合物等；
B、三酸、二碱应与有机物、金属分开；
C、氧化性强的化合物不应与还原剂共同存放；
D、钾、钠、活化金属严格根据要求保管，认真经常的检查，对可自爆的浓酸尤其应检查。
四、对可燃气体如氨、二硫化碳、炔类、烷烃类、苯、醇、乙醛、酮、醚、乙酸、乙脂的挥发气应及时排除，不要让其与空气形成“爆炸混合物‘。
五、对大多数有机溶剂的挥发性气体，应限制在空气里的含量。
（它们在空气里一升含千分之几毫克即能引起中毒）我们的方法只有天天打开排气扇。
六、有毒废液应集中一起由专人按要求处理，不应随意倒入水池或地下。
七、处理有毒化学药品的工作服与工具，不应与平时用的衣服工具放在一起。
八、放射性试剂的保管原则是：远离人体，最好是放在有铅保护的容器里埋入地下。
九、药品库应绝对保持干燥，除存放白磷需加水外，不要带进水分。
十、药品库内不准吸烟，点燃酒精灯，对电路定期检查，防止跳火。
十一、实验室应配备急救箱及一般的急救药品。
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